| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种米糠油皂脚提取天然谷维素工艺 | CN202210032979.5 | 2022-01-12 | CN114249792B | 2024-04-16 | 邱茂凡; 曲守暹; 周小红 |
| 本发明涉及天然谷维素提取分离技术领域，特别涉及一种米糠油皂脚提取天然谷维素工艺。该工艺步骤如下：一、补充皂化；二、过滤除杂；三、一次酸析；四、粗谷碱溶精制；五、二次酸析。本发明实现了显著提高谷维素的提取收率，确保产品质量符合国内外需求标准，精制过程不引入任何极性溶剂，单一非极性溶剂(甲醇)经过多次水洗能够达到极低残留，甚至是零溶残的绿色标准，具有投资少，生产成本低，提取工艺安全稳定，非常适用于中小企业的产业化投资应用的特点。 | ||||||
| 2 | 一种基于Smith降解的环黄芪醇制备方法 | CN202311593684.6 | 2023-11-27 | CN117603291A | 2024-02-27 | 梁泰刚; 毛卓亚; 周素帆 |
| 本发明公开了一种基于Smith降解的环黄芪醇制备方法，利用改进的Smith降解法来对黄芪甲苷进行水解，使用硅胶负载的高碘酸钠取代传统的高碘酸钠水溶液，大大减少了溶剂使用量，简化了操作步骤；使用固体酸取代传统的硫酸水溶液，使条件变得温和，避免了黄芪醇等副产物的生成，环黄芪醇收率可以达到85%以上。该方法反应条件温和，操作简便，产生有机废液少，可用于工业化生产。 | ||||||
| 3 | 一种谷维素生产用过滤装置 | CN202211012900.9 | 2022-08-23 | CN115317995B | 2024-02-06 | 瞿水忠; 李桂华 |
| 本发明涉及一种谷维素生产用过滤装置，机架上安装有可转动的过滤筛筒、冲洗筛筒，过滤筛筒的下端与冲洗筛筒的上端连接，过滤筛筒的上的设有进液口，过滤筛筒的下侧设有第一集液斗，冲洗筛筒的下端设有出料口，冲洗筛筒的下侧设有第二集液斗；机架上还安装有穿设在冲洗筛筒内的冲洗组件，冲洗组件包括冲洗水管和布流盘，本申请通过采用中心轴线上下倾斜设置且可转动的过滤筛筒、冲洗筛筒，酸析结晶后包含谷维素晶体颗粒的混合溶液可通过该谷维素生产用过滤装置进行快速过滤、洗涤，过滤筛筒、冲洗筛筒转动使得谷维素晶体颗粒向下滑落过程中多次上下翻滚、与筛网撞击，能有效地去除晶体颗粒表面附着的酸性液体。 | ||||||
| 4 | 一种香蕉皮中环桉烯酮及其位置异构体的同步制备方法 | CN202311394312.0 | 2023-10-26 | CN117447547A | 2024-01-26 | 尚朝杰; 陆世海; 朱险峰; 王波; 张大虎; 赵贵红; 于伟东; 刘建; 张东立; 王秀丽; 袁守彦; 刘艳飞 |
| 本发明属于植物提取制备天然活性物质方法的技术领域，具体涉及一种香蕉皮中环桉烯酮及其位置异构体的同步制备方法。本发明提供的制备方法包括如下步骤：S1、原料预处理：S2、提取；S3、首次分离；S4、二次分离；S5、首次纯化；S6、二次纯化。本发明所提供的香蕉皮中环桉烯酮及其位置异构体的同步制备方法可同时制得高纯度的环桉烯酮及其位置异构体，其纯度高达95％以上，并且本发明的制备方法操作简单、安全、便捷，成本较低，具有较高市场应用潜力，可填补国内相关技术空白。 | ||||||
| 5 | (22E，24R)-3α，5-环-5α-麦角甾-7，22-二烯-6-酮的制备方法 | CN202111611434.1 | 2021-12-27 | CN114106078B | 2023-06-06 | 郑先福; 闻东亮; 许伟长; 王溯 |
| 本发明公开了(22E，24R)‑3α，5‑环‑5α‑麦角甾‑7，22‑二烯‑6‑酮的制备方法，属于化学合成领域，包括以下步骤：1)以麦角甾醇为起始原料，以三乙胺作缚酸剂，经甲磺酰化，加水、分相，有机相即是第一步产物的丁酮溶液，可直接进行下一步反应；2)向第一步反应得到的丁酮溶液加入水、碳酸氢钾加热反应，经分相除水，得到第二步产物的丁酮溶液；3)第二步产物的丁酮溶液以氧化剂锇酸钾，共氧化剂过氧化氢叔丁醇氧化制得(22E，24R)‑3α，5‑环‑5α‑麦角甾‑7，22‑二烯‑6‑酮。与传统的CrO3/吡啶、MnO2/氯仿氧化方法相比，该方法避免使用对环境有严重污染且回收成本高的重金属氧化剂，具有反应条件温和、收率高、后处理简单、无需精制即可进行下一步反应等优势，适合工业化生产。 | ||||||
| 6 | 一种利用糖增加黄芪有效成分浸出的方法 | CN202110886217.7 | 2021-08-03 | CN116199732A | 2023-06-02 | 代云桃; 郝丽霞; 薛晓霞 |
| 本发明提供了一种利用糖增加黄芪有效成分浸出的方法。该方法包括以下步骤：(1)配制糖溶液和/或糖醇溶液；(2)将黄芪浸泡于该糖溶液和/或该糖醇溶液中；以及(3)在该糖溶液和/或该糖醇溶液中加热提取该黄芪，经过滤得到黄芪提取液。上述方法能够显著增加黄芪中有效成分的提取率，从而有助于提高黄芪药材的利用率与疗效。 | ||||||
| 7 | 由固醇类化合物制备3,5-环,6-醚结构甾体化合物的方法 | CN202211415561.9 | 2022-11-11 | CN116102610A | 2023-05-12 | 郭汝庆; 崔克斌; 杨震东; 张电; 郭汝云 |
| 本发明公开了一种由固醇类化合物制备3,5‑环,6‑醚结构甾体化合物的方法，使式Ⅰ所示的固醇类化合物在含卤路易斯酸作用下在溶剂中进行反应，然后在反应液中加入R1OH和有机碱，继续反应得到3,5‑环,6‑醚结构甾体化合物A；本发明反应过程中无需经过复杂的纯化分离，实现了一锅法合成3,5‑环,6‑醚结构甾体化合物A，操作简单，收率高。未使用磺酰氯和溶剂吡啶，更加绿色环保。且反应条件温和，反应时间短，原子利用率高，更加适合产业化生产。 | ||||||
| 8 | 一种谷维素的一水合物晶型及其制备方法 | CN202210982223.7 | 2022-08-16 | CN115215918A | 2022-10-21 | 高顺喜; 赵玉山 |
| 本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种谷维素的一水合物晶型及其制备方法。结构式如下式Ⅰ所示：所述A为环木菠萝醇类为主体的植物甾醇。制备方法：将谷维素放入反应釜中，加入有机溶剂，控制温度搅拌至谷维素完全溶解，再向溶液中加入纯化水，搅拌均匀，降温并持续搅拌至析晶，过滤、洗涤并减压干燥得到谷维素一水合物晶型。本发明所制备的谷维素的一水合物的晶型，收率高晶型稳定，溶解度高不易引湿，所用原料廉价易得，产生的三废少，绿色环保，具有良好的可控性，适合大规模工业化生产。 | ||||||
| 9 | 一种屈螺酮杂质的制备方法 | CN202210748664.0 | 2022-06-29 | CN114874280A | 2022-08-09 | 魏德胜; 纵权; 张池; 刘春; 杨石; 崔希林 |
| 本发明公开了一种屈螺酮杂质的制备方法，该方法通过大量实验筛选出最佳的反应物用量，反应温度，反应时间和反应溶剂等制备工艺，整个制备工艺可操作性强，制备效率高，生产成本低，可实现工业化大生产；本发明制备得到的屈螺酮杂质，纯度可达96%，收率可达30%以上，可广泛用于全面分析研究屈螺酮的药理，药代，毒理等试验。 | ||||||
| 10 | 一种6β-甲基甾体化合物的制备方法 | CN201810698893.X | 2018-06-29 | CN110655548B | 2022-05-17 | 陈伟; 李桢; 陈锋 |
| 本发明提供一种6β‑甲基甾体化合物的制备方法，式I化合物溶于有机溶剂中，加入钯碳催化剂和单亚磷酸酯配体，与环己烯加热反应，制备得到的式II化合物。本发明的有益效果是：通过在反应体系中加入单亚磷酸酯配体，使得在还原反应时能够得到收率95％以上的6β‑甲基甾体产物，使得甾体类6β位甲基化合物的纯化学方法制备能够实现，且制备工艺过程不含危险的试剂条件，产物的纯度好，收率高。 | ||||||
| 11 | 一种利用层生镰刀菌发酵转化黄芪甲苷制备环黄芪醇的方法 | CN202011184825.5 | 2020-10-30 | CN114438158A | 2022-05-06 | 张鹏; 潘弘哲; 陈毅明 |
| 本发明涉及一种利用层生镰刀菌(Fusarium proliferatum 0821 CGMCC No.16482)发酵转化黄芪甲苷制备环黄芪醇的方法。本发明利用筛选出的Fusarium proliferatum，以黄芪甲苷为底物，通过发酵，制得环黄芪醇。本发明利用Fusarium proliferatum发酵技术转化黄芪甲苷得到高纯度的环黄芪醇，整个工艺过程在常温、常压下进行，所要求的设备条件低，适用于大批量生产，最终环黄芪醇的转化率达到80％以上、纯度高达95％以上。 | ||||||
| 12 | 一种环黄芪醇的生物催化制备方法 | CN202111608350.2 | 2021-12-27 | CN114369636A | 2022-04-19 | 顾正兵; 曾铖; 沈国亮; 顾大全; 李天亭; 孙春锋 |
| 本发明公开了一种环黄芪醇的生物催化制备方法，涉及有机化学药物制备技术领域，包括其由黄芪甲苷的水解得到，所述该环黄芪醇的生物催化制备方法，包括以下步骤：环黄芪醇的材料挑选；环黄芪醇混合发酵；环黄芪醇降温萃取；环黄芪醇密封保存。本发明通过在环黄芪醇加工的过程中添加了复合酶，复合酶对提取纯化得到高纯度环黄芪醇，转化率高，产品纯度较高，另外在加工的过程中保持了环黄芪醇外部的温度，从而保证了环黄芪醇的活性，有效提高环黄芪醇的生产效率，对于本发明中材料的对比比例，可以对环黄芪醇进行大批量的加工生产，且生产方法简单方便易于产业化，生产适应性强，从而保证了生产的效率。 | ||||||
| 13 | 三萜类化合物和其药学上可接受的盐及制备方法和应用 | CN201910394851.1 | 2019-05-13 | CN110452279B | 2022-04-08 | 白璐; 蹇顺; 凌勇根; 张英帅; 龚云; 李春; 廖端芳 |
| 本发明公开了三萜类化合物和其药学上可接受的盐及制备方法和应用。所述化合物的结构式如式Ⅰ所示，所述药学上可接受的盐的结构如式Ⅱ所示；其中M为碱金属离子、碱土金属离子或铵根。本发明所述化合物结构新颖，原始来源于金樱根，从金樱根提取物中分离得到，其对抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌或绿脓杆菌具有很好的抑菌作用，同时还具有很好的消炎作用、镇痛作用或解热作用，可制备成为抗菌药物、消炎药物、镇痛药物或解热药物进行应用；当其成盐后，所得成盐化合物同样具有与化合物相当或相同的生物活性。 | ||||||
| 14 | 环维黄杨星D二盐酸盐的晶型A | CN201910525078.8 | 2019-06-18 | CN112094312B | 2022-03-11 | 朱雄; 丁晔; 郑磊; 李克非; 陈孟华; 贾成舒; 阚成琳; 梁秉文 |
| 本发明公开了一种环维黄杨星D二盐酸盐的晶型A，X射线粉末衍射图谱在2θ值13.03±0.20°，14.46±0.20°，16.16±0.20°，26.25±0.20°，26.98±0.20°和32.18±0.20°处有衍射峰。本发明所述的环维黄杨星D二盐酸盐晶型A无引湿性，相较于无定型态无水物具有更好的稳定性。 | ||||||
| 15 | (22E，24R)-3α，5-环-5α-麦角甾-7，22-二烯-6-酮的制备方法 | CN202111611434.1 | 2021-12-27 | CN114106078A | 2022-03-01 | 郑先福; 闻东亮; 许伟长; 王溯 |
| 本发明公开了(22E，24R)‑3α，5‑环‑5α‑麦角甾‑7，22‑二烯‑6‑酮的制备方法，属于化学合成领域，包括以下步骤：1)以麦角甾醇为起始原料，以三乙胺作缚酸剂，经甲磺酰化，加水、分相，有机相即是第一步产物的丁酮溶液，可直接进行下一步反应；2)向第一步反应得到的丁酮溶液加入水、碳酸氢钾加热反应，经分相除水，得到第二步产物的丁酮溶液；3)第二步产物的丁酮溶液以氧化剂锇酸钾，共氧化剂过氧化氢叔丁醇氧化制得(22E，24R)‑3α，5‑环‑5α‑麦角甾‑7，22‑二烯‑6‑酮。与传统的CrO3/吡啶、MnO2/氯仿氧化方法相比，该方法避免使用对环境有严重污染且回收成本高的重金属氧化剂，具有反应条件温和、收率高、后处理简单、无需精制即可进行下一步反应等优势，适合工业化生产。 | ||||||
| 16 | 谷维素的制备方法 | CN202010631596.0 | 2020-07-03 | CN113754714A | 2021-12-07 | 陈瑞惠; 詹育欣; 高艾玲; 陈劲中; 蔡昌廷; 蔡承佳 |
| 本申请提供一种谷维素的制备方法，包含下列步骤：(a)以超临界流体由含谷维素的原料中萃取出含谷维素萃取液；(b)由所述含谷维素萃取液中以固液分离方式分离出含谷维素沉淀物；及(c)由所述含谷维素沉淀物中纯化出谷维素。 | ||||||
| 17 | 一种15β，16β-环丙烷化制备屈螺酮关键中间体的方法 | CN201910276053.9 | 2019-04-08 | CN109824751B | 2021-11-26 | 单丽红; 刘宏民; 李浩; 朱丽; 高佩佩; 安雪 |
| 本发明公开了一种15β，16β‑环丙烷化制备屈螺酮关键中间体的方法，属于药物化学领域。本发明以3β，7α，15α‑三羟基‑5‑烯‑雄甾‑17‑酮（式III）为原料，通过在碱性条件下与三甲基碘化亚砜一步反应合成了3β，7α‑二羟基‑15β，16β‑亚甲基‑5‑烯‑17‑酮（式II），式II为合成屈螺酮的关键中间体。与现有技术相比，本发明有效缩短了在此类化合物的15，16位引入β构型三元碳环的制备步骤，简化了其制备条件，避免使用刺激性较大或贵重试剂，同时后处理简单，产品收率高，反应条件绿色环保，在规模化工业生产中具有较大竞争力。 | ||||||
| 18 | 一种高提取率的黄芪甲苷提取方法 | CN202110790376.7 | 2021-07-13 | CN113637046A | 2021-11-12 | 岳露凯; 张元坤 |
| 发明公开了一种高提取率的黄芪甲苷提取方法，包括如下步骤：将冷冻后的黄芪超微粉与碱性甲醇水溶液混匀，加压浸透，然后加水，减压提取得到提取液，纯化得到黄芪甲苷。本发明黄芪甲苷的提取率高，黄芪甲苷的纯度高。 | ||||||
| 19 | 利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法 | CN201910321706.0 | 2019-04-22 | CN109942663B | 2021-10-26 | 楚治良; 高春芳; 刘忠于 |
| 本发明属于医药化工领域，具体涉及利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法，包括以黄芪甲苷为原料，与有机相和酸溶液组成的双相酸水溶液混合，反应，后处理，获得环黄芪醇；其中，有机相与水不互溶或微溶，环黄芪醇在有机相中的溶解度大于水相。本发明利用双相酸水解的方法制备环黄芪醇，使酸水解生成的环黄芪醇分布在有机相中，避免了环黄芪醇在剧烈的酸水相中转化为黄芪醇的缺点，有效保护了环黄芪醇的稳定性，大大提高了环黄芪醇的收率，且步骤简单，成本低，适于工业生产；通过静置、分层、萃取、硅胶柱层析分离得到高纯度环黄芪醇。 | ||||||
| 20 | 一种屈螺酮及其中间体的制备方法 | CN201910780964.5 | 2019-08-22 | CN110407905B | 2021-09-28 | 刘诚; 张阳洋; 余刚; 邓娟 |
| 本发明公开了一种屈螺酮及其中间体的制备方法。本发明的制备方法包括下述步骤：在溶剂中，将化合物3与双氧水进行如下所示的氧化反应，得到化合物4即可。本发明的制备方法不使用重金属试剂，降低了制备过程的毒性，使用的试剂均为常规试剂，成本低，有利于工业化大生产。 | ||||||
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