| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于出血治疗的促止血蛋白 | CN201580039023.6 | 2015-05-26 | CN106536566A | 2017-03-22 | 丹尼尔·韦尔赫夫; 彼得·H·雷特斯马; 梅蒂·H·A·博斯 |
| 本发明涉及可以用作解毒剂的重组FXa多肽，其完全或部分逆转受试者中凝血抑制剂，优选地直接因子Xa抑制剂的抗凝血作用。本文公开了重组因子Xa蛋白以及完全或部分逆转受试者中凝血抑制剂的抗凝血作用的方法。 | ||||||
| 2 | 一种制备人凝血酶原复合物的方法 | CN201610379619.7 | 2016-05-30 | CN105821024A | 2016-08-03 | 余伟; 鲁涛; 牟蕾; 李伟; 王黔川 |
| 本发明公开了一种人凝血酶原复合物的制备方法，它包括如下步骤：(1)预纯化；(2)S/D病毒灭活；(3)精制纯化；(4)配制，除菌，分装，冻干，干热处理，即可。本发明方法FIX回收率高达约58?67万IU/吨血浆，且对人血白蛋白和免疫球蛋白的非特异性吸附少，不会导致宝贵的血浆资源浪费，且无需采用柱层析等高成本的方法，成本低廉，应用前景良好。 | ||||||
| 3 | 人凝血因子轻链蛋白及其应用 | CN201310206823.5 | 2013-05-29 | CN104211802A | 2014-12-17 | 宋旭; 陈金武; 廖东升; 马登佼 |
| 本发明通过体外抑菌活性检测了人凝血因子轻链蛋白抗不同革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度，通过体内抑菌活性检测了人凝血因子轻链蛋白对革兰氏阴性菌的抑制作用，证明了人凝血因子轻链蛋白对革兰氏阴性菌具有明显的抑制作用，以便开发出一类治疗革兰氏阴性菌感染的新型药物。通过质谱及银染检测证明了人凝血因子轻链蛋白对内毒素的水解及清除作用，以便开发出一类治疗内毒素血症的新型药物。所述人凝血因子轻链蛋白为人凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ轻链蛋白，以及与它们具有50%以上同源性的蛋白。 | ||||||
| 4 | 用于因子XA抑制剂的解毒剂和其使用方法 | CN201310301566.3 | 2008-09-26 | CN103446579A | 2013-12-18 | 卢根民; 戴维·R·菲利普斯; 帕特里克·安德烈; 乌马·辛哈 |
| 本发明涉及靶向因子Xa的抗凝血剂的解毒剂。所述解毒剂是因子Xa蛋白质衍生物，所述因子Xa蛋白质衍生物结合至因子Xa抑制剂，由此实质上中和所述因子Xa抑制剂而不会组装成凝血酶原酶复合物。本文所述衍生物缺少固有凝血活性或具有降低的固有凝血活性。本文揭示了停止或阻止目前正利用因子Xa抑制剂进行抗凝血疗法的患者出血的方法。 | ||||||
| 5 | 用于因子Xa抑制剂的解毒剂和其使用方法 | CN200880107973.8 | 2008-09-26 | CN101802188B | 2013-08-21 | 卢根民; 戴维·R·菲利普斯; 帕特里克·安德烈; 乌马·辛哈 |
| 本发明涉及靶向因子Xa的抗凝血剂的解毒剂。所述解毒剂是因子Xa蛋白质衍生物，所述因子Xa蛋白质衍生物结合至因子Xa抑制剂，由此实质上中和所述因子Xa抑制剂而不会组装成凝血酶原酶复合物。本发明所述衍生物缺少固有凝血活性或具有降低的固有凝血活性。本发明揭示了停止或阻止目前正利用因子Xa抑制剂进行抗凝血疗法的患者出血的方法。 | ||||||
| 6 | 用于因子XA抑制剂的解毒剂的单位剂量制剂及其使用方法 | CN201080040105.X | 2010-07-14 | CN102625712A | 2012-08-01 | U.辛哈; 卢根民; A.哈特查理拉哈; S.J.霍伦巴克 |
| 本发明涉及针对靶向因子Xa的抗凝血剂的解毒剂的单位剂量制剂。本发明揭示的是在正经历使用因子Xa抑制剂的抗凝血疗法的患者中停止或阻止出血的方法。 | ||||||
| 7 | 凝血酶原复合体组合物 | CN201080025034.6 | 2010-06-04 | CN102459583A | 2012-05-16 | 雅克·沙巴 |
| 本发明涉及用于制备包含II、VII、IX和X凝血因子的凝血酶原复合体的组合物或浓缩物的方法，其中该方法包括以下步骤：提供血浆冷沉物的上清液；将该上清液应用在阴离子交换树脂上，以产生包含该复合体和具有高分子量的蛋白质的洗脱物；将该洗脱物应用在羟基磷灰石柱上，以产生包含该复合体的第二洗脱物。本发明还涉及可以通过该方法产生的组合物。 | ||||||
| 8 | 用于调节止血的组合物和方法 | CN200680050779.1 | 2006-11-15 | CN101356192A | 2009-01-28 | R·M·卡米尔 |
| 本发明公开了因子Xa变异体和其使用方法。 | ||||||
| 9 | 钙离子结合蛋白的提纯方法 | CN01802811.X | 2001-07-18 | CN1250567C | 2006-04-12 | 沟上宽; 古川真一; 菅原敬信; 恩智达文; 小松一浩; 小柳智; 吉崎荣男 |
| 本发明涉及一种通过阳离子交换方法提纯钙离子结合蛋白的方法，利用该方法方便和有效地从含有钙离子结合蛋白和污染物的液体中分离和提纯出钙离子结合蛋白而无需任何预处理，例如加入螯合剂。更加具体地，该方法包含，在钙离子结合蛋白的提纯过程中，使该蛋白在钙离子的存在下被阳离子载体吸附，冲洗并洗脱。通过这种方法得到的钙离子结合蛋白基本上不含有任何杂质。 | ||||||
| 10 | 用于因子XA抑制剂的解毒剂的单位剂量制剂及其使用方法 | CN201080040105.X | 2010-07-14 | CN102625712B | 2017-07-25 | U.辛哈; 卢根民; A.哈特查理拉哈; S.J.霍伦巴克 |
| 本发明涉及针对靶向因子Xa的抗凝血剂的解毒剂的单位剂量制剂。本发明揭示的是在正经历使用因子Xa抑制剂的抗凝血疗法的患者中停止或阻止出血的方法。 | ||||||
| 11 | 一种提高人凝血酶原复合物中FⅦ收率的方法 | CN201610429456.9 | 2016-06-16 | CN106085992A | 2016-11-09 | 辛叶; 梁华; 肖雷; 王玉兵; 徐建生 |
| 本发明公开了用于提取人凝血酶原复合物的平衡液以及提取人凝血酶原复合物的方法。所述用于提取人凝血酶原复合物的平衡液包括：0.10mol/L～0.15mol/L的氯化钠；以及0.01mol/L～0.02mol/L的枸橼酸钠，所述平衡液的pH值为6.8～7.2。利用本发明的平衡液能够有效地提取人凝血酶原复合物，且收率及纯度较高，尤其是凝血因子Ⅶ(FⅦ)的收率较高。此外，得到的人凝血酶原复合物稳定性较好。 | ||||||
| 12 | 用于抗因子Xa试验通用校准的工具和方法 | CN201480032698.3 | 2014-06-26 | CN105264385A | 2016-01-20 | F·阿克曼; A·卡拉茨斯 |
| 本发明涉及凝固试验领域的诊断工具和方法。具体涉及测定在受试者样品中由第一抗凝剂引发的抗凝剂活性的方法，包括测量所述受试者的体液试验样品中的第一因子Xa活性，测量包含第二抗凝剂的预定的抗凝活性的至少一种基准样品中的第二因子Xa活性，基于第一和第二测量的因子Xa活性计算试验样品中包含的抗凝活性的通用参数，将抗凝活性的所述参数与至少三种抗凝剂的预期抗凝活性的预定范围相比较。此外提供了辅助所述方法的计算机程序代码以及实施所述方法的系统以及试剂盒。 | ||||||
| 13 | 用于抵消因子Xa抑制的组合物和方法 | CN201480006917.0 | 2014-01-23 | CN104994868A | 2015-10-21 | R·卡米雷; J·弗鲁比斯; D·D·彼德曼 |
| 本公开提供了通过施用FXa的变体，用于抵消对象中的直接活化因子X(FXa)抑制剂的效应的组合物和方法。 | ||||||
| 14 | 嵌合凝血因子 | CN201380036553.6 | 2013-06-07 | CN104427995A | 2015-03-18 | 乔·萨拉斯; 埃琳娜·基思塔诺娃; 洪吴鹏; 亚当·R·梅若; 罗伯特·彼得斯 |
| 本发明提供了包含可激活凝血因子和增强子部分的嵌合凝血因子。所述可激活凝血因子使所述嵌合凝血因子在凝固部位被激活。所述增强子部分可另外提高所述嵌合凝血因子的促凝活性。通过与提高所述嵌合凝血因子的药代动力学性质的半衰期延长剂融合，可进一步改善所述嵌合凝血因子。本发明还包括制备和使用这些嵌合凝血因子的方法。 | ||||||
| 15 | 丝氨酸蛋白酶衍生物及其在凝血功能障碍的预防或治疗中的用途 | CN201410496015.1 | 2009-12-21 | CN104262479A | 2015-01-07 | 奥利弗·克里斯托夫; 塞西尔·德尼; 吉莱纳·谢雷尔; 保罗·盖冈 |
| 本发明涉及丝氨酸蛋白酶酶原的嵌合衍生物，其含有用于提高所述衍生物的半衰期的因子X的激活肽或其片段。优选地，所述嵌合衍生物是蛋白C和因子X衍生物。本发明也涉及用于预防或治疗凝血功能障碍的所述衍生物。 | ||||||
| 16 | 稳定溶液 | CN201180008108.X | 2011-02-08 | CN102753189A | 2012-10-24 | 托马斯·林达尔; 拉斯·法科萨尔夫 |
| 本发明涉及稳定溶液，所述稳定溶液包括无凝血因子XII并且具有预定量的离子钙的稳定溶液。所述稳定溶液可以被用作凝血分析的对照材料。进一步地，本文涵盖用于产生所述稳定溶液的方法，以及用于评价受治疗者中凝血系统状态的方法和试剂盒。 | ||||||
| 17 | 低出血抗凝血融合蛋白的制备及其应用 | CN200780046340.6 | 2007-12-11 | CN101668778B | 2012-10-03 | 吴祖泽; 于爱平; 张传领; 唐仲雄 |
| 提供了含有被凝血因子XIa和凝血因子Xa、或凝血酶和凝血因子Xa共同识别并裂解的寡肽的抗凝血融合蛋白。还提供了该抗凝血融合蛋白的制备方法和医药学用途。 | ||||||
| 18 | 用于因子XA抑制剂的解毒剂和其使用方法 | CN201110447205.0 | 2008-09-26 | CN102533702A | 2012-07-04 | 卢根民; 戴维·R·菲利普斯; 帕特里克·安德烈; 乌马·辛哈 |
| 本发明涉及靶向因子Xa的抗凝血剂的解毒剂。所述解毒剂是因子Xa蛋白质衍生物，所述因子Xa蛋白质衍生物结合至因子Xa抑制剂，由此实质上中和所述因子Xa抑制剂而不会组装成凝血酶原酶复合物。本文所述衍生物缺少固有凝血活性或具有降低的固有凝血活性。本文揭示了停止或阻止目前正利用因子Xa抑制剂进行抗凝血疗法的患者出血的方法。 | ||||||
| 19 | 丝氨酸蛋白酶衍生物及其在凝血功能障碍的预防或治疗中的用途 | CN200980157388.3 | 2009-12-21 | CN102325880A | 2012-01-18 | 奥利弗·克里斯托夫; 塞西尔·德尼; 吉莱纳·谢雷尔; 保罗·盖冈 |
| 本发明涉及丝氨酸蛋白酶酶原的嵌合衍生物，其含有用于提高所述衍生物的半衰期的因子X的激活肽或其片段。优选地，所述嵌合衍生物是蛋白C和因子X衍生物。本发明也涉及用于预防或治疗凝血功能障碍的所述衍生物。 | ||||||
| 20 | 用于因子XA抑制剂的解毒剂和其使用方法 | CN200880107973.8 | 2008-09-26 | CN101802188A | 2010-08-11 | 陆根民; 戴维·R·菲利普斯; 帕特里克·安德烈; 乌马·辛哈 |
| 本发明涉及靶向因子Xa的抗凝血剂的解毒剂。所述解毒剂是因子Xa蛋白质衍生物，所述因子Xa蛋白质衍生物结合至因子Xa抑制剂，由此实质上中和所述因子Xa抑制剂而不会组装成凝血酶原酶复合物。本文所述衍生物缺少固有凝血活性或具有降低的固有凝血活性。本文揭示了停止或阻止目前正利用因子Xa抑制剂进行抗凝血疗法的患者出血的方法。 | ||||||
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