| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 取代的双环嘧啶酮衍生物 | CN200680043522.3 | 2006-11-21 | CN101312971B | 2011-09-07 | N·彻雷泽; A·洛黑德; M·萨迪; F·斯洛温斯基; P·亚伊彻 |
| 式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂化物或其水合物：其中：Y代表两个氢原子、一个硫原子、一个氧原子或一个C1-2烷基和一个氢原子；Z代表键、氧原子、被氢原子或C1-3烷基取代的氮原子、硫原子、任选地被一个或两个选自C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-2全卤代烷基或氨基取代的亚甲基；R1代表2、3或4-吡啶环或2、4或5-嘧啶环，该环任选地被C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子取代；R2代表苯环或萘环；该环任选地被1-4个选自下列的取代基取代：C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-6烷基、卤素原子、C1-2全卤代烷基、C1-3卤代烷基、羟基、任选地被C3-5环烷基、C1-2全卤代烷氧基、C1-6烷基磺酰基、硝基、氰基、氨基、C1-6单烷基氨基或C2-12二烷基氨基、乙酰氧基或氨基磺酰基取代的C1-6烷氧基；R3代表氢原子、C1-6烷基或卤素原子；R4代表氢原子或C1-6烷基；R5代表氢原子、任选地被1-4个选自卤素原子、苯基、羟基或C1-6烷氧基的取代基取代的C1-6烷基；R6代表氢原子、C1-6烷基或卤素原子；R7代表氢原子或C1-6烷基；和n代表0-3；m代表0-1；o代表0-2。本发明还涉及一种包含作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，其用于预防和/或治疗由异常的GSK3β活性引起的神经变性疾病，例如阿尔茨海默氏病。 | ||||||
| 2 | 合成核苷类似物的方法 | CN96193016.0 | 1996-03-26 | CN1180356A | 1998-04-29 | M·C·沙马诺; V·沙马诺; M·D·古伊尔 |
| 本发明涉及制备抗病毒的1,3－氧硫杂环戊烷(oxathiolane)核苷的方法,包括利用分子内糖基化反应生产单一的β－非对映体,以及用于该方法的中间体。 | ||||||
| 3 | 聚碳酸酯‑聚酯组合物及制品 | CN201580040282.0 | 2015-07-08 | CN106574102A | 2017-04-19 | 库马尔·帕里马尔; 萨拉·格里斯哈伯 |
| 组合物包含特定量的具有对苯二甲酸1,4‑环己烷二亚甲基酯重复单元的聚酯、不含卤素的芳香族聚碳酸酯、溴化芳香族聚碳酸酯和未取代或取代的C2‑C18‑烃基磺酸盐。相对于不含所述磺酸盐的相应的组合物，所述组合物表现阻燃性和透明性的改善的平衡。所述组合物可以用于制造受益于其透明性和阻燃性的制品。 | ||||||
| 4 | 取代的吡啶并嘧啶化合物及其作为FLT3抑制剂的用途 | CN201380025782.8 | 2013-03-15 | CN104428298B | 2017-03-01 | 金宏宇; 李希奎; 宋浩俊; 李宰奎; 高钟盛; 金政浩; 金世园; 李任勇 |
| 本发明公开了式(I)的化合物和用于抑制激酶包括脾酪氨酸激酶的方法。还公开了通过对个体施用治疗有效量的式(I)的化合物治疗激酶介导的疾病或病症的方法。 式(I)。 | ||||||
| 5 | 用于防治植物病原性真菌的嗜球果伞素类型化合物 | CN201480036745.1 | 2014-06-25 | CN105377813A | 2016-03-02 | C·温特; J·莱茵海默; A·沃尔夫; M·普诺斯; V·捷尔捷良; C·维贝; D·克莱姆佐-格洛; F·罗尔; W·格拉梅诺斯; S·G·罗勒; A·维嘉; C·罗森鲍姆 |
| 本发明涉及新型嗜球果伞素类型化合物、包含至少一种该类化合物的组合物、防治植物病原性真菌的方法、该类化合物的用途以及涂有至少一种该类化合物的种子。 | ||||||
| 6 | 取代的吡啶并嘧啶化合物及其作为FLT3抑制剂的用途 | CN201380025782.8 | 2013-03-15 | CN104428298A | 2015-03-18 | 金宏宇; 李希奎; 宋浩俊; 李宰奎; 高钟盛; 金政浩; 金世园; 李任勇 |
| 本发明公开了式(I)的化合物和用于抑制激酶包括脾酪氨酸激酶的方法。还公开了通过对个体施用治疗有效量的式(I)的化合物治疗激酶介导的疾病或病症的方法。式(I) | ||||||
| 7 | 合成核苷类似物的方法 | CN200710001872.X | 1996-03-26 | CN1995022B | 2013-01-02 | M·C·沙马诺; V·沙马诺; M·D·古伊尔 |
| 本发明涉及制备抗病毒的1，3-氧硫杂环戊烷(oxathiolane)核苷的方法，包括利用分子内糖基化反应生产单一的β-非对映体，以及用于该方法的中间体。 | ||||||
| 8 | 取代的双环嘧啶酮衍生物 | CN200680043522.3 | 2006-11-21 | CN101312971A | 2008-11-26 | N·彻雷泽; A·洛黑德; M·萨迪; F·斯洛温斯基; P·亚伊彻 |
| 式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂化物或其水合物：其中：Y代表两个氢原子、一个硫原子、一个氧原子或一个C1－2烷基和一个氢原子；Z代表键、氧原子、被氢原子或C1－3烷基取代的氮原子、硫原子、任选地被一个或两个选自C1－6烷基、羟基、C1－6烷氧基、C1－2全卤代烷基或氨基取代的亚甲基；R1代表2、3或4－吡啶环或2、4或5－嘧啶环，该环任选地被C1－6烷基、C1－6烷氧基或卤素原子取代；R2代表苯环或萘环；该环任选地被1－4个选自下列的取代基取代：C1－6烷基、C3－7环烷基、C3－7环烷基－C1－6烷基、卤素原子、C1－2全卤代烷基、C1－3卤代烷基、羟基、任选地被C3－5环烷基、C1－2全卤代烷氧基、C1－6烷基磺酰基、硝基、氰基、氨基、C1－6单烷基氨基或C2－12二烷基氨基、乙酰氧基或氨基磺酰基取代的C1－6烷氧基；R3代表氢原子、C1－6烷基或卤素原子；R4代表氢原子或C1－6烷基；R5代表氢原子、任选地被1－4个选自卤素原子、苯基、羟基或C1－6烷氧基的取代基取代的C1－6烷基；R6代表氢原子、C1－6烷基或卤素原子；R7代表氢原子或C1－6烷基；和n代表0－3；m代表0－1；o代表0－2。本发明还涉及一种包含作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，其用于预防和/或治疗由异常的GSK3β活性引起的神经变性疾病，例如阿尔茨海默氏病。 | ||||||
| 9 | 合成核苷类似物的方法 | CN200710001872.X | 1996-03-26 | CN1995022A | 2007-07-11 | M·C·沙马诺; V·沙马诺; M·D·古伊尔 |
| 本发明涉及制备抗病毒的1，3－氧硫杂环戊烷(oxathiolane)核苷的方法，包括利用分子内糖基化反应生产单一的β－非对映体，以及用于该方法的中间体。 | ||||||
| 10 | 合成核苷类似物的方法 | CN96193016.0 | 1996-03-26 | CN1290845C | 2006-12-20 | M·C·沙马诺; V·沙马诺; M·D·古伊尔 |
| 本发明涉及制备抗病毒的 1，3-氧硫杂环戊烷(oxathiolane)核苷的方法，包括利用分子内糖基化反应生产单一的β-非对映体，以及用于该方法的中间体。 | ||||||
| 11 | Substituted pyridopyrimidine compounds and their use as FLT3 inhibitors | US13841827 | 2013-03-15 | US08877763B2 | 2014-11-04 | Hong Woo Kim; Hee Kyu Lee; Ho-Juhn Song; Jaekyoo Lee; Jong Sung Koh; Jung-Ho Kim; Se Won Kim; In Yong Lee |
| Compounds of Formula (I) and methods for inhibiting kinases, including spleen tyrosine kinases, are disclosed. Also disclosed are methods for treating a kinase-mediated disease or condition by administering to a subject a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I). | ||||||
| 12 | SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLT3 INHIBITORS | US13841827 | 2013-03-15 | US20130274274A1 | 2013-10-17 | Hong Woo Kim; Hee Kyu Lee; Ho-Juhn Song; Jaekyoo Lee; Jong Sung Koh; Youngsam Kim; Jung-Ho Kim; Se Won Kim; In Yong Lee |
| Compounds of Formula (I) and methods for inhibiting kinases, including spleen tyrosine kinases, are disclosed. Also disclosed are methods for treating a kinase-mediated disease or condition by administering to a subject a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I). | ||||||
| 13 | SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDONE DERIVATIVES | US12122111 | 2008-05-16 | US20090036427A1 | 2009-02-05 | Nathalie CHEREZE; Alistair LOCHEAD; Mourad SAADY; Franck SLOWINSKI; Philippe YAICHE |
| A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: Wherein Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, n, m, and o are as described herein. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease. | ||||||
| 14 | Substituted bicyclic pyrimidone derivative | JP2008540723 | 2006-11-21 | JP2009516676A | 2009-04-23 | イエシユ，フイリツプ; サデイ，ムラ; シユルズ，ナタリー; スロウインスキー，フランク; ロチエツド，アリステア |
| 式（１）で表されるピリミドン誘導体もしくはその塩またはその溶媒和物もしくはその水和物。
（式中、Ｙは、２つの水素原子、硫黄原子、酸素原子またはＣ １−２アルキル基および水素原子を表し、Ｚは、結合、酸素原子、水素原子またはＣ １−３アルキル基で置換された窒素原子、硫黄原子、場合により置換されたメチレン基を表し、Ｒ １は、２，３，４−ピリジン環または２，４，５−ピリジン環（前記環は、場合により置換されている。）を表し、Ｒ ２は、ベンゼン環またはナフタレン環（前記環は、場合により置換されている。）を表し、Ｒ ３は、水素原子、Ｃ １−６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ ４は、水素原子またはＣ １−６アルキル基を表し、Ｒ ５は、水素原子、場合により置換されたＣ １−６アルキル基を表し、Ｒ ６は、水素原子、Ｃ １−６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ ７は、水素原子またはＣ １−６アルキル基を表し、ｎは、０から３を表し、ｍは、０から１を表し、ｏは、０から２を表す。）本発明はまた、ＧＳＫ３βの異常な活性によって引き起こされるアルツハイマー病のような神経変性疾患の予防的および／または治療的処置のために使用される、該誘導体またはその塩を有効成分として含む薬剤に関する。 |
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| 15 | Histone demethylase inhibitors | US15071050 | 2016-03-15 | US10030017B2 | 2018-07-24 | Amogh Boloor; Toufike Kanouni; Jeffrey Alan Stafford; James Marvin Veal; Michael Brennan Wallace |
| The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer, melanoma, and the like. | ||||||
| 16 | POLYCARBONATE-POLYESTER COMPOSITION AND ARTICLE | US15308678 | 2015-07-08 | US20170190904A1 | 2017-07-06 | Kumar Parimal; Sarah Grieshaber |
| A composition includes specific amounts of a polyester with 1,4 cyclohexanedimethylene terephthalate repeat units, a halogen-free aromatic polycarbonate, a brominated aromatic polycarbonate, and an unsubstituted or substituted C2 C18 hydrocarbyl sulfonate salt. The composition exhibits an improved balance of flame retardancy and transparency relative to a corresponding composition without the sulfonate salt. The composition can be used to fabricate articles that benefit from its transparency and flame retardancy | ||||||
| 17 | Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi | US14900211 | 2014-06-25 | US20160145202A1 | 2016-05-26 | Christian WINTER; Joachim RHEINHEIMER; Antje WOLF; Manojkumar POONOTH; Violeta TERTERYAN; Christine WIEBE; Doris KREMZOW-GRAW; Franz ROEHL; Wassilios GRAMMENOS; Sebastian Georgios ROHRER; Andy WIEJA; Claudia ROSENBAUM |
| The present invention relates to novel strobilurine type compounds, to compositions comprising at least one such compound, to methods for combating phytopathogenic fungi, to the use of such compounds and to seeds coated with at least one such compound. | ||||||
| 18 | Substituted Indoles as Selective Protease Activated Receptor 4 (PAR-4) Antagonists | US14820488 | 2015-08-06 | US20160083363A1 | 2016-03-24 | Heidi E. Hamm; Shaun R. Stauffer; Craig W. Lindsley; Wandong Wen; Summer E. Young; Matthew T. Duvernay; Kayla J. Temple |
| Embodiments of the invention include substituted indole compounds and compositions thereof to inhibit protease activated receptor-4. Also described are methods of preparation of compositions and methods for treating diseases related to thrombotic disorders by administration of the composition. | ||||||
| 19 | SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDONE DERIVATIVES | US13197228 | 2011-08-03 | US20110294786A1 | 2011-12-01 | Nathalie CHEREZE; Alistair LOCHEAD; Mourad SAADY; Franck SLOWINSKI; Philippe YAICHE |
| A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: Wherein Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, n, m, and o are as described herein. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease. | ||||||
| 20 | 置換ピリドピリミジン化合物およびFLT3阻害剤としてのこれらの使用 | JP2015501823 | 2013-03-15 | JP6101341B2 | 2017-03-22 | キム,ホン ウ; イ,ヒ,キュ; ソン,ホ−ジュン; イ,ジェキュ; コ,ジョン,ソン; キム,ジュン−ホ; キム,セ,ウォン; イ,イン,ヨン |
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