子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | N-喹啉基取代的β-内酰胺类化合物及其药物组合物和合成方法与应用 | CN201310428596.0 | 2013-09-18 | CN103524486A | 2014-01-22 | 吴滨; 孙文武; 曹沛; 赵金华; 杨莲 |
| 通式（I）所示的N-喹啉基取代的β-内酰胺化合物，式中，R1、R2是相互独立的H或C1-12的直链或支链的烃基、芳基、烷氧基、酰氧基或氨基；R3是H或C1-25的直链或支链的烃基、芳基，或者与R1或R2形成取代或未取代的5～8元环，所述的5～8元环含或不含杂原子，所述的杂原子可以是N、O、S；R4、R5是相互独立的H或C1-12的直链或支链的烃基、芳基、烷氧基、酰氧基或氨基,硝基、磺酸基和卤素，所述的卤素是F、Cl、Br、I。本发明还提供这些化合物的合成方法，含有所述化合物的药物组合物，及所述化合物在β-内酰胺酶抑制剂的药物制备中的应用。 | ||||||
| 2 | INDAZOLE AND AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS IRAK-4 INHIBITORS | US15744448 | 2016-07-14 | US20180201609A1 | 2018-07-19 | Venkateshwar Rao Gummadi; Susanta Samajdar; Subhendu Mukherjee |
| The present invention provides indazole and aza indazole compounds of formula (I) or (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use to inhibit IRAK-4 and/or for the treatment of diseases or disorders induced by IRAK-4. | ||||||
| 3 | IRAK−4阻害剤としてのインダゾール及びアザインダゾール化合物 | JP2018501954 | 2016-07-14 | JP2018524372A | 2018-08-30 | グムマディ,ヴェンカテシュワル ラオ; サマジダール,スサンタ; ムケルジー,スベンドゥ |
| 本発明は、式(I)または(II)のインダゾール及びアザインダゾール化合物及びその薬学的に許容可能な塩、ならびにIRAK−4を阻害するための及び/またはIRAK−4によって誘導される疾患もしくは障害の処置のための使用を提供する。 【選択図】なし |
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| 4 | BIOLOGICALLY ACTIVE MOLECULES, CONJUGATES THEREOF, AND THERAPEUTIC USES | EP14729755.0 | 2014-03-14 | EP2968593A1 | 2016-01-20 | NITTOLI, Thomas |
| The present disclosure relates to linker compounds that are useful in covalently linking biologically active molecules with Ligands. The disclosed compounds also relate to biologically active molecules and Ligand conjugates, wherein the biologically active molecule is linked to the Ligand through a linker. The disclosure further provides compositions comprising biologically active molecule-ligand conjugates, methods of modifying abnormal cell growth and methods of treatment using the conjugates or the compositions. | ||||||
| 5 | INDAZOLE AND AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS IRAK-4 INHIBITORS | EP16823968.9 | 2016-07-14 | EP3322698A1 | 2018-05-23 | GUMMADI, Venkateshwar Rao; SAMAJDAR, Susanta; MUKHERJEE, Subhendu |
| The present invention provides indazole and aza indazole compounds of formula (I) or (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use to inhibit IRAK-4 and/or for the treatment of diseases or disorders induced by IRAK-4. | ||||||
| 6 | 三環性化合物、およびそれらの使用 | JP2017515564 | 2016-04-27 | JPWO2016175223A1 | 2018-02-15 | 山脇 健二; 草野 博喜; 青木 俊明 |
| グラム陰性菌および/またはグラム陽性菌を含む種々の細菌に対して、強力な抗菌スペクトルを示す化合物およびカルバペネム耐性菌に対して抗菌活性を有する医薬組成物を提供する。式(I):(式中、−Z−は単結合または−CR7AR7B−であり、R7AおよびR7Bはそれぞれ独立して水素原子等であり、YはNまたはCHであり、−W−は−S−、−S−CH2−、−CH2−S−または−CH2−であり、−T−は−CR4AR4B−または−CR5AR5B−CR6AR6B−であり、R4A、R4B、R5A、R5B、R6AおよびR6Bはそれぞれ独立して、水素原子等であり、R16はカルボキシ、テトラゾリル等であり、R17は水素原子等であり、R1は置換もしくは非置換の複素環式基等であり、R2AおよびR2Bがそれぞれ独立して水素原子等であるか、R2AおよびR2Bが一緒になって、置換もしくは非置換のメチリデン等を形成し、R3は水素原子等である)で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物。 | ||||||
| 7 | 生物活性分子、そのコンジュゲート、及び治療用途 | JP2016503215 | 2014-03-14 | JP2016521256A | 2016-07-21 | ニトリ トーマス |
| 本開示は、生物活性分子をリガンドと共有結合するのに有用なリンカー化合物に関する。開示された化合物は、生物活性分子とリガンドのコンジュゲートにも関し、該生物活性分子は、リンカーによりリガンドに連結している。本開示は、生物活性分子-リガンドコンジュゲートを含む組成物、異常な細胞成長を修飾する方法、及び該コンジュゲート又は組成物を利用する治療方法をさらに提供する。【選択図】図1 | ||||||
| 8 | 생물학적 활성 분자, 그의 접합체 및 치료 용도 | KR1020157028418 | 2014-03-14 | KR1020150128932A | 2015-11-18 | 니톨리,토마스 |
| 본개시내용은생물학적활성분자를리간드와공유적으로연결시키는데유용한링커화합물에관한것이다. 또한, 개시된화합물은링커를통해리간드에연결되는생물학적활성분자, 및리간드접합체에관한것이다. 추가로, 본개시내용은생물학적활성분자-리간드접합체를포함하는조성물, 상기접합체또는조성물을사용하는, 비정상적세포성장을변형시키는방법및 치료방법을제공한다. | ||||||
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