| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 单分散九聚乙二醇十二烷基醇单醚及其硫酸盐的制备方法和应用 | CN201510402004.7 | 2015-07-10 | CN106316802A | 2017-01-11 | 江中兴; 余泽琼 |
| 本发明公开了一种单分散九聚乙二醇十二烷基醇单醚及其硫酸盐的制备方法和应用，属于医药化工领域。从十二烷基醇出发，首先在碱的作用下通过与九聚乙二醇环硫酸酯的一次开环反应或通过与共含有九个乙二醇单元的多个寡聚乙二醇环硫酸酯的多次开环反应得到九聚乙二醇十二烷基醇单醚的硫酸盐；然后在硫酸的作用下水解得到九聚乙二醇十二烷基醇单醚。该方法可用于单分散聚乙二醇的长链烷基单醚及其硫酸盐的制备中。本发明以单一分子量聚乙二醇环硫酸酯为原料实现了六聚以上乙二醇的烷基醇单醚的高效合成，合成中没有用保护基，步骤简便，适于工业化生产，得到的产品相对于现有制备的聚桂醇具有明显的优势。 | ||||||
| 2 | 非水电解液以及使用了该非水电解液的蓄电设备 | CN201280038978.6 | 2012-08-07 | CN103748730B | 2016-06-08 | 安部浩司; 岛本圭 |
| 本发明提供可以提高低温循环特性和高温保存后的低温放电特性等宽温度范围内的电化学特性的非水电解液以及使用了该非水电解液的蓄电设备。本发明为：（1）一种非水电解液，其是在非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液，其中，在非水电解液中含有0.001～10质量%的下述通式（I）所示的化合物；以及（2）一种蓄电设备，其是具备正极、负极以及非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液的蓄电设备，其中，所述非水电解液为上述（1）所述的非水电解液。式中，Y表示-C（＝O）-基或-S（＝O）2-基，R3及R4各自独立地表示至少一个氢原子被卤原子取代了的碳数为6～10的芳基、或者R3和R4键合而成的碳数为5～12的环链烷二基或苯二基；R表示-C（R1）（R2）-或-L-，R1及R2各自独立地表示氢原子、卤原子或者碳数为1～4的烷基，L表示可被卤原子取代的碳数为1～6的2价连接基团。 | ||||||
| 3 | 一种甲烷二磺酸亚甲环酯的提纯方法 | CN201410108504.5 | 2014-03-21 | CN104926783A | 2015-09-23 | 刘鹏; 梅银平 |
| 本发明提出了一种甲烷二磺酸亚甲环酯的提纯方法，用于解决现有的提纯方法得到的甲烷二磺酸亚甲环酯色号偏高、纯度偏低且提纯效率低的问题，包括加合反应和裂解反应；加合反应是将甲烷二磺酸亚甲环酯粗品与摩尔过量的C1-4伯烷基叔胺进行加合反应，得到加合产物；裂解反应是将上述加合产物进行裂解，得到纯度至少为90%的甲烷二磺酸亚甲环酯。本发明提供的甲烷二磺酸亚甲环酯的提纯方法操作简单、纯化率高、产品品质佳，可以规模化生产。 | ||||||
| 4 | 用于递送1,3-丙二磺酸的方法、化合物和组合物 | CN201080032065.4 | 2010-08-06 | CN102471248B | 2015-01-07 | X·孔; N·莱文斯; A·博兹德; S·希波莱特; R·弗兰尼特; J·雷纳德 |
| 本发明涉及在受试者中递送1，3-丙二磺酸(1，3PDS)的方法、化合物、和组合物，优选为人受试者。本发明涵盖或体外或体内产生或生成1，3PDS的化合物。本发明还涉及用于预防和治疗相关疾病和病症的1，3PDS的磺酸酯前药以及1，3PDS的Gemini二聚物和低聚物。 | ||||||
| 5 | 环状二磺酸酯的制造方法 | CN200780022635.X | 2007-06-14 | CN101472909A | 2009-07-01 | 冈本训明; 绵引勉; 角野元重 |
| 本发明的目的是提供一种收率高且有利于工业生产的环状二磺酸酯的制造方法。本发明提供了一种用通式(3)表示的环状二磺酸酯的制造方法，其特征在于，使用通式(1)表示的链烷二磺酸银与用通式(2)表示的二卤代链烷在非极性溶剂中进行反应而得到，上述通式中，X1及X2分别独立地表示氯原子、溴原子或碘原子，Y及Z分别独立地表示链中可以有杂原子的取代或未取代的亚烷基链。 | ||||||
| 6 | 一种制备二磺酸亚甲酯化合物的方法 | CN201410138231.9 | 2014-04-08 | CN104974131A | 2015-10-14 | 刘鹏; 梅银平 |
| 本发明提出了一种制备二磺酸亚甲酯化合物的方法，用于解决现有的制备方法使用的原料价格昂贵且收率偏低的问题，其包括在碱和有机溶剂的作用下，使甲烷二磺酸亚甲环酯与卤代烷反应。本发明提供的制备二磺酸亚甲酯化合物的方法，原料廉价易得且产物收率高，有效简化了生产操作，降低了生产成本。 | ||||||
| 7 | 磺酸酯的制造方法 | CN200780033684.3 | 2007-04-20 | CN101511782B | 2013-08-07 | 冈本训明; 绵引勉; 角野元重; 柴崎贵雄 |
| 本发明的课题是提供一种有效地且高收率地制造磺酸酯的方法。本发明的技术方案是一种磺酸酯化合物的制造方法，其特征在于，使(a)具有磺基(-SO3H)的化合物与(b)具有通式[1]表示基团的化合物在能够与该磺基形成盐的有机碱的共存下反应，-OR1 [1]通式[1]中，R1表示用通式[2]表示的磺酰基或用通式[3]表示的酰基，-SO2-R2 [2]通式[2]中，R2表示卤原子、卤代烷基、烷氧基、或烷基或芳基，其中，该烷基或芳基具有取代基或不具有取代基，通式[3]中，R3表示烷基或芳基，该烷基或芳基具有取代基或不具有取代基。 | ||||||
| 8 | 制造二磺酸亚甲酯化合物的方法 | CN201180041091.8 | 2011-07-27 | CN103080099A | 2013-05-01 | 坂东诚二; 藤原健志; 白石浩之; 桧山武宽 |
| 本发明提供一种制造二磺酸亚甲酯化合物的方法，其包括在酸和脱水剂的存在下使甲醛化合物与选自各自由特定式表示的烷烃二磺酸碱金属盐和烷烃二磺酸碱土金属盐的至少一种烷烃二磺酸盐反应。根据本发明的方法，可以以低成本和简单的方式获得二磺酸亚甲酯化合物。 | ||||||
| 9 | 制备二磺酸亚甲酯化合物的方法 | CN200780014629.X | 2007-04-04 | CN101426776B | 2012-11-07 | 桧山武宽; 竹内刚; 明见秀彦; 加贺野宏和 |
| 本发明提供了一种以低成本和简单的方式制备二磺酸亚甲酯化合物的方法。其中具体公开了制备通式(2)所代表的二磺酸亚甲酯化合物的方法，包括在脱水剂存在下，使通式(1)所代表的磺酸化合物与甲醛化合物反应：其中R1和R2独立地是氢原子或其氢原子可被卤素原子取代的具有1～4个碳原子的烷基；n是1～4的整数，条件是当n是2～4的整数时，n个R1以及n个R2可以彼此相同或不同；其中，R1、R2和n与上述通式(1)中的那些相同。 | ||||||
| 10 | 光酸产生剂及含有该光酸产生剂的光致抗蚀剂 | CN201110128498.6 | 2011-03-31 | CN102304068A | 2012-01-04 | E·阿恰达; 李明琦; C-B·徐 |
| 光酸产生剂及含有该光酸产生剂的光致抗蚀剂。本发明涉及合成光酸产生剂化合物(“PAGs”)的新方法、新的光酸产生剂化合物和含有这些PAG化合物的光致抗蚀剂组合物。在特别的方面，光酸产生剂具有1)SO3-基团，2)一个或多个氟化碳原子和3)一个或多个直接或间接地被酮酸酯基团取代的氟化碳原子。 | ||||||
| 11 | 制备二磺酸亚甲酯化合物的方法 | CN200780014629.X | 2007-04-04 | CN101426776A | 2009-05-06 | 桧山武宽; 竹内刚; 明见秀彦; 加贺野宏和 |
| 本发明提供了一种以低成本和简单的方式制备二磺酸亚甲酯化合物的方法。其中具体公开了制备通式(2)所代表的二磺酸亚甲酯化合物的方法，包括在脱水剂存在下，使通式(1)所代表的磺酸化合物与甲醛化合物反应，其中R1和R2独立地是氢原子或其氢原子可被卤素原子取代的具有1～4个碳原子的烷基；n是1～4的整数，条件是当n是2～4的整数时，n个R1以及n个R2可以彼此相同或不同，其中，R1、R2和n与上述通式(1)中的那些相同。 | ||||||
| 12 | 杀真菌剂N-环丙基-磺酰胺衍生物 | CN200780012170.X | 2007-04-05 | CN101415698A | 2009-04-22 | H·-G·施瓦茨; S·盖斯曼; K·-H·库克; P·达曼; U·沃彻多夫-纽曼; S·卡波纳; S·加里; C·斯蒂尔; A·维利耶; J·-P·沃尔斯 |
| 本发明涉及其中取代基是环基的通式(I)的N－环丙基－磺酰胺衍生物及其制备方法，以及它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌、特别是植物中的植物病原真菌的方法。 | ||||||
| 13 | 一种1,3‑丙二磺酸酐的一锅制备方法 | CN201710156379.9 | 2017-03-16 | CN106946842A | 2017-07-14 | 赵经纬; 焦昌梅; 王龙翔; 孙安乐; 信勇 |
| 本发明公开了一种1,3‑丙二磺酸酐的一锅制备方法，方法如下：(1)制备1,3‑丙二磺酸；(2)脱溶剂；(3)脱水。本发明摒弃了传统通过亚硫酸钠为中间体，再通过强酸进行置换的方法，采用一锅式的二氧化硫制备方法，本发明的生产方法工艺简单，原子利用率高，三废少，收率高。 | ||||||
| 14 | 一种亚烷基二磺酸酐的制备方法 | CN201410051171.7 | 2014-02-14 | CN103755679A | 2014-04-30 | 冯绍伟 |
| 本发明属于有机化合物的合成方法技术领域，尤其涉及一种亚烷基二磺酸酐的制备方法，至少包括以下步骤：用饱和亚硫酸钠水溶液与二溴代烷烃发生取代反应，生成亚烷基二磺酸钠盐，然后将亚烷基二磺酸钠盐通过阳离子交换树脂交换得到亚烷基二磺酸的水合物：再将亚烷基二磺酸的水合物与过量的脱水剂进行脱水反应，反应后除去过量的脱水剂，对反应产物进行洗涤除去残留的亚烷基二磺酸，再经干燥得到亚烷基二磺酸酐。相对于现有技术，本发明采用阳离子交换树脂制备亚烷基二磺酸，具有效率高，速度快，树脂可回收反复使用，同时能够避免副产物的生成的优点，且本发明操作步骤简单、反应条件温和、成本低廉、产物易分离提纯、产率高、制得的产物纯度高。 | ||||||
| 15 | 光酸产生剂及含有该光酸产生剂的光致抗蚀剂 | CN201110128498.6 | 2011-03-31 | CN102304068B | 2014-04-30 | E·阿恰达; 李明琦; C-B·徐 |
| 光酸产生剂及含有该光酸产生剂的光致抗蚀剂。本发明涉及合成光酸产生剂化合物(“PAGs”)的新方法、新的光酸产生剂化合物和含有这些PAG化合物的光致抗蚀剂组合物。在特别的方面，光酸产生剂具有1)SO3-基团，2)一个或多个氟化碳原子和3)一个或多个直接或间接地被酮酸酯基团取代的氟化碳原子。 | ||||||
| 16 | 非水电解液以及使用了该非水电解液的蓄电设备 | CN201280038978.6 | 2012-08-07 | CN103748730A | 2014-04-23 | 安部浩司; 岛本圭 |
| 本发明提供可以提高低温循环特性和高温保存后的低温放电特性等宽温度范围内的电化学特性的非水电解液以及使用了该非水电解液的蓄电设备。本发明为：（1）一种非水电解液，其是在非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液，其中，在非水电解液中含有0.001～10质量%的下述通式（I）所示的化合物；以及（2）一种蓄电设备，其是具备正极、负极以及非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液的蓄电设备，其中，所述非水电解液为上述（1）所述的非水电解液。式中，Y表示-C（＝O）-基或-S（＝O）2-基，R3及R4各自独立地表示至少一个氢原子被卤原子取代了的碳数为6～10的芳基、或者R3和R4键合而成的碳数为5～12的环链烷二基或苯二基；R表示-C（R1）（R2）-或-L-，R1及R2各自独立地表示氢原子、卤原子或者碳数为1～4的烷基，L表示可被卤原子取代的碳数为1～6的2价连接基团。 | ||||||
| 17 | 环状二磺酸酯的制造方法 | CN200780022635.X | 2007-06-14 | CN101472909B | 2012-11-07 | 冈本训明; 绵引勉; 角野元重 |
| 本发明的目的是提供一种收率高且有利于工业生产的环状二磺酸酯的制造方法。本发明提供了一种用通式(3)表示的环状二磺酸酯的制造方法，其特征在于，使用通式(1)表示的链烷二磺酸银与用通式(2)表示的二卤代链烷在非极性溶剂中进行反应而得到，上述通式中，X1及X2分别独立地表示氯原子、溴原子或碘原子，Y及Z分别独立地表示链中可以有杂原子的取代或未取代的亚烷基链。 | ||||||
| 18 | 用于递送1，3-丙二磺酸的方法、化合物和组合物 | CN201080032065.4 | 2010-08-06 | CN102471248A | 2012-05-23 | X·孔; N·莱文斯; A·博兹德; S·希波莱特; R·弗兰尼特; J·雷纳德 |
| 本发明涉及在受试者中递送1，3-丙二磺酸(1，3PDS)的方法、化合物、和组合物，优选为人受试者。本发明涵盖或体外或体内产生或生成1，3PDS的化合物。本发明还涉及用于预防和治疗相关疾病和病症的1，3PDS的磺酸酯前药以及1，3PDS的Gemini二聚物和低聚物。 | ||||||
| 19 | 磺酸酯的制造方法 | CN200780033684.3 | 2007-04-20 | CN101511782A | 2009-08-19 | 冈本训明; 绵引勉; 角野元重; 柴崎贵雄 |
| 本发明的课题是提供一种有效地且高收率地制造磺酸酯的方法。本发明的技术方案是一种磺酸酯化合物的制造方法，其特征在于，使(a)具有磺基(－SO3H)的化合物与(b)具有通式[1]表示基团的化合物在能够与该磺基形成盐的有机碱的共存下反应，－OR1[1]，通式[1]中，R1表示用通式[2]表示的磺酰基或用通式[3]表示的酰基，－SO2－R2[2]，通式 [2]中，R2表示卤原子、卤代烷基、烷氧基、或烷基或芳基，其中，该烷基或芳基具有取代基或不具有取代基，通式[3](见上式)中，R3表示烷基或芳基，该烷基或芳基具有取代基或不具有取代基。 | ||||||
| 20 | 메틸렌디설포네이트 화합물의 제조 방법 | KR1020137007345 | 2011-07-27 | KR1020130105840A | 2013-09-26 | 반도세이지; 후지와라다케시; 시라이시히로유키; 히야마다케히로 |
| 본 발명은 특정한 일반식으로 나타내어지는 알칸디설폰산 알칼리 금속염 및 알칸디설폰산 알칼리 토류 금속염으로 이루어지는 군으로부터 선택된 적어도 1종의 알칸디설폰산염과 포름알데히드 화합물을 산 및 탈수제의 존재에 있어서 반응시키는 것을 특징으로 하는 메틸렌디설포네이트 화합물의 제조 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 제조 방법에 따르면, 메틸렌디설포네이트 화합물을 저가로 용이하게 제조할 수 있다. | ||||||
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