子分类：
- C12Y101/00： 作用于供体CH-OH基团的氧化还原酶(1.1)
- C12Y102/00： 作用于供体醛基或含氧基团的氧化还原酶(1.2)
- C12Y103/00： 作用于供体CH-CH基团的氧化还原酶(1.3)
- C12Y104/00： 作用于供体CH-NH2基团的氧化还原酶(1.4)
- C12Y105/00： 作用于供体CH-NH基团的氧化还原酶(1.5)
- C12Y106/00： 作用于NADH或NADPH的氧化还原酶(1.6)
- C12Y107/00： 作为供体作用于其他含氮化合物的氧化还原酶(1.7)
- C12Y108/00： 作为供体作用于硫基团的氧化还原酶(1.8)
- C12Y109/00： 作用于供体血红素基团的氧化还原酶(1.9)
- C12Y110/00： 作为供体作用于二酚和相关物质的氧化还原酶(1.10)
- C12Y111/00： 作为受体作用于过氧化物的氧化还原酶(1.11)
- C12Y112/00： 作为供体作用于氢的氧化还原酶(1.12)
- C12Y113/00： 作用于单个供体的与分子氧(加氧酶)结合的氧化还原酶(1.13)
- C12Y114/00： 作用于配对供体的与分子氧结合或还原的氧化还原酶(1.14)
- C12Y115/00： 作为受体作用于超氧化物的氧化还原酶(1.15)
- C12Y116/00： 氧化金属离子的氧化还原酶(1.16)
- C12Y117/00： 作用于CH或CH 2基团的氧化还原酶(1.17)
- C12Y118/00： 作为供体作用于铁硫蛋白的氧化还原酶(1.18)
- C12Y119/00： 作为供体作用于还原黄素氧还蛋白的氧化还原酶(1.19)
- C12Y120/00： 作用于供体磷或砷的氧化还原酶(1.20)
- C12Y121/00： 作用于X-H和Y-H形成一个X-Y键的氧化还原酶(1.21)
- C12Y122/00： 作用于供体卤素的氧化还原酶(1.22)
- C12Y197/00： 其他氧化还原酶(1.97)
- C12Y201/00： 转移一碳基团的转移酶(2.1)
- C12Y202/00： 转移醛或酮基的转移酶(2.2)
- C12Y203/00： 酰基转移酶(2.3)
- C12Y204/00： 糖基转移酶(2.4)
- C12Y205/00： 转移除甲基以外的烷基或芳基的转移酶(2.5)
- C12Y206/00： 转移含氮基团的转移酶(2.6)
- C12Y207/00： 转移含磷基团的转移酶(2.7)
- C12Y208/00： 转移含硫基团的转移酶(2.8)
- C12Y209/00： 转移含硒基团的转移酶(2.9)
- C12Y210/00： 转移含钼或钨基团的转移酶(2.10)
- C12Y301/00： 作用于酯键的水解酶 (3.1)
- C12Y302/00： 作用于糖基化合物的水解酶,即糖基化酶(3.2)
- C12Y303/00： 作用于其他键的水解酶(3.3)
- C12Y304/00： 作用于肽键的水解酶,即肽酶(3.4)
- C12Y305/00： 作用于除肽键以外的碳 - 氮键的水解酶(3.5)
- C12Y306/00： 作用于酸酐的水解酶(3.6)
- C12Y307/00： 作用于碳 - 碳键的水解酶(3.7)
- C12Y308/00： 作用于卤键的水解酶(3.8)
- C12Y309/00： 作用于磷 - 氮键的水解酶(3.9)
- C12Y310/00： 作用于硫 - 氮键的水解酶(3.10)
- C12Y311/00： 作用于碳 - 磷键的水解酶(3.11)
- C12Y312/00： 作用于硫 - 硫键的水解酶(3.12)
- C12Y313/00： 作用于碳 - 硫键的水解酶(3.13)
- C12Y401/00： 碳-碳裂解酶(4.1)
- C12Y402/00： 碳 - 氧裂解酶(4.2)
- C12Y403/00： 碳 - 氮裂解酶(4.3)
- C12Y404/00： 碳硫裂解酶(4.4)
- C12Y405/00： 碳卤裂解酶(4.5)
- C12Y406/00： 磷 - 氧裂解酶(4.6)
- C12Y499/00： 其它裂解酶(4.99)
- C12Y501/00： 消旋酶和差向异构酶(5.1)
- C12Y502/00： 顺式 - 反式异构酶(5.2)
- C12Y503/00： 分子内氧化还原酶(5.3)
- C12Y504/00： 分子内转移酶(5.4)
- C12Y505/00： 分子内裂解酶(5.5)
- C12Y599/00： 其他异构酶(5.99)
- C12Y600/00： 连接酶(6)
- C12Y601/00： 形成碳 - 氧键的连接酶(6.1)
- C12Y602/00： 形成碳 - 硫键的连接酶(6.2)
- C12Y603/00： 形成碳 - 氮键的连接酶(6.3)
- C12Y604/00： 形成碳 - 碳键的连接酶(6.4)
- C12Y605/00： 形成磷酸酯键的连接酶(6.5)
- C12Y606/00： 形成氮 - 金属键的连接酶(6.6)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 一种透明质酸酶突变体及其应用 | CN201611152227.3 | 2016-12-14 | CN106636036A | 2017-05-10 | 吴银娣 |
| 本发明公开了一种透明质酸酶突变体及其应用，属于酶工程领域。本发明将透明质酸酶突变体采用食品级安全的工业菌株枯草芽孢杆菌进行表达，获得了透明质酸酶生产菌株。以该重组枯草芽孢杆菌发酵，可在发酵上清液中收集得到透明质酸酶的突变体粗酶液，该酶在pH4～9的范围内保持很好的活性，相比突变前，在耐酸性能上有了提高；在温度25～40℃的条件下能保持很好的活性，相比突变前，在耐受低温的性能上有了显著提高。 | ||||||
| 162 | 一种秀珍菇废菌糠粗酶制剂及其在发酵生产乙醇上的应用 | CN201611234544.X | 2016-12-28 | CN106636018A | 2017-05-10 | 孙淑静; 赖春芬; 林辉; 艾柳英; 张海洋 |
| 本发明涉及一种秀珍菇废菌糠粗酶制剂及其在发酵生产乙醇上的应用；公开了一种利用秀珍菇废菌糠制备粗酶制剂的方法，该酶制剂中含有漆酶、木聚糖酶、纤维素酶，可协同降解甘蔗渣。本发明同时公开了一种利用该粗酶制剂发酵生产乙醇的工艺，其工艺流程为：用稀硫酸对甘蔗渣进行酸解后，用上述制剂酶解20 h，以酸解所得水解液配制发酵培养基，最后接入酵母发酵生产乙醇。该方法发酵生产乙醇产量可高达8 g/L，乙醇转化率达到80.1%。本发明将稀酸处理与酶处理相结合，能够产生综合性的效果，大大提高甘蔗渣纤维素的水解转化效率，对于乙醇产量的提高具有十分重要的意义，具有良好的经济应用价值。 | ||||||
| 163 | 一株土曲霉菌及其在生产纤维素酶中的应用 | CN201611202682.X | 2016-12-23 | CN106635836A | 2017-05-10 | 韦平英; 陈夏兰; 王虎寅; 李全林; 谭欢; 顾梅坤; 庞颖; 石慧慧 |
| 本发明公开了一株土曲霉及其在生产纤维素酶中的应用。本发明提供的土曲霉（Aspergillus terreus）gd2129，保藏号为CCTCC M 2016586。本发明还保护土曲霉 gd2129在制备纤维素酶中的用途。本发明还保护一种生产纤维素酶的方法，包括如下步骤：发酵土曲霉 gd2129，收集发酵产物，得到纤维素酶。本发明提供的菌株在以稻草、豆饼粉、无机盐母液配制的培养基中可产生纤维素酶,最高产酶活力 3.1U/g。该酶最适 pH5.0、在pH3‑9有活力，最适温度55℃，在37℃‑60℃均具有活力，在65℃活力还较高。 | ||||||
| 164 | 一种原生态杀菌型超声耦合剂 | CN201611223533.1 | 2016-12-27 | CN106620735A | 2017-05-10 | 战鸿雁; 孟宪欣; 孙玉国 |
| 本发明涉及一种原生态杀菌型超声耦合剂，由以下原料制成：8‑12ml复合溶葡萄球菌酶消毒剂、100mlB超耦合剂，其中，B超耦合剂由以下原料制成：羧甲基纤维素钠30‑40g，甘油245‑255ml，蒸馏水1000ml，香精1‑5g。本发明超声耦合剂通过双重破壁杀菌，能强效抗感染，独特的生物酶成分，安全性高，无毒副作用，作用机理不同于抗生素，不通过病菌细菌代谢环节抑菌，不易耐药与其它类型的抗感染型B超耦合剂比较有本质区别，性能稳定。 | ||||||
| 165 | 一种组合物在制备治疗口腔黏膜炎的产品中的应用 | CN201611262047.0 | 2016-12-30 | CN106620675A | 2017-05-10 | 高敏 |
| 本发明涉及一种组合物在制备治疗口腔黏膜炎的产品中的应用。所述组合物包括贻贝软组织提取物和胰蛋白酶，任选地可以包括其他载体。本发明采用的胰蛋白酶与贻贝软组织提取物的蛋白质组合物具有治疗口腔黏膜炎的功能，同时对治疗由口腔黏膜炎引起的口腔皮损、疼痛、充血红肿、口干口苦以及咽喉肿痛现象有突出效果。本发明采用的组合物治疗口腔黏膜炎起效迅速，疗程短、治愈率高，无刺激、无使用依赖性、作用持久且无任何毒副作用，不产生依赖性。 | ||||||
| 166 | 一种治疗小儿口腔溃疡的水凝胶及其制备方法 | CN201611254353.X | 2016-12-30 | CN106620673A | 2017-05-10 | 宋茂谦 |
| 本发明属于医疗领域，提供了一种治疗小儿口腔溃疡的水凝胶及其制备方法。其组分包括贻贝软组织提取物、胰蛋白酶、蜂蜜、维生素C、维生素B1、维生素B2、烟酰胺、维生素B12、水溶性薄荷脑以及凝胶基质。本发明制备的水凝胶主要用于小儿口腔溃疡创面的局部抗病毒、杀菌、消炎、止痛，促进口腔溃疡创面的愈合，为广大小儿患者提供了疗效好、见效快、作用持久、无依赖、无毒副作用的口腔溃疡用药。 | ||||||
| 167 | 一种糜蛋白酶组合物冻干粉的配制方法 | CN201611125780.8 | 2016-12-09 | CN106620670A | 2017-05-10 | 刘乃山; 刘菲; 陈娥功 |
| 本发明公开了一种糜蛋白酶的配制方法，具体涉及到的是一种糜蛋白酶组合物冻干粉的配制方法，本发明的糜蛋白酶组合物冻干粉是由糜蛋白酶、甘露醇、注射用水组成，所述糜蛋白酶、甘露醇、注射用水的比例是800万单位：100g～200g：10000ml。本发明建立起一套规模化的生产工艺，具有简单、低成本等优点，适合大规模生产应用。 | ||||||
| 168 | 一种防治口腔溃疡的牙膏 | CN201611184116.0 | 2016-12-20 | CN106619179A | 2017-05-10 | 钱圆 |
| 本发明公开了一种防治口腔溃疡的牙膏,该牙膏包括以下成分：二氧化硅，羧甲基纤维素，甘油，山梨醇，去离子水，月桂醇硫酸钠，苯甲酸钠；溶菌酶，乳清蛋白，壳聚糖并公布了各成分的质量分数。与现有技术相比，本发明具有以下优点：本可以有效的预防口腔溃疡，并且对已经发生的口腔溃疡具有一定的治疗功效，本发明的组合物活性成分乳清蛋白为对人体有益的营养因子，久用不会产生副作用，是一种安全的生物活性物质。牙膏中还同时添加了溶菌酶成分，起到抗菌、抗病毒、止血、消肿止痛及治疗急慢性咽喉炎、口腔溃疡的作用，同时还能缓解牙菌斑。 | ||||||
| 169 | 具有粘度改变表型的丝状真菌 | CN201280019757.4 | 2012-04-20 | CN103517916B | 2017-05-10 | E·A·博迪; R·J·普莱特二世 |
| 本发明描述与具有改变的生长特性的变异丝状真菌相关的组合物和方法。这种变异株非常适于在深层培养中生长，例如用于大规模生产用于商业应用的酶和其他蛋白质。 | ||||||
| 170 | 不含白蛋白的肉毒杆菌毒素制剂 | CN201080035225.0 | 2010-06-25 | CN102869373B | 2017-05-10 | S·A·汤普森; C·L·鲁伊格; J·M·沃 |
| 本发明涉及经稳定而不使用任何蛋白质性质的赋形剂的肉毒杆菌毒素制剂。本发明还涉及制备和使用此类肉毒杆菌毒素制剂的方法。 | ||||||
| 171 | 一种口腔卫生用品及其制作工艺 | CN201710012735.X | 2017-01-09 | CN106606471A | 2017-05-03 | 孟庆瑞 |
| 本发明属于口腔护理产品领域，具体地涉及一种牙膏及其制作工艺。本发明通过将多种消炎成分、抑菌成分和基料成分混合制备一种口腔护理产品，同时通过在组分中添加双氧水和溶菌酶能够更加充分的对口腔中细菌微生物进行杀灭作用，所得口腔护理产品具有很好的预防口腔细菌滋生，防治牙周疾病产生，同时具有消炎成分，对已有口腔问题的使用者，有一定的减轻效果。 | ||||||
| 172 | 具有纤维二糖水解酶活性的多肽和编码该多肽的多核苷酸 | CN201280015133.5 | 2012-01-26 | CN103620028B | 2017-05-03 | M.A.斯特林格; B.麦克布雷尔 |
| 本发明涉及具有纤维二糖水解酶活性的分离的多肽、催化域和纤维素结合域，以及编码所述多肽、催化域和纤维素结合域的分离的多核苷酸。本发明还涉及包含所述多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞，以及用于产生和使用所述多肽、催化域或纤维素结合域的方法。 | ||||||
| 173 | 与天冬氨酰‑tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现 | CN201180031752.9 | 2011-07-11 | CN103124561B | 2017-05-03 | 莱斯利·安·格林尼; 凯尔·P·基昂格; 洪非; 阿兰·P·瓦瑟洛特; 罗咏诗; 杰弗里·D·沃特金斯; 谢丽尔·L·奎恩; 约翰·D·门德莱恩 |
| 本文提供了包含氨酰‑tRNA合成酶的新鉴定的蛋白片段的组合物、编码所述蛋白片段的多核苷酸及其互补物、相关剂、及其在诊断、药物发现、研究和治疗应用中的使用方法。 | ||||||
| 174 | 与缬氨酰‑tRNA合成酶的蛋白片段相关的治疗、诊断和抗体组合物的创新发现 | CN201180030517.X | 2011-04-29 | CN103118693B | 2017-05-03 | 莱斯利·安·格林尼; 凯尔·P·基昂格; 洪非; 阿兰·P·瓦瑟洛特; 罗咏诗; 杰弗里·D·沃特金斯; 约翰·D·门德莱恩; 谢丽尔·L·奎恩 |
| 本文提供了包含氨酰‑tRNA合成酶的新鉴定的蛋白片段的组合物、编码所述蛋白片段的多核苷酸及其互补物、相关试剂、及其在诊断、药物发现、研究和治疗应用中的使用方法。 | ||||||
| 175 | 活性提高的L‑天冬酰胺酶变体 | CN201110318250.6 | 2011-10-19 | CN103060299B | 2017-05-03 | 沈林; 李鼎锋; 孙志丹; 陈星梅; 刘勇 |
| 本发明涉及活性提高的L‑天冬酰胺酶变体，其是如SEQ ID NO：3所示的大肠杆菌野生型L‑天冬酰胺酶的变体，并且包含在对应于SEQ ID NO：3的第48、49、152和283位上具有一或多个氨基酸取代的氨基酸序列。本发明还提供包含编码本发明的L‑天冬酰胺酶变体的核苷酸序列的分离的核酸、包含所述核酸的重组表达构建体以及包含所述表达构建体的重组宿主细胞。另外，本发明还提供产生本发明的L‑天冬酰胺酶变体的方法。最后，本发明还提供包含本发明的L‑天冬酰胺酶变体的用于治疗肿瘤的药物组合物。 | ||||||
| 176 | 中华大蟾蜍溶菌酶 | CN201710062390.9 | 2017-01-22 | CN106591337A | 2017-04-26 | 高飞; 钱永常 |
| 本发明公开了一种中华大蟾蜍溶菌酶，其具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，该溶菌酶重组表达产物对两种革兰氏阳性细菌、两种革兰氏阴性细菌和两种真菌生长具有抑制作用。 | ||||||
| 177 | 一种用乙酸铵提纯糜蛋白酶的方法 | CN201611136415.7 | 2016-12-12 | CN106591269A | 2017-04-26 | 刘乃山; 刘君; 夏衬来 |
| 本发明公开了采用一种用乙酸铵提纯糜蛋白酶的方法，其特征是糜蛋白酶粗品（有效成分低于10%）在5‑15℃条件下，用乙酸铵溶液提取，再用有机溶剂乙醇沉淀，最后用丙酮脱水得糜蛋白酶中间品。此技术去除了糜蛋白酶粗品中杂质成分的80%以上；得到的糜蛋白酶中间品在后续工序中通过树脂柱吸附纯化，节约了树脂使用量，降低了生产成本；避免了糜蛋白酶因杂质过多，导致树脂柱体堵塞、甚至发生柱体胀裂危险的隐患。 | ||||||
| 178 | 一种重组禽腺联病毒的制备方法及其应用 | CN201611246075.3 | 2016-12-29 | CN106591246A | 2017-04-26 | 王永娟; 左伟勇; 洪伟鸣; 朱善元 |
| 本发明公开了一种重组禽腺联病毒的制备方法，包括：步骤一、利用重组DNA技术，制备三个重组杆状病毒转移载体；步骤二、将所述三个重组杆状病毒转移载体分别转座于DH10Bac感受态细胞，经过筛选后使用碱裂解法提取三个重组穿梭载体质粒DNA；以及步骤三、将所述三个重组穿梭载体质粒DNA同时与转染试剂PEI按照一定比例混匀后共同转染Sf9昆虫细胞，转染三天后制备产生了表达人溶菌酶的重组禽腺联病毒。本发明还提供了表达人溶菌酶的重组禽腺联病毒的应用。本发明制备的重组禽腺联病毒的病毒滴度为常规方法的十倍，同时该重组禽腺联病毒表达的人溶菌酶，能对常见病原菌产生抑菌作用。 | ||||||
| 179 | 重组菌株及其制备方法和生产L‑苏氨酸的方法 | CN201611248603.9 | 2016-12-29 | CN106591209A | 2017-04-26 | 程江红; 张捧; 康培; 刁刘洋; 毛贤军 |
| 本发明涉及微生物技术领域，特别涉及重组菌株及其制备方法和生产L‑苏氨酸的方法。该重组菌株以大肠杆菌为出发菌株进行改造，其改造包括：强化pntAB基因和敲除iclR基因。本发明重组菌株经发酵培养，产苏氨酸的量可达15.3g/L，糖酸转化率可达18.5％，无质粒负担，构建方法简便。 | ||||||
| 180 | 一种治疗激素依赖性皮炎的组合物 | CN201611262087.5 | 2016-12-30 | CN106581663A | 2017-04-26 | 高敏 |
| 本发明涉及治疗激素依赖性皮炎的组合物。所述组合物包括贻贝软组织提取物、胰蛋白酶、紫草提取物和马齿苋提取物，任选地可以包括其他载体。本发明的组合物具有抗炎、抗敏、修复、生肌作用，通过调节皮肤免疫功能以及促进皮肤细胞新陈代谢，对于治疗激素依赖性皮炎具有良好的效果，本发明的配方中不含有糖皮质激素类物质和抗生素，长期使用没有依赖性，也可以适用于痤疮及痤疮样皮炎、各类湿疹、急慢性皮炎、螨虫性皮炎、真菌引起的皮癣、头癣、体癣、手足癣等，无毒副作用，临床使用安全性高以及治愈率比例大。 | ||||||
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