| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种从牛血中提取多种蛋白的方法 | CN201610364078.0 | 2016-05-26 | CN105950576A | 2016-09-21 | 贾芳苗; 熊川; 邓飞 |
| 本发明公开了一种从牛血中提取多种蛋白的方法，包括取牛血液加入抗凝剂，分离成血细胞和血浆的血液分离步骤；将血细胞经破碎、变性、压滤、纯化处理后得到超氧化物歧化酶、血红素以及血球蛋白粉至少其中之一的血细胞提取步骤，以及将血浆经压滤、纯化后得到纤维蛋白原、凝血酶原、凝血酶、牛IgM、牛纤维连接蛋白、牛IgG以及血浆蛋白粉至少其中之一的血浆提取步骤。该方法充分利用生物分离技术，按先分离相近组分，再进行精细分离的原则，高效率地把牛血液中的超氧化物歧化酶、血红素、纤维蛋白原、凝血酶原、凝血酶、IgM、牛纤维连接蛋白、牛IgG逐一地高纯度地提取出来，充分挖掘血液的潜在价值，提高了牛血液的利用率。 | ||||||
| 2 | 一种长效纤维蛋白胶组合物及其应用 | CN201510938624.2 | 2015-12-15 | CN105363026A | 2016-03-02 | 刘金明 |
| 本发明涉及生物医药领域，具体的说是涉及一种长效纤维蛋白胶组合物及其应用，其包含纤维蛋白原、凝血酶，其特征在于还包含出血抑制剂，以长效纤维蛋白胶组合物总胶量计，所述的出血抑制剂为氨甲环酸，所述的氨甲环酸质量百分比为1％～8％。本发明的有益效果，降解时间较长、成型效果好，确保组织细胞有足够时间顺其生长，有效促进伤口愈合，不含抑肽酶，所以不会产生抑肽酶的不良反应。可广泛应用于制备用于封闭组织缺损药物、介入封堵药物、止血药物。 | ||||||
| 3 | 猪凝血酶碳末端衍生抗菌肽及其制备方法和应用 | CN201410855264.5 | 2014-12-25 | CN104498465A | 2015-04-08 | 马清泉; 毕重朋; 单安山; 吕希婷 |
| 本发明公开一种猪凝血酶碳末端衍生抗菌肽及其制备方法和应用，其抗菌肽氨基酸序列如SEQ No.1所示。本发明首先分析猪凝血酶的氨基酸组成特点，发现碳末端富含有疏水性和正电荷的氨基酸残基，从而通过截取碳末端的方式获得不同长度的衍生肽；然后使用多肽合成仪，进行固相合成法合成多肽粗品；最后使用高效液相色谱对多肽粗品进行纯化，并用电喷雾质谱法进行鉴定。通过最小抑菌浓度和溶血试验测定衍生抗菌肽的抑菌活性，筛选出具有较高活性的多肽PT17。本发明的优点：该多肽衍生自猪凝血酶的碳末端，属于天然衍生物，安全性较好，具有广谱抗菌活性和低毒性；肽链较短，制备方法和技术成熟，合成成本低。 | ||||||
| 4 | 兔血中凝血酶的纯化制备方法 | CN201410454654.1 | 2014-09-09 | CN104450656A | 2015-03-25 | 刘晓明; 葛安山; 荆荣燕 |
| 发明公开了一种兔血中凝血酶的纯化制备方法，主要包括如下工艺步骤：(1)兔血前处理；(2)滤出液脱盐；(3)兔凝血酶的激活；(4)Heparin亲和层析；(5)兔凝血酶的纯化。该方法操作简单，提取的凝血酶纯度高，所得凝血酶原液中凝血酶纯度为99%，提取量比现有方法提高15%。 | ||||||
| 5 | 制备单供体凝血酶血清的方法和装置 | CN201380027782.1 | 2013-09-25 | CN104349805A | 2015-02-11 | J.R.查普曼 |
| 一种制备凝血酶血清的方法，包括：获得血液样品；使第一份血液与促凝剂接触，以形成结合到促凝剂表面上的凝血酶原酶复合物，从而获得可储存的活化促凝剂。然后，该活化促凝剂可与含有凝血酶原的第二份血液接触，以获得凝血酶血清，可以提取该凝血酶血清，并使其与血纤蛋白原接触，以获得血纤蛋白。 | ||||||
| 6 | 丝氨酸蛋白酶衍生物及其在凝血功能障碍的预防或治疗中的用途 | CN201410496015.1 | 2009-12-21 | CN104262479A | 2015-01-07 | 奥利弗·克里斯托夫; 塞西尔·德尼; 吉莱纳·谢雷尔; 保罗·盖冈 |
| 本发明涉及丝氨酸蛋白酶酶原的嵌合衍生物，其含有用于提高所述衍生物的半衰期的因子X的激活肽或其片段。优选地，所述嵌合衍生物是蛋白C和因子X衍生物。本发明也涉及用于预防或治疗凝血功能障碍的所述衍生物。 | ||||||
| 7 | 止血海绵 | CN201180028729.4 | 2011-04-07 | CN102939113B | 2014-12-24 | H·C·黑德里希; J·赫芬霍夫 |
| 本发明提供了一种止血多孔复合海绵，其包含i)生物材料基质，和ii)一种包含反应基团的亲水性聚合组分，其中，i)与ii)彼此相连接，以使得聚合组分的反应性被保留，其中，“相连接”是指-所述聚合组分被涂覆到所述生物材料基质的表面上、或者-所述基质用所述聚合材料浸渍、或者-同时包含这两种方式。 | ||||||
| 8 | 治疗内皮功能障碍的方法 | CN200780039878.4 | 2007-09-21 | CN101563102B | 2014-12-17 | D·H·卡尼; B·奥尔斯泽维斯卡-帕泽德雷克; T·W·福萨姆 |
| 内皮功能障碍(ED)与一系列疾病和紊乱有关。非蛋白水解激活的凝血酶受体的激动剂可以用于治疗ED或ED相关疾病和紊乱的方法中。 | ||||||
| 9 | 生产伽马-羧化的蛋白的方法 | CN201110241382.3 | 2004-10-12 | CN102443548B | 2014-03-12 | C·芬格; A·勒夫格伦; A·特林 |
| 本发明涉及生产大量的伽马-羧化的蛋白的方法和工具，包括：(i)培养细胞，所述细胞被改造来以至少10∶1的比例表达需要伽马-羧化作用的蛋白和γ-谷氨酰羧化酶，在适合于表达这两种蛋白的条件下培养，和(ii)分离伽马-羧化的蛋白。 | ||||||
| 10 | 稳定溶液 | CN201180008108.X | 2011-02-08 | CN102753189A | 2012-10-24 | 托马斯·林达尔; 拉斯·法科萨尔夫 |
| 本发明涉及稳定溶液，所述稳定溶液包括无凝血因子XII并且具有预定量的离子钙的稳定溶液。所述稳定溶液可以被用作凝血分析的对照材料。进一步地，本文涵盖用于产生所述稳定溶液的方法，以及用于评价受治疗者中凝血系统状态的方法和试剂盒。 | ||||||
| 11 | 生产伽马-羧化的蛋白的方法 | CN201110241382.3 | 2004-10-12 | CN102443548A | 2012-05-09 | C·芬格; A·勒夫格伦; A·特林 |
| 本发明涉及生产大量的伽马-羧化的蛋白的方法和工具，包括：(i)培养细胞，所述细胞被改造来以至少10∶1的比例表达需要伽马-羧化作用的蛋白和γ-谷氨酰羧化酶，在适合于表达这两种蛋白的条件下培养，和(ii)分离伽马-羧化的蛋白。 | ||||||
| 12 | 治疗内皮功能障碍的方法 | CN200780039878.4 | 2007-09-21 | CN101563102A | 2009-10-21 | D·H·卡尼; B·奥尔斯泽维斯卡-帕泽德雷克; T·W·福萨姆 |
| 内皮功能障碍(ED)与一系列疾病和紊乱有关。非蛋白水解激活的凝血酶受体的激动剂可以用于治疗ED或ED相关疾病和紊乱的方法中。 | ||||||
| 13 | 凝血酶纯化 | CN200680018392.8 | 2006-05-25 | CN101365467A | 2009-02-11 | 丹·帕夫拉克; 布拉德利·H·克诺尔; 阿布德尔·哈克·特拉布; 杰拉尔德·凯萨莫尔; J·福斯特·欧文 |
| 本发明涉及具有降低的高分子量杂质水平的凝血酶组合物。尤其是，因子Va，朊病毒和/或病毒介质的水平也大幅降低。本发明还一般性地涉及制备具有较高纯度和较高比活性的凝血酶的方法。更具体地，本发明包括了通过大小排阻过滤从凝血酶制备物中去除高分子量杂质的步骤。在附加的实施方案中，凝血酶的制备还包括离子交换过滤的步骤。本发明的方法特别适合于凝血酶的大规模纯化。本发明还一般性地涉及含有凝血酶组合物的稳定制剂。更具体地，本发明涉及含有具有较高纯度和较高特异活性的凝血酶的稳定的、液体制剂，及其制备和应用方法。 | ||||||
| 14 | 从抗凝全血生产的自体或同种促凝剂 | CN200810130499.2 | 2004-01-27 | CN101317855A | 2008-12-10 | 舍温·V.·凯维; 舍雷尔·沙利文; 梅·雅各布森; 卢·布拉塞蒂 |
| 本发明公开了用于产生伤口愈合材料的方法，其包括：a)将一体积抗凝全血与沉淀剂混合；b)将a)的混合物温育一段足以产生细胞和特定血浆成分沉淀物和上清液的时间；c)将所述沉淀物与所述上清液分离；d)回收所述上清液，其中所述上清液含有促凝剂；和e)将所述促凝剂与血液或血液衍生物组合以获得凝块。 | ||||||
| 15 | 凝血酶衍生物及其制造方法 | CN02806790.8 | 2002-03-19 | CN1281624C | 2006-10-25 | 细川和也 |
| 本发明提供一种降低血纤维蛋白原活性的凝血酶衍生物及其制造方法，以及降低血纤维蛋白原活性的去水凝血酶衍生物及其制造方法。还提供凝血酶的羧基被修饰了的凝血酶衍生物。由于该凝血酶衍生物对于血纤维蛋白原的亲和性下降，所以作为血小板凝聚诱导组合物、进而临床检查用等的特异凝固反应试剂而利用。另外，将去水凝血酶作为配位体，通过与羧基结合的亲和色谱，可以高选择地精制血液凝固第VIII因子，另外修饰了羧基的去水凝血酶衍生物与以往的去水凝血酶比较少量就可以产生充分的抗血栓效果，所以可以利用在血栓形成抑制剂。 | ||||||
| 16 | 治疗退化性盘疾病的方法 | CN200480020259.7 | 2004-05-13 | CN1822824A | 2006-08-23 | H·塞尔汉; T·M·迪莫罗; M·阿塔维亚; M·格雷西; S·卡迪亚拉; D·乌尔巴恩斯; S·布鲁德尔; G·科林斯; L·J·布朗; J·吉辛; P·L·普罗哈; C·史密斯; J·西基尔卡 |
| 本文描述了通过向患病椎间盘注射拮抗剂治疗退化性盘疾病的方法，所述拮抗剂为诸如高特异性细胞因子拮抗剂、MMP的高亲和性拮抗剂、高度特异的p38激酶抑制剂，和环素化合物。 | ||||||
| 17 | 从抗凝全血生产的自体或同种促凝剂 | CN200480008352.6 | 2004-01-27 | CN1764372A | 2006-04-26 | 舍温·V.·凯维; 舍雷尔·沙利文; 梅·雅各布森; 卢·布拉塞蒂 |
| 本发明公开一种从全血制备稳定的自体或同种促凝剂的方法。抗凝全血的直接沉淀避免了对具有不可预料后果的血浆分离步骤的需要。通过本发明的方法生产的自体或同种促凝剂表现等同于可商购获得的牛凝血酶和人凝血酶制剂的凝固时间，与牛凝血酶制剂相比具有改进的激活的血小板的生长因子释放动力学。 | ||||||
| 18 | 借助于环形层析法分离和/或离析血浆蛋白的方法 | CN99806655.9 | 1999-05-27 | CN1303392A | 2001-07-11 | A·布查彻尔; D·乔斯克; G·格鲁贝尔; A·普里奥尔; J·沃尔夫冈 |
| 一种从含有血浆蛋白的混合物中分离和/或离析血浆蛋白,特别是人血浆蛋白的方法,其中是:－将该混合物施加于具有环形结构的分离介质;－使此具有环形结构的分离介质环绕一个轴基本垂直地旋转,此轴已被限定在混合物通过具有环形结构的分离介质流动的方向;－使洗脱液通过具有环形结构的分离介质;以及－收集在具有环形结构的分离介质末端流出的组份。 | ||||||
| 19 | 油体及结合蛋白质作为亲和基质 | CN97181507.0 | 1997-12-05 | CN1245503A | 2000-02-23 | M·毛勒尼; J·布斯; G·范路易简 |
| 描述了一种从混合物中分离目标分子的方法。该方法使用油体和它们的结合蛋白质作为亲和基质用于所选择性地非共价结合所需的目标分子。油体蛋白可以基因融合至对预期目标分子有特异性的配体上。天然的油体蛋白也可以与油体蛋白特异性配体,例如抗体或油体结合蛋白质一起使用。该方法使得可以根据油体和水溶液密度之间的差异分离和回收所需的目标分子。 | ||||||
| 20 | 制备单供体凝血酶血清的方法和装置 | CN201380027782.1 | 2013-09-25 | CN104349805B | 2017-06-23 | J.R.查普曼 |
| 一种制备凝血酶血清的方法，包括：获得血液样品；使第一份血液与促凝剂接触，以形成结合到促凝剂表面上的凝血酶原酶复合物，从而获得可储存的活化促凝剂。然后，该活化促凝剂可与含有凝血酶原的第二份血液接触，以获得凝血酶血清，可以提取该凝血酶血清，并使其与血纤蛋白原接触，以获得血纤蛋白。 | ||||||
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