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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种产小柱孢酮的灰霉菌突变株Δbcscd1及其构建方法	CN201710605754.3	2017-07-24	CN107513502A	2017-12-26	朱品宽; 向升; 何一凡; 张成花; 许玲
本发明属于生物技术领域，以野生型灰霉菌菌株为背景菌株，对其黑色素合成途径一个关键酶小柱孢酮脱水酶进行基因敲除，构建能够大量产生小柱孢酮的灰霉菌基因缺失突变菌株Δbcscd1，主要步骤如下：利用融合PCR技术，将目的基因bcscd1的5'-UTR和3'-UTR分别与潮霉素片段Hph的上下游编码区融合，获得上下游融合片段，利用PEG介导的原生质体转化法将融合片段转入野生型原生质体中进行双交换同源重组，通过筛选鉴定获得基因缺失突变株Δbcscd1。通过本发明方法构建得到的基因缺失突变株遗传稳定性高且具有较低的毒性。本发明还提出了一种通过萃取，旋蒸以及柱层析等步骤特异性地提纯小柱孢酮的方法。
2	糖脂质的制造方法	CN201380054186.2	2013-10-03	CN104736705B	2017-12-22	高桥史员
本发明提供下述(a)～(c)中任一种蛋白质、编码该蛋白质的基因、该基因缺失、变异或者表达抑制的转化体、以及使用该转化体的糖脂质的制造方法，其中，(a)由序列号1所表示的氨基酸序列构成的蛋白质；(b)由与序列号1所表示的氨基酸序列具有50％以上的同一性的氨基酸序列构成，并且具有醇氧化酶活性的蛋白质；(c)由在序列号1所表示的氨基酸序列中1个或多个氨基酸缺失、置换、插入、或者附加而成的氨基酸序列构成，并且具有醇氧化酶活性的蛋白质。
3	深海微杆菌产生的6-磷酸海藻糖合成酶和6-磷酸海藻糖磷酸酯酶	CN201710849502.5	2017-09-20	CN107475271A	2017-12-15	汤熙翔; 许薷方; 黄平; 于丽波; 林文珍
深海微杆菌产生的6-磷酸海藻糖合成酶和6-磷酸海藻糖磷酸酯酶，两种酶分别是深海来源的放线菌Microbacterium sediminis sp.nov.YLB-01的TPS/TPP海藻糖合成通路中的两个酶，6-磷酸海藻糖合成酶和6-磷酸海藻糖磷酸酯酶。克隆所述两种酶，并将克隆片段插入载体pET-28a(+)。质粒载体转化到感受态E.coli BL21细胞后，进行诱导表达。所获得的重组酶液用His纯化柱Ni SepharoseTM6Fast Flow进行分离和纯化，得纯化的重组酶。所提供的两种重组酶在低温条件下仍具有较高的活性，如在4℃条件下，达到72.78％和50.20％的活性。
4	一种磷酸化酶B的提取方法	CN201710795024.4	2017-09-06	CN107475215A	2017-12-15	贾雪荣; 张文宝; 王亚周
本发明公开了一种磷酸化酶B的提取方法，包括以下步骤：(1)制备初级上清液；(2)制备次级上清液；(3)制备粗体磷酸化酶B；(4)对粗体磷酸化酶B进行透析、纯化与洗脱后得到最终的磷酸化酶B。本发明提供一种磷酸化酶B的提取方法，使得磷酸化酶B的生产能够更加简单，提高了产品的生产效率与生产量，进而更好的促进了行业的发展。
5	一种产FAD依赖的葡萄糖脱氢酶的重组毕赤酵母及其构建方法和应用	CN201710949621.8	2017-10-13	CN107460138A	2017-12-12	董聪; 高庆华; 王玥; 王庆庆; 罗同阳; 刘蕾
本发明提供了一种产FAD依赖的葡萄糖脱氢酶的重组毕赤酵母及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了包含FAD依赖的葡萄糖脱氢酶基因的重组质粒pMD-GDH，FAD依赖的葡萄糖脱氢酶基因经密码子偏好性调整后在序列两端添加EcoRI限制酶切位点和NotI限制酶切位点，且在3’端加上六个组氨酸标签。所述重组毕赤酵母菌是以巴斯德毕赤酵母菌为表达宿主，包括所述重组质粒。产FAD依赖的葡萄糖脱氢酶的重组毕赤酵母在发酵生产FAD依赖的葡萄糖脱氢酶中的应用。实施例表明，采用所述重组毕赤酵母菌在10L 发酵罐培养时经过136h诱导培养，酶活达到257600U/L，是现有技术中报道的酶活的5.3倍。
6	使用聚乙二醇类非离子型表面活性剂对微生物细胞进行杀菌的方法	CN201280063298.X	2012-12-20	CN104011200B	2017-12-12	金镇夏; 李英美; 金成俌; 金泽范; 金良姬; 朴承源
本发明涉及一种对微生物细胞进行杀菌的方法和已杀菌的微生物细胞，其中微生物细胞或含有微生物细胞的培养物用聚乙二醇类非离子型表面活性剂处理，使得几乎所有的微生物细胞被杀菌，同时在微生物细胞中表达的酶活性维持在高水平下。详细地说，本发明涉及一种对微生物细胞进行杀菌的方法和含有已杀菌的微生物的材料，其中使用可以用于食品中的聚乙二醇类非离子型表面活性剂对微生物细胞进行杀菌，使得微生物细胞被杀菌以用于食品生产中。此外，本发明涉及一种含有已杀菌的微生物细胞的材料，其可以用于制备塔格糖的工艺中，其中使用聚乙二醇类非离子型表面活性剂对产生半乳糖和/或阿拉伯糖异构酶的棒状杆菌属微生物细胞进行杀菌。
7	一种嗜热普鲁兰酶及其制备方法	CN201710772770.1	2017-08-31	CN107446907A	2017-12-08	王明道; 聂慧慧; 王红阳; 邢岩; 邱爽; 张雨杭; 焦国宝; 陈晓慧; 孙利鹏; 邱立友; 时延光; 郜峰; 原增艳
本发明属于普鲁兰酶制备技术领域，具体涉及一种嗜热普鲁兰酶及其制备方法专利申请事宜。通过克隆特定嗜热菌 Thermotoga petrophila（DSM13995）的普鲁兰酶基因，进而利用载体转化异源菌株构建重组表达菌株，最终异源诱导表达获得嗜热普鲁兰酶。初步酶学性质分析表明，所制备嗜热普鲁兰酶的适宜pH6.2~6.6，适宜温度为80~90℃，具有较高的热稳定性、催化效率以及对普鲁兰糖底物的较高亲和能力，具有一定的生产应用价值，而较好的应用效果也为其他菌株筛选及生物酶制备提供了较好地借鉴参考。
8	田鼠巴贝斯虫过氧化物氧化还原酶分子及其基因和应用	CN201610373222.7	2016-05-31	CN107446899A	2017-12-08	张厚双; 周金林; 王中华; 龚海燕; 曹杰; 周勇志
本发明公开了一种田鼠巴贝斯虫过氧化物氧化还原酶分子的氨基酸序列。本发明还公开了田鼠巴贝斯虫过氧化物氧化还原酶分子基因，包含编码SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的核苷酸序列。本发明田鼠巴贝斯虫过氧化物氧化还原酶分子，在消除过氧化氢等过氧化物方面具有很高的反应能力，适用于筛选治疗巴贝斯虫病的BmPrx1抑制剂药物。
9	耐受除草剂的植物	CN201710567845.2	2011-03-17	CN107418969A	2017-12-01	H·梵铁吉姆; M·普芬宁; H·布雷默; R·克勒; A·舍恩哈默
本发明提供了耐受除草剂的冬性芸苔属植物。本发明还提供了用于通过施用本发明的耐受除草剂的植物所耐受的除草剂来控制杂草生长的方法。本发明的植物表达对于一种或多种AHAS酶抑制剂的作用耐受的AHAS酶。
10	用于治疗无效性红细胞生成的方法和组合物	CN201280061672.2	2012-10-17	CN103987403B	2017-12-01	J.斯拉; R.S.皮萨尔; R.库马; N.V.S.R.苏拉加尼
本发明提供用于治疗患者中的无效性红细胞生成的方法，所述方法包括向患者施用与SEQ ID NO. 1的氨基酸109的序列至少90%相同的ActRIIB多肽，其中所述多肽在位置79包含酸性氨基酸。
11	透明质酸酶的细胞表达及其在实体瘤细胞治疗中的应用	CN201610356561.4	2016-05-20	CN107400664A	2017-11-28	蔡胜和; 赵昕; 刘瑾; 蔡林志
本发明涉及一种透明质酸酶的细胞表达及其在实体瘤细胞治疗中的应用。用CAR-T细胞或者其他细胞表达游离型或者跨膜融合蛋白型透明质酸酶，在保持CAR-T细胞或者其他细胞抗肿瘤活性的同时，其细胞表达的透明质酸酶可以降解细胞外基质(Extracellular matrix，ECM)中的透明质酸，降低透明质酸的粘度，增强ECM组织通透性，有利于CAR-T细胞或者其他细胞进入(penetration)实体瘤和在实体瘤中的浸润(infiltration)，从而增强CAR-T细胞或者其他细胞治疗实体瘤的疗效。
12	PTP1B及其在控制流感病毒感染中的应用	CN201610339962.9	2016-05-20	CN107397957A	2017-11-28	苏枭; 潘梦垚; 赵才琦; 李玲; 伍海芽
本发明提供含PTP1B抑制剂的制剂及其在抑制流感病毒感染中的应用。具体地，本发明提供了α7 nAChR促进流感病毒在肺内皮细胞内复制的新机制，并在α7 nAChR的下游找到了干预流感病毒复制的关键靶点PTP1B，通过抑制PTP1B以及抑制α7 nAChR与PTP1B的相互作用，抑制流感病毒的复制，治疗流感病毒流感。
13	纯化聚乙二醇化蛋白质的方法	CN201710713355.9	2010-11-24	CN107383158A	2017-11-24	M.K.D.韦恩达尔; L.塞耶斯加尔德; A.博格斯内斯
本发明涉及通过从含有聚乙二醇化蛋白质的样品中去除杂质来纯化聚乙二醇化蛋白质(特别是，但不专指维生素K依赖性凝血因子例如因子IX (FIX))的方法，涉及用所述方法纯化的蛋白质，以及涉及所述纯化后的蛋白质在治疗中的用途，特别但并非唯一地涉及所述纯化后的蛋白质在用于治疗由凝血因子减轻的疾病中的用途，所述治疗例如血友病的预防性治疗。
14	用于抗因子Xa试验通用校准的工具和方法	CN201480032698.3	2014-06-26	CN105264385B	2017-11-17	F·阿克曼; A·卡拉茨斯
本发明涉及凝固试验领域的诊断工具和方法。具体涉及测定在受试者样品中由第一抗凝剂引发的抗凝剂活性的方法，包括测量所述受试者的体液试验样品中的第一因子Xa活性，测量包含第二抗凝剂的预定的抗凝活性的至少一种基准样品中的第二因子Xa活性，基于第一和第二测量的因子Xa活性计算试验样品中包含的抗凝活性的通用参数，将抗凝活性的所述参数与至少三种抗凝剂的预期抗凝活性的预定范围相比较。此外提供了辅助所述方法的计算机程序代码以及实施所述方法的系统以及试剂盒。
15	具有纤维素分解增强活性的多肽变体及其编码多核苷酸	CN201710470220.4	2011-09-29	CN107345226A	2017-11-14	M.斯维尼; M.沃古利斯
本发明涉及具有纤维素分解增强活性的多肽的变体。本发明亦涉及编码变体的多核苷酸；包含所述多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞；和使用所述变体的方法。
16	一种水稻EPSPS突变体及其编码基因和应用	CN201611242510.5	2016-12-28	CN106636025B	2017-11-14	陈容; 邓龙群; 卢远根; 李玲; 冯小容; 胥南飞
本发明公开了一种水稻EPSPS突变体及其编码基因和应用，属于基因工程技术领域。本发明公开的水稻EPSPS突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该水稻EPSPS突变体具有抗100mM草甘膦浓度的草甘膦抗性，其在培育抗草甘膦植物领域中具有非常广阔的应用前景。
17	一种重组幽门螺杆菌蛋白疫苗及其制备方法	CN201710601630.8	2017-07-21	CN107298716A	2017-10-27	刘开云
本发明公开了一种重组幽门螺杆菌蛋白疫苗及其制备方法，所述疫苗的活性成分重组融合蛋白是由重组LTA1-UreA1蛋白和LTB蛋白构成，所述重组LTA1-UreA1蛋白的氨基酸序列如Seq ID No.1所示，所述LTB蛋白的氨基酸序列如Seq ID No.2所示。本发明将Hp尿素酶A亚单位富含抗原表位的基因片段插入编码LTA亚单位的基因的中，并替换其包含毒性部位的片段制成重组质粒，进行表达获取重组融合蛋白多聚体作为疫苗抗原，本发明融合抗原与LTB蛋白五聚体结合形成六聚体结构，既保留了LT的粘膜佐剂结构基础及活性，又去除了其毒性，通过粘膜途径免疫可有效诱导机体粘膜免疫应答，产生特异性IgA抗体，提供了一种用于预防和治疗幽门螺杆菌感染的疫苗方式。
18	黄野螟酪氨酸羟化酶全长序列及其克隆方法	CN201611181604.6	2016-12-12	CN107287219A	2017-10-24	程杰; 林同; 陈敬祥; 蔡紫玲; 刘琪司
本发明公开了黄野螟酪氨酸羟化酶基因全序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用黄野螟的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的黄野螟cDNA文库中的酪氨酸羟化酶基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因全长序列。该序列全长2220bp，起始密码子ATG，终止密码子TGA，ORF序列共编码558个氨基酸。本发明对深入研究黄野螟黑色素水平调控及黄野螟防止新方法奠定了基础。本发明是由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
19	一种以石墨烯/氧化钛复合多孔微球为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法	CN201710637893.4	2017-07-31	CN107287183A	2017-10-24	陈东进
本发明公开了一种以石墨烯/氧化钛复合多孔微球为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法，具体包括以下步骤：首先制备石墨烯/氧化钛复合多孔微球；然后制备α-淀粉酶溶液，将上述制得的石墨烯/氧化钛复合多孔微球和α-淀粉酶溶液混合搅拌1-2h，然后300W功率下超声处理1-4h，过滤，得到的固体采用柠檬酸和柠檬酸钠组成的缓冲溶液洗涤，干燥，得到固定化α-淀粉酶。本发明制得的固定化α-淀粉酶酶失活小，重复使用性能优异，热稳定性好。
20	利用galT基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法	CN201710598637.9	2017-07-21	CN107267541A	2017-10-20	孙会刚; 李同祥; 张传丽; 黄天姿; 汤薇; 高兆建
本发明公开了一种利用galT基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法，通过在培养基中培养属于肠杆菌科，并具有L-氨基酸生产能力的细菌，该细菌于培养前进行修饰，使得galT基因缺失，并从细菌的培养基或细胞收集L-氨基酸，来生产L-氨基酸。本发明通过一些列的试验验证，galT基因的缺失，其功能或者其相关序列的缺失，对于L-氨基酸发酵有利，有助于氨基酸产量和转化率的提升。

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