| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 使用FGF23融合多肽的方法和组合物 | CN201610245160.1 | 2011-01-27 | CN105968208A | 2016-09-28 | D·格拉斯; S-I·胡 |
| 本文公开内容涉及用于预防或治疗年龄相关病况或代谢病症的方法、试剂盒和组合物。本文公开内容的融合多肽包括FGF23或其活性片段。在一种实施方式中，融合多肽包含：(a)包含成纤维细胞生长因子23(FGF23)的多肽，或其功能活性变体或衍生物，其中FGF23在位置Q156、C206和C244中的一处或多处具有突变；以及(b)具有减少的对Fc‑γ‑受体的亲和性和/或增加的血清半寿期的经修饰的Fc片段，或包含Klotho蛋白的至少一个细胞外亚结构域的多肽，或其功能活性变体或衍生物；以及任选地，(c)连接子。 | ||||||
| 2 | 酶递送系统、制备方法和用途 | CN201510823061.2 | 2010-04-13 | CN105435217A | 2016-03-30 | J·M·法伦; M·海尔 |
| 本发明涉及包封的消化酶制剂以及含有该制剂的酶递送系统和药物组合物。本发明还涉及该系统、药物组合物和制剂的制备方法和用以治疗患有ADD、ADHD、孤独症、囊性纤维化及其他行为和神经疾病的人的用途。 | ||||||
| 3 | 使用FGF23融合多肽的方法和组合物 | CN201180007622.1 | 2011-01-27 | CN102725413A | 2012-10-10 | D·格拉斯; S-I·胡 |
| 本文公开内容涉及用于预防或治疗年龄相关病况或代谢病症的方法、试剂盒和组合物。本文公开内容的融合多肽包括FGF23或其活性片段。在一种实施方式中，融合多肽包含：(a)包含成纤维细胞生长因子23(FGF23)的多肽，或其功能活性变体或衍生物，其中FGF23在位置Q156、C206和C244中的一处或多处具有突变；以及(b)具有减少的对Fc-γ-受体的亲和性和/或增加的血清半寿期的经修饰的Fc片段，或包含Klotho蛋白的至少一个细胞外亚结构域的多肽，或其功能活性变体或衍生物；以及任选地，(c)连接子。Klotho融合蛋白在治疗和预防多种年龄相关的病况和代谢病症中是有用的。在另一实施方式中，融合多肽包含FGF(例如FGF23)或其功能活性变体或衍生物；以及经修饰的Fc片段或其功能活性变体或衍生物。在融合多肽的多种实施方式中，FGF23具有减少聚集和蛋白酶介导的切割的突变。 | ||||||
| 4 | 用于活性成分制剂的经改良植物胶 | CN200580039702.X | 2005-11-18 | CN101060792A | 2007-10-24 | 马卡斯·贝克; 布鲁诺·洛恩伯格; 克利斯汀·斯斐尔; 格哈德·瓦格内; 克利斯纳·瑞比宁格-斯戴格尔 |
| 本发明涉及含有处于基质中的(脂溶性)活性成分和/或着色剂的组合物，所述基质基于经改良的植物胶，即，经过水解以降解了蛋白质的部分和/或(如果合适的话)多糖的植物胶，本发明还涉及制备此类组合物的方法以及涉及经改良的植物胶(其蛋白质的部分被水解至最高大约30％的程度，优选地，水解至大约0.05至大约30％的程度，和/或其多糖的部分被水解至最高大约50％的程度)、其制造方法以及此类经改良的植物胶本身。本发明还涉及本发明的组合物用于对食物、饮料、动物饲料、化妆品和药物组合物进行富集、强化和/或着色的用途，以及涉及此类食物、饮料、动物饲料、化妆品和药物组合物本身。 | ||||||
| 5 | 用于制备微粒的技术 | CN201410016319.3 | 2008-07-24 | CN103784408A | 2014-05-14 | 迈克尔·马拉科夫; 房芳 |
| 通过使溶于溶剂的大分子或小分子的溶液与抗溶剂和抗衡离子接触并使该溶液致冷而生产微球。微球可用于制备指定尺寸的药物、营养品、化妆品及类似物。 | ||||||
| 6 | 具有内肽酶活性的多肽以及编码其的多核苷酸 | CN201180058129.2 | 2011-09-30 | CN103534349A | 2014-01-22 | P·R·奥斯特加德; C·P·索恩克森; T·霍夫; G·B·林格莱夫 |
| 本发明涉及具有内肽酶活性的多肽以及生产和使用该多肽的方法。本发明还涉及使用来源于细菌的胰蛋白酶样内肽酶制备食品蛋白水解物的方法。 | ||||||
| 7 | 具有内肽酶活性的多肽以及编码其的多核苷酸 | CN201180058129.2 | 2011-09-30 | CN103534349B | 2017-07-21 | P·R·奥斯特加德; C·P·索恩克森; T·霍夫; G·B·林格莱夫 |
| 本发明涉及具有内肽酶活性的多肽以及生产和使用该多肽的方法。本发明还涉及使用来源于细菌的胰蛋白酶样内肽酶制备食品蛋白水解物的方法。 | ||||||
| 8 | 一种溶壁酶在抗鱼类真菌以及制备抗鱼类真菌药物中的应用 | CN201610953483.6 | 2016-11-03 | CN106540245A | 2017-03-29 | 许国焕; 张丽; 华亚南; 张玲敏; 谭文俊; 陈金涛; 吴清洋; 魏逸峰 |
| 本发明公开了一种溶壁酶在抗鱼类真菌以及制备抗鱼类真菌药物中的应用。本发明提出一种安全、高效、环保的选择性抑杀同丝水霉菌的渔药替代孔雀石绿等化学药品，来抑制水霉病的产生，在水产养殖业有较大的应用前景。 | ||||||
| 9 | 使用FGF23融合多肽的方法和组合物 | CN201180007622.1 | 2011-01-27 | CN102725413B | 2016-05-11 | D·格拉斯; S-I·胡 |
| 本文公开内容涉及用于预防或治疗年龄相关病况或代谢病症的方法、试剂盒和组合物。本文公开内容的融合多肽包括FGF23或其活性片段。在一种实施方式中，融合多肽包含：(a)包含成纤维细胞生长因子23(FGF23)的多肽，或其功能活性变体或衍生物，其中FGF23在位置Q156、C206和C244中的一处或多处具有突变；以及(b)具有减少的对Fc-γ-受体的亲和性和/或增加的血清半寿期的经修饰的Fc片段，或包含Klotho蛋白的至少一个细胞外亚结构域的多肽，或其功能活性变体或衍生物；以及任选地，(c)连接子。Klotho融合蛋白在治疗和预防多种年龄相关的病况和代谢病症中是有用的。在另一实施方式中，融合多肽包含FGF(例如FGF23)或其功能活性变体或衍生物；以及经修饰的Fc片段或其功能活性变体或衍生物。在融合多肽的多种实施方式中，FGF23具有减少聚集和蛋白酶介导的切割的突变。 | ||||||
| 10 | 使用FGF23融合多肽的方法和组合物 | CN201310049110.2 | 2011-01-27 | CN103204941B | 2016-05-04 | D·格拉斯; S-I·胡 |
| 本文公开涉及用于预防或治疗年龄相关疾病的方法、试剂盒和组合物。本文公开的融合多肽包括FGF23或其活性片段。在一种实施方式中融合多肽包含：（a）包含FGF23的多肽或其功能活性变体或衍生物，其中FGF23在位置Q156、C206和C244中的一处或多处具有突变；以及（b）具有减少的对Fc-γ-受体的亲和性和/或增加的血清半寿期的经修饰的Fc片段，或包含Klotho蛋白的至少一个胞外亚结构域的多肽，或其功能活性变体或衍生物；和任选地（c）连接子。Klotho融合蛋白用于治疗和预防多种年龄相关的疾病。在另一实施方式中融合多肽包含FGF或其功能活性变体或衍生物；以及经修饰的Fc片段或其功能活性变体或衍生物。在多种实施方式中FGF23具有减少聚集和蛋白酶介导的切割的突变。 | ||||||
| 11 | 酸稳定的蛋白酶在动物饲料中的用途，优选地是增加球虫疫苗接种的肉鸡的生产性能 | CN201280056288.3 | 2012-11-19 | CN104114034A | 2014-10-22 | N.沃德; I.奈普 |
| 本发明涉及与禽的抗球虫疫苗接种相结合的至少一种酸稳定的蛋白酶的用途，用于增加疫苗接种的动物的生产性能。出乎意料的是，已经发现将根据本发明的至少一种酸稳定的蛋白酶添加至“球虫”疫苗接种的禽食物中显著地改进了动物的生产性能。诸位发明人发现，尤其是使用丝氨酸蛋白酶改进了疫苗接种的肉鸡的生产性能，特别是使用丝氨酸蛋白酶增加了体重增加并且改进了球虫疫苗接种的禽的饲料转化率(FCR)。 | ||||||
| 12 | 使用FGF23融合多肽的方法和组合物 | CN201310049110.2 | 2011-01-27 | CN103204941A | 2013-07-17 | D·格拉斯; S-I·胡 |
| 本文公开涉及用于预防或治疗年龄相关疾病的方法、试剂盒和组合物。本文公开的融合多肽包括FGF23或其活性片段。在一种实施方式中融合多肽包含：（a）包含FGF23的多肽或其功能活性变体或衍生物，其中FGF23在位置Q156、C206和C244中的一处或多处具有突变；以及（b）具有减少的对Fc-γ-受体的亲和性和/或增加的血清半寿期的经修饰的Fc片段，或包含Klotho蛋白的至少一个胞外亚结构域的多肽，或其功能活性变体或衍生物；和任选地（c）连接子。Klotho融合蛋白用于治疗和预防多种年龄相关的疾病。在另一实施方式中融合多肽包含FGF或其功能活性变体或衍生物；以及经修饰的Fc片段或其功能活性变体或衍生物。在多种实施方式中FGF23具有减少聚集和蛋白酶介导的切割的突变。 | ||||||
| 13 | 用于活性成分制剂的经改良植物胶 | CN200580039702.X | 2005-11-18 | CN101060792B | 2012-09-19 | 马卡斯·贝克; 布鲁诺·洛恩伯格; 克利斯汀·斯斐尔; 格哈德·瓦格内; 克利斯纳·瑞比宁格-斯戴格尔 |
| 本发明涉及含有处于基质中的(脂溶性)活性成分和/或着色剂的组合物，所述基质基于经改良的植物胶，即，经过水解以降解了蛋白质的部分和/或(如果合适的话)多糖的植物胶，本发明还涉及制备此类组合物的方法以及涉及经改良的植物胶(其蛋白质的部分被水解至最高大约30％的程度，优选地，水解至大约0.05至大约30％的程度，和/或其多糖的部分被水解至最高大约50％的程度)、其制造方法以及此类经改良的植物胶本身。本发明还涉及本发明的组合物用于对食物、饮料、动物饲料、化妆品和药物组合物进行富集、强化和/或着色的用途，以及涉及此类食物、饮料、动物饲料、化妆品和药物组合物本身。 | ||||||
| 14 | 用于制备微粒的技术 | CN200880108336.2 | 2008-07-24 | CN101848704A | 2010-09-29 | 迈克尔·马拉科夫; 房芳 |
| 通过使溶于溶剂的大分子或小分子的溶液与抗溶剂和抗衡离子接触并使该溶液致冷而生产微球。微球可用于制备指定尺寸的药物、营养品、化妆品及类似物。 | ||||||
| 15 | 微胶囊 | CN02808088.2 | 2002-04-10 | CN1236692C | 2006-01-18 | A·V·彼得森; M·M·汉森; S·L·麦德森; N·M·简森; C·L·汉森; A·斯特拉鲁普克里斯坦森; K·M·汉森 |
| 本发明涉及微胶囊，含有包埋在基质材料中的活性物质，其特征在于基质材料可通过将果胶类物质用选自酯酶(E.C.3.1.)、葡糖苷酶(E.C.3.2.)、肽酶(E.C.3.4.)、蛋白酶(E.C.3.4.)和裂解酶(E.C.4.)中的一种或多种酶处理来获得；本发明还涉及这种微胶囊的制备方法以及含有这种微胶囊的产品。 | ||||||
| 16 | 微胶囊 | CN02808088.2 | 2002-04-10 | CN1501776A | 2004-06-02 | A·V·彼得森; M·M·汉森; S·L·麦德森; N·M·简森; C·L·汉森; A·斯特拉鲁普克里斯坦森; K·M·汉森 |
| 本发明涉及微胶囊，含有包埋在基质材料中的活性物质，其特征在于基质材料可通过将果胶类物质用选自酯酶(E.C.3.1.)、葡糖苷酶(E.C.3.2.)、肽酶(E.C.3.4.)、蛋白酶(E.C.3.4.)和裂解酶(E.C.4.)中的一种或多种酶处理来获得；本发明还涉及这种微胶囊的制备方法以及含有这种微胶囊的产品。 | ||||||
| 17 | 稳定的油包水乳状液 | CN95190312.8 | 1995-04-18 | CN1126942A | 1996-07-17 | L·埃登斯; D·梅杰尔; P·A·迈帕里当 |
| 本发明描述了稳定的油包水乳状液，乳状液含有如下成分：水，油，一种不稳定化合物，一种稳定剂和一种乳化剂。通过加入优选的多元醇稳定剂使在水相中的不稳定化合物稳定。本发明描述了特定的乳化剂，此乳化剂在大量的多元醇存在情况下能产生稳定的乳状液。 | ||||||
| 18 | FGF23融合ポリペプチドを使用する方法および組成物 | JP2016087432 | 2016-04-25 | JP2016190847A | 2016-11-10 | デイビッド・グラス; ショウ−イー・フ |
| 【課題】加齢関連状態または代謝障害の予防または処置するための方法、キットおよび組成物の提供。 【解決手段】(a)線維芽細胞増殖因子23(FGF23)またはその機能的に活性な変異体もしくは誘導体を含むポリペプチドであって、FGF23が、Q156、C206およびC244の1つ以上の位置で変異を有するポリペプチド、および(b)減少したFc−ガンマ−受容体に対する親和性および/もしくは増加した血清半減期を有する修飾されたFcフラグメント、またはクロトー(Klotho)タンパク質の少なくとも1つの細胞外サブドメインを含むポリペプチドのいずれか、またはそれらの機能的に活性な変異体もしくは誘導体、および、所望により(c)リンカーを含む、融合ポリペプチド。該融合ポリペプチドを有効成分とする加齢関連状態または代謝障害の予防または処置するための方法、キットおよび組成物。 【選択図】なし |
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| 19 | Technology for the Preparation of Microparticles | US15635169 | 2017-06-27 | US20180028449A1 | 2018-02-01 | Michael P. Malakhov; Fang Fang |
| Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions. | ||||||
| 20 | Starch Compositions Useful For Thickening Aqueous Liquids | US15313629 | 2015-05-27 | US20170208851A1 | 2017-07-27 | Christopher C. Kerwood; Marshall Hull; William Skelding; Marvin V. Wiederhold |
| The present invention relates specifically to starch products and starch compositions useful for thickening aqueous liquids, for example, for use by people suffering from dysphagia. In one aspect, the invention provides a pregelatinized, hydroxypropylated starch, having a level of hydroxypropylation in the range of about 1% to about 10%; an RVA viscosity in the range of about 400 cP to about 3500 cP; wherein the pregelatinized, hydroxypropylated starch is readily dispersible in milk. Another aspect provides a provides a pregelatinized, hydroxypropylated starch, having a level of hydroxypropylation in the range of about 1% to about 10%; and an RVA viscosity in the range of about 400 cP to about 3500 cP; and less than about 80%>of the surface protein of the corresponding native starch. | ||||||
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