| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种制备人尿激肽原酶粗制品的方法 | CN201610205115.3 | 2016-04-05 | CN105754977A | 2016-07-13 | 王旭; 章华; 何建国; 曾永峰 |
| 本发明涉及一种尿蛋白的提取方法，尤其涉及一种制备人尿激肽原酶粗制品的方法。本发明提供的制备人尿激肽原酶粗制品的方法是采用阴离子交换树脂作为吸附剂吸附尿液中的尿蛋白，然后收集吸附尿蛋白的树脂，集中洗脱，接着将洗脱液通过阳离子交换树脂吸附人尿激肽原酶，从而实现人尿激肽原酶和人尿胰蛋白酶抑制剂的分离。本发明提供的制备人尿激肽原酶粗制品的方法可以有效的分离人尿激肽原酶和人尿胰蛋白酶抑制剂，便于人尿激肽原酶和人尿胰蛋白酶抑制剂后续的纯化处理，提高纯化率，而且该方法实现了两种蛋白粗制品的联产，可以大大的降低生产成本。 | ||||||
| 2 | 尖吻蝮蛇血凝酶-C | CN201510042881.8 | 2013-02-21 | CN104593344A | 2015-05-06 | 孙狄; 王锡娟 |
| 本发明提供了一种尖吻蝮蛇血凝酶-C，其是从尖吻蝮蛇蛇毒中分离得到的一种血凝酶，分子量29213.4D，等电点5.7。该酶由α、β两条链构成，链间由二硫键连接，其中α链具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，β链具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明尖吻蝮蛇血凝酶为丝氨酸蛋白酶。本发明丝氨酸蛋白酶是用以下纯化方法获得，包括通过硫酸铵分级沉淀预处理去除不溶物及杂蛋白，再通过两次阴离子交换柱层析，收集活性洗脱峰，经透析、超滤浓缩及脱盐后即得高纯度蛇毒血凝酶，其比活力不低于40U/mg蛋白，HPLC分析纯度可达95%以上，以蛇毒原料重量计纯化收得率为0.4%－0.5%。 | ||||||
| 3 | 一种重组赖氨酸特异性酶的制备方法 | CN201610537575.6 | 2016-07-08 | CN106191016A | 2016-12-07 | 肖海鹏; 李利佳; 林树珊; 李宇晟; 杨彬; 陈小锋; 李文佳 |
| 本发明涉及基因工程技术领域，提供一种重组赖氨酸特异性酶的制备方法，涉及重组赖氨酸特异性酶基因序列的设计、含该基因的重组表达载体和基因工程菌的构建及重组赖氨酸特异性酶的制备方法。该方法克服了现有技术生产效率不高、发酵周期较长、且提取工艺比较复杂等缺点，在降低生产成本的同时还具有快速、简便、稳定等特点，且生产的rLys-C活性高，为重组赖氨酸特异性酶的工业生产提供了有效途径，对于基因工程药物的开发以及生物学研究具有重要的应用与研究价值。 | ||||||
| 4 | 一种肿瘤抗原PSA的CTL识别表位肽及其应用 | CN201610483235.X | 2016-06-24 | CN106119231A | 2016-11-16 | 唐奇; 冯振卿; 许国贞; 刘振云; 朱进; 唐小军; 蒯兴旺 |
| 本发明公开了一种PSA来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其氨基酸序列为Cys‑Ala‑Leu‑Pro‑Glu‑Arg‑Pro‑Ser‑Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性DC‑CIK中的应用。本发明所制备的特异性的DC‑CIK细胞对前列腺癌细胞LNCap显示出一定的杀伤率，可用于制备前列腺癌特异性自体免疫细胞的制备。 | ||||||
| 5 | Listeria-Based Immunogenic Compositions And Methods Of Use Thereof in Cancer Prevention And Treatment | US15563447 | 2016-09-14 | US20180305702A1 | 2018-10-25 | Robert Petit; Michael F. Princiotta; Kyle Perry |
| Disclosed herein are recombinant Listeria strains comprising nucleotides encoding two or more heterologous antigens each fused to a truncated LLO, an N-terminal ActA or a PEST-sequence, methods of preparing same, and methods of inducing an immune response, and treating, inhibiting, or suppressing cancer or tumors comprising administering same. | ||||||
| 6 | Methods for the early diagnosis of ovarian cancer | US13066897 | 2011-04-27 | US20110213337A1 | 2011-09-01 | Timothy J. O'Brien; Martin J. Cannon; Alessandro Santin |
| The disclosed nucleic acid primer sets, used in combination with quantitative amplification (PCR) of tissue cDNA, can indicate the presence of specific proteases in a tissue sample. Specifically, the present invention relates to expression of hepsin protease. The detected proteases are themselves specifically over-expressed in certain cancers, and the presence of their genetic precursors may serve for early detection of associated ovarian and other malignancies, and for the design of interactive therapies for cancer treatment. | ||||||
| 7 | ＶＨ−ＶＬドメイン間角度に基づく抗体ヒト化の方法 | JP2017522101 | 2015-10-21 | JP2017531443A | 2017-10-26 | アレクサンダー ブヨッツェク; ガイ ゲオルゲス; フロリアン リプスマイヤー |
| 本明細書においては、親抗体Fvフラグメントに由来する1つまたは複数の変異抗体Fvフラグメントを選択するための方法であって、i)親抗体Fvフラグメント由来の1つまたは複数の特異性決定残基をアクセプター抗体Fvフラグメントに移植する/移行させることによって多数の変異抗体Fvフラグメントを作製する段階であって、多数の変異抗体Fvフラグメントの各変異抗体Fvフラグメントが、他の変異抗体Fvフラグメントとは少なくとも1つのアミノ酸残基で異なっている段階、ii)親Fvフラグメントに関して、および多数の変異抗体Fvフラグメントの変異抗体Fvフラグメントのそれぞれに関して、抗体Fvフラグメントの配列フィンガープリントに基づきVH-VL配向を決定する段階、ならびに、iii)親抗体のVH-VL配向と比較してVH-VL配向において最小の差を有する変異抗体Fvフラグメントを選択し、それによって、親抗体Fvフラグメントに由来する1つまたは複数の変異抗体Fvフラグメントを選択する段階を含み、1つまたは複数の変異抗体Fvフラグメントが親抗体Fvフラグメントと同じ抗原に結合する、方法を報告する。 | ||||||
| 8 | LISTERIA-BASED IMMUNOGENIC COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF IN CANCER PREVENTION AND TREATMENT | EP16847236.3 | 2016-09-14 | EP3350332A1 | 2018-07-25 | PETIT, Robert; PRINCIOTTA, Michael F.; PERRY, Kyle |
| Disclosed herein are recombinant Listeria strains comprising nucleotides encoding two or more heterologous antigens each fused to a truncated LLO, an N-terminal ActA or a PEST-sequence, methods of preparing same, and methods of inducing an immune response, and treating, inhibiting, or suppressing cancer or tumors comprising administering same. | ||||||
| 9 | VH-VL-INTERDOMAIN ANGLE BASED ANTIBODY HUMANIZATION | EP15784344.2 | 2015-10-21 | EP3209684A1 | 2017-08-30 | BUJOTZEK, Alexander; GEORGES, Guy; LIPSMEIER, Florian |
| Herein is reported a method for selecting one or more variant antibody Fv fragments derived from a parent antibody Fv fragment comprising the steps of i) generating a multitude of variant antibody Fv fragments by grafting/transferring one or more specificity determining residues from the parent antibody Fv fragment on an acceptor antibody Fv fragment, whereby each variant antibody Fv fragment of the multitude of variant antibody Fv fragments differs from the other variant antibody Fv fragments by at least one amino acid residue, ii) determining the VH- VL-orientation for the parent Fv fragment and for each of the variant antibody Fv fragments of the multitude of variant antibody Fv fragments based on a sequence fingerprint of the antibody Fv fragment, and iii) selecting those variant antibody Fv fragments that have the smallest difference in the VH-VL-orientation compared to the parent antibody's VH-VL-orientation and thereby selecting one or more variant antibody Fv fragments derived from a parent antibody Fv fragment, whereby the one or more variant antibody Fv fragments bind to the same antigen as the parent antibody Fv fragment. | ||||||
| 10 | VH-VL-도메인간 각도 기반 항체 인간화 | KR1020177010887 | 2015-10-21 | KR1020170070070A | 2017-06-21 | 부요첵알렉산더; 조르쥬기; 리프스마이어플로리안 |
| 본원에서보고되는것은하기단계를포함하는, 부모항체 Fv 조각으로부터유래하는하나이상의변이체항체 Fv 조각을선별하는방법이다: i) 부모항체 Fv 조각으로부터의하나이상의특이성결정잔기를수용자항체 Fv 조각위에이식/전달함으로써다수의변이체항체 Fv 조각을생성하는단계, 여기에서다수의변이체항체 Fv 조각의각각의변이체항체 Fv 조각은기타변이체항체 Fv 조각과적어도하나의아미노산잔기만큼상이함, ii) 항체 Fv 조각의서열핑거프린트에기반하여부모 Fv 조각에관해및 다수의변이체항체 Fv 조각의각각의변이체항체 Fv 조각에관해 VH-VL-배향을확인하는단계, 및 iii) 부모항체의 VH-VL-배향과비교시 VH-VL-배향에서최소차이를갖는변이체항체 Fv 조각을선별하고그에의해부모항체 Fv 조각으로부터유래하는하나이상의변이체항체 Fv 조각을선별하는단계, 여기에서하나이상의변이체항체 Fv 조각은부모항체 Fv 조각과동일한항원에결합함. | ||||||
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