子分类：
- C12Y301/01： .羧酸酯水解酶 (3.1.1)
- C12Y301/02： .硫酯水解酶(3.1.2)
- C12Y301/03： .磷酸单酯水解酶(3.1.3)
- C12Y301/04： .磷酸二酯水解酶(3.1.4)
- C12Y301/05： .三磷酸单酯水解酶(3.1.5)
- C12Y301/06： .硫酸酯水解酶(3.1.6)
- C12Y301/07： .二磷酸单酯水解酶(3.1.7)
- C12Y301/08： .磷酸三酯水解酶(3.1.8)
- C12Y301/11： .产生5'磷酸单酯的脱氧核糖核酸外切酶(3.1.11)
- C12Y301/13： .产生5'磷酸单酯的核糖核酸外切酶(3.1.11)
- C12Y301/14： .产生3'磷酸单酯的核糖核酸外切酶(3.1.14)
- C12Y301/15： .具有核糖或脱氧核糖核酸活性并能产生5'磷酸单酯的核酸外切酶(3.1.15)
- C12Y301/16： .具有核糖或脱氧核糖核酸活性并能产生3'磷酸单酯的核酸外切酶(3.1.16)
- C12Y301/21： .产生5'磷酸单酯的脱氧核糖核酸内切酶(3.1.21)
- C12Y301/22： .产生3'磷酸单酯的脱氧核糖核酸内切酶(3.1.22)
- C12Y301/25： .改变碱基特异的位点特异性脱氧核糖核酸内切酶(3.1.25)
- C12Y301/26： .产生5'磷酸单酯的核糖核酸内切酶(3.1.26)
- C12Y301/27： .产生3'磷酸单酯的核糖核酸内切酶(3.1.27)
- C12Y301/30： .具有核糖或脱氧核糖核酸活性并能产生5'磷酸单酯的核糖核酸内切酶(3.1.30)
- C12Y301/31： .具有核糖或脱氧核糖核酸活性并能产生3'磷酸单酯的核糖核酸内切酶(3.1.31)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种增强人体免疫力的益生菌糖浆 | CN201611073152.X | 2016-11-29 | CN106729660A | 2017-05-31 | 彭光简 |
| 本发明公开一种增强人体免疫力的益生菌糖浆，将嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、詹氏乳杆菌、拉曼乳杆菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌、卵形双歧杆菌、两歧双歧杆菌、链状双歧杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、乳杆菌、乳酸菌、丝状酵母菌、放线菌、嗜热双歧杆菌、革兰氏阳性球菌、链球菌、乳球菌、中介链球菌、醋酸杆菌，并增加蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、木聚糖酶，与中药提取物混合制成增加人体免疫力的益生菌糖浆。所得益生菌糖浆能抵御致病菌入侵，有助于抗癌和预防癌症，抑制肿瘤生长与抑制过敏性疾病，降低血清胆固醇，预防骨质疏松症。本发明具有见效快、效果明显、安全性高等优点。 | ||||||
| 2 | 用于产生导引RNA的方法和组合物 | CN201580018277.X | 2015-04-03 | CN106170550A | 2016-11-30 | 蒂莫西·冠-塔·卢; 利奥尔·尼西姆; 塞缪尔·大卫·佩尔利 |
| 本公开内容的多个方面和实施方案涉及组合多种哺乳动物RNA调控策略的方法和组合物，包括在人细胞中的RNA三螺旋结构、内含子、微小RNA，以及带有基于Cas的CRISPR转录因子的核酶，以及基于核糖核酸酶的RNA加工。在一些实施方案中，本公开内容的所述方法和组合物使得能够从单个紧凑的RNA聚合酶II表达的转录本多重产生蛋白质和多种导引RNA，以用于合成构建体和内源人启动子的有效调节。 | ||||||
| 3 | 靶向参与脂肪酸生物合成的植物基因的工程改造锌指蛋白 | CN201080058755.7 | 2010-10-22 | CN102782140B | 2016-04-13 | R·迪克勒弗; M·古普塔; J·C·米勒; S·诺瓦克; J·F·珀托林诺 |
| 本发明涉及靶向植物中参与脂肪酸合成基因的工程改造的锌指蛋白。还提供使用所述锌指蛋白在调控基因表达、基因失活和靶基因修饰中的方法。 | ||||||
| 4 | 遗传和表观遗传调节蛋白至特定基因组基因座的RNA引导的靶向 | CN201480026276.5 | 2014-03-14 | CN105408483A | 2016-03-16 | J.K.乔昂格; M.梅德 |
| 用于将异源功能性结构域诸如转录激活物RNA引导靶向特定基因组基因座的方法和构建体。本发明涉及用于将基因和表观基因调控蛋白，例如转录及货物，组蛋白修饰酶，DNA甲基化修饰物，RNA引导靶向特定的基因座的方法和构建物。本发明至少部分基于融合蛋白的开发，包括融合到Cas9核酸酶的异源功能性结构域(例如，转录激活结构域)，所述Cas9核酸酶通过突变具有其核酸酶活性失活(也称为“dCas9”)。 | ||||||
| 5 | RNA-引导的人类基因组工程化 | CN201380073208.X | 2013-12-16 | CN105121641A | 2015-12-02 | 乔治·M·丘奇; 普拉尚特·马利; 杨璐菡 |
| 提供了一种改变真核细胞的方法，包括用编码与真核细胞的基因组DNA互补的RNA的核酸转染真核细胞，用编码与RNA相互作用并且以位点特异性方式切割基因组DNA的酶的核酸转染该真核细胞，其中该细胞表达该RNA和该酶，该RNA结合于互补的基因组DNA并且该酶以位点特异性方式切割该基因组DNA。 | ||||||
| 6 | 缝合多肽 | CN200880015620.5 | 2008-03-28 | CN101730708B | 2013-09-18 | 格雷戈里·L·维尔戴恩; 金永宇 |
| 本发明提供所发明的缝合多肽、其医药组合物、以及制造和使用所发明缝合多肽的方法。 | ||||||
| 7 | 生物防治 | CN201380023783.9 | 2013-03-05 | CN104271747B | 2017-11-14 | L·阿尔菲 |
| 提供的是一种适于在节肢动物雄性生殖系中条件表达效应物基因的节肢动物雄性生殖系基因表达系统。所述系统包括第一表达单元，所述第一表达单元包含效应物基因和与其可操作连接的用于其的启动子；和第二表达单元。所述第二单元包含转录因子的编码序列和可操作连接于其的上游调控元件，所述转录因子能够作用于第一表达单元中的启动子上以驱动所述效应物基因的表达。所述上游调控元件包括转录因子的启动子；和临近转录因子编码序列起始位点的5’UTR。上游调控元件驱动转录因子足量表达，从而转录因子蛋白转而在减数分裂前驱动效应物基因的转录。还提供的是所述系统例如在生物防治和质量控制方法中的用途。 | ||||||
| 8 | 用于产生对草甘膦除草剂具有抗性的植物的组合物和方法 | CN201580048737.3 | 2015-07-01 | CN106687594A | 2017-05-17 | V.德祖卡诺维; S.C.乔内斯; Z-B.刘; M.拉斯纳; L.A.赖兹尼克 |
| 本公开包括对膦酰基甲基甘氨酸家族的除草剂，例如草甘膦具有抗性的突变植物的产生。提供了用于编辑细胞中的感兴趣的核苷酸序列的组合物和方法，其采用向导多核苷酸/Cas内切核酸酶系统，其中Cas内切核酸酶通过向导多核苷酸引导以识别且任选地向细胞的基因组中的特定靶位点处引入双链断裂。待编辑的感兴趣的核苷酸序列可位于由Cas内切核酸酶识别的靶位点之内或之外。更具体地，提供了用于编辑细胞中的烯醇式丙酮基莽草酸‑3‑磷酸合酶(EPSPS)核苷酸序列的组合物和方法。所述方法和组合物采用向导多核苷酸/Cas内切核酸酶系统来提供用于编辑细胞基因组内的EPSPS核苷酸序列的有效系统。还提供了用于产生草甘膦耐受性植物细胞、植物外植体、种子和谷粒的组合物和方法。 | ||||||
| 9 | 用于潜伏病毒感染的递送治疗的组合物和方法 | CN201580029041.6 | 2015-05-29 | CN106574256A | 2017-04-19 | S·R·奎克; 王建斌 |
| 本发明提供了抗病毒治疗剂的递送方法和组合物。提供了用于采用例如病毒载体如腺病毒、腺相关病毒和复制无能型HSV靶向递送抗病毒治疗剂至感兴趣的细胞的方法和组合物。这些和其它递送系统可以用作运载体，以递送编码核酸酶或细胞杀伤基因的DNA载体。这些递送方法也可以用于递送裸DNA或RNA、蛋白产物和包含启动子的质粒，所述启动子仅在潜伏病毒状态是活跃的并驱动细胞杀伤基因或其它治疗剂表达。 | ||||||
| 10 | 基于CRISPR的基因组修饰和调控 | CN201380072477.4 | 2013-12-05 | CN105142669A | 2015-12-09 | F.陈; G.D.戴维斯; Q.康; S.W.奈特 |
| 本发明提供经工程改造用于在真核细胞或胚胎中表达的RNA指导的核酸内切酶，和在真核细胞或胚胎中将RNA指导的核酸内切酶用于靶基因组修饰的方法。也提供融合蛋白，其中各融合蛋白包含CRISPR/Cas样蛋白或其片段和效应子结构域。效应子结构域可以是剪切结构域、表观遗传修饰结构域、转录激活结构域或转录抑制子结构域。也提供使用融合蛋白修饰染色体序列或调控染色体序列表达的方法。 | ||||||
| 11 | 靶向修饰藻基因组的方法 | CN201380070530.7 | 2013-11-18 | CN105121649A | 2015-12-02 | P·迪沙托; F·达布西 |
| 本发明涉及用于修饰藻细胞中遗传物质的方法，其包括使用稀切核酸内切酶(rare-cutting endonuclease)来靶向特定的基因组序列。具体而言，本发明涉及用于修饰藻细胞中遗传物质的方法，其中稀切核酸内切酶(尤其是归巢核酸内切酶或TALE-核酸酶)表达超过数代从而高效地修饰所述靶标基因组序列。 | ||||||
| 12 | 用于在细胞中表达蛋白质的方法和产品 | CN201380056620.0 | 2013-11-01 | CN104769112A | 2015-07-08 | M·安吉尔; C·罗德 |
| 本发明部分地涉及编码蛋白质的核酸，包含编码蛋白质的核酸的治疗剂，用于诱导细胞以使用核酸来表达蛋白质的方法，用于转染、基因编辑和重编程细胞的方法、试剂盒和器件，和使用这些方法、试剂盒和器件所产生的细胞、生物体和治疗剂。描述了用于改变细胞的DNA序列的方法和产品，以及用于诱导细胞以使用合成RNA分子来表达蛋白质的方法和产品。也描述了包含编码基因编辑蛋白的核酸的治疗剂。 | ||||||
| 13 | 用于供应饮食脂肪酸需要的方法、组合物和装置 | CN201380014489.1 | 2013-02-14 | CN104470508A | 2015-03-25 | A·L·玛戈林 |
| 本发明提供了包含长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)的营养配方食品，连同用于制备和/或施用营养配方食品的方法和装置。在一些实施例中，营养配方食品中的LC-PUFA百分比采取甘油单酯和/或游离脂肪酸的形式。在一些实施例中，营养配方食品不含添加的脂肪酶。本发明还提供的是用于给受试者提供营养的方法，用于改善脂肪吸收的方法，用于改善认知能力的方法，用于预防慢性肺病的方法，以及用于减少患者需要全肠胃外营养的时间长度的方法。 | ||||||
| 14 | 用于靶向单链切割和靶向整合的方法和组合物 | CN200980138296.0 | 2009-08-18 | CN102159722B | 2014-09-03 | 汪建斌 |
| 本发明公开了用于在靶序列中产生单链断裂的方法和组合物，该单链断裂促进一个或多个外源序列的靶向整合。 | ||||||
| 15 | 靶向参与脂肪酸生物合成的植物基因的工程改造锌指蛋白 | CN201080058755.7 | 2010-10-22 | CN102782140A | 2012-11-14 | R·迪克勒弗; M·古普塔; J·C·米勒; S·诺瓦克; J·F·珀托林诺 |
| 本发明涉及靶向植物中参与脂肪酸合成基因的工程改造的锌指蛋白。还提供使用所述锌指蛋白在调控基因表达、基因失活和靶基因修饰中的方法。 | ||||||
| 16 | 缝合多肽 | CN200880015620.5 | 2008-03-28 | CN101730708A | 2010-06-09 | 格雷戈里·L·维尔戴恩; 金永宇 |
| 本发明提供所发明的缝合多肽、其医药组合物、以及制造和使用所发明缝合多肽的方法。 | ||||||
| 17 | 微胶囊 | CN02808088.2 | 2002-04-10 | CN1236692C | 2006-01-18 | A·V·彼得森; M·M·汉森; S·L·麦德森; N·M·简森; C·L·汉森; A·斯特拉鲁普克里斯坦森; K·M·汉森 |
| 本发明涉及微胶囊，含有包埋在基质材料中的活性物质，其特征在于基质材料可通过将果胶类物质用选自酯酶(E.C.3.1.)、葡糖苷酶(E.C.3.2.)、肽酶(E.C.3.4.)、蛋白酶(E.C.3.4.)和裂解酶(E.C.4.)中的一种或多种酶处理来获得；本发明还涉及这种微胶囊的制备方法以及含有这种微胶囊的产品。 | ||||||
| 18 | 微胶囊 | CN02808088.2 | 2002-04-10 | CN1501776A | 2004-06-02 | A·V·彼得森; M·M·汉森; S·L·麦德森; N·M·简森; C·L·汉森; A·斯特拉鲁普克里斯坦森; K·M·汉森 |
| 本发明涉及微胶囊，含有包埋在基质材料中的活性物质，其特征在于基质材料可通过将果胶类物质用选自酯酶(E.C.3.1.)、葡糖苷酶(E.C.3.2.)、肽酶(E.C.3.4.)、蛋白酶(E.C.3.4.)和裂解酶(E.C.4.)中的一种或多种酶处理来获得；本发明还涉及这种微胶囊的制备方法以及含有这种微胶囊的产品。 | ||||||
| 19 | 稳定的油包水乳状液 | CN95190312.8 | 1995-04-18 | CN1126942A | 1996-07-17 | L·埃登斯; D·梅杰尔; P·A·迈帕里当 |
| 本发明描述了稳定的油包水乳状液，乳状液含有如下成分：水，油，一种不稳定化合物，一种稳定剂和一种乳化剂。通过加入优选的多元醇稳定剂使在水相中的不稳定化合物稳定。本发明描述了特定的乳化剂，此乳化剂在大量的多元醇存在情况下能产生稳定的乳状液。 | ||||||
| 20 | 通过CRISPR/CAS9介导的基因编辑预防肌营养不良 | CN201580049161.2 | 2015-08-11 | CN106714845A | 2017-05-24 | 埃里克·N·奥尔松; 龙城祖; 约翰·R·麦卡纳利; 约翰·M·谢尔顿; 罗达·巴塞尔-达比 |
| 迪谢纳肌营养不良(DMD)是由编码肌养蛋白(一种肌纤维完整性所需的蛋白质)的基因中的突变引起的遗传性X连锁疾病。本公开内容报道了CRISPR/Cas9介导的基因编辑(Myo‑编辑)有效地校正mdx小鼠(一种DMD模型)中的肌养蛋白基因突变。此外，本公开内容还报道了通过出生后递送腺相关病毒(AAV)，通过工程化突变外显子(外显子23)的永久跳读和延长外显子跳读优化mdx小鼠的种系编辑来校正疾病。AAV介导的Myo‑编辑可有效地挽救体内mdx小鼠肌养蛋白的阅读框。本公开内容报道了Myo‑编辑介导的外显子跳读的方法已经从小鼠的体细胞组织成功地发展到人DMD患者衍生的iPSC(诱导多能干细胞)。在来自具有不同突变的患者的iPSC上进行定制Myo编辑，并且成功地恢复了iPSC衍生的心肌细胞中所有突变的肌养蛋白表达。 | ||||||
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