专利检索_ 杂环化合物含13-二唑或氢化13-二唑环不与其他环稠合专利检索_ 杂环化合物含13-二唑或氢化13-二唑环不与其他环稠合专利检索查询

子分类：

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	净化离子液体的方法和空气除湿方法	CN201511035959.X	2015-12-17	CN105732507A	2016-07-06	O·策那科尔; B·维利; 王新明; R·施奈德; M-C·施奈德
在100到200℃的温度和至多100mbar的压力下、在至少0.1h的期间内通过解吸挥发性化合物净化Q+A?结构的离子液体，其中Q+为1，3?二烷基咪唑离子，其中烷基彼此独立地为直链C1?C4?烷基，和A?为pKa小于3的酸HA的阴离子。
2	作为杀真菌剂的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物	CN201580037926.0	2015-05-04	CN106488911A	2017-03-08	W·格拉梅诺斯; N·布戴; B·米勒; M·A·昆泰罗帕洛玛; A·埃斯克里巴诺奎斯塔; E·M·W·劳特瓦瑟尔; J·K·洛曼; T·格尔特; M·克雷奇默; I·R·克雷格
本发明涉及式(I)化合物，其中各变量如权利要求书和说明书所定义，涉及其制备及其作为杀真菌剂的用途。
3	化合物及其制备方法和应用	CN201410169523.9	2014-04-25	CN103923081B	2017-06-27	许勇; 乐洋; 黄璐; 郭涤亮; 冯权武; 肖强; 田华
本发明提供了化合物及其制备方法和应用，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物。利用该化合物，能够用于在制备治疗癌症相关疾病的药物中的应用，尤其是用于在制备由间变性淋巴瘤激酶介导的非小细胞肺癌药物中的应用。在式I所示化合物中，R1、R2、R3、R4如说明书所定义。
4	五元环阴离子盐及其作为电解质的用途	CN201410217061.3	2009-08-28	CN104262259A	2015-01-07	M·布科夫斯卡; P·什切钦斯基; W·维乔雷克; L·涅齐基; B·斯克罗萨蒂; S·帕内罗; P·雷亚莱; M·阿尔芒; S·拉吕埃勒; S·格吕容
本发明涉及五元环阴离子盐及其用于电解质组合物中的用途。所述化合物包括化合价为m(1≤m≤3)的无机阳离子、有机阳离子或有机金属阳离子M和m个符合式(I)的阴离子，其中Rf是-CFZ'Z”基团，其中Z'是F或具有1到3个碳原子的全氟烷基；Z”是H、F或Cl基、具有1到5个碳原子的任选地氟化或全氟化的烷氧基、具有1到5个碳原子的任选地氟化或全氟化的氧杂烷氧基或具有1到5个碳原子的任选地氟化或全氟化的烷基；当Z’是F时，Z”不是F。本发明还涉及电解质组合物，该组合物包含所述盐在液体溶剂或聚合物溶剂中的溶液。
5	化合物及其制备方法和应用	CN201410169523.9	2014-04-25	CN103923081A	2014-07-16	许勇; 乐洋; 黄璐; 郭涤亮; 冯权武; 肖强; 田华
本发明提供了化合物及其制备方法和应用，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物。利用该化合物，能够用于在制备治疗癌症相关疾病的药物中的应用，尤其是用于在制备由间变性淋巴瘤激酶介导的非小细胞肺癌药物中的应用。在式I所示化合物中，R1、R2、R3、R4如说明书所定义。
6	五元环阴离子盐及其作为电解质的用途	CN200980138191.5	2009-08-28	CN102264926B	2014-06-25	M·布科夫斯卡; P·什切钦斯基; W·维乔雷克; L·涅齐基; B·斯克罗萨蒂; S·帕内罗; P·雷亚莱; M·阿尔芒; S·拉吕埃勒; S·格吕容
本发明涉及五元环阴离子盐及其用于电解质组合物中的用途。所述化合物包括化合价为m(1≤m≤3)的无机阳离子、有机阳离子或有机金属阳离子M和m个符合式(I)的阴离子其中Rf是-CFZ′Z”基团，其中Z′是F或具有1到3个碳原子的全氟烷基；Z”是H、F或Cl基、具有1到5个碳原子的任选地氟化或全氟化的烷氧基、具有1到5个碳原子的任选地氟化或全氟化的氧杂烷氧基或具有1到5个碳原子的任选地氟化或全氟化的烷基；当Z’是F时，Z”不是F。本发明还涉及电解质组合物，该组合物包含所述盐在液体溶剂或聚合物溶剂中的溶液。
7	五元环阴离子盐及其作为电解质的用途	CN200980138191.5	2009-08-28	CN102264926A	2011-11-30	M·布科夫斯卡; P·什切钦斯基; W·维乔雷克; L·涅齐基; B·斯克罗萨蒂; S·帕内罗; P·雷亚莱; M·阿尔芒; S·拉吕埃勒; S·格吕容
本发明涉及五元环阴离子盐及其用于电解质组合物中的用途。所述化合物包括化合价为m(1≤m≤3)的无机阳离子、有机阳离子或有机金属阳离子M和m个符合式(I)的阴离子其中Rf是-CFZ’Z”基团，其中Z′是F或具有1到3个碳原子的全氟烷基；Z”是H、F或Cl基、具有1到5个碳原子的任选地氟化或全氟化的烷氧基、具有1到5个碳原子的任选地氟化或全氟化的氧杂烷氧基或具有1到5个碳原子的任选地氟化或全氟化的烷基；当Z’是F时，Z”不是F。本发明还涉及电解质组合物，该组合物包含所述盐在液体溶剂或聚合物溶剂中的溶液。
8	The use of the five-membered cyclic anion salt and electrolyte	JP2011524438	2009-08-28	JP5469668B2	2014-04-16	マリア・ブコウスカ; プルツェミスワフ・スツェキンスキ; ウワディスワフ・ヴィツォレク; レスゼク・ニードゥツィッキ; ブルーノ・スクロサティ; ステファニア・パネロ; プリシラ・レアル; ミッシェル・アルマン; ステファン・ローレル; シルビー・グルギヨン

9	1,3-Bis-(trihalomethylsulfenyl)-imidazoline-2,4-diones	US22161	1979-03-20	US4198423A	1980-04-15	Costin Rentzea; Ernst-Heinrich Pommer; Celia J. Mappes; Bernd Zeeh
New 1,3-bis-(trihalomethylsulfenyl)-imidazoline-2,4-diones and their use as fungicides.
10	Anti-parasitic 5-nitrothiazolyl oxodiazacycloalkane compositions	US56453666	1966-07-12	US3298914A	1967-01-17	PAUL SCHMIDT; MAX WILHELM; KURT EICHENBERGER

11	5-(Indol-3-ylmethylene)-1,3-dimethyl-2-methylamino-4-imidazolidinone	US830242	1977-09-02	US4195179A	1980-03-25	Robert J. Wells; Peter T. Murphy
5-(Indol-3-ylmethylene)-1,3-dimethyl-2-methylimino-4-imidazolidinone and its geometric isomers, prepared, inter alia, from indole-3-aldehyde and 1,3-dimethyl-2-methylimino-4-imidazolidinone, are described. The end products are useful as antidepressants.
12	5-nitrothiazolyl oxo-diazacycloalkanes	US48592765	1965-09-08	US3299069A	1967-01-17	PAUL SCHMIDT; MAX WILHELM; KURT EICHENBERGER

13	Imidazole hydrazone derivatives	US225583	1981-01-16	US4351948A	1982-09-28	Peter J. Fellner; Brendan J. Hamill; Paul W. Manley
Compounds corresponding to the following general formula: ##STR1## wherein Ar and Ar.sup.1, which may be the same or different, each represents an aromatic radical which may be substituted one or more times by halogen and/or nitro and/or lower alkyl and/or trihalomethyl and/or cyano and/or lower alkoxy and/or di-lower alkyl-amino, the alkyl groups optionally completing a ring optionally incorporating a further heteroatom, and/or lower alkyl sulphonyl;Alk.sup.1 and Alk.sup.2, which may be the same or different, each represents an alkylene group containing from one to eight carbon atoms which may be substituted one or more times by aryl and/or cycloalkyl and/or lower alkyl and if two such alkyl groups are present, they may complete a ring optionally containing a heteroatom and in which imidazole ring may be further substituted; and m represents 0 or 1; provided that not both Ar and Ar.sup.1 represent phenyl; and acid addition salts thereof. Such compounds are prepared by reaction of a compound corresponding to the following general formula: ##STR2## with a compound of the formula:Ar.sup.1 --NH--NH.sub.2The compounds have an anti-fungal activity as well as an antianaerobic and anti-thrombotic activity.
14	N-chloro-aliphatic - n'-(5-nitrothiazolyl)-ureas and cyclized compounds thereof	US3503989D	1966-11-15	US3503989A	1970-03-31	SCHMIDT PAUL; WILHELM MAX; EICHENBERGER KURT

15	イオン液体を精製する方法及び空気を除湿する方法	JP2015245931	2015-12-17	JP2016117723A	2016-06-30	オリヴィエツェーナッカー; ベンヤミンヴィリー; シンミンワン; ロルフシュナイダー; マーク−クリストフシュナイダー
【課題】塩基性アニオンを含有するイオン液体からの水の脱着に際して形成する強烈な臭いの分解生成物を回避し、かつイオン液体を用いた空気の除湿に際して当該生成物が除湿空気中に入っていくことを回避する。【解決手段】構造Q⁺A^-[式中、Q⁺は、1,3−ジアルキルイミダゾリウムイオンであり、ここで、アルキル基は、互いに独立して、線状C₁〜C₄−アルキル基であり、かつA^-は、3未満のpK_aを有する酸HAのアニオンである]のイオン液体から、揮発性化合物を100〜200℃の温度及び最大100mbarの圧力で少なくとも0.1時間にわたって脱着するイオン液体の精製法によって解決される。【選択図】なし
16	反応性イオン液体およびこれを用いたイオン固定化金属酸化物粒子、イオン固定化エラストマーならびにトランスデューサ	JP2014507698	2013-03-15	JP5829329B2	2015-12-09	高松成亮; 松野亮介; 熊谷信志; 小久保陽太; 橋本和信; 吉川均; 高原淳; 大塚英幸

17	Imidazole hydrazone derivative	JP890381	1981-01-23	JPS56150069A	1981-11-20	PIITAA JIYON FUERUNAA; BURENDAN JIEEMUSU HAMIRU; POORU UIRIAMU MANRII

18	反応性イオン液体およびこれを用いたイオン固定化金属酸化物粒子、イオン固定化エラストマーならびにトランスデューサ	JP2014507698	2013-03-15	JPWO2013146357A1	2015-12-10	成亮高松; 亮介松野; 信志熊谷; 陽太小久保; 橋本　和信; 和信橋本; 吉川　均; 均吉川; 淳高原; 英幸大塚
トランスデューサの誘電層としての高抵抗層に接して形成されるイオン含有層に含まれ、電圧印加時に高抵抗層への移動が抑えられるイオン成分としての反応性イオン液体を提供する。以下のアニオン成分とカチオン成分のイオン対よりなる反応性イオン液体とする。ただし、(a)アニオン成分は、(a1)反応性基としてアルコキシシリル基を有する。(a2)アニオン基としてカルボキシレート基(−COO−基)またはスルホネート基(−SO3−基)を有する。(b)カチオン成分は、(b1)イミダゾリウムカチオン、アンモニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、モルホリニウムカチオン、ホスホニウムカチオンのいずれかよりなる。(b2)N−H基またはP−H基を有さない。
19	The use of the five-membered cyclic anion salt and electrolyte	JP2011524438	2009-08-28	JP2012500833A	2012-01-12	ウワディスワフ・ヴィツォレク; シルビー・グルギヨン; ステファニア・パネロ; ステファン・ローレル; プリシラ・レアル; ブルーノ・スクロサティ; プルツェミスワフ・スツェキンスキ; マリア・ブコウスカ; ミッシェル・アルマン; レスゼク・ニードゥツィッキ
本発明は、五員環状アニオン塩及び電解質組成物へのその利用に関する。前記化合物は、原子価ｍ（１≦ｍ≦３）の無機的、有機的又は有機金属性カチオンＭ及び、式（Ｉ）のｍアニオンを含み、式中、Ｒ _fは−ＣＦＺ'Ｚ”基であって、Ｚ'はＦ又は１〜３炭素原子を有するパーフルオロアルキル基であり、Ｚ”はＨ、Ｆ又はＣｌ基、任意にフルオロ化された若しくはパーフルオロ化された、１〜５炭素原子を有するアルコキシ基、任意にフルオロ化された若しくはパーフルオロ化された、１〜５炭素原子を有するオキサアルコキシ基、又は任意にフルオロ化された若しくはパーフルオロ化された、１〜５炭素原子を有するアルキル基であって；Ｚ'がＦの場合、Ｚ”はＦ以外である。本発明の電解質組成物は、液体溶媒又はポリマー溶媒中の上記塩を含む。
20	Method for producing a chiral imidazolidin-2-one	JP2003582131	2003-04-08	JP2005531530A	2005-10-20	エルンスト，ハンスゲオルク; クライン，ダニエラ; コペンヘーファー，ユールゲン
本発明は、一般式I：【化１】［式中、 R ¹はC ₁ -C ₈アルキル；シクロヘキシル；フェニル；C ₁ -C ₆アルキル、ハロ、ニトロ、C ₁ -C ₆アルコキシ、C ₁ -C ₆アルキルメルカプト、若しくはCF ₃により置換されたフェニル基；ナフチル；又はC ₁ -C ₆アルキル、ハロ、ニトロ、C ₁ -C ₆アルコキシ若しくはCF ₃により置換されたナフチル基を表し、 R ²はC ₁ -C ₈アルキル；C ₁ -C ₈アルケニル；シクロヘキシル；フェニル；又はニトロ、C ₁ -C ₆アルコキシ、メチレンジオキシ若しくはCF ₃基により置換されていてもよいフェニル-C ₁ -C ₆アルキル基を表し、 R ³はC ₁ -C ₁₂アルキル；C ₁ -C ₈アルケニル；シクロヘキシル；フェニル；又はC ₁ -C ₆アルキル、ハロ、ニトロ、C ₁ -C ₆アルコキシ、メチレンジオキシ、ジアルキルアミン若しくはCF ₃により置換されたフェニル基を表す。］のキラルイミダゾリジン-2-オンを製造する方法であって、一般式II（式中、R ¹ 、R ² 、及びR ³は上記の通りの意味である）の化合物又はその塩を、不揮発性のアンモニウム塩の存在下で尿素と反応させることからなり、上記の反応を非プロトン性極性有機溶媒の存在下で実施する前記方法に関する。

1 2

个人版

专业版

企业版