子分类：
- C12Y101/00： 作用于供体CH-OH基团的氧化还原酶(1.1)
- C12Y102/00： 作用于供体醛基或含氧基团的氧化还原酶(1.2)
- C12Y103/00： 作用于供体CH-CH基团的氧化还原酶(1.3)
- C12Y104/00： 作用于供体CH-NH2基团的氧化还原酶(1.4)
- C12Y105/00： 作用于供体CH-NH基团的氧化还原酶(1.5)
- C12Y106/00： 作用于NADH或NADPH的氧化还原酶(1.6)
- C12Y107/00： 作为供体作用于其他含氮化合物的氧化还原酶(1.7)
- C12Y108/00： 作为供体作用于硫基团的氧化还原酶(1.8)
- C12Y109/00： 作用于供体血红素基团的氧化还原酶(1.9)
- C12Y110/00： 作为供体作用于二酚和相关物质的氧化还原酶(1.10)
- C12Y111/00： 作为受体作用于过氧化物的氧化还原酶(1.11)
- C12Y112/00： 作为供体作用于氢的氧化还原酶(1.12)
- C12Y113/00： 作用于单个供体的与分子氧(加氧酶)结合的氧化还原酶(1.13)
- C12Y114/00： 作用于配对供体的与分子氧结合或还原的氧化还原酶(1.14)
- C12Y115/00： 作为受体作用于超氧化物的氧化还原酶(1.15)
- C12Y116/00： 氧化金属离子的氧化还原酶(1.16)
- C12Y117/00： 作用于CH或CH 2基团的氧化还原酶(1.17)
- C12Y118/00： 作为供体作用于铁硫蛋白的氧化还原酶(1.18)
- C12Y119/00： 作为供体作用于还原黄素氧还蛋白的氧化还原酶(1.19)
- C12Y120/00： 作用于供体磷或砷的氧化还原酶(1.20)
- C12Y121/00： 作用于X-H和Y-H形成一个X-Y键的氧化还原酶(1.21)
- C12Y122/00： 作用于供体卤素的氧化还原酶(1.22)
- C12Y197/00： 其他氧化还原酶(1.97)
- C12Y201/00： 转移一碳基团的转移酶(2.1)
- C12Y202/00： 转移醛或酮基的转移酶(2.2)
- C12Y203/00： 酰基转移酶(2.3)
- C12Y204/00： 糖基转移酶(2.4)
- C12Y205/00： 转移除甲基以外的烷基或芳基的转移酶(2.5)
- C12Y206/00： 转移含氮基团的转移酶(2.6)
- C12Y207/00： 转移含磷基团的转移酶(2.7)
- C12Y208/00： 转移含硫基团的转移酶(2.8)
- C12Y209/00： 转移含硒基团的转移酶(2.9)
- C12Y210/00： 转移含钼或钨基团的转移酶(2.10)
- C12Y301/00： 作用于酯键的水解酶 (3.1)
- C12Y302/00： 作用于糖基化合物的水解酶,即糖基化酶(3.2)
- C12Y303/00： 作用于其他键的水解酶(3.3)
- C12Y304/00： 作用于肽键的水解酶,即肽酶(3.4)
- C12Y305/00： 作用于除肽键以外的碳 - 氮键的水解酶(3.5)
- C12Y306/00： 作用于酸酐的水解酶(3.6)
- C12Y307/00： 作用于碳 - 碳键的水解酶(3.7)
- C12Y308/00： 作用于卤键的水解酶(3.8)
- C12Y309/00： 作用于磷 - 氮键的水解酶(3.9)
- C12Y310/00： 作用于硫 - 氮键的水解酶(3.10)
- C12Y311/00： 作用于碳 - 磷键的水解酶(3.11)
- C12Y312/00： 作用于硫 - 硫键的水解酶(3.12)
- C12Y313/00： 作用于碳 - 硫键的水解酶(3.13)
- C12Y401/00： 碳-碳裂解酶(4.1)
- C12Y402/00： 碳 - 氧裂解酶(4.2)
- C12Y403/00： 碳 - 氮裂解酶(4.3)
- C12Y404/00： 碳硫裂解酶(4.4)
- C12Y405/00： 碳卤裂解酶(4.5)
- C12Y406/00： 磷 - 氧裂解酶(4.6)
- C12Y499/00： 其它裂解酶(4.99)
- C12Y501/00： 消旋酶和差向异构酶(5.1)
- C12Y502/00： 顺式 - 反式异构酶(5.2)
- C12Y503/00： 分子内氧化还原酶(5.3)
- C12Y504/00： 分子内转移酶(5.4)
- C12Y505/00： 分子内裂解酶(5.5)
- C12Y599/00： 其他异构酶(5.99)
- C12Y600/00： 连接酶(6)
- C12Y601/00： 形成碳 - 氧键的连接酶(6.1)
- C12Y602/00： 形成碳 - 硫键的连接酶(6.2)
- C12Y603/00： 形成碳 - 氮键的连接酶(6.3)
- C12Y604/00： 形成碳 - 碳键的连接酶(6.4)
- C12Y605/00： 形成磷酸酯键的连接酶(6.5)
- C12Y606/00： 形成氮 - 金属键的连接酶(6.6)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 一种用于乳晕红润的组合物及其应用 | CN201611262075.2 | 2016-12-30 | CN106581661A | 2017-04-26 | 高敏 |
| 本发明属于医疗技术领域，具体地涉及一种用于乳晕红润的组合物及其应用。本发明的用于乳晕红润的组合物包括贻贝软组织提取物、胰蛋白酶、SOD酶和植物精油。本发明的组合物尤其针对祛除黑色素沉着、抑制黑色素形成具有突出效果。产品温和、无刺激、无毒副作用、无使用依赖性、作用持久。 | ||||||
| 182 | 一种治疗冻伤的组合物及其应用 | CN201611259477.7 | 2016-12-30 | CN106581658A | 2017-04-26 | 高敏 |
| 本发明属于医疗技术领域，具体地涉及一种治疗冻伤的组合物及其应用。本发明的治疗冻伤的组合物包括贻贝软组织提取物、胰蛋白酶和凡士林。本发明的组合物针对冻伤，特别是手、足部冻伤引起的皮肤瘙痒、红肿以及皮肤破损、淡化瘢痕具有突出效果。产品温和、无刺激、无毒副作用、无使用依赖性、作用持久。 | ||||||
| 183 | 一种治疗铅汞脸的组合物及其应用 | CN201611262108.3 | 2016-12-30 | CN106580859A | 2017-04-26 | 王小磊 |
| 本发明涉及一种治疗铅汞脸的组合物及其应用。所述组合物包括贻贝软组织提取物、胰蛋白酶和SOD酶，任选地可以包括其他载体。本发明的组合物起效快、疗效好、无毒副作用，能够祛除沉积的重金属，恢复皮肤光泽，抑制黑色素形成的酪氨酸酶活性，维持黑色素细胞处于健康状态。同时，由于贻贝软组织提取物中含有部分蛋白成分，分子量大，不会透皮或经皮吸收，可持久稳定在皮肤表面发挥作用，延长作用时间，起到美白及祛斑的作用。本发明制备的贻贝软组织提取物、胰蛋白酶和SOD酶组合物不含化学成分，温和、无刺激、无毒副作用、无使用依赖性、作用持久。 | ||||||
| 184 | 重组酵母和使用该重组酵母的物质生产方法 | CN201180065501.2 | 2011-01-20 | CN103328631B | 2017-04-26 | 村松正善; 伊藤正和 |
| 通过在酵母中导入由葡萄糖6磷酸合成乙酰辅酶A或乙酸的代谢途径来提高物质生产性。对酵母通过在削弱参与糖酵解系统的基因的同时导入磷酸转酮醇酶基因，从而乙酸、乙酰辅酶A、和来自乙酰辅酶A的物质的生产性提高。 | ||||||
| 185 | 扩展真核生物遗传密码 | CN201310068776.2 | 2004-04-16 | CN103289960B | 2017-04-26 | J·W·钦; A·T·克罗普; C·安德森; P·G·舒尔茨 |
| 本发明提供了生产翻译组件的组合物和方法，该组件扩展了在真核细胞中遗传编码氨基酸的数量。组件包括正交tRNA、正交氨酰基‑tRNA合成酶，tRNA/合成酶的正交对和非天然氨基酸。也提供了在真核细胞中用非天然氨基酸生产蛋白质的蛋白质和方法。 | ||||||
| 186 | 作为前列腺癌标志物的磷酸二酯酶4D7 | CN201080033823.4 | 2010-05-11 | CN102549167B | 2017-04-26 | R·霍夫曼; M·D·豪斯利; D·J·P·亨德森 |
| 本发明涉及用作前列腺癌标志物的磷酸二酯酶4D7(PDE4D7)，以及PDE4D7作为用于诊断、检测、监测或预测前列腺癌或前列腺癌的进展的标志物的应用。本发明也涉及：用于诊断、检测、监测或预测前列腺癌或前列腺癌的进展的组合物，对应的方法和免疫测定，用于相对于激素‑敏感的前列腺癌而诊断、监测或预测激素‑抗性的前列腺癌的方法，对应的免疫测定，数据获取方法，用于诊断、检测、监测或预测前列腺癌或前列腺癌的进展的免疫测定，鉴别个体对于前列腺癌治疗的适合性的方法，用于分级具有前列腺癌疾病的一个个体或一群个体的免疫测定，用于分级具有前列腺癌的个体的免疫测定，以及药物组合物，所述药物组合物包含直接地刺激或调节PDE4D7的活性的化合物、间接地刺激或调节PDE4D7的活性的化合物、PDE4D7蛋白或其生物活性等效物、编码和表达PDE4D7的核酸、对PDE4D7miRNA特异性的miRNA抑制剂、脱甲基化剂和/或磷酸二酯酶置换因子。 | ||||||
| 187 | 编码N‑甲基腐胺氧化酶之核酸及其应用 | CN200780030894.7 | 2007-06-19 | CN102083987B | 2017-04-26 | 乔纳森·E·佩奇; 刘恩武 |
| 本发明提供编码N‑甲基腐胺氧化酶(MPO)的基因及其核酸建构物，包括独自调控MPO表达的方法，或与调控其它生物碱合成基因相结合调控MPO表达以调节植物和宿主细胞中生物碱的生成。MPO基因或其片段因而有助于减少或增加植物吡咯烷类生物碱或托烷类生物碱的生成和在宿主细胞内生产MPO酶。 | ||||||
| 188 | 生产萜烯或类萜烯的方法 | CN201580031461.8 | 2015-06-15 | CN106574289A | 2017-04-19 | N.沙博; S.卡斯唐; P.博沙尔; J-P.莱奥内蒂 |
| 本发明涉及一种显示增强的2‑C‑甲基‑D‑赤藓糖醇4‑磷酸/1‑脱氧‑D‑木酮糖5‑磷酸(MEP/DXP)途径的重组异常球菌细菌，和其用于生产萜烯或类萜烯化合物的用途。 | ||||||
| 189 | 用于细胞免疫治疗的方法和组合物 | CN201580030056.4 | 2015-04-08 | CN106574246A | 2017-04-19 | 迈克尔·C·延森 |
| 本发明提供了用于给予和/或提高免疫应答的核酸、载体、宿主细胞、方法和组合物，所述免疫应答由细胞免疫治疗介导，如由过继转移CD8+中枢记忆T细胞或中枢记忆T细胞与基因修饰以表达嵌合受体的CD4+T细胞的组合介导。在某些供选择的方案中，基因修饰的宿主细胞包括核酸，所述核酸包括编码配体结合域的多核苷酸、包括定制的间隔区的多核苷酸、包括跨膜域的多核苷酸和包括胞内信号传导域的多核苷酸。在一些供选择的方案中，配体结合域结合于CD171。 | ||||||
| 190 | 具有L‑色氨酸生产活性的埃希氏菌属微生物和使用其生产L‑色氨酸的方法 | CN201580045207.3 | 2015-06-23 | CN106574239A | 2017-04-19 | 丁起龙; 金径林; 李锡明; 李光镐; 李根喆; 洪亨杓 |
| 本申请涉及生产L‑色氨酸的埃希氏菌属微生物，更具体地，涉及通过使内源性6‑磷酸葡萄糖酸脱水酶和2‑酮‑3‑脱氧‑6‑磷酸葡萄糖酸醛缩酶的活性减弱或失活具有改进的生产L‑色氨酸活性的埃希氏菌属微生物。此外，本申请涉及使用埃希氏菌属微生物生产L‑色氨酸的方法。 | ||||||
| 191 | 一种成熟L‑谷氨酸氧化酶的生产方法 | CN201611193866.4 | 2016-12-21 | CN106566841A | 2017-04-19 | 唐云平; 丁国芳; 余方苗; 杨最素; 黄芳芳 |
| 本发明公开了一种成熟L‑谷氨酸氧化酶的生产方法，首先构建含有L‑谷氨酸氧化酶基因和蛋白酶K基因的重组表达载体pPIC9K‑LGOX和pPICZα‑proteinase K，并依此转化至毕赤酵母GS115中并进行抗性筛选；挑取转化子并利用甲醇进行诱导表达，热处理后通过离心‑硫酸铵沉淀‑离心‑复溶步骤，获得所需的成熟LGOX，本发明利用重组毕赤酵母同时分泌表达LGOX和蛋白酶K，快速获得成熟LGOX，从而降低LGOX的生产成本，以满足α‑酮戊二酸的酶法生产及生物传感器固定化酶膜的制备。 | ||||||
| 192 | 利用代谢工程消除阿卡波糖生产菌株产生组分C的方法 | CN201610962770.3 | 2016-10-28 | CN106566797A | 2017-04-19 | 白林泉; 赵芹芹 |
| 一种利用代谢工程消除阿卡波糖生产菌Actinoplanes spp.产生组分C的方法，是通过缺失阿卡波糖生产菌Actinoplanes spp.中编码麦芽寡聚糖基海藻糖合成酶(TreY)的treY(ACPL_6622)基因，消除该类菌株发酵过程中副产物组分C的积累。本发明所获得的工程菌株QQ‑2不积累组分C，同时阿卡波糖产量提高10.7％。 | ||||||
| 193 | 寡肽化合物及其应用 | CN200980114258.1 | 2009-02-20 | CN102015758B | 2017-04-12 | 玛丽特·奥特雷; 佩尔·阿恩·阿斯; 艾玛道丁·菲兹 |
| 本发明提供了一种在治疗中使用的寡肽化合物或核酸分子，所述寡肽化合物包含PCNA相互作用基序，所述核酸分子包含编码所述寡肽化合物的序列，其中，所述PCNA相互作用基序是X1X2X3X3′X1′(SEQ ID NO：1)，其中X1和X1′独立选自碱性氨基酸组，X2是亲脂性氨基酸，而X3和X3′独立选自不带电荷的氨基酸组；并且其中所述寡肽化合物的进一步特征在于以下至少一个：(i)所述寡肽化合物包含至少一个信号序列；(ii)所述PCNA相互作用基序是[K/R]‑F‑[LIV]‑[LIV]‑[K/R](SEQ ID NO.27)。特别是，所述治疗可以是其中希望抑制细胞生长的病症或病况(例如快速增生性病症)的治疗，或者涉及细胞抑制治疗(例如骨髓细胞清除)的治疗。在某些方面，本发明的化合物就其性质可以用作细胞抑制剂。在本发明的其他方面，包含所述基序的寡肽化合物可以与细胞抑制剂联合使用，或者与放射性治疗联合使用。 | ||||||
| 194 | 一种木瓜蛋白酶的提取方法 | CN201610996372.3 | 2016-11-13 | CN106554952A | 2017-04-05 | 孔龙 |
| 本发明是一种木瓜蛋白酶的提取方法，将木瓜仔、叶等部分，拣除杂物，晒干，粉碎，过筛。将原料用清水浸泡，过滤，除去滤渣。将滤液注入反应釜内，进行减压浓缩至有结晶物出现，即停止蒸馏浓缩。将浓缩液降至室温，加入乙醇，不断搅拌，静置、过滤，回收滤液中的乙醇，将滤渣即木瓜蛋白酶用干燥箱进行干燥即可。 | ||||||
| 195 | 物。一种人源S-腺苷高半胱氨酸水解酶的制备方法及筛选得到的抑制剂及应用 | CN201611119480.9 | 2016-12-08 | CN106544354A | 2017-03-29 | 谷劲松; 李艳华; 单秋丽; 韩甜; 贺盛; 郝委委; 谭晓军 |
| 本发明涉及生物工程领域，具体涉及一种人源S-腺苷高半胱氨酸水解酶的制备方法及筛选得到的抑制剂及应用，通过制备一种人源S-腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)，利用该人源S-腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)来筛选SAHH抑制剂，所得到的抑制剂可以用于去制备一种新型的治疗阿尔兹海默症的药物。包括以下步骤：提供编码人源的sahh基因序列；构建pPIC9K-sahh重组质粒；将重组质粒pPIC9K–sahh转化到大肠杆菌载体；提取pPIC9K–sahh质粒，酶切处理，转化整合到毕赤酵母GS115基因组；诱导毕赤酵母表达人源SAHH，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，纯化，制备的水解酶具有高产量、高纯度，以及更高的活性，更好的稳定性，并筛选得到一种新型抑制剂4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)-2-methoxyphenol(CAS:458-35-5，ZINC：12359045)，从而用于制备治疗阿兹海默症的药 | ||||||
| 196 | 一种对脂肪族二腈区域选择性提高的腈水合酶 | CN201611108474.3 | 2016-12-06 | CN106544336A | 2017-03-29 | 周哲敏; 程中一; 崔文璟; 刘中美; 周丽; 张甲蕾 |
| 本发明公开了一种对脂肪族二腈区域选择性提高的腈水合酶，属于微生物基因工程领域。本发明将恶臭假单胞菌来源的腈水合酶的第37位的亮氨酸分别突变为苯丙氨酸、色氨酸或者酪氨酸之后，相比野生型，腈水合酶催化己二腈转化得到的产物以己二酰二胺为主，产物中，己二酰二胺的含量在90％以上。本发明提供的腈水合酶突变体将在针对性合成己二酰二胺的过程中，更好地发挥作用，减少分离纯化目标产物的成本。 | ||||||
| 197 | 热稳定性得到改善的D-阿洛酮糖3-差向异构酶突变体和使用其的D-阿洛酮糖的连续制备 | CN201280052112.0 | 2012-08-21 | CN104160023B | 2017-03-29 | 金良姬; 金镇夏; 李英美; 洪暎镐; 金敏会; 金成俌; 朴承源; 吴承贤; 吴德根; 崔珍根 |
| 本发明涉及通过取代特定序列号的氨基酸改善热稳定性的D-阿洛酮糖3-差向异构酶突变体。此外，本发明涉及包括D-阿洛酮糖3-差向异构酶突变体基因的重组载体，和使用所述重组载体转化的重组菌株。另外，本发明涉及使用酶突变体或重组载体制备的固定化反应器，以及使用所述固定化反应器制备D-阿洛酮糖的方法。 | ||||||
| 198 | 用于核苷酸类似物的改进的掺入的修饰的聚合酶 | CN201580033818.6 | 2015-06-25 | CN106536728A | 2017-03-22 | 陈呈尧; 艾琳·博马蒂; 莫利·何 |
| 本文呈现了用于核苷酸类似物，特别是在3’糖羟基处修饰的核苷酸的改进的掺入的聚合酶以及使用该聚合酶的方法和试剂盒。 | ||||||
| 199 | 酮还原酶 | CN201580021991.4 | 2015-04-17 | CN106536725A | 2017-03-22 | 拉蒙纳·施米尔德; 安德里亚斯·沃格尔; 塞布丽娜·科普柯; 里科·查亚; 克劳迪娅·费勒; 赫达·梅尔肯斯; 卡米拉·乐泽尼卡; 安德里亚斯·佩特里; 丹尼尔·施瓦策; 马克·斯特鲁哈拉; 托马斯·格雷钠-斯托费勒 |
| 本发明涉及酮还原酶及其用途。本发明的酮还原酶特别适用于酮向手性仲醇的酶催化还原。 | ||||||
| 200 | 用于依赖蔗糖改善精细化学品产生的基因修饰微生物 | CN201580037395.5 | 2015-05-07 | CN106536717A | 2017-03-22 | J·M·克拉夫奇克; S·哈夫纳; H·施罗德; O·策尔德尔 |
| 本发明涉及一种修饰的微生物，与其野生型相比，所述修饰的微生物具有-减少的由ptsA-基因编码的酶的活性，-减少的由ptsH-基因编码的酶的活性，或-减少的由ptsA-基因编码的酶的活性和减少的由ptsH-基因编码的酶的活性，其中已经从中衍生修饰微生物的野生型属于巴斯德菌科(Pasteurellaceae)。本发明还涉及一种用于产生琥珀酸的方法并涉及修饰的微生物的用途。 | ||||||
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