首页 / 国际专利分类库 / 化学;冶金 / 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
子分类:
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 用于借助极高压匀浆破裂小球藻细胞壁的优化方法 CN201480040967.0 2014-07-17 CN105392879B 2019-08-16 塞缪尔·帕蒂尼尔
发明涉及用于在工业规模上破裂小球藻(Chlorella)属微藻,更具体地是普通小球藻(Chlorella vulgaris)、异养小球藻(Chlorella sorokiniana)或原壳小球藻(Chlorella protothecoides)的细胞壁的优化方法,该方法实施极高压匀浆技术用于加工微藻生物质。
2 沼气厂发酵过程的初始化的方法 CN201510325149.1 2015-06-12 CN105274148B 2019-08-16 P·拉贝
发明涉及一种使用生物降解性差的有机物质,对沼气厂的预发酵罐和甲烷发酵罐进行发酵初始化的方法。这些物质需要通过半需微生物的预发酵工艺进行分解,以便用于沼气生产所需的厌氧发酵罐。
3 生物油及其制备方法 CN201610271571.8 2014-03-14 CN105925627B 2019-08-13 汪志明; 周强; 陆姝欢; 肖敏; 田勇; 李翔宇
发明涉及一种生物油及其制备方法,其多不饱和脂肪酸的含量大于30wt%,甘油三酯含量小于90wt%,甘油二酯含量不低于5wt%且不高于20 wt%。其制备包括以下步骤:利用产油微生物发酵得到富含PUFA微生物油的发酵液;收集富含PUFA微生物油的菌体,萃取过滤后得到混合油;在混合油中加入脂肪酶和进行酶解,纯化后得到微生物油,或向混合油中添加含有甘油二酯的混合物,混合均匀后去除溶剂得到微生物油。其含有适量的甘油二酯,有利于微生物油形成稳定的乳化液。在制备微胶囊的过程中,能使微生物油更好地被包埋,进而可降低微胶囊的表面油含量,提高微胶囊的抗化能,并可适度延长微胶囊的货架期,有利于后续进一步的生产及利用。
4 用于检测和校正实时PCR信号中的跳跃的方法和系统 CN201480071584.X 2014-12-29 CN105849736B 2019-08-13 R.T.库尼克
提供了用于检测和可能校正来自生长过程的数据中的跳跃误差或使其无效的系统、方法和装置。可以通过测定数据集的二阶导数并鉴定在二阶导数中具有相反符号的两个连续循环而鉴定跳跃误差。一旦已经检测到跳跃误差,则可以基于各种标准校正数据集或使其无效。是否无效或校正可以基于绝对跳跃高度、相对跳跃高度(例如,相对于净生长或相对于基线)、跳跃的绝对位置(循环数)或相对位置。在一种实施方式中,可以通过从跳跃后的点减去跳跃高度或通过将跳跃高度添加至跳跃前的点而校正跳跃。
5 探针:反义探针组合物对高特异性DNA或RNA的检测 CN201280056114.7 2012-09-14 CN103946398B 2019-08-13 戴维·A·谢弗
相互作用并标记的多核苷酸探针和反义探针和/或互补的靶探针,为我们提供了用于扩增或检测核酸的组合物及方法。这些组分的竞争性热相互作用导致显示靶频率信号变化,并且可以提供促成单基识别错误的检查功能。这些探针、反探针组合物能进行实时荧光定量PCR检测,终点检测和生物的微阵列检测,耐药突变和癌症相关的变异。一些探针、反义探针在两个引物之间作为内部探针,一些作为引物探针。采用两个探针:反义探针系统检测同一模板的不同方面,以辨别或量化一些靶序列。还提供了增强靶扩增和检测特定单碱基变异的系统。探针也可通过引入一个碱基不匹配以增加相差一个碱基的正确与不正确的靶的热力学识别力而修饰。
6 一种非病毒iPSCs诱导方法及其诱导组合物、试剂盒及其获得的iPSCs CN201610411378.X 2016-06-13 CN106086071B 2019-08-09 王淋立; 陈月花; 宋立兵; 莫健
发明公开一种非病毒iPSCs诱导方法及其诱导组合物、试剂盒及其获得的iPSCs。具体地,该诱导方法包括以下步骤:1)将表达重编程因子POU5F1、SOX2、GLIS1、KLF4、MYCL和hsa‑miR‑302s的DNA序列构建到附加体质粒中,得到重组质粒;2)将步骤1)得到的重组质粒导入人的体细胞中,进行诱导培养,得到iPSCs。该方法在不加入高险重编程因子,如c‑MYC、SV40‑LT、TP53抑制因子等的情况下,使用安全性高的重编程因子组合,降低了iPSCs的临床适用风险;该方法具有较高的适用性。
7 高强度多级微纳结构骨修复支架材料、其制备方法及应用 CN201310723815.8 2013-12-24 CN104368047B 2019-08-09 刘昌胜; 袁媛; 唐为; 林丹; 牛浩一
发明涉及高强度多级微纳结构骨修复支架材料、其制备方法及应用。本发明以介孔硅基干凝胶为基质,加入介孔化硅微球增强剂,制备出具有优异学性能的多级结构支架材料。本发明所制备的硅基骨修复支架材料兼具高度连通的200‑500μm、微米级大孔和2‑22nm纳米介孔,孔隙率高达60~90%,且力学性能可达10MPa。本发明的多级微纳结构硅基骨修复支架材料可以用作骨组织工程支架和药物缓释载体等。
8 多肽和方法 CN201380015571.6 2013-01-21 CN104203971B 2019-08-09 贾森·钦; 亚历山大·戴特斯; 凯瑟琳·郎
发明涉及包含具有降片烯基团的基酸的多肽。合适的,所述降冰片烯基团作为氨基酸残基降冰片烯赖氨酸而存在。本发明还涉及产生包含降冰片烯基团的多肽的方法,所述方法包括以遗传方式将包含降冰片烯基团的氨基酸掺入多肽中。
9 一种生物类化合物及其制备方法与作为抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂的应用 CN201510918196.7 2015-12-14 CN106496202B 2019-08-06 邵长伦; 王长云; 牟晓凤; 胥汝芳
一种生物类化合物及其制备方法与作为抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂的应用,制备时先对真菌Scopulariopsis sp.(TA01‑33) 进行菌种发酵培养,发酵液提取浓缩后,依次进行正相胶柱层析、Sephadex LH‑20 凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱,即得式I化合物,式I化合物经过一系列常规化学反应制备得到式II‑式V化合物。本发明提供一种抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂,其特征在于以本发明的式I‑式V化合物或其药学上可接受的盐,用于治疗单纯疱疹I型病毒引起的疾病
10 用于再生医学和组织工程的可生物降解的网络聚合物 CN201480032915.9 2014-04-10 CN105358185B 2019-08-06 安东·布伦科韦; 贝尔卡伊·厄兹切利克; 乔光华
发明涉及通过酯连接基交联的可生物降解的聚醚网络聚合物,包含所述可生物降解的聚醚网络聚合物的基质、植入物支架,用于制备这类网络聚合物、植入物和支架的方法,以及使用包含所述网络聚合物的基质、植入物和支架的方法,特别是用于培养细胞和再生组织。
11 具有自适应扫描的扫描显微镜 CN201310181310.3 2013-05-16 CN103424419B 2019-08-06 C.巴奇; B.范利尔
一种使用扫描显微镜快速地形成区域的数字图像的方法。该方法包括执行一组初始扫描以形成该区域的引导像素集,并使用引导像素集来识别表示区域中感兴趣结构的区。然后,对表示感兴趣结构的区块执行附加扫描以收集更多数据以进一步评估区块中的像素,而不扫描区域中的其他地方。
12 肌肉肌醇和肌肉肌醇衍生物的制造方法 CN201610108603.2 2012-11-09 CN105647997B 2019-08-02 小西一诚; 今津晋一; 佐藤真弓
发明提供肌肉肌醇和肌肉肌醇衍生物的制造方法。本发明的目的在于,针对适于应用基因重组技术与合成生物学方法的大肠杆菌等不具有内源性肌肉肌醇生物合成通路的宿主微生物,赋予显著得到改善的肌肉肌醇生产能。在本发明中,使下述转化体中的肌醇单磷酸酶活性增强,该转化体是在不具有内源性肌肉肌醇生物合成通路的宿主微生物内导入肌肉肌醇生物合成通路而得到的。
13 弯曲杆菌疫苗 CN201480020298.0 2014-04-04 CN105307677B 2019-08-02 克丽斯汀·希曼斯基; 哈拉尔德·诺萨特
申请案提供一种疫苗组合物,其包含:经工程化以在其细胞表面上表达弯曲杆菌如空肠弯曲杆菌的至少一种N‑聚糖或其N‑聚糖衍生物的细菌;和生理学上可接受的稀释剂、赋形剂、佐剂或载剂中的一个或多个。所述细菌是大肠杆菌、沙氏菌或提供充分表达和改进的免疫原性反应的任何适合的细菌。所述疫苗组合物可经调配以用于投与动物,如家禽,包括鸡。
14 用于细胞动静态交替培养的生物反应器系统及其方法 CN201380049294.0 2013-09-29 CN105121621B 2019-08-02 张永新
发明涉及一个生物反应器系统,其特征在于它在相同的细胞培养容器中可以进行所有三种状态的细胞培养方面的能,这三个状态为静态、动态或静态和动态交替的状态,该系统在动态培养之后的细胞静态培养中使细胞均匀分布。在所发明的生物反应器系统中,磁控搅拌和细胞培养容器翻转的联合应用,以及垂直旋转培养和平静态培养的联合应用是构建理想的在相同的细胞培养容器中进行动、静态交替的细胞培养物生物反应器的两种策略,其可以最小化剪切力并提供给细胞理想的代谢环境。
15 用于处理流体流的设备和执行流体流的处理的方法 CN201510085321.0 2010-01-27 CN104726326B 2019-07-30 史蒂文·斯基尔
发明提供一种用于使流体流与生物接触的设备,所述设备包括:壳体,所述壳体具有在其中的接触室,所述接触室由所述壳体的壁部限定;用于待处理的流体流的第一输入口;用于移除含微生物的液体培养介质流的第一输出口;转子组件,所述转子组件包括能够在接触室内运动的叶轮,以增进在接触室内正被处理的流体流与液体培养介质之间的接触;其中,限定接触室的壳体的壁部的至少一部分对光透明。还提供一种利用微生物处理流体流的方法,所述方法包括使流体流在接触区与微生物接触,所述微生物保持在液相中,其中,流体流与微生物的接触由活动叶轮的动作增强,接触区位于壳体内,所述壳体的至少一部分透明以通过光。
16 OCTS-CAR双靶向嵌合抗原受体、编码基因、重组表达载体及其构建和应用 CN201710418260.4 2017-06-06 CN107337736B 2019-07-26 祁伟; 俞磊; 康立清; 林高武; 余宙
发明提供了一种基于OCTS技术的OCTS‑CAR双靶向嵌合抗原受体、编码基因、OCTS‑CAR‑T重组表达载体及其构建方法和应用。该OCTS‑CAR双靶向嵌合抗原受体包括依次串联连接的CD8 leader膜受体信号肽、双抗原结合区、CD8 Hinge嵌合受体铰链、CD8 Transmembrane嵌合受体跨膜区、CD28嵌合受体共刺激因子、CD134嵌合受体共刺激因子以及TCR嵌合受体T细胞激活域,其中,双抗原结合区包括以一定方式连接的两个单链抗体的重链VH和轻链VL、抗体内铰链Inner‑Linker以及单链抗体间铰链Inter‑Linker,该两个单链抗体指的是BCMA单链抗体、CD319单链抗体、CD38单链抗体、PDL1单链抗体、CD123单链抗体之间的任意两两组合。此外,还提供了编码该OCTS‑CAR双靶向嵌合抗原受体的基因,重组表达载体及其构建方法和应用。
17 分析液滴内容物的方法及相关装置 CN201580063456.5 2015-10-15 CN107110854B 2019-07-26 安德鲁·大卫·格里菲思; 拉斐尔·克莱门特·李-明·杜诺; 克莱门特·尼扎克; 菲利普·池-森那·那格; 让·玛丽·皮埃尔·博德里; 埃洛迪·米歇尔·克莉丝汀·布里恩特-利兹勒; 阿列克·戈迪纳
发明涉及一种分析液滴内容物的方法,所述方法包含以下步骤:提供包含于载流体中的多个液滴,至少一个液滴包括颗粒的至少一个聚集体,该聚集体沿主轴线限定延长物体,至少一些液滴包含能够附着至聚集体的至少一种靶成分。该方法包含测量所述靶成分在聚集体上附着的物理参数特征的步骤。
18 选定的细胞亚群中鉴别多个表位的方法 CN201580069538.0 2015-12-21 CN107110849B 2019-07-26 盖瑞·P·诺兰
发明公开了用于鉴别混合细胞群体内的亚群的方法。所述方法包括使所述混合细胞群体与至少一种独特结合剂接触,其中所述至少一种独特结合剂被设计成与所述亚群中存在的靶分子结合,并且其中所述至少一种独特结合剂附接至代表所述靶分子的身份的表位特异性条码。所述方法进一步包括将两个或更多个可测定聚合物亚单位依次附接至所述表位特异性条码,以创建与所述至少一种独特结合剂结合的、代表个体细胞的身份的独特细胞起源条码;以及将所述表位特异性条码和细胞起源条码解码,从而鉴别所述混合细胞群体内的亚群。
19 用于产生氢气的生物反应器和发酵方法 CN201580068982.0 2015-12-14 CN107109330B 2019-07-26 安妮·阿利塔洛; 埃尔基·奥拉; 马尔科·尼斯卡宁
发明涉及一种用于产生氢气的固态发酵方法,并且涉及用于所述方法的生物反应器和固体载体。
20 醋酸格拉替雷响应生物标志物mRNA效测定 CN201480028416.2 2014-03-12 CN105377308B 2019-07-26 杰弗里·P·史密斯; 彼得·E·利普斯基
发明描述了用于通过定量及比较在响应于醋酸格拉替雷(GA)测试批或参考标准批的刺激的小鼠T细胞中产生的mRNA响应生物标志物的平来确定GA测试批的效的测定,其中T细胞从用GA测试批或参考标准批免疫的小鼠获得。还描述了用于鉴定在本发明的测定中有用的mRNA响应生物标志物的方法。
QQ群二维码
意见反馈