| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 补体因子B类似物及其用途 | CN201280021957.3 | 2012-05-04 | CN103561765A | 2014-02-05 | 陈昶宏; 迈克尔·卡尔考; 李蓓蓓; 罗天赐; J·A·米勒; 王瑞工 |
| 本发明提供包含补体因子B类似物的多肽。本发明还提供各种补体因子B类似物和相关方法、核酸和载体，所述各种补体因子B类似物包括包含游离半胱氨酸的突变的补体因子B类似物。这些补体因子B类似物和相关方法、核酸和载体可用于调节补体途径或用于研究和/或治疗与补体途径相关的各种状况或疾病。 | ||||||
| 2 | 年龄相关性黄斑变性治疗 | CN201480010251.6 | 2014-01-08 | CN105143450A | 2015-12-09 | D·苏伊; T·马奥; S-C·卡奥 |
| 本发明涉及RNA干扰(RNAi)剂和所述RNAi剂治疗年龄相关性黄斑变性的用途，以及含有本发明的所述RNAi剂的药物组合物。所述RNAi剂是DNA指导的RNA干扰(ddRNAi)剂(为RNA分子)，连同表达盒或构建体用以在细胞中(包括体内)表达所述剂，用于抑制、阻止或减少AMD相关基因的表达。优选地，所述AMD相关基因是与湿性AMD相关的基因。 | ||||||
| 3 | 补体因子B类似物及其用途 | CN201280021957.3 | 2012-05-04 | CN103561765B | 2015-06-17 | 陈昶宏; 迈克尔·卡尔考; 李蓓蓓; 罗天赐; J·A·米勒; 王瑞工 |
| 本发明提供包含补体因子B类似物的多肽。本发明还提供各种补体因子B类似物和相关方法、核酸和载体，所述各种补体因子B类似物包括包含游离半胱氨酸的突变的补体因子B类似物。这些补体因子B类似物和相关方法、核酸和载体可用于调节补体途径或用于研究和/或治疗与补体途径相关的各种状况或疾病。 | ||||||
| 4 | 補体B因子アナログおよびその用途 | JP2014509468 | 2012-05-04 | JP6162102B2 | 2017-07-12 | チェン, チャンフン; カレコ, マイケル; リ, ベイベイ; ルオ, ティアンシー; ミラー, ジェフリー アレン; ワン, ルイゴン |
| 5 | 加齢黄斑変性の処置 | JP2015551090 | 2014-01-08 | JP2016507514A | 2016-03-10 | スーイ，デイビッド; マオ，ティン; カオ，シー−チュ |
| 本発明は、加齢黄斑変性を処置するためのRNA干渉(RNAi)薬およびそのRNAi薬の使用、さらには、本発明のRNAi薬を含有する医薬組成物を対象とする。このRNAi薬は、細胞中(in vivo中を含む)でその薬剤を発現するための発現カセットまたはコンストラクトと共に、AMD関連遺伝子の発現を阻害、防止、または低減するためのDNA指向性RNA干渉(ddRNAi)薬(RNA分子である)である。好ましくは、このAMD関連遺伝子は、滲出型AMDに関係するものである。 | ||||||
| 6 | 補体Ｂ因子アナログおよびその用途 | JP2017067501 | 2017-03-30 | JP2017113035A | 2017-06-29 | CHEN CHANGHUNG; KALEKO MICHAEL; LI BEIBEI; LUO TIANCI; JEFFREY ALLEN MILLER; WANG RUIGONG |
| 【課題】補体B因子アナログおよびその用途の提供。【解決手段】本発明は補体B因子アナログを含有しているポリペプチドを提供する。本発明はまた、遊離のシステインアミノ酸の変異を含有している補体B因子アナログを含む様々な補体B因子アナログ、ならびに関連する方法、核酸、およびベクターを提供する。これらの補体B因子アナログ、ならびに関連する方法、核酸、およびベクターは、補体経路をモジュレートするため、あるいは、補体経路に関連する様々な状態または疾患の研究および/または処置のために使用することができる。【選択図】なし | ||||||
| 7 | 補体Ｂ因子発現を調節するための組成物及び方法 | JP2016565465 | 2015-05-01 | JP2017514489A | 2017-06-08 | プラカシュ，タジャ・ピー; セス，プニット・ピー; スウェイジ，エリック・イー; グロスマン，タマル・アール; マッカレブ，マイケル・エル; ワット，アンドリュー・ティー; フレアー，スーザン・エム |
| 本実施形態は、補体B因子(CFB)特異的阻害剤を対象に投与することによって、補体代替経路の調節異常に関連する疾患を処置し、防止し、または改善するための方法、化合物、及び組成物を提供する。 | ||||||
| 8 | AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION TREATMENT | EP14737958.0 | 2014-01-08 | EP2943571A1 | 2015-11-18 | SUHY, David; MAO, Tin; KAO, Shih-Chu |
| This invention is directed to an RNA interference (RNAi) agent and the use of that RNAi agent to treat Age-related Macular Degeneration, as well as pharmaceutical compositions containing the RNAi agents of the invention. The RNAi agent is a DNA-directed RNA interference (ddRNAi) agent (being an RNA molecule), together with an expression cassette or construct to express that agent in a cell (including in vivo), for inhibiting, preventing or reducing expression of an AMD associated gene. Preferably that AMD associated gene is one that is associated with wet AMD. | ||||||
| 9 | 補体成分ｉＲＮＡ組成物及びその使用方法 | JP2016538588 | 2014-12-12 | JP2017500031A | 2017-01-05 | アナ・ボロドフスキー; ブライアン・ベッテンコート |
| 本発明は、補体B因子(CFB)遺伝子、補体成分C3遺伝子、及び補体成分C9遺伝子を標的とするiRNA、例えば、二本鎖リボ核酸(dsRNA)組成物、及びCFB、C9及び/又はC3の発現を阻害し、補体成分に関連する疾病、例えば、発作性夜間血色素尿症及び非典型溶血性尿毒症症候群に罹患している対象を処置するためのこのようなiRNA、例えば、dsRNA組成物の使用方法に関する。 | ||||||
| 10 | 補体Ｂ因子の調節薬 | JP2016542824 | 2014-09-12 | JP2016533765A | 2016-11-04 | グロスマン，タマル・アール; マッケレーブ，マイケル・エル; ワット，アンドリュー・ティー; フレアー，スーザン・エム |
| 本実施形態は、補体B因子(CFB)特異的阻害薬を対象へ投与することによって、補体代替経路の調節不全と関係した疾患を治療、予防、または寛解させるための方法、化合物、及び組成物を提供する。【選択図】なし | ||||||
| 11 | Complement b factor analog and its applications | JP2014509468 | 2012-05-04 | JP2014518621A | 2014-08-07 | チャンフン チェン，; マイケル カレコ，; ベイベイ リ，; ティアンシー ルオ，; ジェフリー アレン ミラー，; ルイゴン ワン， |
| 本発明は補体Ｂ因子アナログを含有しているポリペプチドを提供する。 本発明はまた、遊離のシステインアミノ酸の変異を含有している補体Ｂ因子アナログを含む様々な補体Ｂ因子アナログ、ならびに関連する方法、核酸、およびベクターを提供する。 これらの補体Ｂ因子アナログ、ならびに関連する方法、核酸、およびベクターは、補体経路をモジュレートするため、あるいは、補体経路に関連する様々な状態または疾患の研究および／または処置のために使用することができる。 | ||||||
| 12 | AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION TREATMENT | US15964584 | 2018-04-27 | US20180320180A1 | 2018-11-08 | David SUHY; Tin MAO; Shih-Chu KAO |
| This invention is directed to an RNA interference (RNAi) agent and the use of that RNAi agent to treat Age-related Macular Degeneration, as well as pharmaceutical compositions containing the RNAi agents of the invention. The RNAi agent is a DNA-directed RNA interference (ddRNAi) agent (being an RNA molecule), together with an expression cassette or construct to express that agent in a cell (including in vivo), for inhibiting, preventing or reducing expression of an AMD associated gene. Preferably that AMD associated gene is one that is associated with wet AMD. | ||||||
| 13 | HEAT-INACTIVATED COMPLEMENT FACTOR B COMPOSITIONS AND METHODS | US14631263 | 2015-02-25 | US20150175994A1 | 2015-06-25 | NANCY A. TURNER |
| The present disclosure is directed to compositions comprising heat-inactivated complement factor B and methods of using the same to treat thrombotic or complement-mediated inflammatory disorders. | ||||||
| 14 | siRNA targeting catenin, Beat-1 (CTNNB1) | US13466631 | 2012-05-08 | US08399654B2 | 2013-03-19 | Anastasia Khvorova; Angela Reynolds; Devin Leake; William Marshall; Steven Read; Stephen Scaringe |
| Efficient sequence specific gene silencing is possible through the use of siRNA technology. By selecting particular siRNAs by rational design, one can maximize the generation of an effective gene silencing reagent, as well as methods for silencing genes. Methods, compositions, and kits generated through rational design of siRNAs are disclosed including those directed to nucleotide sequences for CTNNB1. | ||||||
| 15 | siRNA Targeting Cyclin-dependent Kinase Inhibitor 1B (p27, Kip1) (CDKN1B) | US13531657 | 2012-06-25 | US20120264813A1 | 2012-10-18 | Anastasia Khvorova; Angela Reynolds; Devin Leake; William Marshall; Steven Read; Stephen Scaringe |
| Efficient sequence specific gene silencing is possible through the use of siRNA technology. By selecting particular siRNAs by rational design, one can maximize the generation of an effective gene silencing reagent, as well as methods for silencing genes. Methods, compositions, and kits generated through rational design of siRNAs are disclosed including those directed to nucleotide sequences for CDKN1B. | ||||||
| 16 | SiRNA targeting cyclin-dependent kinase inhibitor 1B (p27, Kip1) (CDKN1B) | US12584899 | 2009-09-14 | US08013145B2 | 2011-09-06 | Anastasia Khvorova; Angela Reynolds; Devin Leake; William Marshall; Steven Read; Stephen Scaringe |
| Efficient sequence specific gene silencing is possible through the use of siRNA technology. By selecting particular siRNAs by rational design, one can maximize the generation of an effective gene silencing reagent, as well as methods for silencing genes. Methods, compositions, and kits generated through rational design of siRNAs are disclosed including those directed to nucleotide sequences for CDKN1B. | ||||||
| 17 | siRNA targeting TNFα | US12209698 | 2008-09-12 | US07977471B2 | 2011-07-12 | Anastasia Khvorova; Angela Reynolds; Devin Leake; William Marshall; Steven Read; Stephen Scaringe |
| Efficient sequence specific gene silencing is possible through the use of siRNA technology. By selecting particular siRNAs by rational design, one can maximize the generation of an effective gene silencing reagent, as well as methods for silencing genes. Methods, compositions, and kits generated through rational design of siRNAs are disclosed including those directed to TNFα. | ||||||
| 18 | siRNA targeting ribonucleotide reductase M2 polypeptide (RRM2 or RNR-R2) | US12462776 | 2009-08-07 | US20100248990A1 | 2010-09-30 | Anastasia Khvorova; Angela Reynolds; Devin Leake; William Marshall; Steven Read; Stephen Scaringe |
| Efficient sequence specific gene silencing is possible through the use of siRNA technology. By selecting particular siRNAs by rational design, one can maximize the generation of an effective gene silencing reagent, as well as methods for silencing genes. Methods, compositions, and kits generated through rational design of siRNAs are disclosed including those directed to RRM2. | ||||||
| 19 | siRNA targeting cyclin-dependent kinase inhibitor 1B (p27, Kip1) (CDKN1B) | US12584899 | 2009-09-14 | US20100016573A1 | 2010-01-21 | Anastasia Khvorova; Angela Reynolds; Devin Leake; William Marshall; Steven Read; Stephen Scaringe |
| Efficient sequence specific gene silencing is possible through the use of siRNA technology. By selecting particular siRNAs by rational design, one can maximize the generation of an effective gene silencing reagent, as well as methods for silencing genes. Methods, compositions, and kits generated through rational design of siRNAs are disclosed including those directed to nucleotide sequences for CDKN1B. | ||||||
| 20 | siRNA targeting cyclin-dependent kinase inhibitor 1B (p27, Kip1) (CDKN1B) | US11978900 | 2007-10-30 | US07612196B2 | 2009-11-03 | Anastasia Khvorova; Angela Reynolds; Devin Leake; William Marshall; Steven Read; Stephen Scaringe |
| Efficient sequence specific gene silencing is possible through the use of siRNA technology. By selecting particular siRNAs by rational design, one can maximize the generation of an effective gene silencing reagent, as well as methods for silencing genes. Methods, compositions, and kits generated through rational design of siRNAs are disclosed including those directed to nucleotide sequences for CDKN1B. | ||||||
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