子分类：
- C07B： 有机化学的一般方法;所用的装置(用调聚反应制备羧酸酯入C07C67/47;调聚反应入C08F)
- C07C： 无环或碳环化合物
- C07D： 杂环化合物
- C07F： 含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环,碳环或杂环化合物(含金属的卟啉入C07D487/22)
- C07G： 未知结构的化合物
- C07H： 糖类;及其衍生物;核苷;核苷酸(糖醛酸或糖质酸的衍生物入C07C、C07D;糖醛酸、糖质酸入C07C59/105;C07C59/285;氰醇类入C07 C255/16;烯糖类入C07D;未知结构的化合物入C07G;多糖类,有关的衍生物入C08B;有关基因工程的DNA或RNA,载体,例如质粒,或它们的分离、制备或纯化入C12N15/00;糖工业入C13)
- C07J： 甾族化合物(断环-甾族化合物入C07C)
- C07K： C07K 肽(食品中的肽入A23;获得用于食品的蛋白质组合物,加工用于食品的蛋白质入A23J;为药用的制备入A61K;含有β-内酰胺环的肽入C07D;在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽,如哌嗪-2,5-二酮入C07D;环肽型麦角生物碱入C07D519/02;在分子中具有统计分布的氨基酸单元的大分子化合物,即在制备时,氨基酸单元没有特定的排列顺序,而是无规则的排列顺序的,从氨基酸衍生的均聚酰胺和嵌段共聚酰胺入C08G69/00;由蛋白质衍生的高分子产物入C08H1/00;动物胶或明胶的制备入C09H;单细胞蛋白质、酶入C12N;获得肽的基因工程方法入C12N15/00;用于包含酶的测定或检验方法的组合物入C12Q;生物物质的测试或分析入G01N33/00)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 生产脂肪醇的设备 | CN201621340551.3 | 2016-11-04 | CN206692581U | 2017-12-01 | 阿明·布兰德纳; 曼弗雷德·霍夫曼; 弗雷德里克·波姆伦; 彼得·珀奇阿赫尔 |
| 用于通过催化滴流床氢化从脂肪酸酯连续生产脂肪醇的设备，所述设备包括各自容纳有至少一个催化剂固定床的竖式反应器，这些竖式反应器通过管道彼此连接，以便离析物/产品混合物能够以可自由选择的顺序相继地穿过这些竖式反应器。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
| 2 | 蒸馏塔系 | CN201220041030.3 | 2012-02-09 | CN202620759U | 2012-12-26 | 柴田修作; 滨村隆史; 池田司; 折笠贵则; 松崎光浩 |
| 本实用新型的目的是提供可以有效提高高纯度单体的回收率的蒸馏塔系。作为解决本实用新型课题的方法，本实用新型涉及的蒸馏塔系1是用于对合成单体后得到的粗单体进行纯化的蒸馏塔系，其具有：第1蒸馏塔10，向其中供给粗单体，从塔顶部10a分离低沸点成分，从塔底部10b回收除去了低沸点成分的粗单体；第2蒸馏塔20，向其中供给除去了低沸点成分的粗单体，从塔顶部20a回收纯化后的单体，从塔底部20b回收高沸点成分；和第3蒸馏塔30，向其中供给高沸点成分，从塔顶部30a回收纯化后的单体，从塔底部30b分离出蒸馏残渣。 | ||||||
| 3 | 用于制备甲酸的自净式反应器 | CN200720080780.0 | 2007-08-24 | CN201105221Y | 2008-08-27 | 罗云; 邓敏; 曹正祥 |
| 本实用新型公开了一种用于制备甲酸的反应器，它包括由内、外壳体形成的夹套式壳体和传动机构、搅拌机构，在外壳体上设置有进、出液口，在内壳体上设置有进、出料口，所述的内壳体是对合型双筒体结构，所述的搅拌机构包括对称地安装于两个筒体内轴心位置的两根芯轴，和数个固定在芯轴上的纵断面呈扇形的叶板，以及固定在每个叶板上表面的叶齿组成，这些叶齿沿芯轴的轴向方向呈螺旋状分布，两芯轴上的叶板错位设置并相互交错，两根芯轴与筒体外的传动机构相连，本实用新型能够将物料混合均匀并避免物料在反应器内粘附。 | ||||||
| 4 | 集成式对苯二甲酸-聚酯装置 | CN201520108092.5 | 2015-02-13 | CN204644246U | 2015-09-16 | 亚历山大·斯图尔特·库特; 罗伯特·爱德华·尼特 |
| 本实用新型提供一种集成式对苯二甲酸-聚酯装置，所述集成式对苯二甲酸-聚酯装置包括对苯二甲酸制备装置，所述对苯二甲酸制备装置包括：氧化段、结晶段和分离段，聚酯制备装置，所述聚酯制备装置包括酯化段，产生含水冷凝液的气提塔；并且所述对苯二甲酸制备装置还包括使用所述含水冷凝液的对苯二甲酸晶体洗涤装置。 | ||||||
| 5 | 用于制备苯酚和/或环己酮的系统 | CN201420094929.0 | 2014-03-04 | CN204342702U | 2015-05-20 | C·L·贝克; J·R·拉特纳; F·M·贝尼特斯; C·M·史密斯 |
| 一种配置为分离包括苯酚、环己酮、胺盐、环己基苯和水的裂解反应混合物的系统能够在高能量效率下生产从环己基苯氢过氧化物生产高纯度苯酚和环己酮。 | ||||||
| 6 | 制造环己基苯的系统 | CN201420094377.3 | 2014-03-04 | CN203976670U | 2014-12-03 | C·L·贝克; J·R·拉特纳; F·M·贝尼特斯; C·M·史密斯 |
| 本实用新型涉及制造环己基苯的系统。特别地，本实用新型涉及通过苯的加氢烷基化制造环己基苯的系统。从苯和氢气开始制造环己基苯的系统，包括第一苯制备塔，加氢烷基化反应器，脱氢反应器，用于环己基苯分离的第二蒸馏塔，用于环己基苯纯化的第三蒸馏塔，烷基转移反应器和将环己基苯从烷基转移流出物分离的第四蒸馏塔。将所有组件集成而获得以高产率和高的总能量效率制备的高纯度环己基苯产物。 | ||||||
| 7 | 一种人细胞色素P450CYP2C19和SVIL基因多态性位点检测试剂盒及用途 | CN201610463392.4 | 2016-06-22 | CN107523610A | 2017-12-29 | 龙凌云; 田鸣 |
| 本发明提供了一种脑卒中用药与遗传相关性的检测方法，所述检测方法采用依据细胞色素P450CYP2C19*2：rs4244285；CYP2C19*3：rs4986893；CYP2C19*17：rs12248560；和SVIL：rs17834991两个基因的4个多态性位点的核苷酸序列合成引物及探针，进行实时荧光定量等位基因探针检测，判断待测目标是否属于用药易感人群。使用该方法，可以进行临床用药方案的指导及调整，为临床个性化治疗提供依据，预防药物的不良反应。本方法可同时对两个基因的4个多态性位点同时检测，具有简便、准确、快速、高通量等优点。 | ||||||
| 8 | 一种以联五元环为核心的非对称染料分子及其制备方法 | CN201710908351.6 | 2017-09-29 | CN107523089A | 2017-12-29 | 赵玉真; 田少鹏; 丁思懿; 李克轩; 郭准; 徐鹏; 郝轮轮 |
| 一类以联五元环为中心的非对称染料分子及其制备方法，该染料分子最主要的特点就是结构上通过在外围引入非对称的强给电子基团与强吸电子基团并选择以新型的联五元环作为其刚性中心，极大地增强了其分子整体的共轭效应，扩展了可见光范围内的吸收范围与吸收强度。本发明所制备的染料分子具有相当好的热稳定性与化学稳定性，廉价，高效，制作工艺简单，激发态寿命长，可作为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池中，并可表现出良好的光电转化性能，在新能源开发利用方面具有广阔的应用前景并且在光电器件的应用方面也具有巨大的潜力。 | ||||||
| 9 | 一种黄姜皂素的制备方法 | CN201710950855.4 | 2017-10-13 | CN107522767A | 2017-12-29 | 陈增光 |
| 本发明公开了一种黄姜皂素的制备方法，其特征在于，包括以下方面：（1）碾磨，将黄姜清洗后粉碎，然后放入碾磨机中加入石英砂进行碾磨；（2）酶解，向黄姜粉中加入水和混合酶进行酶解，并使用超声波交替振荡处理；（3）发酵，将酶解黄姜液倒入发酵罐中分别加入菌剂A和菌剂B进行发酵处理；（4）蒸煮，发酵黄姜液浓缩至无水状态后加入80%乙醇，置于炉火上进行循环蒸煮；（5）离心洗涤，对蒸煮黄姜液进行离心过滤，向滤渣中加入80%乙醇进行洗涤，将上部清液和洗涤液混合、浓缩至干燥，得黄姜粗提粉；（6）纯化提取，向黄姜粗提粉加石油醚进行索氏提取，烘干后得黄姜皂素。 | ||||||
| 10 | 一种利用环路反应器制备浅色烷基糖苷的方法 | CN201710835247.9 | 2017-09-15 | CN107522755A | 2017-12-29 | 毛锦生 |
| 本发明属于糖衍生物制备领域，公开了一种利用环路反应器制备浅色烷基糖苷的方法，该方法包括向环路反应器中投入底料物质，并使该底料物质在环路反应器的漂白反应器中进行循环，控制反应温度和压力，由进料混合器连续加入循环回料、液碱和漂白剂，并保持所述的反应条件一段时间后，将产物连续移出。本发明制备方法简单有效，极大缩短产品的漂色时间，产品稳定性好，且得到的产品残氧量和色泽均显著优于现有技术。 | ||||||
| 11 | 一种羟基亚乙基二膦酸联产乙酸乙酯的生产工艺 | CN201710809682.4 | 2017-09-11 | CN107522737A | 2017-12-29 | 胡剑锋 |
| 本发明公开了一种羟基亚乙基二膦酸联产乙酸乙酯的生产工艺，以三氯化磷、冰醋酸、去离子水和乙醇为原料，按照以下具体步骤，完成生产工艺；本发明使用乙醇代替去离子水作为酯解试剂，酯类被醇解成HEDP后，还会产生较多醋酸，乙醇和醋酸在强有机酸HEDP促进下，又快速生成乙酸乙酯，两种反应同时进行又相互促进，不仅提高了反应速率，也变废为宝，提高了经济效益，减少了废水量，制备的HEDP联产乙酸乙酯产品指标均符合工业产品指标。 | ||||||
| 12 | 一种磷酸三丁酯的制备方法 | CN201710733704.3 | 2017-08-24 | CN107522736A | 2017-12-29 | 程经顺; 倪建彬 |
| 本发明公开了一种磷酸三丁酯的制备方法，包括以下步骤：一种磷酸三丁酯的制备方法，（1）向反应装置中依次加入正丁醇、金属钠和溶剂，然后搅拌升温至回流，生成含丁醇钠的混合溶液；反应生成的氢气经反应装置中的分离器分离出去；（2）使含丁醇钠的混合溶液冷却降温至15±3℃，向反应装置中滴加三氯氧磷进行酯化反应，生成含磷酸三丁酯的混合溶液；（3）使含磷酸三丁酯的混合溶液升温至80±6℃并保温1±0.3小时，接着再冷却降温至20±5℃，然后进行过滤、减压、二次水洗、蒸馏脱除醇和溶剂，得到磷酸三丁酯。上述制备方法反应过程中不会生产氯化氢气体，极大的改善了工作环境，且有效提高了磷酸三丁酯的收率及纯度。 | ||||||
| 13 | 蛋黄卵磷脂提取物的提取方法 | CN201710785108.X | 2017-09-04 | CN107522734A | 2017-12-29 | 尤俊杰; 包银萍; 孙博文 |
| 一种蛋黄卵磷脂提取物的提取方法，具体步骤为：将蛋黄液、酶和纯化水混合，然后加热酶解得到初始体系，将初始体系进行离心、灭酶处理，将离心灭酶处理的上清液进行冻干形成粉末状物质，然后将粉末状物质加入油对其进行提纯。本发明所用的蛋黄卵磷脂为蛋黄、酶及纯化水混合后加热酶解而得的初始体系，经离心、灭酶而得的上清液经冻干而得的粉末状物质，再使用油对其进行提纯。所述酶为蛋白酶。本发明采用蛋白酶对蛋黄进行酶解，保留了蛋黄中除蛋白质以外的全部成分及其活性，避免了提取方法造成的活性成分流失；且在制备时不添加任何有机试剂，酶解温度和pH温和，不破坏卵磷脂成分结构，保持其天然活性，确保对人体的安全性。 | ||||||
| 14 | 一种硫代羧酸酯硅烷偶联剂的制备方法 | CN201710761324.0 | 2017-08-30 | CN107522729A | 2017-12-29 | 刘超; 刘峰; 赵荣祥; 马学鹏 |
| 一种硫代羧酸酯硅烷偶联剂的制备方法，通过烯丙基卤代烷与硫氢化物在相转移催化剂的条件下制备烯丙基硫醇，然后在存在或者不存在溶剂条件下与酰氯反应，得到硫代羧酸烯丙酯，蒸除低沸物对产物纯化。提纯后的硫代羧酸烯丙酯与三烷氧基硅烷在过渡金属催化剂存在的条件下发生加成反应，经脱色蒸馏后得到硫代羧酸酯硅烷产品。本发明的优点：避免具有刺激性气味巯基硅烷的使用，减少了对环境的危害；避免在水相条件下使用酰氯和硫化物或硫氢化物的反应，减少了副反应发生，减少了杂质的产生；产品的水解率较低，收率增加，产品纯度高。 | ||||||
| 15 | 一种高效提纯印楝素原药的工艺 | CN201710752527.3 | 2017-08-28 | CN107522721A | 2017-12-29 | 金毅; 糜金甫; 任思浩; 严辉焕; 罗开秀; 蒋涵; 林军 |
| 本发明公开了一种高效提纯印楝素原药的工艺，属于天然植物提取物纯化制备领域，包括以下步骤：1)将带壳印楝种仁粉碎，除去种壳得到种仁粉；2)印楝浸膏的制备；3)制备印楝素粗粉；4)通过“闪柱法”对印楝粗粉进行快速梯度洗脱，合并含印楝素的洗脱液减压浓缩即得到高含量淡黄色、白色印楝素原药粉末。本发明提取纯化印楝素原药工艺示意图见附图2。该发明提供的高效提纯印楝素原药的工艺，工艺简单，提取率高，含量高并能降低成本，为工业上快速获得高含量的印楝素提供了良好的处理方案，并为当前生物农药印楝发展提供了坚实的原药基础。 | ||||||
| 16 | 一种合成双氢青蒿素废弃母液提取双氢青蒿素的生产工艺 | CN201710520828.3 | 2017-06-30 | CN107522712A | 2017-12-29 | 郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙 |
| 本发明涉及一种合成双氢青蒿素废弃母液提取双氢青蒿素的生产工艺，它包括以下步骤：步骤1：母液减压浓缩；步骤2：制取粗结晶；步骤3：萃取；步骤4：结晶；步骤5：洗盐；步骤6：干燥；本发明具有节约资源、降低成本、适用于批量化生产的优点。 | ||||||
| 17 | 一种合成脱水双氢青蒿素的工艺方法 | CN201710520792.9 | 2017-06-30 | CN107522710A | 2017-12-29 | 郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙 |
| 本发明涉及一种合成脱水双氢青蒿素的工艺方法，它包括以下步骤：步骤1：物料混合；步骤2：制取反应液；步骤3：制取干燥液；步骤4：浓缩；步骤5：层析；步骤6：制取晶体；本发明具有工序简单、工作效率高、产量高的优点。 | ||||||
| 18 | 一种从八角莲中提取鬼臼毒素和槲皮素的方法 | CN201710578474.8 | 2017-07-17 | CN107522707A | 2017-12-29 | 姚蓉 |
| 本发明提供了一种从八角莲中提取鬼臼毒素和槲皮素的方法，对八角莲采用醇回流提取，过滤，滤液浓缩，得浸膏；浸膏加乙醚萃取，萃取液浓缩上硅胶柱纯化，洗脱液加活性炭脱色，过滤，结晶，再重结晶得鬼臼毒素纯品；下层液体加醇溶解，加酸水解，上大孔吸附树脂，醇洗脱液浓缩，过滤得槲皮素粗品，加酸溶解，再加碱结晶得槲皮素纯品。本发明操作简单、工艺合理、快速同时提取鬼臼毒素和槲皮素，提高了八角莲的利用率，提高了附加值。 | ||||||
| 19 | 一种烟酰胺类化合物、合成路线及其在制备抗过敏和哮喘药物中的应用 | CN201710829470.2 | 2017-09-14 | CN107522694A | 2017-12-29 | 刘双伟 |
| 本发明公开了一种烟酰胺类化合物式（Ⅰ）、合成路线及其在制备抗过敏和哮喘药物中的应用，，其中，R1选自H、F或Cl，R2选自H或Cl，R3选自H或Cl。本发明所述的烟酰胺类化合物式（Ⅰ）为全新的骨架类型的组胺受体拮抗剂，属于首次公开，经药理实验证明是一类活性较强的组胺受体拮抗剂，毒副作用低，可以用于抗组胺药物、抗过敏性疾病药物、哮喘药物的深入研究与开发。 | ||||||
| 20 | N-取代咪唑羧酸酯类化合物及其制备方法和在医药上的用途 | CN201710398132.8 | 2017-06-02 | CN107522662A | 2017-12-29 | 邱关鹏; 魏用刚; 卢泳华; 黄清平; 廖鹏飞 |
| 本发明涉及一种通式 (I) 所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶及其组合物、制备方法和在医药上的用途，通式(I)如下所示：各取代基的定义与说明书中一致。 | ||||||
意见反馈
使用该功能遇到问题
该功能需要及以上VIP权限，您可以升级对应版本VIP后使用
功能
- 基础专利检索、查看专利基本信息
- 基础的专利数据分析
- 个人工作空间
- 高级检索支持高级检索、批量检索、法律状态检索等
联系客服
微信：15616886859 QQ：136597212
咨询QQ/微信 13264338900