| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种罗库溴铵的双温反应釜 | CN201720986716.2 | 2017-08-09 | CN207169717U | 2018-04-03 | 彭相程; 周礼江 |
| 本实用新型公开了一种罗库溴铵的双温反应釜，包括箱体、顶盖、隔板、高温夹套、低温夹套、分箱和移动支撑装置，所述顶盖设置在所述箱体的上端开口处，所述隔板竖直设置并将所述箱体分隔为高温腔和低温腔，所述隔板上设置有多个水平通槽，多个所述移动支撑装置分别水平设置在所述水平通槽的下侧面上，多个所述分箱与所述移动支撑装置固定连接，所述高温夹套固定设置在所述高温腔的外侧面，所述低温夹套固定设置在所述低温腔的外侧面。本实用新型一种罗库溴铵的双温反应釜通过将箱体分隔成为高温腔和低温腔，并通过移动支撑装置支撑分箱在两个腔体内进行切换，从而实现了不需要降低或升高整体的温度而实现切换反应温度的功能。 | ||||||
| 2 | 用于罗库溴铵的生产的蒸馏塔 | CN201720986730.2 | 2017-08-09 | CN207056005U | 2018-03-02 | 彭相程; 周礼江 |
| 本实用新型公开了一种用于罗库溴铵的生产的蒸馏塔，包括塔体、旋转电机、螺杆和可调式挡板机构，可调式挡板机构包括螺套、固定套、滑杆、滑套和遮板，旋转电机固定设置在塔体底部且旋转电机的转矩输出轴与螺杆的下端固定连接，固定套套装在螺杆上，多个滑杆均水平设置，且滑杆的内端与固定套固定连接，滑杆的外端与塔体的内侧面固定连接，螺套与螺杆螺纹连接，遮板的上端通过转轴与螺套可转动连接，遮板的下端通过转轴与滑套可转动连接，滑套套装在滑杆上。本实用新型通过螺杆控制螺套的上下，从而控制遮板与竖直方向的夹角，从而实现了对遮板在塔体内部的阻挡面积的调节，能够实现根据蒸馏情况调节蒸馏速度的目的。 | ||||||
| 3 | 一种甾族类衍生物调节剂的盐及其晶型 | CN202311706375.5 | 2020-08-05 | CN118027131A | 2024-05-14 | 李宗斌; 匡远卓; 呙临松 |
| 本发明涉及一种甾族类衍生物调节剂的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式(I)的化合物、其盐和晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物以及其作为GABAA受体调节剂在治疗抑郁症、惊厥、帕金森和神经系统疾病的应用。#imgabs0# | ||||||
| 4 | 一类芳香三氟烷基化合物、共轭烯烃以及亲核试剂的三组分偶联方法 | CN202410093803.X | 2024-01-23 | CN118026957A | 2024-05-14 | 张夏衡; 李志斌; 尉凯航 |
| 本发明公开了一类芳香三氟烷基化合物、共轭烯烃以及亲核试剂的三组分偶联方法，在室温惰性气氛下，芳香三氟烷基化合物在钯催化剂、膦配体、有机溶剂、碱、光照条件下产生芳香二氟烷基‑钯络合物；芳香二氟烷基‑钯络合物与共轭烯烃进行加成，再与胺或1,3‑二羰基化合物进行加成，得到二氟烷基官能团化产物。本发明的方法具有原料易得、操作简便、反应条件温和以及底物适用性广等优点，符合绿色化学的发展要求，有望在药物分子或天然产物分子的修饰中得到广泛应用。 | ||||||
| 5 | 一种四取代二烯化合物及其制备方法和应用 | CN202311846684.2 | 2023-12-29 | CN118026940A | 2024-05-14 | 张坚; 钟国富; 祝宇航; 王显宏; 赵建媛; 王荣海; 赵卫清妍 |
| 本发明公开了一种四取代二烯化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域，该四取代二烯化合物制备方法包括：惰性气体气氛下，将酰胺衍生物、炔烃、第一过渡金属盐催化剂、第一添加剂和第二添加剂在第一有机溶剂中混合，120‑140℃反应24‑48小时，得到中间体；空气气氛下，将中间体、缺电子烯烃、第二过渡金属盐催化剂、第三添加剂、第四添加剂和第五添加剂在第二有机溶剂中混合，80‑110℃反应24‑48小时，得到所述的四取代二烯化合物；本发明两步反应过程中，2‑吡嗪甲酰胺作为唯一的导向基团，通过程序C‑H官能团化反应分别实现炔烃的氢芳基化反应和烯基C‑H烯基化反应，适用于四取代二烯化合物的高选择性制备。 | ||||||
| 6 | 用于治疗癌症的含有IDO拮抗剂前药的调配的和/或共同调配的脂质体组合物及其方法 | CN202080084835.3 | 2020-11-12 | CN115135385B | 2024-05-10 | D·斯托弗; D·巴拉利; B·A·哈伊; T·萨法伊 |
| 本文公开了包括IDO前药的调配的和/或共同调配的脂质体以及制备所述脂质体的方法。所述IDO前药组合物包括抑制IDO‑1的药物部分、脂质部分和连接单元。所述IDO前药可被调配和/或共同调配成脂质体以提供一种通过利用靶向药物递送载体治疗癌症、免疫病症和其它疾病的方法。 | ||||||
| 7 | 治疗CNS疾病的组合物和方法 | CN202311667677.6 | 2018-12-21 | CN117946202A | 2024-04-30 | A·J·罗比肖德; F·G·萨利图罗; M·J·布兰科-皮拉多; D·拉; B·L·哈里森 |
| 本文提供的是式(I‑I)化合物及其药学上可接受的盐；其中p、R1、R3a、R2a、R11a、R11b、R6a和R6b在文中定义。本文还提供了包含式(I‑X)化合物的药物组合物以及使用该化合物例如在治疗CNS相关疾病中的方法。 | ||||||
| 8 | 一种吡啶类化合物的选择性氘代方法 | CN202311825919.X | 2023-12-28 | CN117924003A | 2024-04-26 | 江之江; 摆建飞; 郑晨旭; 高章华; 汪佳欣 |
| 本发明公开了一种吡啶类化合物的选择性氘代方法，反应原料包括吡啶类化合物、催化体系、重水和有机溶剂，在80～120℃下反应4～12h，得到吡啶类化合物氮原子邻位被氘代的氘代吡啶类化合物。本发明反应条件温和，反应时间较短，能够精准实现氮原子邻位氘代且氘代度高。 | ||||||
| 9 | 有机化合物和其盐、检测探针、检测试剂盒与应用 | CN202410021183.9 | 2024-01-05 | CN117865943A | 2024-04-12 | 史逸冰; 谢幼华 |
| 本申请涉及分析检测技术领域，具体涉及一种有机化合物和其盐、检测探针、检测试剂盒与应用。本申请的有机化合物结构如式I所示，其最大吸收波长选自600nm～1000nm，最大的发射波长选600nm～1700nm，具有较大的摩尔消光系数和荧光量子效率，对活性氧基团有响应性，可用于制备检测探针，用于特异性结合活性氧，与HRP/H2O2体系构建起新型超灵敏检测试剂盒，适用于飞摩尔级别的生物样本检测。 | ||||||
| 10 | 一种碳酸盐离子载体及其制备方法 | CN202311846211.2 | 2023-12-29 | CN117820408A | 2024-04-05 | 阳天宝; 孙浩; 甘杨非; 李振; 黄泽健; 万龙飞; 李圆圆; 秦玉 |
| 本发明提供一种碳酸盐离子载体，所述碳酸盐离子载体对现有碳酸盐离子载体进行了不同取代基修饰，并制备得到了具备较好抗干扰和稳定性的碳酸盐离子载体。 | ||||||
| 11 | 一种抑制TNF-α生成和炎症小体活性的新型化合物及其制备方法 | CN202280052735.1 | 2022-07-26 | CN117751130A | 2024-03-22 | 成承镛 |
| 本发明涉及一种新型化合物及其制备方法，根据本发明的化合物表现出对TNF‑α(由炎症起始反应而生成的炎症性细胞因子)生成以及IL‑1β(由炎症小体的激活而引起)生成的抑制活性，因此能够研发成与其相关的炎症性疾病的治疗剂。 | ||||||
| 12 | 雌激素的衍生物化方法、质谱方法、试剂和试剂盒 | CN202311111725.3 | 2023-08-31 | CN117720609A | 2024-03-19 | 东达也; 泷胁正贵; 高桥康司; 福沢世杰 |
| 本发明的目的在于提供一种用于在进行雌激素的电离的分析方法中提高雌激素的检测灵敏度的新方法。本发明提供一种雌激素的衍生物化方法，该方法使用由下述式(1)表示的包含季阳离子的5‑氟‑2,4‑二硝基苯化合物。本发明还提供一种质谱方法，该方法包括通过上述雌激素的衍生物化方法将雌激素衍生物化。【化学式1】 式(1)中，X为季阳离子。 | ||||||
| 13 | 醋酸阿比特龙的合成方法 | CN202311730817.X | 2023-12-15 | CN117683073A | 2024-03-12 | 汪成进; 陈一鸣; 何俊丽; 权明琦; 季平; 吕峰 |
| 本发明公开了一种新的合成醋酸阿比特龙的工艺路线，先对中间体的羟基进行保护，再通过Kumada反应来制备醋酸阿比特龙中间体，增加了氯化锂作催化剂，使反应收率大大提高，并在工艺过程中采用了连续化设计，减少了污染，提高了收率，降低了成本。 | ||||||
| 14 | 哌啶酮化合物的制备方法 | CN202110792285.7 | 2021-07-13 | CN113461599B | 2024-02-09 | 舒伟; 杜一丹 |
| 本发明公开了一种哌啶酮化合物的制备方法，于光照下，使式(1)化合物、式(2)化合物和无机铵盐在式(4)所示光敏剂的存在下于有机溶剂中反应，得到式(3)化合物，该方法通过非金属参与的[1+2+3]三组分反应制备哌啶酮化合物，具有原料廉价易得、官能团兼容性广、绿色高效且成本低的优点。此外本发明还提供式(3)所示哌啶酮化合物，为含有该类核心骨架的活性分子的全合成提供方法学基础，具有重要的潜在应用价值。#imgabs0# | ||||||
| 15 | 一种负载单原子的氮化碳光催化剂及其制备方法和应用 | CN202311498695.6 | 2023-11-10 | CN117504921A | 2024-02-06 | 孙再成; 马梦龙; 刘弈畅 |
| 本发明公开了一种负载单原子的氮化碳光催化剂及其制备方法和应用，涉及光催化材料技术领域。该催化剂使用不同的配体与不同过渡金属形成金属配合物，再通过位于配体上的可与氨基反应的基团利用化学反应将配合物与氮化碳使用化学键连方法负载，解决了传统单原子氮化碳光催化剂配位环境过于单一的问题。本发明提供该催化剂应用于光照条件下驱动的高活性碳‑碳偶联反应，该催化剂引发的反应条件温和、能耗低、效率高、选择性好，并且催化剂可经过简单固液分离回收后再进行多次使用。 | ||||||
| 16 | 一种具有生物活性的雄诺龙衍生物及其制备方法与应用 | CN202210651451.6 | 2022-06-10 | CN114773424B | 2024-02-02 | 于旭波; 刘晓斐; 孙秀伟; 李冬梅; 龚晓庆; 汪贞贞 |
| 本发明涉及一种具有生物活性的雄诺龙衍生物及其制备方法与应用，属于抗肿瘤药物制备技术领域。如下述式(Ⅰ)化合物：#imgabs0#本发明得到的雄诺龙衍生物，分子结构中同时含有雄诺龙结构以及1,2,3‑三氮唑结构，1,2,3‑三氮唑结构上面链接有不同的取代基，分子结构新颖；(2)本发明得到的雄诺龙衍生物对IDO1的活性具有很好的抑制。 | ||||||
| 17 | 一种阿比特龙的纯化方法 | CN202311383129.0 | 2023-10-24 | CN117362379A | 2024-01-09 | 庞小召; 曹蒙; 张维冰; 蒋南山 |
| 本发明涉及一种阿比特龙的纯化方法，属于药物纯化技术领域。为了解决提高产物纯度的问题，提供一种阿比特龙的纯化方法，该方法包含在二氯甲烷和甲基叔丁基醚配置混合溶剂，将醋酸阿比特龙粗品与三氟乙酸先在较低温度下进行一阶段成盐反应，升温至室温后再进行二阶段成盐反应，制备醋酸阿比特龙三氟乙酸盐，将醋酸阿比特龙三氟乙酸盐加入碱性溶剂中，通过碱中和反应使醋酸阿比特龙三氟乙酸盐解盐，在乙酰化试剂醋酸酐催化下进行回流反应，制得游离的醋酸阿比特龙，将醋酸阿比特龙加入有机溶剂中回流反应10～30分钟后进行重结晶，得到纯度大于99.7％的符合药用标准的醋酸阿比特龙；本发明整体上具有生产简单、后处理难度低、产物纯度高的优点。 | ||||||
| 18 | 一种手性吡咯烷和四氢呋喃环化合物及其制备方法 | CN202211228253.5 | 2022-10-08 | CN115448867B | 2024-01-05 | 张俊良; 张文阁; 张培超 |
| 本发明公开了一种吡咯烷和四氢呋喃环化合物及其制备方法。具体的公开了高度区域选择性、非对映选择性和对映选择性的钯催化的杂烯丙基前体与各种环状和非环状1,3‑二烯的不对称杂环(3+2)加成反应，得到高度官能化的手性吡咯烷和四氢呋喃环化合物，具有效率高、操作简单、反应条件温和、化学选择性和对映选择性优异等特点。特别是合理设计的PC‑Phos配体在反应效率和选择性方面发挥了关键作用。 | ||||||
| 19 | 抑制并诱导蛋白降解的化合物 | CN202311241099.X | 2021-07-08 | CN117327059A | 2024-01-02 | 甘乐凌; 连敬堂; 马明阳; 付明月; 王俊恒; 周丽莹; 刘亚男 |
| 本发明涉及通式(I)的化合物，以及含有所述化合物的药物组合物，其用于抑制并诱导降解ErBb2、ER和AR蛋白，可用于治疗与ErBb2、ER和AR蛋白高度表达相关的肿瘤，例如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。本发明还涉及上述化合物的制备和用途。 | ||||||
| 20 | 治疗CNS疾病的组合物和方法 | CN201880089688.1 | 2018-12-21 | CN111770929B | 2023-12-26 | A.J.罗比肖德; F.G.萨利图罗; M.J.布兰科-皮拉多; D.拉; B.L.哈里森 |
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