子分类：
- C07J1/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上未被碳原子取代，如雌甾烷、雄甾烷
- C07J3/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1个碳原子取代
- C07J5/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1条两个碳原子的链所取代，如孕甾烷，并在21位仅被一个单键的氧原子取代
- C07J7/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1条两个碳原子的链所取代
- C07J9/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1条多于两个碳原子的链所取代，如胆烷、胆甾烷、粪甾烷
- C07J11/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在位置3上未被取代
- C07J13/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，有1条碳-碳双键自位置17或连到位置17
- C07J15/00：含有碳、氢、卤素或氧的立体化学纯的甾族化合物，并且有部分或全部转化骨架，例如反甾族化合物，L-异构体类
- C07J17/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，具有1个不与环戊烷并〔a〕氢化菲骨架稠合的含氧杂环
- C07J19/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在位置17上被内酯环所取代
- C07J21/00：含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，具有1个与环戊烷并［a］氢化菲骨架螺稠合的含氧杂环
- C07J31/00：含有1个或多个不属于杂环的硫原子的正系甾族化合物
- C07J33/00：具有环戊烷并 ［a］氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含硫杂环的正系甾族化合物
- C07J41/00：含有1个或多个不属于杂环的氮原子的正系甾族化合物
- C07J43/00：具有与环戊烷并 ［a］氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含氮杂环的正系甾族化合物
- C07J51/00：正系甾族化合物，不属于C07J 1/00至C07J 43/00组的具有未变型环戊烷并［a］氢化菲骨架的
- C07J53/00：甾族化合物，被1个碳环稠合或用在两个环碳原子之间直接连接的方法形成1个附加的环来改变环戊烷并［a］氢化菲骨架
- C07J61/00：甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架以仅有1个环减少1个或两个原子予以改变
- C07J63/00：甾族化合物，其中环戊烷并［a］氢化菲骨架以仅有1个环增加1个或两个原子予以改变
- C07J65/00：甾族化合物，其中环戊烷并［a］氢化菲骨架以两个环各减少1个原子予以改变
- C07J67/00：甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架以两个环各增加1个原子予以改变
- C07J69/00：甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架以仅有1个环减少1个原子和仅有1个环增加1个原子予以改变
- C07J71/00：甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架与杂环稠合
- C07J73/00：甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架以杂原子取代1个或两个碳原子予以改变
- C07J75/00：甾族化合物的一般制备
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 241 | 一种高纯度24-去氢胆固醇和胆固醇的制备方法 | CN202311750407.1 | 2023-12-19 | CN117886876A | 2024-04-16 | 龚行楚; 刘思含; 叶群英; 李雅军; 张浩 |
| 本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种高纯度24‑去氢胆固醇和胆固醇的制备方法。一种高纯度24‑去氢胆固醇和胆固醇的制备方法，包括：提供含有胆固醇和24‑去氢胆固醇的胆固醇原料采用第一溶剂溶解后作为样品；将样品采用制备型高效液相色谱进行分离，采用四氢呋喃和乙腈的混合溶剂作为洗脱剂，分别收集含有胆固醇和24‑去氢胆固醇的洗脱液；将收集的洗脱液分别进行浓缩和干燥处理得到24‑去氢胆固醇和胆固醇。该方法具有操作流程短的优点，且能够同时得到较高纯度的24‑去氢胆固醇和胆固醇。 | ||||||
| 242 | 一种二氟烷基取代的单氟烯烃合成方法 | CN202311695712.5 | 2023-12-07 | CN117886696A | 2024-04-16 | 陆晓雨; 孙海伦; 万纯 |
| 本发明属于有机化合物制备领域，涉及一种二氟烷基取代的单氟烯烃合成方法。以氟丙烯酸和二氟烷基溴为原料，以三联吡啶氯化钌六水合物为催化剂、三乙烯二胺为碱、N，N‑二甲基乙酰胺为溶剂，按下述反应式进行反应，得到一类Z‑构型二氟烷基化的单氟烯烃化合物。该反应原料廉价易得、反应立体选择性高，操作简单，路线短，合成应用经济价值高。为Z‑构型氟烷基取代的单氟烯烃化合物提供了高效、便捷的合成方法。 | ||||||
| 243 | 一种精制鹅去氧胆酸的提取装置 | CN202211563558.1 | 2022-12-07 | CN115770430B | 2024-04-16 | 丁洪勇; 李波; 刘磁宁; 岳香玲; 李乐 |
| 本发明公开了一种精制鹅去氧胆酸的提取装置，包括壳体，所述壳体内设置有离心式过滤机构，所述离心式过滤机构包括：过滤网，所述壳体内滑动连接有支架，所述过滤网转动连接于所述支架上，所述过滤网下方设置有用于带动所述过滤网升降及旋转的驱动机构；挤压筒，其设置于所述过滤网上方，所述过滤网上升时会带动其内部的鹅去氧胆酸与所述挤压筒底部接触并挤压。本发明提供的一种精制鹅去氧胆酸的提取装置，在对鹅去氧胆酸过滤时，驱动机构带动过滤网边旋转边上升，使得过滤网内部的鹅去氧胆酸晶体与挤压筒下方挤压，通过离心以及挤压的方式可以主动去除鹅去氧胆酸掺杂的部分液体，不仅加快了过滤速度，而且提高了过滤效果。 | ||||||
| 244 | 3α-OH蟾毒内酯化合物及其应用 | CN202311828143.7 | 2023-12-27 | CN117866034A | 2024-04-12 | 阮丽君; 江仁望; 宋志军; 闫炳雄; 吴云秋; 姚彩云; 杨晓男 |
| 本发明公开了一种3α‑OH蟾毒内酯化合物，该化合物的通式为： 分子式为C24H32O4。本发明提供的3α‑OH蟾毒内酯化合物可用于制备抗肿瘤、治疗咳嗽、治疗重症肌无力和降血糖的药物。 | ||||||
| 245 | 一种脱除露水草中有害物质制备高纯度蜕皮激素的方法 | CN202311770125.8 | 2023-12-21 | CN117866032A | 2024-04-12 | 唐美玉; 李伟; 黄华学 |
| 本发明涉及一种脱除露水草中有害物质制备高纯度蜕皮激素的方法，本发明方法可以同时将蜕皮激素产品中的农药残留、重金属、有机溶剂及塑化等有害物质除去，方法简单效果好，而且不会对蜕皮激素收率有不利影响。本发明方法得到两种种规格β‑蜕皮激素产品，一个规格为纯度达95％以上，得率高于80％；另一规格为纯度50‑60％，得率为10‑15％；总得率在90％以上。本发明的制备方法工艺过程简单，产业化能力强。 | ||||||
| 246 | 有机化合物和其盐、检测探针、检测试剂盒与应用 | CN202410021183.9 | 2024-01-05 | CN117865943A | 2024-04-12 | 史逸冰; 谢幼华 |
| 本申请涉及分析检测技术领域，具体涉及一种有机化合物和其盐、检测探针、检测试剂盒与应用。本申请的有机化合物结构如式I所示，其最大吸收波长选自600nm～1000nm，最大的发射波长选600nm～1700nm，具有较大的摩尔消光系数和荧光量子效率，对活性氧基团有响应性，可用于制备检测探针，用于特异性结合活性氧，与HRP/H2O2体系构建起新型超灵敏检测试剂盒，适用于飞摩尔级别的生物样本检测。 | ||||||
| 247 | 一种毛菊苣根中羽扇豆醇的提取方法及其应用 | CN202410036401.6 | 2024-01-09 | CN117860760A | 2024-04-12 | 秦冬梅; 潘培妍; 陈卫军 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种毛菊苣根中羽扇豆醇的提取方法及其应用。本发明提供了一种毛菊苣根中羽扇豆醇的提取方法，将用95％乙醇浸泡得到的浸泡液浓缩，然后和水混合采用石油醚萃取，再将石油醚层浓缩后进行正相硅胶柱分离，配合凝胶柱洗脱、苯基柱分离，得到了高纯度的羽扇豆醇。本发明的方法流程简单高效、安全；本发明的制备方法所得化合物对FFA诱导的肝细胞脂肪变性具有良好的治疗效果，可以显著抑制FAS、IL‑6、促进FXR、ZO‑1、Occludin蛋白的表达，改变由HFD引起的小鼠血清生化指标变化，具有制备成为NAFLD治疗药物的潜力。 | ||||||
| 248 | 一种甾体激素药物中间体的制备方法 | CN202211135123.7 | 2022-09-19 | CN115521964B | 2024-04-12 | 马雷; 系祖斌; 艾文; 陶琳; 杨兵 |
| 本发明提供了一种甾体激素药物中间体的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。本发明通过将21‑羟基‑20甲基孕甾‑4烯‑酮在氧化剂的作用下进行氧化反应，得到化合物1；化合物1经过延长侧链反应，得到化合物2；化合物2在催化剂的作用下，进行还原反应，得到化合物3；化合物3在羟化酶和辅酶的作用下进行羟基化反应和水解反应，得到熊去氧胆酸。本发明采用化学‑酶法工艺，由三步化学法和一步生物酶法的方法，成功制备了甾体激素药物中间体‑熊去氧胆酸，本发明的制备方法步骤少，反应条件温和，产物收率高，可广泛适用于工业化规模生产。 | ||||||
| 249 | 一种醋酸优力司特的制备方法 | CN201810025100.8 | 2018-01-11 | CN110028543B | 2024-04-12 | 李文华; 秦继红 |
| 本发明涉及一种醋酸优力司特的制备方法，通过合成工艺改进，通过多步骤未经分离纯化的反应，克服现有技术需要分多步合成醋酸优力司特导致总产率低纯度差的缺陷，制备高产率和高纯度的醋酸优力司特。 | ||||||
| 250 | 一种地屈孕酮萃取、检测方法及试剂盒 | CN202311557851.1 | 2023-11-21 | CN117849204A | 2024-04-09 | 曾姣; 唐智; 周舟; 何玲; 肖永芳; 周玲; 欧阳冬生 |
| 本发明公开了一种地屈孕酮萃取、检测方法及试剂盒，所述萃取方法包括如下步骤：取经稀释的待测样本，转移至活化后的固相萃取柱上，经淋洗液淋洗、压干后，加入洗脱液洗脱，收集洗脱后的液相部分；其中，所述淋洗液为甲醇水混合溶液，所述甲醇水混合溶液中甲醇的体积占比不超过45％。采用本发明方案的淋洗液可以较好地将分析物保留在固相萃取小柱中，不被淋洗下来，同时，也能将血浆中杂质部分淋洗下来，从而达到较好的萃取效果。 | ||||||
| 251 | 一种植物甾醇化合物及其应用 | CN202311747557.7 | 2023-12-19 | CN117843709A | 2024-04-09 | 常明; 陈思; 刘睿杰; 王小三 |
| 本申请公开了一种植物甾醇化合物检测方法及其应用，涉及食品检测技术领域；植物甾醇化合物为1,3,5,7‑甾烯和2,4,6,8‑甾烯，基本结构为以含四个碳碳双键的环戊烷多氢菲，其17位碳所连R基团不同而种类不同；进一步提供了该化合物的检测方法，应用气相色谱‑质谱联用的方法有效地分离检测1,3,5,7‑甾烯和2,4,6,8‑甾烯；通过气相色谱‑串联质谱鉴定分析了其保留时间和特征离子，填补了CAS库和NIST库中结构和质谱信息的空白。进一步提供了该化合物及其检测方法的应用，可以被用作植物甾醇深度氧化的标志物，进一步作为植物甾醇安全标志物；还可以被应用于鉴定甾醇酯类产品的来源；检测步骤简单，容易实施，具有重要的现实意义和应用前景。 | ||||||
| 252 | 一株海洋放线菌及其活性次级代谢产物的制备方法和应用 | CN202311549590.9 | 2023-11-20 | CN117843708A | 2024-04-09 | 周光雄; 张杨梅; 林壁润; 朱正兰 |
| 本发明公开了一株海洋放线菌及其活性次级代谢产物的制备方法和应用，属于微生物药物领域。该放线菌对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、茄绵疫病菌、烟草赤星病毒和稻瘟病等病原菌具有较好的抑菌作用。本发明还公开了次海洋放线菌中具抗肿瘤活性次级代谢产物的制备方法，应用此方法制备获得了一类麦角甾醇类次级代谢产物，通过MTT法，发现这类代谢物具不同程度的抗肿瘤作用，有望从中发现新结构的抗肿瘤化合物。 | ||||||
| 253 | 一种可见光催化制备β-氨基硫化物的方法 | CN202410006712.8 | 2024-01-03 | CN117843537A | 2024-04-09 | 尹艳丽; 江智勇; 班旭; 邵天举 |
| 本发明公开一种可见光催化制备β‑氨基硫化物的方法，属于有机合成技术领域。在保护气氛下，式I所示的硫胺类化合物和末端烯烃II在甲苯或者二氯甲烷有机溶剂中，以TDPZ作为可见光催化剂，在可见光照射下于25℃反应完全，分离纯化得到式III所示的β‑氨基硫化物，，本发明反应原子经济性高；底物范围广泛且不受取代基电性限制；使用无金属的TDPZ光催化剂，催化剂用量少，反应条件温和，快速高效，产率高，区域选择性高，绿色环保。 | ||||||
| 254 | endo/exo型3,4-二取代三环[4.2.1.02,5]壬-3,7-二烯化合物的制备方法 | CN202311358089.4 | 2024-01-17 | CN117843428A | 2024-04-09 | 周旺; 殷谷锋; 戴龙吉; 田晒校 |
| endo/exo型3,4‑二取代三环[4.2.1.02,5]壬‑3,7‑二烯化合物的制备方法。endo/exo型3,4‑二取代三环[4.2.1.02,5]壬‑3,7‑二烯化合物的合成方法以零价镍催化体系为基础，通过不同的配体调控，实现了降冰片二烯和炔在，在加热及惰性气体保护等条件下的选择性[2+2]反应，能分别以高选择性和收率得到endo型和exo型[2+2]反应产物。当反应使用缺电子膦配体，反应选择性得到endo型[2+2]降冰片烯并环丁烯产物。该反应底物范围广，官能团兼容性强，能适用于克级反应，可运用于复杂天然产物的修饰。endo型反应产物能通过多种衍生化反应得到不同的衍生产物结构。当反应以氮杂卡宾IAD·BF4为配体，反应选择得到exo型[2+2]降冰片烯并环丁烯产物，弥补了前人工作的不足。两种反应都具有优异的立体选择性，dr值可高达99:1。 | ||||||
| 255 | 一种提取精制蜕皮甾酮的方法 | CN202111111560.0 | 2021-09-23 | CN113956319B | 2024-04-09 | 李辉; 何西; 李兵 |
| 一种提取精制蜕皮甾酮的方法，包括如下步骤：干燥露水草粉碎；乙醇浸提；过滤；向提取液中加入ZTC1+1澄清剂，搅拌沉淀后保留清液部分；将经澄清剂处理的滤液经大孔树脂柱纯化；对大孔树脂柱流出液浓缩得到粗品浓缩液；通过有机溶剂稀释粗品浓缩液；用Fe3O4磁性纳米粒子吸附纯化；取清液部分过层析柱层析；将层析液减压浓缩，真空冷冻干燥，干燥后可得到纯的蜕皮甾酮。本发明可得98%含量以上蜕皮甾酮，以此提高产品含量，使得产品纯度和收率大幅提高，在生产过程中使用过的乙醇和乙酸乙酯可根据其沸点重新回收利用，以此方法提取出来的产品中几乎无溶剂残留，产品纯度更高，更安全。 | ||||||
| 256 | 一种糠酸莫米松的制备方法 | CN202110428254.3 | 2021-04-21 | CN113512085B | 2024-04-09 | 王海波; 刘娜娜; 王瑞玲; 王彦峰; 李合兴 |
| 本发明涉及化学制药技术领域，尤其是涉及一种糠酸莫米松的制备方法。包括以下步骤：化合物Ⅰ经过氰醇化反应得到化合物Ⅱ，然后化合物Ⅱ经过烷基化反应得到化合物Ⅲ，化合物Ⅲ再进行分子内取代反应得到化合物Ⅳ，化合物Ⅳ经过糠酰化反应得到化合物Ⅴ，最后化合物Ⅴ进行氯羟反应得到糠酸莫米松。本发明采用化合物Ⅰ经过氰醇化反应、烷基化反应、分子内取代反应、糠酰化反应、氯羟反应得到糠酸莫米松，得到糠酸莫米松质量和收率均具有明显的竞争力，质量收率高，纯度高，纯度达到99.20％以上，任何杂质含量均小于0.10％。本发明提供的糠酸莫米松的制备方法，采用易制备的化合物Ⅰ为原料，成本低、绿色环保。 | ||||||
| 257 | 一种牛膝中甾酮和皂苷类成分的分离制备方法 | CN202311764350.0 | 2023-12-19 | CN117820410A | 2024-04-05 | 王晓; 于金倩; 刘伟; 纪文华; 朱姮 |
| 本发明公开了一种牛膝中甾酮和皂苷类成分的分离制备方法，属于中药有效成分的提取制备技术领域。所述分离制备方法包括如下步骤：取牛膝粉碎，加溶剂回流提取，浓缩，制得牛膝粗提物；将所述牛膝粗提物经大孔树脂柱色谱法去除高极性成分，得牛膝富集粗品；利用高速逆流色谱对所述牛膝富集粗品进行分离，获得三种单组分和第四组分混合物；应用银离子配位高速逆流色谱从第四组分样品制备牛膝中25R‑牛膝甾酮和25S‑牛膝甾酮。采用本发明的分离制备方法能够快速纯化制备出高纯度的5种甾酮类和皂苷类化合物，操作简便，稳定性好，纯度均达到90％以上。 | ||||||
| 258 | 一种碳酸盐离子载体及其制备方法 | CN202311846211.2 | 2023-12-29 | CN117820408A | 2024-04-05 | 阳天宝; 孙浩; 甘杨非; 李振; 黄泽健; 万龙飞; 李圆圆; 秦玉 |
| 本发明提供一种碳酸盐离子载体，所述碳酸盐离子载体对现有碳酸盐离子载体进行了不同取代基修饰，并制备得到了具备较好抗干扰和稳定性的碳酸盐离子载体。 | ||||||
| 259 | 一种超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法 | CN202211180395.9 | 2022-09-26 | CN115448968B | 2024-04-05 | 杨再文; 黄强; 冉义斌; 黄朗; 刘杰; 罗晓琴; 赵娅; 周孝红; 杨易 |
| 本申请公开了化学分离提取技术领域的一种超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法，包括以下步骤：S1、金龙胆草萃取：取金龙胆草地上部分为原料，经风干、打粉后，将金龙胆草地上部分粉末装入超临界CO2萃取装置，萃取得到金龙胆草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提取：将浸膏溶于一定量的溶剂内，溶剂的组成为二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇体积比为1：1，再经微孔滤膜滤过，湿法上样过LH‑20凝胶柱，再次用溶剂洗脱三个柱体积收集得到四个组分，TLC点板分析合并组分，旋蒸析出组分，反复重结晶得到豆甾醇。本申请提供的提取方法，具有工艺简单、分离方法可控性、重现性好、成本低、操作简单等特点。 | ||||||
| 260 | 一种含人参次苷及其苷元的组合物、制备方法和应用 | CN202210741330.0 | 2022-06-28 | CN115260269B | 2024-04-05 | 何正有; 何艳凤; 汪静; 杨雨婷; 田玉婷; 郭欣玲; 鄢丹; 蒋用; 毕建军; 李佳 |
| 本发明属于天然药物制药技术领域，具体涉及一种含人参次苷及其苷元的组合物、制备方法和应用，方法包括S1、高温碱水解：取人参皂苷提取物于NaOH‑丙三醇体系中水解；S2、高温高压酸水解：另取人参皂苷提取物于有机酸溶剂中进行水解；S3、人参次苷及其苷元组合物的制备：将步骤S1和步骤S2的产物混合，调节pH，分离沉淀，收集溶液中的皂苷，所述产物即为人参次苷及其苷元的组合物，该组合物中的人参次苷种类丰富。本发明的方法克服了单独用碱水解或酸水解二种方法的局限性，结合了二者的优势和特色，具有工艺简单、生产周期短、转化效率高、生产成本低、人参次苷种类多且含量高、便于批量化生产的优势。 | ||||||
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