1.一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，其特征在于具体步骤为：
A、氰基乙酸在羰基还原催化剂作用下与氨水发生反应生成3-氨基丙烯腈；
B、乙烯基乙醚和三氟乙酸在吡啶和五氯化磷作用下生成4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮；
C、3-氨基丙烯腈与4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮发生取代反应得到2–(氨基亚甲基)-6,6,6-三氟-5-氧代己-3-烯腈盐酸盐；
D、2–(氨基亚甲基)-6,6,6-三氟-5-氧代己-3-烯腈盐酸盐在DCC和亚磷酸作用下自身成环得到6-(三氟甲基)烟腈；
E、6-(三氟甲基)烟腈被氧化得到6-(三氟甲基)吡啶甲酸；
F、2-甲基-4-氰基-6-乙基苯酚先与甲基磺酰氯发生取代反应活化羟基，再与(R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇发生取代反应生成(R)-4-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)-3-乙基-N-羟基-5-甲基苄脒；
G、6-(三氟甲基)吡啶甲酸先于氯化亚砜反应生成6-(三氟甲基)吡啶甲酰氯，再与(R)-
4-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)-3-乙基-N-羟基-5-甲基苄脒发生取代反应，最后缩合生成恶唑环得到化合物(R)-5-(6-三氟甲基-吡啶-4-基)-3-(4-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)-3-乙基-5-苄基)-1,2,4-恶二唑；
H、(R)-5-(6-三氟甲基-吡啶-4-基)-3-(4-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)-3-乙基-5-苄基)-1,2,4-恶二唑水解得到(S)-3-(4-(5-(6-三氟甲基-吡啶-4-基)-1,
2,4-恶二唑-3-基)-2-乙基-6-苄氧基)丙烷-1,2-二醇。
2.根据权利要求1所述的一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，其特征在于步骤A的具体过程为：在反应瓶里加入氰基乙酸和甲醇，再加入羰基还原催化剂NaBH(OAc)3，氮气保护反应体系，缓慢滴加氨水，滴加过程中控制温度不超过60℃，滴加结束后加热回流反应，TLC监控原料反应完全，过滤反应液，加入二氯甲烷萃取，有机相用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，直至水相PH＝8，水洗2次，有机相干燥，旋蒸除溶剂得3-氨基丙烯腈。
3.根据权利要求1所述的一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，其特征在于步骤B的具体过程为：在反应瓶中依次加入乙烯基乙醚、吡啶和二氯甲烷，再加入五氯化磷，冰盐浴恒压漏斗中过夜滴加三氟乙酸，滴加完毕后于室温下搅拌反应，反应结束后用水洗，
10％盐酸洗，饱和碳酸氢钠溶液洗，干燥，抽滤，得粗品，重结晶得4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-
3-烯-2-酮。
4.根据权利要求1所述的一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，其特征在于步骤C的具体过程为：在反应瓶中依次加入3-氨基丙烯腈、4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-
2-酮和甲苯，加热回流反应一段时间后趁热加入正己烷，再加入一定量的稀盐酸，析出固体，在冰浴下搅拌一段时间后抽滤、烘干得2–(氨基亚甲基)-6,6,6-三氟-5-氧代己-3-烯腈盐酸盐。
5.根据权利要求1所述的一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，其特征在于步骤D的具体过程为：在反应瓶中加入2–(氨基亚甲基)-6,6,6-三氟-5-氧代己-3-烯腈盐酸盐和DCC，DMSO作为反应溶剂，氮气保护反应体系，再加入亚磷酸，在室温下搅拌反应一定时间，反应结束后加水，用甲苯萃取，合并有机相，水洗两次，饱和食盐水洗一次，干燥有机相，旋蒸得到红褐色液体6-(三氟甲基)烟腈。
6.根据权利要求1所述的一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，其特征在于步骤E的具体过程为：在反应瓶里加入水，硫酸和冰醋酸，缓慢加入6-(三氟甲基)烟腈，回流过夜反应；反应结束后加入冰块，并用冰盐水冷却，析出白色固体，过滤后滤液用乙酸乙酯萃取，合并有机相，水洗两次，有机相干燥旋蒸，酸洗脱色得到米白色固体6-(三氟甲基)吡啶甲酸。
7.根据权利要求1所述的一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，其特征在于步骤F的具体过程为：在反应瓶中，把4-二甲氨基吡啶，2-甲基-4-氰基-6-乙基苯酚和三乙胺加入甲苯中，在20℃条件下缓慢滴加溶有甲基磺酰氯的甲苯溶液；滴加完后反应2h，先用水洗涤一次，再用水和1N的盐酸溶液的混合溶液洗涤一次，最后用水和饱和碳酸氢钠的混合溶液洗涤一次；有机相浓缩后得到黄色油状液体，全部加入DMF中，再加入(R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇，最后加入碳酸钾，在120℃条件下反应3h，冷却至室温后加入甲基叔丁基醚，再用水洗涤三次，有机相浓缩后得到黄色液体；再加入正庚烷1000mL，在25℃条件下搅拌，有大量固体析出，抽滤烘干后得到白色固体(R)-4-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)-3-乙基-N-羟基-5-甲基苄脒。
8.根据权利要求1所述的一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，其特征在于步骤G的具体过程为：在反应瓶中，加入6-(三氟甲基)吡啶甲酸和甲苯；在20℃条件下滴加氯化亚砜，约20min滴加完全，再搅拌反应30min后在50℃条件下真空抽滤反应液，排出未反应完的氯化亚砜；加入(R)-4-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)-3-乙基-N-羟基-5-甲基苄脒和三乙胺的甲苯混合液，在不超过30℃条件下约20min滴加完全；继续反应
15min后加热至回流，通过分水器分出反应过程中生成的水，反应3h后真空浓缩反应液，得到黄色液体品(R)-5-(6-三氟甲基-吡啶-4-基)-3-(4-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)-3-乙基-5-苄基)-1,2,4-恶二唑。
9.根据权利要求1所述的一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，其特征在于步骤H的具体过程为：在反应器中加入(R)-5-(6-三氟甲基-吡啶-4-基)-3-(4-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)-3-乙基-5-苄基)-1,2,4-恶二唑和乙醇，加热到45℃，再加入1N HCl溶液；反应3h缓慢滴加浓度为32％的氢氧化钠溶液，调节反应液pH为中性，滴加完后浓缩反应液，再加入乙酸乙酯萃取，再用水洗涤两次，有机相浓缩后得到产品(S)-3-(4-(5-(6-三氟甲基-吡啶-4-基)-1,2,4-恶二唑-3-基)-2-乙基-6-苄氧基)丙烷-1,2-二醇。
10.如权利要求1所述的一种具有恶唑环结构免疫抑制药物在制备免疫抑制药物中的应用。