| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 作为PDE4抑制剂的苯乙基吡啶衍生物 | CN201380063356.3 | 2013-12-04 | CN104822671B | 2017-10-31 | G·阿玛利; E·阿玛尼; M·瑞希卡波尼; C·贝克-格伦 |
| 本发明涉及同时为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物、制备这样的化合物的方法、包含它们的组合物及其治疗用途。 | ||||||
| 2 | 作为PDE4‑抑制剂的苯基乙基吡啶衍生物 | CN201380063354.4 | 2013-12-04 | CN104837828B | 2017-07-18 | G·阿玛利; E·阿玛尼; M·瑞希卡波尼; A·里兹; C·贝克-格伦; W·布莱卡比; H·范德波尔; B·怀特塔科尔 |
| 本发明涉及为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物，制备这样的化合物的方法，包含它们的组合物及其治疗用途。 | ||||||
| 3 | 作为PDE4-抑制剂的苯基乙基吡啶衍生物 | CN201380063354.4 | 2013-12-04 | CN104837828A | 2015-08-12 | G·阿玛利; E·阿玛尼; M·瑞希卡波尼; A·里兹; C·贝克-格伦; W·布莱卡比; H·范德波尔; B·怀特塔科尔 |
| 本发明涉及为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物，制备这样的化合物的方法，包含它们的组合物及其治疗用途。 | ||||||
| 4 | 作为PDE4抑制剂的苯乙基吡啶衍生物 | CN201380063356.3 | 2013-12-04 | CN104822671A | 2015-08-05 | G·阿玛利; E·阿玛尼; M·瑞希卡波尼; C·贝克-格伦 |
| 本发明涉及同时为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物、制备这样的化合物的方法、包含它们的组合物及其治疗用途。 | ||||||
| 5 | 抗病毒化合物 | CN201180048951.0 | 2011-10-12 | CN103153988A | 2013-06-12 | D.A.德格伊; W.M.卡蒂; C.W.哈钦斯; P.L.唐纳; A.C.克吕格尔; J.T.兰多尔夫; C.E.莫特; L.T.纳尔逊; S.V.帕特尔; M.A.马图伦科; R.G.克迪; T.K.金克森; 高忆; 刘大春; J.K.普拉特; T.W.罗克维; C.J.梅林; D.K.哈钦森; C.A.弗伦特格; R.瓦纳; M.D.图法诺; D.A.贝特本纳; K.萨里斯; K.R.沃勒; S.H.瓦高; J.C.卡利法诺; 李文珂; D.D.凯斯皮; M.E.贝利兹; W.A.卡罗尔 |
| 本发明描述了可有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及这种化合物的制备方法、包含这种化合物的组合物和使用这种化合物治疗HCV感染的方法。 | ||||||
| 6 | 抗菌剂 | CN200480005935.3 | 2004-01-08 | CN1777577B | 2011-07-06 | N·H·安德森; J·宝曼; A·欧文; E·哈伍德; T·克林; K·姆德鲁利; S·恩吉; K·B·普菲斯特; R·肖瓦; A·旺曼; A·亚巴娜发 |
| 提供通式I的抗菌化合物：以及它们的立体异构体，药学上可接受的盐、酯和它们的前药；含有所述化合物的药物组合物；通过给予所述化合物治疗细菌感染的方法；以及制备该化合物的步骤。 | ||||||
| 7 | 新的HSP90抑制性咔唑衍生物和含有该咔唑衍生物的组合物及其用途 | CN200980117438.5 | 2009-03-13 | CN102026992A | 2011-04-20 | 马塞尔·阿拉西亚; 卢克·伯廷; 维克托·塞瓦尔; 弗兰克·哈利; 帕特里克·梅利特; 玛丽亚·门德斯佩雷斯; 赫维·米诺克斯; 让-马里·鲁克泽 |
| 本发明涉及用作药物的新的式(I)物质：其中Het代表任选被一个或多个基团R1或R’1所取代的杂环；R选自式(II)，其中R1和/或R’1选自H、卤素、CF3、硝基、氰基、烷基、羟基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、苯基烷氧基、烷基硫基、游离形式的或与烷基酯化的羧基、羧酰胺、CO-NH(烷基)、CON(烷基)2、NH-CO-烷基、磺酰胺、NH-SO2-烷基、S(O)2-NH烷基和S(O2)-N(烷基)2，所有这些基团任选被取代；W1、W2和W3独立地为CH或N；X代表O、S、NR2、C(O)、S(O)或S(O)2基团；Z代表任选被取代的H、HaI、-O-R2或-NH-R2，其中R2为H、烷基、环烷基和杂环烷基；以及这些物质的所有异构体形式及其盐。 | ||||||
| 8 | 作为PDE-4抑制剂的苯基乙基吡啶衍生物 | CN201380063342.1 | 2013-12-04 | CN104822669A | 2015-08-05 | G·阿玛利; E·阿曼尼; M·瑞希卡波尼; C·贝克-格伦 |
| 本发明涉及为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物，制备这样的化合物的方法，包含它们的组合物及其治疗用途。 | ||||||
| 9 | 可用作TRA激酶的抑制剂的氨基吡嗪化合物 | CN201280026835.3 | 2012-04-05 | CN103562204A | 2014-02-05 | J-D·查理尔; S·麦考密克; P-H·斯托克; J·宾德; M·E·奥唐奈; R·M·A·尼格泰尔; S·C·Y·扬; D·凯; P·M·里普尔; S·J·达兰特; H·C·特温; C·J·戴维斯 |
| 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶的抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明化合物具有式I，其中所述变量是如本文所限定的。 | ||||||
| 10 | 抗病毒化合物 | CN201310069132.5 | 2010-06-10 | CN103172620A | 2013-06-26 | D.A.德格; W.M.凯蒂; C.W.哈钦斯; P.L.唐纳; A.C.克吕格; C.E.莫特; L.T.奈尔逊; S.V.帕特尔; M.A.马图伦科; R.G.克迪; T.K.金克森; D.K.哈钦森; C.A.弗伦特格; R.沃纳; C.J.马林; M.D.图法诺; D.A.贝特本纳; T.W.罗克维; 刘大春; J.K.普拉特; K.萨里斯; K.R.沃勒; S.H.瓦高; J.C.卡利法诺; 李文珂; M.E.贝利兹; D.D.凯斯皮; J.T.伦道夫; 高忆 |
| 描述了有效抑制丙型肝炎病毒(″HCV″)的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，含有这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。 | ||||||
| 11 | 抗菌剂 | CN200480005935.3 | 2004-01-08 | CN1777577A | 2006-05-24 | N·H·安德森; J·宝曼; A·欧文; E·哈伍德; T·克林; K·姆德鲁利; S·恩吉; K·B·普菲斯特; R·肖瓦; A·旺曼; A·亚巴娜发 |
| 提供通式I的抗菌化合物以及它们的立体异构体，药学上可接受的盐、酯和它们的前药；含有所述化合物的药物组合物；通过给予所述化合物治疗细菌感染的方法；以及制备该化合物的步骤。 | ||||||
| 12 | 葡萄糖基神经酰胺合酶抑制剂 | CN201280024127.6 | 2012-03-16 | CN103917094B | 2016-11-09 | E.伯尔克; C.塞拉特卡; B.赫斯; M.梅兹; Z.赵; R.斯克尔杰; Y.相; K.詹希西克斯; J.马歇尔; S.程; R.舒勒; M.卡布里拉-萨拉扎; A.古德 |
| 本发明涉及葡萄糖基神经酰胺合酶(GCS)的抑制剂，所述抑制剂可单独或与酶代替疗法一起用于治疗代谢性疾病例如溶酶体贮积病并可用于治疗癌症。 | ||||||
| 13 | (S)-(2-(2-(4-氟苯基)噻唑-4-基)丙-2-基)氨基甲酸奎宁环-3-基酯的盐形式 | CN201480025303.7 | 2014-03-14 | CN105189490A | 2015-12-23 | C·西格尔; J·赵 |
| 本发明涉及新颖的(S)-(2-(2-(4-氟苯基)噻唑-4-基)丙-2-基)氨基甲酸奎宁环-3-基酯的盐形式，其可用作葡萄糖基神经酰胺合酶(GCS)的抑制剂且可单独或与酶替代疗法一起用于治疗代谢性疾病例如溶酶体贮积病并可用于治疗癌症。 | ||||||
| 14 | 一种新型手性相转移催化剂的合成及其应用 | CN201410088280.6 | 2014-03-12 | CN104910145A | 2015-09-16 | 戴振亚; 董晓阳; 王子昱 |
| 本发明主要涉及一种新型手性相转移催化剂的合成及其应用。以金鸡纳碱为母核，与2-溴代的芳香乙酮在丙酮或异丙醇为溶剂的条件下室温反应即可高收率的获得半缩酮结构六元环刚性的新型的相转移催化剂，这一类催化剂结构新颖，将其应用在甘氨酸叔丁酯衍生物的不对称烷基化反应中可获得较高ee值的产物，从而为手性非天然氨基酸的合成提供了一种新的方法。 | ||||||
| 15 | 抗病毒化合物 | CN201410324323.6 | 2011-10-12 | CN104193729A | 2014-12-10 | D.A.德格伊; W.M.卡蒂; C.W.哈钦斯; P.L.唐纳; A.C.克吕格尔; J.T.兰多尔夫; C.E.莫特; L.T.纳尔逊; S.V.帕特尔; M.A.马图伦科; R.G.克迪; T.K.金克森; 高忆; 刘大春; J.K.普拉特; T.W.罗克维; C.J.梅林; D.K.哈钦森; C.A.弗伦特格; R.瓦纳; M.D.图法诺; D.A.贝特本纳; K.萨里斯; K.R.沃勒; S.H.瓦高; J.C.卡利法诺; 李文珂; D.D.凯斯皮; M.E.贝利兹; W.A.卡罗尔 |
| 本发明描述了可有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及这种化合物的制备方法、包含这种化合物的组合物和使用这种化合物治疗HCV感染的方法。 | ||||||
| 16 | 抗病毒化合物 | CN201310069132.5 | 2010-06-10 | CN103172620B | 2014-10-29 | D.A.德格; W.M.凯蒂; C.W.哈钦斯; P.L.唐纳; A.C.克吕格; C.E.莫特; L.T.奈尔逊; S.V.帕特尔; M.A.马图伦科; R.G.克迪; T.K.金克森; D.K.哈钦森; C.A.弗伦特格; R.沃纳; C.J.马林; M.D.图法诺; D.A.贝特本纳; T.W.罗克维; 刘大春; J.K.普拉特; K.萨里斯; K.R.沃勒; S.H.瓦高; J.C.卡利法诺; 李文珂; M.E.贝利兹; D.D.凯斯皮; J.T.伦道夫; 高忆 |
| 描述了有效抑制丙型肝炎病毒(″HCV″)的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，含有这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。 | ||||||
| 17 | 葡萄糖基神经酰胺合酶抑制剂 | CN201280024127.6 | 2012-03-16 | CN103917094A | 2014-07-09 | E.伯尔克; C.塞拉特卡; B.赫斯; M.梅兹; Z.赵; R.斯克尔杰; Y.相; K.詹希西克斯; J.马歇尔; S.程; R.舒勒; M.卡布里拉-萨拉扎; A.古德 |
| 本发明涉及葡萄糖基神经酰胺合酶(GCS)的抑制剂，所述抑制剂可单独或与酶代替疗法一起用于治疗代谢性疾病例如溶酶体贮积病并可用于治疗癌症。 | ||||||
| 18 | 抗病毒化合物 | CN201180048951.0 | 2011-10-12 | CN103153988B | 2014-07-09 | D.A.德格伊; W.M.卡蒂; C.W.哈钦斯; P.L.唐纳; A.C.克吕格尔; J.T.兰多尔夫; C.E.莫特; L.T.纳尔逊; S.V.帕特尔; M.A.马图伦科; R.G.克迪; T.K.金克森; 高忆; 刘大春; J.K.普拉特; T.W.罗克维; C.J.梅林; D.K.哈钦森; C.A.弗伦特格; R.瓦纳; M.D.图法诺; D.A.贝特本纳; K.萨里斯; K.R.沃勒; S.H.瓦高; J.C.卡利法诺; 李文珂; D.D.凯斯皮; M.E.贝利兹; W.A.卡罗尔 |
| 本发明描述了可有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及这种化合物的制备方法、包含这种化合物的组合物和使用这种化合物治疗HCV感染的方法。 | ||||||
| 19 | 抗病毒化合物 | CN201310683080.0 | 2010-06-10 | CN103819537A | 2014-05-28 | D.A.德格; W.M.凯蒂; C.W.哈钦斯; P.L.唐纳; A.C.克吕格; C.E.莫特; L.T.奈尔逊; S.V.帕特尔; M.A.马图伦科; R.G.克迪; T.K.金克森; D.K.哈钦森; C.A.弗伦特格; R.沃纳; C.J.马林; M.D.图法诺; D.A.贝特本纳; T.W.罗克维; 刘大春; J.K.普拉特; K.萨里斯; K.R.沃勒; S.H.瓦高; J.C.卡利法诺; 李文珂; M.E.贝利兹; D.D.凯斯皮; J.T.伦道夫; 高忆 |
| 描述了有效抑制丙型肝炎病毒(″HCV″)的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，含有这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。 | ||||||
| 20 | 可用作胆碱激酶抑制剂的化合物 | CN201280045950.5 | 2012-09-21 | CN103814025A | 2014-05-21 | S·艾弗里特; R·克奈格泰尔; M·莫蒂默尔; A·拉瑟福德 |
| 本发明涉及可用作胆碱激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的可药用组合物以及在多种疾病、病症或障碍的治疗中使用所述组合物的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。 | ||||||
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