| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种二苯并硒酚衍生物及其制备方法 | CN201510969285.4 | 2015-12-19 | CN105503823A | 2016-04-20 | 马杰; 胡益民 |
| 本发明提供了一种二苯并硒酚衍生物及其制备方法，制备方法包括如下步骤：以氢化钠为催化剂，将丙二酸酯与炔丙基溴加入到乙腈溶剂中，冰水浴反应8～14小时，得到化合物a；在无水无氧条件下，化合物a与苯基溴乙炔的取代物在催化剂和碱的作用下，在乙腈溶剂中20～30℃反应8～14小时，得到化合物b；化合物b与二苯基二硒醚在甲苯中95-105℃反应，分离纯化后，即可得到二苯并硒酚衍生物。与现有技术相比，本发明提供了一种全新的多取代二苯基硒酚的合成方法，生成一系列新的硒酚衍生物，相对于普通硒酚衍生物，本发明制备的二苯并硒酚衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。 | ||||||
| 2 | 单体、低聚和聚噻吩并[3,2-b]噻吩 | CN201210057765.X | 2005-04-21 | CN102702486A | 2012-10-03 | M·黑尼; R·瓦戈纳; I·麦克洛奇; S·蒂尔尼 |
| 本发明涉及新型单体、低聚和聚噻吩并[3，2-b]噻吩，涉及它们的用途，作为半导体或电荷传输材料，在光学、电光学或电子器件如液晶显示器、光学膜、用于薄膜晶体管液晶显示器的有机场效应晶体管(FET或OFET)中，以及在集成电路器件如RFID标签，平板显示器中的电致发光器件，和光致电压和传感器器件中的用途，和包含该新型聚合物的场效应晶体管、发光器件或ID标签。 | ||||||
| 3 | 作为抗原虫药的新的BICHALCOPHENES及其前药 | CN200610106477.3 | 2006-05-19 | CN1935797A | 2007-03-28 | 理查德·R.·蒂德韦尔; 戴维·W.·博伊金; 查德·E.·斯蒂芬斯; 穆罕默德·A.·伊斯梅尔; W.·戴维·威尔逊; 雷托·布隆; 卡尔·韦尔鲍沃茨 |
| 本发明描述了新的双阳离子bichalcophene化合物。本发明公开的新的双阳离子bichalcophene化合物对布氏锥虫罗德西亚亚种(Trypanosoma brucei rhodesiense)、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)或杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)显示与喷他脒和furamidine的体外活性相当的体外活性。所述新的双阳离子bichalcophene化合物中的一些对布氏锥虫罗德西亚亚种感染的鼠科动物模型显示良好的体内活性。 | ||||||
| 4 | 杂芳烃甲酰胺作为多巴胺－D3配体用于治疗中枢神经系统疾病的用途 | CN03815742.X | 2003-07-02 | CN1665503A | 2005-09-07 | P·格梅纳; H·许布纳; K·施罗特尔 |
| 本发明涉及神经受体活性的具有通式(I)的N－4－(4－(2－甲氧基苯基)哌嗪－1－基)丁基－2－吲哚基甲酰胺并涉及结构类似的具有通式(II)的2－二茂铁基化合物及其用于治疗CNS疾病，例如精神分裂症，各种形式的忧郁症，神经变性紊乱，性功能紊乱，可卡因、鸦片和烟碱成瘾，以及青光眼，认知紊乱，多动腿综合症，活动亢进综合症(ADHS)，高催乳素血症，高泌乳素瘤，与帕金森氏疾病有关的运动病症，治疗L－DOPA－和安定药诱导的运动疾病，例如静坐不能，战栗，张力障碍和运动障碍，其中取代基定义如说明书。 | ||||||
| 5 | 一种硒酚乙烯化合物及其有机共轭材料和其制备方法 | CN201610273078.X | 2016-04-28 | CN105859681A | 2016-08-17 | 黄辉; 董涛; 吕磊; 王小芬 |
| 本发明实施例涉及硒酚乙烯化合物及其有机共轭材料和其制备方法，所述硒酚乙烯化合物的结构通式为：所述Et为乙基。所述硒酚乙烯化合物的有机共轭材料的结构通式为：所述A为具有不同给受电子能力的芳香共轭单元，n为聚合度，为2?100的任一整数。本发明的硒酚乙烯化合物利用烯烃复分解反应，由硒酚与正丁基锂，六羰基铬，三乙氧基四氟硼酸盐和四(三苯基膦)钯在有机溶剂中反应制得。相应的有机共轭材料采用still耦合反应制备。本发明所提供的制备方法路线简单，步骤少，生产成本低。 | ||||||
| 6 | 有机硒物质及其在有机发光装置中的用途 | CN201310019226.1 | 2009-09-24 | CN103094490B | 2016-03-09 | 夏传军; R·孔; 马斌; 林春 |
| 本发明提供了多种有机硒化合物，包括二苯并硒酚、苯并[b]硒酚或苯并[c]硒酚；以及在有机发光装置中它们的用途。 | ||||||
| 7 | 杂环稠合的硒吩单体 | CN200810210345.4 | 2008-07-11 | CN101353353B | 2013-09-25 | S·扎恩; C·A·科斯特洛; M·麦克劳斯 |
| 杂环稠合的硒吩单体以及式(1)的杂环稠合的硒吩的制备方法：其中X是S或Se，Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se，R是取代基。该单体可以聚合反应形成导电聚合物或低聚物。 | ||||||
| 8 | 有机硒物质及其在有机发光装置中的用途 | CN200980136720.8 | 2009-09-24 | CN102160206A | 2011-08-17 | 夏传军; R·孔; 马斌; 林春 |
| 本发明提供了多种有机硒化合物，包括二苯并硒酚、苯并[b]硒酚或苯并[c]硒酚；以及在有机发光装置中它们的用途。 | ||||||
| 9 | 糖苷酶抑制剂及其合成方法 | CN200780015924.7 | 2007-03-02 | CN101437809A | 2009-05-20 | 布赖恩·M·平托; 布莱尔·D·约翰斯顿; 阿马德·加瓦米; 莫妮卡·G·茨泽皮娜; 刘慧; 卡希纳思·萨达拉普里; 亨里克·H·詹森; 拉文德拉纳思·纳西; 纳格·S·库马 |
| Salacinol、其立体异构体、类似物、同系物和其他衍生物的合成方法，它们可潜在地用作葡糖苷酶抑制剂。在某些实施方案中，本发明的化合物可以具有通式(I)或(II)。合成方案可以包括使环硫酸酯与含有杂原子(X)的5元环糖反应。该杂原子优选包括硫、硒或氮。该环硫酸酯和环糖试剂可容易由糖前体如D－葡萄糖、L－葡萄糖、D－木糖和L－木糖制备。目标化合物是通过5元环糖上的杂原子的亲核进攻使环硫酸酯开环而制备的。所得到的杂环化合物具有包含杂原子阳离子和硫酸根阴离子的稳定的内盐结构。该合成方案以中等至良好的产率生成目标化合物的各种立体异构体，并且副反应减少。还描述了Salacinol的链延长的类似物。 | ||||||
| 10 | 选择性识别G－四链体DNA的双阳离子化合物 | CN200610144783.6 | 2006-11-14 | CN101003525A | 2007-07-25 | 理查德·R.·蒂德韦尔; 戴维·W.·博伊金; 穆罕默德·A.·伊斯梅尔; W.·戴维·威尔逊; 伊丽莎白·W.·怀特; 阿尔温德·库马尔; 鲁佩施·南琼达 |
| 本发明描述了高度选择性结合G－四链体DNA的双阳离子化合物。几种化合物展示了对G－四链体DNA的沟结合能力，并且在体外和体内表现出对布氏罗得西亚锥虫的活性。所述化合物代表了治疗癌症、疟疾、利什曼病和锥虫病的新药。 | ||||||
| 11 | 硫取代的二芳基甲烷亚硫酰基衍生物 | CN200580019349.9 | 2005-04-13 | CN1997628A | 2007-07-11 | 爱德华·R·培根; 桑卡尔·查特吉; 德里克·邓恩; 玛丽-伊迪丝·古德尔; 格雷格·A·霍斯泰特勒; 穆罕默德·伊克巴尔; 布里吉特·勒叙尔; 菲利普·卢韦; 埃里克·里盖; 多米尼克·施魏策尔; 克里斯托弗·尤 |
| 本发明涉及化学组合物、及其制备方法和组合物的应用。具体地，本发明涉及包括式(I)的取代的二芳基－甲烷亚硫酰基乙酰胺：其中Ar、Y、R1、R2、R4、R5、q和x如本文中定义的；及其治疗疾病的应用，包括治疗与发作性睡病、阻塞性睡眠呼吸暂停、或倒班工作睡眠障碍有关的嗜睡；帕金森氏病；阿尔茨海默氏病；注意力缺乏障碍；注意力缺乏多动症；抑郁症；或与神经疾病有关的疲劳；以及促进觉醒。 | ||||||
| 12 | 一种硒吩类化合物 | CN201510832932.7 | 2015-11-26 | CN105330642A | 2016-02-17 | 周海兵; 唐初; 张思龙; 王治勇 |
| 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种以雌激素受体为靶点、不仅抗荷尔蒙依赖型(阳性，ER+)乳腺癌，而且对非荷尔蒙依赖型(阴性，ER-)乳腺癌也有良好抑制活性的硒吩类化合物。以硒吩和苯硼酸试剂为原料，通过Suzuki偶联反应制备得到一系列的二取代或三取代羟基苯基硒吩类化合物。体外抗肿瘤实验表明，这类新型硒吩类化合物与临床上应用的抗乳腺癌药物他莫昔芬相比，对荷尔蒙依赖型乳腺癌(阳性，ER+)MCF-7细胞和非荷尔蒙依赖型乳腺癌(阴性，ER-)MDA-MB-231细胞均具有更强的抑制活性，而且大部分新型硒吩类化合物对正常细胞VERO细胞没有毒性，而现有临床应用药物他莫昔芬对正常VERO细胞有较强的毒性。本发明主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗乳腺癌药物中的应用。 | ||||||
| 13 | 硒吩稠合芳族化合物和其制备方法 | CN201280047757.5 | 2012-09-28 | CN103906742A | 2014-07-02 | 林东烈; 南都铉; 拉什米·迪贝; 李韩根 |
| 提供了一种硒吩稠合芳族化合物，以及该硒吩稠合芳族化合物的制备方法。 | ||||||
| 14 | 有机硒物质及其在有机发光装置中的用途 | CN200980136720.8 | 2009-09-24 | CN102160206B | 2014-06-11 | 夏传军; R·孔; 马斌; 林春 |
| 本发明提供了多种有机硒化合物，包括二苯并硒酚、苯并[b]硒酚或苯并[c]硒酚；以及在有机发光装置中它们的用途。 | ||||||
| 15 | 用于测定样品中硫氧还蛋白还原酶活性的方法和试剂盒及应用 | CN201080049877.X | 2010-11-03 | CN102695805B | 2014-05-14 | 曾慧慧 |
| 本发明公开了一种测定样品中硫氧还蛋白还原酶活性的方法和试剂盒及应用。该方法包括分别测定硒啉类化合物处理样品前后样品中的巯基含量，通过样品处理前后的巯基含量之差，计算样品的硫氧还蛋白还原酶活性。另外，本发明还公开了一种体内抗疾病水平的评价方法，该方法包括测定样品中硫氧还蛋白还原酶活性，并计算氧化应激水平与硫氧还蛋白还原酶活性的步骤。 | ||||||
| 16 | 肟酯化合物及含有该化合物的光聚合引发剂 | CN200780101523.3 | 2007-12-25 | CN101855201B | 2013-09-18 | 泽本大介; 富永信秀 |
| 本发明的肟酯化合物以下述通式(I)表示，其作为光聚合引发剂是有用的。以该肟酯化合物为有效成分的光聚合引发剂高效地吸收405nm或365nm等长波长的光而活化，显示高感度。通式中，R1及R2表示R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN，R11～R13表示氢原子、C1～20烷基、C6～30芳基、C7～30芳烷基或C2～20杂环基，R3及R4表示R11、OR11、SR11、COR11、CONR12R13、NR12COR11、OCOR11、COOR11、SCOR11、OCSR11、COSR11、CSOR11、CN、卤原子或羟基，a及b为0～4，X表示氧原子、硫原子、硒原子、CR31R32、CO、NR33或PR34，R31～R34与R1相同。 | ||||||
| 17 | 有机硒物质及其在有机发光装置中的用途 | CN201310019226.1 | 2009-09-24 | CN103094490A | 2013-05-08 | 夏传军; R·孔; 马斌; 林春 |
| 本发明提供了多种有机硒化合物，包括二苯并硒酚、苯并[b]硒酚或苯并[c]硒酚；以及在有机发光装置中它们的用途。 | ||||||
| 18 | 一种用于预报人体发生异常增殖或肿瘤发生风险的检测方法 | CN200910207455.X | 2009-11-03 | CN102051406A | 2011-05-11 | 曾慧慧 |
| 本发明涉及一种用于预报人体异常增殖或肿瘤发生风险的检测方法，所述检测方法包括测定样品中的下述指标：1)用DTNB直接测定样品中总巯基含量；2)采用特异性的硫氧还蛋白还原酶抑制剂化合物，选择性地抑制样本中的硫氧还蛋白还原酶活性后，再用DTNB测定样品中其他巯基物质的含量，所述的特异性的硫氧还蛋白还原酶抑制剂化合物为具有TrxR抑制活性的硒啉类化合物；3)用总巯基含量减去其他巯基含量，即得样品中的TrxR的含量和活性。本发明的检测结果可用于异常增殖或肿瘤发生风险，并具有特异性和高选择性。 | ||||||
| 19 | 肟酯化合物及含有该化合物的光聚合引发剂 | CN200780101523.3 | 2007-12-25 | CN101855201A | 2010-10-06 | 泽本大介; 富永信秀 |
| 本发明的肟酯化合物以下述通式(I)表示，其作为光聚合引发剂是有用的。以该肟酯化合物为有效成分的光聚合引发剂高效地吸收405nm或365nm等长波长的光而活化，显示高感度。通式中，R1及R2表示R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN，R11～R13表示氢原子、C1～20烷基、C6～30芳基、C7～30芳烷基或C2～20杂环基，R3及R4表示R11、OR11、SR11、COR11、CONR12R13、NR12COR11、OCOR11、COOR11、SCOR11、OCSR11、COSR11、CSOR11、CN、卤原子或羟基，a及b为0～4，X表示氧原子、硫原子、硒原子、CR31R32、CO、NR33或PR34，R31～R34与R1相同。 | ||||||
| 20 | 杂环稠合的硒吩单体 | CN200810210345.4 | 2008-07-11 | CN101353353A | 2009-01-28 | S·扎恩; C·A·科斯特洛; M·麦克劳斯 |
| 杂环稠合的硒吩单体以及式(1)的杂环稠合的硒吩的制备方法，其中X是S或Se，Y是S或Se，其中X和Y中的一个或两个是Se，R是取代基。该单体可以聚合反应形成导电聚合物或低聚物。 | ||||||
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