子分类：
- C12Y101/00： 作用于供体CH-OH基团的氧化还原酶(1.1)
- C12Y102/00： 作用于供体醛基或含氧基团的氧化还原酶(1.2)
- C12Y103/00： 作用于供体CH-CH基团的氧化还原酶(1.3)
- C12Y104/00： 作用于供体CH-NH2基团的氧化还原酶(1.4)
- C12Y105/00： 作用于供体CH-NH基团的氧化还原酶(1.5)
- C12Y106/00： 作用于NADH或NADPH的氧化还原酶(1.6)
- C12Y107/00： 作为供体作用于其他含氮化合物的氧化还原酶(1.7)
- C12Y108/00： 作为供体作用于硫基团的氧化还原酶(1.8)
- C12Y109/00： 作用于供体血红素基团的氧化还原酶(1.9)
- C12Y110/00： 作为供体作用于二酚和相关物质的氧化还原酶(1.10)
- C12Y111/00： 作为受体作用于过氧化物的氧化还原酶(1.11)
- C12Y112/00： 作为供体作用于氢的氧化还原酶(1.12)
- C12Y113/00： 作用于单个供体的与分子氧(加氧酶)结合的氧化还原酶(1.13)
- C12Y114/00： 作用于配对供体的与分子氧结合或还原的氧化还原酶(1.14)
- C12Y115/00： 作为受体作用于超氧化物的氧化还原酶(1.15)
- C12Y116/00： 氧化金属离子的氧化还原酶(1.16)
- C12Y117/00： 作用于CH或CH 2基团的氧化还原酶(1.17)
- C12Y118/00： 作为供体作用于铁硫蛋白的氧化还原酶(1.18)
- C12Y119/00： 作为供体作用于还原黄素氧还蛋白的氧化还原酶(1.19)
- C12Y120/00： 作用于供体磷或砷的氧化还原酶(1.20)
- C12Y121/00： 作用于X-H和Y-H形成一个X-Y键的氧化还原酶(1.21)
- C12Y122/00： 作用于供体卤素的氧化还原酶(1.22)
- C12Y197/00： 其他氧化还原酶(1.97)
- C12Y201/00： 转移一碳基团的转移酶(2.1)
- C12Y202/00： 转移醛或酮基的转移酶(2.2)
- C12Y203/00： 酰基转移酶(2.3)
- C12Y204/00： 糖基转移酶(2.4)
- C12Y205/00： 转移除甲基以外的烷基或芳基的转移酶(2.5)
- C12Y206/00： 转移含氮基团的转移酶(2.6)
- C12Y207/00： 转移含磷基团的转移酶(2.7)
- C12Y208/00： 转移含硫基团的转移酶(2.8)
- C12Y209/00： 转移含硒基团的转移酶(2.9)
- C12Y210/00： 转移含钼或钨基团的转移酶(2.10)
- C12Y301/00： 作用于酯键的水解酶 (3.1)
- C12Y302/00： 作用于糖基化合物的水解酶,即糖基化酶(3.2)
- C12Y303/00： 作用于其他键的水解酶(3.3)
- C12Y304/00： 作用于肽键的水解酶,即肽酶(3.4)
- C12Y305/00： 作用于除肽键以外的碳 - 氮键的水解酶(3.5)
- C12Y306/00： 作用于酸酐的水解酶(3.6)
- C12Y307/00： 作用于碳 - 碳键的水解酶(3.7)
- C12Y308/00： 作用于卤键的水解酶(3.8)
- C12Y309/00： 作用于磷 - 氮键的水解酶(3.9)
- C12Y310/00： 作用于硫 - 氮键的水解酶(3.10)
- C12Y311/00： 作用于碳 - 磷键的水解酶(3.11)
- C12Y312/00： 作用于硫 - 硫键的水解酶(3.12)
- C12Y313/00： 作用于碳 - 硫键的水解酶(3.13)
- C12Y401/00： 碳-碳裂解酶(4.1)
- C12Y402/00： 碳 - 氧裂解酶(4.2)
- C12Y403/00： 碳 - 氮裂解酶(4.3)
- C12Y404/00： 碳硫裂解酶(4.4)
- C12Y405/00： 碳卤裂解酶(4.5)
- C12Y406/00： 磷 - 氧裂解酶(4.6)
- C12Y499/00： 其它裂解酶(4.99)
- C12Y501/00： 消旋酶和差向异构酶(5.1)
- C12Y502/00： 顺式 - 反式异构酶(5.2)
- C12Y503/00： 分子内氧化还原酶(5.3)
- C12Y504/00： 分子内转移酶(5.4)
- C12Y505/00： 分子内裂解酶(5.5)
- C12Y599/00： 其他异构酶(5.99)
- C12Y600/00： 连接酶(6)
- C12Y601/00： 形成碳 - 氧键的连接酶(6.1)
- C12Y602/00： 形成碳 - 硫键的连接酶(6.2)
- C12Y603/00： 形成碳 - 氮键的连接酶(6.3)
- C12Y604/00： 形成碳 - 碳键的连接酶(6.4)
- C12Y605/00： 形成磷酸酯键的连接酶(6.5)
- C12Y606/00： 形成氮 - 金属键的连接酶(6.6)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 果蔬高效拮抗菌素保鲜剂及制备方法 | CN201611024377.6 | 2016-11-17 | CN106720249A | 2017-05-31 | 李丽梅; 刘霞; 乔丽萍; 杨维巧 |
| 本发明涉及一种果蔬高效防拮抗菌素防霉保鲜剂及其制备方法，步骤如下：⑴由苏云金芽孢杆菌CICC 23702产生几丁质酶：⑵角质酶、纤维素酶由从葡萄中分离的灰霉诱导产生；⑵由从葡萄中分离的灰霉诱导产生角质酶、纤维素酶；⑶防霉保鲜剂配方：100份无菌水中加入海藻糖1‑3份、甘油4‑5份、环氧大豆油3‑4份和壳聚糖0.2‑0.4份，5‑10份的几丁质酶、5‑8份的角质酶、8‑10份的纤维素酶；⑷使用前抗菌酶复性。本发明的保鲜剂生产后形成干燥的粉末，非常容易保藏，常温保存即可，不需要特殊条件，使用时直接喷洒至葡萄表面，延长果蔬尤其是葡萄的保存期限。 | ||||||
| 142 | 一种出芽短梗霉聚酮合成酶基因及其应用 | CN201611080406.0 | 2016-11-30 | CN106701800A | 2017-05-24 | 刘飞; 张金华; 王凤山; 朱希强; 于林艳; 张林军; 袁超; 张祥奎; 侯重文; 凌沛学 |
| 本发明涉及一种聚酮合成酶基因，尤其涉及一种真菌黑色素合成相关的聚酮合成酶基因及其应用，属于基因工程技术领域。一种聚酮合成酶基因，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该基因编码的聚酮合成酶，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述聚酮合成酶基因可用于体外合成黑色素。经检测，体外酶反应液中黑色素含量为35.6g/L。 | ||||||
| 143 | 一种利用活体蚯蚓提取蚓激酶的工艺方法 | CN201611158370.3 | 2016-12-08 | CN106701721A | 2017-05-24 | 张见; 高雪燕; 赵娟 |
| 本发明是一种利用活体蚯蚓提取蚓激酶的工艺方法，工艺步骤包括蚯蚓的采集、蚓激酶的提取、沉淀、离心、杀菌、干燥制粉，提取的蚓激酶能够促进土壤中蚯蚓量和微生物量的增加，同时能够有效的活化，疏松土壤，增加土壤中有机质的含量，改善土壤结构和理化性质，促进根系对养分的吸收。 | ||||||
| 144 | 一种胰激肽原酶肠溶片及其工艺研究 | CN201611134808.4 | 2016-12-11 | CN106692958A | 2017-05-24 | 刘乃山; 路莹; 陈娥功 |
| 本发明公开了一种胰激肽原酶肠溶片工艺研究，技术方案是采用聚乙烯吡咯烷酮作为胰激肽原酶肠溶片的粘合剂，能得到崩解时间短的胰激肽原酶肠溶片，其处方如下（1000片）：胰激肽原酶18.5万单位；微晶纤维素50.0g；预胶化淀粉30.0g；乳糖90.0g；聚乙烯吡咯酮25ml；纯化水适量；硬脂酸镁0.5g。 | ||||||
| 145 | 重组蛋白质、含有该重组蛋白质的医药组成物及该重组蛋白质的制备方法 | CN201310006604.2 | 2013-01-08 | CN103911354B | 2017-05-24 | 简宏坚 |
| 本发明提供一种含有生物活性胜肽的重组蛋白质、含有该重组蛋白质的医药组成物以及该重组蛋白质的制备方法，其将连续多套的生物活性胜肽置换于一个蛋白质中，再由无毒性安全可食用的酵母菌大量生产富含连续多套生物活性胜肽的高浓度胜肽蛋白。 | ||||||
| 146 | 具有葡糖淀粉酶活性的多肽和编码该多肽的多核苷酸 | CN201080062699.4 | 2010-11-30 | CN102869771B | 2017-05-24 | S.兰德维克; M.D.莫兰特; 綾部圭; G.科沃德-凯利 |
| 本发明涉及具有葡糖淀粉酶活性的分离的多肽和编码所述多肽的分离的多核苷酸。本发明还涉及包含所述多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞，以及产生和使用所述多肽的方法。 | ||||||
| 147 | 黄瓜绿斑驳花叶病毒弱毒株系的筛选及在交叉保护中的应用 | CN201710094854.4 | 2017-02-22 | CN106676078A | 2017-05-17 | 李向东; 刘锦; 许帅; 田延平 |
| 本发明涉及一种黄瓜绿斑驳花叶病毒弱毒株系的筛选及在交叉保护中的应用，是以野生型CGMMV‑JN(GenBank No.KR232571)侵染性克隆为基础，通过定点突变技术在CGMMV的基因组中定点引入突变，获得了CP89A、CP114A、Rd68A、Rd869A和Rd1069A等四个CGMMV突变体，其中突变体CP89A和Rd1069A的致病力显著下降。弱毒株系CP89A和Rd1069A可保护植株免受CGMMV强毒株系的侵染。 | ||||||
| 148 | 具有高丝氨酸乙酰转移酶活性的修饰多肽和表达其的微生物 | CN201180065592.X | 2011-12-21 | CN103797027B | 2017-05-17 | 金素影; 申容旭; 徐昌一; 许仁庚; 金朱恩; 金贤雅; 李汉珍; 罗光镐; 孙晟光 |
| 本发明涉及被修饰以具有高丝氨酸O‑乙酰转移酶活性的多肽，和更具体地，本发明提供了具有高丝氨酸O‑乙酰转移酶活性的修饰多肽，其中具有高丝氨酸琥珀酰转移酶活性的多肽的位置111处的氨基酸使用其他氨基酸替代。 | ||||||
| 149 | 可溶性葡聚糖纤维的酶促合成 | CN201580039835.0 | 2015-05-22 | CN106661599A | 2017-05-10 | 程琼; R.迪科斯莫; A.奥维汉德; 游正; S.苏旺纳克哈姆; K.D.纳格伊; M.S.帕伊内; J.C.普拉萨德 |
| 本发明提供酶促制备的可溶性α‑葡聚糖纤维组合物，其适用于用作食品和饲料应用中的耐消化纤维。所述可溶性α‑葡聚糖纤维组合物可与一种或多种附加的食品成分共混以制备包含纤维的组合物。本发明还提供了包含所述可溶性α‑葡聚糖纤维的组合物的制备和使用方法。 | ||||||
| 150 | 氧化稳定的α‑淀粉酶变体 | CN201580030895.6 | 2015-06-12 | CN106661563A | 2017-05-10 | C.安德森; A.D.霍格; S.E.拉森; A.法拉赫-阿拉吉 |
| 本发明涉及氧化稳定的α‑淀粉酶变体。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸；包括这些多核苷酸的核酸构建体、载体以及宿主细胞；以及使用这些变体的方法。 | ||||||
| 151 | 得自类杆菌属的岩藻糖苷酶及其用途 | CN201580027982.6 | 2015-05-27 | CN106661562A | 2017-05-10 | 翁启惠; 蔡宗义 |
| 本发明涉及得自类杆菌属的岩藻糖苷酶及其用途。本发明揭示关于具有α‑(1,2)、α‑(1,3)、α‑(1,4)及α‑(1,6)岩藻糖苷酶活性的α‑岩藻糖苷酶。本揭示亦关于包括所述α‑岩藻糖苷酶的组合物，及产生所述α‑岩藻糖苷酶及使用所述α‑岩藻糖苷酶裂解糖偶联物中的α‑(1,2)、α‑(1,3)、α‑(1,4)及/或α‑(1,6)‑连接岩藻糖的方法。因此，本发明提供用于在活体外改良岩藻糖的酶水解的组合物及方法。特定而言，本发明可用于有效裂解天然糖蛋白中的核心岩藻糖且糖蛋白并无变性或功能劣化。本发明的组合物及方法可促进Fc融合蛋白或抗体(例如治疗抗体)的Fc糖改造。 | ||||||
| 152 | 从塑料物体去除有机膜 | CN201580036563.9 | 2015-07-07 | CN106661516A | 2017-05-10 | N.B.古里夫 |
| 本发明涉及一种用于清洁全部或部分由塑料制成的物体的方法，该方法包括用包括一种或多种酶的液体组合物接触所述物体/所述塑料。本发明进一步涉及一种或多种酶用于延长全部或部分由塑料制成的物体的使用寿命的用途。最后，本发明涉及包括一种或多种酶的组合物和多组件的试剂盒。 | ||||||
| 153 | 非离子两亲物及其制作方法 | CN201580044155.8 | 2015-08-19 | CN106661507A | 2017-05-10 | 肯尼斯·斯滕斯鲁德 |
| 以几个步骤容易地且有效地制备糖衍生的四醇非离子两亲性胺‑酯。该方法是通过以下方式引发的：用脂肪酸酰氯酯化糖衍生的四醇，然后，经受三氟甲磺酸酯酯化，接着是上述亲水性胺的亲核取代。每种合成路径是有效的并且给予适度至高的产率的目标两亲物，这些两亲物作为石油现有物的可行的表面活性剂替代物被增值。 | ||||||
| 154 | 抗HER2醣抗体及其用途 | CN201580027983.0 | 2015-05-27 | CN106661099A | 2017-05-10 | 翁启惠; 吴宗益 |
| 本发明涉及抗HER2醣抗体及其用途。本发明揭示关于新颖种类的抗HER2单株抗体，其包括在每一Fc上具有相同N‑聚醣的抗HER2 IgG分子的均质群体。本发明抗体可自抗HER2单株抗体由Fc醣改造产生。重要的是与未经醣改造的相应单株抗体相比，本发明抗体具有改良的治疗价值与增加的ADCC活性及增加的Fc受体结合亲和力。 | ||||||
| 155 | 集成的连续生物制造处理方法 | CN201580035639.6 | 2015-04-30 | CN106661083A | 2017-05-10 | M.阿科斯森; M.海特曼恩; P.蒂亚恩 |
| 本发明涉及用于端对端且连续地生产纯化蛋白质的处理方法及相关设备，该处理方法包括使用包含具有连续且匹配的流出和流入的第一和第二处理单元的集成设备，由此提供了蛋白质培养系统和色谱系统的一种集成手段。 | ||||||
| 156 | 一种熊去氧胆酸的制备方法及其制备用酶 | CN201710012364.5 | 2017-01-09 | CN106636285A | 2017-05-10 | 傅荣昭; 刘立辉; 刘滔滔; 曹磊 |
| 本发明涉及一种利用生物酶催化技术制备熊去氧胆酸的方法及其制备用7β‑类固醇脱氢酶。该方法以3α‑羟基‑7氧代‑5β‑胆烷酸为底物，在NADP、葡萄糖、葡萄糖脱氢酶以及缓冲溶液存在的条件下，用7β‑类固醇脱氢酶催化3α‑羟基‑7氧代‑5β‑胆烷酸制备熊去氧胆酸，其中7β‑类固醇脱氢酶来源于Turneriella parva。该方法操作简单、反应条件温和易控、反应时间短、对底物的转化率高达99.8%以上，所获得的产品的含量在98.5%以上。 | ||||||
| 157 | 一种生产低聚木糖和抗菌肽的益生饲用酿酒酵母 | CN201611186554.0 | 2016-12-20 | CN106636176A | 2017-05-10 | 张宏刚; 李莉 |
| 本发明公开了一种生产低聚木糖和抗菌肽的益生饲用酿酒酵母，该酿酒酵母中含有能生产低聚木糖和抗菌肽的酿酒酵母多基因共表达载体，该载体中含有特定的β‑1,4‑内切木聚糖酶基因、β‑1,4‑木糖苷酶基因和抗菌肽基因。本发明基因重组酿酒酵母是可以同时分泌出木聚糖降解相关酶类以及抗菌肽的多功能重组酵母。其能够辅助降解木聚糖生成的低聚木糖(木糖)，能够促进机体内肠道中益生菌的增殖；同时还可以补充机体中木聚糖酶的不足。同时也能高效抑制杂菌或致病菌。因而其酵母培养物能够更有效促进机体的免疫力提高，促进机体的生长，也可以应用到餐厨废弃物降解中，促进废弃物中半纤维素成分的降解和杂菌的生长。 | ||||||
| 158 | 生产5‑氨基乙酰丙酸的谷氨酸棒杆菌工程菌株及构建 | CN201610888618.5 | 2016-10-11 | CN106636171A | 2017-05-10 | 王智文; 冯丽丽; 陈涛; 赵学明 |
| 本发明公开了生产5‑氨基乙酰丙酸的谷氨酸棒杆菌工程菌株及构建，构建步骤为：(1)在谷氨酸棒杆菌中敲除乳酸脱氢酶编码基因ldhA和乙酸生成基因pta‑ackA、pqo和cat，在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶编码基因ppc前面插入强的sod启动子，敲除磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶编码基因pck，得到菌株CB6；(2)在菌株CB6中敲除青霉素结合蛋白编码基因pbp1a，得到菌株CB7；在菌株CB7中转入构建好的过表达5‑氨基乙酰丙酸合酶基因的质粒pXA，得到工程菌株L2；本发明的工程菌株，在添加10g/L的葡萄糖为碳源的培养基中，生产5‑氨基乙酰丙酸，比对照菌株分别提高了13.53％及以上。 | ||||||
| 159 | OsARD1基因在提高水稻耐水淹方面的应用 | CN201710029872.4 | 2017-01-17 | CN106636143A | 2017-05-10 | 栾维江; 熊炜; 张泗举; 梁闪闪 |
| 本发明涉及一种OsARD1基因在提高水稻耐水淹方面的应用，该OsARD1基因的核苷酸序列为SEQ ID No.1，OsARD1所编码的氨基酸序列为SEQ ID No.2。本发明的实验结果发现：过表达转基因植株胚芽鞘和叶片的长度均长于野生型对照植株，所以在水淹情况下，OsARD1过表达转基因植株可以通过让胚芽鞘和叶片的更快速的伸长，使植株更快地接触空气和光，从而恢复植株正常的有氧代谢和光合作用，保证有足够的养分提供水淹部分的生长。进一步的实验表明过量表达OsARD1能在一定程度上增强水稻的耐水淹能力。通过提高水稻的耐淹能力，培育耐水淹的水稻品种，减轻水稻遭遇洪涝灾害的损失，对保障人民粮食安全及农业可持续发展具有重要意义。 | ||||||
| 160 | 一株酶活提高的苯丙氨酸脱氨酶突变体 | CN201611149184.3 | 2016-12-14 | CN106636048A | 2017-05-10 | 周哲敏; 张帆; 周丽; 崔文璟; 刘中美; 郭军玲; 陆灿杰 |
| 本发明公开了一株酶活提高的苯丙氨酸脱氨酶突变体，属于蛋白质工程。本发明提供的苯丙氨酸脱氨酶突变体S73N的比酶活为2.22U/mg，较原酶的1.78U/mg提高了25％；kcat(s‑1)较原酶的1.650s‑1提高了26.7％。 | ||||||
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