| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种治疗早老性痴呆症的药物配方 | CN201810755252.3 | 2018-07-11 | CN108721343B | 2021-08-10 | 殷帅文; 朱立成 |
| 本发明属于老年痴呆症药物技术领域，具体涉及一种治疗早老性痴呆症的药物配方，由以下物质混合后制成：垂穗石松提取物5～10份、玉柏石松提取物5～10份、辅料100～300份；所述垂穗石松提取物为垂穗石松粗提取物或者垂穗石松精提取物；所述玉柏石松提取物为玉柏石松粗提取物或者玉柏石松精提取物；所述辅料为微晶纤维素、玉米淀粉、滑石粉、十二烷基硫酸钠中的一种或者几种的组合。所用垂穗石松提取物和玉柏石松提取物中含有的化合物，对乙酰胆碱酯酶活性的抑制率可达35.67～81.17％，为AD的防治提供候选药物先导结构或模型化合物。 | ||||||
| 2 | 一种石杉型三萜类化合物及其提取方法和应用 | CN202010440002.8 | 2020-05-22 | CN111662357A | 2020-09-15 | 徐康平; 周文昊; 姜德健; 吴建平; 陈祖辉; 刘学武; 成飞; 王文宣; 邹振兴 |
| 本发明涉及一种新的石杉型三萜类化合物及其提取方法，并提供其在制备治疗临床类风湿性关节炎的药物中的应用。具体方案为：一种石杉型三萜类化合物，结构式如下所示： 其中，R1选自αOH、H；R2选自O、αOH；R3选自H、OH、CH3；R4选自CH3、CH2OH、CH2OCOCH3；R5选自βOH、H；R6选自CH3、CH2OH；R7选自αH、βH。本发明提供的石杉型三萜类化合物，在抗炎方面具有明显积极的效果，为抗类风湿性关节炎先导化合物的发现提供了一种新的思路。 | ||||||
| 3 | 甾体化合物的制备方法 | CN201810205745.X | 2018-03-13 | CN108329375A | 2018-07-27 | 刘君羊; 吴建磊; 范建红; 李闯创 |
| 本发明涉及一种甾体化合物的制备方法。该甾体化合物的制备方法通过使用结构式为 的化合物A为起始原料，通过通过type II[5+2]反应作为关键反应，高效，快速地构建出含有桥头双键的、大张力的[4,4,1]双环骨架，利用锂-乙胺的条件切断碳氧双键；利用叔丁醇钾在有氧条件氧化去甲醛化得到酮，最后利用锂试剂加成引入边链，从而制备得到甾体化合物cyclocitrinol，即通过化学合成的方法制备得到结构式为 的甾体化合物，以增加该甾体化合物的来源，以便于研究和使用。 | ||||||
| 4 | 一种4,4,1-双环甾类化合物及其制备方法和用途 | CN201910485770.2 | 2019-06-05 | CN110330544B | 2021-07-13 | 斯拉瓦·爱泼斯坦; 丁立建; 何山; 徐鹏; 张为艳 |
| 本发明公开了一种4,4,1‑双环甾类化合物及其制备方法和用途，特点是该甾类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取4,4,1‑双环甾类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该4,4,1‑双环甾类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。 | ||||||
| 5 | 甾体化合物的制备方法 | CN201810205745.X | 2018-03-13 | CN108329375B | 2020-01-07 | 刘君羊; 吴建磊; 范建红; 李闯创 |
| 本发明涉及一种甾体化合物的制备方法。该甾体化合物的制备方法通过使用结构式为的化合物A为起始原料，通过通过type II[5+2]反应作为关键反应，高效，快速地构建出含有桥头双键的、大张力的[4,4,1]双环骨架，利用锂‑乙胺的条件切断碳氧双键；利用叔丁醇钾在有氧条件氧化去甲醛化得到酮，最后利用锂试剂加成引入边链，从而制备得到甾体化合物cyclocitrinol，即通过化学合成的方法制备得到结构式为的甾体化合物，以增加该甾体化合物的来源，以便于研究和使用。 | ||||||
| 6 | 一种裂环木栓烷型三萜类化合物及其制备方法和应用 | CN201310165235.1 | 2013-05-07 | CN103242416B | 2015-04-08 | 朱全红; 戴娇娇; 陶华明 |
| 本发明涉及3,4-裂环木栓烷型三萜类化合物，该化合物的分子结构如下式（Ⅰ）所示。本发明所述的化合物由蔓茎堇菜经乙醇回流提取、有机溶剂萃取和柱色谱分离纯化得到。本发明所述的化合物具有抗HBV活性，可用于制备预防和治疗乙型肝炎的药物。 | ||||||
| 7 | 三萜及其二聚体类化合物在制备治疗蛋白酪氨酸磷酸酶1B所介导疾病的药物中的用途 | CN202110505718.6 | 2021-05-10 | CN113425730B | 2022-10-21 | 胡金锋; 熊娟; 江维; 姜春筱 |
| 本申请公开一种三萜及其二聚体类化合物在制备治疗蛋白酪氨酸磷酸酶1B所介导疾病药物中的用途，本申请保护性地采集少许华东黄杉植物样品(其枝叶，易再生)，分离出7种三萜及其二聚体类化合物，然后对上述分离得到的三萜及其二聚体类化合物进行了蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性实验，实验结果表明这类化合物均具有显著的抑制活性，可用于制成预防、延缓或治疗由PTP1B介导的疾病，特别是II型糖尿病和肥胖症的药物或是作为该类药物的先导化合物。 | ||||||
| 8 | 用于治疗CNS病症的组合物和方法 | CN202080059464.3 | 2020-06-29 | CN114787174A | 2022-07-22 | A·J·罗比肖; F·G·萨利图罗; M·J·布兰科-皮拉多; D·拉; B·L·哈里森; M·L·莫宁斯塔 |
| 本文提供了一种式(1‑I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R11a、R11b、R16a、R16b、R19、R18、X、q、r、s、t、u和n在本文中定义。本文还提供了包含式(1‑I)化合物的药物组合物，以及使用所述化合物，例如用于治疗CNS相关病症的方法。 | ||||||
| 9 | 三萜及其二聚体类化合物在制备治疗蛋白酪氨酸磷酸酶1B所介导疾病的药物中的用途 | CN202110505718.6 | 2021-05-10 | CN113425730A | 2021-09-24 | 胡金锋; 熊娟; 江维; 姜春筱 |
| 本申请公开一种三萜及其二聚体类化合物在制备治疗蛋白酪氨酸磷酸酶1B所介导疾病药物中的用途，本申请保护性地采集少许华东黄杉植物样品(其枝叶，易再生)，分离出7种三萜及其二聚体类化合物，然后对上述分离得到的三萜及其二聚体类化合物进行了蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性实验，实验结果表明这类化合物均具有显著的抑制活性，可用于制成预防、延缓或治疗由PTP1B介导的疾病，特别是II型糖尿病和肥胖症的药物或是作为该类药物的先导化合物。 | ||||||
| 10 | 一种4,4,1-双环甾类化合物及其制备方法和用途 | CN201910485770.2 | 2019-06-05 | CN110330544A | 2019-10-15 | 斯拉瓦·爱泼斯坦; 丁立建; 何山; 徐鹏; 张为艳 |
| 本发明公开了一种4,4,1-双环甾类化合物及其制备方法和用途，特点是该甾类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取4,4,1-双环甾类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该4,4,1-双环甾类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。 | ||||||
| 11 | 一种治疗早老性痴呆症的药物配方 | CN201810755252.3 | 2018-07-11 | CN108721343A | 2018-11-02 | 殷帅文; 朱立成 |
| 本发明属于老年痴呆症药物技术领域，具体涉及一种治疗早老性痴呆症的药物配方，由以下物质混合后制成：垂穗石松提取物5～10份、玉柏石松提取物5～10份、辅料100～300份；所述垂穗石松提取物为垂穗石松粗提取物或者垂穗石松精提取物；所述玉柏石松提取物为玉柏石松粗提取物或者玉柏石松精提取物；所述辅料为微晶纤维素、玉米淀粉、滑石粉、十二烷基硫酸钠中的一种或者几种的组合。所用垂穗石松提取物和玉柏石松提取物中含有的化合物，对乙酰胆碱酯酶活性的抑制率可达35.67～81.17％，为AD的防治提供候选药物先导结构或模型化合物。 | ||||||
| 12 | 一种裂环木栓烷型三萜类化合物及其制备方法和应用 | CN201310165235.1 | 2013-05-07 | CN103242416A | 2013-08-14 | 朱全红; 戴娇娇; 陶华明 |
| 本发明涉及3,4-裂环木栓烷型三萜类化合物，该化合物的分子结构如下式（Ⅰ）所示。本发明所述的化合物由蔓茎堇菜经乙醇回流提取、有机溶剂萃取和柱色谱分离纯化得到。本发明所述的化合物具有抗HBV活性，可用于制备预防和治疗乙型肝炎的药物。 | ||||||
| 13 | CNS障害の処置のための組成物および方法 | JP2020534302 | 2018-12-21 | JP2021506904A | 2021-02-22 | ロビチャウド, アルバート ジーン; サリトゥロ, フランセスコ ジー.; ブランコ−ピヤド, マリア ヘスス; ラ, ダニエル; ハリソン, ボイド エル. |
| 式(I−I) 【化593】 の化合物またはその薬学的に受容可能な塩が本明細書中に提供され、式(I−I)において、R7、R3、R9、R6a、R6b、R11a、R11b、R15a、R15b、R16a、R16b、R17a、R17b、R18a、R18b、R19a、R19b、R5a、R5b、R8、およびR13は、本明細書中で定義される。式(I−I)の化合物を含む薬学的組成物および、例えば、CNS関連障害の処置における前述の化合物の使用方法も本明細書中に提供する。GABA調節因子として作用するように設計された化合物を本明細書中に提供する。一部の実施形態では、かかる化合物は、CNS関連障害を処置するための治療剤として有用であることが想定される。 |
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| 14 | JPH0150240B2 - | JP16036781 | 1981-10-09 | JPH0150240B2 | 1989-10-27 | KURAUSU ANEN; HENRII RAURENTO; HERUMUUTO HOOFUMAISUTAA; RUDORUFU UIIHIERUTO; HANSU UENTO; MANFUREETO ARUPURINGU |
| 15 | 5, 10-methylene-19-nor- and 5, 10-seco-5, 19-cyclo-10-fluoro-androstenes and pregnenes and processes for their preparation | US28693163 | 1963-06-11 | US3184484A | 1965-05-18 | KNOX LAWRENCE H |
| 16 | 5, 10-seco-5, 19-cyclo-10-fluoro-steroids | US28691463 | 1963-06-11 | US3246037A | 1966-04-12 | KNOX LAWRENCE H |
| 17 | Cancericidal cell activity composition | JP2002278715 | 2002-09-25 | JP2004115408A | 2004-04-15 | TANAKA REIKO |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cancericidal cell activity composition capable of being used as a new medicine which kills cancer cells and is effective for reducing / exterminating tumors and for suppressing the growth of the tumors. SOLUTION: This cancericidal cell activity composition is characterized by containing a compound represented by the general formula (I) (R 1 is OH or the like; R 2 is H or the like; or R 1 and R 2 together represent an oxo group; R 3 is OH, or the like; R 4 is H; R 3 and R 4 together represent an oxo group; R 5 and R 6 are identically or differently methyl group or the like; R 7, R 8 and R 9 are identically or differently H, or the like; the partial structure is expressed by either one of the structures A-1 to A-4). COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 18 | Novel d-homo-corticoid, manufacture and corticoid medicine | JP16036781 | 1981-10-09 | JPS57126500A | 1982-08-06 | KURAUSU ANEN; HENRII RAURENTO; HERUMUUTO HOOFUMAISUTAA; RUDORUFU BUIIHIERUTO; HANSU BUENTO; MANFUREETO ARUPURINGU |
| 19 | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS | US17620303 | 2020-06-29 | US20230085354A1 | 2023-03-16 | Albert Jean Robichaud; Francesco G. Salituro; Maria Jesus Blanco-Pillado; Daniel La; Boyd L. Harrison; Marshall Lee Morningstar |
| Provided herein is a compound of Formula (1-I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R11a, R11b, R16a, R16b, R19, R18, X, q, r, s, t, u, and n are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (1-I) and methods of using the compounds, e.g, in the treatment of CNS-related disorders. | ||||||
| 20 | 5, 10-methylene-19-nor-pregnanes, pregnenes and pregnadienes | US28691263 | 1963-06-11 | US3185714A | 1965-05-25 | KNOX LAWRENCE H |
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