子分类：
- C12Y101/00： 作用于供体CH-OH基团的氧化还原酶(1.1)
- C12Y102/00： 作用于供体醛基或含氧基团的氧化还原酶(1.2)
- C12Y103/00： 作用于供体CH-CH基团的氧化还原酶(1.3)
- C12Y104/00： 作用于供体CH-NH2基团的氧化还原酶(1.4)
- C12Y105/00： 作用于供体CH-NH基团的氧化还原酶(1.5)
- C12Y106/00： 作用于NADH或NADPH的氧化还原酶(1.6)
- C12Y107/00： 作为供体作用于其他含氮化合物的氧化还原酶(1.7)
- C12Y108/00： 作为供体作用于硫基团的氧化还原酶(1.8)
- C12Y109/00： 作用于供体血红素基团的氧化还原酶(1.9)
- C12Y110/00： 作为供体作用于二酚和相关物质的氧化还原酶(1.10)
- C12Y111/00： 作为受体作用于过氧化物的氧化还原酶(1.11)
- C12Y112/00： 作为供体作用于氢的氧化还原酶(1.12)
- C12Y113/00： 作用于单个供体的与分子氧(加氧酶)结合的氧化还原酶(1.13)
- C12Y114/00： 作用于配对供体的与分子氧结合或还原的氧化还原酶(1.14)
- C12Y115/00： 作为受体作用于超氧化物的氧化还原酶(1.15)
- C12Y116/00： 氧化金属离子的氧化还原酶(1.16)
- C12Y117/00： 作用于CH或CH 2基团的氧化还原酶(1.17)
- C12Y118/00： 作为供体作用于铁硫蛋白的氧化还原酶(1.18)
- C12Y119/00： 作为供体作用于还原黄素氧还蛋白的氧化还原酶(1.19)
- C12Y120/00： 作用于供体磷或砷的氧化还原酶(1.20)
- C12Y121/00： 作用于X-H和Y-H形成一个X-Y键的氧化还原酶(1.21)
- C12Y122/00： 作用于供体卤素的氧化还原酶(1.22)
- C12Y197/00： 其他氧化还原酶(1.97)
- C12Y201/00： 转移一碳基团的转移酶(2.1)
- C12Y202/00： 转移醛或酮基的转移酶(2.2)
- C12Y203/00： 酰基转移酶(2.3)
- C12Y204/00： 糖基转移酶(2.4)
- C12Y205/00： 转移除甲基以外的烷基或芳基的转移酶(2.5)
- C12Y206/00： 转移含氮基团的转移酶(2.6)
- C12Y207/00： 转移含磷基团的转移酶(2.7)
- C12Y208/00： 转移含硫基团的转移酶(2.8)
- C12Y209/00： 转移含硒基团的转移酶(2.9)
- C12Y210/00： 转移含钼或钨基团的转移酶(2.10)
- C12Y301/00： 作用于酯键的水解酶 (3.1)
- C12Y302/00： 作用于糖基化合物的水解酶,即糖基化酶(3.2)
- C12Y303/00： 作用于其他键的水解酶(3.3)
- C12Y304/00： 作用于肽键的水解酶,即肽酶(3.4)
- C12Y305/00： 作用于除肽键以外的碳 - 氮键的水解酶(3.5)
- C12Y306/00： 作用于酸酐的水解酶(3.6)
- C12Y307/00： 作用于碳 - 碳键的水解酶(3.7)
- C12Y308/00： 作用于卤键的水解酶(3.8)
- C12Y309/00： 作用于磷 - 氮键的水解酶(3.9)
- C12Y310/00： 作用于硫 - 氮键的水解酶(3.10)
- C12Y311/00： 作用于碳 - 磷键的水解酶(3.11)
- C12Y312/00： 作用于硫 - 硫键的水解酶(3.12)
- C12Y313/00： 作用于碳 - 硫键的水解酶(3.13)
- C12Y401/00： 碳-碳裂解酶(4.1)
- C12Y402/00： 碳 - 氧裂解酶(4.2)
- C12Y403/00： 碳 - 氮裂解酶(4.3)
- C12Y404/00： 碳硫裂解酶(4.4)
- C12Y405/00： 碳卤裂解酶(4.5)
- C12Y406/00： 磷 - 氧裂解酶(4.6)
- C12Y499/00： 其它裂解酶(4.99)
- C12Y501/00： 消旋酶和差向异构酶(5.1)
- C12Y502/00： 顺式 - 反式异构酶(5.2)
- C12Y503/00： 分子内氧化还原酶(5.3)
- C12Y504/00： 分子内转移酶(5.4)
- C12Y505/00： 分子内裂解酶(5.5)
- C12Y599/00： 其他异构酶(5.99)
- C12Y600/00： 连接酶(6)
- C12Y601/00： 形成碳 - 氧键的连接酶(6.1)
- C12Y602/00： 形成碳 - 硫键的连接酶(6.2)
- C12Y603/00： 形成碳 - 氮键的连接酶(6.3)
- C12Y604/00： 形成碳 - 碳键的连接酶(6.4)
- C12Y605/00： 形成磷酸酯键的连接酶(6.5)
- C12Y606/00： 形成氮 - 金属键的连接酶(6.6)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | 参与赖氨酸脱羧作用的多肽的表达及其方法和应用 | CN201480080136.6 | 2014-06-26 | CN106536716A | 2017-03-22 | 周豪宏; 李乃强; 刘修才 |
| 表达质粒载体包含编码Ldc2多肽、其片段和/或其突变体的多核苷酸序列。骨架质粒能够在宿主细胞中自主复制。宿主细胞不是铜绿假单胞菌细胞。转化体用表达质粒载体转化。转化体不是铜绿假单胞菌。突变宿主细胞包含已整合入宿主细胞染色体的编码Ldc2多肽、片段和/或突变体的多核苷酸序列。多肽、片段和/或突变体包含Ldc2。非天然存在的多核苷酸和/或突变体编码包含Ldc2的多肽。利用所述转化体制备生物基尸胺及通过所述方法制备的生物基尸胺。利用生物基尸胺形成的聚酰胺及组合物。 | ||||||
| 202 | 转基因遗传标签和使用的方法 | CN201580030814.2 | 2015-04-08 | CN106536558A | 2017-03-22 | 迈克尔·C·延森; 亚当·约翰逊 |
| 本发明提供可操作地连接于转基因的遗传标签。遗传标签的表达使得能鉴别、检测、选择和清除表达转基因和遗传标签的细胞。在一些供选择的方案中，基因修饰的宿主细胞包括转基因和编码遗传标签的多核苷酸，所述转基因包括编码含有配体结合域的嵌合抗原受体的多核苷酸、包括间隔区的多核苷酸、包括跨膜域的多核苷酸和包括胞内信号传导域的多核苷酸。在一些供选择的方案中，基因修饰的宿主细胞包括转基因和编码遗传标签的多核苷酸，所述转基因包括编码含有配体结合域的嵌合抗原受体的多核苷酸、包括间隔区的多核苷酸、包括跨膜域的多核苷酸和包括胞内信号传导域的多核苷酸，并且其中多肽进一步包括含有氨基酸GGGSGGGS(SEQ ID NO：45)的柔性接头。还描述了通过所述方法方法生产的药物制剂和使用该药物制剂的方法。 | ||||||
| 203 | 可溶性葡聚糖纤维的酶促合成 | CN201580039840.1 | 2015-05-22 | CN106535653A | 2017-03-22 | 程琼; R.迪科斯莫; A.奥维汉德; 游正; M.S.帕伊内; J.C.普拉萨德 |
| 本发明提供酶促制备的可溶性α-葡聚糖纤维组合物，其适用于用作食品和饲料应用中的耐消化纤维。所述可溶性α-葡聚糖纤维组合物可与一种或多种附加的食品成分共混以制备包含纤维的组合物。本发明还提供了包含所述可溶性α-葡聚糖纤维的组合物的制备和使用方法。 | ||||||
| 204 | 一种具有热稳定性和降解卡拉胶活力的酶 | CN201611155423.6 | 2016-12-14 | CN106520732A | 2017-03-22 | 李江 |
| 本发明提供一种具有热稳定性和降解卡拉胶活力的酶，该卡拉胶酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:1；编码上述酶的基因，其一种核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明所提供的卡拉胶酶用于降解卡拉胶。本发明从热泉菌株中克隆获得了一种具有热稳定性和降解卡拉胶活力的酶，将其编码基因克隆到宿主中实现异源表达，最终实现工业化生产卡拉胶酶，该酶具有较强的高温耐受力，为后续的工业应用奠定基础。 | ||||||
| 205 | 一种虎奶菇菌丝体自溶蛋白质的制备方法 | CN201611163646.7 | 2016-12-16 | CN106520731A | 2017-03-22 | 郝青 |
| 本发明涉及一种虎奶菇菌丝体自溶蛋白质的制备方法，其特征在于包括以下步骤：将菌种转移到PDA固体培养基上，置恒温暗培养箱中，30℃培养7 d，在40℃环境下保存备用；本发明所述方法制备的虎奶菇茵丝体自溶蛋白质，方法简单，蛋白产产量高，可工业化生产，实用性强。 | ||||||
| 206 | 一种陆地棉非特异性磷脂酶C基因GhNPC6a及其应用 | CN201611204359.6 | 2016-12-23 | CN106520725A | 2017-03-22 | 张可炜; 宋玖玲; 李坤朋; 张尚立 |
| 本发明公开了一种陆地棉非特异性磷脂酶C基因GhNPC6a，该基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了所述基因及含有该基因的植物表达载体pCAMBIA1300-GhNPC6a-EPSP在提高棉花抗逆性中的应用。实验证实，本发明所述基因的表达低磷、盐和干旱的胁迫诱导，转基因棉花实验显示可以显著提高转基因棉花的抗逆特性。预示GhNPC6a基因应用于培育抗逆转基因农作物具有极大的潜力。 | ||||||
| 207 | 一种利用酶法转化生产L-正缬氨酸的方法 | CN201610979842.5 | 2016-11-08 | CN106520651A | 2017-03-22 | 饶志明; 戚云龙; 杨套伟; 周俊平; 郑俊贤; 徐美娟; 张显 |
| 通过大肠杆菌和钝齿棒杆菌之间的穿梭质粒pXMJ19，将来源于Trigonopsis variabilis的D-氨基酸氧化酶成功在C.glutamicum ATCC13032中表达。通过构建重组质粒pET-28a(+)-leudh和pET-28a(+)-fdh，将来源于Bacillus cereus和Candida boidinii的亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶成功在E.coli BL21中表达。以上述三株工程菌的粗酶液作为生物催化剂，以混合型DL-正缬氨酸作为底物，同时确定了最佳的反应温度为30℃和pH为7.5。在最佳的转化条件下进行酶法动力学拆分生产L-正缬氨酸。25h后转化液中的L-正缬氨酸的含量为80.09g/L，L-正缬氨酸产率为98.3％。本发明方法生产L-正缬氨酸具有效率高，绿色环保，产品纯度高等优点。 | ||||||
| 208 | 利用钝齿棒杆菌全细胞转化葡萄糖合成2,3-丁二醇和乳酸 | CN201610979832.1 | 2016-11-08 | CN106520650A | 2017-03-22 | 杨套伟; 张显; 饶志明; 徐美娟; 顾薛菲 |
| 本发明公开了一种利用钝齿棒杆菌全细胞转化葡萄糖合成2,3-丁二醇和乳酸的方法，属于基因工程领域。本发明将来源于枯草芽孢杆菌alsSD基因转化到钝齿棒杆菌Corynebacterium crenatum SDNN403中，构建C.crenatum/pXMJ19-alsSD。基于获得的基因工程菌，全细胞转化150g/L葡萄糖，可得到25±1.1g/L的2,3-丁二醇和56±1.5g/L的乳酸。该菌在利用廉价葡萄糖一步法转化生产2,3-丁二醇和乳酸方面有一定的工业化潜力。 | ||||||
| 209 | 利用钝齿棒杆菌全细胞转化葡萄糖合成2,3-丁二醇 | CN201610979535.7 | 2016-11-08 | CN106520649A | 2017-03-22 | 饶志明; 杨套伟; 张显; 徐美娟; 马韬 |
| 本发明公开了一种利用钝齿棒杆菌全细胞转化葡萄糖合成2,3-丁二醇的方法，属于基因工程领域。本发明将来源于枯草芽孢杆菌alsSD基因转化到钝齿棒杆菌Corynebacterium crenatum SDNN403中，同时敲除其乳酸脱氢酶基因(ldh)，构建C.crenatumΔldh/pXMJ19-alsSD。基于获得的基因工程菌，全细胞转化100g/L葡萄糖合成2,3-丁二醇，产量达到28±1.1g/L，摩尔转化率达到理论值的57％。该菌在利用廉价葡萄糖一步法转化生产2,3-丁二醇方面有一定的工业化潜力。 | ||||||
| 210 | 一种纳豆红曲保健食品 | CN201611000371.5 | 2016-11-14 | CN106511983A | 2017-03-22 | 王阳光 |
| 本发明涉及一种纳豆红曲保健食品，该保健品含有以下重量份的成分：纳豆激酶1-3 份、红曲粉0.8-3 份、富铬酵母8-25 份、无花果粉3-15 份。本发明提供的保健品富含多种生物活性物质，科学搭配，协同增效，阻断了微血栓形成的不同途径，建立预防心脑血管疾病的防线。 | ||||||
| 211 | 改良型腈水合酶 | CN201280028405.5 | 2012-05-30 | CN103649312B | 2017-03-22 | 渡边文昭; 安保贵永; 原爱 |
| 通过野生型腈水合酶的改良，提供耐热性、酰胺化合物耐性以及高温累积性进一步提高了的具有腈水合酶活性的蛋白质。使用一种蛋白质，其为以下的(A)或(B)的蛋白质；(A)蛋白质，其特征在于，包含在野生型腈水合酶的氨基酸序列中特定的氨基酸残基被置换为其他的氨基酸残基而成的氨基酸序列，并且具有腈水合酶活性；(B)蛋白质，其特征在于，包含在上述(A)的蛋白质的氨基酸序列中除了上述特定的氨基酸残基之外缺失、置换和/或附加有1个或数个氨基酸残基而成的氨基酸序列，并且具有腈水合酶活性。(56)对比文件WO 2005/116206 A1,2005.12.08,Lu J et al..Motif CXCC in nitrilehydratase activator is critical for NHasebiogenesis in vivo《.FEBS letters》.2003,第553卷(第3期),391-396. | ||||||
| 212 | 一种重组Neu蛋白检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法及其试剂盒 | CN201610987382.0 | 2016-11-10 | CN106501511A | 2017-03-15 | 刘俊琦 |
| 本发明涉及抗体的检测领域，尤其涉及一种重组Neu蛋白检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法及其试剂盒，其重组Neu蛋白检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法采用重组表达纯化的 副猪嗜血 杆菌神经氨酸酶蛋白Neuraminidase，Neu ）作为包被抗原，并通过对ELISA反应条件的优化；实现能对各种血清型菌株进行准确检测，能较好的避免出现大量假阴性和假阳性；同时，能有效避免副猪嗜血杆菌病的ELISA检测存在散毒危险，并较大程度的降低检测成本。 | ||||||
| 213 | 衍生自鲍氏不动杆菌噬菌体的新颖抗菌肽及其用途 | CN201510808941.2 | 2015-11-20 | CN106497899A | 2017-03-15 | 陈立光; 张凯志; 吴文瑞 |
| 本申请涉及衍生自鲍氏不动杆菌噬菌体的新颖抗菌肽及其用途。具体涉及一种抗菌肽，是衍生自鲍氏不动杆菌(Acinetobacter baumannii)的噬菌体的溶菌酶。本申请还包括该抗菌肽的杀菌组合物及使用该肽的活体外杀菌的方法。 | ||||||
| 214 | 一种提高肝素酶I活性的工程菌株构建方法 | CN201610943394.3 | 2016-10-26 | CN106497897A | 2017-03-15 | 罗学刚; 杨宝成; 张同存 |
| 本发明涉及一种高活性的肝素酶I及其高效可溶性基因工程表达生产方法。依照肝素酶I的空间结构分析对其氨基酸序列进行优化，获得比酶活提高48％的Hep169。然后根据密码子偏爱性优化HepI169基因，通过人工合成获得基因DNA，克隆到表达载体中与SUMO等标签进行融合表达，转化宿主细胞、筛选建立了Hep169的可溶性基因工程表达生产体系，分析结果显示目的蛋白获得了高效的可溶性表达，且具有很好的生物学活性，能高效的裂解肝素生成低分子量肝素。本发明方法不仅提供了一种高活性的HepI，而且为肝素酶I的高效可溶性基因工程表达生产提供了一种新方法，可有效降低低分子肝素等药物的生产成本，具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 215 | 稳定高效表达重组人透明质酸酶CHO-K1SP细胞株及其构建方法 | CN201610821349.0 | 2016-09-13 | CN106497881A | 2017-03-15 | 李润明 |
| 本发明提供稳定高效表达重组人透明质酸酶的CHO-K1SP细胞株及其构建方法。包括以下几个步骤：步骤A：人工合成如SEQ ID N0.2所示的核苷酸序列，插入到pGenHT1.0载体的多克隆位点，得到重组质粒；步骤B：将质粒转入无血清悬浮驯化的CHO-K1SP细胞；步骤C：在CD-CHO+MSX筛选培养基中进行加压筛选，得到混合克隆细胞；步骤D：挑选单克隆细胞株，筛选得到高效表达的重组人透明质酸酶的CHO-K1SP细胞株。本发明中使用的无血清/无蛋白合成培养基不含任何动物源性和蛋白性成分，且细胞生长和产物表达水平与有血清培养基相当，其技术特点在于能支持细胞在大规模生物反应器中实现高密度培养，并有利于泡沫控制。 | ||||||
| 216 | 一种低产瓜氨酸的工业酿酒酵母代谢工程菌 | CN201610928565.5 | 2016-10-31 | CN106497807A | 2017-03-15 | 吴殿辉; 陆健; 李晓敏; 谢广发; 孙军勇; 蔡国林 |
| 本发明公开了一种低产瓜氨酸的工业酿酒酵母代谢工程菌，属于发酵和生物技术领域。本发明以酿酒酵母尿嘧啶缺陷型的恢复为筛选标记，构建鸟氨酸氨甲酰转移酶的编码基因ARG3的敲除组件ARG3L-URA3-ARG3R，转化至尿嘧啶缺陷型单倍体，通过同源重组在酿酒酵母基因组ARG3的开放阅读框插入完整的酿酒酵母URA3基因，获得敲除了ARG3基因的单倍体工程菌。利用该方法获得的酵母工程菌为原养型菌株，不含外源基因，具有生物安全性，与出发菌株在米汁发酵过程中生长和发酵性能相似，但瓜氨酸的含量降低了39.0％，为工业化生产中降低EC含量提供了新思路。 | ||||||
| 217 | 能够代谢亚磷酸盐作为磷源的转基因植物和真菌 | CN200980154899.X | 2009-11-19 | CN102282156B | 2017-03-15 | 路易斯·拉斐尔·赫雷拉-埃斯特; 里拉; 达玛·莉兹贝思·洛佩斯-阿雷东; 多; 阿尔弗雷多·埃里维托·赫雷拉-; 埃斯特里拉 |
| 用于制备和使用代谢亚磷酸盐作为磷源用于支持生长的转基因植物和/或转基因真菌的系统，包括方法和组合物。 | ||||||
| 218 | 小米α-淀粉酶及其编码基因与应用 | CN201611111629.9 | 2016-12-02 | CN106480077A | 2017-03-08 | 黄培劲; 张维; 金雄霞; 陈思兰; 吴永忠 |
| 本发明提供一种小米α-淀粉酶及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。本发明的小米α-淀粉酶的氨基酸酸序列如SEQ ID No.4所示或在此序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有相同功能的氨基酸序列，其基因编码的核苷酸序列如SEQ ID No.1或与该序列80％同源性的序列所示。在花粉特异性启动子驱动下本发明的α-淀粉酶在花粉发育期提前降解淀粉，无法提供花粉萌发能量，花粉萌发被遏制，导致作物雄性败育。本发明的α-淀粉酶可用于保持雄性不育植株的纯合隐性状态，同时在杂交制种过程中省去人工去雄步骤，在作物种质资源改良、遗传育种方面具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 219 | 一种用金属离子沉淀剂制备胰激肽释放酶的方法 | CN201610989190.3 | 2016-11-10 | CN106480001A | 2017-03-08 | 余蓉; 许小枫; 蔡应婷 |
| 本发明属于生物制药领域，具体涉及的是用金属离子沉淀剂制备胰激肽释放酶的方法。以猪胰脏或生产胰岛素后所剩的胰渣作为原料，水性溶液提取，金属离子沉淀剂进行沉淀，制备胰激肽释放酶。本发明成功建立了一种新型制备胰激肽释放酶的方法，舍弃制备过程中有机溶剂的大量运用、降低生产成本、简化操作步骤、减少环境污染及安全隐患，在提高胰脏原料的利用度方面具有重要意义。 | ||||||
| 220 | CectGPDH2基因及其应用 | CN201610818467.6 | 2016-09-12 | CN106479989A | 2017-03-08 | 胡赞民; 范成明; 陈宇红; 张丹; 李帅 |
| 本发明提供了一种CectGPDH2基因及其在提高脂肪酸含量方面的用途，所述CectGPDH2基因的核酸序列如SEQ ID NO.1所示。该基因来源于椭圆小球藻(Chlorella ellipsoidea)，编码甘油-3-磷酸脱氢酶，该酶参与了线粒体G3P穿梭，为呼吸链提供电子，是G3P合成的关键酶，也是连接糖代谢和脂代谢的关键酶之一，对植物体内油脂合成和能量代谢有重要作用。利用本发明的基因转化拟南芥和油菜能显著提高其种子的总脂肪酸含量。该基因可用于提高植物细胞的含油量，也可用于提高植物亚油酸(C18:2)及二十烯酸(C20:1)含量，具有良好的应用前景。 | ||||||
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