脂肪酶变体以及编码它们的多核苷酸 |
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| 申请号 | CN201580064491.9 | 申请日 | 2015-12-01 | 公开(公告)号 | CN107002054A | 公开(公告)日 | 2017-08-01 |
| 申请人 | 诺维信公司; | 发明人 | A.斯文德森; J.温德; L.鲍恩斯加德; J.斯科尔德-约恩森; V.K.巴蒂亚; L.H.厄斯特加德; | ||||
| 摘要 | 本 发明 涉及亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与SEQ ID NO:2具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括在与SEQ ID NO:2的 位置 92和/或96相对应的位置处的取代；并在与SEQ ID NO:2的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸，包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞，以及使用这些变体的方法。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与SEQ ID NO:2具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括在与SEQ ID NO:2的位置92和/或96相对应的位置处的取代；并在与SEQ ID NO:2的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。 |
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| 说明书全文 | 脂肪酶变体以及编码它们的多核苷酸[0002] 本申请包括一个计算机可读形式的序列表，将其通过引用结合在此。 [0003] 发明背景发明领域 [0004] 本发明涉及脂肪酶变体、编码这些变体的多核苷酸、产生这些变体的方法以及使用这些变体的方法。 [0005] 相关领域说明 [0007] 脂肪酶被包括在洗涤剂组合物中以提高洗涤性能并且特别用以改进脂质污物去除。当前洗涤剂、清洁和/或织物护理组合物包括许多活性成分，这些成分干扰脂肪酶去除 脂质污渍的能力，除其他之外，助洗剂被包括在洗涤剂组合物中，其目的是用于降低钙浓 度，这是由于钙沉积可以导致被处理表面的“泛灰”。低水平的钙可以显示导致脂肪酶活性 的降低。 [0008] 在许多脂肪酶中的催化位点被盖结构域(盖区域或盖)掩盖，并且研究已经指示该盖对于脂肪酶活性是重要的并且具有激活脂肪酶的作用。在水/脂质界面的存在下增强的 催化活性称为“界面激活”，并且描述了两亲表面环即盖与界面接触时打开时的情形。舒 (Shu)等人在酶与微生物技术(Enzyme and Microbial Technology)48(2011)129-133中生 成了四个黑曲霉脂肪酶(ANL)突变体，其中一个没有盖并且三个具有处于打开构象的盖，目 的是鉴定不依赖于界面激活的脂肪酶突变体。 [0009] 因此，对于具有改进的脂肪酶活性的、特别是用于洗涤剂组合物的脂肪酶存在需要。 [0010] 发明概述 [0011] 本发明涉及亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与SEQ ID NO:2具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括在与SEQ ID NO:2的位置92和/或96相 对应的位置处的取代；并在与SEQ ID NO:2的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。 [0012] 本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸，包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞，以及使用这些变体的方法。 [0013] 定义 [0014] 脂肪酶：术语“脂肪酶(lipase)”、“脂肪酶(lipase enzyme)”、“脂解酶”、“脂质酯酶”、“脂解多肽”以及“脂解蛋白”是指如酶命名法所定义的EC3.1.1类中的一种酶。它可以具有脂肪酶活性(三酰基甘油脂肪酶，EC3.1.1.3)、角质酶活性(EC3.1.1.74)、固醇酯酶活性(EC3.1.1.13)和/或蜡酯水解酶活性(EC3.1.1.50)。出于本发明的目的，根据实例部分中 所述的程序确定脂肪酶活性：可以使用具有不同链长的底物，用PnP测定确定水解活性。在 一方面，本发明的变体具有亲本脂肪酶的脂肪酶活性的至少20％，例如至少25％、至少 30％、至少35％、至少40％、至少45％、至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、或100％。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6的多肽。 [0015] 等位基因变体：术语“等位基因变体”意指占用同一染色体位点的基因的两个或更多个替代形式中的任一者。等位基因变异由突变天然产生，并且可以导致群体内多态性。基 因突变可以是沉默的(在编码的多肽方面无变化)或可以编码具有改变的氨基酸序列的多 肽。多肽的等位基因变体是由基因的等位基因变体编码的多肽。 [0016] cDNA：术语“cDNA”意指可以通过从得自真核或原核细胞的成熟的、剪接的mRNA分子进行反转录而制备的DNA分子。cDNA缺乏可以存在于对应基因组DNA中的内含子序列。早 先的初始RNA转录本是mRNA的前体，其在呈现为成熟的剪接的mRNA之前要经一系列的步骤 进行加工，包括剪接。 [0017] 编码序列：术语“编码序列”意指一种多核苷酸，该多核苷酸直接规定了变体的氨基酸序列。编码序列的边界一般由开放阅读框架决定，该开放阅读框架从起始密码子(如 ATG、GTG或TTG)开始并且以终止密码子(如TAA、TAG或TGA)结束。编码序列可以是基因组 DNA、cDNA、合成DNA或其组合。 [0018] 控制序列：术语“控制序列”意指为编码本发明的变体的多核苷酸的表达所需的核酸序列。每个控制序列对于编码该变体的多核苷酸来说可以是原生(native)的(即，来自相 同基因)或外源的(即，来自不同基因)，或相对于彼此是原生的或外源的。此类控制序列包 括但不限于前导子、聚腺苷酸化序列、前肽序列、启动子、信号肽序列以及转录终止子。至 少，控制序列包括启动子，以及转录和翻译终止信号。出于引入有利于将这些控制序列与编 码变体的多核苷酸的编码区连接的特异性限制酶切位点的目的，这些控制序列可以提供有 多个接头。 [0019] 表达：术语“表达”包括涉及变体的产生的任何步骤，包括(但不限于)转录、转录后修饰、翻译、翻译后修饰、以及分泌。 [0020] 表达载体：术语“表达载体”意指一种直链或环状DNA分子，该分子包括编码一种变体的一种多核苷酸并且可操作地连接至提供用于其表达的控制序列。 [0021] 片段：术语“片段”意指在多肽的氨基和/或羧基末端不存在一个或多个(例如若干个)氨基酸的多肽；其中该片段具有脂肪酶活性。在一方面，片段包含存在于亲本脂肪酶中 的氨基酸的数目的至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少 80％、至少85％、至少90％或至少95％，但小于100％。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6的多肽。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6的氨基酸1-269。 [0022] 高严格条件：术语“高严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并且变性的鲑精DNA 和50％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在65℃下使用2X SSC、0.2％SDS将载体材 料洗涤三次，每次15分钟。 [0023] 宿主细胞：术语“宿主细胞”意指易于用包括本发明的多核苷酸的核酸构建体或表达载体进行转化、转染、转导等的任何细胞类型。术语“宿主细胞”涵盖由于复制期间发生的突变与亲本细胞不同的亲本细胞的任何后代。 [0024] 改进的特性：术语“改进的特性”意指与相对于亲本脂肪酶有所改进的一种变体相关的特征。此类改进的特性包括但不限于脂肪酶活性和Ca-独立性。该脂肪酶活性可以是增 加的脂肪酶活性；在减少/低水平的Ca下增加的脂肪酶活性；或在EDTA存在下增加的脂肪酶 活性。该Ca-独立性可以是增加的Ca-独立性。术语“减少或低水平的Ca”意指与对照溶液相 比，溶液中Ca的浓度已减少或降低。此类减少或低水平的Ca可以通过添加从溶液中消耗一 部分或所有Ca的试剂获得。此类试剂可以是如本申请的“组合物”一节中描述的助洗剂。 [0025] 分离的：术语“分离的”意指在自然界中不存在的一种形式或环境中的一种物质。分离的物质的非限制性实例包括(1)任何非天然存在的物质；(2)至少部分地从与其在自然 界中相关联的一种或多种或全部天然存在的组分中除去的任何物质，包括但不限于任何 酶、变体、核酸、蛋白质、肽或辅因子；(3)相对于自然界中发现的那种物质通过人工手动修饰的任何物质；或者(4)通过相对于与其天然相关联的其他组分增加该物质的量而修饰的 任何物质(例如，编码该物质的基因的多个拷贝；比与编码该物质的基因天然相关联的启动 子更强的启动子的使用)。分离的物质可以存在于发酵液样品中。 [0026] 低严格条件：术语“低严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下于5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的鲑精DNA以 及25％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在50℃下使用2X SSC、0.2％SDS将载体材 料洗涤三次，每次15分钟。 [0027] 成熟多肽：术语“成熟多肽”意指在翻译和任何翻译后修饰如N-末端加工、C-末端截短、糖基化作用、磷酸化作用等之后处于其最终形式的多肽。在一方面，该成熟多肽是SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6的氨基酸1至269。本领域已知，宿主细胞可以产生由同一多核苷酸表达的两种或更多种不同成熟多肽(即，具有不同C-末端和/或N-末端氨基 酸)的混合物。 [0028] 成熟多肽编码序列：术语“成熟多肽编码序列”意指编码具有脂肪酶活性的成熟多肽的一种多核苷酸。在一方面，该成熟多肽编码序列是SEQ ID NO:1；SEQ ID NO:3；或SEQ ID NO:5的核苷酸1至807。 [0029] 中严格条件：术语“中严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的鲑精DNA和 35％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在55℃下使用2X SSC、0.2％SDS将载体材料 洗涤三次，每次15分钟。 [0030] 中高严格条件：术语“中高严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的鲑精 DNA和35％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在60℃下使用2X SSC、0.2％SDS将载体 材料洗涤三次，每次15分钟。 [0031] 突变体：术语“突变体”意指编码一种变体的多核苷酸。 [0032] 核酸构建体：术语“核酸构建体”意指单-链或双-链的核酸分子，该核酸分子是从天然存在的基因中分离的，或以本来不存在于自然界中的方式被修饰成包含核酸的区段， 或是合成的，该核酸分子包括一个或多个控制序列。 [0033] 可操作地连接：该术语“可操作地连接”意指如下配置，其中控制序列相对于多核苷酸的编码序列放置在适当位置，以使得控制序列指导编码序列的表达。 [0034] 亲本或亲本脂肪酶：术语“亲本”或“亲本脂肪酶”意指一种脂肪酶，对该脂肪酶进行一个改变以产生本发明的酶变体。该亲本可以是天然存在的(野生型)多肽或其变体或片段。此类亲本脂肪酶的实例是具有如在SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6中给出的 氨基酸序列的那些。 [0035] 序列一致性：两个氨基酸序列之间或两个核苷酸序列之间的相关性由参数“序列一致性”描述。 [0036] 出于本发明的目的，使用尼德尔曼-翁施算法(尼德尔曼(Needleman)和翁施(Wunsch)，1970，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)48:443-453)确定两个氨基酸序列之间的 序列一致性，如在EMBOSS软件包(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件包(EMBOSS:The European Molecular Biology Open Software Suite)，赖斯(Rice)等人，2000，遗传学趋 势(Trends Genet.)16:276-277)的尼德尔(Needle)程序，优选地5.0.0版或更新版本中所 执行的。所使用的参数是空位开放罚分10，空位延伸罚分0.5，以及EBLOSUM62(BLOSUM62的 EMBOSS版本)取代矩阵。将标记为“最长一致性”的Needle输出(使用-nobrief选项获得)用 作百分比一致性并且是如下计算的： [0037] (一致的残基X 100)/(比对长度-比对中的空位总数) [0038] 出于本发明的目的，使用如在EMBOSS包(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件套件，赖斯等人，2000，见上文)(优选5.0.0版或更新版本)的尼德尔程序中所实施的尼德尔曼-翁 施算法(尼德尔曼和翁施，1970，见上文)来确定两个脱氧核糖核苷酸序列之间的序列一致 性。所使用的参数是空位开放罚分10，空位延伸罚分0.5，以及EDNAFULL(NCBI NUC4.4的 EMBOSS版)取代矩阵。将标记为“最长一致性”的Needle输出(使用-nobrief选项获得)用作 百分比一致性并且是如下计算的： [0039] (一致的脱氧核糖核苷酸×100)/(比对长度-比对中的空位总数) [0040] 子序列：术语“子序列”意指使一个或多个(例如，若干个)核苷酸从成熟多肽编码序列的5'端和/或3'端缺少的多核苷酸，其中该子序列编码具有脂肪酶活性的一个片段。在 一方面，子序列包含编码亲本脂肪酶的核苷酸1至807的数目的至少50％、至少55％、至少 60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、或至少95％但小于 100％。在一方面，该亲本脂肪酶包括SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5或由其组 成。 [0041] 变体：术语“变体”意指具有脂肪酶活性的、在一个或多个(例如，若干个)位置包含改变(即取代、插入和/或缺失)的一个多肽。取代意指将占据某位置的氨基酸用不同的氨基酸替代；缺失意指去除占据某位置的氨基酸；而插入意指在邻接并紧接着占据某位置的氨 基酸之后添加氨基酸。本发明的这些变体具有亲本脂肪酶的多肽的至少20％，例如至少 40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％、或至少100％的脂肪酶活性。在一方面，该亲本脂肪酶包括SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6或由其组 成。 [0042] 非常高严格条件：术语“非常高严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的 鲑精DNA和50％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在70℃下使用2X SSC、0.2％SDS将 载体材料洗涤三次，每次15分钟。 [0043] 中高严格条件：术语“中高严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的鲑精 DNA和35％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在60℃下使用2X SSC、0.2％SDS将载体 材料洗涤三次，每次15分钟。 [0044] 中严格条件：术语“中严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的鲑精DNA和 35％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在55℃下使用2X SSC、0.2％SDS将载体材料 洗涤三次，每次15分钟。 [0045] 低严格条件：术语“低严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下于5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的鲑精DNA以 及25％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在50℃下使用2X SSC、0.2％SDS将载体材 料洗涤三次，每次15分钟。 [0046] 非常低严格条件：术语“非常低严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的 鲑精DNA和25％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在45℃下使用2X SSC、0.2％SDS将 载体材料洗涤三次，每次15分钟。 [0048] 变体命名规则 [0049] 出于本发明的目的，使用在SEQ ID NO:2中披露的多肽来确定另一种脂肪酶中的相应的氨基酸残基。将另一种脂肪酶的氨基酸序列与SEQ ID NO:2中披露的多肽进行比对， 并且基于该比对，使用如在EMBOSS包(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件套件，赖斯(Rice) 等人，2000，遗传学趋势(Trends Genet.)16:276-277)(优选5.0.0版或更新版本)的尼德尔 程序中所实施的尼德尔曼-翁施算法(尼德尔曼(Needleman)和翁施(Wunsch)，1970，分子生 物学杂志(J.Mol.Biol.)48:443-453)来确定与SEQ ID NO:2中所披露的多肽中的任何氨基 酸残基相对应的氨基酸位置编号。所使用的参数是空位开放罚分10，空位延伸罚分0.5，以 及EBLOSUM62(BLOSUM62的EMBOSS版本)取代矩阵。 [0050] 可以通过使用若干计算机程序，使用其对应默认参数比对多个多肽序列来确定在另一种脂肪酶中的对应氨基酸残基的鉴定，所述计算机程序包括但不限于MUSCLE(通过对 数预期的多种序列比较；版本3.5或更新版本；埃德加(Edgar)，2004，核酸研究(Nucleic Acids Research)32:1792-1797)、MAFFT(版本6.857或更新版本；加藤(Katoh)和库马 (Kuma)，2002，核酸研究30:3059-3066；加藤等人，2005，核酸研究33:511-518；加藤和都 (Toh)，2007，生物信息学(Bioinformatics)23:372-374；加藤等人，2009，分子生物学方法(Methods in Molecular Biology)537:39-64；加藤和都，2010，生物信息学26:1899-1900) 以及采用ClustalW(1.83或更新版本；汤姆斯(Thompson)等人，1994，核酸研究22:4673- 4680)的EMBOSS EMMA。 [0051] 当其他酶与SEQ ID NO:2的多肽相背离使得传统的基于序列的比较方法不能检测其相互关系时(林达尔(Lindahl)和埃洛弗松(Elofsson)，2000，分子生物学杂志 (J.Mol.Biol.)295:613-615)，可应用其他成对序列比较算法。在基于序列的搜索中的更大 灵敏度可以使用搜索程序来获得，这些搜索程序利用多肽家族的概率表示(谱(profile)) 来搜索数据库。例如，PSIBLAST程序通过迭代数据库搜索过程来产生多个谱，并且能够检测 远距离同源物(阿特休尔(Atschul)等人，1997，核酸研究(Nucleic Acids Res.)25:3389- 3402)。如果多肽的家族或超家族在蛋白结构数据库中具有一个或多个代表，则可以实现甚 至更大的灵敏度。程序如GenTHREADER(琼斯(Jones)，1999，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.) 287:797-815；麦古芬(McGuffin)和琼斯，2003，生物信息学(Bioinformatics)19:874-881) 利用来自不同来源(PSI-BLAST、二级结构预测、结构比对谱以及溶剂化势)的信息作为预测 查询序列的结构折叠的神经网络的输入。类似地，高夫(Gough)等人，2000，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)313:903-919的方法可以用于比对未知结构的序列与存在于SCOP数据库中 的超家族模型。这些比对进而可以用于产生多肽的同源性模型，并且使用出于该目的而开 发的多种工具可以评定此类模型的准确度。 [0052] 对于已知结构的蛋白质，可获取若干工具和资源以供找回(retrieve)和生成结构比对。例如，蛋白的SCOP超家族已经在结构上进行比对，并且那些比对是可访问的并且可下 载的。可以使用多种算法如距离比对矩阵(奥尔姆(Holm)和桑德(Sander)，1998，蛋白质 (Proteins)33:88-96)或组合延伸(辛迪亚洛夫(Shindyalov)和伯恩(Bourne)，1998，蛋白 质工程(Protein Engineering)11:739-747)比对两种或更多种蛋白质结构，并且这些算法 的实施可以另外用于查询具有感兴趣结构的结构数据库，以便发现可能的结构同源物(例 如，奥尔姆和帕克(Park)，2000，生物信息学(Bioinformatics)16:566-567)。 [0053] 在描述本发明的变体中，以下所述的命名法适于引用方便。采用了已接受的IUPAC单个字母和三字母的氨基酸缩写。 [0054] 取代。对于氨基酸取代，使用以下命名法：原始氨基酸、位置、取代的氨基酸。因此，将在位置226处的苏氨酸与丙氨酸的置换命名为“Thr226Ala”或“T226A”。多个突变由加号(“+”)分隔，例如，“Gly205Arg+Ser411Phe”或“G205R+S411F”，代表在位置205和411分别将甘氨酸(G)置换为精氨酸(R)，并且将丝氨酸(S)置换为苯丙氨酸(F)。 [0055] 缺失。对于氨基酸缺失，使用以下命名法：原始氨基酸、位置、*。因此，在位置195处的甘氨酸的缺失命名为“Gly195*”或“G195*”。多个缺失由加号(“+”)分隔，例如，“Gly195*+Ser411*”或“G195*+S411*”。 [0056] 插入。对于氨基酸插入，使用以下命名法：原始氨基酸、位置、原始氨基酸、插入的氨基酸。因此，在位置195处的甘氨酸之后插入赖氨酸被表示为“Gly195GlyLys”或者“G195GK”。多个氨基酸的插入被表示为[初始氨基酸，位置，初始氨基酸，插入氨基酸#1、插入氨基酸#2；等]。例如，在位置195的甘氨酸之后插入赖氨酸和丙氨酸被表示为 “Gly195GlyLysAla”或“G195GKA”。 [0057] 在此类情况下，通过将小写字母添加至在所插入的一个或多个氨基酸残基之前的氨基酸残基的位置编号中来对所插入的一个或多个氨基酸残基进行编号。在以上实例中， 该序列因此将是： [0058]亲本： 变体： 195 195 195a 195b G G-K-A [0059] 多种改变。包括多种改变的变体由加号(“+”)分开，例如“Arg170Tyr+Gly195Glu”或者“R170Y+G195E”代表在位置170和位置195处的精氨酸和甘氨酸分别被酪氨酸和谷氨酸取代。 [0060] 不同改变。可以在一个位置处引入不同的改变时，这些不同的改变由逗号分开，例如“Arg170Tyr,Glu”代表在位置170上的精氨酸被酪氨酸或谷氨酸取代。因此，“Tyr167Gly,Ala+Arg170Gly,Ala”表示以下变体： [0061] “Tyr167Gly+Arg170Gly”、“Tyr167Gly+Arg170Ala”、“Tyr167Ala+Arg170Gly”、和“Tyr167Ala+Arg170Ala”。 [0062] 发明详述 [0063] 本发明涉及脂肪酶变体，与亲本酶相比，其具有增加的脂肪酶活性和/或增加的Ca-独立性。 [0064] 变体 [0065] 本发明提供了亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置92和/或96相 对应的位置处的取代；并在与亲本脂肪酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。 在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。 [0066] 在一方面，该变体与该亲本脂肪酶的氨基酸序列具有至少60％、例如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少 94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％、但小于100％的序列一致性。 [0067] 在一方面，该变体与SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6的多肽具有至少60％，例如，至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少 92％、至少93％、至少94％、至少95％、如至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％但小于 100％的序列一致性。 [0068] 在一方面，本发明的变体中的取代的数目是1-40、1-30、1-20、1-10、1-5个，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、 30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、或40个取代。 [0069] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置92相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置92相对应的位置处的氨基酸被Asp或Lys取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代G92D或 G92K。在一方面，该变体包括在与位置92相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是D或K。 [0070] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置96相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置96相对应的位置处的氨基酸被Ile、Leu或Thr取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代 E96I、E96L或E96T。在一方面，该变体包括在与位置96相对应的位置处的氨基酸，其中该氨 基酸是I、L或T。 [0071] 在一方面，该变体在与亲本脂肪酶的位置231相对应的位置处是未修改的。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置231相对应的位置处的氨基酸是Arg、His或Lys。在一方面，该变体包括SEQ ID No:2的氨基酸 R231R、R231H或R231K。在一方面，该变体包括在与位置231相对应的位置处的氨基酸，其中 该氨基酸是R、H或K。 [0072] 在一方面，该变体在与亲本脂肪酶的位置233相对应的位置处是未修改的。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置233相对应的位置处的氨基酸是Arg、His或Lys。在一方面，该变体包括SEQ ID No:2的氨基酸 R233R、R233H或R233K。在一方面，该变体包括在与位置233相对应的位置处的氨基酸，其中 该氨基酸是R、H或K。 [0073] 在一方面，该变体在与亲本脂肪酶的位置254相对应的位置处是未修改的。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置254相对应的位置处的氨基酸是Ser。在一方面，该变体包括SEQ ID No:2的氨基酸S254S。在一方 面，该变体包括在与位置254相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是S。 [0074] 在一方面，该变体包括在与位置92和/或96相对应的位置处的取代并在与位置231、233、和254相对应的位置处是未修改的，如上文描述的那些。 [0075] 在一方面，该变体包括选自下组的一个或多个(例如若干个)取代或由其组成，该组由以下各项组成：G92D、G92K、E96I、E96L、和E96T。 [0076] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代G92D；并在与亲本脂肪 酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。 [0077] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代G92K；并在与亲本脂肪 酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。 [0078] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代E96I；并在与亲本脂肪 酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。 [0079] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代E96L；并在与亲本脂肪 酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。 [0080] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代E96T；并在与亲本脂肪 酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。 [0081] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代G92D+E96I；并在与亲本 脂肪酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO: 6。 [0082] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代G92D+E96L；并在与亲本 脂肪酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO: 6。 [0083] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代G92D+E96T；并在与亲本 脂肪酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO: 6。 [0084] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代G92K+E96I；并在与亲本 脂肪酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO: 6。 [0085] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代G92K+E96L；并在与亲本 脂肪酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO: 6。 [0086] 在一方面，该变体是亲本脂肪酶的变体，其中所述变体与亲本脂肪酶具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括取代G92K+E96T；并在与亲本 脂肪酶的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，相比于亲本酶，该变体具有改进的Ca-独立性。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO: 6。 [0087] 这些变体可以进一步包括在一个或多个(例如若干个)其他位置的一个或多个另外的取代。 [0088] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置81相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置81相对应的位置处的氨基酸被Gln取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代R81Q。在一方 面，该变体包括在与位置81相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是Q。 [0089] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置83相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置83相对应的位置处的氨基酸被Thr取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代S83T。在一方 面，该变体包括在与位置83相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是T。 [0090] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置84相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置84相对应的位置处的氨基酸被His取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代R84H。在一方 面，该变体包括在与位置84相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是H。 [0091] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置85相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置85相对应的位置处的氨基酸被Thr取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代S85T。在一方 面，该变体包括在与位置85相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是T。 [0092] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置86相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置86相对应的位置处的氨基酸被Leu、Pro或Trp取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代 I86L、I86P或I86W。在一方面，该变体包括在与位置86相对应的位置处的氨基酸，其中该氨 基酸是L、P或W。 [0093] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置87相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置87相对应的位置处的氨基酸被Ala、Lys或Thr取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代 E87A、E87K或E87T。在一方面，该变体包括在与位置87相对应的位置处的氨基酸，其中该氨 基酸是A、K或T。 [0094] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置88相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置88相对应的位置处的氨基酸被Gln取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代N88Q。在一方 面，该变体包括在与位置88相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是Q。 [0095] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置90相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置90相对应的位置处的氨基酸被Leu或Met取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代I90L或 I90M。在一方面，该变体包括在与位置90相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是L或M。 [0096] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置91相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置91相对应的位置处的氨基酸被Ala或Leu取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代G91A或 G91L。在一方面，该变体包括在与位置91相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是A或L。 [0097] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置93相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置93相对应的位置处的氨基酸被Phe取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代L93F。在一方 面，该变体包括在与位置93相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是F。 [0098] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置94相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置94相对应的位置处的氨基酸被Asp或Lys取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代N94D或 N94K。在一方面，该变体包括在与位置94相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是D或K。 [0099] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置95相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置95相对应的位置处的氨基酸被Ala、Leu或Tyr取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代 F95A、F95L或F95Y。在一方面，该变体包括在与位置95相对应的位置处的氨基酸，其中该氨 基酸是A、L或Y。 [0100] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置97相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置97相对应的位置处的氨基酸被Phe或Pro取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代L97F或 L97P。在一方面，该变体包括在与位置97相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是F或P。 [0101] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置98相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置98相对应的位置处的氨基酸被Asp或Gln取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代K98D或 K98Q。在一方面，该变体包括在与位置98相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是D或Q。 [0102] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置51相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置51相对应的位置处的氨基酸被Val取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代F51V。在一方 面，该变体包括在与位置51相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是V。 [0103] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置136相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置136相对应的位置处的氨基酸被His取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代P136H。在一 方面，该变体包括在与位置136相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是H。 [0104] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置211相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置211相对应的位置处的氨基酸被Leu取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代F211L。在一 方面，该变体包括在与位置211相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是L。 [0105] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置252相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置252相对应的位置处的氨基酸被Thr取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代I252T。在一 方面，该变体包括在与位置252相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是T。 [0106] 在一方面，该变体包括在与亲本脂肪酶的位置255相对应的位置处的取代。在一方面，该亲本脂肪酶是SEQ ID NO:2；SEQ ID NO:4；或SEQ ID NO:6。在一方面，在与位置255相对应的位置处的氨基酸被Thr取代。在一方面，该变体包括SEQ ID NO:2的取代I255T。在一 方面，该变体包括在与位置255相对应的位置处的氨基酸，其中该氨基酸是T。 [0107] 在一方面，该变体进一步包括在与SEQ ID NO:2的位置81-99相对应的盖区域中的一个或多个(例如若干个)位置处的取代，优选地R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的一个位置处的取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T； R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的两个位置处的取 代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L； L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的三个位置处的取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W； E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的四个位置处的取代：SEQ ID NO:2的 R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的五个位置处的取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M； G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的六个位置处的取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的七个位置处的取代：SEQ ID NO:2 的R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的八个位置处的取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的九个位置处的取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T；R84H；S85T； I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的十个位置处的取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K； F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对 应的十一个位置处的取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T； N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的十二个位置处的取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T； R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的十三个位置处的 取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L； L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，该变体进一步包括在与以下位置中的任一个相对应的十四个位置处的取代：SEQ ID NO:2的R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W； E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。 [0108] 在一方面，该变体包括在与SEQ ID NO:2的位置92和/或96相对应的位置处的取代并在与SEQ ID NO:2的位置231、233和254相对应的位置处是未修改的，并进一步包括在与 以下位置中的一个或多个(例如若干个)相对应的位置处的取代或由其组成：87、86和91，如 上文描述的那些。在一方面，该变体包括在与SEQ ID NO:2的位置92和/或96相对应的位置 处的取代并在与SEQ ID NO:2的位置231、233和254相对应的位置处是未修改的，并进一步 包括在与选自以下各项的两个位置相对应的位置处的取代或由其组成：87+86；87+91；或86 +91，如上文描述的那些。在一方面，该变体包括在与SEQ ID NO:2的位置92和/或96相对应 的位置处的取代并在与SEQ ID NO:2的位置231、233和254相对应的位置处是未修改的，并 进一步包括在与以下三个位置相对应的位置处的取代或由其组成：87+86+91，如上文描述 的那些。 [0109] 在一方面，该变体进一步包括在与SEQ ID NO:2的位置51、136、211、252和255相对应的一个或多个(例如若干个)位置处的取代，优选地F51V、P136H、F211L、I252T、和I255T。 在一方面，该变体进一步包括在与SEQ ID NO:2的位置F51V、P136H、F211L、I252T、和I255T中的任一个相对应的一个位置处的取代。在一方面，该变体进一步包括在与SEQ ID NO:2的 位置F51V、P136H、F211L、I252T、和I255T中的任一个相对应的两个位置处的取代。在一方 面，该变体进一步包括在与SEQ ID NO:2的位置F51V、P136H、F211L、I252T、和I255T中的任一个相对应的三个位置处的取代。在一方面，该变体进一步包括在与SEQ ID NO:2的位置 F51V、P136H、F211L、I252T、和I255T中的任一个相对应的四个位置处的取代。在一方面，该变体进一步包括在与SEQ ID NO:2的位置F51V、P136H、F211L、I252T、和I255T中的任一个相对应的五个位置处的取代。 [0110] 这些氨基酸变化可以具有微小性质，即，不会显著地影响蛋白质的折叠和/或活性的保守氨基酸取代或插入；典型地1-30个氨基酸的小缺失；小的氨基或羧基-末端延伸，如 氨基末端的甲硫氨酸残基；多达20-25个残基的小接头肽；或便于通过改变净电荷或另一种 功能来纯化的小延伸，如聚组氨酸段(tract)、抗原表位或结合结构域。 [0111] 保守取代的实例在下组之内：碱性氨基酸(精氨酸、赖氨酸和组氨酸)、酸性氨基酸(谷氨酸和天冬氨酸)、极性氨基酸(谷氨酰胺和天冬酰胺)、疏水氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸 和缬氨酸)、芳族氨基酸(苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸)、以及小氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸以及甲硫氨酸)。一般不会改变比活性的氨基酸取代是本领域已知的并且例如由 H.诺伊拉特(Neurath)和R.L.希尔(Hill)，1979，在蛋白质(The Proteins)，学术出版社 (Academic Press)，纽约中描述。常见取代是Ala/Ser、Val/Ile、Asp/Glu、Thr/Ser、Ala/ Gly、Ala/Thr、Ser/Asn、Ala/Val、Ser/Gly、Tyr/Phe、Ala/Pro、Lys/Arg、Asp/Asn、Leu/Ile、Leu/Val、Ala/Glu、以及Asp/Gly。 [0112] 可替代地，这些氨基酸改变具有这样一种性质：改变多肽的物理化学特性。例如，氨基酸改变可以改进多肽的热稳定性、改变底物特异性、改变最适pH，等。 [0113] 例如，这些变体可以包括在与以下位置中的任一个相对应的位置处的取代：SEQ ID NO:2的4、27、33、38、57、58、60、83、86、91、94、97、99、111、150、163、210、216、225、227、 249、255、256、263、264、265、266、267、和269。在一方面，这些变体进一步包括在与选自以下各项的任一个位置相对应的一个或多个(例如若干个)位置处的取代：SEQ ID NO:2的4、27、 33、38、57、58、60、83、86、91、94、97、99、111、150、163、210、216、225、227、249、255、256、263、 264、265、266、267、和269。在一方面，这些变体进一步包括在与选自以下各项的任一个取代相对应的一个或多个(例如若干个)取代：SEQ ID NO:2的Q4V、D27R、N33Q、G38A、D57G、S58A、V60S、S83T、I86V、G91A/N/Q、N94K/R、D96E/G/L/W、L97M、E99K、D111A、A150G、G163K、E210K/Q、S216P、G225R、L227G、Q249R、I255A、P256K/T/V、G263Q、L264A、I265T、G266D、T267A、和L269N。 [0114] 出于本发明的目的，在一个字母代码中列出的氨基酸可以分为以下几组：组1(负电荷的)＝ED；组2(正电荷的)＝KRH；组3(亲水的)＝TQSN；组4(疏水的)＝PFYWLI；组5＝ VAG；以及组6＝CM。在本发明的变体中的氨基酸的取代遵循一般规则，其中：在一方面，组1的氨基酸被来自组2、3、4或5的氨基酸取代；在一方面，组2的氨基酸被来自组3的氨基酸取 代；在一方面，组3的氨基酸被来自组1或3的氨基酸取代；在一方面，组4的氨基酸被来自组4的氨基酸取代；在一方面，组5的氨基酸被来自组5或4的氨基酸取代。 [0115] 定义为与SEQ ID NO:2的残基81至99相对应的氨基酸的盖可以分为两部分：部分1定义为与SEQ ID NO:2的残基81至90相对应的氨基酸；并且部分2定义为与SEQ ID NO:2的 残基91至99相对应的氨基酸。在一方面，本发明涉及一种盖，其中氨基酸取代导致整体更多 负电荷。在一方面，本发明涉及一种盖，其中氨基酸取代导致部分1中更多负电荷。在一方 面，本发明涉及一种盖，其中氨基酸取代导致部分2中更多负电荷。在一方面，本发明涉及一种盖，其中氨基酸取代导致整体更疏水的盖。在一方面，本发明涉及一种盖，其中在部分1中氨基酸取代导致整体更疏水的盖。在一方面，本发明涉及一种盖，其中在部分2中氨基酸取 代导致整体更疏水的盖。在一方面，本发明涉及一种盖，其中亲水的氨基酸(组3)被负电荷 的氨基酸(组1)取代。在一方面，本发明涉及一种盖，其中在部分2中的亲水的氨基酸(组3) 被负电荷的氨基酸(组1)取代。 [0116] 可以根据本领域已知的方法，如定点诱变或丙氨酸扫描诱变鉴定多肽中的必需氨基酸(康宁汉(Cunningham)和韦尔斯(Wells)，1989，科学(Science)244:1081-1085)。在后 种技术中，在分子中的每个残基处引入单个丙氨酸突变，并且测试所得突变分子的脂肪酶 活性以鉴定对分子的活性关键的氨基酸残基。还参见希尔顿(Hilton)等人，1996，生物化学 杂志(J.Biol.Chem.)271:4699-4708。酶或其他生物学相互作用的活性部位还可通过对结 构的物理分析来确定，如由下述技术确定：核磁共振、晶体学(crystallography)、电子衍 射、或光亲和标记，连同对推定的接触位点(contract site)氨基酸进行突变。参见，例如德沃斯(de Vos)等人，1992，科学(Science)255:306-312；史密斯(Smith)等人，1992，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)224:899-904；乌乐达维尔(Wlodaver)等人，1992，欧洲生物化学学 会联盟通讯(FEBS Lett.)309:59-64。也可以从与相关多肽的比对推断必需氨基酸的身份。 [0117] 在一方面，相比于亲本酶，该变体具有增加的脂肪酶活性。可以如在在实例中描述的，通过“对硝基苯基(pNP)测定”或通过“标准测定”来确定增加的脂肪酶活性。 [0118] 在一方面，与亲本酶相比，该变体在减少/低水平的Ca下具有增加的脂肪酶活性。可以通过如描述在实例中的“标准测定”来确定在减少的水平的Ca下增加的脂肪酶活性。 [0119] 在一方面，与亲本酶相比，该变体在EDTA存在下具有增加的脂肪酶活性。可以通过如描述在实例中的“标准测定”来确定在减少的水平的Ca下增加的脂肪酶活性。 [0120] 在一方面，与亲本酶相比，该变体具有增加的Ca-独立性。可以通过如描述在实例中的“标准测定”来确定增加的Ca-独立性。 [0121] 亲本 [0122] 该亲本脂肪酶可以是(a)与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的多肽具有至少60％序列一致性的多肽；(b)由以下多核苷酸编码的多肽，该多核苷酸在低严格条件下 与(i)SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5的多肽编码序列、(ii)(i)的全长互补体杂 交；或(c)由以下多核苷酸编码的多肽，该多核苷酸与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5的多肽编码序列具有至少60％序列一致性。 [0123] 在一方面，该亲本与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的多肽具有至少60％、例如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少 92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％的序列一致性，该多肽具有脂肪酶活性。在一方面，该亲本的氨基酸序列与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的多肽相差多达40个氨基酸，例如1、2、3、4、5、6、7、6、9、10、11、12、 13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、 38、39、或40个不同。 [0124] 在一方面，该亲本包括SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的氨基酸序列或由其组成。 [0125] 在一方面，该亲本是SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的多肽的片段，该片段包含SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的氨基酸数目的至少50％、至少55％、 至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、或至少95％。 [0126] 在一方面，该亲本是SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的多肽的等位基因变体。 [0127] 在一方面，该亲本是由如下的多核苷酸编码，该多核苷酸在非常低严格条件、低严格条件、中严格条件、中-高严格条件、高严格条件或非常高严格条件下与(i)SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5的多肽编码序列、(ii)(i)的全长互补体杂交(萨拉布鲁克 (Sambrook)等人，1989，分子克隆实验指南(Molecular Cloning:A Laboratory Manual)， 第二版，冷泉港(Cold Spring Harbor)，纽约)。 [0128] SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5的多核苷酸或其子序列、连同SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的多肽或其片段可被用于设计核酸探针，以根据本领域 熟知的方法来鉴别并克隆编码来自不同属或种类的菌株的亲本的DNA。具体而言，此类探针 可以用于按照标准DNA印迹程序与感兴趣的细胞的基因组DNA或cDNA杂交，以便鉴定和分离 其中相应的基因。此类探针可以明显短于完整序列，但是长度应为至少15，例如至少25、至 少35、或至少70个核苷酸。优选地，该核酸探针具有至少100个核苷酸长度，例如至少200个 核苷酸长度、至少300个核苷酸长度、至少400个核苷酸长度、至少500个核苷酸长度、至少 600个核苷酸长度、至少700个核苷酸长度、至少800个核苷酸长度、或至少900个核苷酸长 度。DNA和RNA探针两者都可使用。典型地将探针进行标记(例如，用32P、3H、35S、生物素、或抗生物素蛋白)，以检测相应的基因。本发明涵盖此类探针。 [0129] 可以针对与上文所述的探针杂交并编码亲本的DNA来筛选由这类其他菌株制备的基因组DNA或cDNA文库。来自这类其他菌株的基因组DNA或其他DNA可以通过琼脂糖或聚丙 烯酰胺凝胶电泳，或其他分离技术来分离。可以将来自文库的DNA或分离的DNA转移至硝化 纤维素(nitrocellulose)或其他适合的载体材料并且固定于其上。为了鉴定与SEQ ID NO: 1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5或其子序列杂交的克隆或DNA，将该载体材料用于DNA印迹 中。 [0130] 出于本发明的目的，杂交表明多核苷酸在非常低到非常高严格条件下，与被标记的核酸探针杂交，该探针对应于(i)SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5；(ii)SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5的多肽编码序列；(iii)其全长互补体；或(iv)其子序列。 可以使用例如X-射线胶片或本领域已知的任何其他检测手段来检测在这些条件下核酸探 针杂交的分子。 [0131] 在一方面，该核酸探针是SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5的多肽编码序列。在一方面，该核酸探针是SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5的核苷酸数目的至 少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少 90％或至少95％。在一方面，该核酸探针是编码SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6 的多肽；其成熟多肽；或其片段的多核苷酸。在一方面，该核酸探针是SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5。 [0132] 在一方面，该亲本由多核苷酸编码，该多核苷酸与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5的多肽编码序列具有至少60％、例如至少65％、至少70％、至少75％、至少 80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％的序列一致性。 [0133] 该多肽可以是杂合多肽，其中一种多肽的区域在另一种多肽的区域的N-末端或C-末端处融合。 [0134] 该亲本可以是融合多肽或可切割融合多肽，其中另一种多肽在本发明多肽的N-末端或C-末端处融合。通过将编码另一种多肽的多核苷酸与本发明多核苷酸融合而产生融合 多肽。用于产生融合多肽的技术是本领域已知的，并且包括连接编码多肽的编码序列，使得 它们在框内，并且融合多肽的表达处于相同的启动子和终止子的控制之下。也可以使用内 含肽技术构建融合多肽，其中以翻译后方式产生融合多肽(库珀(Cooper)等人，1993，欧洲 分子生物学学会杂志(EMBO J.)12:2575-2583；道森(Dawson)等人，1994，科学(Science) 266:776-779)。 [0135] 融合多肽可以进一步包括两种多肽之间的切割位点。在融合蛋白分泌之时，该位点被切割，从而释放出这两种多肽。切割位点的实例包括但不限于以下各项中披露的位点： 马丁(Martin)等人，2003，工业微生物学与生物技术杂志(J.Ind.Microbiol.Biotechnol.) 3:568-576；斯韦蒂纳(Svetina)等人，2000，生物技术杂志(J.Biotechnol.)76:245-251；拉斯马森(Rasmussen)-威尔逊(Wilson)等人，1997，应用环境微生物学 (Appl.Environ.Microbiol.)63:3488-3493；华德(Ward)等人，1995，生物技术 (Biotechnology)13:498-503；以及孔特拉斯(Contreras)等人，1991，生物技术9:378-381； 伊顿(Eaton)等人，1986，生物化学(Biochemistry)25:505-512；柯林斯(Collins)-莱斯 (Racie)等人，1995，生物技术13:982-987；卡特(Carter)等人，1989，蛋白：结构、功能和遗传学(Proteins:Structure,Function,and Genetics)6:240-248；以及史蒂文斯 (Stevens)，2003，世界药物发现(Drug Discovery World)4:35-48。 [0136] 该亲本可以从任何属类的微生物中获得。出于本发明的目的，如在此结合一种给定的来源所用的术语“从...中获得”应意指由多核苷酸编码的亲本是由该来源或由其中已 经插入来自该来源的多核苷酸的一种菌株产生的。在一方面，该亲本是胞外分泌的。 [0137] 该亲本可以是细菌脂肪酶。例如，该亲本可以是革兰氏阳性细菌多肽，如芽孢杆菌属(Bacillus)、梭菌属(Clostridium)、肠球菌属(Enterococcus)、土芽孢杆菌属 (Geobacillus)、乳杆菌属(Lactobacillus)、乳球菌属(Lactococcus)、海洋芽孢杆菌属 (Oceanobacillus)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、链球菌属(Streptococcus)、或链霉菌 属(Streptomyces)脂肪酶；或一种革兰氏阴性细菌多肽，如弯曲杆菌属(Campylobacter)、 大肠杆菌(E.coli)、黄杆菌属(Flavobacterium)、梭杆菌属(Fusobacterium)、螺杆菌属 (Helicobacter)、泥杆菌属(Ilyobacter)、奈瑟氏菌属(Neisseria)、假单胞菌属 (Pseudomonas)、沙门菌属(Salmonella)或脲原体属(Ureaplasma)脂肪酶。 [0138] 在一方面，该亲本是嗜碱芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短杆菌、环状芽孢杆菌、克劳氏芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、坚硬芽孢杆菌、灿烂芽孢杆菌、迟缓芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌或苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)脂肪酶。 [0139] 在一方面，该亲本是一种类马链球菌(Streptococcus equisimilis)、化脓链球菌、乳房链球菌、或马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi subsp.Zooepidemicus)脂肪 酶。 [0140] 在一方面，该亲本是一种不产色链霉菌、除虫链霉菌、天蓝链霉菌、灰色链霉菌、或浅青紫链霉菌脂肪酶。 [0141] 该亲本可以是真菌脂肪酶。例如，该亲本可以是一种酵母脂肪酶，如假丝酵母属(Candida)、克鲁维酵母属(Kluyveromyces)、毕赤酵母属(Pichia)、酵母菌属 (Saccharomyces)、裂殖酵母属(Schizosaccharomyces)、或耶氏酵母属(Yarrowia)脂肪酶； 或一种丝状真菌脂肪酶，如枝顶孢霉属(Acremonium)、伞菌属(Agaricus)、链格孢属 (Alternaria)、曲霉属(Aspergillus)、短梗霉属(Aureobasidium)、Botryospaeria、拟蜡菌属(Ceriporiopsis)、毛喙壳属(Chaetomidium)、金孢子菌属(Chrysosporium)、麦角菌属 (Claviceps)、旋孢腔菌属(Cochliobolus)、鬼伞属(Coprinopsis)、乳白蚁属 (Coptotermes)、棒囊壳属(Corynascus)、隐丛赤壳菌属(Cryphonectria)、隐球菌属 (Cryptococcus)、色二孢属(Diplodia)、黑耳属(Exidia)、线黑粉酵母属(Filibasidium)、 镰孢属(Fusarium)、赤霉属(Gibberella)、全鞭毛虫属(Holomastigotoides)、腐质霉属 (Humicola)、耙齿菌属(Irpex)、蘑燕属(Lentinula)、小腔球菌属(Leptospaeria)、梨孢菌 属(Magnaporthe)、Melanocarpus、多孔菌属(Meripilus)、毛霉属(Mucor)、毁丝霉属 (Myceliophthora)、新美鞭菌属(Neocallimastix)、脉孢菌属(Neurospora)、拟青霉属 (Paecilomyces)、青霉菌属(Penicillium)、平革菌属(Phanerochaete)、瘤胃壶菌属 (Piromyces)、Poitrasia、假黑盘菌属(Pseudoplectania)、Pseudotrichonympha、根毛霉菌属(Rhizomucor)、裂褶菌属(Schizophyllum)、柱顶孢属(Scytalidium)、踝节菌属 (Talaromyces)、嗜热子囊菌属(Thermoascus)、梭孢壳霉属(Thielavia)、弯颈霉属 (Tolypocladium)、木霉属(Trichoderma)、长毛盘菌属(Trichophaea)、轮枝孢属 (Verticillium)、小包脚菇属(Volvariella)或炭角菌属(Xylaria)脂肪酶。 [0142] 在一方面，该亲本是卡氏酵母(Saccharomyces carlsbergensis)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、糖化酵母(Saccharomyces diastaticus)、道格拉氏酵母 (Saccharomyces douglasii)、克鲁弗酵母(Saccharomyces kluyveri)、诺地酵母 (Saccharomyces norbensis)、或卵形酵母(Saccharomyces oviformis)脂肪酶。 [0143] 在一方面，该亲本是解纤维枝顶孢霉(Acremonium cellulolyticus)、棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)、泡盛曲霉(Aspergillus awamori)、臭曲霉(Aspergillus foetidus)、烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、日本曲霉(Aspergillus japonicus)、构巢 曲霉(Aspergillus nidulans)、黑曲霉(Aspergillus niger)、米曲霉(Aspergillus oryzae)、狭边金孢子菌(Chrysosporium inops)、嗜角质金孢子菌(Chrysosporium keratinophilum)、拉克淖金孢子菌(Chrysosporium lucknowense)、粪状金孢子菌 (Chrysosporium merdarium)、毡金孢子菌(Chrysosporium pannicola)、昆士兰金孢子菌 (Chrysosporium queenslandicum)、热带金孢子菌(Chrysosporium tropicum)、带纹金孢 子菌(Chrysosporium zonatum)、杆孢状镰孢(Fusarium bactridioides)、禾谷镰孢 (Fusarium cerealis)、库威镰孢(Fusarium crookwellense)、黄色镰孢菌(Fusarium culmorum)、禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)、禾赤镰孢(Fusarium graminum)、异孢镰 孢(Fusarium heterosporum)、合欢木镰孢(Fusarium negundi)、尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporum)、多枝镰孢(Fusarium reticulatum)、粉红镰孢菌(Fusarium roseum)、接骨木 镰孢(Fusarium sambucinum)、肤色镰孢(Fusarium sarcochroum)、拟枝孢镰孢菌 (Fusarium sporotrichioides)、硫色镰孢菌(Fusarium sulphureum)、圆镰孢(Fusarium torulosum)、拟丝孢镰孢菌(Fusarium trichothecioides)、镶片镰孢菌(Fusarium venenatum)、灰腐质霉(Humicola grisea)、特异腐质霉(Humicola insolens)、疏棉状腐质 霉(Humicola lanuginosa)、白囊耙齿菌(Irpex lacteus)、米黑毛霉(Mucor miehei)、嗜热 毁丝霉(Myceliophthora thermophila)、粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)、绳状青霉菌 (Penicillium funiculosum)、产紫青霉(Penicillium purpurogenum)、黄孢原毛平革菌 (Phanerochaete chrysosporium)、无色梭孢壳(Thielavia achromatica)、成层梭孢壳菌 (Thielavia albomyces)、白毛梭孢壳(Thielavia albopilosa)、澳洲梭孢壳(Thielavia australeinsis)、粪梭孢壳(Thielavia fimeti)、小孢梭孢壳(Thielavia microspora)、卵 孢梭孢壳(Thielavia ovispora)、秘鲁梭孢壳(Thielavia peruviana)、毛梭孢壳 (Thielavia setosa)、瘤孢梭孢壳(Thielavia spededonium)、耐热梭孢壳(Thielavia subthermophila)、土生梭孢壳(Thielavia terrestris)、哈茨木霉(Trichoderma harzianum)、康宁木霉(Trichoderma koningii)、长枝木霉(Trichoderma longibrachiatum)、里氏木霉(Trichoderma reesei)、或绿色木霉(Trichoderma viride) 脂肪酶。 [0144] 在一方面，该亲本是疏棉状腐质霉脂肪酶，例如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6的脂肪酶。 [0145] 应理解的是对于前述的种，本发明涵盖完全和不完全阶段(perfect and imperfect states)，和其他分类学的等同物(equivalent)，例如无性型(anamorph)，而与 它们已知的种名无关。本领域普通技术人员将容易地识别适当等效物的身份。 [0146] 这些物种的菌株可以容易地在许多培养物保藏中心为公众所获得，如美国典型培养物保藏中心(ATCC)、德国微生物菌种保藏中心(Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH，DSMZ)、荷兰菌种保藏中心(Centraalbureau Voor Schimmelcultures，CBS)以及美国农业研究服务专利培养物保藏中心北方地区研究 中心(NRRL)。 [0147] 可以使用以上提到的探针从其他来源，包括从自然界(例如，土壤、堆肥、水等)分离的微生物或直接从自然材料(例如，土壤、堆肥、水等)获得的DNA样品鉴定和获得该亲本。 用于直接地从自然生活环境分离微生物和DNA的技术是本领域中熟知的。然后可通过在另 一种微生物或混合DNA样品的基因组DNA或cDNA文库中类似地进行筛选来获得编码亲本的 多核苷酸。一旦已经用一个或多个探针检测到编码亲本的多核苷酸，则可以通过利用对本 领域的普通技术人员来说已知的技术来分离或克隆该多核苷酸(参见例如，萨拉布鲁克 (Sambrook)等人，1989，见上文)。 [0148] 变体的制备 [0149] 本发明还涉及用于获得一种具有脂肪酶活性的变体的方法，该方法包括：(a)将在与SEQ ID NO:2的位置92和/或96相对应的一个或多个(例如若干个)位置处的取代引入亲 本脂肪酶，其中该变体具有脂肪酶活性；并且(b)回收该变体。在一方面，该亲本脂肪酶包括SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6或由其组成。 [0150] 可以使用本领域已知的任何诱变程序来制备这些变体，如定点诱变、合成基因构建、半合成基因构建、随机诱变、改组等。 [0151] 定点诱变是在编码该亲本的多核苷酸中的一个或多个限定位点处引入一个或多个(例如，若干个)突变的技术。 [0152] 通过使用涉及包含所希望的突变的寡核苷酸引物的PCR可以体外实现定点诱变。也可以通过盒式诱变进行体外定点诱变，所述盒式诱变涉及由限制酶在包括编码亲本的多 核苷酸的质粒中的位点处切割并且随后将包含突变的寡核苷酸连接在多核苷酸中。通常， 消化该质粒与该寡核苷酸的限制酶是相同的，以允许该质粒的粘性末端以及插入片段彼此 连接。参见，例如谢勒(Scherer)和戴维斯(Davis)，1979，美国国家科学院院刊 (Proc.Natl.Acad.Sci.USA)76:4949-4955；和巴顿(Barton)等人，1990，核酸研究(Nucleic Acids Res.)18:7349-4966。 [0153] 还可以通过本领域已知的方法体内实现定点诱变。参见，例如，美国专利申请公开号2004/0171154；斯道瑞希(Storici)等人，2001，自然生物技术(Nature Biotechnol.)19: 773-776；卡伦(Kren)等人，1998，自然医学(Nat.Med.)4:285-290；以及凯利萨诺 (Calissano)和马奇诺(Macino)，1996，真菌遗传学简讯(Fungal Genet.Newslett.)43:15- 16。 [0154] 在本发明中可以使用任何定点诱变程序。存在可以用于制备变体的很多可商购的试剂盒。 [0155] 合成基因构建需要体外合成设计的多核苷酸分子以编码感兴趣的多肽。基因合成可以利用多种技术来进行，如由田(Tian)等人(2004，自然(Nature)432:1050-1054)所述的 基于多路微芯片的技术、以及其中在光可编程的微流芯片上合成并组装寡核苷酸的类似技 术。 [0156] 可以做出单个或多个氨基酸取代、缺失和/或插入并且使用已知的诱变、重组和/或改组方法进行测试，随后进行有关筛选程序，如由里德哈尔-奥尔森(Reidhaar-Olson)和 萨奥尔(Sauer)，1988，科学(Science)241:53-57；博维(Bowie)和萨奥尔，1989，美国科学院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)86:2152-2156；WO 95/17413；或WO 95/22625所披露的那 些。可以使用的其他方法包括易错PCR、噬菌体展示(例如，罗曼(Lowman)等人，1991，生物化学(Biochemistry)30:10832-10837；美国专利号5,223,409；WO 92/06204)和区域定向诱变 (德比舍尔(Derbyshire)等人，1986，基因(Gene)46:145；Ner等人，1988，DNA 7:127)。 [0157] 诱变/改组方法可以与高通量自动化筛选方法组合以检测由宿主细胞表达的克隆的诱变多肽的活性(奈斯(Ness)等人，1999，自然生物技术(Nature Biotechnology)17: 893-896)。可以从宿主细胞回收编码活性多肽的诱变的DNA分子，并且使用本领域内标准方 法快速测序。这些方法允许迅速确定多肽中单个氨基酸残基的重要性。 [0158] 通过组合合成基因构建、和/或定点诱变、和/或随机诱变、和/或改组的多个方面来实现半合成基因构建。半合成构建典型地是利用合成的多核苷酸片段的过程结合PCR技 术。因此，基因的限定的区域可以从头合成，而其他区域可以使用位点特异性诱变引物来扩 增，而还有其他区域可以经受易错PCR或非易错PCR扩增。然后可以对多核苷酸子序列进行 改组。 [0159] 多核苷酸 [0160] 本发明还涉及编码本发明的变体的多核苷酸。 [0161] 核酸构建体 [0162] 本发明还涉及包括编码本发明的变体的、可操作地连接至一个或多个控制序列上的多核苷酸的核酸构建体，该一个或多个控制序列在与控制序列相容的条件下指导编码序 列在适合的宿主细胞中的表达。 [0163] 可以按多种方式来操纵该多核苷酸以提供变体的表达。取决于表达载体，在多核苷酸插入载体之前对其进行操纵可以是令人希望的或必需的。用于利用重组DNA方法修饰 多核苷酸的技术是本领域熟知的。 [0164] 控制序列可以是启动子，即由宿主细胞识别用于表达该多核苷酸的多核苷酸。启动子包含介导该变体的表达的转录控制序列。启动子可以是在宿主细胞中显示出转录活性 的任何多核苷酸，包括突变型、截短型及杂合型启动子，并且可以是由编码与该宿主细胞同 源或异源的细胞外或细胞内多肽的基因获得。 [0165] 用于在细菌宿主细胞中指导本发明的核酸构建体的转录的合适启动子的实例是从以下基因中获得的启动子：解淀粉芽孢杆菌α-淀粉酶基因(amyQ)、地衣芽孢杆菌α-淀粉 酶基因(amyL)、地衣芽孢杆菌青霉素酶基因(penP)、嗜热脂肪芽孢杆菌麦芽糖淀粉酶基因 (amyM)、枯草芽孢杆菌果聚糖蔗糖酶基因(sacB)、枯草芽孢杆菌xylA和xylB基因、苏云金杆 菌cryIIIA基因(阿盖塞(Agaisse)和勒尔克吕(Lereclus)，1994，分子微生物学(Molecular Microbiology)13:97-107)、大肠杆菌lac操纵子、大肠杆菌trc启动子(埃贡(Egon)等人， 1988，基因(Gene)69:301-315)、天蓝链霉菌琼脂水解酶基因(dagA)、以及原核β-内酰胺酶 基因(维拉-卡马洛夫(Villa-Kamaroff)等人，1978，美国国家科学院院刊 (Proc.Natl.Acad.Sci.USA)75:3727-3731)以及tac启动子(德波尔(DeBoer)等人，1983，美 国国家科学院院刊80:21-25)。其他启动子描述在吉尔伯特(Gilbert)等人，1980，科学美国 人(Scientific American)242:74-94的“来自重组细菌的有用蛋白质(Useful proteins from recombinant bacteria)”；以及在萨姆布鲁克(Sambrook)等人，1989，见上文。串联启动子的实例披露在WO 99/43835中。 [0166] 用于指导本发明的核酸构建体在丝状真菌宿主细胞中的转录的合适启动子的实例是从以下各项的基因获得的启动子：构巢曲霉乙酰胺酶、黑曲霉中性α-淀粉酶、黑曲霉酸稳定性α-淀粉酶、黑曲霉或泡盛曲霉葡糖淀粉酶(glaA)、米曲霉TAKA淀粉酶、米曲霉碱性蛋白酶、米曲霉丙糖磷酸异构酶、尖镰孢胰蛋白酶样蛋白酶(WO 96/00787)、镶片镰孢淀粉葡 糖苷酶(WO 00/56900)、镶片镰孢Daria(Fusarium venenatum Daria)(WO 00/56900)、镶片 镰孢Quinn(Fusarium venenatum Quinn)(WO 00/56900)、米黑根毛霉(Rhizomucor miehei)脂肪酶、米黑根毛霉天冬氨酸蛋白酶、里氏木霉β-葡糖苷酶、里氏木霉纤维二糖水 解酶I、里氏木霉纤维二糖水解酶II、里氏木霉内切葡聚糖酶I、里氏木霉内切葡聚糖酶II、 里氏木霉内切葡聚糖酶III、里氏木霉内切葡聚糖酶IV、里氏木霉内切葡聚糖酶V、里氏木霉 木聚糖酶I、里氏木霉木聚糖酶II、里氏木霉β-木糖苷酶，以及NA2tpi启动子(一种修饰的启动子，其来自曲霉属中性α-淀粉酶基因，其中未翻译的前导序列由曲霉属丙糖磷酸异构酶 基因的未翻译的前导序列替代；非限制性实例包括修饰的启动子，其来自黑曲霉中性α-淀 粉酶的基因，其中未翻译的前导序列由构巢曲霉或米曲霉丙糖磷酸异构酶基因的未翻译的 前导序列替代)；以及其突变型启动子、截短型启动子和杂合型启动子。 [0167] 在酵母宿主中，有用的启动子从以下各项的基因获得：酿酒酵母烯醇酶(ENO-1)、酿酒酵母半乳糖激酶(GAL1)、酿酒酵母醇脱氢酶/甘油醛-3-磷酸脱氢酶(ADH1、ADH2/GAP)、 酿酒酵母丙糖磷酸异构酶(TPI)、酿酒酵母金属硫蛋白(CUP1)、以及酿酒酵母3-磷酸甘油酸 激酶。罗马诺斯(Romanos)等人，1992，酵母(Yeast)8:423-488描述了酵母宿主细胞的其他 有用的启动子。 [0168] 控制序列还可以是由宿主细胞识别以终止转录的转录终止子。该终止子序列被可操作地连接至编码该变体的多核苷酸的3’-端。可以使用在宿主细胞中具有功能的任何终 止子。 [0169] 细菌宿主细胞的优选终止子从针对以下各项的基因获得：克劳氏芽孢杆菌碱性蛋白酶(aprH)、地衣芽孢杆菌α-淀粉酶(amyL)、和大肠杆菌核糖体RNA(rrnB)。 [0170] 丝状真菌宿主细胞的优选终止子是从以下各项的基因中获得的：构巢曲霉邻氨基苯甲酸合酶、黑曲霉葡糖淀粉酶、黑曲霉α-葡糖苷酶、米曲霉TAKA淀粉酶以及尖镰孢胰蛋白酶样蛋白酶。 [0171] 用于酵母宿主细胞的优选终止子从以下各项的基因获得：酿酒酵母烯醇酶、酿酒酵母细胞色素C(CYC1)、以及酿酒酵母甘油醛-3-磷酸脱氢酶。在罗马诺斯(Romanos)等人， 1992，上文中描述了酵母宿主细胞的其他有用终止子。 [0172] 控制序列还可以是启动子下游和基因的编码序列上游的mRNA稳定子区，其增加该基因的表达。 [0173] 适合的mRNA稳定子区的实例是从以下获得的：苏云金芽孢杆菌cryIIIA基因(WO 94/25612)和枯草芽孢杆菌SP82基因(化(Hue)等人，1995，细菌学杂志(Journal of Bacteriology)177:3465-3471)。 [0174] 该控制序列还可以是前导序列，对宿主细胞翻译很重要的非翻译mRNA区域。前导子序列可操作地连接至编码该变体的多核苷酸的5’-端。在宿主细胞中起作用的任何前导 子都可以使用。 [0175] 用于丝状真菌宿主细胞的优选前导子是从米曲霉TAKA淀粉酶和构巢曲霉丙糖磷酸异构酶的基因获得。 [0176] 适用于酵母宿主细胞的前导子从以下各项的基因获得：酿酒酵母烯醇酶(ENO-1)、酿酒酵母3-磷酸甘油酸激酶、酿酒酵母α因子、以及酿酒酵母醇脱氢酶/甘油醛-3-磷酸脱氢 酶(ADH2/GAP)。 [0177] 该控制序列还可以是多腺苷酸化序列，即被可操作地连接至该变体编码序列的3’-末端并且当转录时由宿主细胞识别成将多腺苷酸残基添加到所转录的mRNA上的信号的 序列。可以使用在宿主细胞中起作用的任何多腺苷酸化序列。 [0179] 对于酵母宿主细胞有用的聚腺苷酸化序列在郭(Guo)和谢尔曼(Sherman)，1995，分子细胞生物学(Mol.Cellular Biol.)15:5983-5990中得以描述。 [0180] 该控制序列还可以是信号肽编码区，编码与变体的N-端连接的信号肽，并且引导该变体进入细胞的分泌通路。该多核苷酸的编码序列的5’-端可以固有地包含信号肽编码 序列，该信号肽编码序列在翻译阅读框中与编码该变体的编码序列的区段天然地连接在一 起。可替代地，编码序列5’-端可以包含对于该编码序列是外源的信号肽编码序列。在编码 序列不天然地包含信号肽编码序列的情况下，可能需要外源信号肽编码序列。可替代地，外 源信号肽编码序列可以简单地置换天然信号肽编码序列，以便增强变体的分泌。然而，可以 使用指导表达的变体进入宿主细胞的分泌通路的任何信号肽编码序列。 [0181] 用于细菌宿主细胞的有效信号肽编码序列是从芽孢杆菌NCIB 11837生麦芽糖淀粉酶、地衣芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶、地衣芽孢杆菌鈣-内酰胺酶、嗜热脂肪芽孢杆菌醹-淀 粉酶、嗜热脂肪芽孢杆菌中性蛋白酶(nprT、nprS、nprM)和枯草芽孢杆菌prsA的基因获得的 信号肽编码序列。其他信号序列由西莫宁(Simonen)和帕尔瓦(Palva)，1993，微生物评论 (Microbiological Reviews)57:109-137描述。 [0182] 用于丝状真菌宿主细胞的有效信号肽编码序列是从黑曲霉中性淀粉酶、黑曲霉葡糖淀粉酶、米曲霉TAKA淀粉酶、特异腐质霉纤维素酶、特异腐质霉内切葡聚糖酶V、疏棉状腐质霉脂肪酶和米黑根毛霉天冬氨酸蛋白酶的基因获得的信号肽编码序列。 [0183] 从酿酒酵母α-因子和酿酒酵母转化酶的基因获得用于酵母宿主细胞的有用信号肽。其他的有用的信号肽编码序列由罗曼诺斯(Romanos)等人(1992，上文)描述。 [0184] 该控制序列还可以是编码位于变体的N-末端的前肽的前肽编码序列。生成的多肽被称为前体酶(proenzyme)或多肽原(或在一些情况下被称为酶原(zymogen))。多肽原通常 是无活性的并且可以通过催化切割或自身催化切割来自多肽原的前肽而转化为活性多肽。 前肽编码序列可以从以下各项的基因获得：枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶(aprE)、枯草芽孢杆 菌中性蛋白酶(nprT)、嗜热毁丝霉漆酶(WO 95/33836)、曼赫根毛霉天冬氨酸蛋白酶、以及 酿酒酵母α因子。 [0185] 在信号肽序列和前肽序列二者都存在的情况下，该前肽序列定位成紧邻该变体的N-末端并且该信号肽序列定位成紧邻该前肽序列的N-末端。 [0186] 还令人希望的可以是添加相对于宿主细胞的生长来调节该变体的表达的调节序列。调节系统的实例是响应于化学或物理刺激而引起基因的表达开启或关闭的那些，包括 调控化合物的存在。原核系统中的调节系统包括lac、tac、以及trp操纵子系统。在酵母中，可以使用ADH2系统或GAL1系统。在丝状真菌中，可以使用黑曲霉葡糖淀粉酶启动子、米曲霉 TAKAα-淀粉酶启动子、以及米曲霉葡糖淀粉酶启动子。调节序列的其他例子是允许基因扩 增的那些。在真核系统中，这些调控序列包括在甲氨蝶呤存在下被扩增的二氢叶酸还原酶 基因以及用重金属扩增的金属硫蛋白基因。在这些情况下，编码该变体的多核苷酸将与该 调节序列可操作地连接。 [0187] 表达载体 [0188] 本发明还涉及包括编码本发明的变体的多核苷酸、启动子、以及转录和翻译终止信号的重组表达载体。不同的核苷酸和控制序列可以连接在一起以产生重组表达载体，这 一重组表达载体可以包括一个或多个便利的限制酶切位点以允许在这些位点处插入或取 代编码该变体的多核苷酸。可替代地，可以通过将多核苷酸或包含该多核苷酸的核酸构建 体插入用于表达的适当载体中而表达该多核苷酸。在产生该表达载体时，该编码序列位于 该载体中，这样使得该编码序列与该供表达的适当控制序列可操作地连接。 [0189] 重组表达载体可以是可便利地经受重组DNA程序并且可引起多核苷酸表达的任何载体(例如，质粒或病毒)。载体的选择将典型地取决于该载体与有待引入该载体的宿主细 胞的相容性。该载体可以是一种线性的或闭合的环状质粒。 [0190] 该载体可以是自主复制载体，即，作为染色体外实体存在的载体，其复制独立于染色体复制，例如，质粒、染色体外元件、微染色体或人工染色体。该载体可包含任何用以保证自我复制的要素。可替代地，该载体可以是这样载体，当它被引入该宿主细胞中时，被整合 到基因组中并且与其中已整合了它的一个或多个染色体一起复制。此外，可以使用单一载 体或质粒或两个或更多个载体或质粒(这些载体或质粒共同包含待引入到宿主细胞的基因 组中的总DNA)或转座子。 [0191] 该载体优选包含一个或多个允许方便地选择转化细胞、转染细胞、转导细胞等细胞的选择性标记。选择性标记是这样一种基因，该基因的产物提供了杀生物剂抗性或病毒 抗性、重金属抗性、营养缺陷型的原养型等。 [0192] 细菌性选择性标记的实例是地衣芽孢杆菌或枯草芽孢杆菌dal基因，或赋予抗生素抗性(例如氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素或四环素抗性)的标记。用于酵母宿主细胞的适合的标记包括但不限于ADE2、HIS3、LEU2、LYS2、MET3、TRP1、以及URA3。用于在丝状真菌宿主细胞中使用的选择性标记包括但不限于amdS(乙酰胺酶)、argB(鸟氨酸 氨甲酰基转移酶)、bar(草胺膦乙酰转移酶)、hph(潮霉素磷酸转移酶)、niaD(硝酸还原酶)、pyrG(乳清苷-5’-磷酸脱羧酶)、sC(硫酸腺苷基转移酶)、以及trpC(邻氨基苯甲酸合酶)，连同其等效物。优选在曲霉属细胞中使用的是构巢曲霉或米曲霉amdS和pyrG基因以及吸水链 霉菌bar基因。 [0193] 载体优选包含允许载体整合到宿主细胞的基因组中或载体在细胞中独立于基因组自主复制的一个或多个元件。 [0194] 对于整合到该宿主细胞基因组中，该载体可以依靠编码该变体的多核苷酸序列或用于通过同源或非同源重组整合到该基因组中的该载体的任何其他元件。可替代地，该载 体可以包含用于指导通过同源重组而整合到宿主细胞基因组中的一个或多个染色体中的 一个或多个精确位置的另外的多核苷酸。为了增加在精确位置整合的可能性，这些整合的 元件应包含足够数量的核酸，例如100至10,000个碱基对、400至10,000个碱基对、以及800 至10,000个碱基对，这些碱基对与对应的靶序列具有高度的序列一致性以提高同源重组的 可能性。这些整合元件可以是与宿主细胞的基因组内的靶序列同源的任何序列。此外，这些 整合元件可以是非编码多核苷酸或编码多核苷酸。在另一方面，该载体可以通过非同源重 组整合到宿主细胞的基因组中。 [0195] 对于自主复制，该载体可以进一步包括使该载体能够在所讨论的宿主细胞中自主复制的复制起点。复制起点可以是在细胞中起作用的介导自主复制的任何质粒复制子。术 语“复制起点”或“质粒复制子”意指使质粒或载体能够在体内复制的多核苷酸。 [0196] 细菌复制起点的实例是允许在大肠杆菌中复制的质粒pBR322、pUC19、pACYC177、以及pACYC184的复制起点，以及允许在芽孢杆菌属中复制的质粒pUB110、pE194、pTA1060、 以及pAMβ1的复制起点。 [0197] 用于酵母宿主细胞中的复制起点的实例是2微米复制起点、ARS1、ARS4、ARS1和CEN3的组合、以及ARS4和CEN6的组合。 [0198] 在丝状真菌细胞中有用的复制起点的实例是AMA1和ANS1(格姆斯(Gems)等人，1991，基因(Gene)98:61-67；卡伦(Cullen)等人，1987，核酸研究(Nucleic Acids Res.)15: 9163-9175；WO 00/24883)。可以根据WO 00/24883中披露的方法完成AMA1基因的分离和包 含该基因的质粒或载体的构建。 [0199] 可以将多于一个拷贝的本发明的多核苷酸插入宿主细胞以增加变体的产生。通过将序列的至少一个另外的拷贝整合到宿主细胞基因组中或通过包括一个与该多核苷酸一 起的可扩增的选择性标记基因可以获得多核苷酸的增加的拷贝数目，其中通过在适当的选 择性试剂的存在下培养细胞可以选择包含选择性标记基因的经扩增的拷贝的细胞、以及由 此该多核苷酸的另外的拷贝。 [0200] 用于连接以上所述的元件以构建本发明的重组表达载体的程序是本领域的普通技术人员熟知的(参见，例如，萨姆布鲁克(Sambrook)等人，1989，同上)。 [0201] 宿主细胞 [0202] 本发明还涉及重组宿主细胞，这些重组宿主细胞包括编码本发明的变体的、可操作地连接至一个或多个控制序列的多核苷酸，该一个或多个控制序列指导本发明的变体的 产生。将包括多核苷酸的构建体或载体引入宿主细胞中，这样使得该构建体或载体被维持 作为染色体整合体或作为自主复制的染色体外载体，如早前所述。术语“宿主细胞”涵盖由 于复制过程中发生的突变与亲本细胞不同的亲本细胞的任何后代。宿主细胞的选择在很大 程度上将取决于编码该变体的基因及其来源。 [0203] 宿主细胞可以是在重组产生变体中有用的任何细胞，例如原核细胞或真核细胞。 [0204] 原核宿主细胞可以是任何革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌。革兰氏阳性细菌包括但不限于：芽孢杆菌属、梭菌属、肠球菌属、土芽孢杆菌属、乳杆菌属、乳球菌属、海洋芽孢杆菌属、葡萄球菌属、链球菌属、以及链霉菌属。革兰氏阴性细菌包括但不限于：弯曲杆菌属、大肠杆菌、黄杆菌菌、梭杆菌菌、螺杆菌属、泥杆菌属、奈瑟氏菌属、假单胞菌属、沙门氏菌属、以及脲原体属。 [0205] 细菌宿主细胞可以是任何芽孢杆菌属细胞，包括但不限于：嗜碱芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、克劳氏芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、坚硬芽孢杆菌、灿烂芽孢杆菌、迟缓芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌以及苏云金芽孢杆菌细胞。 [0206] 细菌宿主细胞还可以是任何链球菌属细胞，包括但不限于：似马链球菌、酿脓链球菌、乳房链球菌以及马链球菌兽瘟亚种细胞。 [0207] 细菌宿主细胞还可以是任何链霉菌属细胞，包括但不限于：不产色链霉菌、除虫链霉菌、天蓝链霉菌、灰色链霉菌、以及浅青紫链霉菌细胞。 [0208] 将DNA引入芽孢杆菌属细胞中可通过以下来实现：原生质体转化(参见例如，张(Chang)和科恩(Cohen)，1979，分子遗传学与基因组学(Mol.Gen.Genet.)168:111-115)、感 受态细胞转化(参见，例如，杨格(Young)和斯皮宰曾(Spizizen)，1961，细菌学杂志 (J.Bacteriol.)81:823-829；或杜拜努(Dubnau)以及大卫杜夫-阿贝尔森(Davidoff- Abelson)，1971，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)56:209-221)、电穿孔(参见，例如，茂川 (Shigekawa)和道尔(Dower)，1988，生物技术(Biotechniques)6:742-751)、或者接合(参 见，例如克勒(Koehler)和索恩(Thorne)，1987，细菌学杂志169:5271-5278)。将DNA引入大 肠杆菌细胞中可通过以下来实现：原生质体转化(参见，例如，哈纳汗(Hanahan)，1983，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)166:557-580)或电穿孔(参见，例如，道尔(Dower)等人，1988，核酸研究(Nucleic Acids Res.)16:6127-6145)。将DNA引入链霉菌属细胞中可通过以下来实 现：原生质体转化、电穿孔(参见例如，贡(Gong)等人，2004，叶线形微生物学(Folia Microbiol.)(布拉格(Praha))49:399-405)、接合(参见例如，马佐迪耶(Mazodier)等人， 1989，细菌学杂志(J.Bacteriol.)171:3583-3585)、或转导(参见例如，伯克(Burke)等人， 2001，美国国家科学院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)98:6289-6294)。将DNA引入假单孢 菌属细胞中可通过以下来实现：电穿孔(参见，例如，蔡(Choi)等人，2006，微生物学方法杂志(J.Microbiol.Methods)64:391-397)或接合(参见，例如，皮内多(Pinedo)和斯梅茨 (Smets)，2005，应用与环境微生物学(Appl.Environ.Microbiol.)71:51-57)。将DNA引入链 球菌属细胞中可通过以下来实现：天然感受态(参见，例如，佩里(Perry)和藏满 (Kuramitsu)，1981，感染与免疫(Infect.Immun.)32:1295-1297)、原生质体转化(参见，例 如，卡特(Catt)和卓林克(Jollick)，1991，微生物(Microbios)68:189-207)、电穿孔(参见，例如，巴克利(Buckley)等人，1999，应用与环境微生物学65:3800-3804)或者共轭(参见，例如，克利威尔(Clewell)，1981，微生物学评论(Microbiol.Rev.)45:409-436)。然而，可以使用本领域已知的用于将DNA引入宿主细胞中的任何方法。 [0210] 宿主细胞可以是真菌细胞。如在此使用的“真菌”包括子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)、壶菌门(Chytridiomycota)和接合菌门(Zygomycota)以及卵菌门 (Oomycota)和所有有丝分裂孢子真菌(如霍克斯沃思(Hawksworth)等人定义，引自：安斯沃 斯(Ainsworth)和比斯比(Bisby)的真菌大词典(Dictionary of The Fungi)，第8版，1995， 国际CAB，大学出版社(University Press)，剑桥(Cambridge)，英国)。 [0211] 真菌宿主细胞可以是酵母细胞。如在此所用的“酵母”包括产子囊酵母(ascosporogenous yeast)(内孢霉目(Endomycetales))、产担子酵母 (basidiosporogenous yeast)和属于半知菌类(Fungi Imperfecti)(芽孢纲 (Blastomycetes))的酵母。由于酵母的分类可能在将来变化，为了本发明的目的，酵母应当 如酵母的生物学与活性(Biology and Activities of Yeast)(斯金纳(Skinner)，帕斯莫 尔(Passmore)和达文波特(Davenport)编著，应用细菌学学会专题论文集系列9 (Soc.App.Bacteriol.Symposium Series No.9)，1980)所描述那样定义。 [0212] 酵母宿主细胞可以是假丝酵母属细胞、汉逊酵母属细胞、克鲁维酵母属细胞、毕赤酵母属细胞、酵母菌属细胞、裂殖酵母或耶罗维亚酵母属细胞、如乳酸克鲁维酵母细胞、卡 氏酵母细胞、酿酒酵母细胞、糖化酵母细胞、道格拉斯酵母(Saccharomyces douglasii)细 胞、克鲁弗酵母细胞、诺地酵母细胞、卵形酵母细胞或解脂耶罗维亚酵母细胞。 [0213] 真菌宿主细胞可以是丝状真菌细胞。“丝状真菌”包括真菌门(Eumycota)和卵菌门(Oomycota)亚类的所有丝状形式(如霍克斯沃思等人，1995，上文定义)。丝状真菌通常的特 征在于由几丁质、纤维素、葡聚糖、壳聚糖、甘露聚糖、以及其他复杂多糖构成的菌丝体壁。 营养生长是通过菌丝延伸，而碳分解代谢是专性需氧的。相反，酵母(如酿酒酵母)的营养生 长是通过单细胞菌体的出芽(budding)，而碳分解代谢可以是发酵的。 [0214] 丝状真菌宿主细胞可以是枝顶孢霉属、曲霉属、短梗霉属、烟管霉属(Bjerkandera)、拟腊菌属、金孢子菌属、鬼伞属、革盖菌属(Coriolus)、隐球菌属、线黑粉菌科(Filibasidium)、镰孢属、腐质霉属、梨孢菌属、毛霉属、毁丝霉属、新美鞭菌属、链孢菌属、拟青霉属、青霉属、平革菌属、射脉菌属(Phlebia)、瘤胃壶菌属、侧耳属(Pleurotus)、裂褶菌属、篮状菌属、嗜热子囊菌属、梭孢壳属、弯颈霉属、栓菌属(Trametes)或木霉属细胞。 [0215] 例如，丝状真菌宿主细胞可以是泡盛曲霉、臭曲霉、烟曲霉、日本曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、米曲霉、黑刺烟管菌(Bjerkandera adusta)、干拟蜡菌(Ceriporiopsis aneirina)、卡内基拟蜡菌(Ceriporiopsis caregiea)、浅黄拟蜡孔菌(Ceriporiopsis gilvescens)、潘诺希塔拟蜡菌(Ceriporiopsis pannocinta)、环带拟蜡菌(Ceriporiopsis rivulosa)、微红拟蜡菌(Ceriporiopsis subrufa)、虫拟蜡菌(Ceriporiopsis subvermispora)、狭边金孢子菌(Chrysosporium inops)、嗜角质金孢子菌、卢克诺文思金 孢子菌(Chrysosporium lucknowense)、粪状金孢子菌(Chrysosporium merdarium)、租金 孢子菌、昆士兰金孢子菌(Chrysosporium queenslandicum)、热带金孢子菌、褐薄金孢子菌 (Chrysosporium zonatum)、灰盖鬼伞(Coprinus cinereus)、毛革盖菌(Coriolus hirsutus)、杆孢状镰孢、谷类镰孢、库威镰孢、大刀镰孢、禾谷镰孢、禾赤镰孢、异孢镰孢、合欢木镰孢、尖镰孢、多枝镰孢、粉红镰孢、接骨木镰孢、肤色镰孢、拟分枝孢镰孢、硫色镰孢、圆镰孢、拟丝孢镰孢、镶片镰孢、特异腐质霉、疏棉状腐质霉、米黑毛霉、嗜热毁丝霉、粗糙链孢菌、产紫青霉、黄孢平革菌(Phanerochaete chrysosporium)、射脉菌(Phlebia radiata)、刺芹侧耳(Pleurotus eryngii)、土生梭孢壳霉、长域毛栓菌(Trametes villosa)、变色栓菌(Trametes versicolor)、哈茨木霉、康宁木霉、长枝木霉、里氏木霉、或绿色木霉细胞。 [0216] 真菌细胞可以通过下述过程转化，所述过程涉及原生质体形成、原生质体的转化、以及以本身已知的方式的细胞壁的再生。用于转化曲霉属和木霉属宿主细胞的适合程序描 述在EP 238023；约尔顿(Yelton)等人，1984，美国国家科学院院刊 (Proc.Natl.Acad.Sci.USA)81:1470-1474；和克里斯滕森(Christensen)等人，1988，生物 技术(Bio/Technology)6:1419-1422中。用于转化镰刀菌属物种的适合方法由马拉迪尔 (Malardier)等人，1989，基因(Gene)78:147-156、以及WO 96/00787描述。可以使用由如以 下文献描述的程序转化酵母：贝克尔(Becker)和瓜伦特(Guarente)，在阿贝尔森 (Abelson)，J.N.和西蒙(Simon)，M.I.编，酵母遗传学与分子生物学指南(Guide to Yeast Genetics and Molecular Biology)，酶学方法(Methods in Enzymology)，第194卷，第 182-187页，学术出版社有限公司(Academic Press,Inc.)，纽约；伊藤(Ito)等人，1983，细菌学杂志(J.Bacteriol.)153:163；以及亨内恩(Hinnen)等人，1978，美国国家科学院院刊 (Proc.Natl.Acad.Sci.USA)75:1920。 [0217] 产生方法 [0218] 本发明还涉及产生变体的方法，这些方法包括：(a)在适合于该变体的表达的条件下培养本发明的一种宿主细胞；并且(b)回收该变体。 [0219] 使用本领域已知的方法在适合于产生该变体的一种营养培养基中培养这些宿主细胞。例如，可以通过摇瓶培养，或者在一种适合的培养基中并在允许该变体表达和/或分 离的条件下在实验室或工业发酵罐中进行小规模或大规模发酵(包括连续发酵、分批发酵、 分批给料发酵或固态发酵)来培养该细胞。该培养是使用本领域中已知的程序，在一种适合 营养培养基中发生，该培养基包含碳和氮来源及无机盐。适合的培养基可从商业供应商获 得或可以根据公开的组成(例如，在美国典型培养物保藏中心的目录中)制备。如果该变体 被分泌到该营养培养基中，则该变体可直接从该培养基中回收。如果该变体没有分泌，则它 可从细胞裂解液中回收。 [0220] 可以使用本领域已知的对这些变体特异的方法检测这些变体。这些检测方法包括但不限于，特异性抗体的使用、酶产物的形成或酶底物的消失。例如，可以使用一种酶测定 来确定该变体的活性(例如实例中所述的那些)。 [0222] 可以通过本领域中已知的多种程序来纯化变体以获得基本上纯的变体，这些程序包括但不限于色谱法(例如，离子交换色谱、亲和色谱、疏水作用色谱、色谱聚焦、以及尺寸排阻色谱)、电泳程序(例如，制备型等电点聚焦)、差别溶解度(例如，硫酸铵沉淀)、SDS- PAGE、或萃取(参见，例如，蛋白质纯化(Protein Purification)，詹森(Janson)和赖登 (Ryden)编辑，VCH出版社(VCH Publishers)，纽约，1989)。 [0223] 在可替代的方面，没有回收该变体，而是将表达该变体的本发明的宿主细胞用作该变体的来源。 [0224] 组合物 [0225] 考虑了包括本发明的多肽的组合物。在某些方面，本发明涉及包括亲本脂肪酶的脂肪酶变体的洗涤剂组合物，其中所述变体与SEQ ID NO:2具有至少60％但小于100％的序 列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括在与SEQ ID NO:2的位置92和/或96相对应的位置 处的取代；并在与SEQ ID NO:2的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面， 该亲本脂肪酶包括SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6或由其组成。 [0226] 在一方面，本发明涉及包括脂肪酶变体的组合物，这些变体进一步包括在与SEQ ID NO:2的位置81-99相对应的盖区域中的一个或多个(例如若干个)取代，优选地R81Q； S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y； L97F/P；和K98D/Q。在一方面，本发明涉及包括脂肪酶变体的组合物，这些变体进一步包括 在与SEQ ID NO:2的位置51、136、211、252和255相对应的位置处的一个或多个(例如若干 个)取代，优选地F51V、P136H、F211L、I252T和I255T。 [0227] 在一方面，本发明涉及包括脂肪酶变体的组合物，这些变体进一步包括与选自以下各项的位置中的任一个相对应的一个或多个(例如若干个)取代：SEQ ID NO:2的4、27、 33、38、57、58、60、83、86、91、94、97、99、111、150、163、210、216、225、227、231、233、249、254、 255、256、263、264、265、266、267、和269。在一方面，本发明涉及包括脂肪酶变体的组合物，这些变体进一步包括与选自以下各项的位置中的任一个相对应的一个或多个(例如若干 个)取代：SEQ ID NO:2的4V、27R、33Q、38A、57G、58A、60S、83T、86V、91A/N/Q、94K/R、97M、 99K、111A、150G、163K、210K/Q、216P、225R、227G、231R、233R、249R、254S、255A、256K/T/V、 263Q、264A、265T、266D、267A、和269N。 [0228] 在某些方面，与亲本脂肪酶相比，所述变体具有增加的Ca-独立性。 [0229] 下文阐述的组合物组分的非限制性列表适合用于这些组合物中，并且在此的方法可以合意地并入本发明的某些方面，例如用以辅助或增强清洁性能，用于处理有待清洁的 基质，或用以修饰该组合物的美感，就像与香料、着色剂、染料或类似物一起的情况。掺入任何组合物中的任何此类组分的水平是除了先前引用的用于掺入的任何材料之外的。这些另 外的组分的精确性质及其掺入水平将取决于组合物的物理形式和将在其中使用组合物的 清洁操作的性质。尽管根据具体的功能性对以下提及的组分由通用标题进行分类，但是这 并不被解释为限制，因为如将被普通技术人员所理解，一种组分可以包括另外的功能性。 [0230] 除非另外表明，以百分比计的量是按该组合物的重量计(wt％)。适合的组分材料包括但不限于表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶、以及酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预形成的过酸、聚合物分散剂、粘土去除/抗再沉积剂、增亮剂、泡沫抑制剂、染料、调色染料、香料、香料递送系统、结构弹力剂、织物软化剂、载体、助水溶物、加工助剂、溶剂和/或颜料。除了以下披露，此类其他组分的适合实例以及使用水平发现于US 5576282、US 6306812、和US 6326348中，通过引用将这些文献结合在 此。 [0231] 因此，在某些实施例中，本发明不包含或不包括以下附属材料的一种或多种：表面活性剂、肥皂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、另外的酶、酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预形成的过酸、聚合物分散剂、粘土去除/抗再沉积剂、增亮剂、泡沫抑制剂、染料、香料、香料递送系统、结构弹力剂、织物软化剂、载体、助水溶物、加工助剂、溶剂和/或颜料。然而，当一种或多种组分存在时，这样的一种或多种组分可以是如下文详述的存在的： [0232] 表面活性剂-根据本发明的组合物可以包括表面活性剂或表面活性剂系统，其中该表面活性剂可以选自非离子型表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性 表面活性剂、兼性离子表面活性剂、半极性非离子表面活性剂、及其混合物。当存在时，表面活性剂典型地以从0.1wt％至60wt％、从0.2wt％到40wt％、从0.5wt％至30wt％、从1wt％至 50wt％、从1wt％至40wt％、从1wt％至30wt％、从1wt％至20wt％、从3wt％至10wt％、从 3wt％至5wt％、从5wt％至40wt％、从5wt％至30wt％、从5wt％至15wt％、从3wt％至20wt％、从3wt％至10wt％、从8wt％至12wt％、从10wt％至12wt％、从20wt％至25wt％或从25wt％- 60wt％的水平存在。 [0234] 适合的磺酸盐去污表面活性剂包括烷基苯磺酸盐，在一方面为C10-13烷基苯磺酸盐。可以通过磺化可商购的直链烷基苯(LAB)获得适合的烷基苯磺酸盐(LAS)，适合的LAB包 括低碳2-苯基LAB，如 或 其他适合LAB包括高碳2-苯基LAB，如 适合的阴离子去污表面活性剂是通过DETAL催化工艺获得的烷基苯磺酸盐，但 其他合成途径(如HF)也可以是适合的。在一方面，使用LAS的镁盐。 [0235] 适合的硫酸盐去污表面活性剂包括烷基硫酸盐，在一方面，为C8-18烷基硫酸盐，或主要为C12烷基硫酸盐。 [0236] 另外的适合的硫酸盐去污表面活性剂是烷基烷氧基化硫酸盐，在一方面为烷基乙氧基化硫酸盐，在一方面为C8-18烷基烷氧基化硫酸盐，在一方面为C8-18烷基乙氧基化硫酸 盐，典型地烷基烷氧基化硫酸盐具有从0.5至20或从0.5至10的平均烷氧基化度，典型地烷 基烷氧基化硫酸盐是C8-18烷基乙氧基化硫酸盐，具有0.5至10、从0.5至7、从0.5至5或从0.5至3的平均乙氧基化度。 [0237] 烷基硫酸盐、烷基烷氧基化硫酸盐和烷基苯磺酸盐可以是直链或支链的、取代或未取代的。 [0238] 去污表面活性剂可以是中链分支的去污表面活性剂，在一方面为中链分支的阴离子去污表面活性剂，在一方面为中链分支的烷基硫酸盐和/或中链分支的烷基苯磺酸盐，例 如中链分支的烷基硫酸盐。在一方面，中链分支是C1-4烷基，典型地为甲基和/或乙基。 [0239] 阴离子表面活性剂的非限制性实例包括硫酸盐和磺酸盐，具体地说是直链烷基苯磺酸盐(LAS)、LAS的异构体、支链烷基苯磺酸盐(BABS)、苯基链烷磺酸盐、α-烯烃磺酸盐 (AOS)、烯烃磺酸盐、链烯烃磺酸盐、链烷-2,3-二基双(硫酸盐)、羟基链烷磺酸盐以及二磺 酸盐、烷基硫酸盐(AS)(如十二烷基硫酸钠(SDS))、脂肪醇硫酸盐(FAS)、伯醇硫酸盐(PAS)、醇醚硫酸盐(AES或AEOS或FES，也被称为醇乙氧基硫酸盐或脂肪醇醚硫酸盐)、仲链烷磺酸 盐(SAS)、石蜡烃磺酸盐(PS)、酯磺酸盐、磺化的脂肪酸甘油酯、α-磺酸基脂肪酸甲酯(α- SFMe或SES)(包括甲酯磺酸盐(MES))、烷基琥珀酸或烯基琥珀酸、十二烯基/十四烯基琥珀 酸(DTSA)、氨基酸的脂肪酸衍生物、磺酸基琥珀酸或皂的二酯和单酯、及其组合。 [0240] 适合的非离子去污表面活性剂选自下组，该组由以下各项组成：C8-C18烷基乙氧基化物，如 C6-C12烷基苯酚烷氧基化物，其中该烷氧基化物单元可以是乙烯氧基 单元，丙烯氧基单元或其混合物；C12-C18醇和C6-C12烷基苯酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚 合物的缩合物，如普朗尼克(Pluronic) C14-C22中链分支的醇；C14-C22中链分支的烷基烷 氧基化物，典型地具有从1至30的平均烷氧基化度；烷基多糖，在一方面为烷基多糖苷；多羟基脂肪酸酰胺；醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂；及其混合物。 [0241] 适合的非离子去污表面活性剂包括烷基多糖苷和/或烷基烷氧基化醇。 [0242] 在一方面，非离子去污表面活性剂包括烷基烷氧基化醇，在一方面为C8-18烷基烷氧基化醇，例如C8-18烷基乙氧基化醇，该烷基烷氧基化醇可以具有从1至50、从1至30、从1至 20、或从1至10的平均烷氧基化度。在一方面，烷基烷氧基化醇可以是C8-18烷基乙氧基化醇，具有从1至10、从1至7，更多是从1至5或从3至7的平均乙氧基化度。烷基烷氧基化醇可以是 直链或支链的、以及取代或未取代的。适合的非离子表面活性剂包括 [0243] 非离子型表面活性剂的非限制性实例包括醇乙氧基化物(AE或AEO)、醇丙氧基化物、丙氧基化的脂肪醇(PFA)，烷氧基化的脂肪酸烷基酯(例如乙氧基化的和/或丙氧基化的 脂肪酸烷基酯)，烷基酚乙氧基化物(APE)，壬基酚乙氧基化物(NPE)，烷基多糖苷(APG)，烷 氧基化胺，脂肪酸单乙醇酰胺(FAM)，脂肪酸二乙醇酰胺(FADA)，乙氧基化的脂肪酸单乙醇 酰胺(EFAM)，丙氧基化的脂肪酸单乙醇酰胺(PFAM)，多羟基烷基脂肪酸酰胺，或葡萄糖胺的 N-酰基N-烷基衍生物(葡糖酰胺(GA)，或脂肪酸葡糖酰胺(FAGA))，连同在SPAN和TWEEN商品 名下可获得的产品，及其组合。 [0244] 适合的阳离子去污表面活性剂包括烷基吡啶鎓化合物、烷基季铵化合物、烷基季鏻化合物、烷基三锍化合物、及其混合物。 [0245] 适合的阳离子去污表面活性剂是具有以下通式的季铵化合物：(R)(R1)(R2)(R3)N+X-，其中R是直链或支链的、取代或未取代的C6-18烷基或烯基部分，R1和R2独立地选自甲基或乙基部分，R3是羟基、羟甲基或羟乙基部分，X是提供电荷中性的阴离子，适合的阴离子包括卤化物，例如氯化物；硫酸盐；以及磺酸盐。适合的阳离子去污表面活性剂是单-C6-18烷基 单-羟乙基二甲基季铵氯化物。高度适合的阳离子去污表面活性剂是单-C8-10烷基单-羟乙 基二甲基季铵氯化物、单-C10-12烷基单-羟乙基二甲基季铵氯化物以及单-C10烷基单-羟乙 基二甲基季铵氯化物。 [0246] 阳离子表面活性剂的非限制性实例包括烷基二甲基乙醇季胺(ADMEAQ)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、二甲基二硬脂酰氯化铵(DSDMAC)、以及烷基苄基二甲基铵、烷基季铵 化合物、烷氧基化季铵(AQA)化合物、酯季铵及其组合。 [0247] 适合的两性表面活性剂/兼性离子表面活性剂包括氧化胺和甜菜碱(如烷基二甲基甜菜碱、磺基甜菜碱)、或其组合。 [0248] 本发明的胺中和的阴离子表面活性剂-阴离子表面活性剂以及附属的阴离子共表面活性剂可以按酸形式存在，并且所述酸形式可以被中和以形成希望用于本发明洗涤剂组 合物的表面活性剂盐。典型的用于中和的试剂包括金属反离子碱，例如氢氧化物，如NaOH或 KOH。用于中和本发明的阴离子表面活性剂和处于其酸形式的附属阴离子表面活性剂或共 表面活性剂的另外优选的试剂包括氨、胺、或烷醇胺。优选烷醇胺。适合的非限制性实例包 括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及其他本领域中已知的直链或支链的烷醇胺；例如，高度优选的烷醇胺包括2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、单异丙醇胺、或1-氨基-3-丙醇。胺中和 可以进行到完全或部分的程度，例如，阴离子表面活性剂混合物的部分可以被钠或钾中和， 并且阴离子表面活性剂混合物的部分可以被胺或烷醇胺中和。 [0249] 半极性表面活性剂的非限制性实例包括氧化胺(AO)，如烷基二甲胺氧化物。 [0250] 包含一种或多种阴离子表面活性剂以及另外一种或多种非离子表面活性剂、并可任选地与另外的表面活性剂例如阳离子表面活性剂的混合物的表面活性剂系统可以是优 选的。优选的阴离子与非离子表面活性剂的重量比是至少2:1、或至少1:1至1:10。 [0251] 在一个方面，表面活性剂系统可包括由化学式A以及化学式B代表的类异戊二烯表面活性剂的一种混合物： [0252] [0253] 其中Y是CH2或空，并且Z可如此选择以使得所得到的表面活性剂是选自以下的表面活性剂：烷基羧酸酯表面活性剂、烷基多烷氧基表面活性剂、烷基阴离子型多烷氧基硫酸 酯表面活性剂、烷基甘油酯磺酸酯表面活性剂、烷基二甲基氧化胺表面活性剂、基于烷基多 羟基的表面活性剂、烷基磷酸酯表面活性剂、烷基甘油磺酸酯表面活性剂、烷基多葡糖酸酯 表面活性剂、烷基多磷酸酯表面活性剂、烷基膦酸酯表面活性剂、烷基多糖苷表面活性剂、 烷基单糖苷表面活性剂、烷基二糖苷表面活性剂、烷基磺基琥珀酸酯表面活性剂、烷基二硫 酸酯表面活性剂、烷基二磺酸酯表面活性剂、烷基磺化琥珀酰胺酸酯表面活性剂、烷基葡萄 糖酰胺表面活性剂、烷基牛磺酸酯表面活性剂、烷基肌氨酸酯表面活性剂、烷基甘氨酸酯表 面活性剂、烷基羟乙基磺酸酯表面活性剂、烷基二链烷醇酰胺表面活性剂、烷基单链烷醇酰 胺表面活性剂、烷基单链烷醇酰胺硫酸酯表面活性剂、烷基二羟基乙酰胺表面活性剂、烷基 二羟基乙酰胺硫酸酯表面活性剂、烷基甘油酯表面活性剂、烷基甘油酯硫酸酯表面活性剂、 烷基甘油醚表面活性剂、烷基甘油醚硫酸酯表面活性剂、烷基甲基酯磺酸酯表面活性剂、烷 基多甘油醚表面活性剂、烷基多甘油醚硫酸酯表面活性剂、烷基山梨聚糖酯表面活性剂、烷 基氨基烷烃磺酸酯表面活性剂、烷基酰胺丙基甜菜碱表面活性剂、基于烷基烯丙基化季盐 (alkyl allylated quat)的表面活性剂、基于烷基单羟基烷基-二-烷基化季盐(alkylated quat)的表面活性剂、基于烷基二-羟基烷基单烷基季盐(monoalkyl quat)的表面活性剂、 烷基化季盐(alkylated quat)表面活性剂、烷基三甲基铵季盐(trimethylammonium quat) 表面活性剂、基于烷基多羟基烷基氧基丙基季盐(oxypropyl quat)的表面活性剂、烷基甘 油酯季盐(alkyl glycerol ester quat)表面活性剂、烷基乙二醇胺季盐(alkyl glycol amine quat)表面活性剂、烷基单甲基二羟基乙基季铵表面活性剂、烷基二甲基单羟基乙基 季铵表面活性剂、烷基三甲基铵表面活性剂、基于烷基咪唑啉的表面活性剂、烯烃-2-基-琥 珀酸酯表面活性剂、烷基a-磺化羧酸表面活性剂、烷基a-磺化羧酸烷基酯表面活性剂、α烯 烃磺酸酯表面活性剂、烷基苯酚乙氧基化物表面活性剂、烷基苯磺酸酯表面活性剂、烷基磺 基甜菜碱表面活性剂、烷基羟基磺基甜菜碱表面活性剂、烷基铵基羧酸甜菜碱表面活性剂、 烷基蔗糖酯表面活性剂、烷基烷醇酰胺表面活性剂、烷基二(聚氧化乙烯)单烷基铵表面活 性剂、烷基单(聚氧化乙烯)二烷基铵表面活性剂、烷基苄基二甲基铵表面活性剂、烷基氨基 丙酸酯表面活性剂、烷基酰胺丙基二甲胺表面活性剂、或其一种混合物；并且如果Z是带电 部分时，Z通过一种适合的金属或有机反离子被电荷平衡。适合的反离子包括金属反离子、 胺、或烷醇胺，例如C1-C6烷醇铵。更确切地说，适合的反离子包括Na+、Ca+、Li+、K+、Mg+，例如单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、2-氨基-l-丙醇、1-氨基丙醇、甲基二乙醇胺、二甲基乙醇胺、单异丙醇胺、三异丙醇胺、l-氨基-3-丙醇、或其混合物。在一方面，该组合物包含从5％至97％的一种或多种非类异戊二烯表面活性剂；以及一种或多种辅助清 洁添加剂；其中具有化学式A的表面活性剂与具有化学式B的表面活性剂的重量比是从50: 50至95:5。 [0254] 皂-在此的组合物可以包含皂。不受理论的限制，可令人希望的是包括皂，因为它部分充当表面活性剂并且部分充当助洗剂，并且可用于抑制泡沫，并且此外，可以有利地与 组合物的多种阳离子化合物相互作用以增强用本发明组合物处理的纺织品织物的柔软性。 可以利用本领域中已知的用于在衣物洗涤剂中使用的任何皂。在一方面，这些组合物包含 从0wt％至20wt％、从0.5wt％至20wt％、从4wt％至10wt％、或从4wt％至7wt％的皂。 [0255] 在此有用的皂的实例包括油酸皂、棕榈酸皂、棕榈仁脂肪酸皂、及其混合物。典型的皂处于具有不同链长和取代度的脂肪酸皂混合物的形式。一种这样的混合物是拔顶棕榈 仁脂肪酸。 [0256] 在一方面，该皂选自游离脂肪酸。适合的脂肪酸是饱和和/或不饱和的并且可以从天然来源如植物或动物酯(例如，棕榈仁油、棕榈油、椰子油、巴巴苏油、红花油、妥尔油、蓖麻油、牛油和鱼油、油脂、及其混合物)中获得，或合成地制备(例如，经由石油的氧化或者经由费托法(Fisher Tropsch process)氢化一氧化碳)。 [0257] 用于在本发明组合物中使用的适合的饱和脂肪酸的实例包括癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸和山萮酸。适合的不饱和脂肪酸种类包括：棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和蓖麻油酸。优选的脂肪酸的实例是饱和Cn脂肪酸、饱和Ci2-Ci4脂肪酸、和饱和或不饱和的Cn至Ci8脂肪酸、及其混合物。 [0258] 当存在时，织物软化阳离子辅助表面活性剂与脂肪酸的重量比优选地是从约1:3至约3:1，更优选地从约1:1.5至约1.5:1，最优选地约1:1。 [0259] 在此的皂和非皂阴离子表面活性剂的水平是以酸式基础指定的按洗涤剂组合物的重量计的百分比。然而，正如本领域中通常理解的，在实践中使用钠、钾或链烷醇铵碱如 氢氧化钠或单乙醇胺中和阴离子表面活性剂和皂。 [0260] 助水溶剂-本发明的组合物可以包括一种或多种助水溶剂。助水溶剂是如下化合物，该化合物在水性溶液中溶解疏水化合物(或相反地，在非极性环境中的极性物质)。典型 地，助水溶剂同时具有亲水的和疏水的特征(如从表面活性剂已知的所谓两亲特性)；然而 助水溶剂的分子结构一般并不有利于自发自聚集，参见例如霍奇登(Hodgdon)和卡勒 (Kaler)(2007)的综述，胶体&界面科学新见(Current Opinion in Colloid&Interface Science)，12:121-128。助水溶剂并不显示一个临界浓度，高于该浓度就会发生如对表面活 性剂而言所发现的自聚集以及脂质形成胶束、薄层或其他很好地定义的中间相。相反，许多 助水溶剂显示连续类型的聚集过程，其中聚集物的大小随着浓度增加而增长。然而，很多助 水溶剂改变了包含极性和非极性特征的物质的系统(包括水、油、表面活性剂、和聚合物的 混合物)的相行为、稳定性、和胶体特性。经典地从制药、个人护理、食品跨行业至技术应用使用助水溶剂。助水溶剂在洗涤剂组合物中的使用允许例如更浓的表面活性剂配制品(如 在通过去除水而压缩液体洗涤剂的过程中)而不引起不希望的现象，例如相分离或高粘度。 [0261] 洗涤剂可以包含从0至10wt％，如从0至5wt％、0.5wt％至5wt％、或从3wt％至5wt％的助水溶剂。可以利用本领域中已知的用于在洗涤剂中使用的任何助水溶剂。助水溶 剂的非限制性实例包括苯磺酸钠、对甲苯磺酸钠(STS)、二甲苯磺酸钠(SXS)、枯烯磺酸钠 (SCS)、伞花烃磺酸钠、氧化胺、醇和聚乙二醇醚、羟基萘甲酸钠、羟基萘磺酸钠、乙基己基磺酸钠及其组合。 [0262] 助洗剂-本发明的组合物可以包括一种或多种助洗剂、共助洗剂、助洗剂系统或其混合物。当使用助洗剂时，清洁组合物将典型地包括从0至65wt％、至少1wt％、从2wt％至 60wt％或从5wt％至10wt％的助洗剂。在洗涤餐具清洁组合物中，助洗剂的水平典型地是 40wt％至65wt％或50wt％至65wt％。该组合物可以是基本上不含助洗剂；基本上不含意思 为“没有有意添加的”沸石和/或磷酸盐。典型的沸石助洗剂包括沸石A、沸石P和沸石MAP。典型的磷酸盐助洗剂是三聚磷酸钠。 [0263] 助洗剂和/或共助洗剂可以具体是形成具有Ca和Mg的水溶性复合物的螫合剂。可以使用本领域中已知用于在洗涤剂中使用的任何助洗剂和/或共助洗剂。助洗剂的非限制 性实例包括沸石、二磷酸盐(焦磷酸盐)、三磷酸盐例如三磷酸钠(STP或STPP)、碳酸盐例如 碳酸钠、可溶性硅酸盐例如偏硅酸钠、层状硅酸盐(例如来自赫斯特公司的SKS-6)、乙醇胺 例如2-氨基乙-1-醇(MEA)、亚氨基二乙醇(DEA)和2,2',2”-次氮基三乙醇(TEA)、以及羧甲 基菊粉(CMI)、及其组合。 [0264] 清洁组合物可以单独地包括共助洗剂，或与助洗剂，例如沸石助洗剂组合。共助洗剂的非限制性实例包括聚丙烯酸酯的均聚物或其共聚物，例如聚(丙烯酸)(PAA)或共聚(丙 烯酸/马来酸)(PAA/PMA)。另外的非限制性实例包括柠檬酸盐，螯合剂，例如氨基羧酸盐、氨基多羧酸盐和磷酸盐，以及烷基-或烯基琥珀酸。另外的具体实例包括2,2',2”-次氨基三乙 酸(NTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、亚氨二琥珀酸(IDS)、乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)、甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)、谷氨酸-N,N-二乙酸(GLDA)、1-羟乙烷- 1,1-二基双(膦酸)(HEDP)、乙二胺四(亚甲基)四(膦酸)(EDTMPA)、二亚乙基三胺五(亚甲 基)五(膦酸)(DTPMPA)、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸(EDG)、天冬氨酸-N-单乙酸(ASMA)、天 冬氨酸-N,N-二乙酸(ASDA)、天冬氨酸-N-单丙酸(ASMP)、亚氨二琥珀酸(IDA)、N-(2-磺甲 基)天冬氨酸(SMAS)、N-(2-磺乙基)天冬氨酸(SEAS)、N-(2-磺甲基)谷氨酸(SMGL)、N-(2-磺 乙基)谷氨酸(SEGL)、N-甲基亚氨基二乙酸(MIDA)、α-丙氨酸-N,N-二乙酸(α-ALDA)、丝氨 酸-N,N-二乙酸(SEDA)、异丝氨酸-N,N-二乙酸(ISDA)、苯丙氨酸-N,N-二乙酸(PHDA)、邻氨 基苯甲酸-N,N-二乙酸(ANDA)、对氨基苯磺酸-N,N-二乙酸(SLDA)、氨基乙磺酸-N,N-二乙酸 (TUDA)和磺甲基-N,N-二乙酸(SMDA)、N-(羟乙基)-亚乙基二胺三乙酸(HEDTA)、二乙醇甘氨 酸(DEG)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)、氨基三(亚甲基膦酸)(ATMP)、及其组合和 盐。另外的示例性助洗剂和/或共助洗剂描述于例如WO 09/102854、US 5977053中。 [0265] 在一方面，本发明涉及包括亲本脂肪酶的脂肪酶变体的组合物，其中所述变体与SEQ ID NO:2具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括在与 SEQ ID NO:2的位置92和/或96相对应的位置处的取代；并在与SEQ ID NO:2的位置231、233 和254相对应的位置处保持不变，该组合物包括高达10wt％或15wt％硅铝酸盐(无水基础) 和/或磷酸盐助洗剂，该组合物具有大于4或7.5的储备碱度。在一方面，该亲本脂肪酶包括 SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6或由其组成。在一方面，脂肪酶变体可以选自以 下各项：S83T E87K G91L N92D F95Y D96T L97P K98Q；R81Q S83T R84H S85T I86L E87T N88Q I90M G91A N92K L93F N94K F95A D96L K98Q；S83T E87A G91A N94D D96I L97P K98D；I86P E87A G91A N92D F95Y D96T L97P K98Q I252T I255T；I86W E87A G91A N92D F95Y D96T K98Q I252T I255T；I86W E87A G91A N92D F95Y D96T L97P K98Q I252T I255T；I86P E87A G91A N92D L93F F95Y D96T L97P K98Q I252T I255T；I86P E87T G91L N94D D96I L97F K98D；I90L F95L F211L I252T；S83T G91A N92D E96T；S83T G91A N92D F95Y E96L L97P K98Q；S83T I86P G91A N92D D96T K98Q；F51V I86P E87A G91A N92D F95Y D96T L97P K98Q T252I T255I；S83T E87T G91L N92D D96I L97F K98D；E87T G91A N92D N94D D96L K98Q；E87K G91A N92D N94D D96L K98Q；S83T E87T G91A N92D F95Y D96T L97P K98Q；S83T I86W G91L N92D F95Y；S83T I86P G91A N92D D96L L97P K98Q； S83T I86P G91A N92D F95Y D96L；S83T I86P G91L N92D D96L；S83T F95Y D96L；S83T I86W G91L N92D F95Y D96T；G91A N92D D96L K98Q；S83T I86P G91L N92D D96L L97P； S83T I86P G91A N92D D96L K98Q；S83T I86W G91L N92D F95Y；S83T I86P G91L N92D F95Y D96T；S83T G91L N92D K98Q P136H；和I86P G91L N92K L97P。如在此所用的，术语 “储备碱度”是通过用盐酸滴定组合物的1％(w/v)溶液至pH 7.5所确定的该组合物(g/ NaOH/100g组合物)的缓冲能力的度量，即，为了计算储备碱度。可以如在WO 2006/090335中 第9页上所披露的计算储备碱度。在另外的方面，本发明涉及包括脂肪酶变体的组合物，该 变体进一步包括在与SEQ ID NO:2的位置81-99相对应的盖区域中的一个或多个取代，优选 地R81Q；S83T；R84H；S85T；I86L/P/W；E87A/K/T；N88Q；I90L/M；G91A/L；L93F；N94D/K；F95A/L/Y；L97F/P；和K98D/Q。在一方面，本发明涉及包括脂肪酶变体的组合物，该变体进一步包括在与SEQ ID NO:2的位置51、136、211、252和255相对应的位置处的一个或多个取代，优选地F51V、P136H、F211L、I252T和I255T。在一方面，本发明涉及包括脂肪酶变体的组合物，该变体进一步包括与选自以下各项的位置中的任一个相对应的一个或多个(例如若干个)取 代：SEQ ID NO:2的4、27、33、38、57、58、60、83、86、91、94、97、99、111、150、163、210、216、 225、227、231、233、249、254、255、256、263、264、265、266、267、和269。在一方面，本发明涉及包括脂肪酶变体的组合物，该变体进一步包括与选自以下各项的位置中的任一个相对应的 一个或多个(例如若干个)取代：SEQ ID NO:2的4V、27R、33Q、38A、57G、58A、60S、83T、86V、 91A/N/Q、94K/R、97M、99K、111A、150G、163K、210K/Q、216P、225R、227G、231R、233R、249R、 254S、255A、256K/T/V、263Q、264A、265T、266D、267A、和269N。 [0266] 螯合剂和晶体生长抑制剂-在此的组合物可以包含螯合剂和/或晶体生长抑制剂。适合的分子包括铜、离子和/或锰螯合剂及其混合物。适合的分子包括DTPA(二亚乙基三胺 五乙酸)、HEDP(羟基乙烷二膦酸)、DTPMP(二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸))、1,2-二羟基苯- 3,5-二磺酸二钠盐氢氧化物、乙二胺、二亚乙基三胺、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、N-羟基乙基 乙二胺三乙酸(HEDTA)、三亚乙基四胺六乙酸(TTHA)、N-羟基乙基亚氨基二乙酸(HEIDA)、二 羟基乙基甘氨酸(DHEG)、亚乙基二胺四丙酸(EDTP)、羧甲基菊粉以及2-膦羧基丁烷1,2,4- 三羧酸( AM)及其衍生物。典型地，该组合物可以包括从0.005wt％至15wt％或从 3.0wt％至10wt％的螯合剂或晶体生长抑制剂。 [0267] 漂白组分-适合用于掺入本发明的方法和组合物中的漂白组分包括多于一种漂白组分中的一种或混合物。适合的漂白组分包括漂白催化剂、光漂白剂、漂白活化剂、过氧化 氢、过氧化氢源、预形成的过酸及其混合物。通常，当使用漂白组分时，本发明的组合物可以包括从0至30wt％、从0.00001wt％至90wt％、0.0001wt％至50wt％、从0.001wt％至25wt％ 或从1wt％至20wt％。适合的漂白组分的实例包括： [0268] (1)预形成的过酸：适合的预形成的过酸包括但不限于选自下组的化合物，该组由预先形成的过氧酸或其盐组成，典型地是过氧羧酸或其盐或过氧硫酸或其盐。 [0269] 预形成的过氧酸或其盐优选是一种过氧羧酸或其盐，典型地具有对应于以下化学式的化学结构： [0270] [0271] 其中：R14选自烷基、芳烷基、环烷基、芳基或杂环基团；R14基团可以是直链或支链的、取代或未取代的；并且Y是达到电荷中性的任何适合的反离子，优选地Y选自氢、钠或钾。优选地，R14是直链或支链的、取代或未取代的C6-9烷基。优选地，过氧酸或其盐选自过氧己酸、过氧庚酸、过氧辛酸、过氧壬酸、过氧癸酸、及其盐，或其任何组合。特别优选的过氧酸是邻苯二甲酰亚胺基-过氧基-链烷酸，特别是ε-邻苯二甲酰亚胺基过氧基己酸(PAP)。优选 地，过氧酸或其盐具有处于从30℃至60℃的范围内的熔点。 [0272] 预形成的过氧酸或其盐还可以是过氧硫酸或其盐，典型地具有对应于以下化学式的化学结构： [0273] [0274] 其中：R15选自烷基、芳烷基、环烷基、芳基或杂环基团；R15基团可以是直链或支链的、取代或未取代的；并且Z是达到电荷中性的任何适合的反离子，优选地Z选自氢、钠或钾。优选地，R15是直链或支链的、取代或未取代的C6-9烷基。优选地，此类漂白组分可以按从 0.01wt％至50wt％或从0.1wt％至20wt％的量存在于本发明的组合物中。 [0275] (2)过氧化氢源包括例如无机过氧化氢合物盐，包括碱金属盐，如过硼酸盐(通常是一水合物或四水合物)，过碳酸盐，过硫酸盐，过磷酸盐，过硅酸盐的钠盐及其混合物。在本发明的一方面，无机过氧化氢合物盐是例如选自下组的那些，该组由以下各项组成：过硼 酸盐、过碳酸盐的钠盐及其混合物。当使用时，无机过氧化氢合物盐典型地以整体组合物的 0.05wt％至40wt％或1wt％至30wt％的量存在并且典型地被掺入此类组合物中作为可以被 包衣的结晶固体。适合的包衣包括：无机盐，例如碱金属硅酸盐、碳酸盐或硼酸盐或其混合 物，或有机材料，例如水溶性或水分散性聚合物、蜡、油或脂肪皂。优选地，此类漂白组分可以按0.01wt％至50wt％或0.1wt％至20wt％的量存在于本发明的组合物中。 [0276] (3)术语漂白活化剂在此意指与过氧化氢反应以经由过水解反应形成过酸的化合物。以此方式形成的过酸构成活化的漂白剂。有待在此使用的适合漂白活化剂包括属于酯、 酰胺、酰亚胺或酸酐类别的那些。适合的漂白活化剂是具有R-(C＝O)-L的那些，其中R是烷 基基团(优选是支链的)，当该漂白活化剂是疏水的时候，具有从6个至14个碳原子或从8个 至12个碳原子，并且当该漂白活化剂是亲水的时，具有少于6个碳原子或少于4个碳原子；并 且是L离去基团。适合的离去基团的实例是苯甲酸及其衍生物-尤其是苯磺酸盐。适合的漂 白活化剂包括十二酰氧基苯磺酸盐、癸酰氧基苯磺酸盐、癸酰氧基苯甲酸或其盐、3,5,5-三 甲基己酰氧基苯磺酸盐、四乙酰基乙二胺(TAED)、4-[(3,5,5-三甲基己酰基)氧基]苯-1-磺 酸钠(ISONOBS)、4-(十二酰基氧基)苯-1-磺酸盐(LOBS)、4-(癸酰基氧基)苯-1-磺酸盐、4- (癸酰基氧基)苯甲酸盐(DOBS或DOBA)、4-(壬酰基氧基)苯-1-磺酸盐(NOBS))、和/或披露于 WO 98/17767中的那些。漂白活化剂的家族披露于EP 624154中并且在那个家族中特别优选 的是乙酰柠檬酸三乙酯(ATC)。ATC或短链甘油三酸酯(像三醋汀)具有以下优点，它是环境 友好的。此外，乙酰柠檬酸三乙酯和三醋汀在存储时在产品中具有良好的水解稳定性，并且 是有效的漂白活化剂。最后，ATC是多功能的，因为在过水解反应中释放的柠檬酸盐可以作 为助洗剂起作用。可替代地，漂白系统可以包括例如酰胺、酰亚胺或砜型的过氧酸。该漂白 系统还可以包括过酸，例如6-(苯二甲酰亚氨基)过己酸(PAP)。适合的漂白活化剂还披露于 WO 98/17767中。尽管可以使用任何适合的漂白活化剂，但是在本发明的一方面，主题清洁 组合物可以包括NOBS、TAED或其混合物。当存在时，基于织物及家居护理组合物，过酸和/或漂白活化剂通常以0.1wt％至60wt％、0.5wt％至40wt％或0.6wt％至10wt％的量存在于组 合物中。可以将一种或多种疏水性过酸或其前体与一种或多种亲水性过酸或其前体组合使 用。优选地，此类漂白组分可以按0.01wt％至50wt％或0.1wt％至20wt％的量存在于本发明 的组合物中。 [0277] 可以对过氧化氢源和过酸或漂白活化剂的量进行选择，以使得可用氧(来自过氧化物源)与过酸的摩尔比是从1:1至35:1，或甚至2:1至10:1。 [0278] (4)二酰基过氧化物–优选的二酰基过氧化物漂白种类包括选自具有以下通式的1 2 1 二酰基过氧化物的那些：R-C(O)-OO-(O)C-R ，其中R 表示一个C6-C18烷基，优选地是包含具有至少5个碳原子的直链并且任选地包含一个或多个取代基(例如-N+(CH3)3、-COOH或-CN) 和/或一个或多个在烷基的相邻碳原子之间插入的中断部分(例如-CONH-或-CH＝CH-)的 C6-C12烷基基团，并且R2表示一个与过氧化物部分可相容的脂肪族基团，以使得R1和R2一起 包含总共8个至30个碳原子。在一个优选方面，R1和R2是直链的未取代的C6-C12烷基链。最优选地，R1和R2是相同的。二酰基过氧化物(其中R1和R2均是C6-C12烷基基团)是特别优选的。优选地，R基团(R1或R2)中的至少一个、最优选地仅有一个在α位不包含分枝的或下垂的环，或优选在α位或β位都不包含分枝的或下垂的环，或最优选在α位或β位或γ位都不包含分枝的或下垂的环。在一个进一步优选的实施例中，DAP可以是不对称的，以使得R1酰基优选地迅 速水解以产生过酸，但是R2酰基的水解缓慢。 [0279] 四酰基过氧化物漂白种类优选选自具有以下通式的四酰基过氧化物：R3-C(O)-OO-C(O)-(CH2)n-C(O)-OO-C(O)-R3，其中R3表示C1-C9烷基，或C3-C7基团，并且n表示从2至12或4至10(包括端值)的整数。 [0280] 优选地，二酰基和/或四酰基过氧化物漂白种类以足够提供按重量计至少0.5ppm、至少10ppm、或至少50ppm的洗涤液的量存在。在一个优选实施例中，这些漂白种类以足够提 供按重量计从0.5ppm至300ppm、从30ppm至150ppm的洗涤液的量存在。 [0281] 优选地，漂白组分包括漂白催化剂(5和6)。 [0282] (5)优选的是有机(非金属)漂白催化剂，包括能够接受来自过氧酸和/或其盐的氧原子并且将该氧原子转移至可氧化的底物的漂白催化剂。适合的漂白催化剂包括但不限 于：亚胺鎓阳离子及聚离子；亚胺鎓兼性离子；改性胺；改性氧化胺；N-磺酰基亚胺；N-膦酰基亚胺；N-酰基亚胺；噻二唑二氧化物；全氟亚胺；环状糖酮及其混合物。 [0283] 适合的亚胺鎓阳离子及聚离子包括但不限于，N-甲基-3,4-二氢异喹啉鎓四氟硼酸盐，如四面体(Tetrahedron)(1992)，49(2)，423-38所述的进行制备(例如化合物4，第433页)；N-甲基-3,4-二氢异喹啉鎓对-甲苯磺酸盐，如US5360569所述的进行制备(例如第11 栏，实例1)；以及正辛基-3,4-二氢异喹啉鎓对-甲苯磺酸盐，如US 5360568所述的进行制备 (例如第10栏，实例3)。 [0284] 适合的亚胺鎓兼性离子包括但不限于，N-(3-磺丙基)-3,4-二氢异喹啉鎓，内盐，如US 5576282所述的进行制备(例如第31栏，实例II)；N-[2-(磺氧基)十二烷基]-3,4-二氢 异喹啉鎓，内盐，如US 5817614所述的进行制备(例如，第32栏，实例V)；2-[3-[(2-乙基己 基)氧基]-2-(磺氧基)丙基]-3,4-二氢异喹啉鎓，内盐，如WO 05/047264所述的进行制备 (例如，第18页，实例8)，以及2-[3-[(2-丁基辛基)氧基]-2-(磺氧基)丙基]-3,4-二氢异喹 啉鎓，内盐。 [0285] 适宜的改性胺氧转移催化剂包括但不限于1,2,3,4-四氢-2-甲基-1-异喹啉醇，其可依照描述于四面体通讯(Tetrahedron Letters)(1987)，28(48)，6061-6064中的方法制 备。适合的改性氧化胺氧传递催化剂包括但不限于1-羟基-N-氧基-N-[2-(磺氧基)癸基]- 1,2,3,4-四氢异喹啉钠。 [0286] 适合的N-磺酰基亚胺氧传递催化剂包括但不限于根据有机化学杂志(Journal of Organic Chemistry)(1990)，55(4)，1254-61中描述的程序制备的3-甲基-1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物。 [0287] 适宜的N-膦酰基亚胺氧转移催化剂包括但不限于[R-(E)]-N-[(2-氯-5-硝基苯基)亚甲基]-对苯基-对-(2,4,6-三甲基苯基)次膦酸酰胺，其可依照描述于化学学会杂志， 化学通讯(Journal of the Chemical Society，Chemical Communications)(1994)，(22)， 2569-70中的方法制备。 [0288] 适合的N-酰基亚胺氧传递催化剂包括但不限于可以根据波兰化学杂志(Polish Journal of Chemistry)(2003)，77(5)，577-590中描述的程序制造的[N(E)]-N-(苯基亚甲 基)乙酰胺。 [0289] 适合的噻二唑二氧化物氧传递催化剂包括但不限于可以根据US 5753599(第9栏，实例2)中所述的程序制造的3-甲基-4-苯基-1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物。 [0290] 适宜的全氟亚胺氧转移催化剂包括但不限于(Z)-2,2,3,3,4,4,4-七氟-N-(壬氟丁基)丁酰亚胺氟化物，其可依照四面体通讯(Tetrahedron Letters)(1994)，35(34)， 6329-30中所述的方法制备。 [0291] 适合的环状糖酮氧传递催化剂包括但不限于如在US 6649085(第12栏，实例1)中制备的1,2:4,5-二-O-异亚丙基-D-赤-2,3-己二酮(hexodiuro)-2,6-吡喃糖。 [0292] 优选地，所述漂白催化剂包含亚胺鎓和/或羰基官能团，并且通常能够在接受氧原子，尤其是从过氧酸和/或其盐接受氧原子后形成过氧亚胺正离子(oxaziridinium)和/或 双环氧乙烷官能团。优选地，漂白催化剂包括过氧亚胺正离子官能团和/或在接受氧原子 时，尤其是在接受来自过氧酸和/或其盐的氧原子时能够形成过氧亚胺正离子官能团。优选 地，漂白催化剂包括环状亚胺鎓官能团，优选其中该环状部分具有从五个至八个原子(包括 氮原子)、优选六个原子的环尺寸。优选地，漂白催化剂包括芳基亚胺鎓官能团，优选二环芳基亚胺官能团，优选是3,4-二氢异喹啉鎓官能团。典型地，亚胺官能团是季亚胺官能团并且 典型地在接受氧原子时，尤其是在接受来自过氧酸和/或其盐的氧原子时能够形成季过氧 亚胺正离子官能团。在一方面，该洗涤剂组合物包括具有不大于0、不大于-0.5、不大于- 1.0、不大于-1.5、不大于-2.0、不大于-2.5、不大于-3.0、或不大于-3.5的logPo/w的漂白组分。下面更加详细地描述用于确定logPo/w的方法。 [0293] 典型地，漂白成分能够产生具有从0.01至0.30、从0.05至0.25或从0.10至0.20的XSO的漂白种类。下面更加详细地描述用于确定XSO的方法。例如，具有异喹啉鎓结构的漂白 成分能够产生具有过氧亚胺正离子结构的漂白种类。在这一实例中，XSO是过氧亚胺正离子 漂白种类的XSO。 [0294] 优选地，漂白催化剂具有对应于以下化学式的化学结构： [0295] [0296] 其中：n和m独立地是从0至4，优选n和m均是0；每个R1独立地选自取代的或未取代的选自下组的基团，该组由以下各项组成：氢、烷基、环烷基、芳基、稠合芳基、杂环、稠合杂环、硝基、卤基、氰基、磺酸根、烷氧基、酮基、羧基以及烷氧羰基；并且任何两个连位的R1取代基可以合并以形成稠合芳基、稠合碳环或稠合杂环；每个R2独立地选自取代的或未取代 的独立地选自下组的基团，该组由以下各项组成：氢、羟基、烷基、环烷基、烷芳基、芳基、芳烷基、亚烷基、杂环、烷氧基、芳基羰基、羧基烷基以及酰胺基团；任何R2可以与任何其他的R2结合在一起以形成常见环的一部分；任何偕R2可以合并以形成一个羰基；并且任何两个R2可 以合并以形成一个取代的或未取代的稠合的不饱和部分；R3是C1至C20取代的或未取代的烷 基；R4是氢或Qt-A部分，其中：Q是分支或未分支的烯烃，t＝0或1，并且A是选自下组的阴离子基团，该组由以下各项组成：OSO3-、SO3-、CO2-、OCO2-、OPO32-、OPO3H-和OPO2-；R5是氢或-CR11R12-Y-Gb-Yc-[(CR9R10)y-O]k-R8部分，其中：每个Y独立地选自下组，该组由以下各项组成：O、S、N-H、或N-R8；并且每个R8独立地选自下组，该组由以下各项组成：烷基、芳基和杂芳基，所述部分是取代或未取代的，并且是取代还是未取代的所述部分具有小于21个碳；每个G独立地选 9 10 自下组，该组由以下各项组成：CO、SO2、SO、PO和PO2；R和R 独立地选自下组，该组由以下各项组成：H和C1-C4烷基；R11和R12独立地选自下组，该组由以下各项组成：H和烷基，或者当放一起时可以结合形成羰基；b＝0或1；c可以＝0或1，但如果b＝0，c必须＝0；y是一个从1至6的整数；k是一个从0至20的整数；R6是H、或烷基、芳基或杂芳基部分；所述部分是取代或未 4 取代的；并且X，如果存在的话，是适合的电荷平衡反离子，优选地当R 是氢时X是存在的，适合的X包括但不限于：氯化物、溴化物、硫酸盐、甲氧硫酸盐(methosulphate)、磺酸盐、对甲苯磺酸盐、硼四氟化物以及磷酸盐。 [0297] 在本发明的一个方面，漂白催化剂具有对应于以下通式的结构： [0298] [0299] 其中R13是一个包含从三个至24个碳原子的支链烷基(包括分支的碳原子)或一个包含从一个至24个碳原子的直链烷基；优选地，R13是一个包含从八个至18个碳原子的支链 烷基或包含从八个至十八个碳原子的直链烷基；优选地，R13选自下组，该组由以下各项组 成：2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基以及异十五烷基；优选地，R13选自下组，该组由以下各项组成：2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异十三烷基以及异十五烷基。 [0300] 优选地，除了漂白催化剂、特别是有机漂白催化剂以外，漂白组分还包括过酸源。过酸的来源可以选自(a)预形成的过酸；(b)过碳酸盐、过硼酸盐或过碳酸盐(过氧化氢源)， 优选与漂白活化剂组合；以及(c)过水解酶以及酯，用于在纺织品或硬表面处理步骤中在水 的存在下原位形成过酸。 [0301] 当存在时，基于该组合物，过酸和/或漂白活化剂通常以从0.1wt％至60wt％、从0.5wt％至40wt％或从0.6wt％至10wt％的量存在于组合物中。可以将一种或多种疏水性过 酸或其前体与一种或多种亲水性过酸或其前体组合使用。 [0302] 可以对过氧化氢源和过酸或漂白活化剂的量进行选择，以使得可用氧(来自过氧化物源)与过酸的摩尔比是从1:1至35:1，或2:1至10:1。 [0303] (6)包含金属的漂白催化剂-可以由催化金属络合物提供漂白组分。一种类型的包含金属的漂白催化剂是以下催化系统，该催化系统包括具有限定的漂白催化活性的过渡金 属阳离子(例如铜、铁、钛、钌、钨、钼或锰阳离子)，具有很少或不具有漂白催化活性的辅助金属阳离子(例如锌或铝阳离子)，以及对于催化性和辅助性金属阳离子具有限定的稳定性 常数的隔离物，特别是乙二胺四乙酸、乙二胺四(亚甲基膦酸)及其水溶性盐。此类催化剂披 露于US 4430243中。优选的催化剂描述于WO 09/839406、US 6218351和WO 00/012667中。特 别优选的是过渡金属催化剂或因此作为跨桥(cross-bridged)多齿N-供体配体的配体。 [0304] 如果希望的话，可以借助锰化合物催化在此的组合物。此类化合物以及使用水平在本领域中是熟知的并且包括例如披露于US 5576282中的基于锰的催化剂。 [0305] 在此有用的钴漂白催化剂是已知的并且例如描述于US 5597936；US 5595967中。通过已知的程序可容易地制备此类钴催化剂，例如像US 5597936和US 5595967中传授的程 序。 [0306] 在此的组合物还可以适合地包括配体的过渡金属络合物，例如双哌啶酮(bispidone)(US 7501389)和/或大多环刚性配体-缩写为“MRL”。作为一个实际问题而并不 作为限制之用，可以调整在此的组合物和方法，以在水性洗涤介质中提供大约至少一亿分 之一的活性MRL种类，并且将典型地在洗涤液中提供从0.005ppm至25ppm、从0.05ppm至 10ppm、或从0.1ppm至5ppm的MRL。 [0307] 即成的过渡金属漂白催化剂中的适合的过渡金属包括例如锰、铁和铬。适合的MRL包括5,12-二乙基-1,5,8,12-四氮杂二环[6.6.2]十六烷。通过已知的程序可容易地制备适 合的过渡金属MRL，例如像US 6225464和WO 00/32601中传授的程序。 [0308] (7)光漂白剂-适合的光漂白剂包括例如磺化的酞菁锌、磺化的酞菁铝、呫吨染料及其混合物。用于在本发明的这些组合物中使用的优选漂白组分包括过氧化氢源、漂白活 化剂和/或有机过氧酸，任选地通过过氧化氢源和漂白活化剂与漂白催化剂相组合的反应 而原位产生。优选的漂白组分包括漂白催化剂，优选以上所述的有机漂白催化剂。 [0309] 特别优选的漂白组分是漂白催化剂，特别是有机漂白催化剂。 [0310] 示例性漂白系统还描述于例如WO 2007/087258、WO 2007/087244、WO 2007/087259以及WO 2007/087242中。 [0311] 织物调色剂-该组合物可以包括织物调色剂。适合的织物调色剂包括染料、染料-粘土轭合物、以及颜料。适合的染料包括小分子染料和聚合物染料。适合的小分子染料包括 选自下组的小分子染料，该组由以下各项组成：属于以下比色指数(C.I.)分类的染料：直接 蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红或其混合物。 [0312] 在一方面，适合的小分子染料包括选自下组的小分子染料，该组由以下各项组成：比色指数(染工和着色师学会(Society of Dyers and Colorists)，布拉德福德，英国)编 号直接紫9、直接紫35、直接紫48、直接紫51、直接紫66、直接紫99、直接蓝1、直接蓝71、直接蓝80、直接蓝279、酸性红17、酸性红73、酸性红88、酸性红150、酸性紫15、酸性紫17、酸性紫 24、酸性紫43、酸性红52、酸性紫49、酸性紫50、酸性蓝15、酸性蓝17、酸性蓝25、酸性蓝29、酸性蓝40、酸性蓝45、酸性蓝75、酸性蓝80、酸性蓝83、酸性蓝90和酸性蓝113、酸性黑1、碱性紫 1、碱性紫3、碱性紫4、碱性紫10、碱性紫35、碱性蓝3、碱性蓝16、碱性蓝22、碱性蓝47、碱性蓝 66、碱性蓝75、碱性蓝159及其混合物。在一方面，适合的小分子染料包括选自下组的小分子染料，该组由以下各项组成：比色指数(染工和着色师学会，布拉德福德，英国)编号酸性紫 17、酸性紫43、酸性红52、酸性红73、酸性红88、酸性红150、酸性蓝25、酸性蓝29、酸性蓝45、酸性蓝113、酸性黑1、直接蓝1、直接蓝71、直接紫51及其混合物。在一方面，适合的小分子染料包括选自下组的小分子染料，该组由以下各项组成：比色指数(染工和着色师学会，布拉 德福德，英国)编号酸性紫17、直接蓝71、直接紫51、直接蓝1、酸性红88、酸性红150、酸性蓝 29、酸性蓝113或其混合物。 [0313] 适合的聚合物染料包括选自下组的聚合物染料，该组由以下各项组成：包含轭合色原体的聚合物(染料-聚合物轭合物)以及与色原体共聚合进聚合物主链中的聚合物，及 其混合物。 [0314] 在一方面，适合的聚合物染料包括选自下组的聚合物染料，该组由以下各项组成：在 (美利肯(Milliken))名称之下的织物实质性着色剂，从至少一种反应性染料 和选自下组的聚合物形成的染料-聚合物轭合物，该组由以下各项组成：包含选自由羟基部 分、一级胺部分、二级胺部分、硫醇部分及其混合物组成的组的部分的聚合物。仍在一方面，适合的聚合物染料包括选自下组的聚合物染料，该组由以下各项组成： 紫色CT， 与活性蓝、活性紫或活性红染料轭合的羧甲基纤维素(CMC)，如与C.I.反应性蓝19(由麦格 酶(Megazyme)，威克洛，爱尔兰，以产品名AZO-CM-CELLULOSE，产品代码S-ACMC下销售)轭合的CMC、烷氧基化的三苯基-甲烷聚合物着色剂，烷氧基化的噻吩聚合物着色剂、及其混合 物。 [0315] 优选的调色染料包括发现于WO 08/87497中的增白剂。这些增白剂可以由以下结构(I)表征： [0316] [0317] 其中R1和R2可以独立地选自： [0318] a)[(CH2CR'HO)x(CH2CR"HO)yH] [0319] 其中R’选自下组，该组由以下各项组成：H、CH3、CH2O(CH2CH2O)zH、及其混合物；其中R”选自下组，该组由以下各项组成：H、CH2O(CH2CH2O)zH、及其混合物；其中x+y≤5；其中y≥1；并且其中z＝0至5； [0320] b)R1＝烷基、芳基或芳基烷基，并且R2＝[(CH2CR'HO)x(CH2CR"HO)yH] [0321] 其中R’选自下组，该组由以下各项组成：H、CH3、CH2O(CH2CH2O)zH、及其混合物；其中R”选自下组，该组由以下各项组成：H、CH2O(CH2CH2O)zH、及其混合物；其中x+y≤10；其中y≥1；并且其中z＝0至5； [0322] c)R1＝[CH2CH2(OR3)CH2OR4]并且R2＝[CH2CH2(OR3)CH2OR4] [0323] 其中R3选自下组，该组由以下各项组成：H、(CH2CH2O)zH、及其混合物；并且其中z＝0至10； [0324] 其中R4选自下组，该组由以下各项组成：(C1-C16)烷基、芳基、及其混合物；并且 [0325] d)其中R1和R2可以独立地选自氧化苯乙烯、缩水甘油甲醚、异丁基缩水甘油醚、异丙基缩水甘油醚、叔丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、以及缩水甘油十六烷基醚的 氨基加成产物，随后为从1至10个环氧烷单位的加成。 [0326] 本发明的优选增白剂可以由以下结构(II)表征： [0327] [0328] 其中R’选自下组，该组由以下各项组成：H、CH3、CH2O(CH2CH2O)zH、及其混合物；其中R”选自下组，该组由以下各项组成：H、CH2O(CH2CH2O)zH、及其混合物；其中x+y≤5；其中y≥1；并且其中z＝0至5。 [0329] 本发明的另外优选的增白剂可以由以下结构(III)表征： [0330] [0331] 典型地包括具有一共5个EO基团的混合物。适合的优选分子是处于结构I的具有以下上文中“部分a”中的侧基的那些。 [0332] 表1 [0333] R1 R2 R’ R” X y R’ R” x y A H H 3 1 H H 0 1 B H H 2 1 H H 1 1 c＝b H H 1 1 H H 2 1 d＝a H H 0 1 H H 3 1 [0334] 另外的使用的增白剂包括描述于US 2008/34511(联合利华(Unilever))中的那些。优选的试剂是“紫色13”。 [0335] 适合的染料粘土轭合物包括选自下组的染料粘土轭合物，该组包括至少一种阳离子/碱性染料和绿土、及其混合物。在一方面，适合的染料粘土轭合物包括选自下组的染料 粘土轭合物，该组由一种阳离子/碱性染料和一种粘土组成，该阳离子/碱性染料选自下组， 该组由以下各项组成：C.I.碱性黄1至108、C.I.碱性橙1至69、C.I.碱性红1至118、C.I.碱性紫1至51、C.I.碱性蓝1至164、C.I.碱性绿1至14、C.I.碱性棕色1至23、CI碱性黑1至11，并且该粘土选自下组，该组由以下各项组成：蒙脱石粘土、水辉石粘土、皂石粘土及其混合物。仍在一方面，适合的染料粘土轭合物包括选自下组的染料粘土轭合物，该组由以下各项组成： 蒙脱石碱性蓝B7CI42595轭合物，蒙脱石碱性蓝B9CI52015轭合物，蒙脱石碱性紫V3CI42555 轭合物，蒙脱石碱性绿G1CI42040轭合物，蒙脱石碱性红R1CI45160轭合物，蒙脱石CI碱性黑 2轭合物，锂蒙脱石碱性蓝B7CI42595轭合物，锂蒙脱石碱性蓝B9CI52015轭合物，锂蒙脱石 碱性紫V3CI42555轭合物，锂蒙脱石碱性绿G1CI42040轭合物，锂蒙脱石碱性红R1CI45160轭 合物，锂蒙脱石CI碱性黑2轭合物，皂石碱性蓝B7CI42595轭合物，皂石碱性蓝B9CI52015轭 合物，皂石碱性紫V3CI42555轭合物，皂石碱性绿G1CI42040轭合物，皂石碱性红R1CI45160 轭合物，皂石CI碱性黑2轭合物以及它们的混合物。 [0336] 适合的颜料包括选自下组的颜料，该组由以下各项组成：黄士酮、阴丹酮、包含1至4个氯原子的含氯阴丹酮、皮蒽酮、二氯皮蒽酮、单溴二氯皮蒽酮、二溴二氯皮蒽酮、四溴皮蒽酮、二萘嵌苯-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺(其中该酰亚胺基团可以是未取代的或被C1- C3-烷基或苯基或杂环基团取代的，并且其中该苯基和杂环基团可以另外地带有不赋予在 水中的溶解性的取代基)、蒽素嘧啶羧酸酰胺、蒽酮紫、异蒽酮紫、二噁嗪颜料、每个分子可以包含高达2个氯原子的酞菁铜、多氯-酞菁铜或每个分子包含高达14个溴原子的多溴氯- 酞菁铜，及其混合物。 [0337] 在一方面，适合的颜料包括选自下组的颜料，该组由以下各项组成：群青(C.I.颜料蓝29)、群青紫(C.I.颜料紫15)及其混合物。 [0338] 上述织物调色剂可以组合使用(可以使用织物调色剂的任何混合物)。适合的调色剂更详细地描述于US 7208459中。染料在本发明的组合物中的优选水平是0.00001wt％至 0.5wt％、或0.0001wt％至0.25wt％。优选在水中用于处理和/或清洁步骤的染料的浓度是 从1ppb至5ppm、10ppb至5ppm或20ppb至5ppm。在优选的组合物中，表面活性剂的浓度将是从 0.2至3g/l。 [0339] 胶囊化物-该组合物可以包括胶囊化物。在一方面，胶囊化物包括一个核心，具有内表面和外表面的包壳，所述包壳胶囊化所述核心。 [0340] 在所述胶囊化物的一方面，所述核心可以包括一种选自下组的材料，该组由以下各项组成：香料；增亮剂；染料；驱昆虫剂；硅酮；蜡；调味剂；维生素；织物软化剂；护肤剂，在一方面，是石蜡；酶；抗菌剂；漂白剂；感受剂(sensate)；及其混合物；并且所述包壳可以包括一种选自下组的材料，该组由以下各项组成：聚乙烯；聚酰胺；聚乙烯醇，可任选地包含其他共聚单体；聚苯乙烯；聚异戊二烯；聚碳酸酯；聚酯；聚丙烯酸酯；氨基塑料，在一方面，所述氨基塑料可以包括聚脲、聚氨酯和/或聚脲聚氨酯(polyureaurethane)，在一方面，所述 聚脲可以包括聚氧基亚甲基脲和/或三聚氰胺甲醛；聚烯烃；多糖，在一方面，所述多糖可以包括海藻酸盐和/或壳聚糖；明胶；虫胶；环氧树脂；乙烯基聚合物水不溶性无机物；硅酮；及其混合物。 [0341] 在所述胶囊化物的一方面，所述核心可以包括香料。 [0342] 在所述胶囊化物的一个方面，所述包壳可以包括三聚氰胺甲醛和/或交联的三聚氰胺甲醛。 [0343] 在一方面，披露了适合的胶囊化物可以包括核心材料和包壳，所述包壳至少部分地包围所述核心材料。所述胶囊化物的至少75％、85％或90％可以具有从0.2MPa至10MPa、 从0.4MPa至5MPa、从0.6MPa至3.5MPa、或从0.7MPa至3MPa的抗断强度；并且具有从0至30％、从0至20％、或从0至5％的有益试剂泄露。 [0344] 在一方面，所述胶囊化物的至少75％、85％或90％可以具有从1至80微米、从5至60微米、从10至50微米、或从15至40微米的粒度。 [0345] 在一方面，所述胶囊化物的至少75％、85％或90％可以具有从30至250nm、从80至180nm、或从100至160nm的颗粒壁厚。 [0346] 在一方面，所述胶囊化物的核心材料可以包括选自下组的一种材料，该组由以下各项组成：一种香料原料和/或任选地选自下组的一种材料，该组由以下各项组成：植物油，包括未搀水的和/或共混的植物油(包括蓖麻油、椰子油、棉籽油、葡萄油、油菜籽、大豆油、玉米油、棕榈油、亚麻籽油、红花油、橄榄油、花生油、椰子油、棕榈仁油、蓖麻油、柠檬油及其混合物)；植物油酯、酯，包括己二酸二丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、己二酸苄丁酯、己二酸苄辛酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三辛酯及其混合物；直链或支链烃，包括那些沸点高于约80℃的直 链或支链烃；部分氢化的三联苯、邻苯二甲酸二烷基酯、烷基联苯，包括单异丙基联苯、烷化萘(包括二丙基萘)、汽油(包括煤油)、矿物油及其混合物；芳香族溶剂，包括苯、甲苯及其混合物；硅油；及其混合物。 [0347] 在一方面，所述胶囊化物的壁材料可以包括适合的树脂，该树脂包括醛和胺的反应产物，适合的醛包括甲醛。适合的胺包括三聚氰胺、脲、苯并胍胺、甘脲、及其混合物。适合的三聚氰胺包括羟甲基三聚氰胺、甲基化的羟甲基三聚氰胺、亚氨基三聚氰胺及其混合物。 适合的脲包括二羟甲基脲、甲基化的二羟甲基脲、脲-间苯二酚、及其混合物。 [0348] 在一方面，在将胶囊化物添加至组合物之前、期间或之后，适合的甲醛清除剂可以与例如处于胶囊浆料中的胶囊化物一起使用和/或添加至这种组合物中。适合的胶囊可以 通过US 2008/0305982；和/或US 2009/0247449的以下传授来制成。 [0349] 在一个优选方面，该组合物还可以包括沉积助剂，优选由下组组成，该组包括阳离子或非离子聚合物。适合的聚合物包括阳离子淀粉、阳离子羟基乙基纤维素、聚乙烯甲醛、 槐树豆胶、甘露聚糖、木葡聚糖、罗望子胶、聚乙烯对苯二酸盐，以及包含二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯的且任选具有一种或多种选自下组的单体的聚合物，该组包括丙烯酸和丙烯酰 胺。 [0350] 香料-在一方面，该组合物包括包含选自下组的一种或多种香料原料的香料，该组由以下各项组成：1,1'-氧基双-2-丙醇；1,4-环己烷二羧酸，二乙基酯；(乙氧基甲氧基)环 十二烷；1,3-壬二醇，单乙酸酯；(3-甲基丁氧基)乙酸，2-丙烯基酯；β-甲基环十二烷乙醇； 2-甲基-3-[(1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基)氧基]-1-丙醇；氧杂环十六-2-酮；α-甲 基-苯甲醇乙酸盐；反式-3-乙氧基-1,1,5-三甲基环己烷；4-(1,1-二甲基乙基)环己醇乙酸 酯；十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1-b]呋喃；β-甲基苯丙醛；β-甲基-3-(1-甲基乙基)苯丙醛；4-苯基-2-丁酮；2-甲基丁酸，乙基酯；苯甲醛；2-甲基丁酸，1-甲基乙基酯；二氢-5-戊基-2(3H)呋喃酮；(2E)-1-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；十二醛；十一 醛；2-乙基-α,α-二甲基苯丙醛；癸醛；α,α-二甲基苯乙醇乙酸酯；2-(苯基亚甲基)辛醛；2-[[3-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-2-甲基亚丙基]氨基]苯甲酸，甲基酯；1-(2,6,6-三甲基- 3-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；2-戊基环戊酮；3-氧代-2-戊基环戊烷乙酸，甲基酯；4-羟 基-3-甲氧基苯甲醛；3-乙氧基-4-羟基苯甲醛；2-庚基环戊酮；1-(4-甲基苯基)乙酮；(3E)- 4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；(3E)-4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1- 基)-3-丁烯-2-酮；苯乙醇；2H-1-苯并吡喃-2-酮；4-甲氧基苯甲醛；10-十一烯醛；丙酸，苯基甲基酯；β-甲基苯戊醇；1,1-二乙氧基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯；α,α-二甲基苯乙醇； (2E)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；乙酸，苯基甲基酯；环己烷丙酸，2-丙烯基酯；己酸，2-丙烯基酯；1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯；1,5-二甲基-二环[3.2.1] 辛-8-酮肟；4-(4-羟基-4-甲基戊烷基)-3-环己烯-1-甲醛；3-丁烯-2-醇；2-[[[2,4(或3, 5)-二甲基-3-环己烯基-1-基]亚甲基]氨基]苯甲酸，甲基酯；8-环十六-1-酮；甲基紫罗酮； 2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇；2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酚；(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯- 1-醇；2-羟基-苯甲酸，(3Z)-3-己烯基酯；2-十三烯腈；4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)- 3-甲基-3-丁烯-2-酮；四氢-4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)-2H-吡喃；乙酸，(2-甲基丁氧 基)-，2-丙烯基酯；苯甲酸，2-羟基-，3-甲基丁基酯；2-丁烯-1-酮，1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-，(Z)-；环戊烷羧酸，2-己基-3-氧代-，甲基酯；苯丙醛，4-乙基-α,α-二甲基-； 3-环己烯-1-甲醛，3-(4-羟基-4-甲基戊基)-；乙酮，1-(2,3,4,7,8,8a-六氢-3,6,8,8-四甲 基-1H-3a,7-甲醇甘菊蓝-5-基)-，[3R-(3.α.,3a.β.,7.β.,8a.α.)]-；十一醛，2-甲基-2H-吡喃-2-酮，6-丁基四氢-；苯丙醛、4-(1,1-二甲基乙基)-.α.-甲基-；2(3H)-呋喃酮、5-庚基二氢-；苯甲酸，2-[(7-羟基-3,7-二甲基亚辛基)氨基]-、甲基；苯甲酸，2-羟基-，苯基甲基酯；萘，2-甲氧基-；2-环戊烯-1-酮，2-己基-；2(3H)-呋喃酮、5-己基二氢-；氧杂环丙烷羧酸，3-甲基-3-苯基-，乙基酯；2-氧杂二环[2.2.2]辛烷，1,3,3-三甲基-；苯戊醇，.γ.-甲基-；3-辛醇，3,7-二甲基-；3,7-二甲基-2,6-辛二烯腈；3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇；萜品醇乙酸酯；2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-2-醇，二氢衍生物；3a,4,5,6,7,7a-六氢-4,7-甲醇-1H- 茚-6-酚丙酸酯；3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酸酯；(Z)-3-己烯-1-醇乙酸酯；2-乙基-4-(2,2,3- 三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇；4-(八氢-4,7-甲醇-5H-亚茚-5-基)-丁醛；3-2,4- 二甲基-环己烯-1-甲醛；1-(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-乙酮；2-羟 基-苯甲酸，甲基酯；2-羟基-苯甲酸，己基酯；2-苯氧基-乙醇；2-羟基-苯甲酸，戊基酯；2,3-庚烷二酮；2-己烯-1-醇；6-辛烯-2-醇、2,6-二甲基-；突厥酮(α，β，γ或δ或其混合物)，4,7-甲醇-1H-茚-6-酚，3a,4,5,6,7,7a-六氢-，乙酸酯；9-十一烯醛；8-十一烯醛；异环柠檬醛； 乙酮，1-(1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-；3-环己烯-1-甲醛，3,5-二 甲基-；3-环己烯-1-甲醛，2,4-二甲基-；1,6-辛二烯-3-醇，3,7-二甲基-；1,6-辛二烯-3- 醇，3,7-二甲基-，乙酸酯；铃兰醛(p-t-Bucinal)，以及环戊酮、2-[2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基]-以及1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)环己烯及其混合物。 [0351] 在一方面，该组合物可以包括胶囊化的香料颗粒，该颗粒包含水溶性羟基化合物或三聚氰胺-甲醛或改性的聚乙烯醇。在一方面，胶囊化物包括(a)至少部分水溶的固体基 质，包含一种或多种水溶性羟基化合物，优选淀粉；以及(b)由该固体基质包封的香料油。 [0352] 在另一方面，该香料可以是与多胺(优选聚乙烯亚胺)预复合的，以形成席夫碱(Schiff base)。 [0353] 聚合物-该组合物可以包括一种或多种聚合物。实例为羧甲基纤维素、聚(乙烯基-吡咯烷酮)、聚(乙二醇)、聚(乙烯醇)、聚(乙烯基吡啶-N-氧化物)、聚(乙烯基咪唑)、聚羧酸酯(如聚丙烯酸酯)、马来酸/丙烯酸共聚物、以及甲基丙烯酸月桂酯/丙烯酸共聚物。 [0354] 该组合物可以包括一种或多种两亲清洁聚合物，例如具有以下一般结构的化合物：双((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)-N+-CxH2x-N+-(CH3)-双((C2H5O)(C2H4O)n)，其中n＝从20至30，并且x＝从3至8，或其硫酸化的或磺化的变体。 [0355] 该组合物可以包括两亲烷氧基化油脂清洁聚合物，这些聚合物具有平衡的亲水和疏水特性，使得它们从织物和表面去除油脂颗粒。本发明的两亲烷氧基化油脂清洁聚合物 的具体实施例包括一个核心结构和与那个核心结构连接的多个烷氧基化基团。这些可以包 括烷氧基化的聚烯属烃亚胺(polyalkylenimine)，优选具有内聚环氧乙烷嵌段和外聚环氧 丙烷嵌段。 [0356] 在此，烷氧基化的聚羧酸酯(例如从聚丙烯酸酯制备的那些)可用于提供另外的油脂去除性能。此类材料描述于WO 91/08281和PCT 90/01815中。化学上地，这些材料包括聚 丙烯酸酯，每7-8个丙烯酸脂单位具有一个乙氧基侧链。侧链具有化学式-(CH2CH2O)m(CH2) nCH3，其中m是2-3并且n是6-12。侧链是酯连接至聚丙烯酸酯“主链”，以提供“梳子状”聚合物类型结构。分子量可以不同，但典型地处于2000至50,000的范围内。此类烷氧基化的聚羧酸 酯可以包括在此的组合物的从0.05wt％至10wt％。 [0357] 本发明的类异戊二烯衍生的表面活性剂，以及与其他辅助表面活性剂和其他佐剂成分一起形成的混合物特别适合与两亲接枝共聚物使用，优选地该两亲接枝共聚物包括 (i)聚乙二醇主链；以及(ii)和至少一种下垂物部分，选自聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇及其混 合物。优选的两亲接枝共聚物是由巴斯夫(BASF)供应的Sokalan HP22。适合的聚合物包括 随机接枝共聚物，优选聚乙酸乙烯酯接枝的聚环氧乙烷共聚物，具有聚环氧乙烷主链和多 重聚乙酸乙烯酯侧链。聚环氧乙烷主链的分子量优选是6000，并且聚环氧乙烷与聚乙酸乙 烯酯的重量比是40比60，并且每50个环氧乙烷单位有不多于1个接枝点。 [0358] 羧酸酯聚合物-本发明的组合物还包括一种或多种羧酸酯聚合物，例如马来酸酯/丙烯酸酯随机共聚物或聚丙烯酸酯均聚物。在一方面，该羧酸酯聚合物是具有从4,000Da至 9,000Da或从6,000Da至9,000Da的分子量的聚丙烯酸酯均聚物。 [0359] 污物释放聚合物-本发明的组合物还可以包括一种或多种污物释放聚合物，这些聚合物具有如由以下结构(I)、(II)或(III)之一所定义的结构： [0360] (I)-[(OCHR1-CHR2)a-O-OC-Ar-CO-]d [0361] (II)-[(OCHR3-CHR4)b-O-OC-sAr-CO-]e [0362] (III)-[(OCHR5-CHR6)c-OR7]f [0363] 其中： [0364] a、b和c是从1至200； [0365] d、e和f是从1至50； [0366] Ar是1,4-取代的亚苯基； [0367] sAr是1,3-取代的亚苯基，该亚苯基在5位上被SO3Me取代； [0368] Me是Li，K，Mg/2，Ca/2，Al/3，铵，单-、二-、三-、或四烷基铵，其中烷基是C1-C18烷基或C2-C10羟基烷基，或其混合物； [0369] R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地选自H或C1-C18正-或异-烷基；并且 [0370] R7是直链或支链的C1-C18烷基，或直链或支链的C2-C30烯基，或具有5至9个碳原子的环烷基，或C8-C30芳基，或C6-C30芳基烷基。 [0371] 适合的去污聚合物是聚酯去污聚合物，例如Repel-o-tex聚合物，包括Repel-o-tex、SF-2和SRP6，由罗地亚(Rhodia)供应。其他适合的去污聚合物包括Texcare聚合物，包 括Texcare SRA100、SRA300、SRN100、SRN170、SRN240、SRN300和SRN325，由科莱恩 (Clariant)供应。其他适合的去污聚合物是Marloquest聚合物，例如Marloquest SL，由萨 索尔(Sasol)供应。 [0372] 纤维素聚合物-本发明的组合物还包括一种或多种纤维素聚合物，包括选自烷基纤维素、烷基烷氧基烷基纤维素、羧基烷基纤维素、烷基羧基烷基纤维素的那些。在一方面，纤维素聚合物选自下组，该组包括羧甲基纤维素、甲基纤维素、甲基羟基乙基纤维素、甲基 羧甲基纤维素、及其混合物。在一方面，羧甲基纤维素具有从0.5至0.9的羧甲基取代度以及 从100,000Da至300,000Da的分子量。 [0373] 酶-该组合物可以包括提供清洁性能和/或织物护理益处的一种或多种酶。适合的酶的实例包括但不限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂加氧酶、木质素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、聚戊糖酶、马拉纳酶(malanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶、叶绿素酶、淀粉酶、或其混合物。典型的组合是酶混合物，可以包含例如蛋白酶和脂肪酶连同淀粉酶。当存在于组合物中时，前述另外 的酶可以按组合物的重量计以从0.00001wt％至2wt％、从0.0001wt％至1wt％或从 0.001wt％至0.5wt％酶蛋白的水平存在。 [0375] 在一方面，优选的酶将包括一种纤维素酶。适合的纤维素酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰的变体或蛋白质工程化的变体。适合的纤维素酶包括来自以下属的 纤维素酶：芽孢杆菌属、假单胞菌属、腐质霉属、镰孢菌属、梭孢壳属、枝顶孢霉属，例如US 4435307、US 5648263、US 5691178、US 5776757以及WO 89/09259中披露的由特异腐质霉、 嗜热毁丝霉以及尖孢镰孢菌产生的真菌纤维素酶。 [0376] 特别适合的纤维素酶是具有颜色护理益处的碱性或中性纤维素酶。这样的纤维素酶的实例是EP 0495257、EP 0531372、WO 96/11262、WO 96/29397、WO 98/08940中所述的纤维素酶。其他实例是纤维素酶变体，如WO 94/07998、EP 0531315、US 5457046、US 5686593、US 5763254、WO 95/24471、WO 98/12307以及PCT/DK 98/00299中所述的那些。 [0377] 可商购的纤维素酶包括CelluzymeTM、和CarezymeTM(诺维信公司(Novozymes A/S))、ClazinaseTM、和Puradax HATM(杰能科国际有限公司(Genencor International Inc.))、以及KAC-500(B)TM(花王株式会社(Kao Corporation))。 [0378] 在一方面，优选的酶将包括蛋白酶。适合的蛋白酶包括细菌、真菌、植物、病毒或动物来源的那些，例如植物或微生物来源。优选微生物来源。包括化学修饰的变体或蛋白质工程化的变体。它可以是一种碱性蛋白酶，例如丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶。丝氨酸蛋白酶可 以例如是S1家族(如胰蛋白酶)或S8家族(如枯草杆菌蛋白酶)。金属蛋白酶可以例如是来自 例如家族M4的嗜热菌蛋白酶或其他金属蛋白酶，例如来自M5、M7或M8家族的那些。 [0379] 术语“枯草杆菌酶”是指根据斯艾森(Siezen)等人，蛋白质工程(Protein Engng.)4(1991)719-737和斯艾森等人，蛋白质科学(Protein Science)6(1997)501-523的丝氨酸 蛋白酶亚组。丝氨酸蛋白酶是特征为在活性位点具有与底物形成共价加合物的丝氨酸的蛋 白酶的一个亚组。枯草杆菌酶(subtilase)可以划分为6个亚部，即，枯草杆菌蛋白酶家族、 嗜热蛋白酶(Thermitase)家族、蛋白酶K家族、羊毛硫氨酸抗生素肽酶(Lantibiotic peptidase)家族、Kexin家族和Pyrolysin家族。 [0380] 枯草杆菌酶的实例是来源于芽孢杆菌属的那些，例如描述于US 7262042和WO 09/021867中的迟缓芽孢杆菌、嗜碱芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短小芽孢杆菌 和吉氏芽孢杆菌；和描述于WO 89/06279中的枯草杆菌蛋白酶迟缓(lentus)、枯草杆菌蛋白 酶诺和(Novo)、枯草杆菌蛋白酶嘉士伯(Carlsberg)、地衣芽孢杆菌、枯草杆菌蛋白酶BPN’、枯草杆菌蛋白酶309、枯草杆菌蛋白酶147和枯草杆菌蛋白酶168以及描述于(WO 93/18140) 中的蛋白酶PD138。其他有用的蛋白酶可以是描述于WO 92/175177、WO 01/016285、WO 02/ 026024以及WO 02/016547中的那些。胰蛋白酶样蛋白酶的实例是胰蛋白酶(例如猪或牛来 源的)和镰孢菌蛋白酶(描述于WO 89/06270、WO 94/25583和WO 05/040372中)，以及来源于 纤维单胞菌(Cellumonas)的胰凝乳蛋白酶(描述于WO 05/052161和WO 05/052146中)。 [0381] 进一步优选的蛋白酶是来自迟缓芽孢杆菌DSM 5483的碱性蛋白酶(如在例如WO 95/23221中所述)、及其变体(在WO 92/21760、WO 95/23221、EP 1921147以及EP 1921148中 描述的)。 [0382] 金属蛋白酶的实例是如描述于WO 07/044993(杰能科国际公司(Genencor Int.))中的中性金属蛋白酶，例如来源于解淀粉芽孢杆菌的那些。 [0383] 有用的蛋白酶的实例是描述于WO 92/19729、WO 96/034946、WO 98/20115、WO 98/20116、WO 99/011768、WO 01/44452、WO 03/006602、WO 04/03186、WO 04/041979、WO 07/ 006305、WO 11/036263、WO 11/036264中的变体，尤其是在以下位置的一个或多个中具有取 代的变体：3、4、9、15、27、36、57、68、76、87、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、106、 118、120、123、128、129、130、160、167、170、194、195、199、205、206、217、218、222、224、232、 235、236、245、248、252以及274，使用BPN’编号。更优选地，这些枯草杆菌酶变体可以包括以下突变：S3T、V4I、S9R、A15T、K27R、*36D、V68A、N76D、N87S,R、*97E、A98S、S99G,D,A、S99AD、S101G,M,R S103A、V104I,Y,N、S106A、G118V,R、H120D,N、N123S、S128L、P129Q、S130A、G160D、Y167A、R170S、A194P、G195E、V199M、V205I、L217D、N218D、M222S、A232V、K235L、Q236H、Q245R、N252K、T274A(使用BPN'编号)。 [0384] 适合的可商购蛋白酶包括以商品名 DuralaseTm、DurazymTm、Ultra、 Ultra、 Ultra、 Ultra、 以及 出售的那些，所有这些能以 或 (诺维信公司(Novozymes A/S))出 售；以下列商品名出售的那些： Purafect PreferenzTm、Purafect Purafect Purafect Tm Effectenz 、 以及 (丹尼斯克/杜邦公司(Danisco/DuPont))、AxapemTM(吉斯特布罗卡德斯公 司(Gist-Brocases N.V.))、BLAP(序列示于US 5352604的图29中)及其变体(汉高股份 (Henkel AG))以及来自花王株式会社(Kao)的KAP(嗜碱芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶)。 [0385] 在一方面，优选的酶将包括一种淀粉酶。适合的淀粉酶可以是α-淀粉酶或葡糖淀粉酶并且可以是细菌或真菌来源的。包括化学修饰的变体或蛋白质工程化的变体。淀粉酶 包括例如获得自芽孢杆菌属的α-淀粉酶，例如GB 1296839中更详细描述的地衣芽孢杆菌具 体株系的α-淀粉酶。 [0386] 适合的淀粉酶包括具有WO 95/10603中的SEQ ID NO:3的淀粉酶或其与SEQ ID NO:3具有90％序列一致性的变体。优选变体描述于WO 94/02597、WO 94/18314、WO 97/ 43424以及WO 99/019467的SEQ ID NO:4中，例如在一个或多个以下位置中具有取代的变 体：15、23、105、106、124、128、133、154、156、178、179、181、188、190、197、201、202、207、208、 209、211、243、264、304、305、391、408以及444。 [0387] 不同的适合的淀粉酶包括具有WO 02/010355中的SEQ ID NO:6的淀粉酶或其与SEQ ID NO:6具有90％序列一致性的变体。SEQ ID NO:6的优选变体是在位置181和182中具 有缺失并且在位置193中具有取代的那些。 [0388] 其他适合的淀粉酶是包括示于WO 2006/066594的SEQ ID NO:6中的来源于解淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶的残基1-33和示于WO 2006/066594的SEQ ID NO:4中的地衣芽孢杆菌 α-淀粉酶的残基36-483的杂合α-淀粉酶或其具有90％序列一致性的变体。此杂合α-淀粉酶的优选变体是在一个或多个以下位置中具有取代、缺失或插入的那些：G48、T49、G107、 H156、A181、N190、M197、I201、A209以及Q264。包括示于WO 2006/066594的SEQ ID NO:6中的来源于解淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶的残基1-33和SEQ ID NO:4的残基36-483的杂合α-淀粉 酶的最优选变体是具有以下取代的那些： [0389] M197T； [0390] H156Y+A181T+N190F+A209V+Q264S；或 [0391] G48A+T49I+G107A+H156Y+A181T+N190F+I201F+A209V+Q264S。 [0392] 适合的另外的淀粉酶是具有WO 99/019467中的SEQ ID NO:6的淀粉酶或其与SEQ ID NO:6具有90％序列一致性的变体。SEQ ID NO:6的优选变体是在一个或多个以下位置中 具有取代、缺失或插入的那些：R181、G182、H183、G184、N195、I206、E212、E216以及K269。特别优选的淀粉酶是在位置R181和G182或位置H183和G184中具有缺失的那些。 [0393] 可以使用的另外的淀粉酶是具有WO 96/023873的SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:7的那些或其与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:7具有90％序列一致性的变体。SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:7 的优选变体是在以下位置的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：140、181、182、 183、184、195、206、212、243、260、269、304以及476。更优选的变体是在位置181和182或位置 183和184中具有缺失的那些。SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:7的最优选的淀粉酶 变体是在位置183和184中具有缺失并且在位置140、195、206、243、260、304以及476中的一个或多个中具有取代的那些。 [0394] 可以使用的其他淀粉酶是具有WO 08/153815中的SEQ ID NO:2、WO 01/66712中的SEQ ID NO:10的淀粉酶或其与WO 08/153815的SEQ ID NO:2具有90％序列一致性或与WO 01/66712中的SEQ ID NO:10具有90％序列一致性的变体。WO 01/66712中的SEQ ID NO:10 的优选变体是在一个或多个以下位置中具有取代、缺失或插入的那些：176、177、178、179、 190、201、207、211以及264。 [0395] 另外的适合的淀粉酶是具有WO 09/061380中的SEQ ID NO:2的淀粉酶或其与SEQ ID NO:2具有90％序列一致性的变体。SEQ ID NO:2的优选变体是在一个或多个以下位置中 具有C-末端截短和/或取代、缺失或插入的那些：Q87、Q98、S125、N128、T131、T165、K178、R180、S181、T182、G183、M201、F202、N225、S243、N272、N282、Y305、R309、D319、Q320、Q359、K444以及G475。SEQ ID NO:2的更优选变体是在一个或多个以下位置中具有取代的那些： Q87E,R、Q98R、S125A、N128C、T131I、T165I、K178L、T182G、M201L、F202Y、N225E,R、N272E,R、S243Q,A,E,D、Y305R、R309A、Q320R、Q359E、K444E以及G475K和/或位置R180和/或S181或 T182和/或G183的缺失。SEQ ID NO:2的最优选的淀粉酶变体是具有以下取代的那些： [0396] N128C+K178L+T182G+Y305R+G475K； [0397] N128C+K178L+T182G+F202Y+Y305R+D319T+G475K； [0398] S125A+N128C+K178L+T182G+Y305R+G475K；或 [0399] S125A+N128C+T131I+T165I+K178L+T182G+Y305R+G475K，其中这些变体是C-末端截断的并且任选地进一步包括在位置243的取代和/或在位置180和/或位置181的缺失。 [0400] 其他的合适的淀粉酶是具有在WO 01/66712中的SEQ ID NO:12的淀粉酶或与SEQ ID NO:12具有90％序列一致性的其变体。优选的淀粉酶变体是在WO 01/66712中的SEQ ID NO:12的一个或多个以下位置中具有取代、缺失或插入的那些：R28、R118、N174；R181、G182、D183、G184、G186、W189、N195、M202、Y298、N299、K302、S303、N306、R310、N314；R320、H324、E345、Y396、R400、W439、R444、N445、K446、Q449、R458、N471、N484。特别优选的淀粉酶包括具有D183和G184的缺失并且具有R118K、N195F、R320K及R458K的取代的变体，以及另外在选自 下组的一个或多个位置中具有取代的变体：M9、G149、G182、G186、M202、T257、Y295、N299、M323、E345以及A339，最优选的是另外在所有这些位置中具有取代的变体。 [0401] 其他的实例是淀粉酶变体，例如在WO 2011/098531、WO 2013/001078和WO 2013/001087中描述的那些。 [0402] 可商购的淀粉酶是DuramylTM、TermamylTM、Termamyl UltraTM、FungamylTM、BanTM、StainzymeTM、Stainzyme PlusTM、 SupramylTM、NatalaseTM、EverestTM、Liquozyme X和BANTM(来自诺维信公司(Novozymes A/S))、 AT 9000Biozym TM Biotech Trading GmbH Wehlistrasse 27b A-1200Wien Austria、和Rapidase 、 PurastarTM/EffectenzTM、Powerase、Preferenz S100、Preferenx S110、 OPTISIZE HT 以及PURASTAR (丹尼斯克/杜邦公司(Danisco/ DuPont))以及 (花王株式会社(Kao))。 [0403] 适合的脂肪酶和角质酶包括细菌或真菌起源的那些。包括化学修饰的或蛋白质工程化的突变体酶。实例包括来自嗜热真菌属的脂肪酶，例如如描述于EP 258068和EP 305216中的来自疏绵状嗜热丝孢菌(早先命名为疏棉状腐质霉)；来自腐质霉属的角质酶， 例如特异腐质霉(WO 96/13580)；来自假单胞菌属的菌株的脂肪酶(这些中的一些现在改名 为伯克霍尔氏菌属)，例如产碱假单胞菌或类产碱假单胞菌(EP 218272)、洋葱假单胞菌(EP 331376)、假单胞菌属菌株SD705(WO 95/06720&WO 96/27002)、威斯康星假单胞菌 (P.wisconsinensis)(WO 96/12012)；GDSL-型链霉菌属脂肪酶(WO 10/065455)；来自稻瘟 病菌的角质酶(WO 10/107560)；来自门多萨假单胞菌的角质酶(US 5,389,536)；来自褐色 嗜热裂孢菌(Thermobifida fusca)的脂肪酶(WO 11/084412，WO 13/033318)；嗜热脂肪土 芽孢杆菌脂肪酶(WO 11/084417)；来自枯草芽孢杆菌的脂肪酶(WO 11/084599)；以及来自 灰色链霉菌(WO 11/150157)和始旋链霉菌(S.pristinaespiralis)的脂肪酶(WO 12/ 137147)。 [0404] 其他实例是脂肪酶变体，例如描述于EP 407225、WO 92/05249、WO 94/01541、WO 94/25578、WO 95/14783、WO 95/30744、WO 95/35381、WO 95/22615、WO 96/00292、WO 97/ 04079、WO 97/07202、WO 00/34450、WO 00/60063、WO 01/92502、WO 07/87508以及WO 09/ 109500中的那些。 [0405] 优选的商业化脂肪酶产品包括LipolaseTM、LipexTM；Lipex EvityTM；LipolexTM和LipocleanTM(诺维信公司)，Lumafast(来自杰能科公司(Genencor))以及Lipomax(来自吉斯 特-博克德斯公司(Gist-Brocades))。 [0406] 再其他实例是有时称为酰基转移酶或过水解酶的脂肪酶，例如与南极假丝酵母(Candida antarctica)脂肪酶A具有同源性的酰基转移酶(WO 10/111143)、来自耻垢分枝 杆菌(Mycobacterium smegmatis)的酰基转移酶(WO 05/56782)、来自CE 7家族的过水解酶 (WO 09/67279)以及耻垢分枝杆菌过水解酶的变体(特别是来自亨斯迈纺织品染化有限公 司(Huntsman Textile Effects Pte Ltd)的商业产品Gentle Power Bleach中所用的S54V 变体)(WO 10/100028)。 [0407] 在一方面，其他优选的酶包括微生物衍生的展现出内切-β-1,4-葡聚糖酶活性的内切葡聚糖酶(EC3.2.1.4)，包括对于芽孢杆菌属的成员而言内源的细菌多肽，具有与US 7141403中的氨基酸序列SEQ ID NO:2至少90％、94％、97％或99％一致性的序列，以及其混 合物。适合的内切葡聚糖酶是在商标名 和 (诺维信公司)下销售 的。 [0408] 其他优选的酶包括在商标名 下销售的果胶裂解酶，以及在商标名 下销售的甘露聚糖酶(诺维信公司)，以及 (丹尼斯克/杜邦公司(Danisco/DuPont))。 [0409] 这一种或多种洗涤剂酶可以通过添加包括一种或多种酶的独立添加剂，或通过添加包括所有这些酶的组合添加剂而被包括于洗涤剂组合物中。本发明的洗涤剂添加剂，即 单独的或组合的添加剂，可以配制成例如颗粒、液体、浆液等。优选的洗涤剂添加剂剂型为 颗粒，特别是无粉尘颗粒；液体，特别是稳定化液体；或者浆液。 [0410] 非尘颗粒可以例如如US 4106991和US 4661452中所披露来制造，并且可以任选地通过本领域中已知的方法来涂布。蜡状包衣材料的实例为具有1000至20000的平均摩尔重 量的聚(环氧乙烷)产物(聚乙二醇，PEG)；具有从16至50个环氧乙烷单元的乙氧化壬基苯 酚；乙氧化脂肪醇，其中该醇包含12至20个碳原子，并且其中具有15至80个环氧乙烷单元； 脂肪醇；脂肪酸；以及脂肪酸的甘油单酯、和甘油二酯、以及甘油三酯。适用于通过流化床技术应用的成膜包衣材料的实例在GB 1483591中给出。液体酶制剂可以例如通过根据已确立 的方法添加多元醇(如丙二醇)、糖或糖醇、乳酸或硼酸而稳定化。受保护的酶可以根据EP 238216中披露的方法来制备。 [0411] 染料转移抑制剂-本发明的组合物还可以包括一种或多种染料转移抑制剂。适合的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、多胺N-氧化物聚合物、N- 乙烯吡咯烷酮与N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯噁唑烷酮以及聚乙烯咪唑或其混合物。当 存在于组合物中时，染料转移抑制剂可以按从0.0001wt％至10wt％、从0.01wt％至5wt％或 从0.1wt％至3wt％的水平存在。 [0412] 增亮剂-本发明的组合物还可包含或包括另外的组分，这些组分可以给正清洁的物品着色，例如荧光增亮剂。 [0413] 该组合物可以包括C.I.荧光增亮剂260，处于具有以下结构的α-晶体形式： [0414] [0415] 在一方面，增亮剂是冷水可溶增亮剂，例如处于α-晶体形式的C.I.荧光增亮剂260。在一方面，增亮剂主要处于α-晶体形式，这意味着典型地至少50wt％、至少75wt％、至少90wt％、至少99wt％、或甚至基本上全部的C.I.荧光增亮剂260是处于α-晶体形式。 [0416] 增亮剂典型地是处于微粒化微粒形式，具有从3至30微米、从3微米至20微米、或从3至10微米的加权平均初级粒度。 [0417] 该组合物可以包括处于β-晶体形式的C.I.荧光增亮剂260，并且(i)处于α-晶体形式的C.I.荧光增亮剂260与(ii)处于β-晶体形式的C.I.荧光增亮剂260的重量比可以是至 少0.1或至少0.6。BE 680847涉及用于制得处于α-晶体形式的C.I.荧光增亮剂260的方法。 [0418] 可以用于本发明中的商业光学增亮剂可以划分为多个亚组，这些亚组包括但不是必须限制于：二苯乙烯、吡唑啉、香豆素、羧酸、次甲基菁、二苯并噻吩-5,5-二氧化物、唑、5和6元环杂环的衍生物以及其他混杂剂。此类增亮剂的实例披露于“荧光增亮剂的生产和应 用”，M.佐赫劳德尼克(Zahradnik)，由约翰威利父子公司(John Wiley&Sons)，纽约(1982) 出版。可以用于本发明组合物的光学增亮剂的具体非限制性实例是在US4790856和US 3646015中鉴定的那些。 [0419] 另外适合的增亮剂具有以下结构： [0420] [0421] 适合的荧光增亮剂水平包括从0.01wt％、从0.05wt％、从0.1wt％或从0.2wt％的较低水平至0.5wt％或0.75wt％的较高水平。 [0422] 在一方面，增亮剂可以装载在粘土上以形成颗粒。 [0423] 硅酸盐-本发明的组合物还可以包含或包含硅酸盐，例如硅酸钠或硅酸钾。该组合物可以包括从0wt％至小于10wt％硅酸盐，至9wt％、或至8wt％、或至7wt％、或至6wt％、或至5wt％、或至4wt％、或至3wt％、或甚至至2wt％，并且从高于0wt％、或从0.5wt％、或从 1wt％的硅酸盐。适合的硅酸盐是硅酸钠。 [0424] 分散剂-本发明的组合物还可以包含或包括分散剂。适合的水溶性有机材料包括均聚合或共聚合的酸或其盐，其中聚羧酸包括至少两个羧基，这两个羧基被不多于两个碳 原子彼此分开。 [0425] 酶稳定剂-用于在组合物中使用的酶可以通过各种技术来稳定。在此使用的酶可以通过钙和/或镁离子的水溶性来源的存在来稳定。常规稳定剂的实例是例如多元醇，如丙 二醇或甘油、糖或糖醇、肽醛、乳酸、硼酸或硼酸衍生物，例如芳香族硼酸酯，或苯基硼酸衍生物，如4-甲酰苯基硼酸，并且该组合物可以如在例如WO 92/19709和WO 92/19708中所描 述的来配制。在包含蛋白酶的水性组合物的情况下，可以添加可逆蛋白酶抑制剂，例如包括 硼酸盐、4-甲酰基苯基硼酸、苯基硼酸及其衍生物的硼化合物，或例如甲酸钙、甲酸钠和1, 2-丙二醇的化合物，以进一步改进稳定性。肽醛可以具有式B2-B1-B0-R，其中：R是氢、CH3、CX3、CHX2或CH2X，其中X是卤素原子；B0是在对位和/或间位具有OH取代基的苯丙氨酸残基。B1是单个氨基酸残基；并且B2由一个或多个氨基酸残基组成，任选地包括N-端保护基团。优选 的肽醛包括但不限于：Z-RAY-H、Ac-GAY-H、Z-GAY-H、Z-GAL-H、Z-GAF-H、Z-GAV-H、Z-RVY-H、Z-LVY-H、Ac-LGAY-H、Ac-FGAY-H、Ac-YGAY-H、Ac-FGVY-H或Ac-WLVY-H，其中Z是苄氧基羰基并且Ac是乙酰基。 [0426] 溶剂-适合的溶剂包括水和其他溶剂，例如亲脂性流体。适合的亲脂性流体的实例包括硅氧烷、其他硅酮、烃、乙二醇醚、甘油衍生物(例如甘油醚)、全氟化的胺、全氟化的和氢氟醚溶剂、低挥发性非氟化的有机溶剂、二醇溶剂、其他环境友好型溶剂及其混合物。 [0427] 结构化剂/增稠剂-结构化液体可以从内部结构化，由此结构由初级成分(例如，表面活性剂材料)形成，和/或通过使用次级成分(例如，聚合物、粘土和/或硅酸盐材料)提供 三维基质结构而从外部结构化。该组合物可以包括从0.01wt％至5wt％、或从0.1wt％至 2.0wt％的结构化剂。该结构化剂典型地选自下组，该组由以下各项组成：甘油二酯和甘油 三酯、硬脂酸乙二醇双酯、微晶纤维素、基于纤维素的材料、微纤维纤维素、疏水改性的碱性可膨胀的乳液(例如Polygel W30(3VSigma))、生物聚合物，黄原胶、吉兰糖胶、及其混合物。 适合的结构化剂包括氢化的蓖麻油及其非乙氧基化的衍生物。适合的结构化剂披露于US 6855680中。此类结构化剂具有螺纹样结构化系统，该系统具有一系列纵横比。其他适合的 结构化剂和用于制得它们的方法描述于WO 10/034736中。 [0428] 调节剂-本发明的组合物可以包括高熔点脂肪化合物。在此有用的高熔点脂肪化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自下组，该组由以下各项组成：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、及其混合物。此类具有低熔点的化合物并非旨在被包括在此部分 中。高熔点化合物的非限制性实例发现于国际化妆品成分词典，第五版，1993，以及CTFA化 妆品成分手册，第二版，1992中。 [0429] 鉴于提供改进的调节益处(如在施用至湿发的过程中的湿滑感、柔和以及对干发的保湿感)，高熔点脂肪化合物被以从0.1wt％至40wt％、从1wt％至30wt％、从1.5wt％至 16wt％、从1.5wt％至8wt％的水平包括在该组合物中。 [0430] 本发明的组合物可以包含或包括阳离子聚合物。在组合物中阳离子聚合物的浓度典型地范围为从0.05wt％至3wt％、从0.075wt％至2.0wt％、或从0.1wt％至1.0wt％。在预 期使用该组合物的pH下，适合的阳离子聚合物将具有至少0.5meq/gm、至少0.9meq/gm、至少 1.2meq/gm、至少1.5meq/gm、或小于7meq/gm、以及小于5meq/gm的阳离子电荷密度，该pH的 范围将大体上是从pH 3至pH 9、或在pH 4与pH 8之间。在此，聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数目与聚合物的分子量之比。此类适合的阳离子聚合物的平均分子量 将大体上是在10,000与1000万之间、在50,000与500万之间、或在100,000与300万之间。 [0431] 用于本发明的组合物的适合的阳离子聚合物包含或包含阳离子含氮部分，例如季铵或阳离子质子化的氨基部分。可以将任何阴离子反离子与阳离子聚合物关联使用，只要 聚合物保持溶解于水中、组合物中、或组合物的凝聚相中，并且只要反离子在物理和化学上 与组合物的主要成分相容或以另外的方式不会不适当地损害组合物性能、稳定性或美感。 此类反离子的非限制性实例包括卤化物(例如，氯化物、氟化物、溴化物、碘化物)、硫酸盐和甲基硫酸盐。 [0432] 此类聚合物的非限制性实例描述于CTFA化妆品成分词典，第三版，埃斯特林(Estrin)、克罗斯利(Crosley)、和海恩斯(Haynes)编写(化妆品、化妆用具以及香水联合公 司(The Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc.)，华盛顿(1982))。 [0433] 用于在该组合物中使用的其他适合的阳离子聚合物包括多糖聚合物，阳离子瓜尔豆胶衍生物，含四价氮的纤维素醚，合成聚合物，醚化纤维素、瓜尔豆胶和淀粉的共聚物。当使用的时候，在此的阳离子聚合物可溶解于组合物中或可溶解于组合物中的复合凝聚相 中，该凝聚相是由上文所述的阳离子聚合物和阴离子、两性和/或兼性离子表面活性剂组分 形成。阳离子聚合物的复合凝聚物还可以与组合物中其他带电荷的材料形成。适合的阳离 子聚合物描述于US 3962418；US 3958581；和US 2007/0207109中。 [0434] 本发明的组合物可以包括作为调节剂的非离子聚合物。在此具有大于1000的分子量的聚二醇(polyalkylene glycol)是有用的。具有以下通式的那些是有用的： [0435] [0436] 其中R95选自下组，该组由以下各项组成：H、甲基及其混合物。调节剂，并且特别是硅酮，可以被包括在组合物中。用于本发明的组合物中的调节剂典型地包括形成乳化液体颗粒的水不溶性、水分散性、非挥发性的液体。用于在该组合物中使用的适合的调节剂是通 常表征为以下项的那些调节剂：硅酮(例如，硅酮油、阳离子硅酮、硅酮胶、高折射性硅酮、以及硅酮树脂)、有机调节油(例如，烃油、聚烯烃、以及脂肪酯)或其组合，或者以另外方式在于此的水性表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调节剂。此类调节剂应该在物理和 化学上是与组合物的主要组分相容的，并且不应该以另外的方式不适当地损害组合物稳定 性、美感或性能。 [0437] 在组合物中调节剂的浓度应该足以提供所希望的调节益处。这种浓度可以随着调节剂、所希望的调节性能、调节剂颗粒的平均大小、其他组分的类型和浓度以及其他类似因 素而变化。 [0438] 硅酮调节剂的浓度范围典型地是从0.01wt％至10wt％。适合的硅酮调节剂以及对于硅酮的任选的悬浮剂的非限制性实例描述于美国再公告专利号34,584；US 5104646；US 5106609；US 4152416；US 2826551；US 3964500；US 4364837；US 6607717；US 6482969；US 5807956；US 5981681；US 6207782；US 7465439；US 7041767；US 7217777；US 2007/ 0286837 A1；US 2005/0048549 A1；US 2007/0041929 A1；GB 849433；DE 10036533中，将所有文献通过引用结合于此；硅酮的化学与技术(Chemistry and Technology of Silicones)，纽约：学术出版社(1968)；通用电气硅酮橡胶产品数据列表SE 30、SE 33、SE 54和SE 76；硅酮化合物(Silicon Compounds)，彼特拉克系统公司(Petrarch Systems, Inc.)(1984)；以及聚合物科学与工程化百科全书(Encyclopedia of Polymer Science and Engineering)，第15卷，第2版，第204-308页，约翰威利父子公司(John Wiley&Sons, Inc.)(1989)中。 [0439] 本发明的组合物还可以包括从0.05wt％至3wt％的至少一种有机调节油作为调节剂，单独或与其他调节剂例如硅酮(在此所述的)组合。适合的调节油包括烃油、聚烯烃、以 及脂肪酯。还适合用于在此的组合物中的是在US5674478和US 5750122或在US 4529586；US 4507280；US 4663158；US 4197865；US 4217914；US 4381919；以及US 4422853中所描述的调节剂。 [0440] 卫生学与恶味-本发明的组合物还可以包括蓖麻酸锌、百里酚、季铵盐(例如)、聚乙烯亚胺(例如来自巴斯夫的 )及其锌复合物、银和银化合物(尤其 是被设计为缓慢释放Ag+或纳米银分散体的那些)中的一种或多种。 [0441] 益生素-这些组合物可以包括益生素，如描述于WO 09/043709中的那些。 [0442] 增泡剂-如果高的起泡是希望的，增泡剂(例如C10-C16烷醇酰胺或C10-C14烷基硫酸酯)可以典型地以1wt％至10wt％的水平掺入组合物中。C10-C14单乙醇和二乙醇酰胺阐述了 此类增泡剂的典型的类别。此类增泡剂与高的起泡佐剂表面活性剂(例如，以上提及的氧化 胺、甜菜碱、以及磺基甜菜碱(sultaine))一起使用也是有利的。如果希望的话，水溶性镁 和/或钙盐(例如MgCl2、MgSO4、CaCl2、CaSO4等)可以典型地以0.1wt％至2wt％的水平添加，以提供另外的泡沫并且以增强油脂去除性能。 [0443] 泡沫抑制剂-用于减少或抑制泡沫形成的化合物可以掺入本发明的组合物中。泡沫抑制在如在US 4489455和US 4489574中描述的所谓“高浓度清洁工艺”中以及在前载式 (front-loading-style)洗涤机中可能是特别重要的。多种多样的材料可以用作泡沫抑制 剂，并且泡沫抑制剂对于本领域的技术人员而言是熟知的。参见，例如柯克·奥思默化工百 科全书(Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology)，第三版，第7卷，第430- 447页(约翰威利父子公司，1979)。泡沫抑制剂的实例包括单羧基脂肪酸以及其中的可溶 盐，高分子量烃例如石蜡，脂肪酸酯(例如，脂肪酸甘油三酯)，单价醇的脂肪酸酯，脂肪族 C18-C40酮(例如硬脂酮)，N-烷基化的氨基三嗪，优选具有约100℃之下的熔点的蜡烃，硅酮 泡沫抑制剂，以及二级醇。泡沫抑制剂描述于US 2954347；US 4265779；US 4265779；US 3455839；US 3933672；US 4652392；US 4978471；US 4983316；US 5288431；US 4639489；US 4749740；US 4798679；US 4075118；EP 89307851.9；EP 150872；以及DOS 2,124,526中。 [0444] 对于有待用于自动洗衣机中的任何洗涤剂组合物，泡沫不应该形成到它们溢出洗涤机的程度。当使用时，泡沫抑制剂优选是以“泡沫抑制量”存在的。“泡沫抑制量”意指组合物的配制者可以选择这种泡沫控制剂的量，这个量将充分地控制泡沫以导致用于自动洗衣 机中的低起泡衣物洗涤剂。 [0445] 在此的组合物将通常包括从0至10wt％的泡沫抑制剂。当用作泡沫抑制剂时，单羧基脂肪酸以及其中的盐将典型地以高至5wt％的量存在。优选地，使用从0.5wt％至3wt％的 脂肪单羧酸酯泡沫抑制剂。典型地以高至2.0wt％的量使用硅酮泡沫抑制剂，虽然可以使用 更高的量。通常以从0.1wt％至2wt％的范围的量使用单硬脂酰磷酸酯泡沫抑制剂。典型地 以从0.01wt％至5wt％的范围的量使用烃泡沫抑制剂，虽然可以使用更高的水平。典型地以 0.2wt％至3wt％使用醇泡沫抑制剂。 [0446] 在此的组合物可以在宽的pH范围内具有清洁活性。在某些实施例中，这些组合物具有从pH 4至pH 11.5的清洁活性。在其他实施例中，这些组合物从pH 6至pH 11、从pH 7至 pH 11、从pH 8至pH 11、从pH 9至pH 11、或从pH 10至pH 11.5具有活性。 [0447] 在此的组合物可以在宽范围的温度(例如从10℃或更低至90℃)内具有清洁活性。优选地，该温度将是低于50℃或40℃或甚至30℃。在某些实施例中，对于这些组合物来说的 最适温度范围是从10℃至20℃、从15℃至25℃、从15℃至30℃、从20℃至30℃、从25℃至35 ℃、从30℃至40℃、从35℃至45℃、或从40℃至50℃。 [0448] 组合物的形式 [0449] 在此描述的组合物被有利地用在例如洗衣应用、硬表面清洁、餐具洗涤应用，连同化妆品应用(如义齿、牙齿、头发和皮肤)中。本发明的组合物具体是固体或液体清洁和/或 处理组合物。在一方面，本发明涉及一种组合物，其中该组合物的形式选自下组，该组由以 下各项组成：规则的、压缩的或浓缩的液体；凝胶；膏；皂条；规则的或压缩的粉末；粒状固体；具有两个或更多个层(相同或不同相)的均匀或多层片剂；具有一个或多个室的袋；单个 或多个室单位剂型；或其任何组合。 [0450] 该组合物的形式可以将多个室(例如像可水溶的袋)中或片剂的不同层中的组分物理地彼此分离。由此可以避免组分之间的负面的存储相互作用。在洗涤溶液中，每个室的 不同溶解曲线还可以引起选择的组分的延迟溶解。 [0451] 袋可以被配置为单个或多个的室。它可以具有适合容持该组合物的任何形式、形状和材料，例如在与水接触之前，不允许该组合物从袋中释放出来。袋由封装内体积的水溶 性膜制成。可以将所述内体积分为具有袋的室。优选的膜是形成膜或片的聚合材料，优选是 聚合物。优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚丙烯酸酯、和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲 基纤维素、羧甲基纤维素、糊精钠、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯，最优选地是聚乙烯醇共聚物以及羟丙基甲基纤维素(HPMC)。优选地， 聚合物在膜例如PVA中的水平是至少大约60％。优选的平均分子量将典型地是约20,000至 约150,000。膜还可以是共混组合物，该共混组合物包括可水解降解并且水可溶的聚合物共 混物，例如聚乳酸和聚乙烯醇(已知在贸易参考M8630下，如由美国印第安纳州的MonoSol LLC公司销售)加增塑剂，像甘油、乙二醇、丙二醇、山梨醇及其混合物。这些袋可以包括固体衣物清洁组合物或部分组分和/或液体清洁组合物或由水溶性膜分开的部分组分。用于液 体组分的室在组成上可以与包括固体的室不同(US 2009/0011970 A1)。 [0452] 脂肪酶颗粒 [0453] 包含在本发明的水溶性膜中的脂肪酶变体可以存在为脂肪酶颗粒。这些脂肪酶颗粒可以甚至包含一种或多种另外的酶，如以下所述。 [0454] 脂肪酶颗粒是处于固体微粒形式的脂肪酶变体的任何形式。脂肪酶颗粒可以是脂肪酶晶体、脂肪酶沉淀、喷雾或冻干的脂肪酶或任何形式的粒状脂肪酶，为粉末或液体中的 悬浮液。典型地，脂肪酶颗粒的粒度，测量为当量球径(基于体积的平均粒度)是低于2mm，优选低于1mm，低于0.5mm，低于0.25mm，或低于0.1mm；并且高于0.05μm，优选高于0.1μm，高于 0.5μm，高于1μm，高于5μm或高于10μm。 [0455] 在一个优选实施例中，脂肪酶颗粒的粒度是从0.5μm至100μm。 [0456] 脂肪酶颗粒包含至少1％w/w脂肪酶蛋白、优选至少5％w/w脂肪酶蛋白、至少10％w/w脂肪酶蛋白、至少20％w/w脂肪酶蛋白、至少30％w/w脂肪酶蛋白、至少40％w/w脂肪酶蛋 白、至少50％w/w脂肪酶蛋白、至少60％w/w脂肪酶蛋白、至少70％w/w脂肪酶蛋白、至少80％w/w脂肪酶蛋白、或至少90％w/w脂肪酶蛋白。 [0457] 在一个优选实施例中，脂肪酶颗粒是脂肪酶晶体，或脂肪酶蛋白是在晶型上。 [0458] 可以按如本领域中已知的多种方式进行酶结晶(例如，如描述于WO 91/09943或WO 94/22903中)。 [0459] 脂肪酶可以被配制在如本领域已知的脂肪酶颗粒中，用于固体酶配制品，例如用于减少粉尘、改进稳定性和或改变酶的释放速率的配制品。脂肪酶颗粒还可以被配制在基 质中或涂覆有试剂，这些基质或试剂抑制酶颗粒在用于制备水溶性膜的PVOH/膜溶液中溶 解。 [0460] 脂肪酶颗粒的表面上的脂肪酶分子还可以是交联的，像CLEC(交联酶晶体)或CLEA(交联酶聚集体)。 [0461] 水溶性膜 [0462] 水溶性膜、用于其中的任选成分以及制备它们的方法在本领域是熟知的。在一类实施例中，该水溶性膜包括PVOH。PVOH是一种通常通过醇解(通常被称为水解或皂化)聚乙 酸乙烯酯而制备的合成树脂。完全水解的PVOH，其中几乎所有乙酸基已被转化为醇基，是一 种仅在热水(高于约140°F(60℃))中溶解的强氢键键合的高度结晶聚合物。如果在聚乙酸 乙烯酯水解之后允许剩余足够数目的乙酸基，那么该PVOH聚合物被称作部分水解的，它的 氢键键合更弱并且结晶度更低并且在冷水(低于约50°F(10℃))中是可溶的。一种中间冷/ 热水溶性膜可以包括例如中间部分水解的PVOH(例如，具有约94％至约98％的水解度)，并 且仅在温水(例如，在约40℃及以上的温度下快速溶解)中易溶。完全和部分水解的PVOH类 型都通常被称为PVOH均聚物，尽管部分水解的类型在技术上是一种乙烯醇-乙酸乙烯酯共 聚物。 [0463] 包含于本披露的水溶性膜中的PVOH的水解度可以是约75％至约99％。当水解度降低时，由树脂制成的膜将具有降低的机械强度但是在约20℃以下的温度下更快的溶解。当 水解度增加时，由树脂制成的膜将倾向于机械强度更高并且热成型性将倾向于降低。可以 对PVOH的水解度进行选择以使得该树脂的水溶性是温度依赖性的，并且因此由树脂、相容 性试剂以及另外的成分制成的膜的溶解度也受到影响。在一类实施例中，该膜是冷水溶性 的。一种冷水溶性膜(在低于10℃的温度下可溶于水中)可以包括水解度在约75％至约90％ 范围内、或在约80％至约90％范围内、或在约85％至约90％范围内的PVOH。在另一类实施例 中，该膜是热水溶性的。一种热水溶性膜(在至少约60℃的温度下可溶于水中)可以包括水 解度为至少约98％的PVOH。 [0464] 除了PVOH之外或在PVOH的替代方案中，其他所使用的成膜树脂可包括但不限于改性的聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、水溶性丙烯酸脂共聚物、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、普鲁兰，水溶性天然聚合物包括但不限于瓜尔胶、黄原胶、角叉菜胶、以及淀粉，水溶性聚合物衍生物包括但不限于乙氧基化的淀粉和羟丙基化的淀粉、、聚(丙烯酰胺基-2-甲 基丙烷磺酸钠)、聚马来酸单甲酯、其共聚物以及上述任何项的组合。在一类实施例中，该成膜树脂是一种由乙烯醇、乙酸乙烯酯以及丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸钠组成的三元共聚 物。出人意料地，基于乙烯醇、乙酸乙烯酯以及丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸钠的三元共聚 物的水溶性膜已经展示出高百分比的酶回收。 [0465] 水溶性树脂可以按任何适合的量被包括在该水溶性膜中，例如，在约35wt％至约90wt％范围内的量。该水溶性树脂的量与所有酶、酶稳定剂和辅助添加剂的组合量相比的 优选重量比可以是任何适合的比率，例如在约0.5至约5、或约1至约3、或约1至约2范围内的 比率。 [0466] 用于在于此描述的膜中使用的水溶性树脂(包括，但不限于PVOH树脂)可以由对于所希望的膜特性而言适合的任何粘度来表征，任选地在约5.0至约30.0cP、或约10.0cP至约 25cP范围内的粘度。PVOH树脂的粘度通过使用具有UL适配器的布氏(Brookfield)LV型粘度 计来测量新制备的溶液而确定，如在英国标准EN ISO 15023-2:2006附录E布氏测试法中所 描述的。在20℃下阐述4％聚乙烯醇水溶液的粘度是国际惯例。在此以cP指定的所有PVOH粘 度应被理解为指的是在20℃下4％聚乙烯醇水溶液的粘度，除非另外说明。 [0467] 本领域中熟知的是，PVOH树脂的粘度与同一PVOH树脂的重量平均分子量 相关，并且该粘度通常被用作 的代理。因此，该水溶性树脂的重量平均分子量任选地可以 在约35,000至约190,000、或约80,000至约160,000的范围内。该树脂的分子量只需要足以 使得它被适宜技术模制形成塑料薄膜即可。 [0468] 根据本披露的水溶性膜可以例如以适合于其预期目的的量包括其他任选添加剂成分，包括但不限于，增塑剂、表面活性剂、消泡剂、成膜剂、防粘连剂、内脱模剂、抗黄变剂以及其他功能性成分。 [0469] 水被认为是对于PVOH和其他聚合物而言一种非常有效的增塑剂，然而，水的挥发性使得它的效用受限，因为聚合物膜需要对多种环境条件(包括低的和高的相对湿度)具有 至少一些耐受性(稳健性)。甘油的挥发性比水小得多，并且已经被很好地确立为对于PVOH 和其他聚合物而言一种有效的增塑剂。如果在膜配制品中所使用的水平太高，甘油或其他 这种液态增塑剂它们自身可以引起表面“出汗(sweating)”和油腻。这在膜中可以导致以下 问题，例如给消费者的手以不可接受的触感，并且如果没有以一定的方式(例如，表面撒粉) 减轻出汗，甚至会将膜阻断在辊上或成堆薄片中。这可以表征为过塑化。然而，如果添加至 膜的增塑剂太少，该膜对很多最终用途可能缺乏足够的延展性和柔性，例如被转化成最终 使用类型，例如袋。 [0470] 用于在本披露的水溶性膜中使用的增塑剂包括但不限于山梨醇、甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇(高达400MW)、2-甲基-1,3-丙二醇、乳酸、甘油一乙酸酯、三乙酸甘油酯、柠檬酸三乙酯、1,3-丁二醇、三羟甲基丙烷(TMP)、聚醚三醇及其组合。如上所述，多元醇通常可用作增塑剂。增塑剂使用越少，膜可能变得越脆，而增塑剂使用越多，膜可能失去拉伸强度。增塑剂可以按例如在约25phr(每百份的树脂的份数)至 约50phr，或从约30phr至约45phr，或从约32phr至约42phr范围内的量被包括在该水溶性膜 中。 [0471] 用于在水溶性膜中使用的表面活性剂在本领域是熟知的。任选地，包括表面活性剂以在浇铸时辅助树脂溶液的分散。用于本披露的水溶性膜的适合的表面活性剂包括但不 限于二烷基磺基琥珀酸酯、甘油和丙二醇的乳酸化脂肪酸酯、脂肪酸乳酰酯、烷基硫酸钠、 聚山梨酯20、聚山梨酯60、聚山梨酯65、聚山梨酯80、烷基聚氧乙烯醚、卵磷脂、甘油和丙二醇的乙酰化脂肪酸酯、月桂基硫酸钠、脂肪酸乙酰化酯、肉豆蔻基二甲基氧化胺、三甲基牛 脂烷基氯化铵、季铵化合物、其盐以及上述任何项的组合。因此，表面活性剂可以按例如小 于约2phr，例如小于约1phr、或小于约0.5phr的量被包括在该水溶性膜中。 [0472] 考虑使用的一种类型的辅助成分是消泡剂。消泡剂可以有助于聚结泡沫气泡。用于在根据本披露的水溶性膜中使用的适合的消泡剂包括但不限于疏水性二氧化硅，例如细 粒度的二氧化硅或锻制二氧化硅，包括Foam 消泡剂(可获得自爱墨瑞得高性能材料 公司(Emerald Performance Materials))，包括Foam 327、Foam UVD、Foam 163、Foam 269、Foam 338、Foam 290、Foam 332、Foam 349、Foam 550以及Foam 339，它们是专有非矿物油消泡剂。在实施例 中，可以按0.5phr或更少的量使用消泡剂，例如0.05phr、0.04phr、0.03phr、0.02phr或 0.01phr。优选地，为了避免应力致白，将避免显著量的二氧化硅。 [0473] 用于制备水溶性物品(包括膜)的方法包括浇铸、吹塑、挤出或吹制挤出，如本领域中已知的。一类考虑的实施例由在此描述的水溶性膜通过浇铸形成表征，例如通过将在此 描述的成分与水混合以产生水性混合物(例如具有任选分散的固体的溶液)，向表面施用该 混合物，并且干燥除去水以产生膜。类似地，可通过干燥该混合物，同时将其局限为所希望 的形状以形成其他组合物。 [0474] 在一类考虑的实施例中，通过浇铸水溶性混合物形成该水溶性膜，其中该水溶性混合物根据以下步骤制备： [0475] (a)提供水溶性树脂、水以及任何任选添加剂(排除增塑剂)的一种混合物； [0476] (b)煮沸混合物30分钟； [0477] (c)将混合物在烘箱中在至少40℃的温度下脱气；任选地在40℃至70℃的范围内，例如约65℃； [0478] (d)在65℃或更低的温度下向混合物中添加一种或多种酶、增塑剂以及另外的水；并且 [0479] (e)在无涡旋的情况下搅拌混合物，直到混合物的颜色和稠度看起来大体上一致；任选地持续在30分钟至90分钟的范围内的一段时间，任选地至少1小时；并且 [0480] (f)在搅拌的时间段之后迅速浇铸混合物(例如，在4小时、或2小时、或1小时内)。 [0481] 如果过早地将酶添加至混合物(例如，与辅助添加剂或树脂一起)，酶活性可能降低。不旨在受任何具体理论的束缚，据信将具有酶的混合物煮沸导致酶变性并且在溶液中 储存延长的时间段同样导致酶活性降低。 [0482] 在一类实施例中，在中度至温和条件下通过迅速干燥膜使得根据本披露的水溶性膜保持高的酶活性。如在此所用的，迅速干燥是指小于24小时的干燥时间，任选地小于12小 时、任选地小于8小时、任选地小于2小时、任选地小于1小时、任选地小于45分钟、任选地小于30分钟、任选地小于20分钟、任选地小于10分钟，例如在约6分钟至约10分钟或8分钟的范 围内。如在此所用的，中度至温和条件是指低于170°F(77℃)的干燥温度，任选地在约150°F 至约170°F(约66℃至约77℃)的范围内，例如，165°F(74℃)。随着干燥温度增加，酶倾向于 越快变性，而随着干燥温度降低，干燥时间增加，由此使酶在延长的时间段内暴露在溶液 中。 [0483] 该膜有用于产生一种包以包含一种组合物，例如，衣物洗涤或餐具洗涤组合物，由此形成一种袋。在此描述的膜还可用于制备一种具有两个或更多个隔室的包，其由相同的 膜或者结合其他聚合材料的膜制成。另外的膜可以是例如通过浇铸、吹塑、挤出或吹制挤出 相同或者不同的聚合材料而获得的，如本领域中已知的。在一个类型的实施例中，适于用作 另外的膜的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、聚丙烯 酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸的共聚物、多糖(包括淀粉和明胶)、天然胶(例如黄原 胶和角叉菜胶)。例如，聚合物可以选自聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯及其组合，或选自聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和羟丙基甲基纤维素(HPMC)及其组 合。 [0484] 本披露的袋和/或包包括至少一个密封的隔室。因此，这些袋可以包括单个隔室或多个隔室。这些袋可以具有含酶和不含酶的区域。在包括多个隔室的实施例中，每个隔室可 以包含相同的和/或不同的组合物。进而，这些组合物可以采取任何适合的形式，包括但不 限于，液体、固体及其组合(例如，悬浮在液体中的固体)。在一些实施例中，这些袋包括第 一、第二和第三隔室，其中每一个隔室分别包含一种不同的第一、第二和第三组合物。在一 些实施例中，如描述于EP 2258820中，这些组合物可以是视觉上不同的。 [0485] 多隔室袋和/或包的这些隔室可以具有一个或多个相同的或不同的尺寸和/或体积。本发明多隔室袋的这些隔室可以是分开的或以任何适合方式结合的。在一些实施例中， 该第二和/或第三和/或随后的隔室叠加在该第一隔室上。在一方面，该第三隔室可以叠加 在该第二隔室上，该第二隔室进而以一种夹层构型叠加在该第一隔室上。可替代地，该第二 和第三隔室可以叠加在该第一隔室上。然而，还可以同样地设想的是，该第一、第二和任选 地第三和随后的隔室可以按并排的关系相互附接。这些隔室可以被包装成一串，每个隔室 通过穿孔线是各自地可分开的。因此，每个隔室可以被终端用户从该串的剩余部分单独地 撕去。 [0486] 在一些实施例中，多隔室袋和/或包包括三个隔室，其由一个大的第一隔室和两个较小的隔室组成。较小的第二和第三隔室叠加在大的第一隔室上。对这些隔室的尺寸和几 何结构进行选择，以使得此安排是可实现的。这些隔室的几何结构可以是相同或不同的。在 一些实施例中，与该第一隔室相比，该第二和任选地第三隔室各自具有一个不同的几何结 构和形状。在这些实施例中，该第二和任选地第三隔室以一种设计被安排在该第一隔室上。 该设计可以是装饰性的、教导性的、或说明性的，例如以说明一个概念或指导，和/或用于指示该产品的来源。在一些实施例中，该第一隔室是最大的隔室，其具有两个大的围绕周边密 封的面，而该第二隔室较小，其覆盖小于约75％、或小于约50％的该第一隔室的一个面的表 面积。在存在有一个第三隔室的实施例中，上述结构可以是相同的，但是该第二和第三隔室 覆盖小于约60％、或小于约50％、或小于约45％的该第一隔室的一个面的表面积。 [0487] 本披露的袋和/或包可以包括一种或多种不同的膜。例如，在单个隔室的实施例中，该包可以由一个折叠到其自身上并且在边缘处密封的壁制成，或者可替代地，由两个在 边缘处密封在一起壁制成。在多个隔室的实施例中，该包可以由一种或多种膜制成，以使得 任何给定的包隔室可以包括由单种膜或具有不同组成的多种膜制成的壁。在一方面，一种 多隔室袋包括至少三个壁：一个外上壁；一个外下壁；以及一个分隔壁。该外上壁和该外下 壁通常是相对的并且形成该袋的外部。该分隔壁在该袋的内部并且沿着密封线被固定至这 些通常相对的外壁。该分隔壁将该多隔室袋的内部分隔成至少一个第一隔室和一个第二隔 室。在一类实施例中，该分隔壁可以是唯一包含酶的膜由此最小化消费者暴露在这些酶中。 [0488] 袋和包可用任何适合的设备和方法制成。例如，单个隔室袋可用本领域公知的立式填充、卧式填充或转鼓填充技术制成。此类工艺可以是连续的或间断的。可以将该膜润湿 和/或加热以提高其延展性。该方法还可涉及使用真空以将该膜牵引到一个适合的模具中。 将该膜牵引到该模具中的真空可实施约0.2至约5秒、或约0.3至约3、或约0.5至约1.5秒，一 旦该膜处在该表面的水平部分上。这种真空可以是这样的，使得它提供例如在10毫巴至 1000毫巴的范围内、或在100毫巴至600毫巴的范围内的一个下压。 [0489] 这些模具(包可以在其中制成)可具有任何形状、长度、宽度和深度，取决于这些袋所需要的维度。这些模具还可以彼此在大小和形状上不同，如果希望的话。例如，最终的袋 的体积可以为约5ml至约300ml、或约10至150ml、或约20至约100ml，并且这些模具大小可相 应被调整。 [0490] 在一方面，该包包括一个第一和一个第二密封隔室。通常，该第二隔室与该第一密封隔室处于一种叠加关系，以使得该第二密封隔室和该第一密封隔室共用该袋内部的一个 分隔壁。 [0491] 在一方面，包括一个第一和一个第二隔室的包进一步包括一个第三密封隔室。通常，该第三密封隔室与该第一密封隔室处于一种叠加关系，以使得该第三密封隔室和该第 一密封隔室共用该袋内部的一个分隔壁。 [0492] 在不同方面，该第一组合物和该第二组合物选自以下组合之一：液体、液体；液体、粉末；粉末、粉末；以及粉末、液体。 [0493] 在不同方面，该第一、第二和第三组合物选自以下组合之一：固体、液体、液体以及液体、液体、液体。 [0494] 在一个方面，该单个隔室或多个密封隔室包含一种组合物。该多个隔室可以各自包含相同或不同的组合物。该组合物选自一种液体、固体或其组合。 [0495] 在该方法中，热可以被施加至该膜，通常称为热成型。可以用任何适合的方法施加热。例如，在将该膜供给到表面上之前或一旦在表面上，可以通过使它处于加热元件之下或 通过热空气而直接对其加热。可替代地，例如，可以通过加热表面或将一种热物品施加到该 膜上而间接对其加热。可以使用红外光加热该膜。该膜可以被加热至至少50℃，例如，约50 ℃至约150℃、约50℃至约120℃、约60℃至约130℃、约70℃至约120℃或约60℃至约90℃的 温度。 [0496] 可替代地，可以通过任何适合的手段润湿该膜，例如，直接通过将一种润湿剂(包括水、该膜组合物的溶液、用于该膜组合物的增塑剂、或前述项的任何组合)喷雾到该膜上，在将它供给到表面上之前或一旦在表面上，或间接通过润湿表面或通过将一种湿润物品施 加到该膜上。 [0497] 一旦膜已经被加热和/或润湿，可以将它牵引到一个适当的模具中，优选地使用真空。例如，该膜可以按至少约1.5的拉伸比，以及例如，任选地高达2的拉伸比热成型。可以通过使用任何适合的手段完成该模制膜的填充。在一些实施例中，最优选的方法将取决于产 品形式和所需要的填充速度。在一些实施例中，通过在线填充技术填充该模制膜。然后通过 任何适合的方法，使用第二膜将经填充的开口包封闭，以形成袋。这可以当处于水平位置并 且在连续匀速运动中完成。可以通过以下方式完成封闭：连续地将第二膜(优选水溶性膜) 供给到这些开口包上方和上面，并且然后优选将第一和第二膜一起密封，典型地在模具之 间的区域并且因此在包之间。 [0498] 可以利用任何适合的密封包和/或其独立隔室的方法。这类手段的非限制性实例包括热密封、溶剂焊接、溶剂密封或液封及其组合。可以在至少200°F(93℃)的温度下将该 水溶性包和/或其独立隔室热密封，例如在约220°F(约105℃)至约290°F(约145℃)、或约 230°F(约110℃)至约280°F(约140℃)的范围内。典型地，只用热或溶剂处理将形成密封的 区域。典型地，可以通过任何方法将热或溶剂施加到封闭材料上，并且典型地，只施加到将 形成密封的区域上。如果使用溶剂密封或液封或焊接，可以优选的是同样施加热。优选的液 封或溶剂密封/焊接方法包括选择性地将溶剂施加到模具之间的区域或封闭材料上、通过 例如将其喷雾或印刷到这些区域上，并且然后施加压力到这些区域上，以形成密封。例如， 可以使用如上所述的密封辊和带(任选地也提供热)。 [0499] 然后，可以通过切割装置将所形成的袋切割。可以使用任何已知方法完成切割。可以优选的是，还可以按连续方式进行切割，并且优选地以恒定的速度并且优选地当处于水 平位置时。该切割装置可以是例如一种锋利物品、或一种热物品、或激光，由此，在后者的情况下，该热物品或激光“烧”穿该膜/密封区域。 [0500] 多隔室袋的不同隔室可以按并排样式一起制成，其中所得到的连体袋可以通过切割而被分开或可以不被分开。可替代地，这些隔室可以被分开地制成。 [0501] 在一些实施例中，可以根据一种包括以下步骤的方法制成袋： [0502] a)形成一个第一隔室(如上所述)； [0503] b)在步骤(a)中形成的封闭隔室的一些或全部内形成凹口，以产生一个叠加在该第一隔室之上的第二模制隔室； [0504] c)借助一种第三膜填充并封闭该第二隔室； [0505] d)密封该第一、第二和第三膜；并且 [0506] e)切割这些膜，以产生一种多隔室袋。 [0507] 可以通过向步骤(a)中制备的隔室施加真空来实现步骤(b)中形成的凹口。 [0508] 在一些实施例中，第二和/或第三隔室可以在分开的步骤中制成，并且然后与该第一隔室结合，如描述于EP 2088187或WO 2009/152031中。 [0509] 在其他实施例中，可以根据一种包括以下步骤的方法制成袋： [0510] a)任选地使用热和/或真空，在第一成型机上使用第一膜形成一个第一隔室； [0511] b)用第一组合物填充该第一隔室； [0512] c)在第二成型机上，任选地使用热和真空使第二膜变形，以制成一种第二和任选地第三模制隔室； [0513] d)填充该第二和任选地第三隔室； [0514] e)使用第三膜密封该第二和任选地第三隔室； [0515] f)将该密封的第二和任选地第三隔室放到该第一隔室上； [0516] g)密封该第一、第二和任选地第三隔室；并且 [0517] h)切割这些膜，以产生一种多隔室袋。 [0518] 可以基于该第一和第二成型机进行以上方法的适合性对其进行选择。在一些实施例中，该第一成型机优选为一种卧式成型机，而该第二成型机优选为一种转鼓成型机，优选 地位于该第一成型机之上。 [0519] 应当理解的是，通过使用适当的进料站，有可能制造掺入多种不同或独特组合物和/或不同或独特液体、凝胶或糊状组合物的多隔室袋。 [0520] 制造组合物的方法 [0521] 本发明的组合物可以被配制为任何适合的形式，并且可通过被配制者所选择的任何方法来制备，这些方法的非限制性实例描述于申请人的实例中以及US 4990280；US 20030087791 A1；US 20030087790 A1；US 20050003983A1；US 20040048764 A1；US 4762636；US 6291412；US 20050227891 A1；EP 1070115 A2；US 5879584；US 5691297；US 5574005；US 5569645；US 5565422；US 5516448；US 5489392；US 5486303中，将所有文献通过引用结合于此。本发明的组合物或根据本发明制备的组合物包括清洁和/或处理组合物， 包括但不限于用于在织物和家居护理领域中处理织物、硬表面和任何其他表面的组合物， 包括：空气护理(包括空气清新剂和气味递送系统)、汽车护理、洗碗、织物调节(包括软化 和/或清新)、洗衣去垢、洗衣和漂洗添加剂和/或护理、硬表面清洁和/或处理(包括地板和 马桶清洁剂)、颗粒或粉末形式通用型或“重负荷”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、胶或膏形式通用型洗涤剂，尤其是所谓的重负荷液体类型；液体精细-织物洗涤剂；手工洗碗剂或 轻负荷洗碗剂，尤其是高起泡类型的那些；机器洗碗剂，包括用于供家庭和公共机构使用的 不同的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型：汽车或地毯香波，浴室清洁剂(包括马桶清洁剂)； 以及清洁辅助剂，例如漂白添加剂以及“去污棒(stain-stick)”或预处理类型、装载基质的组合物(例如添加干燥剂的片层)。优选的是用于清洁和/或处理纺织品和/或硬表面(最优 选为纺织品)的组合物和方法。组合物优选地是在洗涤过程的预处理步骤中或主要洗涤步 骤中(最优选用于纺织品洗涤步骤)使用的组合物。 [0522] 如在此使用的，术语“织物和/或硬表面清洁和/或处理组合物”是清洁和处理组合物的子集，除非另外指出，该子集包括颗粒或粉末形式通用型或“重负荷”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、胶或膏形式的通用型洗涤剂，尤其是所谓的重负荷液体类型；液体精细织 物洗涤剂；手工洗碗剂或轻负荷洗碗剂，尤其是高起泡类型的那些；机器洗碗剂，包括用于 供家庭和公共机构使用的不同的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型；液体清洁和消毒剂，汽 车或地毯香波，浴室清洁剂(包括马桶清洁剂)；织物调节组合物(包括软化和/或清新)，可 以处于液体、固体和/或干燥剂片层形式；连同清洁辅助剂，例如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型、装载基质的组合物(例如添加干燥剂的片层)。所有的可应用的此类组合物可 以是处于标准的、浓缩的或甚至高度浓缩的形式，甚至到此类组合物可以在某些方面呈非 水性的程度。 [0523] 使用方法 [0524] 本发明包括在织物和/或家居护理领域中用于清洁任何表面(包括处理纺织品或硬表面或其他表面)的方法。考虑了如所述的清洁可以处于小规模(例如家庭家务(family house hold))连同大规模(如处于例如工业和专业设置)两者。在本发明的一方面，该方法 包括在洗涤过程的预处理步骤或主要洗涤步骤(最优选用于在纺织品洗涤步骤中使用或可 替代地用于在餐具洗涤(包括手动以及自动/机械餐具洗涤两者)中使用)中接触有待处理 的表面的步骤。在本发明的一方面，将脂肪酶变体和其他组分顺序地添加到用于清洁和/或 处理表面的方法中。可替代地，同时地添加脂肪酶变体和其他组分。 [0525] 如在此所用的，洗涤包括但不限于擦洗和机械搅拌。洗涤可以用泡沫组合物进行(如在WO 08/101958中所述)，和/或通过施加交变压力(压力/真空)作为擦洗和机械搅拌的 附加方法或替代方式来进行。对此类表面或织物进行干燥可以通过在家庭或工业环境中采 用的通用手段的任一种来完成。本发明的清洁组合物理想地适用于在洗衣以及餐具洗涤应 用中使用。因此，本发明包括用于清洁物体(包括但不限于织物、餐具、刀具以及厨具)的方 法。该方法包括使有待清洁的物体与所述清洁组合物接触的步骤，该清洁组合物包括申请 人的清洁组合物、清洁添加剂或其混合物中的至少一方面。织物可以包括能够在常规消费 者或公共机构使用条件下被洗涤的几乎任何织物。该溶液可以具有从8至10.5的pH。可以在 溶液中以从500ppm至15.000ppm的浓度使用组合物。水温范围典型地是从5℃至90℃。水与 织物之比典型地是从1:1至30:1。 [0526] 在一方面，本发明涉及使用亲本脂肪酶的脂肪酶变体的方法，其中所述变体与SEQ ID NO:2具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶活性，该变体包括在与SEQ ID NO:2的位置92和/或96相对应的位置处的取代；并在与SEQ ID NO:2的位置231、233和 254相对应的位置处保持不变。在一方面，本发明涉及该组合物用于清洁物体的用途。 [0527] 在一方面，本发明涉及产生组合物的方法，该方法包括添加亲本脂肪酶的脂肪酶变体，其中所述变体与SEQ ID NO:2具有至少60％但小于100％的序列一致性、具有脂肪酶 活性，该变体包括在与SEQ ID NO:2的位置92和/或96相对应的位置处的取代；并在与SEQ ID NO:2的位置231、233和254相对应的位置处保持不变。在一方面，本发明涉及用于清洁表 面的方法，该方法包括使待清洁的表面上存在的脂质污渍与该清洁组合物接触。在一方面， 本发明涉及用于水解存在于表面上的污渍和/或污渍中的脂质的方法，该方法包括使污渍 和/或污渍与清洁组合物接触。在一方面，本发明涉及该组合物在羧酸酯水解中的用途。在 一方面，本发明涉及该组合物在酯的水解、合成或交换中的用途。在一方面，本发明涉及该 组合物用于制造稳定配制品的用途。 [0528] 植物 [0529] 本发明还涉及植物，例如转基因植物、植物部分或植物细胞，其包括本发明的多核苷酸，以便以可回收的量表达和产生该变体。该变体可以从植物或植物部分回收。可替代 地，包含该变体的植物或植物部分可以按原样用于改进食品或进料的质量，例如，改进营养 价值、可口性以及流变特性，或用以破坏抗营养因子。 [0530] 转基因植物可以是双子叶的(双子叶植物)或单子叶的(单子叶植物)。单子叶植物的实例是草，如草甸草(蓝草，早熟禾属)；饲草，如羊茅属(Festuca)、黑麦草属(Lolium)；温带草，如翦股颖属(Agrostis)；以及谷类，例如小麦、燕麦、黑麦、大麦、稻、高粱、以及玉蜀黍(玉米)。 [0531] 双子叶植物的实例是烟草、豆类(如羽扇豆(lupins)、马铃薯、糖甜菜(sugar beet)、豌豆、豆(bean)和大豆(soybean))、以及十字花科植物(十字花科(family Brassicaceae))(如花椰菜、油菜籽、以及紧密相关的模式生物拟南芥)。 [0532] 植物部分的实例是茎、愈伤组织、叶、根、果实、种子、以及块茎、以及包括这些部分的独立组织，例如，表皮、叶肉、薄壁组织(parenchyme)、维管组织、分生组织。特定植物细胞区室，如叶绿体、质外体(apoplast)、线粒体、液泡、过氧化物酶体以及细胞质也被认为是植物部分。此外，任何植物细胞，无论是何种组织来源，都被认为是植物部分。同样地，植物部分，如分离以有助于本发明的利用的特定组织和细胞也被认为是植物部分，例如胚、胚乳、糊粉和种皮。 [0533] 同样包括于本发明范围内的是此类植物、植物部分以及植物细胞的子代。 [0534] 表达变体的转基因植物或植物细胞可以根据本领域已知的方法来构建。简而言之，通过如下方法构建该植物或植物细胞：将编码变体的一个或多个表达构建体并入到植 物宿主基因组或叶绿体基因组中，并且使所得的修饰植物或植物细胞繁殖为转基因植物或 植物细胞。 [0535] 表达构建体宜为包括编码变体的多核苷酸的核酸构建体，该多核苷酸与在选择的植物或植物部分中表达该多核苷酸所需的适当的调节序列可操作地连接。而且，表达构建 体可以包括用于鉴定整合了此表达构建体的植物细胞的选择性标记，和将此构建体引入所 讨论的植物所必需的DNA序列(后者取决于所用的引入DNA的方法)。 [0536] 例如，基于希望在何时、何处、以及如何表达该变体来确定对调节序列如启动子和终止子序列和任选的信号或转运序列的选择。例如，编码变体的基因的表达可以是组成型 的或诱导型的，或可以是发育、阶段或组织特异性的，并且可以使基因产物靶向特定组织或 植物部分，如种子或叶。调节序列由例如塔格(Tague)等人，1988，植物生理学(Plant Physiology)86:506描述。 [0537] 对于组成型表达，可以使用35S-CaMV、玉米泛素1、或稻肌动蛋白1启动子(弗兰克(Franck)等人，1980，细胞(Cell)21:285-294；克里斯滕森(Christensen)等人，1992，植物分子生物学(Plant Mol.Biol.)18:675-689；张(Zhang)等人，1991，植物细胞(Plant Cell) 3:1155-1165)。器官特异性启动子可以是以下各项的启动子，例如来自贮藏库组织(例如种 子、马铃薯块茎、和果实)(爱德华兹(Edwards)和科鲁兹(Coruzzi)，1990，遗传学年鉴 (Ann.Rev.Genet.)24:275-303)，或来自代谢库组织(例如分生组织)(伊藤(Ito)等人， 1994，植物分子生物学(Plant Mol.Biol.)24:863-878)的启动子，种子特异性启动子，例如 来自稻的谷蛋白、醇溶谷蛋白、球蛋白或白蛋白启动子(吴(Wu)等人，1998，植物与细胞生理学(Plant Cell Physiol.)39:885-889)，来自豆球蛋白B4的蚕豆启动子和来自蚕豆的未知 种子蛋白基因(康拉德(Conrad)等人，1998，植物生理学杂志(J.Plant Physiol.)152:708- 711)，来自种子油体蛋白的启动子(陈(Chen)等人，1998，植物与细胞生理学(Plant Cell Physiol.)39:935-941)，来自欧洲油菜的贮藏蛋白napA启动子，或本领域已知的任何其他 种子特异性启动子，例如，如在WO 91/14772中所描述的。此外，启动子可以是叶特异性启动子，如来自稻或番茄的rbcs启动子(京冢(Kyozuka)等人，1993，植物生理学(Plant Physiol.)102:991-1000)、小球藻病毒腺嘌呤甲基转移酶基因启动子(麦卓(Mitra)和希金 斯(Higgins)，1994，植物分子生物学26:85-93)、来自稻的aldP基因启动子(加贺屋 (Kagaya)等人，1995，分子遗传学与基因组学(Mol.Gen.Genet.)248:668-674)、或伤口诱导 型启动子(如马铃薯pin2启动子)(许(Xu)等人，1993，植物分子生物学22:573-588)。同样， 该启动子可以通过如温度、干旱或盐度变化等非生物处理来诱导，或通过外源地施加使该 启动子活化的物质(例如乙醇；雌激素；植物激素，如乙烯、脱落酸及赤霉酸；及重金属)来诱导。 [0538] 启动子增强子元件也可以用于实现变体在植物中的较高表达。例如，启动子增强子元件可以是置于启动子与编码变体的多核苷酸之间的内含子。例如，许(Xu)等人，1993， 见上文，披露了使用稻肌动蛋白1基因的第一内含子以增强表达。 [0539] 该选择性标记基因及该表达构建体的任何其他部分可以选自本领域中可用的那些。 [0540] 可以根据本领域中已知的常规技术将核酸构建体结合到植物基因组中，这些常规技术包括土壤杆菌介导的转化、病毒介导的转化、微注射、粒子轰击、生物射弹转化、以及电穿孔(加塞尔(Gasser)等人，1990，科学(Science)244:1293；波特里库斯(Potrykus)，1990，生物/技术(Bio/Technology)8:535；岛本(Shimamoto)等人，1989，自然(Nature)338:274)。 [0541] 目前根癌土壤杆菌介导的基因转移是用于产生转基因双子叶植物(关于综述，请参见霍伊卡(Hooykas)和施尔伯鲁特(Schilperoort)，1992，植物分子生物学(Plant Mol.Biol.)19:15-38)并且用于转化单子叶植物的方法，尽管对于这些植物可以使用其他 转化方法。用于产生转基因单子叶植物的方法是粒子(涂覆有转化DNA的微观金或钨粒子) 轰击胚愈伤组织或发育中的胚(克里斯托(Christou)，1992，植物杂志(Plant J.)2:275- 281；岛本，1994，生物技术当前述评(Curr.Opin.Biotechnol.)5:158-162；瓦西尔(Vasil) 等人，1992，生物/技术(Bio/Technology)10:667-674)。用于转化单子叶植物的替代方法是 基于原生质体转化，如由奥米儒勒(Omirulleh)等人，1993，植物分子生物学(Plant Mol.Biol.)21:415-428所描述。另外的转化方法包括美国专利号6,395,966和7,151,204 (两者都通过引用以其全文结合于此)中所描述的那些。 [0542] 在转化后，根据本领域熟知的方法选出已并入了表达构建体的转化体，并使其再生成为完整植物。通常设计转化程序用于通过如下方法在再生期间或在后续世代中选择性 消除选择基因：例如，使用带有两个独立的T-DNA构建体的共转化或利用特异性重组酶位点 特异性地切除选择基因。 [0543] 除用本发明的构建体直接转化具体植物基因型之外，还可以通过使具有构建体的植物与缺乏该构建体的第二植物杂交来产生转基因植物。例如，可以通过杂交将编码变体 的构建体引入特定植物品种中，无需总是直接地转化该给定品种的植物。因此，本发明不仅 涵盖了从根据本发明已经转化的细胞直接再生的植物，而且还涵盖了此类植物的后代。如 在此所用的，后代可以是指根据本发明制备的亲本植物的任何代的后代。此类后代可以包 括根据本发明制备的DNA构建体。杂交导致通过供体植物系与起始系交叉授粉，将转基因引 入植物系。此类步骤的非限制性实例描述于美国专利号7,151,204中。 [0544] 植物可以通过回交转化方法生成。例如，植物包括被称为回交转化的基因型、种系、近交体、或杂交体的植物。 [0545] 可以使用遗传标记以协助本发明的一种或多种转基因从一个遗传背景渗入到另一个。标记协助的选择提供了相对于常规育种的优势，在于其可以用于避免由表型变异导 致的错误。另外，遗传标记可以在具体杂交的个别后代中提供有关良种种质相对程度的数 据。例如，当具有所希望性状并且另外具有非农艺学所希望的遗传背景的植物与良种亲本 杂交时，可以使用遗传标记来选择不仅具有感兴趣的性状，还具有相对较大比例所希望种 质的后代。以此方式，使一种或多种性状渗入特定遗传背景所需的世代数得以最小化。 [0546] 本发明还涉及产生本发明的变体的方法，这些方法包括：(a)在有益于产生该变体的条件下培养包括编码该变体的多核苷酸的一种转基因植物或一种植物细胞；并且(b)回 收该变体。 [0547] 在此描述并且要求保护的本发明不限于在此披露的特定方面的范围，因为这些方面旨在作为本发明若干方面的说明。任何等同方面预期处于本发明的范围之内。实际上，除 在此所示和描述的那些之外，对于本领域普通技术人员而言本发明的不同修改将从前述描 述变得清楚。这样的修改也旨在落入所附权利要求的范围内。在发生冲突的情况下，以包括 定义的本披露为准。 [0548] 实例 [0549] 实例1：测定 [0550] 对硝基苯基(pNP)测定： [0551] 通过动力学测定，使用对硝基苯基酰基酯作为底物，来确定脂肪酶的水解活性。 [0552] 将以下这些底物在DMSO中的100mM储备溶液在测定缓冲液(50mM Tris；pH 7.7；0.4％TritonX-100)中稀释至1mM 25的终浓度：对硝基苯基丁酸酯(C4)、对硝基苯基己酸酯 (C6)、对硝基苯基癸酸酯(C10)、对硝基苯基月桂酸酯(C12)和对硝基苯基棕榈酸酯(C16) (所有都来自西格玛奥德里奇丹麦公司(Sigma-Aldrich Danmark A/S)，Kirkebjerg Allé 84，2605布隆德比 目录号：C3：N-9876，C6：N-0502，C10：N-0252，C12：N-2002， C16：N-2752)。 [0553] 将本发明的脂肪酶、亲本脂肪酶和适当的对照，例如缓冲液(阴性)、LipolaseTM&LipexTM(阳性)于50mM Hepes；pH 8.0；10ppm TritonX-100；+/-20mM CaCl2中，按以下终浓度添加至96孔NUNC平板(目录号：260836，Kamstrupvej 90，DK-4000，罗斯基勒)中的底物溶液中：0.01mg/ml；5x 10-3mg/ml；2.5x 10-4mg/ml；和1.25x 10-4mg/ml。在Spectra max 190(分子设备股份有限公司(Molecular Devices GmbH)，俾斯麦林(Bismarckring)39， 88400里斯河畔比伯拉赫，德国)上，以10秒间隔，可以在405nm处监测由对硝基苯基酰水解 而释放的对硝基苯酚，持续5分钟。可以将变体对一个或多个底物的水解活性与亲本脂肪酶 的水解活性进行比较。 [0554] 标准测定： [0555] 在25℃温度下，在96孔微量滴定板(MTP)中，用在最终测定体积中的4ug/mL酶测量参考脂肪酶和脂肪酶变体的比活性。通过添加溶解在99％己烷中的100nmol橄榄油(CAS号 8001-25-0)和100nmol pNP-癸酸盐(CAS号1956-09-8)，将底物涂覆在每个孔的底部，并且 在通风柜中在关闭灯的情况下蒸发2小时-由此制成测定板。将180uL缓冲液、100mM Tris pH 8.5与2mM CalCl2或2mM EDTA转移至测定板中。通过向测定板中添加20uL每种酶稀释液 开始反应。立即将该板放置在Spectra max 190(分子设备有限公司(Molecular Devices GmbH)俾斯麦林(Bismarckring)39，88400里斯河畔比伯拉赫，德国)中，摇动5秒，并在405nm吸收随后的10分钟。使用来自分子设备有限公司(Molecular Devices)现成的Spectra max 190板，将活性给出为经5分钟的变化吸光度(mAU/min)。使用一式三份计算平均值和标准 差。 [0556] 实例2：脂肪酶活性和Ca-依赖性 [0557] 根据实例1中描述的标准测定确定本发明的脂肪酶变体、参考脂肪酶和现有技术脂肪酶的活性。在CalCl2(Ca)和EDTA(EDTA)存在下的脂肪酶的活性与它们各自的标准差 (Ca SD&EDTA SD)一起示出在下表中。在EDTA的存在下，Ca的浓度是减少的，即低的。 [0558] 计算在EDTA和Ca(EDTA/Ca)的存在下的脂肪酶活性的比率并列为百分比(％)。该比率反映了在Ca存在下，在减少/低水平的Ca下的脂肪酶活性为脂肪酶活性的百分比。 100％的EDTA/Ca比率表明脂肪酶活性不依赖于Ca的存在，而低百分比表明脂肪酶活性取决 于Ca的存在。 [0559] 表1：脂肪酶的Ca-依赖性 [0560] [0561] [0562] 表2：脂肪酶的Ca-依赖性 [0563] [0564] |
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