子分类：
- C12Y101/00： 作用于供体CH-OH基团的氧化还原酶(1.1)
- C12Y102/00： 作用于供体醛基或含氧基团的氧化还原酶(1.2)
- C12Y103/00： 作用于供体CH-CH基团的氧化还原酶(1.3)
- C12Y104/00： 作用于供体CH-NH2基团的氧化还原酶(1.4)
- C12Y105/00： 作用于供体CH-NH基团的氧化还原酶(1.5)
- C12Y106/00： 作用于NADH或NADPH的氧化还原酶(1.6)
- C12Y107/00： 作为供体作用于其他含氮化合物的氧化还原酶(1.7)
- C12Y108/00： 作为供体作用于硫基团的氧化还原酶(1.8)
- C12Y109/00： 作用于供体血红素基团的氧化还原酶(1.9)
- C12Y110/00： 作为供体作用于二酚和相关物质的氧化还原酶(1.10)
- C12Y111/00： 作为受体作用于过氧化物的氧化还原酶(1.11)
- C12Y112/00： 作为供体作用于氢的氧化还原酶(1.12)
- C12Y113/00： 作用于单个供体的与分子氧(加氧酶)结合的氧化还原酶(1.13)
- C12Y114/00： 作用于配对供体的与分子氧结合或还原的氧化还原酶(1.14)
- C12Y115/00： 作为受体作用于超氧化物的氧化还原酶(1.15)
- C12Y116/00： 氧化金属离子的氧化还原酶(1.16)
- C12Y117/00： 作用于CH或CH 2基团的氧化还原酶(1.17)
- C12Y118/00： 作为供体作用于铁硫蛋白的氧化还原酶(1.18)
- C12Y119/00： 作为供体作用于还原黄素氧还蛋白的氧化还原酶(1.19)
- C12Y120/00： 作用于供体磷或砷的氧化还原酶(1.20)
- C12Y121/00： 作用于X-H和Y-H形成一个X-Y键的氧化还原酶(1.21)
- C12Y122/00： 作用于供体卤素的氧化还原酶(1.22)
- C12Y197/00： 其他氧化还原酶(1.97)
- C12Y201/00： 转移一碳基团的转移酶(2.1)
- C12Y202/00： 转移醛或酮基的转移酶(2.2)
- C12Y203/00： 酰基转移酶(2.3)
- C12Y204/00： 糖基转移酶(2.4)
- C12Y205/00： 转移除甲基以外的烷基或芳基的转移酶(2.5)
- C12Y206/00： 转移含氮基团的转移酶(2.6)
- C12Y207/00： 转移含磷基团的转移酶(2.7)
- C12Y208/00： 转移含硫基团的转移酶(2.8)
- C12Y209/00： 转移含硒基团的转移酶(2.9)
- C12Y210/00： 转移含钼或钨基团的转移酶(2.10)
- C12Y301/00： 作用于酯键的水解酶 (3.1)
- C12Y302/00： 作用于糖基化合物的水解酶,即糖基化酶(3.2)
- C12Y303/00： 作用于其他键的水解酶(3.3)
- C12Y304/00： 作用于肽键的水解酶,即肽酶(3.4)
- C12Y305/00： 作用于除肽键以外的碳 - 氮键的水解酶(3.5)
- C12Y306/00： 作用于酸酐的水解酶(3.6)
- C12Y307/00： 作用于碳 - 碳键的水解酶(3.7)
- C12Y308/00： 作用于卤键的水解酶(3.8)
- C12Y309/00： 作用于磷 - 氮键的水解酶(3.9)
- C12Y310/00： 作用于硫 - 氮键的水解酶(3.10)
- C12Y311/00： 作用于碳 - 磷键的水解酶(3.11)
- C12Y312/00： 作用于硫 - 硫键的水解酶(3.12)
- C12Y313/00： 作用于碳 - 硫键的水解酶(3.13)
- C12Y401/00： 碳-碳裂解酶(4.1)
- C12Y402/00： 碳 - 氧裂解酶(4.2)
- C12Y403/00： 碳 - 氮裂解酶(4.3)
- C12Y404/00： 碳硫裂解酶(4.4)
- C12Y405/00： 碳卤裂解酶(4.5)
- C12Y406/00： 磷 - 氧裂解酶(4.6)
- C12Y499/00： 其它裂解酶(4.99)
- C12Y501/00： 消旋酶和差向异构酶(5.1)
- C12Y502/00： 顺式 - 反式异构酶(5.2)
- C12Y503/00： 分子内氧化还原酶(5.3)
- C12Y504/00： 分子内转移酶(5.4)
- C12Y505/00： 分子内裂解酶(5.5)
- C12Y599/00： 其他异构酶(5.99)
- C12Y600/00： 连接酶(6)
- C12Y601/00： 形成碳 - 氧键的连接酶(6.1)
- C12Y602/00： 形成碳 - 硫键的连接酶(6.2)
- C12Y603/00： 形成碳 - 氮键的连接酶(6.3)
- C12Y604/00： 形成碳 - 碳键的连接酶(6.4)
- C12Y605/00： 形成磷酸酯键的连接酶(6.5)
- C12Y606/00： 形成氮 - 金属键的连接酶(6.6)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 饮料及其制造方法 | CN201710552378.6 | 2012-07-31 | CN107259269A | 2017-10-20 | 大町爱子; 松山博昭; 森田如一; 石田祐子; 奈良贵幸; 加藤健; 芹泽笃; 上野宏; 浦园浩司 |
| 本发明涉及一种饮料及其制造方法。所述饮料包含大于0.8mg/100ml且150mg/100ml以下的血管生成素和/或血管生成素的水解产物，和以抑半胱氨酸蛋白酶蛋白和/或抑半胱氨酸蛋白酶蛋白的水解产物与血管生成素和/或血管生成素的水解产物的质量比为0.006～1.7的抑半胱氨酸蛋白酶蛋白和/或抑半胱氨酸蛋白酶蛋白的水解产物。 | ||||||
| 42 | 香菇发酵生产纤维素酶的方法及所产纤维素酶的应用 | CN201710363342.3 | 2017-05-22 | CN107245482A | 2017-10-13 | 何海燕; 覃拥灵; 姚东梅; 卢福芝 |
| 本发明公开了一种香菇发酵生产纤维素酶的方法，涉及生物技术领域，在PDA培养基上接种香菇菌种进行培养12‑16 d，用无菌打孔器打孔成10 mm的菌片后加入60‑90 mL液体培养基，置于24‑32℃、100‑160 r/min的摇床条件下发酵培养96‑192 h。本发明培养基以及补料的组分、浓度等配置合理、互相配合，通过合理的组分和浓度，即对香菇纤维素酶基因的表达促进，又对香菇纤维素酶的产生实行诱导，还不会因组分、浓度不合理而造成酶活的抑制，从而实现高效生产纤维素酶的目的。本发明还提供香菇发酵生产的纤维素酶在降解草本或木本植物中的纤维物质的应用，为降解草本或木本植物中的纤维物质提供了一种新的方式。 | ||||||
| 43 | 用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的组合物 | CN201280032866.X | 2012-05-04 | CN103687620B | 2017-10-13 | T.杜德勒; W.R.贡博茨; J.B.帕伦特; C.E.特德福德; A.卡夫利; U.B.黑格曼; H.里尔森; S.基普里贾诺夫 |
| 本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR‑H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。 | ||||||
| 44 | 一种表达猪溶菌酶基因的乳酸克鲁维酵母及表达方法 | CN201710467701.X | 2017-06-20 | CN107236681A | 2017-10-10 | 曹远东; 汪石粮; 周志; 曾二生; 程晓文; 向勇 |
| 本发明公开了一种表达猪溶菌酶基因的乳酸克鲁维酵母的表达方法：首先以乳酸克鲁维酵母密码子偏好性优化并合成猪溶菌酶基因，基因两端同时引入NcoI与EcoRI两个限制性内切酶位点，使用NcoI与EcoRI同时对该基因与乳酸克鲁维酵母质粒pKLAC2进行双酶切，回收酶切产物，4℃连接过夜，转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中，PCR扩增鉴定疑似阳性转化子并测序，同时提取疑似阳性转化子的质粒进行双酶切鉴定，从而获得阳性转化子lys‑pKLAC2‑JM109，提取重组质粒lys‑pKLAC2并使用SacII酶切线性化，线性化的重组质粒转化乳酸克鲁维酵母GG779,经PCR扩增鉴定获得重组乳酸克鲁维酵母lys‑pKLAC2‑GG779。 | ||||||
| 45 | 一种可溶性表达量提高的短小芽胞杆菌CotA漆酶突变体 | CN201710437791.8 | 2017-06-12 | CN107227302A | 2017-10-03 | 管政兵; 罗权; 夏静; 王凯强; 廖祥儒 |
| 本发明公开了一种可溶性表达量提高的短小芽胞杆菌(Bacillus pumilus W3)CotA漆酶突变体，属于生物工程领域。本发明以本实验室前期构建的催化效率(ABTS为底物)大大提高的复合突变体L386W/G417L/G57F(WLF)CotA漆酶基因为模板，进一步将复合突变体的第501位Asp突变为Gly。本发明所述的短小芽胞杆菌CotA漆酶突变体的可溶性表达量是WT‑CotA的3.75倍，是WLF的4.48倍，催化效率为WT‑CotA的4.4倍，为WLF的0.993倍，并保持良好的pH、温度稳定性。本发明所得CotA漆酶突变体将更适合工业化应用，具有更广阔的应用前景。 | ||||||
| 46 | 构建体 | CN201280064927.0 | 2012-10-26 | CN104011213B | 2017-10-03 | K.米特罗范奥斯; S.拉尔夫; H.斯图尔德; A.金斯曼 |
| 本发明提供了一种构建体，其包含(i)编码酪氨酸羟化酶(TH)的核苷酸序列，(ii)编码GTP‑环化水解酶I(CH1)的核苷酸序列和(iii)编码芳香族氨基酸多巴脱羧酶(AADC)的核苷酸序列，其中编码TH的核苷酸序列与编码CH1的核苷酸序列相连，使得它们编码融合蛋白TH‑CH1。本发明还提供了包含所述核苷酸序列的病毒载体以及其在治疗和/或预防帕金森氏病中的用途。 | ||||||
| 47 | 一种基于TALENs基因编辑花生育种方法 | CN201710363687.9 | 2017-05-22 | CN107217070A | 2017-09-29 | 温世杰; 陈小平; 李杏瑜; 李少雄; 梁炫强; 洪彦彬 |
| 本发明公开一种基于TALENs基因编辑花生育种方法，包括以下步骤：1)TALENs左右臂序列的设计；2)组装至表达载体；3)遗传转化和4)选育：根据目标性状选育。本发明得到的TALENs左右臂序列对花生基因编辑，得到的花生种子油酸含量高，且该高油酸含量遗传性能稳定。 | ||||||
| 48 | 一种油酸含量相关的芝麻基因及其应用 | CN201710560666.6 | 2017-07-11 | CN107217062A | 2017-09-29 | 魏鑫; 刘盼; 黎冬华; 张秀荣; 周瑢; 王燕燕; 张艳欣; 王林海 |
| 本发明公开了一种油酸含量相关的芝麻基因及其应用。一种油酸含量相关的芝麻(Sesamum indicum L.)基因SiSAD，核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，或为由该序列添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而产生的具有同等功能的核苷酸序列。通过将油酸含量相关芝麻基因SiSAD在酿酒酵母中的过量表达，发现此基因可显著提高酿酒酵母的油酸含量；通过将油酸含量相关芝麻基因SiSAD在拟南芥中的过量表达，发现此基因可显著提高植物种子的油酸含量，因此本发明在提高微生物和植物种子油酸含量有很好的应用前景。 | ||||||
| 49 | 一种石墨相氮化碳纳米片表面固定化酶的制备方法 | CN201710518450.3 | 2017-06-29 | CN107217050A | 2017-09-29 | 黄凤洪; 时杰; 李亚; 张珊; 郑明明; 邓乾春; 万楚筠 |
| 本发明公开了一种石墨相氮化碳纳米片表面固定化酶的制备方法，属于固定化酶制备技术领域。石墨相氮化碳纳米片表面具有氨基活性基团，本发明利用双功能化学交联剂实现了石墨相氮化碳纳米片对生物酶分子的固定，提高了酶的操作稳定性与底物环境相容性，为固定化酶的催化提供了有利的催化界面环境，提高了酶的催化效率。本发明首次以石墨相氮化碳纳米片作为固定化酶载体材料，采用戊二醛通过化学交联反应固定酶，最大限度的保留酶的原有形貌及活性，材料成本低，制备简单，易于产业化。 | ||||||
| 50 | 日本血吸虫病SjPPase重组抗原蛋白及其在疗效考核中的应用 | CN201710398316.4 | 2017-05-31 | CN107217045A | 2017-09-29 | 陈绅波; 陈军虎; 胡薇; 徐斌 |
| 本发明公开了一种日本血吸虫无机焦磷酸酶(SjPPase)重组抗原蛋白在日本血吸虫病疗效考核中的应用，属于免疫学领域。日本血吸虫SjPPase重组抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，是可以催化无机焦磷酸盐(PPi)水解生成磷酸盐的蛋白。本发明首次提出将SjPPase重组蛋白应用于日本血吸虫病诊断，不仅可以用于诊断日本血吸虫病，而且可以进行疗效考核，具有广阔的市场空间和较好的社会、经济效益。 | ||||||
| 51 | 治疗和/或预防Ⅰ型糖尿病的药物组合物及其应用 | CN201210108159.6 | 2012-04-13 | CN103372214B | 2017-09-29 | 王宾; 郑国兴; 耿爽; 王意忠; 俞庆龄 |
| 本发明公开了一种用于治疗和/或预防I型糖尿病的组合物及其应用。该组合物的活性成分为如下1)或2)或3)：1)I型糖尿病蛋白抗原和免疫抑制剂；2)所述I型糖尿病蛋白抗原的表位多肽和所述免疫抑制剂；3)所述I型糖尿病蛋白抗原、所述I型糖尿病蛋白抗原的表位多肽和所述免疫抑制剂；所述I型糖尿病蛋白抗原为胰岛素、谷氨酸脱羧酶和胰岛淀粉样多肽中至少一种；所述免疫抑制剂为地塞米松，环孢素A，他克莫司，骁悉，硫唑嘌呤，强的松，早基强的松龙，抗CD4单抗和抗CD3单抗中至少一种。该组合物能促进Treg增殖；促进IL‑10和TGF‑β分泌；控制血糖水平；抑制自身免疫反应性CD8T细胞杀伤作用；抑制DC细胞成熟；诱导免疫抑制产生，有效治疗I型糖尿病。 | ||||||
| 52 | 具有提高的能源效率的非天然微生物 | CN201580062513.8 | 2015-09-18 | CN107208118A | 2017-09-26 | 普里蒂·法克雅; 安东尼·P·博加德; 埃里克·罗兰·努涅斯万那米 |
| 本发明提供了含有用于通过乙酰辅酶A或通过草酰乙酸和乙酰辅酶A提高碳通量的酶途径和/或代谢修饰的非天然微生物。本发明的实施例包括微生物，该微生物具有包含磷酸转酮酶的、获得乙酰辅酶A和草酰乙酸的途径(PK途径)。该微生物还具有(i)增强非磷酸转移酶(非PTS)系统的糖摄取活性的基因修饰，和/或(ii)在微生物的电子传递链(ETC)中的提高ATP生产效率的提高了还原当量可利用性的基因修饰，或两者兼有。所述微生物可以可选地包括(iii)维持、减弱或消除磷酸转移酶系统(PTS)的糖摄取活性的基因修饰。通过乙酰辅酶A和草酰乙酸而提高的碳通量，可用于生产生物衍生化合物，并且微生物可以进一步包括能够生产生物衍生化合物的途径。 | ||||||
| 53 | 异丁醇生产的酶促方法 | CN201480084659.8 | 2014-12-16 | CN107208117A | 2017-09-26 | C.G.奥里杰尔; C.E.G.桑切斯; M.M.R.罗扎诺; J.V.G.托雷斯; S.R.贝塞里尔; A.C.H.拉米雷斯; P.R.勒伊斯; A-L.P.肖万; J.A.B.科罗纳; I.A.D.L.P.米雷莱斯; J.R.I.G.罗德里格斯 |
| 本发明涉及一种生产异丁醇的方法，包括：混合水、乳酸、酶混合物以制备反应混合物，所述酶混合物包含至少一种酶、至少一种辅因子和至少一种辅酶；让乳酸在反应混合物中催化转化足够量的时间以生产异丁醇；并从通过催化转化得到的反应物中分离异丁醇，其中将乳酸转化为异丁醇与NAD+/NADH和/或NADP+/NADPH再生体系相关联。 | ||||||
| 54 | 通过降低rnpA基因表达制备重组蛋白的方法 | CN201580072797.9 | 2015-12-09 | CN107208106A | 2017-09-26 | 李相烨; 郑汉娜 |
| 本发明涉及一种改进重组微生物中难表达重组蛋白产量的方法，且更具体地涉及一种通过使用重组微生物改进难表达重组蛋白产量的方法，所述重组微生物中导入编码靶蛋白的基因与针对编码核糖核酸酶P的基因的sRNA。根据本发明，大重组蛋白、难表达蛋白和有用蛋白的表达可通过降低rnpA基因的表达而显著增加。 | ||||||
| 55 | 一种特异性敲除二氢叶酸还原酶基因的sgRNA序列及其应用 | CN201710357064.0 | 2017-05-19 | CN107201365A | 2017-09-26 | 罗世超; 罗川 |
| 本发明提供了一种特异性敲除二氢叶酸还原酶基因的sgRNA序列，序列如SEQ ID NO：3所示。本发明还提供了所述sgRNA序列的用途及一种用于敲除二氢叶酸还原酶基因的试剂盒。本发明提供的sgRNA，能够用于快速、高效、特异性敲除CHO细胞中的DHFR基因，并获得DHFR基因缺失细胞株，可大大提高外源蛋白的产量，应用前景良好。 | ||||||
| 56 | 生产蛋白质的方法 | CN201710499437.8 | 2011-10-05 | CN107190034A | 2017-09-22 | J.罗班 |
| 本发明涉及一种通过连续灌流培养悬浮中的细胞培养物生产止血蛋白的方法，所述细胞培养物向所述培养物悬液中表达所述止血蛋白，其中所述细胞培养物流经过滤组件，所述过滤组件通向收获孔，所述过滤组件具有允许所述止血蛋白通过的0.1‑2.9µm的筛目大小，并且其中流经该过滤组件的流动为交替式切向流。本发明还涉及由本发明方法生产的蛋白质。 | ||||||
| 57 | 一种基于Crispr/cas9的捕获基因组目标序列的方法及其在高通量测序中的应用 | CN201710589991.5 | 2017-07-19 | CN107190008A | 2017-09-22 | 郭良让; 王德华; 张佩琢 |
| 本发明公开了一种基于Crispr/cas9的捕获基因组目标序列的方法及其在高通量测序中的应用。本发明提供了一种基于Crispr/cas9系统从基因组DNA中捕获目标基因序列的方法：1)、根据目标基因序列设计合成多个gRNA；2)将用所述多个gRNA和所述cas9酶对所述基因组DNA进行切割反应，得到含有多个100‑300bp的片段化产物的切割产物；3)捕获所述切割产物中的目标基因序列的多个100‑300bp的片段化产物。本发明通过基于CRISPR基因编辑捕获靶序列，可用于高通量测序，适用于有家族遗传史的特定人群的筛查和大众体检市场等。 | ||||||
| 58 | 用于革兰氏阳性菌检测和治疗的链球菌属细菌噬菌体溶素 | CN201710504268.2 | 2012-04-20 | CN107189997A | 2017-09-22 | V·A·菲谢蒂; J·施米茨; D·吉尔默; C·尤勒 |
| 本发明提供了对于革兰氏阳性菌和相关状况的预防和治疗性改善和治疗有用的方法、组合物和制造物品，所述革兰氏阳性菌包括链球菌属和葡萄球菌属。本发明提供了掺入且利用猪链球菌衍生的细菌噬菌体溶素的组合物和方法，所述细菌噬菌体溶素特别是PlySs2和/或PlySs1裂解酶及其变体，包括其截短物。提供了用于治疗人的方法。 | ||||||
| 59 | 稳定表达细胞色素P450 2C9*8和*27的人源化细胞模型及其构建方法和应用 | CN201710454395.6 | 2017-06-13 | CN107189984A | 2017-09-22 | 李巍; 廖凯; 卢丹; 虞茜; 徐海荣 |
| 本发明提供一种稳定表达细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因449位单碱基突变体的人源化细胞模型及其构建方法和应用，及该方法构建的细胞表达的突变体的应用。所述细胞模型是借助慢病毒载体将编码449位单碱基突变体CYP2C9*8和CYP2C9*27的质粒导入人胚肾293T细胞，通过单克隆筛选获得分别稳定表达CYP2C9*8和CYP2C9*27的单克隆细胞。通过实时定量PCR、P450含量检测和对经典底物双氯芬酸的代谢进行表达水平和功能的验证。本发明方法构建的细胞可用于细胞水平CYP2C9的449位突变体的表达和功能研究，预测449位突变体存在时肝脏对CYP2C9底物的处置情况。 | ||||||
| 60 | 具有因子VII活性的融合蛋白质 | CN201710403215.1 | 2011-06-07 | CN107188970A | 2017-09-22 | 宋寅瑛; 金薰泽; 李峰镛; 朴万勋; 李镐顺; 林允挺; 李智慧; 孙瑞延; 金蚊善 |
| 与现有的包含除转铁蛋白之外其他融合伴侣的FVII融合蛋白质相比，根据本发明的包含因子VII(FVII)和转铁蛋白的融合蛋白质具有提高的FVII比活性，并因此可有效地用于使用FVII的治疗。 | ||||||
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