| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种利用活体蚯蚓提取蚓激酶的工艺方法 | CN201611158370.3 | 2016-12-08 | CN106701721A | 2017-05-24 | 张见; 高雪燕; 赵娟 |
| 本发明是一种利用活体蚯蚓提取蚓激酶的工艺方法，工艺步骤包括蚯蚓的采集、蚓激酶的提取、沉淀、离心、杀菌、干燥制粉，提取的蚓激酶能够促进土壤中蚯蚓量和微生物量的增加，同时能够有效的活化，疏松土壤，增加土壤中有机质的含量，改善土壤结构和理化性质，促进根系对养分的吸收。 | ||||||
| 2 | 一种从单环刺螠肾管中提取血栓纤溶酶的方法 | CN201610487246.5 | 2016-06-28 | CN106399282A | 2017-02-15 | 王立强; 叶晓通 |
| 本发明公开了一种从单环刺螠肾管中提取血栓纤溶酶的方法，其通过如下步骤实现：一、原材料分离：取新鲜单环刺螠，洗净再吸干表面水分，收集肾管冻存后匀浆机搅碎，室温下自然融化，以磷酸盐缓冲液过滤；离心，收集中层液，冷冻干燥，冻品即为粗提物；二、粗品纯化：取出粗提物，融化，离心，取中层清液微孔滤膜过滤，收集滤液于葡聚糖凝胶G-50柱体积的3％上样分离，三蒸水洗脱，收集洗脱液，逐管测定蛋白浓度及酶活力，收集酶活力较高的第一个峰组分，冷冻干燥冻存，即为纯化后的血栓纤溶酶。采用上述方案后，本发明以单环刺螠血栓纤溶酶的主要存在部位--肾管为提取部位，可高效地提取单环刺螠中的血栓纤溶酶，提高单环刺螠的利用率。 | ||||||
| 3 | 一种靶向抗癌基因-质粒及其构建方法和应用 | CN201610067003.6 | 2016-01-30 | CN105734080A | 2016-07-06 | 钮利喜; 李卓玉; 石亚伟; 李佳悦; 肖虹; 石瑛 |
| 本发明公开了一种靶向抗癌基因?质粒及其构建方法和应用，属于基因治疗药物技术领域。其主要是将具有肿瘤靶向转录活性启动子及治疗基因进行连接，然后一起插入真核表达质粒中，得到携带治疗基因的重组表达质粒。本发明的靶向抗癌基因?质粒由于携带治疗基因，通过PEI介导的雾化给药方式，能够达到全部消灭肺部肿瘤的作用，并且随着体内转染技术的发展，将来也可以用于肺部以外其它部位的肿瘤治疗。 | ||||||
| 4 | 一种放线菌纤溶酶的制备方法 | CN201510635616.0 | 2015-09-30 | CN105219754A | 2016-01-06 | 邓永平; 刘晓兰; 郑喜群; 艾瑞波 |
| 本发明公开了一种放线菌纤溶酶的制备方法，所述方法的具体步骤如下：（1）向含有放线菌纤溶酶的发酵上清液中加入硫酸铵粉末，使其饱和度为25％-35%W/V，4℃放置过夜后，进行离心得到上清液，再向该上清液中加入硫酸铵粉末，使其饱和度为55-65%W/V，4℃放置过夜后，进行离心得到沉淀，用PB缓冲液将沉淀溶解，得到粗酶液；（2）将步骤（1）得到的粗酶液进行低温离心除杂质，得到的上清液依次通过Octyl-Sepharose FF疏水相互作用层析和Phenyl-Sepharose HP疏水相互作用层析纯化，得到色谱纯的酶，经透析除盐后冷冻干燥制得纤溶酶冻干粉，放入-20℃条件下可长期保存。本发明的放线菌纤溶酶的分离纯化方法具有操作步骤简单、回收率高的优点。 | ||||||
| 5 | 一种培制蛹虫草菌丝体和纤溶酶的方法 | CN201510159992.7 | 2015-04-07 | CN104911169A | 2015-09-16 | 刘晓兰; 郑喜群; 邓永平; 王玉 |
| 本发明公开了一种同时生产蛹虫草菌丝体和纤溶酶的培制方法，使用的菌种蛹虫草菌株C.LSG-1，已由申请人于2008年7月4日向中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心提供了菌种保藏，保藏号为CGMCC No.2577，其分类学命名为蛹虫草Cordyceps militaris。所述培制方法的具体步骤包括菌种活化、种子培养液制备、固体发酵，固体发酵基质中富含蛹虫草菌丝体和纤溶酶，其中纤溶酶活力达到927.77U/g。该方法使用大米和麸皮为培养基质培养蛹虫草菌同时生产蛹虫草菌丝体和纤溶酶，菌种及生产原料均安全可靠，原料价廉易得，生产周期较传统栽培技术生产周期缩短了5/6，操作简便，易于实现。本发明为防治血栓栓塞症的保健食品的研发提供了新的思路和研究基础，为蛹虫草菌丝体的生产提供了一种新的途径。 | ||||||
| 6 | 蛋白质的体内产生 | CN201380028186.5 | 2013-03-15 | CN104870022A | 2015-08-26 | 斯蒂芬·邦塞尔; 提尔塔·柴可拉博提; 安东宁·德富热罗勒; S·M·伊巴希尔; 马蒂亚斯·约翰; 阿坦恩·洛依; 苏珊·沃利斯基; K·M·伍德; 保罗·哈塔拉; 杰森·P·斯洛姆; 凯内齐·伊杰贝; 杰夫·L·埃尔斯沃思; 贾斯汀·基尔德 |
| 本发明涉及用于多核苷酸、初级转录物和mmRNA分子的制备、制造和治疗用途的组合物和方法。 | ||||||
| 7 | 一种发酵生产重组牛虻抗血栓酶的方法 | CN201310560274.1 | 2013-11-12 | CN104630191A | 2015-05-20 | 秦引林; 庄韬 |
| 本发明属于生物发酵领域，提供了一种发酵生产重组牛虻抗血栓酶的方法。此法包括：(1)构建含牛虻抗血栓酶目的基因的高效表达工程菌株，(2)一级种子的培养，(3)二级种子的培养，(4)上罐发酵，(5)离心发酵液收集菌泥，进行纯化。通过本发明提供的发酵方法，能使重组牛虻抗血栓酶获得高效表达。 | ||||||
| 8 | 抗体中的a-岩藻糖基化检测 | CN201080041521.1 | 2010-09-28 | CN102511007B | 2015-04-15 | C·耶格尔; H·科尔; P·松德尔曼; P·乌马纳 |
| 本发明描述了新的分析方法，以测定抗体制剂内每一Fc的岩藻糖的数量和分布。 | ||||||
| 9 | 一种介入溶血栓生物制品单环刺螠纤溶酶的制备工艺 | CN201410628153.0 | 2014-11-11 | CN104404019A | 2015-03-11 | 陈良海 |
| 本发明涉及一种介入溶血栓生物制品单环刺螠纤溶酶的制备工艺，通过对单环刺螠体腔液冷冻离心、抽滤、真空冷冻干燥制得粗制品，进一步经过DEAE(二乙氨基乙醇)-Sepahcel(纤维素葡聚糖凝胶)阴离子交换层析和Sephadex(羟丙基葡聚糖凝胶)G-75层析、Benzamidine(苯甲脒)-Sepharose(琼脂糖凝胶)层析、冷冻干燥后经进一步测定证实为纤溶酶，后在大鼠脑颈内动脉栓塞模型上通过介入溶栓实验证实，单环刺螠纤溶酶具备完全溶解血栓的能力、无过敏等副作用。 | ||||||
| 10 | 一种从蚯蚓中提取高活性蚓激酶的方法 | CN201310338922.9 | 2013-08-06 | CN104342422A | 2015-02-11 | 贾立明; 王凤艳; 贾京华; 刘平; 陈小明 |
| 一种从蚯蚓中提取高活性蚓激酶的方法，包括以下步骤:(1)选择蚯蚓；(2)清洗；(3)磨浆；(4)离心，用高速离心机经高速离心将盐析后的浆液的杂质去除，收集上清液，沉淀用盐溶液洗涤两次，再离心，再收集上清液，并把收集的上清液合并到一起；(5)超滤，将合并后的上清液进行第一次超滤，滤除不溶于水的大分子；将超滤后的上清液再次进行超滤，浓缩有效成分，当浓缩液达5%-10%浓度后，进入真空冷冻干燥机；(6)真空冷冻干燥；(7)包装。本发明可以从蚯蚓均浆液中一步获得全部蚓激酶组分，且具有简单易行，提取物有效成分高等特点，适合大规模生产。 | ||||||
| 11 | 一种诱变复合霉菌发酵制备纤溶酶的方法 | CN201410249253.2 | 2014-05-29 | CN104004741A | 2014-08-27 | 吴非; 孙楚; 赵城彬; 周媛媛; 姚子鹏; 李秋; 刘瑶; 董兴叶; 刘金阳; 盛慧 |
| 一种诱变复合霉菌发酵制备纤溶酶的方法属于生物发酵技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将黄豆与红豆混合后进行超微粉碎，超微粉碎后与水混合得混合液；(2)将黑曲霉与米曲霉复配混合形成复合霉菌，将复合霉菌活化后进行N+离子注入诱变，将N+离子注入后的复合霉菌进行磁场二次诱变，将二次诱变的复合霉菌接种于已灭菌的混合液中进行发酵，发酵后离心分离取上清液；(3)将上清液透析后进行超滤处理，超滤后进行真空浓缩、冷冻干燥即得纤溶酶；本方法采用离子注入诱变技术结合磁场诱变技术应用于复合霉菌的诱变育种，将诱变后的复合霉菌进行发酵制备纤溶酶，该方法生产周期短，制备的纤溶酶活性高，可应用于高溶栓活性发酵食品的研发。 | ||||||
| 12 | 纤溶酶原和纤溶酶变体 | CN201280039488.8 | 2012-08-13 | CN103764163A | 2014-04-30 | 理查德·雷尼尔·次瓦尔 |
| 本发明涉及包含在催化结构域内的一个或多个点突变的纤溶酶原和纤溶酶的变体，这些点突变减少或防止了纤溶酶的蛋白酶活性的自动催化破坏。还披露了使用所述纤溶酶原和纤溶酶的变体的组合物、用途以及方法。 | ||||||
| 13 | 用于无线控制磁转子的磁势定子系统和方法 | CN201080060370.4 | 2010-11-02 | CN102695542A | 2012-09-26 | F·M·克雷顿; R·C·里特尔 |
| 本发明涉及一种利用远程放置的生成磁场的定子自由地物理操纵循环系统中的磁转子的系统。在一个方面中，本发明涉及利用机遇永磁体或产生磁场的定子源的流体介质中的磁性微粒。该系统对于增强治疗药剂在流体介质中的扩散是非常有用的，例如人体循环系统，其可以导致充分地清除流体阻塞，例如循环系统中的血管阻塞，从而导致血流增加。作为本系统目标的血管阻塞实例包括但不限于，动脉粥样硬化斑块、纤维帽、脂肪堆积、心肌梗塞、动脉狭窄、动脉再狭窄、静脉血栓、动脉血栓、脑血栓、栓塞、溢血、其他血栓、和非常细血管。 | ||||||
| 14 | 血管生成抑制素和用于抑制血管生成的方法 | CN200410085778.3 | 1995-04-26 | CN1636594B | 2012-08-29 | M·S·奥里利; M·J·福尔克曼; K·L·希姆; Y·考 |
| 本发明涉及内皮细胞生长抑制剂和其使用方法。内皮细胞生长抑制剂是一种从血液或尿中分离的蛋白质，该蛋白质是从C4反相高效液相层析柱上作为单一峰洗脱的。内皮细胞生长抑制剂是一种经还原聚丙烯酰胺凝胶电泳测定分子量在大约38千道尔顿和45千道尔顿之间的蛋白质分子，并且具有基本上相似于从鼠纤溶酶原分子的98位氨基酸开始之鼠纤溶酶原片段的氨基酸序列。 | ||||||
| 15 | 一种抑制新生血管生成的融合多肽及其编码基因与应用 | CN201010182001.4 | 2010-05-25 | CN101870734A | 2010-10-27 | 顾军; 任宏伟; 王厚斌 |
| 本发明公开了一种抑制新生血管生成的融合多肽及其编码基因与应用，该融合多肽是靶向性抑制金属基质蛋白酶的活性十肽、恩度的前25肽和血管生长抑素的kringle 5结构域组成的三靶点多肽。细胞试验表明，该融合多肽可以有效的抑制内皮细胞的增殖、迁移，进而抑制新生血管的生成，从而可应用于制备治疗由新生血管增生异常产生的疾病的药物，并可用于肿瘤治疗。 | ||||||
| 16 | 包含血管抑素或其片段的复合物、其制备方法及应用 | CN200710004558.7 | 2007-01-10 | CN101219219A | 2008-07-16 | 罗永章; 常国栋; 杨恕玲; 高磊 |
| 本发明公开了一种抗肿瘤或抗新生血管生成疾病的药物及含有这种药物的药物组合物及试剂盒，同时也公开了制备这种抗肿瘤或抗新生血管生成疾病药物的方法。本发明中的抗肿瘤或抗新生血管生成疾病的药物包含一种修饰物与血管抑素或其片段形成的复合物，所述复合物具有比无修饰物的血管抑素或其片段更长的体内半衰期，所述修饰物选自高分子聚合物、蛋白质分子或其片段、肽链、小分子或其他任何形式的化学物质。 | ||||||
| 17 | 用血管抑制素协同加强腺伴随病毒介导的B7.1免疫接种以根除扩散的肝转移性肿瘤 | CN200480005187.9 | 2004-01-07 | CN1761757A | 2006-04-19 | 许瑞安; 孙学英; 范上达; 孔祥复; 冯戬云; G·克里斯桑森 |
| 本发明提供编码血管抑制素蛋白的腺伴随病毒(AAV)载体和/或编码共刺激分子B7.1的腺伴随病毒(AAV)载体(“AAV－B7.1载体”)。可以单独地将AAV－血管抑制素载体施用给受验者，或者将其与AAV－B7.1载体顺序地或同时地施用组合，来治疗、控制或者预防转移性肿瘤。还描述了包含AAV－血管抑制素载体和/或AAV－B7.1载体的药物组合物和疫苗及其制造方法。还提供了通过门静脉内注射和肌肉注射来施用AAV－血管抑制素和AAV－B7.1载体。 | ||||||
| 18 | 血管生成抑制素和用于抑制血管生成的方法 | CN200410085778.3 | 1995-04-26 | CN1636594A | 2005-07-13 | M·S·奥里利; M·J·福尔克曼; K·L·希姆; Y·考 |
| 本发明涉及内皮细胞生长抑制剂和其使用方法。内皮细胞生长抑制剂是一种从血液或尿中分离的蛋白质，该蛋白质是从C4反相高效液相层析柱上作为单一峰洗脱的。内皮细胞生长抑制剂是一种经还原聚丙烯酰胺凝胶电泳测定分子量在大约38千道尔顿和45千道尔顿之间的蛋白质分子，并且具有基本上相似于从鼠纤溶酶原分子的98位氨基酸开始之鼠纤溶酶原片段的氨基酸序列。 | ||||||
| 19 | 内皮细胞增殖抑制剂及其应用方法 | CN200410043277.9 | 1996-12-13 | CN1554444A | 2004-12-15 | Y·考; M·J·佛克曼; M·S·奥赖利 |
| 本发明包括内皮抑制剂及其应用方法。内皮细胞增殖抑制剂是一种分子量约为14kD的蛋白质，它具有一个N端序列GPVGAGEPKCPLMVKVLDAV，该抑制剂具有在体外分析中抑制内皮细胞增殖的能力。 | ||||||
| 20 | 表达以及分泌制管张素和endostatin的免疫融合物 | CN99812456.7 | 1999-08-25 | CN1326467A | 2001-12-12 | K·M·罗; Y·李; S·D·吉利斯 |
| 所公开的内容为编码一种免疫球蛋白Fc－血管生成抑制剂融合蛋白的核苷酸序列,例如DNA序列或RNA序列。所述血管生成抑制剂可以是制管张素、endostatin、具有制管张素活性的纤溶酶原片段或具有endostatin活性的胶原蛋白ⅩⅧ片段。可以将所述核苷酸序列插入到合适的表达载体中并在哺乳动物细胞中表达。此外所公开的内容还有通过表达这种核苷酸序列生产一系列免疫球蛋白Fc－血管生成抑制剂融合蛋白。所公开的内容还有使用这种核苷酸序列和融合蛋白治疗血管生成性疾病的方法。 | ||||||
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