子分类：
- C12Y101/00： 作用于供体CH-OH基团的氧化还原酶(1.1)
- C12Y102/00： 作用于供体醛基或含氧基团的氧化还原酶(1.2)
- C12Y103/00： 作用于供体CH-CH基团的氧化还原酶(1.3)
- C12Y104/00： 作用于供体CH-NH2基团的氧化还原酶(1.4)
- C12Y105/00： 作用于供体CH-NH基团的氧化还原酶(1.5)
- C12Y106/00： 作用于NADH或NADPH的氧化还原酶(1.6)
- C12Y107/00： 作为供体作用于其他含氮化合物的氧化还原酶(1.7)
- C12Y108/00： 作为供体作用于硫基团的氧化还原酶(1.8)
- C12Y109/00： 作用于供体血红素基团的氧化还原酶(1.9)
- C12Y110/00： 作为供体作用于二酚和相关物质的氧化还原酶(1.10)
- C12Y111/00： 作为受体作用于过氧化物的氧化还原酶(1.11)
- C12Y112/00： 作为供体作用于氢的氧化还原酶(1.12)
- C12Y113/00： 作用于单个供体的与分子氧(加氧酶)结合的氧化还原酶(1.13)
- C12Y114/00： 作用于配对供体的与分子氧结合或还原的氧化还原酶(1.14)
- C12Y115/00： 作为受体作用于超氧化物的氧化还原酶(1.15)
- C12Y116/00： 氧化金属离子的氧化还原酶(1.16)
- C12Y117/00： 作用于CH或CH 2基团的氧化还原酶(1.17)
- C12Y118/00： 作为供体作用于铁硫蛋白的氧化还原酶(1.18)
- C12Y119/00： 作为供体作用于还原黄素氧还蛋白的氧化还原酶(1.19)
- C12Y120/00： 作用于供体磷或砷的氧化还原酶(1.20)
- C12Y121/00： 作用于X-H和Y-H形成一个X-Y键的氧化还原酶(1.21)
- C12Y122/00： 作用于供体卤素的氧化还原酶(1.22)
- C12Y197/00： 其他氧化还原酶(1.97)
- C12Y201/00： 转移一碳基团的转移酶(2.1)
- C12Y202/00： 转移醛或酮基的转移酶(2.2)
- C12Y203/00： 酰基转移酶(2.3)
- C12Y204/00： 糖基转移酶(2.4)
- C12Y205/00： 转移除甲基以外的烷基或芳基的转移酶(2.5)
- C12Y206/00： 转移含氮基团的转移酶(2.6)
- C12Y207/00： 转移含磷基团的转移酶(2.7)
- C12Y208/00： 转移含硫基团的转移酶(2.8)
- C12Y209/00： 转移含硒基团的转移酶(2.9)
- C12Y210/00： 转移含钼或钨基团的转移酶(2.10)
- C12Y301/00： 作用于酯键的水解酶 (3.1)
- C12Y302/00： 作用于糖基化合物的水解酶,即糖基化酶(3.2)
- C12Y303/00： 作用于其他键的水解酶(3.3)
- C12Y304/00： 作用于肽键的水解酶,即肽酶(3.4)
- C12Y305/00： 作用于除肽键以外的碳 - 氮键的水解酶(3.5)
- C12Y306/00： 作用于酸酐的水解酶(3.6)
- C12Y307/00： 作用于碳 - 碳键的水解酶(3.7)
- C12Y308/00： 作用于卤键的水解酶(3.8)
- C12Y309/00： 作用于磷 - 氮键的水解酶(3.9)
- C12Y310/00： 作用于硫 - 氮键的水解酶(3.10)
- C12Y311/00： 作用于碳 - 磷键的水解酶(3.11)
- C12Y312/00： 作用于硫 - 硫键的水解酶(3.12)
- C12Y313/00： 作用于碳 - 硫键的水解酶(3.13)
- C12Y401/00： 碳-碳裂解酶(4.1)
- C12Y402/00： 碳 - 氧裂解酶(4.2)
- C12Y403/00： 碳 - 氮裂解酶(4.3)
- C12Y404/00： 碳硫裂解酶(4.4)
- C12Y405/00： 碳卤裂解酶(4.5)
- C12Y406/00： 磷 - 氧裂解酶(4.6)
- C12Y499/00： 其它裂解酶(4.99)
- C12Y501/00： 消旋酶和差向异构酶(5.1)
- C12Y502/00： 顺式 - 反式异构酶(5.2)
- C12Y503/00： 分子内氧化还原酶(5.3)
- C12Y504/00： 分子内转移酶(5.4)
- C12Y505/00： 分子内裂解酶(5.5)
- C12Y599/00： 其他异构酶(5.99)
- C12Y600/00： 连接酶(6)
- C12Y601/00： 形成碳 - 氧键的连接酶(6.1)
- C12Y602/00： 形成碳 - 硫键的连接酶(6.2)
- C12Y603/00： 形成碳 - 氮键的连接酶(6.3)
- C12Y604/00： 形成碳 - 碳键的连接酶(6.4)
- C12Y605/00： 形成磷酸酯键的连接酶(6.5)
- C12Y606/00： 形成氮 - 金属键的连接酶(6.6)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 苯基甘氨酸甲酯的盐 | CN201580050969.2 | 2015-09-17 | CN107074742A | 2017-08-18 | T·德斯范德 |
| 本发明涉及D‑苯基甘氨酸甲酯的半硫酸盐，制备所述盐的方法以及所述盐在抗生素和D‑苯基甘氨酸甲酯游离碱的酶促合成中的用途。 | ||||||
| 82 | 一种提高尿激酶稳定性的方法 | CN201611134813.5 | 2016-12-11 | CN107058276A | 2017-08-18 | 刘乃山; 王庆; 陈娥功 |
| 本发明公开了一种提高尿激酶稳定性的方法，技术方案是采用肝素对尿激酶进行化学修饰，提高其抗水能力并使其对热和PH都有较好的稳定性。经肝素修饰后的尿激酶半衰期明显延长，有较好的临床应用价值。 | ||||||
| 83 | 一种改进的腺苷酸环化酶的制备方法 | CN201611256119.0 | 2016-12-30 | CN107058271A | 2017-08-18 | 华权高; 沈鹤霄; 马峰; 罗绍祥; 肖颖; 舒芹; 徐春雷; 王静; 邓陈玲; 易汪雪; 李昆鹏 |
| 本发明公开了一种改进的腺苷酸环化酶的制备方法，包括：(1)待表达基因的密码子优化；(2)目的片段的PCR反应；(3)PCR产物的纯化回收；(4)重组表达载体的构建；(5)目的基因的无细胞蛋白合成反应。本发明采用分子生物学和基因工程的方法，构建了腺苷酸环化酶基因的重组表达载体，诱导表达获得重组蛋白。 | ||||||
| 84 | 用于从淀粉植物的可溶部分获得β‑淀粉酶制剂的方法 | CN201611190725.7 | 2010-03-30 | CN107058262A | 2017-08-18 | 文森特·科尔博伊斯; 皮耶里克·杜夫洛特; 达米恩·帕赛 |
| 本发明涉及一种用于从淀粉植物的可溶部分获得β‑淀粉酶制剂的方法，其特征在于淀粉植物的可溶部分是选自下组，该组由以下各项组成：小麦、豌豆、蚕豆、马蚕豆、水稻、大麦、黑麦、荞麦、马铃薯以及甘薯，并且优选小麦和大麦的可溶部分，以这样一种方式进行所述可溶部分的澄清以从中除去不溶物质和胶体，以及任选地，以这样一种方式进行所述澄清的可溶部分的超滤以获得含有浓缩的β‑淀粉酶和超滤渗透物的超滤渗余物，渗滤所述含有浓缩的β‑淀粉酶的超滤渗余物并且回收生成的β‑淀粉酶。 | ||||||
| 85 | 一种逆转录酶和编码其的多核苷酸 | CN201611027264.1 | 2009-04-09 | CN107058258A | 2017-08-18 | 阿尔维达斯·亚努拉提斯; 雷米吉犹斯·斯卡尔加拉; 唐吉拉·斯克斯内内 |
| 本发明涉及一种逆转录酶，所述逆转录酶包含莫洛尼氏鼠白血病病毒逆转录酶氨基酸序列，并且包含在以下氨基酸位置中的一处或多处的突变。 | ||||||
| 86 | 一种用于敲除CHO细胞中FUT8和DHFR两种基因的试剂盒 | CN201710357070.6 | 2017-05-19 | CN107034234A | 2017-08-11 | 罗世超; 罗川 |
| 本发明提供了一种用于敲除CHO细胞中FUT8基因和DHFR基因的试剂盒，它包括SEQ ID NO：1和/或SEQ ID NO：3所述的sgRNA序列，以及SEQ ID NO：23所述的sgRNA序列。本发明还提供了一种同时敲除CHO细胞中FUT8和DHFR基因的方法及其工程细胞株。本发明试剂盒可以用于快速、高效地敲除CHO细胞的FUT8和DHFR基因，可用于高效表达无岩藻糖修饰的抗体类药物，而且抗体产量高，应用前景良好。 | ||||||
| 87 | 一种可溶性表达量提高的短小芽胞杆菌CotA漆酶复合突变体 | CN201710438493.0 | 2017-06-12 | CN107034200A | 2017-08-11 | 管政兵; 罗权; 夏静; 王凯强; 廖祥儒 |
| 本发明公开了一种可溶性表达量提高的短小芽胞杆菌(Bacillus pumilus W3)CotA漆酶突变体，属于生物工程领域。本发明以本实验室前期构建的催化效率(ABTS为底物)大大提高的复合突变体L386W/G417L/G57F(WLF)CotA漆酶基因为模板，进一步将复合突变体的第501位Asp突变为Gly，第317位Lys突变为Asn。本发明所述的短小芽胞杆菌CotA漆酶突变体的可溶性表达量是WT‑CotA的3.04倍，是WLF的3.63倍，催化效率为WT‑CotA的4.6倍，为WLF的1.03倍，并保持良好的pH、温度稳定性。本发明所得CotA漆酶突变体将更适合工业化应用，具有更广阔的应用前景。 | ||||||
| 88 | 一种可抑制NF‑κB蛋白活化的多肽及检测sORF表达的方法 | CN201710197461.6 | 2017-03-29 | CN107033217A | 2017-08-11 | 童强松; 郑丽端; 宋华杰; 李聃; 叶霖; 李欢欢; 陈亚俊; 王建群 |
| 本发明涉及一种可抑制NF‑κB蛋白活化的多肽，其包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；还涉及上述可抑制NF‑κB蛋白活化的多肽的DNA编码片段，其包含如SEQ ID NO:2所示核苷酸序列或其同义突变体序列；还涉及一种用于检测sORF的DNA构建体系统，其包括NF‑κB抑制多肽表达构建体和NF‑κB调控的报告基因表达载体；还涉及一种用于检测序列中是否有sORF的方法。通过使用本发明的多肽、DNA片段、DNA构建体系统和方法，首次以简单可靠的方式实现了利用双荧光素酶报告基因系统对sORFs体内表达的检测。 | ||||||
| 89 | 孵化液酶及其用途 | CN201410670596.6 | 2010-11-30 | CN104436163B | 2017-08-11 | 汉斯·克里斯蒂安·莱伦; 贝恩特·沃瑟尔 |
| 本发明涉及孵化液酶及其用途，特别是来自鱼孵化液的各种多肽、其编码核酸序列、包含所述多肽和核酸分子的药物组合物及其在对于皮肤的各种医疗或美容应用中的用途，尤其是用于保湿皮肤和/或用于剥离皮肤的角质层以治疗或预防动物的皮肤疾病或状况。 | ||||||
| 90 | 一种治疗妇科炎症的蛋白质组合物及其应用 | CN201710133027.1 | 2017-03-08 | CN107007825A | 2017-08-04 | 高敏 |
| 本发明涉及具有治疗妇科炎症功能的蛋白质组合物及其应用。所述蛋白质组合物由贻贝软组织提取物和胰蛋白酶组成，任选地可以包括其他载体。本发明提供的蛋白质组合物对于妇科炎症具有杀菌止痒、清热祛湿、清除异味、维持阴道菌群平衡的功效，且见效快、疗程短、治疗效率高。 | ||||||
| 91 | 糖质氧化酶、其制备方法以及用途 | CN201380048162.6 | 2013-09-13 | CN104640981B | 2017-08-04 | 长屋美穗; 杉田亚希子; 松本直树; 岡田正通 |
| 本发明提供能够应对各种用途的具有糖质氧化酶活性的新型蛋白质。本发明中提供具有以下理化性质的蛋白质，即，(1)作用：将糖氧化而生成糖酸；(2)基质特异性：作用于葡萄糖、麦芽三糖、麦芽糖、半乳糖、麦芽四糖、乳糖、纤维二糖；(3)[葡萄糖的Km值]/[麦芽糖的Km值]≤1。 | ||||||
| 92 | L‑天冬氨酸氧化酶变体和使用所述变体生产喹啉酸或烟酸的方法 | CN201410588148.1 | 2014-07-25 | CN104450638B | 2017-08-04 | 金素影; 申容旭; 许仁庚; 金朱恩; 罗光镐; 徐昌一; 孙晟光; 李在熙 |
| 为有效生产喹啉酸，本发明提供其中由烟酸或NAD导致的反馈调节被解除的L‑天冬氨酸氧化酶变体，和包括所述L‑天冬氨酸氧化酶变体在内的微生物。可通过培养包括L‑天冬氨酸氧化酶变体在内的微生物，有效生产喹啉酸。 | ||||||
| 93 | 用于生产蛋白质水解产物的方法 | CN201580064828.6 | 2015-12-01 | CN107002111A | 2017-08-01 | G·B·林格雷夫 |
| 本发明涉及生产蛋白质水解产物的方法，该方法包括在高温下进行酶促蛋白质水解的步骤。 | ||||||
| 94 | 生物催化环化香叶基芳樟醇的方法和由此获得的环化产物 | CN201580064485.3 | 2015-09-28 | CN107002105A | 2017-08-01 | M·布罗伊尔; R·派尔泽 |
| 本发明涉及使用来自运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis,Zm‑SHC)的角鲨烯‑藿烯环化酶或与Zm‑SHC具有至少80％序列同一性的环化酶来环化香叶基芳樟醇的新方法，以及在该方法中获得的环化产物。 | ||||||
| 95 | 蛋白酶变体以及对其进行编码的多核苷酸 | CN201580068890.2 | 2015-12-18 | CN107002061A | 2017-08-01 | J.尼尔森; P.赫德; E.P.弗里斯 |
| 本发明涉及蛋白酶变体以及用于获得蛋白酶变体的方法。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸；包括这些多核苷酸的核酸构建体、载体以及宿主细胞；以及使用这些变体的方法。 | ||||||
| 96 | 脂肪酶变体以及编码它们的多核苷酸 | CN201580064491.9 | 2015-12-01 | CN107002054A | 2017-08-01 | A.斯文德森; J.温德; L.鲍恩斯加德; J.斯科尔德-约恩森; V.K.巴蒂亚; L.H.厄斯特加德 |
| 本发明涉及亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与SEQ ID NO:2具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括在与SEQ ID NO:2的位置92和/或96相对应的位置处的取代；并在与SEQ ID NO:2的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸，包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞，以及使用这些变体的方法。 | ||||||
| 97 | 戊糖发酵微生物 | CN201380018485.0 | 2013-02-07 | CN104204202B | 2017-08-01 | Z·德拉戈维奇; C·加默夫; C·赖辛格; U·克特林 |
| 本发明提供能够利用C5糖特别是木糖的微生物真核细胞。本发明的另一目的是提供使得真核细胞能够降解C5糖的改进的蛋白序列。因此，本发明提供包含与SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.8具有至少75％同一性、优选80％同一性、最优选90％同一性、最高度优选95％同一性的氨基酸序列且在真核细胞中具有木糖异构酶活性的蛋白。 | ||||||
| 98 | 椎间盘突出治疗剂 | CN201611129349.0 | 2011-12-13 | CN106975077A | 2017-07-25 | 白银泰一; 村山隆夫; 矢口理史 |
| 本申请涉及椎间盘突出治疗剂。本发明提供一种副作用极低且仅一次的给予即得到长时间持续性的疼痛改善效果，在临床上发挥高治疗效果与安全性的椎间盘突出治疗剂。本发明涉及以软骨素酶ABC作为有效成分的椎间盘突出治疗剂，其特征在于，将该成分以每一椎间盘1‑8单位给予至人类椎间盘内而使用。 | ||||||
| 99 | 用于生产具有高活性脂肪酶的基因 | CN201710177364.0 | 2017-03-22 | CN106967737A | 2017-07-21 | 王耀辉; 谢建华; 王魁; 李小明; 何志梅; 徐莉敏; 王源丰 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种用于生产具有高活性脂肪酶的基因及由所述基因所表达的高活性脂肪酶。本发明的基因所表达的脂肪酶活性高、具有开发潜力，具有广泛和实际的应用价值，如可用于面制品与烘焙制品的增白。 | ||||||
| 100 | 一种发酵生产ALA的重组菌株及其制备方法 | CN201710230954.5 | 2017-04-11 | CN106967627A | 2017-07-21 | 叶春江; 王凯; 王元秀 |
| 本发明提供了一种重组的甲醇利用型酵母，尤其是带有外源ALA(5‑氨基乙酰丙酸)合成酶表达载体的重组菌以及利用该重组菌生产ALA的方法和如何构建这样一种表达载体和获得重组工程菌的方法。具有该特性的重组菌在含甘油和适量甘氨酸、琥珀酸以及一定碳源的培养基中发酵，可以获得高水平的ALA积累。本发明所提供的新型甲醇利用型巴斯德毕赤酵母能够实现5‑氨基乙酰丙酸的绿色无污染生产，可以广泛应用于农业和饲料领域。 | ||||||
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