| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物，制备方法，组合物及用途 | CN202210621935.6 | 2022-06-01 | CN114920793B | 2023-08-08 | 杨松; 王方; 刘洪武; 吴志兵; 柳立伟; 周翔 |
| 本发明公开了一种含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物或其盐，制备方法，组合物及用途，该类化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：本发明以雌酚酮为基础，将含氮片段引入到此体系中，合成一系列含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物，该类化合物对植物病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌等具有优异的抑制效果。 | ||||||
| 2 | 甾类化合物、其制备方法和应用 | CN202310060049.5 | 2023-01-19 | CN116514891A | 2023-08-01 | 刘金镖; 唐静洁 |
| 本发明公开了一种甾类化合物、其制备方法和应用。该甾类化合物可具有如式I所示的结构。本发明的化合物具有SREBP通路抑制活性，可用于预防和/或治疗肥胖、高脂血症、脂肪肝、糖尿病、动脉粥样硬化症、心脑血管疾病、肝癌、皮肤损伤等疾病。 | ||||||
| 3 | 一种共轭二烯化合物的制备方法 | CN202210211276.9 | 2022-03-05 | CN114671850B | 2023-05-26 | 唐寿初; 李瑞鹏; 李嘉 |
| 本发明属于有机化学领域，提供了一种共轭二烯化合物的制备方法。即以β‑卤代乙烯基‑1，3‑二噻烷衍生物和烯烃化合物为原料，在路易斯的作用下，发生两次硫迁移后得到共轭二烯化合物。本发明提供的方法是以廉价的路易斯作为催化剂，避免使用贵金属催化剂，同时反应条件温和、操作简单、底物适用性广，不需要无水无氧操作，具有很强的实用性及工业化应用的前景。本发明提供的方法可用于天然产物、药物分子和功能材料分子的合成和后期修饰。 | ||||||
| 4 | 甾体衍生物及其药物组合物和用途 | CN202211258222.4 | 2022-10-13 | CN115974957A | 2023-04-18 | 石江涛; 请求不公布姓名; 于明; 李海德 |
| 本发明公开了一种甾体衍生物及其药物组合物和用途，所述的甾体衍生物如式(I0)所示；该化合物具有抗病毒、抗肿瘤及抗炎等作用； | ||||||
| 5 | 2-甲氧基雌二醇-17β-脯氨酰胺类似物、合成方法及其应用 | CN202010078726.2 | 2020-02-03 | CN111171102B | 2022-04-01 | 施秀芳; 张振中; 王志豪; 于震强; 徐峰; 李秀君; 安义平 |
| 本发明属药物化学领域，涉及2‑甲氧基雌二醇‑17β‑脯氨酰胺类似物、合成方法及其应用。其具有如下结构通式：其中，m=0,1,2;n=0,1,2;r=0,1,2;X=H,OH,F,Cl,Br,OSO2NH2；Y=C,O,S,N；R1=H,SO2NH2；R2=H,Me,Et,Ac；经体外抗肿瘤细胞增殖活性试验研究证明，该类衍生物保持或增强了抗肿瘤细胞的活性，并且相对于2‑甲氧基雌二醇，水溶性显著增加，具有较好的成药性，并且药物体内代谢半衰期达4小时左右，药物体内生物利用度也明显改善，可用于抗肿瘤药物制剂的开发。 | ||||||
| 6 | 甾体类衍生物FXR激动剂 | CN201780007715.1 | 2017-01-25 | CN109071593B | 2021-01-15 | 贺海鹰; 肖华玲; 李鹏; 杜春艳; 罗志; 陈曙辉 |
| 本发明涉及式(I)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，并涉及其在制备治疗FXR相关疾病药物中的应用。 | ||||||
| 7 | 达玛烷型三萜化合物及制备和应用 | CN202010012312.X | 2020-01-07 | CN111116698A | 2020-05-08 | 付宏征; 吴琼 |
| 达玛烷型三萜化合物及制备和应用。本发明属于药物化学、药理学与制剂领域，涉及达玛烷型三萜化合物治疗或预防心衰、心梗、冠心病、冠状动脉硬化、心肌缺血、心肌缺血再灌注的用途。 | ||||||
| 8 | 用于合成胆汁酸衍生物、特别是奥贝胆酸的中间体 | CN201780030532.1 | 2017-05-18 | CN109415407A | 2019-03-01 | A·C·韦茅斯-威尔逊; Z·科姆斯塔; L·沃利斯; T·埃文斯; I·戴维斯; C·奥特; R·巴彻勒 |
| 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y如文中所定义。所述化合物是用于合成可用于治疗例如肝脏疾病的合成胆汁酸的中间体。 | ||||||
| 9 | 甾体类衍生物FXR激动剂 | CN201780007715.1 | 2017-01-25 | CN109071593A | 2018-12-21 | 贺海鹰; 肖华玲; 李鹏; 杜春艳; 罗志; 陈曙辉 |
| 本发明涉及式(I)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，并涉及其在制备治疗FXR相关疾病药物中的应用。 | ||||||
| 10 | 一类鹅去氧胆酸类化合物及其制备方法和用途 | CN201510865138.2 | 2015-12-01 | CN105348354A | 2016-02-24 | 朱义; 王一茜; 李杰; 何桂佳; 刘威加 |
| 本发明公开了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或氨基酸偶联物：其中：6位取代基可分别位于α位或β位；R1为COOH或OSO3H；R2为卤烷基、环烷基、环烷基-烷基、杂环基、杂环基-烷基、杂芳基、杂芳基-烷基、酰基或烷氧烷基。 | ||||||
| 11 | 螺旋12定向的甾族药品 | CN201110251554.5 | 2005-01-06 | CN102358750B | 2015-11-25 | F·拉布里; S·辛; S·戈捷; Y·弗雷谢特; S·舍纳; R·布雷顿 |
| 本发明公开了螺旋12定向的甾族药品。具有结构的化合物或其盐可用于治疗雄激素依赖性疾病或降低患有该疾病的可能性，所述疾病是例如前列腺癌、良性前列腺肥大、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、皮脂溢、雄激素性脱发和男性脱发。它们可以与可药用稀释剂或载体等一起配制成任何药物剂型。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的某些化合物可用于治疗与雄激素刺激损失有关的疾病或降低发展成这类疾病的危险。还公开了与其它药物活性剂的联合治疗。 | ||||||
| 12 | 去氧孕烯的制备工艺及其中间体化合物 | CN201210397815.9 | 2010-06-25 | CN102964418B | 2015-04-15 | 高志雷; 左海燕; 田卫学; 陈华; 胡彪; 孙玉霞 |
| 本发明涉及去氧孕烯或依托孕稀的新的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Jone’s氧化制备的化合物为起始原料，得到的中间体化合物能够同时制备两种目标产物。 | ||||||
| 13 | 去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物 | CN201210397815.9 | 2010-06-25 | CN102964418A | 2013-03-13 | 高志雷; 左海燕; 田卫学; 陈华; 胡彪; 孙玉霞 |
| 本发明涉及去氧孕烯或依托孕稀的新的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Jone’s氧化制备的化合物为起始原料，得到的中间体化合物能够同时制备两种目标产物。 | ||||||
| 14 | 去氧孕烯的制备工艺及其中间体化合物 | CN201010208944.X | 2010-06-25 | CN101857624B | 2012-12-12 | 高志雷; 左海燕; 田卫学; 陈华; 胡彪; 孙玉霞 |
| 本发明涉及去氧孕烯的新的制备方法及其该方法中所用的新的中间体和该中间体的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Jone’s氧化制备的化合物为起始原料，得到新的中间体化合物，该中间体化合物能同时制备两种目标产物。 | ||||||
| 15 | 具有抗炎活性的特异性糖皮质类固醇化合物 | CN201110229052.2 | 2004-07-09 | CN102372756A | 2012-03-14 | K·比加迪克; M·P·约翰; D·尼德哈姆 |
| 具有抗炎活性的特异性糖皮质类固醇化合物，一种式(I)的化合物：(I)其中X表示O或S；R1表示C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基甲基或C3-8环烯基，其中的任一基团可任选被一个或多个甲基基团或卤原子取代，或是R1表示芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；R2表示氢、甲基(可以是α或β构型)或亚甲基；R3和R4相同或不同，且各自独立表示氢、卤素或甲基基团；和表示单键或双键；或其生理学上可接受的盐或溶剂合物。 | ||||||
| 16 | 去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物 | CN201010208944.X | 2010-06-25 | CN101857624A | 2010-10-13 | 高志雷; 左海燕; 田卫学; 陈华; 胡彪; 孙玉霞 |
| 本发明涉及去氧孕烯的新的制备方法及其该方法中所用的新的中间体和该中间体的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Jone’s氧化制备的化合物为起始原料，得到新的中间体化合物，该中间体化合物能同时制备两种目标产物。 | ||||||
| 17 | 用于制备胆酸偶联物的化合物、其制备方法和用途 | CN200910058470.2 | 2009-03-02 | CN101503454A | 2009-08-12 | 邓勇; 王海龙; 沈怡; 钟裕国 |
| 本发明公开了胆酸类化合物活性硫酯(I)，还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备胆酸偶联物类治疗药物中的应用。(式中R1，R2，R3表示H、α－OH、β－OH、＝O；R1，R2和R3可以相同，也可以不同；R4表示2－吡啶基、2－苯并噻唑基)。 | ||||||
| 18 | 甾体化合物及其用途 | CN200810183568.6 | 2008-12-19 | CN101440112A | 2009-05-27 | 田卫学; 左海燕; 郑焱; 胡彪; 李志峰 |
| 本发明涉及3－酮－4－烯甾体的新的制备方法及该方法中所用的新的中间体和该中间体的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，对环境污染严重，安全系数低，难于工业化等缺陷。本发明通过采取格氏加成的方法引入11位亚甲基，进而得到新的中间体化合物，该中间体化合物经过脱水脱保护反应得到目标产物。 | ||||||
| 19 | 一种抑制血管新生的雌甾硝酸酯药物 | CN200710150194.3 | 2007-11-16 | CN101434631A | 2009-05-20 | 郝于田; 卢彦昌; 李静; 姚民芳; 行健; 张乐; 韩英; 胡筱芸; 孙亮; 陈松 |
| 一种如下通式的化合物1或其酯或盐：T－(B－O－NO2)t1，t1为1或2，T－H为甾体化合物，T为化合物 T－H除去H的甾体残基，T与H是以T上的氧原子与H相连，形成羟基即O－H的形式相连。 | ||||||
| 20 | 一种喷脑皂甙元的化学合成方法 | CN200510030491.5 | 2005-10-13 | CN100378120C | 2008-04-02 | 田伟生; 王涛; 杨志; 许启海 |
| 本发明涉及一种合成中药重楼药用活性成分之一的喷脑皂甙元的方法，包括(1)边链引入和(2)脱除硫缩酮保护基两步反应得到关键中间体后，参照已知方法进一步转化，成功地得到了喷脑皂甙元：见右式。本发明提供的合成喷脑皂甙元的方法，方法简便，适合工业化生产。化学合成喷脑皂甙元的方法不仅有助于解决中药重楼等植物资源匮乏问题，也有利于中药重楼系列产品的现代化标准制定和产品质量控制。 | ||||||
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