| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 替萘普酶的药用组合物 | CN201180067526.6 | 2011-12-16 | CN103391785A | 2013-11-13 | M·K·米施拉; P·班达里; S·辛格 |
| 本发明公开用于治疗急性缺血性中风的与已知组合物相比具有最佳安全性和有效性的普奈普酶药用组合物。本发明组合物的发明基于采用不同量的TNK进行一系列试验，该试验还分离特定量的TNK，所述特定量为治疗急性缺血性中风所需的TNK的最佳量。 | ||||||
| 2 | 用于无线控制磁转子的磁势定子系统和方法 | CN201080060370.4 | 2010-11-02 | CN102695542A | 2012-09-26 | F·M·克雷顿; R·C·里特尔 |
| 本发明涉及一种利用远程放置的生成磁场的定子自由地物理操纵循环系统中的磁转子的系统。在一个方面中，本发明涉及利用机遇永磁体或产生磁场的定子源的流体介质中的磁性微粒。该系统对于增强治疗药剂在流体介质中的扩散是非常有用的，例如人体循环系统，其可以导致充分地清除流体阻塞，例如循环系统中的血管阻塞，从而导致血流增加。作为本系统目标的血管阻塞实例包括但不限于，动脉粥样硬化斑块、纤维帽、脂肪堆积、心肌梗塞、动脉狭窄、动脉再狭窄、静脉血栓、动脉血栓、脑血栓、栓塞、溢血、其他血栓、和非常细血管。 | ||||||
| 3 | 用于治疗中风的非神经毒性纤溶酶原激活因子 | CN200710105150.9 | 2002-10-31 | CN101156948A | 2008-04-09 | M·索恩根; W·索恩根; W-D·施洛伊宁; R·迈德卡夫 |
| 本发明涉及非神经毒性纤溶酶原激活因子的生产及其在治疗人类中风中的用途，例如源自常见的Desmodus rotundus的非神经毒性纤溶酶原激活因子(DSPA)。本发明也提供了治疗人类中风的新的治疗基础。 | ||||||
| 4 | 组织型纤溶酶原激活剂的新型组合突变体 | CN201210199330.9 | 2012-06-18 | CN103509772A | 2014-01-15 | 王革; 毕可红; 凌建亚; 葛碧霞; 姜国胜 |
| 本发明从改造组织型纤溶酶原激活剂(简称t-PA)的天然分子结构入手，通过蛋白质工程改造，将t-PA分子中的EGF区、Finger区和Kringle I区删除，保留了具有溶栓作用的Kringle II和蛋白酶二个功能区(t-PA的第176-527位氨基酸)；同时将该保留区域的第122-124位氨基酸HRR突变为AAA，得到t-PA的重组衍生物-组织型纤溶酶原激活剂新型组合突变体(简称rPA)。rPA在具有天然t-PA的优点如血栓特异性的同时，还表现出显著增强的血纤蛋白刺激性，延长的半衰期，增加的酶原性以及提高的对PAI-1抑制的耐受性。因而可能成为具有诸多临床优势的新一代溶栓药物。 | ||||||
| 5 | 药用剂量单位 | CN86105526 | 1985-07-28 | CN86105526A | 1987-02-04 | 托马斯·罗伯特·马莱菲特; 切斯特·艾伦·迈耶斯 |
| 一种人体组织纤维蛋白溶酶原活化剂(t PA)的药用剂量单位，包括t PA在pH为3.5-5.5的缓冲溶液中。 | ||||||
| 6 | 新的β‑肌动蛋白和RPS21启动子及其应用 | CN201611041276.X | 2004-06-24 | CN107058313A | 2017-08-18 | S·D·埃斯蒂斯; W·张 |
| 本发明涉及新的β‑肌动蛋白和核糖体蛋白S21(rpS21)启动子的分离及应用。特别地，本发明的特征为包括仓鼠、大鼠和小鼠的啮齿动物β‑肌动蛋白启动子和仓鼠rpS21启动子的序列。 | ||||||
| 7 | 一种治疗血栓的注射液 | CN201611054771.4 | 2016-11-25 | CN106511986A | 2017-03-22 | 吕志 |
| 一种治疗血栓的注射液，是由丹参注射液、胰凝乳酶、葡激酶组成，每5mL注射液中含有丹参注射液1.8～2.5mL，胰凝乳酶0.8～1.2mg，葡激酶8～15万IU。本发明的注射液主要用于治疗心、脑及全身各部的血栓及血管闭塞，主要适应症为心脑供血不足、心肌梗塞、脑梗塞、肺梗塞、静脉血栓、动脉血栓和股骨头坏死，临床药效显著，治疗总有效率达到89%，治愈率76.5%。 | ||||||
| 8 | 用于向受试者的气道施用酶的组合物和方法 | CN201480060878.2 | 2014-11-04 | CN105764488A | 2016-07-13 | R·O·威廉姆斯三世; S·艾德尔 |
| 本发明提供用于向受试者的气道递送酶的方法和组合物。在一些方面，提供诸如纤溶酶原活化剂的酶的雾化组合物。在其他方面，提供包含酶的全氟化碳组合物，诸如纤溶酶原活化剂。在一些方面，组合物可以用于治疗肺部感染或急性肺损伤，诸如吸入烟雾诱导型急性肺损伤(ISALI)。 | ||||||
| 9 | 用于无线控制磁转子的磁势定子系统和方法 | CN201080060370.4 | 2010-11-02 | CN102695542B | 2015-08-12 | F·M·克雷顿; R·C·里特尔 |
| 本发明涉及一种利用远程放置的生成磁场的定子自由地物理操纵循环系统中的磁转子的系统。在一个方面中，本发明涉及利用机遇永磁体或产生磁场的定子源的流体介质中的磁性微粒。该系统对于增强治疗药剂在流体介质中的扩散是非常有用的，例如人体循环系统，其可以导致充分地清除流体阻塞，例如循环系统中的血管阻塞，从而导致血流增加。作为本系统目标的血管阻塞实例包括但不限于，动脉粥样硬化斑块、纤维帽、脂肪堆积、心肌梗塞、动脉狭窄、动脉再狭窄、静脉血栓、动脉血栓、脑血栓、栓塞、溢血、其他血栓、和非常细血管。 | ||||||
| 10 | 一种生产瑞替普酶的大肠杆菌培养方法 | CN201310326179.5 | 2013-07-30 | CN104342396A | 2015-02-11 | 窦啟玲; 窦雅琪; 罗力; 王军 |
| 本发明涉及一种生产瑞替普酶的大肠杆菌培养方法，根据本发明的培养方法，包括以下步骤：1）通过三次扩增获得发酵工作种子液；2）发酵前准备：向发酵罐中添加泡敌、发酵培养基，将发酵工作种子液接种于发酵罐；3）发酵：控制发酵条件，当生长至OD600=20时，开始补料流加培养直至发酵结束；4）当OD600=30时，添加IPTG诱导表达，结束后离心，即得目的菌体。本发明采用的培养方法和培养基具有高稳定表达的特性，通过控制关键的发酵工艺条件，使表达水平较高，且工艺简便，稳定性好，易于工业化大生产。 | ||||||
| 11 | 用于治疗中风的非神经毒性纤溶酶原激活因子 | CN02823478.2 | 2002-10-31 | CN100446810C | 2008-12-31 | M·索恩根; W·索恩根; W-D·施洛伊宁; R·迈德卡夫 |
| 本发明涉及非神经毒性纤溶酶原激活因子的生产及其在治疗人类中风中的用途，例如源自常见的Desmodus rotundus的非神经毒性纤溶酶原激活因子(DSPA)。本发明也提供了治疗人类中风的新的治疗基础。 | ||||||
| 12 | 用于治疗中风的非神经毒性纤溶酶原激活因子 | CN02823478.2 | 2002-10-31 | CN1592634A | 2005-03-09 | M·索恩根; W·索恩根; W-D·施洛伊宁; R·迈德卡夫 |
| 本发明涉及非神经毒性纤溶酶原激活因子的生产及其在治疗人类中风中的用途，例如源自常见的Desmodus rotundus的非神经毒性纤溶酶原激活因子(DSPA)。本发明也提供了治疗人类中风的新的治疗基础。 | ||||||
| 13 | 뇌졸중을 치료하기 위한 비신경독성의 플라스미노겐 활성화인자 | KR1020077017712 | 2002-10-31 | KR1020070087248A | 2007-08-27 | 죙엔,마리올라; 죙엔,볼프강; 슐로이닝,볼프-디이터; 메드칼프,로버트 |
| The invention concerns the use and the production of non-neurotoxic plasminogen activating factors, derived for example from the common vampire Desmodus rotundus (DSPA), for therapeutic treatment of stroke in humans. The invention provides a novel therapeutic base for treating stroke in humans. | ||||||
| 14 | 뇌졸중을 치료하기 위한 비신경독성의 플라스미노겐활성화 인자 | KR1020047006691 | 2002-10-31 | KR1020050042234A | 2005-05-06 | 죙엔,마리올라; 죙엔,볼프강; 슐로이닝,볼프-디이터; 메드칼프,로버트 |
| The invention concerns the use and the production of non-neurotoxic plasminogen activating factors, derived for example from the common vampire Desmodus rotundus (DSPA), for therapeutic treatment of stroke in humans. The invention provides a novel therapeutic base for treating stroke in humans. | ||||||
| 15 | 조직접촉물질이며 방출조절운반체인 광중합성 생분해성 하이드로겔 | KR1019940703034 | 1993-03-01 | KR100266912B1 | 2000-12-01 | 후벨,제프리,에이.; 페탁,챈드라셰크하르,피.; 소니,아마프리트,에스.; 데사이,네일,피.; 힐,제니퍼,엘. |
| Hydrogels of polymerized and crosslinked macromers comprising hydrophilic oligomers having biodegradable monomeric or oligomeric extensions, which biodegradable extensions are terminated on free ends with end cap monomers or oligomers capable of polymerization and cross linking are described. The hydrophilic core itself may be degradable, thus combining the core and extension functions. Macromers are polymerized using free radical initiators under the influence of long wavelength ultraviolet light, visible light excitation or thermal energy. Biodegradation occurs at the linkages within the extension oligomers and results in fragments which are non-toxic and easily removed from the body. Preferred applications for the hydrogels include prevention of adhesion formation after surgical procedures, controlled release of drugs and other bioactive species, temporary protection or separation of tissue surfaces, adhering of sealing tissues together, and preventing the attachment of cells to tissue surfaces. | ||||||
| 16 | 기자성 스테이터 시스템 및 마그네틱 로터의 무선제어 방법 | KR1020127014304 | 2010-11-02 | KR101616465B1 | 2016-04-28 | 크레이튼,프랜시스,엠.; 리터,로저스,씨. |
| 본발명은원격배치된자기장생성스테이터를이용하여순환시스템에서자유마그네틱로터의물리적조작을위한시스템에관한것이다. 일측면에따르면, 본발명은영구자석기반또는전자석자기장생성스테이터소스를이용하여유체매체(fluid medium) 내의자기입자들의제어에관한것이다. 이러한시스템은인간순환시스템과같은유체매체내에서치료제의확산을증가시키는데유용할수 있으며, 이는순환시스템내의혈관폐색(vascular occlusions)과같은유체폐색의근원적제거를가져오며, 결과적으로혈류흐름의증가를가져온다. 이러한시스템의대상이되는혈관폐색의예들로는, 그러나이에한정되는것은아니며, 아테롬성플라그(atherosclerotic plaques), 섬유피막(fibrous caps), 지방성빌드업(fatty buildup), 관상폐색(coronary occlusions), 동맥협착증(arterial stenosis), 재협착증(restenosis), 정맥트롬빈(vein thrombi), 동맥트롬빈(arterial thrombi), 뇌트롬빈(cerebral thrombi), 색전증(embolisms), 출혈(hemorrhages), 다른혈전(other blood clots), 매우작은혈관(very small vessel)을포함한다. | ||||||
| 17 | 기자성 스테이터 시스템 및 마그네틱 로터의 무선제어 방법 | KR1020127014304 | 2010-11-02 | KR1020120090093A | 2012-08-16 | 크레이튼,프랜시스,엠.; 리터,로저스,씨. |
| 본 발명은 원격 배치된 자기장 생성 스테이터를 이용하여 순환시스템에서 자유 마그네틱 로터의 물리적 조작을 위한 시스템에 관한 것이다. 일 측면에 따르면, 본 발명은 영구자석 기반 또는 전자석 자기장 생성 스테이터 소스를 이용하여 유체 매체(fluid medium) 내의 자기입자들의 제어에 관한 것이다. 이러한 시스템은 인간 순환시스템과 같은 유체 매체 내에서 치료제의 확산을 증가시키는데 유용할 수 있으며, 이는 순환시스템 내의 혈관 폐색(vascular occlusions)과 같은 유체 폐색의 근원적 제거를 가져오며, 결과적으로 혈류 흐름의 증가를 가져온다. 이러한 시스템의 대상이 되는 혈관 폐색의 예들로는, 그러나 이에 한정되는 것은 아니며, 아테롬성 플라그(atherosclerotic plaques), 섬유피막(fibrous caps), 지방성 빌드업(fatty buildup), 관상 폐색(coronary occlusions), 동맥 협착증(arterial stenosis), 재협착증(restenosis), 정맥 트롬빈(vein thrombi), 동맥 트롬빈(arterial thrombi), 뇌 트롬빈(cerebral thrombi), 색전증(embolisms), 출혈(hemorrhages), 다른 혈전(other blood clots), 매우 작은 혈관(very small vessel)을 포함한다.
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| 18 | 뇌졸중을 치료하기 위한 비신경독성의 플라스미노겐 활성화 인자 | KR1020097025518 | 2002-10-31 | KR1020090128583A | 2009-12-15 | 죙엔,마리올라; 죙엔,볼프강; 슐로이닝,볼프-디이터; 메드칼프,로버트 |
| The invention concerns the use and the production of non-neurotoxic plasminogen activating factors, derived for example from the common vampire(DSPA), for therapeutic treatment of stroke in humans. The invention provides a novel therapeutic base for treating stroke in humans. | ||||||
| 19 | 뇌졸중의 치료 또는 예방 방법 | KR1020177016154 | 2015-11-17 | KR1020170082631A | 2017-07-14 | 에릭손울프; 닐슨잉그리스; 로렌스다니엘; 조수엔밍 |
| 개체의뇌졸중의영향을감소시키는방법으로서, 상기방법은개체에 VEGF-B 신호전달을억제하는화합물을투여하는것을포함한다. | ||||||
| 20 | 생물학적 활성 화물의 경구 전달용 콜릭스 독소-유래 융합 분자 | KR1020167034104 | 2015-05-07 | KR1020170013893A | 2017-02-07 | 미시즈니,랜돌,제이.; 마무드,타히르 |
| 본발명은염증성질환, 자가면역질환, 암, 대사성장애, 및성장결핍장애의치료를위해, 개선되고효과적인치료법을제공하도록설계되고, 피험자에게경구전달을위해제형화된, 비-자연적으로발생하는융합분자및 하나이상의약학적으로허용가능한담체를포함하는약학조성물에관한것이다. | ||||||
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