子分类：
- C07J1/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上未被碳原子取代，如雌甾烷、雄甾烷
- C07J3/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1个碳原子取代
- C07J5/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1条两个碳原子的链所取代，如孕甾烷，并在21位仅被一个单键的氧原子取代
- C07J7/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1条两个碳原子的链所取代
- C07J9/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1条多于两个碳原子的链所取代，如胆烷、胆甾烷、粪甾烷
- C07J11/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在位置3上未被取代
- C07J13/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，有1条碳-碳双键自位置17或连到位置17
- C07J15/00：含有碳、氢、卤素或氧的立体化学纯的甾族化合物，并且有部分或全部转化骨架，例如反甾族化合物，L-异构体类
- C07J17/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，具有1个不与环戊烷并〔a〕氢化菲骨架稠合的含氧杂环
- C07J19/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在位置17上被内酯环所取代
- C07J21/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，具有1个与环戊烷并［a］氢化菲骨架螺稠合的含氧杂环
- C07J31/00：含有1个或多个不属于杂环的硫原子的正系甾族化合物
- C07J33/00：具有环戊烷并 ［a］氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含硫杂环的正系甾族化合物
- C07J41/00：含有1个或多个不属于杂环的氮原子的正系甾族化合物
- C07J43/00：具有与环戊烷并 ［a］氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含氮杂环的正系甾族化合物
- C07J51/00：正系甾族化合物，不属于C07J 1/00至C07J 43/00组的具有未变型环戊烷并［a］氢化菲骨架的
- C07J53/00：甾族化合物，被1个碳环稠合或用在两个环碳原子之间直接连接的方法形成1个附加的环来改变环戊烷并［a］氢化菲骨架
- C07J61/00：甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架以仅有1个环减少1个或两个原子予以改变
- C07J63/00：甾族化合物，其中环戊烷并［a］氢化菲骨架以仅有1个环增加1个或两个原子予以改变
- C07J65/00：甾族化合物，其中环戊烷并［a］氢化菲骨架以两个环各减少1个原子予以改变
- C07J67/00：甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架以两个环各增加1个原子予以改变
- C07J69/00：甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架以仅有1个环减少1个原子和仅有1个环增加1个原子予以改变
- C07J71/00：甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架与杂环稠合
- C07J73/00：甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架以杂原子取代1个或两个碳原子予以改变
- C07J75/00：甾族化合物的一般制备
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 胆固醇萃取罐 | CN201220583400.6 | 2012-11-07 | CN202909481U | 2013-05-01 | 张维秀; 赵厚发; 徐宾朋; 郭庆 |
| 本实用新型公开了一种胆固醇萃取罐，包括有罐体，罐体的上端设有进液口，罐体的下端分别设有出液口和出水口，罐体内转动安装有搅拌轴，出液口和出水口分别安装有电磁阀，罐体内的底部设有压力传感器，压力传感器通过控制器分别与出液口和出水口处的电磁阀电连接。本实用新型结构简单，以乙醚作为萃取剂，从水中分离出胆固醇，萃取分层后，罐体内的上层为乙醚和胆固醇的混合溶液，下层为水，压力感应器分别感知乙醚和胆固醇的混合溶液和水不同的压力，通过控制器分别控制出液口和出水口处的电磁阀开启，从而将混合溶液和水分别放出，操作简便，提高了生产效率。 | ||||||
| 182 | 串联组合的高温导热油加热反应釜 | CN201220453827.4 | 2012-09-07 | CN202754926U | 2013-02-27 | 夏家騋; 解碧环 |
| 串联组合的高温导热油加热反应釜，每个反应釜主要包括釜体筒、夹套筒体、电加热器、出料管，液体辅料进口，其特征在于：将两个反应釜的夹套通过底部导管串联联接，夹套与导管之间装有导热油底阀，每个反应釜夹套上都装有压缩空气进气口与排气口；本实用新型用于由薯蓣皂素开环合成假薯蓣皂素双醋酸酯反应，夹套油温均匀，提高了产品转化率，大大缩短了反应加热时间与釜体冷却时间，节约了电能。 | ||||||
| 183 | 一种桦木醇的提取设备 | CN201220027218.2 | 2012-01-20 | CN202460187U | 2012-10-03 | 国静; 庞秋颖; 丁为民; 于涛; 王洋; 阎秀峰 |
| 本实用新型公开了一种桦木醇的提取设备，包括从上至下顺序连接的冷凝器、提取器、蒸馏分离器、加热装置。桦木醇提取液可根据需要回流到蒸馏分离器。本实用新型所述的设备操作简单，过程控制便捷，安全性高。 | ||||||
| 184 | 羊毛脂提取胆固醇装置 | CN201120295120.0 | 2011-08-15 | CN202199165U | 2012-04-25 | 马志军; 薛家禄 |
| 本实用新型公开了一种羊毛脂提取胆固醇装置，包括罐体，罐体中心竖向安装有搅拌轴，搅拌轴上横向安装有搅拌齿，罐体上封头一侧设置用于维修或加料的人孔，罐体下封头中心设置固体出料口，所述固体出料口的封盖上还设置有残液放料口，同时在罐体上封头上设置有真空口及测压口，真空口与抽真空机连通并设置有控制阀门，测压口与压力表连通。本实用新型在搅拌罐的固体出料口上增加了残液放料口，可以在羊毛脂搅拌充分溶解后将液体过滤出去进入下一道工序，而固体湿料被留在罐体内。通过在罐体侧壁设置加温装置，使过滤后的固体湿料被加热抽真空后从固体出料口排出。提高生产效率，羊毛脂提取胆固醇的周期短，质量好。 | ||||||
| 185 | 一种高效合成蟾毒基内酯类化合物及其衍生物的方法 | CN202211462626.5 | 2022-11-21 | CN118056838A | 2024-05-21 | 林国强; 叶文博; 赵群飞; 张建革; 贺庆利; 王超; 俞少鹏 |
| 本发明公开了一种高效合成蟾毒基内酯类化合物及其衍生物的方法，从廉价易得的雄烯二酮4‑AD出发，经过生物酶氧化得到14‑α‑羟基‑雄甾烷‑17‑酮化合物，随后在没有任何保护基的情况下，利用化学转化完成E环吡喃酮的上载，得到关键中间体，再由此出发实现蟾毒基内酯类化合物的合成。利用此方法合成脂蟾毒配基仅需八步操作，路线简短，操作简单，反应量级大，可用于大规模制备该类天然产物，具有工业化生产的应用前景。 | ||||||
| 186 | 甘草次酸-小檗碱衍生物及其在制备治疗代谢性疾病药物中的应用 | CN202410203756.X | 2024-02-23 | CN118047828A | 2024-05-17 | 娄红祥; 王雪; 刘悦; 徐泽军; 孙斌 |
| 本发明属于生物医药技术领域，涉及用于治疗代谢性疾病的化学药物，具体涉及甘草次酸‑小檗碱衍生物及其在制备治疗代谢性疾病药物中的应用。其化学结构如式I所示，其中，n为1～6， 为单键或双键，R为O、羟基或 R’为C1‑C5的烷基。本发明将具有广泛生物活性的甘草次酸与小檗碱结合起来，显著提高了小檗碱和甘草次酸单独使用时的生物利用度和活性，并对代谢性疾病尤其是糖尿病、高脂血症的治疗效果，从mmol级提升到nmol级，大大提高了小檗碱的临床用药的安全性。 | ||||||
| 187 | 榆树皮提取的化合物及其制备方法和应用 | CN202311512869.X | 2023-11-14 | CN118047822A | 2024-05-17 | 郑明善; 崔东日; 于跃; 郎明越; 呼德日; 康东周; 闵俊哲; 李镐; 李喜玲 |
| 本发明公开了榆树皮提取的化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，本发明丰富了榆树皮的化学成分，并一定程度上阐明了其抗炎活性物质基础，找出了具有良好开发潜力的防治败血症的先导化合物，为后续的抗败血症等药物的研究及开发奠定了基础。本发明提取的化合物1、9、23、24对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO、TNF‑α和IL‑6有较好的抑制作用；同时通过实验验证了化合物23能显著降低败血症肝损伤死亡率，降低血清AST、ALT、TNF‑α和NO含量，具有显著的肝保护作用；同时升高了肝组织SOD活性和降低了MDA的含量，具有明显的抗氧化作用。 | ||||||
| 188 | 槐耳中甾体类化合物及其制备方法和应用 | CN202211721250.5 | 2022-12-30 | CN116217649B | 2024-05-17 | 袁海生; 王雨曦; 贾景辉; 魏玉莲; 秦问敏 |
| 189 | 藜芦胺的合成方法 | CN202311820668.6 | 2023-12-27 | CN118027134A | 2024-05-14 | 秦勇; 刘小宇; 宋颢 |
| 本公开涉及有机合成技术领域，公开了一种藜芦胺的合成方法，以化合物1作为起始原料，与乙炔基溴化镁进行格式加成反应得到化合物2，化合物2进行氰基化反应得到化合物3，化合物3进行重排反应得到化合物4，化合物4进行开环氧反应得到化合物5，化合物5进行还原反应再进一步进行消除反应得到化合物6，化合物6进行氧化芳构化反应得到化合物7，化合物7进行还原反应得到化合物8，化合物8进行缩合反应得到化合物9，化合物9与化合物10进行还原偶联反应得到化合物11，化合物11进行脱磺酰基反应再进一步进行内酰胺化反应得到化合物12，化合物12进行还原酰胺反应得到天然产物藜芦胺，该方法能够实现藜芦胺的高效化学合成。 | ||||||
| 190 | 一种甾族类衍生物调节剂的盐及其晶型 | CN202311706375.5 | 2020-08-05 | CN118027131A | 2024-05-14 | 李宗斌; 匡远卓; 呙临松 |
| 本发明涉及一种甾族类衍生物调节剂的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式(I)的化合物、其盐和晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物以及其作为GABAA受体调节剂在治疗抑郁症、惊厥、帕金森和神经系统疾病的应用。#imgabs0# | ||||||
| 191 | 一类芳香三氟烷基化合物、共轭烯烃以及亲核试剂的三组分偶联方法 | CN202410093803.X | 2024-01-23 | CN118026957A | 2024-05-14 | 张夏衡; 李志斌; 尉凯航 |
| 本发明公开了一类芳香三氟烷基化合物、共轭烯烃以及亲核试剂的三组分偶联方法，在室温惰性气氛下，芳香三氟烷基化合物在钯催化剂、膦配体、有机溶剂、碱、光照条件下产生芳香二氟烷基‑钯络合物；芳香二氟烷基‑钯络合物与共轭烯烃进行加成，再与胺或1,3‑二羰基化合物进行加成，得到二氟烷基官能团化产物。本发明的方法具有原料易得、操作简便、反应条件温和以及底物适用性广等优点，符合绿色化学的发展要求，有望在药物分子或天然产物分子的修饰中得到广泛应用。 | ||||||
| 192 | 一种四取代二烯化合物及其制备方法和应用 | CN202311846684.2 | 2023-12-29 | CN118026940A | 2024-05-14 | 张坚; 钟国富; 祝宇航; 王显宏; 赵建媛; 王荣海; 赵卫清妍 |
| 本发明公开了一种四取代二烯化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域，该四取代二烯化合物制备方法包括：惰性气体气氛下，将酰胺衍生物、炔烃、第一过渡金属盐催化剂、第一添加剂和第二添加剂在第一有机溶剂中混合，120‑140℃反应24‑48小时，得到中间体；空气气氛下，将中间体、缺电子烯烃、第二过渡金属盐催化剂、第三添加剂、第四添加剂和第五添加剂在第二有机溶剂中混合，80‑110℃反应24‑48小时，得到所述的四取代二烯化合物；本发明两步反应过程中，2‑吡嗪甲酰胺作为唯一的导向基团，通过程序C‑H官能团化反应分别实现炔烃的氢芳基化反应和烯基C‑H烯基化反应，适用于四取代二烯化合物的高选择性制备。 | ||||||
| 193 | 1,1-二氟取代-1,3-烯炔化合物的制备方法 | CN202410134963.4 | 2024-01-31 | CN118026807A | 2024-05-14 | 张丰华; 王旭; 何国学; 黄蔚 |
| 本发明公开了一种1,1‑二氟取代‑1,3‑烯炔化合物的制备方法，包括：在光催化剂和碱的存在以及蓝光照射的条件下，式(1)化合物和式(2)化合物反应生成式(3)的1,1‑二氟取代‑1,3‑烯炔化合物；其中，R1选自取代或未取代的C1～C10链状烷基，取代或未取代的C3～C10环状烷基，取代或未取代的芳基、杂芳基；式(2)化合物为羧酸；所述的光催化剂选自金属铱光催化剂、金属钌光催化剂、咔唑类光催化剂。本发明的制备方法具有反应原料廉价易得、反应操作简便、反应底物适用范围广、反应容易放大、反应条件温和等优点，能够实现工业化生产和应用。#imgabs0# | ||||||
| 194 | 一种改进的沃氏氧化反应及其在甾体药物合成中的应用 | CN202311871383.5 | 2023-12-31 | CN118026791A | 2024-05-14 | 牟应科; 王鹏远; 李岩; 李志峰 |
| 本发明提供了一种改进的沃氏氧化反应及其在甾体药物合成中的应用，采用膜分离和共沸蒸馏的组合工艺替代了传统的冲馏操作，提供了一种适合工业生产的简便沃氏氧化反应工艺，避免了长时间的高温冲馏，降低了能耗和废水量。解决了现有沃氏氧化工艺中普遍存在的冲馏过程效率低、能耗高、废水量大、产品质量差的固有缺陷，且对于甾体药物生产中的沃氏氧化步骤具有普适性。 | ||||||
| 195 | 一种从辣木叶中提取辣木皂苷的方法 | CN202310743226.X | 2023-06-21 | CN116726059B | 2024-05-14 | 闫婧怡; 李昂; 王军华; 卢静 |
| 本发明涉及辣木天然产物分离提纯技术领域，提出了一种从辣木叶中提取辣木皂苷的方法，包括以下步骤：S1、取辣木叶粉加甘油水溶液预处理后，过滤，滤渣加水浸泡，烘干，得辣木叶粗粉；S2、将所述辣木叶粗粉与助溶剂、提取剂混合，提取后，过滤，浓缩，得粗提取物；S3、所述粗提取物经水溶解后，用萃取剂萃取，浓缩有机相，冷冻干燥，得辣木皂苷提取物；步骤S2中，所述提取剂由体积比为1:1的乙醇和氢氧化钠溶液混合而成。通过上述技术方案，解决了现有技术中的提取物里辣木皂苷含量少和提取率低的问题。 | ||||||
| 196 | 从雷公藤中提取雷公藤甲素 | CN202211668768.7 | 2022-12-24 | CN115894602B | 2024-05-14 | 金春晖; 俞晓兰; 袁光英 |
| 本申请涉及天然药物化学技术领域，具体公开了从雷公藤中提取雷公藤甲素，所述从雷公藤中提取雷公藤甲素，包括以下步骤：S1、将雷公藤粉末、复合酶加入水中进行酶解，得雷公藤浆液；S2、向雷公藤浆液中加入离子液体微乳液，进行超声处理后，离心收集提取液；S3、先将提取液用纳米膜进行过滤，再将滤液进行均质，最后经超滤膜过滤并截留，得透析液；S4、将透析液加入溶剂进行萃取，收集有机相，进行减压浓缩至干，得粗品；S5、将粗品加入乙酸乙酯中，随后用硅胶柱层析纯化，减压浓缩，冷冻干燥，得精品；上述提取工艺，操作简单安全，所得雷公藤甲素的纯度和提取率都得到了提高，且品质优异。 | ||||||
| 197 | 胆酸中间体A8及其制备方法 | CN202211272195.6 | 2022-10-18 | CN115536720B | 2024-05-14 | 李斌; 刘红; 黎成杰 |
| 本发明提供了一种胆酸中间体A8及其制备方法。所述胆酸中间体A8的制备方法包括以下步骤：在特定溶剂中，使式A7所示化合物在碱性条件发生侧链水解反应，反应完成后降至室温，经第一后处理，得到胆酸中间体A8，所述特定溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、四氢呋喃中的一种或者二氯甲烷和甲醇的混合物或者二氯甲烷和乙醇的混合物。本发明提供一种反应条件温和的化学合成方法生产胆酸中间体A8和胆酸，以常见的植物源化合物为原料，以解决通过动物内脏提取胆酸带来的病毒传染的风险。 | ||||||
| 198 | 一种甲基双烯醇酮的制备方法 | CN202211354876.7 | 2022-11-01 | CN115521352B | 2024-05-14 | 吴亚克; 曾春玲; 刘喜荣; 张明峰 |
| 本发明属于医药制备技术领域，具体是涉及一种甲基双烯醇酮的制备方法，将溶解后的化合物A和醋酸混合，在pH为1～3，温度为45～50℃条件下进行反应，反应完毕后，处理，得到甲基双烯醇酮；化合物A的结构式为#imgabs0#本发明可以有效的提高产品的收率和纯度。 | ||||||
| 199 | 用于局部递送治疗剂的药物递送系统以及其用途 | CN202280062538.8 | 2022-09-14 | CN118019750A | 2024-05-10 | 吴国龙; 张纬江; 冯立春; 张浩; 李大峰 |
| 本文公开了用于局部递送治疗剂的药物递送系统和方法，以及使用此类药物递送系统治疗疾病的方法。 | ||||||
| 200 | 基于偶氮还原酶激活的CDDO-Me/Ozanimod共前药及其制备方法和应用 | CN202410110694.8 | 2024-01-26 | CN118005709A | 2024-05-10 | 凌勇; 孙甜甜; 王德智; 郑宏威; 蒋杨阳; 王凯; 高歌; 贾兹涵 |
| 本发明属于生物医药技术领域，基于偶氮还原酶激活的CDDO‑Me/Ozanimod共前药及其制备方法和应用，该共前药具有通式I所示结构： 本发明的CDDO‑Me/Ozanimod共前药可以在肠道炎症中被偶氮还原酶特异性激活，产生荧光并经过1,6消除反应释放活性原药CDDO‑Me和Ozanimod，发挥协同作用，用于结肠炎的诊断和治疗。本发明共前药不仅能提供基于荧光的精确炎症诊断，而且还可以在肠道部位靶向聚集，增加两种母体药物在肠道中的选择性积累，从而发挥选择性荧光示踪和协同高效抗结肠炎的治疗作用。 | ||||||
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