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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
101	包含蛋白质和可生物降解聚酯酰胺的药物递送组合物	CN201380051351.9	2013-10-02	CN104717962B	2017-07-21	延斯·克里斯托·蒂斯; 乔治·米霍夫; 盖伊·德拉亚斯玛
本发明涉及包含蛋白质和可生物降解聚合物的药物递送组合物。本发明还涉及用于向生物环境中可控和长期释放蛋白质的药物递送系统。所述药物递送组合物至少包含蛋白质和可生物降解聚合物，其中所述聚合物至少具有两个不同的悬挂在聚合物主链上的官能团，其中所述官能团选自羧基‑、酯基‑、胺基‑、酰胺基‑、硫醇基‑、硫酯基‑或羟基基团，其中当所述聚合物被暴露于生理条件下至少20天时，其吸收5‑10％w/w的水。本发明还涉及包含所述组合物的用于可控的蛋白质释放的药物递送系统。所述药物递送系统可选自微粒、膜、包衣、纤维、小球、圆柱状物、圆盘、植入物、微胶囊、微球、纳米球、晶片、微团、脂质体或者织物或非织物。
102	一种牛凝血酶的制备方法和牛凝血酶	CN201710300156.5	2017-05-02	CN106957834A	2017-07-18	贾芳苗; 刘冬; 邓飞
本发明公开了一种牛凝血酶的制备方法和牛凝血酶，涉及蛋白质提取技术领域。本发明公开的牛凝血酶的制备方法包括：往含有柠檬酸钠的抗凝牛血浆中加入浓度为0.8‑1.1mol/L的BaCl2溶液，离心、收集沉淀，BaCl2溶液与所述抗凝牛血浆的体积比为(5‑7)：50。该制备方法以含有柠檬酸钠的抗凝牛血浆为原料，加入BaCl2溶液沉淀后，通过采用柠檬酸钡吸附法，把依赖于维生素K的凝血因子沉淀下来，同时除去了与牛凝血酶作用的底物，降低牛凝血酶总活性的损失，提高了牛凝血酶的比活，比活为6.34U/mg，提取率为65.15％。
103	聚合酶组合物、制备和使用所述聚合酶组合物的方法	CN201280048344.9	2012-08-10	CN103857805B	2017-07-18	P·范德霍恩; T·尼基弗罗夫; 罗国斌; M·兰狄斯; D·马祖尔; E·托泽; T·林斯库姆
本公开内容提供了用于核酸聚合的组合物、方法、试剂盒、系统和装置。具体地，提供了允许核酸扩增的修饰的聚合酶及其生物活性片段。在一个方面，本公开内容涉及用于核酸测序、基因分型、拷贝数变异分析、双端测序和其它形式的遗传分析的修饰的聚合酶。在一些方面，本公开内容涉及用于产生用于各种下游过程的核酸文库或核酸模板的修饰的聚合酶。在一些方面，本公开内容涉及可跨聚合酶的种类或家族转移以提供具有改变的催化性质的新型聚合酶的同源氨基酸突变的鉴定。在一些方面，本公开内容提供了相较于参照聚合酶具有增强的催化性质的修饰的聚合酶。
104	与谷氨酰胺酰‑tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现	CN201180031503.X	2011-05-26	CN103096913B	2017-07-18	莱斯利·安·格林尼; 凯尔·P·基昂格; 洪非; 阿兰·P·瓦瑟洛特; 罗咏诗; 杰弗里·D·沃特金斯; 谢丽尔·L·奎恩; 约翰·D·门德莱恩
本文提供了包含氨酰‑tRNA合成酶的新鉴定的蛋白片段的组合物、编码所述蛋白片段的多核苷酸及其互补物、相关剂、及其在诊断、药物发现、研究和治疗应用中的使用方法。
105	突变型HPGG基序和HDASH基序Δ‑5去饱和酶以及它们在制备多不饱和脂肪酸中的用途	CN201180040815.7	2011-08-26	CN103080317B	2017-07-11	M.W.博斯蒂克; M.D.多伯特; H.何; S-P.洪; D.M.W.波拉克; P.L.夏普; Y.J.王; Z.薛; N.S.亚达夫; H.张; Q.朱
本发明公开了突变型Δ‑5去饱和酶，其能够将二高‑γ‑亚麻酸[DGLA；20:3ω‑6]转化成花生四烯酸[ARA；20:4ω‑6]和/或将二十碳四烯酸[ETA；20:4ω‑3]转化成二十碳五烯酸[EPA；20:5ω‑3]，并且在细胞色素b5‑样域的HPGG（SEQ ID NO:7）基序内具有至少一个突变，以及在HDASH（SEQ ID NO:8）基序内具有至少一个突变。还公开了分离的核酸片段和包含此类编码Δ‑5去饱和酶的片段的重组构建体，以及制备长链多不饱和脂肪酸[“PUFA”]的方法。
106	用于核酸的合成和/或检测的组合物、试剂盒及方法	CN201710189761.X	2011-06-21	CN106929506A	2017-07-07	C·特里恩; T·徐; 施雅婷; F·N·勒; C·马约里班克斯
包含热稳定性DNA聚合酶和PCR抑制剂阻断剂的组合物，其中PCR抑制剂阻断剂以有效地增强装配的PCR对PCR抑制剂的耐受性的量存在。
107	一种维生素A 脂肪酸酯合成用固定化脂肪酶的制备方法	CN201710216726.2	2017-04-05	CN106916804A	2017-07-04	闫磊; 桂金秋; 孙凯; 梁军; 王妍; 蔡克瑞; 刘春玲; 齐悦; 晁岳刚; 孙晓冬
本发明公开了一种维生素A 脂肪酸酯合成用固定化脂肪酶的制备方法，涉及生物酶催化剂技术领域，包括如下步骤：(1)共固定剂的制备，(2)载体的制备，(3)活化载体的制备，(4)固定化脂肪酶的制备。本发明所制固定化脂肪酶能显著提高维生素A脂肪酸酯的收率，尤其将由维生素A醋酸酯制备维生素A棕榈酸酯的收率提高到94％以上，且经粗分离后的维生素A棕榈酸酯纯度达到99％以上。
108	草甘膦耐受性玉米事件VCO‑Φ1981‑5及用于其检测的试剂盒和方法	CN201280043337.X	2012-07-26	CN103827305B	2017-07-04	L.阿蒂姆曼; V.贝林森; N.卡罗齐; R.德特; B.范德伯格; A.陶潘; L.比夫; G.弗雷斯内特
本发明涉及用赋予对草甘膦的耐受性的基因的植物转化的领域。具体而言，本发明涉及用编码EPSPS的基因转化的玉蜀黍(玉米)植物，所述EPSPS在此除草剂有效杀死杂草的条件下对植物提供对草甘膦应用的耐受性。具体而言，本发明关注包含基因构建体的良种转化事件VCO‑1981‑5及用于检测所述良种事件的存在的手段、试剂盒和方法。
109	一种高性能M‑MLV逆转录酶的制备方法	CN201710253825.8	2017-04-18	CN106906237A	2017-06-30	李京; 高嵩; 陈祉月; 罗志丹; 龚雪梅; 张惠铭; 张羽; 潘绮雯
本发明是一种高性能M‑MLV逆转录酶的制备方法，包括突变体克隆构建，所构建的突变体质粒序列均经过测序确认，得到17个突变体质粒；然后进行突变体的筛选：将野生型pET28b‑M‑MLV和17个突变体质粒转化进入大肠杆菌感受态细胞中，培养、诱导突变酶表达；收集菌体获得突变酶粗提液；选择有蛋白表达的突变酶粗提液，在不同温度下进行逆转录活性筛选：将活性筛选结果阳性的突变体在液体培养基中培养、诱导蛋白表达；收集菌体纯化得到M‑MLV逆转录酶。本发明方法采用分子理性设计与功能筛选相结合，在较小范围内筛选即获得高热稳定性M‑MLV逆转录酶，其热稳定性达到耐热能力65°C。
110	可溶性透明质酸酶的大规模生产	CN201710102946.2	2009-03-06	CN106906196A	2017-06-30	D·贝克; L·布克班德
本发明提供用于制备大规模的可溶性透明质酸酶制备品的方法。该方法利用含有多个活性拷贝的编码可溶性透明质酸酶的核酸的细胞，以及利用多种加料和温度的变化，由此经编码的可溶性透明质酸酶被分泌到细胞培养基中。
111	一种治疗三高症的保健品及其制配方法	CN201710132715.6	2017-03-07	CN106901365A	2017-06-30	钟浪雅
本发明涉及一种保健品，具体涉及一种治疗三高症的保健品及其制配方法。本发明要解决的技术问题是提供一种强身健体、延年益寿、治疗效果好的治疗三高症的保健品及其制配方法。一种治疗三高症的保健品配方，由下列按重量份计的原料制成：荞麦花提取物12‑18份、魔芋葡甘聚糖13‑19份、槐米提取物3‑5份、纳豆激酶15‑25份、山药300‑500份、麦冬15‑20份、瓜蒌皮80‑150份、赤芍13‑27份、夏枯草12‑40份、姜30‑50份、制首乌粉8‑12份、钩藤粉20‑30份；其制备工艺包括有四个步骤。使用本发明的配方及其制备方法得到的成品香具有培元固本、降血压、降血脂、降血糖的功效，还具有防治心脑血管疾病、增强机体免力，抗衰老、防氧化、强身健体、延年益寿的效果。
112	包含RAMP功能的通用蛋白质过表达标记及其应用	CN201480014969.2	2014-02-27	CN105143464B	2017-06-30	金根重; 朴愿筫; 刘成焕; 李镇永; 李恩槟; 闵思荣
本发明涉及一种RAMP标记(ramp tag)，其能够解决使重组蛋白质在大肠菌(E.coli)中表达时因外源基因中的密码子(codon)与宿主的相容性差而发生的翻译速度的不稳定性。与解决稀有密码子(rare codon)的问题的以往的密码子优化(codon optimization)或密码子去优化(codon deoptimization)方法不同，本发明不更换原来的密码子序列，而仅通过使RAMP标记与目标基因融合或独立地表达，再使用tRNA，从而增加目标蛋白质的表达效率。由此，本发明作为与人工合成DNA序列的密码子优化方法相比能够减少费用和时间并增加重组蛋白质表达的新方法，被期待可利用于附加价值高的医药品或工业用酶的生产。
113	用于合成色胺和色胺类似物的衍生物的生物催化剂和方法	CN201380026594.7	2013-03-22	CN104508126B	2017-06-30	约瓦娜·纳佐尔; 德里克·史密斯; 迈克尔·A·克罗; 宋士玮; 史蒂文·J·科利尔
本公开内容提供了用于产生胺的工程化转氨酶多肽、编码该工程化转氨酶的多核苷酸、能够表达该工程化转氨酶的宿主细胞、以及使用该工程化转氨酶制备在产生活性药物试剂中有用的化合物的方法。本公开内容提供了具有转氨酶活性的工程化多肽、编码该多肽的多核苷酸、制备该多肽的方法、和使用该多肽用于将酮底物生物催化转化为胺产物的方法。本发明的酶已被工程化为具有与河流弧菌(Vibrio fluvialis)的天然存在的转氨酶的氨基酸序列相比的一个或更多个残基差异。特别是，本公开内容的转氨酶已被工程化为从其相应的前手性酮底物有效形成手性色胺衍生物。
114	一种人脐带组织消化酶及其制备方法	CN201710241716.4	2017-04-14	CN106867981A	2017-06-20	沈晓延
本发明公开了一种人脐带组织消化酶，包括按照重量份计的如下组份：胶原酶30‑50份、透明质酸酶20‑40份、DNA酶0.1‑0.8份、青霉素4‑10份、链霉素15‑23份。本发明提出的一种人脐带组织消化酶性质温和，对细胞损伤小；该组织消化酶的酶解速率高，缩短了脐带组织的消化时间，分离得到的间充质干细胞具有更加优良的增殖活性和分化能力；此外本发明的组织消化酶中还添加青霉素和链霉素，可有效防止样本在采集过程中的污染以及运输过程中细菌的滋生。
115	利用蔗糖合酶提高水稻稻瘟病抗性的方法	CN201710034179.6	2017-01-18	CN106854658A	2017-06-16	彭良才; 丰胜求; 范春芬; 涂媛媛; 王艳婷
本发明公开了一种利用蔗糖合酶（OsSUS3）提高水稻稻瘟病抗性的方法，属于转蔗糖合酶水稻的分子生物学技术领域。本方法是：①从水稻克隆OsSUS3基因cDNA；②构建OsSUS3基因超表达载体，并转化水稻中花11，获得转基因植株，其转Ossus3基因水稻种子Sus3（Oryza sativa Sus3），于2017年1月3日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：P201702；③将获得的超表达OsSUS3基因的水稻材料进行稻瘟病抗性测定。本发明增加OsSUS3基因在水稻中的表达量，使转基因水稻稻瘟病病斑长度减少了17%，病斑数目减少了37%。
116	加工方法	CN201280009244.5	2012-02-16	CN103459606B	2017-06-16	J.B.索伊; T.L.乔根森; L.劳里德森; R.米科尔森; J.布朗斯特德
在一个方面，本发明提供了用于处理植物油的方法，包括使所述油与酶接触的步骤，其中所述酶能够水解叶绿素或叶绿素衍生物的a’或b’立体异构体。
117	一种核壳式磁性高分子纳米颗粒在酶的固定化中的应用	CN201710030807.3	2017-01-17	CN106834263A	2017-06-13	周阳; 袁少飞; 王赟; 韩娟; 刘倩; 施海峰; 刘海涛; 闫丹丹; 高力
本发明涉及一种核壳式磁性高分子纳米颗粒在酶的固定化中的应用，属于生物工程技术领域；该磁性纳米颗粒为核壳式结构，其核为磁性四氧化三铁纳米微球，壳为交联的富含镍离子的聚合物网络，本发明通过核壳式磁性高分子纳米颗粒对β‑葡萄糖苷酶（BG）进行固定化研究，通过热稳定性、储存稳定性和重复利用实验验证了该纳米颗粒作为一种固定化材料的用途；本发明中利用磁性生物高分子纳米颗粒与带组氨酸标签酶的结合力是共价键，结合牢固；该纳米颗粒固定酶后可显著提高酶的稳定性，同时因其具有高的磁感应性，可将其从反应产物中分离并重复利用，从而提高了产物的纯度和酶的利用率。
118	一种大鼠肝S9的诱导及制备方法	CN201510907047.0	2015-12-07	CN106834206A	2017-06-13	田瑞; 张亚洲; 蒋敏; 齐来俊
本发明提供一种大鼠肝S9的诱导及制备方法，包括步骤(a)挑选大鼠，按照大鼠的体重，用不同的方式和剂量腹腔注射两种诱导剂以确定最佳诱导方法；(b)处死大鼠，在无菌条件下，除去肝中残血，取出肝脏；(c)在无菌条件下，按一定的肝湿重比加入预冷的储存缓冲液中，充分剪碎，在冰浴中匀浆；(d)将匀浆好的组织液低速离心，收集上清和沉淀，并将上清高速离心收集上清，即首次获得肝S9；(e)将收集的沉淀，按一定的比重加入预冷的储存缓冲液，在无菌和冰浴条件下充分研磨并在不同条件下超声破碎细胞，将其在高速离心收集上清，即再次获得肝S9；(f)BCA法和CO还原法检测不同条件下肝S9蛋白以及酶含量；本发明提供的大鼠肝S9制备的方法不仅能够提高肝S9的产量并且显著提高了P450酶含量。
119	一种表达藻蓝胆素的基因工程菌株及其构建方法和应用	CN201611244066.0	2016-12-29	CN106834198A	2017-06-13	臧晓南; 肖东芳; 张学成; 徐涤; 吴非; 张冉; 冯小亭; 衣俊杰
本发明提供了一种表达藻蓝胆素的基因工程菌株及其构建方法和应用，本发明克隆了节旋藻的亚铁血红素氧化酶hoxⅠ基因及藻蓝素铁氧还蛋白还原酶基因pcyA，将两者连接进pET24a(+)表达载体中，构建出重组表达质粒pET24a‑hoxⅠ(314)‑pcyA(314)，并将其转化入E.coli BL21(DE3)表达菌株，得到重组表达菌株H(314)P(314)，从而实现大肠杆菌异源表达藻蓝胆素的所有元件都来自节旋藻。经大肠杆菌异源表达的藻蓝胆素可进一步与异源表达出的藻蓝蛋白的α与β亚基结合，从而催化有荧光活性的藻蓝蛋白的生物合成。从节旋藻中提取的藻蓝蛋白可作为一种天然色素应用于食品、化妆品等领域。
120	饲料发酵剂、发酵饲料及其制备方法	CN201611191373.7	2016-12-20	CN106834163A	2017-06-13	江伟华
本发明提供了一种饲料发酵剂、发酵饲料及其制备方法，涉及畜产养殖技术领域，包括一种饲料发酵剂，所述发酵剂主要由植物乳杆菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、纤维二糖乳杆菌和复合酶制剂等组成，以及使用该饲料发酵剂与发酵原料在单向排气的装置中进行发酵的生产方法制备的发酵饲料，解决了现有禽畜养殖饲料营养价值一般，动物消化吸收率不高和养殖中抗生素药物滥用，导致畜禽养殖成本高以及现有发酵饲料发酵所需时间长，发酵启动慢的问题，达到了发酵饲料的营养成分和吸收转化率高，饲料中含有大量的益生菌可以保护动物的肠道健康，进而提高动物机体免疫力，降低禽畜养殖中抗生素的使用。

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