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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
141	一种通过亚临界二氧化碳萃取技术提取洋金花中东莨菪碱的方法	CN201710674117.1	2017-08-09	CN107383001A	2017-11-24	张文成; 许坤; 付传香; 吴泽宇
本发明公开了一种通过亚临界二氧化碳萃取技术提取洋金花中东莨菪碱的方法，通过预处理、超声浸提、亚临界CO2萃取分离、浓缩和干燥等步骤制得东莨菪碱萃取分离产品。本发明不仅改变了传统东莨菪碱提取采用的氯仿等有毒有机溶剂萃取、柱层析分离等方法，可减少溶剂污染，而且其在低温条件下及CO2气体保护下进行萃取，有效的防止了目标物质东莨菪碱的降解或变性，同时，此方法可大幅度降低提取时间，提高生产效率，非常适合工业化生产。
142	一种咔唑类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件	CN201710677391.4	2017-08-09	CN107382992A	2017-11-24	黄锦海; 苏建华
本发明提供了一种咔唑类有机电致发光化合物，其具有如下结构：该化合物具有较好的热稳定性，高发光效率，高发光纯度，可以应用在有机电致发光器件、有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层，有机层中至少有一层含有如结构式I的化合物，采用该咔唑类有机电致发光化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
143	一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法	CN201710689842.6	2017-08-14	CN107382989A	2017-11-24	李起华; 陈昊
本发明公开了一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明的技术方案要点为：一种具有恶唑环结构免疫抑制药物，具有如下结构：本发明还公开了该具有恶唑环结构免疫抑制药物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种具有恶唑环结构免疫抑制药物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，免疫抑制活性效果明显。
144	具有抗肿瘤活性的新型S1P-1受体激动剂药物分子的合成方法	CN201710689844.5	2017-08-14	CN107382965A	2017-11-24	单远
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的新型S1P-1受体激动剂药物分子的合成方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有抗肿瘤活性的新型S1P-1受体激动剂药物分子，具有如下结构：本发明还公开了具有抗肿瘤活性的新型S1P-1受体激动剂药物分子的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种具有抗肿瘤活性的新型S1P-1受体激动剂药物分子，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，抗肿瘤生物活性效果明显。
145	制备吡啶基吡咯及其衍生物的方法	CN201710648605.5	2017-08-01	CN107382964A	2017-11-24	刘焕梅; 韩美慧; 律文智; 李立军
一种制备吡啶基吡咯及其衍生物的方法，首先由化合物2-乙酰基吡啶与盐酸羟胺，在极性有机溶剂条件下先肟化反应制得中间产物甲基2-吡啶基酮肟，然后在不分离出该中间产物甲基2-吡啶基酮肟情况下，加热所述反应器混合物，向所述反应混合物加入强碱，并通入乙炔气体，该乙炔气体与所述中间产物甲基2-吡啶基酮肟发生环化反应，制得2-(2’-吡啶基)吡咯和N-乙烯基-2-(2’-吡啶基)吡咯。本发明是在常压下通入C2H2，对设备耐压要求降低，原子利用率为100％，采用可在常压下使用的玻璃材质仪器反应设备，反应条件适合普通实验室及工厂操作，符合绿色合成生产技术。经实验验证，本发明合成简单，原料易得，分离纯化容易，收率较高。
146	野八角新木脂素及其制备方法、应用和药物组合物	CN201710713924.X	2017-08-18	CN107382954A	2017-11-24	庄鹏宇; 王晓霞; 苟丽霞; 陈金铭; 张丹阳
本发明公开了从野八角中提取的一种新木脂素，及其制备方法，以及含有新木脂素的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。 1。
147	一种从野漆树中提取黄颜木素和野漆树苷的方法	CN201710578472.9	2017-07-17	CN107382936A	2017-11-24	向华
本发明提供一种野漆树籽中提取纯化黄颜木素和野漆树苷的方法，经酶和微生物发酵处理、碱醇水回流提取、过滤、浓缩至干，再醇水溶解后上大孔树脂柱，低温结晶与重结晶得黄颜木素和野漆树苷纯品。通过酶法与碱提取，大大提高了黄颜木素和野漆树苷的提取率，降低了野漆树中蛋白质对提取的影响。通过柱层析和结晶相结合进行分离，大大提高了黄颜木素和野漆树苷的纯度，简化了操作步骤，降低了黄颜木素黄颜木素和野漆树苷的生产成本。
148	一种高纯度维生素C备制方法	CN201710715721.4	2017-08-20	CN107382924A	2017-11-24	陈传云; 李胜明; 王海波
本发明公开了一种高纯度维生素C备制方法，其备制方法为以下六个步骤：A、发酵液；B、管式超滤膜提取；C、卷式纳膜脱盐浓缩；D、结晶；E、维生素C成品装罐入库。本发明通过超滤膜过滤法代替原先加热沉淀法，分离效果好，产品纯度高；此外用纳滤膜法代替离子交换法脱盐，并浓缩，大大降低成本；同时，因为纳滤浓缩实在常温下进行，减少了产品中热敏性的有效物质损失，提高产品质量。
149	制备枸橼酸铋雷尼替丁的方法	CN201710632486.4	2017-07-28	CN107382921A	2017-11-24	樊榕; 尹文娟; 吴燕枫
本发明公开了一种制备枸橼酸铋雷尼替丁的方法，具有以下步骤：①由雷尼替丁碱与枸橼酸铋在90～100℃的温度下反应得到含有枸橼酸铋雷尼替丁的溶液；②将步骤①得到的含有枸橼酸铋雷尼替丁的溶液冷却至50～60℃，加入活性炭，保温脱色；③过滤，将滤液滴加到预先处理过的无水乙醇中，搅拌结晶；④离心过滤，滤饼用无水乙醇洗涤后真空干燥，粉碎，得到枸橼酸铋雷尼替丁粉末。本发明的方法通过在无水乙醇中预先通入氨气等还原性气体进行处理，这样能够显著降低最大单杂Ⅰ的含量，进而大大降低总杂的含量，而且还不会残留亚硫酸钠等物质，而采用767型针剂活性炭脱色，能够得到类白色产品，通过控制结晶温度还可以得到松散不结块的产品。
150	厄洛替尼中间体的制备方法	CN201710574367.8	2017-07-14	CN107382880A	2017-11-24	陈之峰; 张庆捷; 张晓瑜; 陈刚胜
本发明属于化学合成领域，涉及厄洛替尼中间体6,7-二（甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮的制备方法。本发明通过筛选反应条件，获得了一种厄洛替尼中间体6,7-二（甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮的制备工艺，该制备工艺简单，操作安全，绿色环保，且通过该工艺制得的6,7-二（甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮的收率与纯度高，适合工业化生产，应用前景可观。
151	一种具抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢吡唑甲酰胺类化合物及其合成方法	CN201710650031.5	2017-08-02	CN107382864A	2017-11-24	梁承远; 鞠伟会; 田丹妮; 贾敏一; 裴少萌; 田蕾; 丁顺军; 刘柯
本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢吡唑甲酰胺类化合物及其合成方法。该类化合物以甘草查尔酮A、氨基脲类化合物为原料，在甲苯作为溶剂下反应，合成了一类未见报道的甘草查尔酮A二氢吡唑甲酰胺类化合物。该方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤先导化合物的研究。
152	一种柱[5]芳烃酰腙类席夫碱化合物及其制备方法	CN201710606443.9	2017-07-24	CN107382849A	2017-11-24	韩莹; 徐黎明; 殷昌波; 颜朝国; 孙晶
一种柱[5]芳烃酰腙类席夫碱化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域，以乙腈为溶剂，以碘化钾为催化剂，在碱性条件下，将二溴代烷氧基柱[5]芳烃和香兰素混合进行烃基化反应，经柱层层析法分离提纯得到柱[5]芳烃芳香醛。以无水乙醇为溶剂，以醋酸为催化剂，将柱[5]芳烃芳香醛和吡啶酰肼混合加热回流反应，冷却至室温，抽滤，重结晶，得到柱[5]芳烃酰腙类席夫碱化合物。本发明取得的化合物对金属铜离子有明显的识别选择性，受体可通过紫外-可见吸收光谱识别铜离子。
153	一种烟酰胺化合物及其制备方法和应用	CN201710577816.4	2017-07-15	CN107382848A	2017-11-24	郭明; 孟水强; 田鹏会; 侯建军
本发明提供了一种烟酰胺化合物，其结构式为：式中R1和R2为F、Cl、Br、I、甲基、叔丁基、三氟甲基、卤代烷基、羟基、硝基、氨基、氰基、炔基、脒、肼基、磺酰基、巯基、酰肼或酰胺基、2-呋喃、2-噻吩中的一种，R1和R2相同或不同；式中R3为氢、硝基、氨基中的一种。本发明较其他应用广泛的杀虫效果好的烟酰胺类的化合物具有更高的活性。本发明的烟酰胺化合物还与其他杀虫剂没有交互抗性，起到多种作用，因此用途更加广泛。
154	一种琥珀酸多西拉敏杂质C的制备方法	CN201710634084.8	2017-07-29	CN107382832A	2017-11-24	曹明成; 刘宏亮; 年帅
本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏杂质C的制备方法，包括以下步骤：将α-苯基2-吡啶基甲醇、有机溶剂加入反应器中，搅拌溶解，反应器内空气经N2置换后，加入碱液，边搅拌边滴加2-二甲氨基氯乙烷溶液，升温至回流，反应结束后降温，向反应产物中加水，分层，纯化，得到目标产物。本发明以α-苯基2-吡啶基甲醇为原料，在碱性条件下，与2-二甲氨基氯乙烷发生消去反应制得目标产物，该方法反应条件温和，合成路线短，操作简便，产品收率高，纯度高，可以用于琥珀酸多西拉敏生产中的杂质定性和定量分析，从而可以提高琥珀酸多西拉敏的质量标准。
155	手性碳负离子在罗拉匹坦中间体合成中的应用	CN201710683571.3	2017-08-11	CN107382829A	2017-11-24	王保安
本发明提供了一种式（1）化合物罗拉匹坦中间体的合成方法，由式（2）和式（3）化合物作为起始原料，经下列一系列反应，最终制得式（1）化合物，即所述罗拉匹坦中间体：相对于现有技术中罗拉匹坦中间体合成步骤多，合成工艺复杂，本发明合成方法简单易行，成本较低，收率较高，产品质量较好，适合大工业化生产。
156	一种N-甲基-2-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-3,4-富勒烯吡咯烷的制备方法	CN201710537598.1	2017-07-04	CN107382825A	2017-11-24	黄飞; 魏先文; 孙金余; 王溪溪; 马昕; 胡雪倩
一种N-甲基-2-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-3,4-富勒烯吡咯烷的制备方法，包括如下步骤：(1)将C60粉末溶解于非极性溶剂中得到溶液；(2)向步骤(1)所得溶液中加入肌氨酸和香草醛后加热、回流；(3)回流结束后混合溶液冷却，除去甲苯，得到固体产物；(4)用层析色谱柱洗脱步骤(3)所得固体产物；(5)将洗脱所得产物溶液除去溶剂，洗涤，干燥得到目标产物。本发明的制备方法简单，产物纯度高、产率高。
157	一种基于咔唑类稠环结构的芳香胺衍生物及其有机发光器件	CN201710636118.7	2017-07-31	CN107382824A	2017-11-24	刘喜庆; 蔡辉
本发明公开了一种基于咔唑类稠环结构的芳香胺衍生物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。咔唑类结构具有较高的氧化还原电位值，在空气或光照条件下有良好的稳定性，本发明通过引入咔唑类结构，表现出良好的热稳定性，而且咔唑的刚性结构提高了化合物的玻璃化温度。将基于咔唑类稠环结构的芳香胺衍生物衍射制备成器件，由于其具有空穴传输能力的咔唑类结构为骨架，辅以具有电子传输能力的基团如氰基或吡啶基取代而形成双极结构，可以作为有机发光器件中的双极主体材料，表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。
158	黄藤内酯及其衍生物在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用	CN201710157170.4	2017-03-16	CN107375273A	2017-11-24	赵勤实; 樊献俄; 张人伟; 杨春雷; 苏佳; 彭丽艳; 吴兴德; 邵立东
本发明公开了黄藤内酯(Fibraurin)及其衍生物作为有效成分及其与药学上可药用载体和赋形剂制成的制剂，以及它们在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用。
159	2,3,4,6-四取代苯-1,5-二胺衍生物、其制法与医药上的用途	CN201510173406.4	2015-04-13	CN104974140B	2017-11-24	兰炯; 金云舟; 周福生; 何琦; 何向宇; 吕强
本发明涉及2,3,4,6‑四取代苯‑1,5‑二胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。
160	光学材料用聚合性组合物、由该组合物得到的光学材料及塑料透镜	CN201380029878.1	2013-06-19	CN104335083B	2017-11-24	龙昭宪
本发明的光学材料用聚合性组合物包含(A)选自脂肪族异氰酸酯化合物及脂环族异氰酸酯化合物中的1种以上的异氰酸酯化合物、(B)二官能以上的活性氢化合物、和(C)光致变色化合物。

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