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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 增强造血干细胞植入过程的材料和方法 CN201710777353.6 2009-11-06 CN107523587A 2017-12-29 路易斯·M·佩卢斯; 乔纳森·霍格特; 普拉蒂博哈·辛格
增强造血干细胞植入过程的材料和方法。本公开涉及增强造血干细胞(HSPC)和祖细胞(HSPC)植入过程的方法。降低PGE2生物合成的化合物或PGE2受体拮抗剂单独地或与其它造血动员剂(如AMD3100和G-CSF)联合地体内处理HSPC供体,使得循环中可用HSPC增加。减少PGE2细胞合成的化合物包括非甾体抗炎化合物,例如吲哚美辛。用有效量的PGE2或其至少一种衍生物例如16,16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)离体处理HSPC促进了HSPC的植入。类似的方法也可用于增加病毒介导的向HSPC中转导基因的效率。
2 在细胞内产生点突变的融合蛋白、其制备及用途 CN201710451424.3 2017-06-15 CN107522787A 2017-12-29 常兴
发明涉及在细胞内产生点突变的融合蛋白、其制备及用途。具体而言,本发明提供的融合蛋白含有胞嘧啶脱酶和核酸酶活性缺失、保留了解旋酶活性的Cas酶,或由胞嘧啶脱氨酶和核酸酶活性缺失、保留了解旋酶活性的Cas酶形成。本发明还涉及所述融合蛋白的编码序列,含所述编码序列的多核苷酸序列,含所述多核苷酸序列的核酸构建物,相应的宿主细胞,在细胞内产生点突变的方法,以及试剂盒等。采用本发明,能实现定点突变的同时,在特定的基因区获得高的突变效率和多种突变组合。
3 一种产小柱孢的灰霉菌突变株Δbcscd1及其构建方法 CN201710605754.3 2017-07-24 CN107513502A 2017-12-26 朱品宽; 向升; 何一凡; 张成花; 许玲
发明属于生物技术领域,以野生型灰霉菌菌株为背景菌株,对其黑色素合成途径一个关键酶小柱孢酶进行基因敲除,构建能够大量产生小柱孢酮的灰霉菌基因缺失突变菌株Δbcscd1,主要步骤如下:利用融合PCR技术,将目的基因bcscd1的5'-UTR和3'-UTR分别与潮霉素片段Hph的上下游编码区融合,获得上下游融合片段,利用PEG介导的原生质体转化法将融合片段转入野生型原生质体中进行双交换同源重组,通过筛选鉴定获得基因缺失突变株Δbcscd1。通过本发明方法构建得到的基因缺失突变株遗传稳定性高且具有较低的毒性。本发明还提出了一种通过萃取,旋蒸以及柱层析等步骤特异性地提纯小柱孢酮的方法。
4 一种高纯度D-阿洛糖的制备方法 CN201611095914.6 2016-12-02 CN106520746B 2017-12-26 张明站; 干昭波; 窦光鹏; 邵先豹; 郝梅; 杜倩; 杨腾腾
发明涉及一种高纯度D‑阿洛糖的制备方法,步骤如下:(1)将枯草芽孢杆菌的发酵液经离心后,取菌体经均质处理,得到含有D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶的混合液;(2)配制果糖溶液,加入含有D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶的混合液,调pH值,保温反应,然后向反应液中流加果糖溶液,继续反应,停止反应,制得D‑阿洛酮糖粗液;(3)将D‑阿洛酮糖粗液经脱色、过滤、离交、色谱分离、浓缩后,再经过结晶或干燥,制得D‑阿洛酮糖。本发明采用枯草芽孢杆菌发酵液直接生产,省去了提取酶的过程,使生产成本大大降低,较传统生产方法降低成本达25%左右,使产品的竞争大大增强。
5 糖脂质的制造方法 CN201380054186.2 2013-10-03 CN104736705B 2017-12-22 高桥史员
发明提供下述(a)~(c)中任一种蛋白质、编码该蛋白质的基因、该基因缺失、变异或者表达抑制的转化体、以及使用该转化体的糖脂质的制造方法,其中,(a)由序列号1所表示的基酸序列构成的蛋白质;(b)由与序列号1所表示的氨基酸序列具有50%以上的同一性的氨基酸序列构成,并且具有醇化酶活性的蛋白质;(c)由在序列号1所表示的氨基酸序列中1个或多个氨基酸缺失、置换、插入、或者附加而成的氨基酸序列构成,并且具有醇氧化酶活性的蛋白质。
6 深海微杆菌产生的6-磷酸海藻糖合成酶和6-磷酸海藻糖磷酸酯酶 CN201710849502.5 2017-09-20 CN107475271A 2017-12-15 汤熙翔; 许薷方; 黄平; 于丽波; 林文珍
深海微杆菌产生的6-磷酸海藻糖合成酶和6-磷酸海藻糖磷酸酯酶,两种酶分别是深海来源的放线菌Microbacterium sediminis sp.nov.YLB-01的TPS/TPP海藻糖合成通路中的两个酶,6-磷酸海藻糖合成酶和6-磷酸海藻糖磷酸酯酶。克隆所述两种酶,并将克隆片段插入载体pET-28a(+)。质粒载体转化到感受态E.coli BL21细胞后,进行诱导表达。所获得的重组酶液用His纯化柱Ni SepharoseTM6Fast Flow进行分离和纯化,得纯化的重组酶。所提供的两种重组酶在低温条件下仍具有较高的活性,如在4℃条件下,达到72.78%和50.20%的活性。
7 一种高产纳豆激酶的液态培养基 CN201710830145.8 2017-09-08 CN107475234A 2017-12-15 龚爱华; 朱沛煌; 严永敏; 曾建; 彭琬昕; 杜凤移; 崔恒林
发明公开了一种高产纳豆激酶的液态培养基,属于生物技术领域。发酵培养基包括以下组分:红芸豆粉4.0%,葡萄糖4%,氯化钠1.5%,磷酸氢二0.05-0.2%,磷酸二氢钾0.05-0.2%,PH值7.0-7.4。与现有技术相比,该培养基组分简单,来源丰富,成本低廉,发酵纳豆激酶单位酶活高,制作工艺简单,发酵液纳豆激酶活性达到33160u/ml。
8 含有黑芝麻、桑葚、蓝莓成分的高产纳豆激酶液态培养基 CN201710833237.1 2017-09-08 CN107475232A 2017-12-15 龚爱华; 朱沛煌; 严永敏; 曾建; 彭琬昕; 杜凤移; 崔恒林
发明涉及含有黑芝麻、桑葚、蓝莓成分的高产纳豆激酶液态培养基,属于生物技术领域。发酵培养基包括以下组分:黑豆(乌皮青仁)粉4.0%,黑芝麻粉3.0%,桑葚粉2.0%,蓝莓粉2.0%,葡萄糖4.0%,氯化钠1.5%,磷酸氢二0.1%,磷酸二氢钾0.1%,PH值7.0。与现有技术相比,本发明的发酵培养基含有黑芝麻、桑葚、蓝莓三种药食同源的原料,经微生物发酵后在高产纳豆激酶的同时释放其中更多有益成分,利于人体更好地吸收,发酵液纳豆激酶活性达到28120u/ml。
9 一种新型菠萝蛋白酶制剂及其制备方法 CN201710851725.5 2017-09-19 CN107475226A 2017-12-15 黄国清; 肖军霞; 孙欣; 郭丽萍
发明公开了一种新型菠萝蛋白酶制剂的制备方法,包括以下步骤:(1)制备菠萝汁;(2)配制天然聚阴离子多糖溶液;(3)分别调节菠萝汁、聚阴离子多糖溶液至相同pH值,将菠萝汁与聚阴离子多糖溶液充分混合,搅拌,使菠萝汁中的菠萝蛋白酶与聚阴离子多糖通过静电吸引相互作用形成菠萝蛋白酶-聚阴离子多糖复合物沉淀;(4)离心收集菠萝蛋白酶-聚阴离子多糖复合物沉淀,经干燥得到菠萝蛋白酶制剂。本发明采用聚阴离子多糖和菠萝蛋白酶,通过静电相互吸引作用产生沉淀的原理来达到菠萝蛋白酶分离和制剂的目的,该制剂既可以保持菠萝蛋白酶在贮藏加工过程中的稳定性,还能克服菠萝蛋白酶对热敏感、易化的缺点,并具有良好的缓释和控释性能。
10 一种磷酸化酶B的提取方法 CN201710795024.4 2017-09-06 CN107475215A 2017-12-15 贾雪荣; 张文宝; 王亚周
发明公开了一种磷酸化酶B的提取方法,包括以下步骤:(1)制备初级上清液;(2)制备次级上清液;(3)制备粗体磷酸化酶B;(4)对粗体磷酸化酶B进行透析、纯化与洗脱后得到最终的磷酸化酶B。本发明提供一种磷酸化酶B的提取方法,使得磷酸化酶B的生产能够更加简单,提高了产品的生产效率与生产量,进而更好的促进了行业的发展。
11 一种产FAD依赖的葡萄糖脱氢酶的重组毕赤酵母及其构建方法和应用 CN201710949621.8 2017-10-13 CN107460138A 2017-12-12 董聪; 高庆华; 王玥; 王庆庆; 罗同阳; 刘蕾
发明提供了一种产FAD依赖的葡萄糖脱氢酶的重组毕赤酵母及其构建方法和应用,属于基因工程技术领域。本发明提供了包含FAD依赖的葡萄糖脱氢酶基因的重组质粒pMD-GDH,FAD依赖的葡萄糖脱氢酶基因经密码子偏好性调整后在序列两端添加EcoRI限制酶切位点和NotI限制酶切位点,且在3’端加上六个组酸标签。所述重组毕赤酵母菌是以巴斯德毕赤酵母菌为表达宿主,包括所述重组质粒。产FAD依赖的葡萄糖脱氢酶的重组毕赤酵母在发酵生产FAD依赖的葡萄糖脱氢酶中的应用。实施例表明,采用所述重组毕赤酵母菌在10L发酵罐培养时经过136h诱导培养,酶活达到257600U/L,是现有技术中报道的酶活的5.3倍。
12 使用聚乙二醇类非离子型表面活性剂生物细胞进行杀菌的方法 CN201280063298.X 2012-12-20 CN104011200B 2017-12-12 金镇夏; 李英美; 金成俌; 金泽范; 金良姬; 朴承源
发明涉及一种对生物细胞进行杀菌的方法和已杀菌的微生物细胞,其中微生物细胞或含有微生物细胞的培养物用聚乙二醇类非离子型表面活性剂处理,使得几乎所有的微生物细胞被杀菌,同时在微生物细胞中表达的酶活性维持在高平下。详细地说,本发明涉及一种对微生物细胞进行杀菌的方法和含有已杀菌的微生物的材料,其中使用可以用于食品中的聚乙二醇类非离子型表面活性剂对微生物细胞进行杀菌,使得微生物细胞被杀菌以用于食品生产中。此外,本发明涉及一种含有已杀菌的微生物细胞的材料,其可以用于制备塔格糖的工艺中,其中使用聚乙二醇类非离子型表面活性剂对产生半乳糖和/或阿拉伯糖异构酶的棒状杆菌属微生物细胞进行杀菌。
13 一种嗜热普鲁兰酶及其制备方法 CN201710772770.1 2017-08-31 CN107446907A 2017-12-08 王明道; 聂慧慧; 王红阳; 邢岩; 邱爽; 张雨杭; 焦国宝; 陈晓慧; 孙利鹏; 邱立友; 时延光; 郜峰; 原增艳
发明属于普鲁兰酶制备技术领域,具体涉及一种嗜热普鲁兰酶及其制备方法专利申请事宜。通过克隆特定嗜热菌 Thermotoga petrophila(DSM13995)的普鲁兰酶基因,进而利用载体转化异源菌株构建重组表达菌株,最终异源诱导表达获得嗜热普鲁兰酶。初步酶学性质分析表明,所制备嗜热普鲁兰酶的适宜pH6.2~6.6,适宜温度为80~90℃,具有较高的热稳定性、催化效率以及对普鲁兰糖底物的较高亲和能,具有一定的生产应用价值,而较好的应用效果也为其他菌株筛选及生物酶制备提供了较好地借鉴参考。
14 田鼠巴贝斯虫过化物氧化还原酶分子及其基因和应用 CN201610373222.7 2016-05-31 CN107446899A 2017-12-08 张厚双; 周金林; 王中华; 龚海燕; 曹杰; 周勇志
发明公开了一种田鼠巴贝斯虫过化物氧化还原酶分子的基酸序列。本发明还公开了田鼠巴贝斯虫过氧化物氧化还原酶分子基因,包含编码SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的核苷酸序列。本发明田鼠巴贝斯虫过氧化物氧化还原酶分子,在消除过氧化氢等过氧化物方面具有很高的反应能,适用于筛选治疗巴贝斯虫病的BmPrx1抑制剂药物。
15 TOPK肽及包含它们的疫苗 CN201280065049.4 2012-10-25 CN104066746B 2017-12-05 中村佑辅; 角田卓也; 大泽龙司; 吉村祥子; 渡边朝久; 中山岳
衍生自TOPK的分离的表位肽及其免疫学活性片段具有诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的能,因此适合于癌症免疫治疗中使用,更具体地说作为癌症疫苗使用。本发明的肽涵盖包含衍生自TOPK的基酸序列的肽及其修饰形式,其中取代、缺失、插入和/或添加1个、2个或几个氨基酸,条件是这样的修饰形式具有CTL诱导能力。还提供编码上述任何肽的多核苷酸和包含任何上述肽或多核苷酸的药物组合物。本发明的肽、多核苷酸和药物组合物在癌症和肿瘤的治疗和/或预防中特别有用。
16 来自番茄的UDP-糖基转移酶 CN201680017446.2 2016-03-23 CN107429238A 2017-12-01 昂德里克·扬·博世; 马丁努斯·朱利叶斯·比克维尔德; 维克托·马里厄斯·波尔
发明涉及具有来源于番茄(Solanum lycopersicum)的UDP-糖基转移酶活性并且具有SEQ ID NO:1至4中任一项所示的基酸序列或与其具有至少约30%序列同一性的氨基酸序列的多肽。本申请还涉及包含编码所述多肽的重组核酸序列的重组宿主及其用于制备糖基化二萜如甜菊醇糖苷的用途。宿主细胞可包含甜菊醇糖苷生物合成途径的另外的酶。
17 一种酿造方法 CN201680016060.X 2016-03-10 CN107429207A 2017-12-01 C·伦德; M·耶蒙森
一种制备具有增加平的游离基氮(FAN)的麦芽汁的方法,该方法包括:a)从包括麦芽和/或辅料的碎麦芽制备醪液;并且b)添加与SEQ ID NO:1的多肽具有至少80%序列同一性的蛋白酶。
18 用于提高类动物的饲料消化率的方法 CN201680009742.8 2016-02-12 CN107427031A 2017-12-01 蒂亚戈·阿塞多; 伊姆加德·艾米格; 路易斯·塔马西亚
发明涉及至少一种细菌淀粉酶与选自由百里香酚、丁子香酚、间甲酚、香兰素和愈创木酚组成的组中的至少两种精油化合物的混合物的组合在亚科反刍动物饲料中用于改善体重增加、产奶量和/或饲料转化率(FCR)的用途。牛类动物的例子是肉牛和奶牛
19 耐受除草剂植物 CN201710567845.2 2011-03-17 CN107418969A 2017-12-01 H·梵铁吉姆; M·普芬宁; H·布雷默; R·克勒; A·舍恩哈默
发明提供了耐受除草剂的冬性芸苔属植物。本发明还提供了用于通过施用本发明的耐受除草剂的植物所耐受的除草剂来控制杂草生长的方法。本发明的植物表达对于一种或多种AHAS酶抑制剂的作用耐受的AHAS酶。
20 用于治疗无效性红细胞生成的方法和组合物 CN201280061672.2 2012-10-17 CN103987403B 2017-12-01 J.斯拉; R.S.皮萨尔; R.库马; N.V.S.R.苏拉加尼
发明提供用于治疗患者中的无效性红细胞生成的方法,所述方法包括向患者施用与SEQ ID NO. 1的基酸109的序列至少90%相同的ActRIIB多肽,其中所述多肽在位置79包含酸性氨基酸。
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