| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 用于制备HCV的大环蛋白酶抑制剂的方法和中间体 | CN201510477307.5 | 2008-02-01 | CN105111200A | 2015-12-02 | A.霍瓦思; D.P.M.德普雷; D.J.奥梅罗德 |
| 本发明涉及式(XVII)化合物及其盐的合成方法和中间体。 | ||||||
| 2 | 一种手性双环[n.3.1]化合物的催化不对称合成方法 | CN201210277566.X | 2012-08-07 | CN103570513A | 2014-02-12 | 胡向平; 张成 |
| 本发明涉及一种利用手性铜催化剂催化的炔丙基化合物和环状烯胺的不对称[3+3]环加成反应来合成手性双环[n.3.1]类化合物的方法。采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性P,N,N-三齿配体在醇类溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成[3.2.1]、[3.3.1]、[4.3.1]等双环桥烃产物，取得了最高>98:2的非对映选择性以及98%的对映体过量百分数。本发明具有操作简单，原料易得，底物适用范围广，非对映及对映选择性高等特点。 | ||||||
| 3 | 氨基醇衍生物及其作为血管紧张肽原酶抑制剂的活性 | CN200580003052.3 | 2005-01-21 | CN1910135A | 2007-02-07 | P·赫罗尔德; S·施塔茨; A·施托亚诺维克; V·钦克; C·马蒂; M·奎尔姆巴赫 |
| 本发明申请涉及通式(I)的新型氨基醇，其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2各自有本说明书中详细说明的定义，涉及其制备方法，还涉及这些化合物作为医药、尤其作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。 | ||||||
| 4 | 五环化合物、中间体、制备过程、组合物和方法 | CN96198083.4 | 1996-08-26 | CN1201392A | 1998-12-09 | T·A·格雷瑟 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)和(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐,其中X为－O－,－S－或－NR5－;Y为－O－,－S－,－CH2－,－CH2CH2－,－CH=CH－或－NR5－;B为－CH2－或－CO－;R1、R2和R3各自独立为－H,－OH,－O(C1－C4烷基),－OCOC6H5,－OCO(C1－C6烷基),－OSO2(C4－C6烷基),－OSO2CF3,Cl或F;n为1或2;W为CH2或C=O;R4为1－哌啶基,2－氧代－1－哌啶基,1－吡咯烷基,甲基－1－吡咯烷基,二甲基－1－吡咯烷基,2－氧代－1－吡咯烷基,4－吗啉代,二甲基氨基,二乙基氨基或1－六亚甲基亚氨基;R5为C1－C3烷基,－COC6H5,－CO(C1－C6烷基),－C(O)OC6H5,－C(O)O(C1－C6烷基),－SO2(C1－C6烷基),－SO2C6H5或－SO2CF3。本发明也提供中间体化合物;用于制备式(Ⅰ)和(Ⅱ)化合物的方法;和利用式(Ⅰ)和(Ⅱ)化合物的药学方法和制剂。 | ||||||
| 5 | 具有含氮取代基的键合聚合物的多环芳烃 | CN201280054684.2 | 2012-10-30 | CN103998541B | 2015-11-25 | C·巴斯吉耶; P·维斯 |
| 本发明涉及通式(1)键合聚合物的多环芳烃化合物，其中P表示具有至少三个包含任选取代苯环的重复单元的聚合结构部分；Q表示二萘嵌苯、四萘嵌三苯或三萘嵌二苯结构部分；Y选自：(i)卤素和(ii)具有3至约8个环成员且通过N原子结合在Q上的任选取代N-杂脂环族基团，条件是至少一个Y表示(ii)；x表示1-4的整数；w表示1-4的整数。本发明进一步涉及制备这种化合物的方法，及其在可特别用于制备标识或安全特征的印刷油墨组合物中的用途。(P—O)x—Q—(Y)w (1)。 | ||||||
| 6 | 内酯化合物、含内酯的单体、它们的聚合物、使用该聚合物的抗蚀剂组合物、使用该抗蚀剂组合物的图形形成方法 | CN200580021369.X | 2005-08-24 | CN1976913B | 2010-10-06 | 角田真一; 小森谷治彦; 铃木克俊; 前田一彦 |
| 本发明涉及新的第1-第4内酯化合物。第1内酯化合物用式(1)表示，[化18]式中，X表示CH2、CH2CH2、O、S或NR1，R1表示氢原子，碳数1-10的直链状，分枝状或环状烷基，该烷基的氢的一部分或全部可以用氟原子取代，此外，烷基的一部分也可以含有具有氧原子、硫原子、氮原子、碳-碳双键、羰基、羟基或羧基的原子团。 | ||||||
| 7 | 碘代苯基取代的环状酮烯醇 | CN200910161342.0 | 2005-09-13 | CN101696184A | 2010-04-21 | R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; K·伊尔格; S·莱尔; D·福伊希特; O·马萨姆; U·雷克曼; G·博杰克; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; W·亨普尔; E·桑沃尔德 |
| 本发明涉及新的式(I)的碘代苯基取代的环状酮烯醇，其中CKE、J、X和Y具有上述定义；涉及其多种制备方法和中间体，及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途。所述杀虫剂和/或除草剂包括式(I)的碘代苯基取代的环状酮烯醇和至少一种改善作物植物相容性的化合物。 | ||||||
| 8 | 制备双环二酮盐的方法 | CN03109514.3 | 2003-04-08 | CN1235855C | 2006-01-11 | H·施奈德; C·吕希 |
| 本发明涉及通式I的双环1，3-二酮盐的制备方法，其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢或C1-C4烷基；A和E分别独立地为C1-C2亚烷基，并且所述亚烷基可以被C1-C4烷基一次或至多四次取代，并且M+为碱金属离子、碱土金属离子或铵离子，所述方法通过通式Ⅱ的化合物的氧化生成通式Ⅲ的化合物，并且随后在碱和催化量的氰化物存在时，或在烃氧基碱金属或烃氧基碱土金属存在时转化为通式Ⅰ的化合物，并且涉及新的通式Ⅲ的双环烯醇内酯中间体在该方法中的应用。 | ||||||
| 9 | 制备双环二酮盐的方法 | CN03109514.3 | 2003-04-08 | CN1450044A | 2003-10-22 | H·施奈德; C·吕希 |
| 本发明涉及通式I的双环1，3－二酮盐的制备方法，其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢或C1－C4烷基；A和E分别独立地为C1－C2亚烷基，并且所述亚烷基可以被C1－C4烷基一次或至多四次取代，并且M+为碱金属离子、碱土金属离子或铵离子，所述方法通过通式II的化合物的氧化生成通式III的化合物，并且随后在碱和催化量的氰化物存在时，或在烃氧基碱金属或烃氧基碱土金属存在时转化为通式I的化合物，并且涉及新的通式III的双环烯醇内酯中间体在该方法中的应用。 | ||||||
| 10 | 一种连续分离桉叶油中1,8‑桉叶油素和α‑蒎稀的方法 | CN201611117549.4 | 2016-12-07 | CN106800496A | 2017-06-06 | 陈力; 刘国民 |
| 本发明公开了一种连续分离桉叶油中1,8‑桉叶油素和α‑蒎稀的方法，包括如下步骤：（1）开启精馏系统1和精馏系统2的真空泵和塔顶的冷凝装置，使系统稳定；（2）将桉叶油预加热到40‑50℃后从进料板进入精馏系统1中，开始阶段精馏系统1进行全回流提取20min；（3）全回流后，将回流比设为20‑25:1，得到的冷凝液即为α‑蒎稀；（4）检测精馏系统1塔底液中α‑蒎稀的含量，当含量＜5%时，将塔底液从进料板进入精馏系统2中，开始阶段精馏系统2进行全回流提取20min；（5）全回流后，将回流比设为15‑20:1，得到的冷凝液即为1,8‑桉叶油素。本方法采用双塔精馏分离提取桉叶油中1,8‑桉叶油素和α‑蒎稀，实现了连续运行，1,8‑桉叶油素的含量在90%以上。 | ||||||
| 11 | 用作MoGAT-2抑制剂的新苄基磺酰胺化合物 | CN201380057789.8 | 2013-10-30 | CN104768941B | 2016-08-24 | F·J·阿赫哈斯-奇卡罗; N·迪亚兹比佐; J·M·格鲁贝尔; D·R·斯塔克 |
| 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。 | ||||||
| 12 | 用作MoGAT-2抑制剂的新苄基磺酰胺化合物 | CN201380057789.8 | 2013-10-30 | CN104768941A | 2015-07-08 | F·J·阿赫哈斯-奇卡罗; N·迪亚兹比佐; J·M·格鲁贝尔; D·R·斯塔克 |
| 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。 | ||||||
| 13 | 具有含氮取代基的键合聚合物的多环芳烃 | CN201280054684.2 | 2012-10-30 | CN103998541A | 2014-08-20 | C·巴斯吉耶; P·维斯 |
| 本发明涉及通式(1)键合聚合物的多环芳烃化合物，其中P表示具有至少三个包含任选取代苯环的重复单元的聚合结构部分；Q表示二萘嵌苯、四萘嵌三苯或三萘嵌二苯结构部分；Y选自：(i)卤素和(ii)具有3至约8个环成员且通过N原子结合在Q上的任选取代N-杂脂环族基团，条件是至少一个Y表示(ii)；x表示1-4的整数；w表示1-4的整数。本发明进一步涉及制备这种化合物的方法，及其在可特别用于制备标识或安全特征的印刷油墨组合物中的用途。(P—O)x—Q—(Y)w (1) | ||||||
| 14 | 碘代苯基取代的环状酮烯醇 | CN200910161343.5 | 2005-09-13 | CN101696197A | 2010-04-21 | R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; K·伊尔格; S·莱尔; D·福伊希特; O·马萨姆; U·雷克曼; G·博杰克; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; W·亨普尔; E·桑沃尔德 |
| 本发明涉及新的式(I)的碘代苯基取代的环状酮烯醇，其中CKE、J、X和Y具有上述定义；涉及其多种制备方法和中间体，及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途。所述杀虫剂和/或除草剂包括式(I)的碘代苯基取代的环状酮烯醇和至少一种改善作物植物相容性的化合物。 | ||||||
| 15 | 内酯化合物、含内酯的单体、它们的聚合物、使用该聚合物的抗蚀剂组合物、使用该抗蚀剂组合物的图形形成方法 | CN200580021369.X | 2005-08-24 | CN1976913A | 2007-06-06 | 角田真一; 小森谷治彦; 铃木克俊; 前田一彦 |
| 本发明涉及新的第1－第4内酯化合物。第1内酯化合物用式(1)表示，[化18]式中，X表示CH2、CH2CH2、O、S或NR1，R1表示氢原子，碳数1－10的直链状，分枝状或环状烷基，该烷基的氢的一部分或全部可以用氟原子取代，此外，烷基的一部分也可以含有具有氧原子、硫原子、氮原子、碳－碳双键、羰基、羟基或羧基的原子团。 | ||||||
| 16 | 窒素含有置換基を有するポリマー結合多環式芳香族炭化水素 | JP2014540394 | 2012-10-30 | JP6093988B2 | 2017-03-15 | パスキエ, セシル; ウィス, パトリック |
| 17 | Iodine - phenyl substituted cyclic ketoenols | JP2007531656 | 2005-09-13 | JP5136981B2 | 2013-02-06 | フイツシヤー，ライナー; ブレトシユナイダー，トーマス; イルク，ケルステイン; レーア，シユテフアン; フオイヒト，デイーター; マルサム，オルガ; レツクマン，ウード; ボーヤツク，ギドー; アルノルト，クリステイアン; アウラー，トーマス; ヒルズ，マーテイン・ジエフリー; ケーネ，ハインツ; ヘンペル，バルトラウト; サンバルト，エーリツヒ |
| 18 | Lactone compound, a lactone-containing monomer, a polymer compound, the resist material and a patterning method using the same | JP2004266071 | 2004-09-13 | JP4683887B2 | 2011-05-18 | 一彦 前田; 治彦 小森谷; 真一 角田; 克俊 鈴木 |
| 19 | Its activity as the amino alcohol derivative and renin inhibitor | JP2006550178 | 2005-01-21 | JP2007520487A | 2007-07-26 | クヴィルムバハ，ミヒャエル; シュトゥッツ，シュテファン; ストヤノビッチ，アレクサンダー; チンケ，ヴィンチェンツォ; ヘーロルト，ペーター; マルツィ，クリスティアーネ |
| 本出願は、一般式（Ｉ）〔式中、Ｒ、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｘ １ 、及びＸ ２はそれぞれ本明細書で詳細に説明された定義を有する〕で示される新規のアミノアルコール、その製法、及びそれら化合物の医薬としての、特にレニン阻害剤としての使用に関する。 | ||||||
| 20 | Tetrahydropyranyl cyclopentyl benzylamide modulators of chemokine receptor activity | JP2004550126 | 2003-10-24 | JP2006514003A | 2006-04-27 | ゴーブル，ステイーブン・デイ; シヤンカラン，コサンダラマン; チヨウ，チヤンユウ; パスターナク，アレクサンダー; ブートラ，ガボール; ミルズ，サンダー・ジイ; ヤン，リフー |
| 本発明は、ケモカイン受容体活性の調節剤として有用な式（Ｉ）の化合物に関するものである（式中、Ｒ
１ 、Ｒ
２ 、Ｒ
３ 、Ｒ
４ 、Ｒ
５ 、Ｒ
６ 、Ｒ
７ 、Ｒ
８ 、Ｒ
９ 、Ｒ
１０ 、Ｒ
１１ 、Ｒ
２７ 、Ｒ
２８ 、Ｒ
２９ 、Ｒ
３０ 、Ｒ
３１ 、Ｘ、ｍ、ｎおよび点線は本明細書で定義されている）。 詳細にはそれら化合物は、ケモカイン受容体ＣＣＲ−２の調節剤として有用である。
【化５０７】 |
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