| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种糜蛋白酶组合物冻干粉的配制方法 | CN201611125780.8 | 2016-12-09 | CN106620670A | 2017-05-10 | 刘乃山; 刘菲; 陈娥功 |
| 本发明公开了一种糜蛋白酶的配制方法，具体涉及到的是一种糜蛋白酶组合物冻干粉的配制方法，本发明的糜蛋白酶组合物冻干粉是由糜蛋白酶、甘露醇、注射用水组成，所述糜蛋白酶、甘露醇、注射用水的比例是800万单位：100g～200g：10000ml。本发明建立起一套规模化的生产工艺，具有简单、低成本等优点，适合大规模生产应用。 | ||||||
| 2 | 一种用乙酸铵提纯糜蛋白酶的方法 | CN201611136415.7 | 2016-12-12 | CN106591269A | 2017-04-26 | 刘乃山; 刘君; 夏衬来 |
| 本发明公开了采用一种用乙酸铵提纯糜蛋白酶的方法，其特征是糜蛋白酶粗品（有效成分低于10%）在5‑15℃条件下，用乙酸铵溶液提取，再用有机溶剂乙醇沉淀，最后用丙酮脱水得糜蛋白酶中间品。此技术去除了糜蛋白酶粗品中杂质成分的80%以上；得到的糜蛋白酶中间品在后续工序中通过树脂柱吸附纯化，节约了树脂使用量，降低了生产成本；避免了糜蛋白酶因杂质过多，导致树脂柱体堵塞、甚至发生柱体胀裂危险的隐患。 | ||||||
| 3 | 酶递送系统、制备方法和用途 | CN201080021271.5 | 2010-04-13 | CN102421284B | 2015-12-16 | J·M·法伦; M·海尔 |
| 本发明涉及包封的消化酶制剂以及含有该制剂的酶递送系统和药物组合物。本发明还涉及该系统、药物组合物和制剂的制备方法和用以治疗患有ADD、ADHD、孤独症、囊性纤维化及其他行为和神经疾病的人的用途。 | ||||||
| 4 | 用于治疗或预防金黄色葡萄球菌感染以及用于根除或减少表面上金黄色葡萄球菌的组合物和方法 | CN201080004045.6 | 2010-01-06 | CN102300989B | 2015-12-09 | J·M·法伦; M·黑尔; J·J·法伦 |
| 提供用于治疗或预防金黄色葡萄球菌感染的组合物和方法。所述组合物可以配制成药物组合物或配制成杀菌剂、消毒剂、洗涤剂或防腐剂，并可用于根除或减少金黄色葡萄球菌群体并因此治疗或预防金黄色葡萄球菌感染。所述组合物包含一种或多种消化酶，例如，一种或多种蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶。也提供所述组合物的使用方法。 | ||||||
| 5 | 基于半氟化烷烃的稳定蛋白质组合物 | CN201380006417.2 | 2013-01-22 | CN104066442A | 2014-09-24 | 伯恩哈德·金特; 巴斯蒂安·泰辛格; 索尼娅·泰辛格; 迪特尔·谢勒; 克莱夫·威尔逊; 安东尼·佩蒂格鲁; 安妮特·休蒂格 |
| 本发明提供了具有改善的稳定性和保质期的生物活性多肽和蛋白质的新的组合物。该组合物是基于选自半氟化烷烃的液体赋形剂。这些赋形剂对保护多肽和蛋白质免受降解和/或聚合的影响显著有效。该组合物对例如给药到眼睛中、或通过例如经由皮下或肌内途径等肠外注射的局部给药是有用的。 | ||||||
| 6 | 一种分离提取糜蛋白酶的方法 | CN201310638707.0 | 2013-11-29 | CN103725667A | 2014-04-16 | 刘乃山; 李静洁; 安迪; 刘君 |
| 本发明阐述一种分离提取糜蛋白酶的方法。该制备方法包括以下工艺步骤：(1)结晶；(2)活化；(3)盐析；(4)透析；(5)冻干。本发明建立起一套规模化的生产工艺，具有简单、低成本等优点，制备的糜蛋白酶精品效价高达1200单位/毫克以上，符合《中国药典》(2010版)要求，具有极大的市场竞争力。 | ||||||
| 7 | 一种分级沉淀提取糜蛋白酶原和胰蛋白酶原的方法 | CN201310616061.6 | 2013-11-23 | CN103667227A | 2014-03-26 | 刘乃山; 林晓磊; 孙延年; 葛翠凤 |
| 本发明公开了一种分级沉淀提取糜蛋白酶原和胰蛋白酶原的方法，其原理在于高浓度的盐离子在蛋白质溶液中可与蛋白质竞争水分子，从而破坏蛋白质表面的水化层，降低其溶解度，使之从溶液中沉淀出来。而硫酸铵因其溶解度大，温度系数小和不易使蛋白质变性而应用最广。因此，本发明选择硫酸铵分级沉淀法对糜蛋白酶原和胰蛋白酶原提取工艺进行了研究、改进，特别是采用亲和层析使得制备糜蛋白酶原的收率提高到0.5％～0.6％，同时得到副产品胰蛋白酶原。 | ||||||
| 8 | 两性离子聚合物生物缀合物以及相关的方法 | CN201080055964.6 | 2010-11-08 | CN102905730A | 2013-01-30 | S·江; A·克弗; H·薛 |
| 两性离子聚合物和混合荷电共聚物生物缀合物，用于制成和使用所述生物缀合物的方法。 | ||||||
| 9 | 一种或几种含酶的组合物,及由其生产的饮食食物产品和药物,和其医药用途 | CN200480012983.5 | 2004-05-14 | CN1787834A | 2006-06-14 | W·米勒 |
| 本发明涉及含有一种或多种酶的组合物，即一种或多种水解酶和一种或多种抗氧化剂，所述抗氧化剂选自泛醌、类胡萝卜素和抗氧化性维生素。本发明的组合物作为生产食物产品或药物的组分形式使用，尤其作为饮食食物补充物使用，特别用于补充饮食方案中，以及用于治疗免疫系统病症。 | ||||||
| 10 | 一种变应原及其致敏组分 | CN201510641179.3 | 2015-10-08 | CN106566822A | 2017-04-19 | 翁晖 |
| 本发明公开了一种变应原及其致敏组分，包括以下步骤，将患者在通常情况下接触的粉尘螨、美洲大蠊、印度谷斑螟及意大利蜜蜂四种变应原进行标准化饲养，将变应原提炼制成粗提液。本发明按变应原各致敏蛋白组分提取，按比例，研制成WHO所认可的标准化诊断及脱敏制剂，用于广大过敏性疾患的特异性免疫治疗，确保了变应原制剂的组成及疗效最佳，人群诊断的阳性率高，治疗的针对性强，将惠及广大过敏性疾患的身心健康。 | ||||||
| 11 | 一种治疗血栓的注射液 | CN201611054771.4 | 2016-11-25 | CN106511986A | 2017-03-22 | 吕志 |
| 一种治疗血栓的注射液，是由丹参注射液、胰凝乳酶、葡激酶组成，每5mL注射液中含有丹参注射液1.8～2.5mL，胰凝乳酶0.8～1.2mg，葡激酶8～15万IU。本发明的注射液主要用于治疗心、脑及全身各部的血栓及血管闭塞，主要适应症为心脑供血不足、心肌梗塞、脑梗塞、肺梗塞、静脉血栓、动脉血栓和股骨头坏死，临床药效显著，治疗总有效率达到89%，治愈率76.5%。 | ||||||
| 12 | 碱性蛋白包载载体、包载载体制备方法和包载方法 | CN201610210632.X | 2016-04-06 | CN105854026A | 2016-08-17 | 昝兴杰; 史鹏忠 |
| 本申请公开了一种碱性蛋白包载载体、包载载体制备方法和包载方法，在室温下，通过聚阴离子电解质和钙盐搅拌混合，在急速搅拌或超声的过程中，迅速加入碳酸盐共沉淀形成微米球，然后经过洗涤、离心、干燥后得到聚阴离子电解质掺杂的碳酸钙微米球。再将一定浓度的碱性蛋白溶液与碳酸钙微米球混合，低温搅拌或震荡孵育15~90分钟，离心、去除上清，冻干得到包载了碱性蛋白的碳酸钙微米球，颗粒尺寸分布窄，分散性良好，生物相容性好。本申请的优点是能够在温和条件下高浓度且高活性的包载碱性蛋白。 | ||||||
| 13 | 酶递送系统、制备方法和用途 | CN201510823061.2 | 2010-04-13 | CN105435217A | 2016-03-30 | J·M·法伦; M·海尔 |
| 本发明涉及包封的消化酶制剂以及含有该制剂的酶递送系统和药物组合物。本发明还涉及该系统、药物组合物和制剂的制备方法和用以治疗患有ADD、ADHD、孤独症、囊性纤维化及其他行为和神经疾病的人的用途。 | ||||||
| 14 | 一种分离提取糜蛋白酶的方法 | CN201310659581.5 | 2013-12-02 | CN103695404A | 2014-04-02 | 刘乃山; 李静洁; 刘君; 刘振海; 刘翠珍 |
| 本发明阐述一种分离提取糜蛋白酶的方法。该制备方法包括以下工艺步骤：(1)结晶；(2)活化；(3)盐析；(4)透析；(5)冻干。本发明建立起一套规模化的生产工艺，具有简单、低成本等优点，制备的糜蛋白酶精品效价高达1200单位/毫克以上，符合《中国药典》(2010版)要求，具有极大的市场竞争力。 | ||||||
| 15 | 一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法 | CN201310613306.X | 2013-11-23 | CN103667226A | 2014-03-26 | 刘乃山; 林晓磊; 葛翠凤; 刘翠珍 |
| 本发明公开一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法，该方法通过以下工艺步骤：(1)多重结晶；(2)活化；(3)盐析；(4)超滤；(5)热原处理；(6)透析；(7)亲和层析；(8)冻干，制备糜蛋白酶。本发明对糜蛋白酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经亲和层析纯化所得的糜蛋白酶的效价高达1500～1800iu／mg，并且各项指标均符合中国药典规定。 | ||||||
| 16 | 酶递送系统、制备方法和用途 | CN201080021271.5 | 2010-04-13 | CN102421284A | 2012-04-18 | J·M·法伦; M·海尔 |
| 本发明涉及包封的消化酶制剂以及含有该制剂的酶递送系统和药物组合物。本发明还涉及该系统、药物组合物和制剂的制备方法和用以治疗患有ADD、ADHD、孤独症、囊性纤维化及其他行为和神经疾病的人的用途。 | ||||||
| 17 | 用于治疗或预防金黄色葡萄球菌感染以及用于根除或减少表面上金黄色葡萄球菌的组合物和方法 | CN201080004045.6 | 2010-01-06 | CN102300989A | 2011-12-28 | J·M·法伦; M·黑尔; J·J·法伦 |
| 提供用于治疗或预防金黄色葡萄球菌感染的组合物和方法。所述组合物可以配制成药物组合物或配制成杀菌剂、消毒剂、洗涤剂或防腐剂，并可用于根除或减少金黄色葡萄球菌群体并因此治疗或预防金黄色葡萄球菌感染。所述组合物包含一种或多种消化酶，例如，一种或多种蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶。也提供所述组合物的使用方法。 | ||||||
| 18 | 人细胞系中重组人蛋白质的无血清稳定转染和生产 | CN200680023280.1 | 2006-06-29 | CN101233238A | 2008-07-30 | 卡罗拉·施罗德; 卡特伦·韦格曼; 丁海燕 |
| 本发明涉及无血清生产永生化人细胞系的改进方法，所述细胞系在无血清条件下稳定转染了带有编码目的蛋白的基因的特定载体。另外，本发明涉及通过所述方法获得的生产细胞系，使用所述生产细胞系生产所述目的蛋白的方法以及自身携带目的基因的特定载体。 | ||||||
| 19 | 生物学实体的可控释放 | CN200580047057.6 | 2005-12-20 | CN101106978A | 2008-01-16 | K·S·芬尼; D·雅克; C·J·A·巴布; 孔令根 |
| 本发明提供了可释放地包封生物学实体的方法。该方法包括将表面活性剂溶液与前体材料和生物学实体在非极性溶剂中混合形成乳液。该乳液包括分散在非极性相中的极性相，其中极性相包括生物学实体。然后从极性相中形成包括生物学实体的颗粒。 | ||||||
| 20 | 一种糜蛋白酶无菌冻干粉的冷冻干燥技术 | CN201611134802.7 | 2016-12-11 | CN106692957A | 2017-05-24 | 刘乃山; 孙素美; 陈娥功 |
| 本发明公开了一种糜蛋白酶冻干粉的冷冻干燥技术。本发明的糜蛋白酶冻干粉针剂外观饱满均一、孔隙率高、复溶性好、稳定性高，并且处方简单，药用辅料添加比例小，对人体的副作用小，安全可靠。本发明对糜蛋白酶冻干粉的冷冻干燥工艺做了进一步的改进，并进行两次除菌。 | ||||||
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