| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 光学材料用高纯度1,2,3,5,6‑五硫杂环庚烷及其纯化方法 | CN201710131776.0 | 2017-03-07 | CN107176946A | 2017-09-19 | 西森庆彦; 今川阳介; 山本良亮; 堀越裕 |
| 本发明涉及光学材料用高纯度1,2,3,5,6‑五硫杂环庚烷及其纯化方法。本发明要解决的课题在于，提供一种能够得到透明性高的固化物的光学材料用高纯度1,2,3,5,6‑五硫杂环庚烷及其纯化法。通过如下的光学材料用1,2,3,5,6‑五硫杂环庚烷能够解决上述课题：将纯化后的1,2,3,5,6‑五硫杂环庚烷2g溶解于氯仿30g而得到的溶液的浊度为500ppm以下。 | ||||||
| 2 | 1,3,5-三硫杂环己烷衍生物的合成方法 | CN201610298613.7 | 2016-05-06 | CN105837554A | 2016-08-10 | 李军章; 张志伟; 冯娟 |
| 本发明公布了以不饱和醋酸酯与硫化氢为主要原料，通过化学反应合成1,3,5?三硫杂环己烷衍生物的一种方法。其操作步骤是，将不饱和醋酸酯和溶剂加入反应器中，缓慢加入硫化氢，在反应器内压力(表压)为1～20atm和?30～150℃条件下反应0.1～30h，过滤除去催化剂，滤液减压(表压0.1?0.095MPa)蒸馏回收溶剂和产生的醋酸，得到固体产品。然后，将得到的固体产品溶于预定的溶剂中并加入脱色剂，在20?100℃搅拌0.1?35h，过滤除去脱色剂，滤液冷却到0?40℃，过滤，得到无色至浅黄色固体1,3,5?三硫杂环己烷衍生物。本发明提供的1,3,5?三硫杂环己烷衍生物合成方法，原料价廉易得，工艺过程简单，产品收率高达85％以上，生产过程更安全可靠。 | ||||||
| 3 | 高压硫化异丁烯的精处理工艺 | CN201410113562.7 | 2014-03-25 | CN103923062A | 2014-07-16 | 吴绪虎; 宋晓飞; 王跃虎 |
| 本发明公开了高压硫化异丁烯的精处理工艺，包括以下步骤：(1)将萃取剂6号溶剂汽油与粗产品高压硫化异丁烯按照体积比0.5～2∶3搅拌混合；(2)按照清水与粗产品高压硫化异丁烯体积比为0.5～3∶3，加入清水，保持温度为20～30℃，搅拌洗涤10～40分钟，分出水层；(3)加入浓度为3％～15％过氧化氢溶液，保持温度为20～30℃，搅拌洗涤10～40分钟，分出无机相；(4)重复(2)操作；(5)升温至100℃，减压蒸馏出6号溶剂汽油及水分；(6)保持温度为40～80℃，向产品中通入氮气1～3小时进行吹脱，过滤后得到成品高压硫化异丁烯。本发明生产的高压硫化异丁烯产品气味轻，颜色浅，存储时间长。 | ||||||
| 4 | 杀虫环的合成方法 | CN201310723348.9 | 2013-12-24 | CN103755680A | 2014-04-30 | 许网保; 臧伟新; 魏明阳; 虞国新 |
| 本发明公开了一种杀虫环的合成方法，将杀虫双水溶液在介质溶剂中混合后，先降温至0℃以下，然后缓慢加入硫化钠水溶液，在-15℃～5℃下滴加0.5～5小时，然后保温0.5～5小时进行环化反应，反应后过滤；过滤得到的滤饼洗涤干燥得到亚硫酸钠；过滤得到的滤液分层，加水洗涤后分去下层水，将油层升温至20℃～30℃，缓慢加入草酸，再升温至40℃～60℃，保温0.5～2小时，冷却过滤，滤饼烘干得到杀虫环。本发明可以得到95%以上含量的杀虫环，收率达到95%以上。 | ||||||
| 5 | 环状酚硫化物的制备方法 | CN200780039347.5 | 2007-08-29 | CN101528727B | 2012-12-26 | 安村正照; 青木良和; 伊藤雅美; 梅川雅文; 樽本直浩 |
| 本发明提供环状酚硫化物的制备方法，在该方法中，利用廉价的原材料通过一个步骤，即可在不引起环状四聚物的产量降低的情况下，从生成的环状酚硫化物的混合物中简便地分离、纯化单一成分，制得大量的更大环状的产物。将酚化合物作为原料，相对于该酚化合物1摩尔，使1.7～2.5摩尔当量的单体硫和0.25～0.75摩尔当量的碱金属试剂进行反应，从而通过该一步反应得到m＝4的环状酚硫化物和m＝5～9的至少一种环状酚硫化物的混合物、或者构成该混合物的各环状酚硫化物。 | ||||||
| 6 | 烷氧基化的硫代杯芳烃及其作为原油破乳剂的用途 | CN201080027570.X | 2010-08-24 | CN102471308A | 2012-05-23 | S·迪尔斯基 |
| 本发明的主题是式(II)化合物，其中R表示C1至C30-烷基、C2至C30-烯基、C6至C18-芳基或C7至C30-烷基芳基，AO表示C2至C4-烷氧基，x表示1至50的数，m表示介于4和12之间的数；及其基于待破乳的乳液的油含量计0.0001至5重量％的量用于油包水乳液破乳的用途。 | ||||||
| 7 | 混合环状苯酚硫化物和使用它的电荷控制剂及调色剂 | CN200780018971.7 | 2007-03-28 | CN101454307A | 2009-06-10 | 安村正照; 伊藤雅美; 樽本直浩; 青木良和; 梅川雅文; 大久保正树; 大塚英之; 渡边纯 |
| 本发明提供混合环状苯酚硫化物或m为8的环状苯酚硫化物；含有它们作为有效成分的电荷控制剂；含有该电荷控制剂、着色剂和粘合树脂的调色剂。所述混合环状苯酚硫化物是m为8的环状苯酚硫化物和m为8以外的整数的环状苯酚硫化物的混合物；所述环状苯酚硫化物由上述通式(1)表示(式中，R表示碳原子数1～6的直链状或支链状烷基，m为4～9的整数)。该电荷控制剂在用于彩色调色剂时特别有用，提高带电的起电速度，具有高带电量，且具有环境稳定性优异的带电特性，还是废弃物规定上无问题的安全物。 | ||||||
| 8 | 一种下缘含有酰腙希夫碱的硫代杯[4]芳烃衍生物及其合成方法和应用 | CN201610734767.6 | 2016-08-28 | CN106632237A | 2017-05-10 | 谢长江 |
| 本发明涉及一种下缘含有酰腙希夫碱的硫代杯[4]芳烃衍生物及其合成方法和应用。提供的硫代杯[4]芳烃衍生克服了硫代杯[4]芳烃下缘修饰结构单一的缺点。本发明将酰腙希夫碱引入到硫代杯[4]芳烃的下缘，形成下垂螯合臂，利用其与硫代杯芳烃空穴的协同作用，增加所得硫代杯芳烃衍生物对金属离子的选择性络合能力。对该类化合物性质的初步实验结果表明其对金属离子具有较好的配位能力。 | ||||||
| 9 | 稀有金属提取剂 | CN200980104567.0 | 2009-02-10 | CN101939397B | 2013-09-18 | 近藤良彦; 李春斌; 山田学; 滨田文男 |
| 通过使用含有下述通式(1)所示的环状苯酚硫化物衍生物的稀有金属提取剂，提供一种新型的稀有金属提取剂、及使用其的稀有金属的有效的提取分离方法。 | ||||||
| 10 | 硫代方法和硫代剂 | CN201280002402.4 | 2012-02-03 | CN103153917A | 2013-06-12 | B.彼得森; V.哈辛贝戈维克; P.H.斯文松; J.贝格曼 |
| 一种通过采用晶状P2S5·2C5H5N作为硫代剂，在生成硫代反应产物的反应中，将化合物中的基团>C=O(I)转化为基团>C=S(II)或转化为基团(II)的互变异构形式的方法。硫代剂是晶状P2S5·2C5H5N。 | ||||||
| 11 | 氧化型混合环状苯酚硫化物、使用其的电荷控制剂及调色剂 | CN200780022158.7 | 2007-04-12 | CN101466697B | 2013-05-15 | 安村正照; 伊藤雅美; 樽本直浩; 青木良和; 梅川雅文; 大久保正树; 大塚英之; 渡边纯 |
| 本发明提供一种氧化型混合环状苯酚硫化物，其是下述通式(1)表示的氧化型环状苯酚硫化物，是m为8的氧化型环状苯酚硫化物与m为8以外的整数的氧化型环状苯酚硫化物的混合物(式中，R表示碳原子数1至6的直连状或支链状的烷基，m为4至9的整数，n为1或2)；m为8的氧化型环状苯酚硫化物；含有这些物质作为有效成分的电荷控制剂；含有该电荷控制剂、着色剂和粘结树脂的调色剂。该电荷控制剂对于彩色调色剂特别有用，具有带电开始速度快、具有高带电量、且环境稳定性优良的带电特性，而且，在废弃物限制方面不存在问题，是安全的物质。 | ||||||
| 12 | 氧化型环状苯酚硫化物的制备方法 | CN200880008690.8 | 2008-01-16 | CN101636394A | 2010-01-27 | 安村正照; 青木良和; 伊藤雅美; 梅川雅文; 樽本直浩 |
| 一种氧化型环状苯酚硫化物的制备方法，包括：以通式(1)表示的环状苯酚硫化物(式中，R表示碳原子数1至6的直链状或支链状的烷基，m为4至8的整数。)作为原料，按环状苯酚硫化物每1质量份使用2质量份以上～低于10质量份的量使用卤代烃以外的溶剂，用氧化剂氧化，得到通式(2)表示的氧化型环状苯酚硫化物(式中，R表示碳原子数1至6的直链状或支链状的烷基，m为4至8的整数，n为1或2。) | ||||||
| 13 | 环状酚硫化物的制备方法 | CN200780039347.5 | 2007-08-29 | CN101528727A | 2009-09-09 | 安村正照; 青木良和; 伊藤雅美; 梅川雅文; 樽本直浩 |
| 本发明提供环状酚硫化物的制备方法，在该方法中，利用廉价的原材料通过一个步骤，即可在不引起环状四聚物的产量降低的情况下，从生成的环状酚硫化物的混合物中简便地分离、纯化单一成分，制得大量的更大环状的产物。将酚化合物作为原料，相对于该酚化合物1摩尔，使1.7～2.5摩尔当量的单体硫和0.25～0.75摩尔当量的碱金属试剂进行反应，从而通过该一步反应得到m＝4的环状酚硫化物和m＝5～9的至少一种环状酚硫化物的混合物、或者构成该混合物的各环状酚硫化物。 | ||||||
| 14 | 氧化型混合环状苯酚硫化物、使用其的电荷控制剂及调色剂 | CN200780022158.7 | 2007-04-12 | CN101466697A | 2009-06-24 | 安村正照; 伊藤雅美; 樽本直浩; 青木良和; 梅川雅文; 大久保正树; 大塚英之; 渡边纯 |
| 本发明提供一种氧化型混合环状苯酚硫化物，其是右述通式(1)表示的氧化型环状苯酚硫化物，是m为8的氧化型环状苯酚硫化物与m为8以外的整数的氧化型环状苯酚硫化物的混合物(式中，R表示碳原子数1至6的直连状或支链状的烷基，m为4至9的整数，n为1或2)；m为8的氧化型环状苯酚硫化物；含有这些物质作为有效成分的电荷控制剂；含有该电荷控制剂、着色剂和粘结树脂的调色剂。该电荷控制剂对于彩色调色剂特别有用，具有带电开始速度快、具有高带电量、且环境稳定性优良的带电特性，而且，在废弃物限制方面不存在问题，是安全的物质。 | ||||||
| 15 | 二取代的四硫杂环己烷作为香料或调味剂 | CN200580030125.8 | 2005-09-06 | CN101014586A | 2007-08-08 | 弗兰克·奥特; 冈特·金德尔; 雅各布·莱; 格哈德·克拉默尔; 克劳斯-奥利弗·施密特; 彼得·席贝勒; 米夏埃尔·格兰福格尔 |
| 描述了(i)式2的化合物，其中R3和R4互相独立地代表C2～C4烷基或烯基，或(ii)由以下组分组成或包含以下组分的混合物：至少一种式2的化合物以及至少一种式1的化合物和/或至少一种式3的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6互相独立地代表C2～C4烷基或烯基，作为香料或调味剂的用途。 | ||||||
| 16 | 硫醇化合物,制备该化合物的方法和含该化合物的光学产品 | CN02152881.0 | 2002-11-26 | CN1214024C | 2005-08-10 | 大久保毅; 高松健 |
| 本发明涉及可用作光学材料原材料的新型硫醇化合物，该光学材料具有高折光指数和高阿贝值；还涉及高效制备该化合物的方法。硫醇化合物由通式(1)表示：其中n是1或2，而制备通式(1)表示的硫醇化合物的方法包括使用1，3，5-三噻烷作为中间体，其中三噻烷的2，4，6-位上同时有甲叉或乙烯基。 | ||||||
| 17 | 环状二硫化合物、其生产方法及包含其的光学产品 | CN03102304.5 | 2003-01-30 | CN1436779A | 2003-08-20 | 大久保毅; 高松健 |
| 提供一种能产生折光指数和阿贝值都高而且耐热性和透明度极好的光学材料的新化合物和以良好的效率生产该化合物的方法。一种包含以下通式(1)或(2)所示结构而且有50至85％(重)的硫含量的环状二硫化合物,其中X代表包含碳和/或硫作为骨架的链，包括环状的；构成X的原子数为1至4。 | ||||||
| 18 | 一步法硫化异丁烯的合成工艺 | CN201510789437.2 | 2015-11-16 | CN106699727A | 2017-05-24 | 李春梅 |
| 一步法硫化异丁烯的合成工艺，属于无环不饱和碳架的硫化物技术领域，其特征是包括下列步骤：将单质硫、催化剂加入高压釜内，升温至150-250℃，搅拌反应0.5h后，向釜内缓慢加入异丁烯，加完后升压至2-10MPa，反应1-8h，然后冷却至80℃以下，利用余压，将反应混合物压出高压釜，经过静置分层后分出有机相，然后经过蒸馏、过滤后得到产品硫化异丁烯；催化剂为无机弱碱性物质。本发明的工艺具有收率高、成本低，反应清洁卫生的优点，解决了现有技术中的问题。 | ||||||
| 19 | 一种硫代杯[4]芳烃单取代胺类Schiff碱衍生物及其合成方法 | CN201610844794.9 | 2016-09-23 | CN106632238A | 2017-05-10 | 谢长江 |
| 本发明涉及一种硫代杯[4]芳烃单取代胺类Schiff碱衍生物及其合成方法。本发明将胺类Schiff碱衍生物引入到硫代杯[4]芳烃其中一个羟基上，形成下垂螯合臂，利用其与硫代杯芳烃空穴的协同作用，增加所得硫代杯芳烃衍生物对金属离子的选择性络合能力，对该类化合物性质的初步实验结果表明其对金属离子具有较好的识别能力。 | ||||||
| 20 | 新型硫醇化合物和使用了其的光学材料用组合物 | CN201480002895.0 | 2014-12-08 | CN106061960A | 2016-10-26 | 西森庆彦; 嘉村辉雄; 堀越裕 |
| 本发明可以提供如下述式(1)所示的硫醇化合物(其中，R1、R2分别表示氢或CH2SCH2CH2SH，R1与R2不相同)。进而，根据本发明提供一种混合物，其为上述硫醇化合物与4‑巯基甲基‑1,8‑二巯基‑3,6‑二硫代辛烷的混合物，上述硫醇化合物的比率为0.001～5.0质量％。 | ||||||
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