1.测定在受试者样品中由第一抗凝剂引发的抗凝剂活性的方法，包括：
(a)测量所述受试者的体液试验样品中的第一因子Xa活性；
(b)测量包含第二抗凝剂的预定的抗凝活性的至少一种基准样品中的第二因子Xa活性；
(c)基于测量的第一和第二因子Xa活性，计算试验样品中包含的抗凝活性的通用参数；
(d)将抗凝活性的所述参数与至少三种抗凝剂的预期抗凝活性的预定范围相比较，以确定所述抗凝剂活性。
2.权利要求1的方法，其中所述第一和所述第二抗凝剂是不同的。
3.权利要求1或2的方法，其中测量体液试验样品或基准样品中所述因子Xa活性包括：
a)在允许底物的酶促转化的条件下，将所述样品与包含至少因子Xa和因子Xa底物的试剂接触，从而所述底物的物理或化学性质以可检测的方式改变；和
b)检测所述底物的物理或化学性质改变的程度；和
c)将所述改变的程度与参考相比较，从而测量样品中的因子Xa活性的量。
4.权利要求3的方法，其中所述物理或化学性质选自由光学性质和电化学性质组成的组。
5.权利要求3的方法，其中所述物理或化学性质选自荧光性质和电化学性质组成的组。
6.权利要求1至2任一项的方法，其中所述受试者为哺乳动物。
7.权利要求1至2任一项的方法，其中所述受试者为人。
8.权利要求1至2任一项的方法，其中所述体液试验样品为尿样品，全血样品或血浆样品。
9.权利要求1至2任一项的方法，其中计算抗凝活性的通用参数包括将测量的第一因子Xa活性与来自至少一种基准样品的测量的第二因子Xa活性相比较，其中校准通用参数已被分配给所述测量的第二因子Xa活性，从所述校准通用参数得到体液试验样品中包含的抗凝活性的通用参数。
10.权利要求9的方法，其中校准通用参数(P)由以下算式计算：P＝100+(因子*用于校准的抗凝剂的量或活性)，其中所述因子应以这样的方式选择，其使得抗凝剂的典型治疗量将提供200IIU的通用抗凝参数。
11.权利要求1至2任一项的方法，其中所述第一和/或第二抗凝剂选自由以下组成的组：低分子量肝素(LMWH)，未分级分离的肝素(UFH)，达那肝素，利伐沙班，戊多糖，和阿哌沙班。
12.权利要求1至2任一项的方法，其中至少步骤c)和d)通过计算机执行的算法进行。
13.用于测定在受试者样品中由第一抗凝剂引发的抗凝剂活性的系统，其包含：
(a)分析单元，其能够测量所述受试者样品中第一因子Xa活性和包含第二抗凝剂预定的抗凝活性的至少一种基准样品中的第二因子Xa活性；和
(b)评估单元，其包含(i)计算机实现的算法，该算法基于测量的第一和第二因子Xa活性计算试验样品中包含的抗凝活性的通用参数，和(ii)计算机实现的算法，该算法将抗凝活性的所述参数与至少三种抗凝剂的预期抗凝活性的预定范围相比较。
14.权利要求13的系统，其中计算抗凝活性的通用参数的计算机实现的算法将测量的第一因子Xa活性与来自至少一种基准样品的测量的第二因子Xa活性相比较，其中校准通用参数已被分配给所述测量的第二因子Xa活性，并从所述校准通用参数得到体液试验样品中包含的抗凝活性的通用参数。
15.试剂盒用于测定样品中由第一抗凝剂引发的抗凝剂活性的用途，其中所述试剂盒包含含有第二抗凝剂的预定的抗凝活性的至少一种基准样品，和因子Xa和因子Xa底物，和涉及测定第一抗凝剂活性的说明书。