| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | MIRAC蛋白 | CN201610109229.8 | 2010-03-09 | CN106008707A | 2016-10-12 | 杰·M·谢特; 华·文·昌; 格哈德·弗雷; 格雷戈里·佛罗斯特 |
| 本发明涉及一种MIRAC蛋白。本发明涉及从野生型蛋白中制备在野生型正常生理条件下可逆或不可逆失活的条件活性生物蛋白，特别是治疗性蛋白的方法。例如，演变的蛋白在体温下几乎无活性，但在较低温度下有活性。 | ||||||
| 2 | 炎性皮肤病症的治疗 | CN201380034024.2 | 2013-07-04 | CN104394883A | 2015-03-04 | 克里斯托弗·约翰·杰克逊; 薛妹朗 |
| 本发明涉及使用有效量的活化蛋白C(APC)来治疗个体的特征在于存在过度增殖性角质化细胞的皮肤病症的方法。 | ||||||
| 3 | 丝氨酸蛋白酶衍生物及其在凝血功能障碍的预防或治疗中的用途 | CN201410496015.1 | 2009-12-21 | CN104262479A | 2015-01-07 | 奥利弗·克里斯托夫; 塞西尔·德尼; 吉莱纳·谢雷尔; 保罗·盖冈 |
| 本发明涉及丝氨酸蛋白酶酶原的嵌合衍生物，其含有用于提高所述衍生物的半衰期的因子X的激活肽或其片段。优选地，所述嵌合衍生物是蛋白C和因子X衍生物。本发明也涉及用于预防或治疗凝血功能障碍的所述衍生物。 | ||||||
| 4 | 移植了人肝细胞的小鼠 | CN200980154733.8 | 2009-10-06 | CN102281758B | 2014-12-10 | 末水洋志; 川井健司; 中村雅登; 长谷川雅巳 |
| 本发明提供一种移植了人肝细胞的小鼠。在所述移植了人肝细胞的小鼠中，外源胸苷激酶基因或尿激酶型纤溶酶原激活物基因保持在小鼠肝脏中且能进行特异性表达，并且小鼠肝细胞被人肝细胞置换。 | ||||||
| 5 | MIRAC蛋白 | CN201080011465.7 | 2010-03-09 | CN102369296A | 2012-03-07 | 杰·M·谢特; 华·文·昌; 格哈德·弗雷; 格雷戈里·佛罗斯特 |
| 本发明涉及从野生型蛋白中制备在野生型正常生理条件下可逆或不可逆失活的条件活性生物蛋白，特别是治疗性蛋白的方法。例如，演变的蛋白在体温下几乎无活性，但在较低温度下有活性。 | ||||||
| 6 | 丝氨酸蛋白酶衍生物及其在凝血功能障碍的预防或治疗中的用途 | CN200980157388.3 | 2009-12-21 | CN102325880A | 2012-01-18 | 奥利弗·克里斯托夫; 塞西尔·德尼; 吉莱纳·谢雷尔; 保罗·盖冈 |
| 本发明涉及丝氨酸蛋白酶酶原的嵌合衍生物，其含有用于提高所述衍生物的半衰期的因子X的激活肽或其片段。优选地，所述嵌合衍生物是蛋白C和因子X衍生物。本发明也涉及用于预防或治疗凝血功能障碍的所述衍生物。 | ||||||
| 7 | 于原核生物中制备大量蛋白的方法 | CN01818897.4 | 2001-11-08 | CN100457909C | 2009-02-04 | 罗尔夫-冈瑟·沃纳; 弗雷德里克·戈茨; 查特蔡·塔亚皮瓦塔纳; 吉拉德杰·马诺斯罗伊; 阿兰亚·马诺斯罗伊 |
| 本发明是属于在原核细胞内制备蛋白的领域。本发明是关于在原核细胞内制备重组DNA衍生性异源蛋白的方法，其中该异源性蛋白是可胞外分泌成有活性的且正确折叠的蛋白，且该原核细胞包含并可表达一载体，其包含编码该异源性蛋白的DNA，其可操作连接于编码信号肽OmpA的DNA。 | ||||||
| 8 | 用于治疗中风的非神经毒性纤溶酶原激活因子 | CN02823478.2 | 2002-10-31 | CN100446810C | 2008-12-31 | M·索恩根; W·索恩根; W-D·施洛伊宁; R·迈德卡夫 |
| 本发明涉及非神经毒性纤溶酶原激活因子的生产及其在治疗人类中风中的用途，例如源自常见的Desmodus rotundus的非神经毒性纤溶酶原激活因子(DSPA)。本发明也提供了治疗人类中风的新的治疗基础。 | ||||||
| 9 | 具有减少的结合赖氨酸能力的血纤维蛋白溶酶原激活剂 | CN200480026081.7 | 2004-09-13 | CN1849394A | 2006-10-18 | W·泽恩根; O·科普斯; V·埃利斯 |
| 结合赖氨酸的能力降低的血纤维蛋白溶酶原激活剂对治疗血栓形成疾病的用途。 | ||||||
| 10 | 天然折叠和分泌型蛋白质的制备方法 | CN00105974.2 | 2000-04-24 | CN1231594C | 2005-12-14 | 多萝特·安布罗修斯; 赖纳·鲁道夫; 约尔格·舍夫纳; 伊丽莎白·施瓦茨 |
| 一种通过培养原核生物的细胞生产一种通过二硫键连接二个或几个半胱氨酸的、水溶性的、天然折叠真核多肽的方法，a)其中所说的原核细胞含有编码所说的在N-末端含有原核生物的信号序列的多肽的一个表达载体，b)在多肽分泌到周质或培养基中的条件下，c)切除信号序列，并从周质或培养基中分离该多肽。其中该培养是在有精氨酸或通式(I)的一种化合物存在下进行的R2-CO-NRR1(I)其中R和R1代表氢或一种饱和的或不饱和的支链或直链C1-C4烷基链和R2代表氢、NHR1或饱和的或不饱和的支或直链C1-C3烷基链，该方法适于用原核生物以高产率重组生产多肽。 | ||||||
| 11 | 表达突变型人组织型纤溶酶原激活素的细胞株，构建方法及表达蛋白的制备方法 | CN01815109.4 | 2001-02-16 | CN1216149C | 2005-08-24 | 夏家辉 |
| 本发明涉及一种能表达突变型人组织型纤溶酶原激活素的的细胞株及其构建方法，并涉及突变型人组织型纤溶酶原激活素的制备方法。本发明提供的细胞株具有保藏号CCTCC C200006，其构建方法是用人类D、G组染色体短臂上无重要生理功能相关基因的DNA序列或与该DNA序列具有同源性的DNA序列作为目的基因的引导序列，并由此构建具有特异性的基因载体-TNK-TPA重组体(保藏号CCTCC M200032)；利用该重组体将TNK-TPA目的基因导入宿主细胞HT1080的D、G组染色体核仁组织区靶位，获得细胞株，并将该细胞株用于制备TNK-TPA蛋白质。 | ||||||
| 12 | 用于治疗中风的非神经毒性纤溶酶原激活因子 | CN02823478.2 | 2002-10-31 | CN1592634A | 2005-03-09 | M·索恩根; W·索恩根; W-D·施洛伊宁; R·迈德卡夫 |
| 本发明涉及非神经毒性纤溶酶原激活因子的生产及其在治疗人类中风中的用途，例如源自常见的Desmodus rotundus的非神经毒性纤溶酶原激活因子(DSPA)。本发明也提供了治疗人类中风的新的治疗基础。 | ||||||
| 13 | 通过分子伴侣的共分泌制备天然折叠的和分泌的蛋白质的方法 | CN00121500.0 | 2000-07-26 | CN1283702A | 2001-02-14 | 多罗西娅·安布罗修斯; 赖纳·鲁道夫; 约尔格·舍夫纳; 伊丽莎白·施瓦茨 |
| 一种制备含有两个或几个通过二硫键连接的半胱氨酸的天然折叠的真核多肽的方法,该方法包括:a)培养原核细胞,其中,所说的原核细胞含有一种表达载体,该载体编码所说的在N－末端含有一种原核信号序列的多肽,b)将该多肽分泌至周质中或培养基中,c)切割信号序列,并从周质或培养基中分离该多肽,其中,在所说的原核细胞中还表达一种编码一种分子伴侣的核酸,并且该分子伴侣被分泌至周质中,该方法适用于在原核细胞中高产率地重组生产。 | ||||||
| 14 | 修饰的维生素K依赖性多肽 | CN98812581.1 | 1998-10-20 | CN1283231A | 2001-02-07 | G·L·内尔塞施图恩 |
| 本发明提供具有增强膜结合亲和力的维生素K依赖性多肽。这些多肽可用来调节哺乳动物的血凝块形成。本发明还描述了调节哺乳动物血凝块形成的方法。 | ||||||
| 15 | 天然折叠和分泌型蛋白质的制备方法 | CN00105974.2 | 2000-04-24 | CN1272550A | 2000-11-08 | 多萝特·安布罗修斯; 赖纳·鲁道夫; 约尔格·舍夫纳; 伊丽莎白·施瓦茨 |
| 一种通过培养原核生物的细胞生产一种通过二硫键连接二个或几个半胱氨酸的、水溶性的、天然折叠真核多肽的方法,a)其中所说的原核细胞含有编码所说的在N－末端含有原核生物的信号序列的多肽的一个表达载体,b)在多肽分泌到周质或培养基中的条件下,c)切除信号序列,并从周质或培养基中分离该多肽。其中该培养是在有精氨酸或通式(Ⅰ)的一种化合物存在下进行的R2－CO－NRR1(Ⅰ)其中R和R1代表氢或一种饱和的或不饱和的支链或直链C1－C4烷基链和R2代表氢、NHR1或饱和的或不饱和的支或直链C1－C3烷基链,该方法适于用原核生物以高产率重组生产多肽。 | ||||||
| 16 | 组织型纤溶酶原活化剂(t－PA)变体:组合物及使用方法 | CN97181346.9 | 1997-11-12 | CN1244894A | 2000-02-16 | 埃德温·L·麦迪逊 |
| 组织纤溶酶原因子的变体表现出显著增强的血纤蛋白刺激性,大幅度增加的血纤蛋白辅因子的差别,对受PAI－1抑制的显著的耐受性,并实质性地增加酶原性,特征的组合增加了该酶的治疗应用。 | ||||||
| 17 | 分泌产生血小板生成素多肽的方法 | CN95197141.7 | 1995-11-15 | CN1171819A | 1998-01-28 | D·C·弗斯特; M·D·荷彼尔; R·D·霍里 |
| 本文公开了在血小板生成素的产生中有用的DNA构建体。总的来说,所述DNA构建体包含第一DNA片段(其编码连接到血小板生成素多肽上的氨基－末端分泌肽的融合体)和一个或多个附加DNA片段(其有利于第一片段的转录)。所说的分泌肽是天然哺乳动物的t－PA分泌肽或者可以是为增加融合体的蛋白水解裂解而修饰的哺乳动物t－PA分泌肽。本文也公开了包含这些DNA构建体的培养的真核细胞以及通过采用所述DNA构建体和培养的真核细胞产生血小板生成素多肽的方法。 | ||||||
| 18 | 一种稳定蛋白质C或活性蛋白质C的方法以及由此所得的稳定化组合物 | CN94194600.2 | 1994-10-27 | CN1138297A | 1996-12-18 | 宫田和正; 秋本芳则; 绪方洋一; 中垣智弘 |
| 本发明提供了一种稳定蛋白质C及活性蛋白质C的方法及由此法得到的制剂，在分离和纯化、冷冻干燥、加热等过程中或贮存放置过程中此法及制剂均适用。将至少一种氨基酸，清蛋白和非离子表面活性剂中的一种或其组合加入到含蛋白质C或活性蛋白质C及钠离子盐的缓冲液中。 | ||||||
| 19 | 在克鲁维酵母宿主生产所需肽的方法 | CN88104676 | 1988-07-28 | CN1026994C | 1994-12-14 | 约翰尼斯·安·范·丹博格; 埃尔伯特吉范·欧扬; 克瑞恩雷特·弗尔德 |
| 克鲁维酵母宿主和用在该宿主的DNA表达暗盒用于转录内源和/或外源DNA，生产多肽，提高内源产物的产量或生产外源产物。克鲁维酵母宿主被发现有分泌所需多肽产品的特殊用途，其中信号序列可是该肽固有的，或来自内源或外源的信号序列，包括合成序列，它们在克鲁维酵母中都是有功能的。还提供了高效转化克鲁维酵母的转化步骤。 | ||||||
| 20 | 表达人蛋白C糖基化突变体的载体和化合物 | CN91101201.X | 1991-02-23 | CN1055560A | 1991-10-23 | 布鲁斯·E·格里茨; 布赖恩·威廉·格林内尔 |
| 本发明描述了一种重组产生高活性酶原型人蛋白C的方法。这些酶原形式不同于天然蛋白C，它们有更高的酰胺解和功能活性及新的糖类结构。还公开了用于该方法的DNA化合物、载体和转化株。 | ||||||
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