子分类：
- C12N9/0006： ..{(作为供体作用于CH-OH基团(1.1)}
- C12N9/0008： ..{作用于供体的含醛或含氧基团(1.2)}
- C12N9/001： ..{作用于供体的CH-CH基团(1.3)}
- C12N9/0012： ..{作为供体作用于含氮化合物( 1.4, 1.5, 1.6, 1.7 )}
- C12N9/0051： ..{作用于供体的含硫基团(1.8)}
- C12N9/0053： ..{作用于供体的血红素基团(1.9)}
- C12N9/0055： ..{作为供体作用于联苯酚和相关物质(1.10)}
- C12N9/0065： ..{作为受体作用于过氧化氢(1.11)}
- C12N9/0067： ..{作为供体作用于氢(1.12)}
- C12N9/0069： ..{作用于含氧分子的单个供体,例如加氧酶(1.13)}
- C12N9/0071： ..{作用于含氧分子的双供体上(1.14)}
- C12N9/0089： ..{作为受体作用于超氧化自由基(1.15)}
- C12N9/0091： ..{氧化金属离子(1.16)}
- C12N9/0093： ..{作用于CH或CH2基团(1.17)}
- C12N9/0095： ..{作为供体作用于铁硫蛋白(1.18)}
- C12N9/0097： ..{作为供体作用于黄素氧还蛋白(1.19)}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种单氧化酶及其转化植物甾醇的方法 | CN201710564844.2 | 2017-07-12 | CN107354138A | 2017-11-17 | 阳飞; 王宏伟; 苏正定; 贺一君; 系祖斌; 卢方欣; 张华山; 彭飞; 成细瑶 |
| 本发明提供了一种单氧化酶转化植物甾醇的方法。包括：(1)分支杆菌甾醇C26单氧化酶(Mono164)基因序列的克隆；(2)含有单氧化酶基因序列的表达载体的构建和含有该表达载体的基因工程重组菌株构建；(3)单氧化酶的制备方法；(4)单氧化酶转化植物甾醇类化合物的方法。本发明实现了植物甾醇类化合物侧链的微生物高效降解途径，提高了甾体类化合物的生产效率与产品质量，降低生产成本，对工业生产有重要的意义。 | ||||||
| 2 | 新除草剂抗性基因 | CN200880023017.1 | 2008-05-09 | CN101688219B | 2017-06-30 | J·M·里拉; E·M·斯诺德莱; A·E·罗宾逊; T·R·莱特; D·J·默洛 |
| 本发明提供不仅对2，4‑滴具有抗性，而且还对吡啶氧乙酸类除草剂具有抗性的新植物。本发明还包括这样的植物：其产生与一种或多种其他除草剂抗性基因“叠加”的一种或多种本发明的酶。本发明使得可以以新的方式使用除草剂的新组合。此外，本发明提供预防产生并控制对一种或多种除草剂(如草甘膦)具有抗性的杂草株系的新方法。本发明用途中优选的酶和基因在本文中称为AAD‑13(芳氧基链烷酸酯双加氧酶)。这一高度新颖的发现是重要的除草剂耐性作物性状和选择标记可能性的基础。 | ||||||
| 3 | 一种老黄酶基因及其应用 | CN201610867823.3 | 2016-09-30 | CN106367426A | 2017-02-01 | 沙凤; 孙科 |
| 本发明公开了一种来源于氧化葡萄酸杆菌的老黄酶基因及其应用，基因核酸序列如SEQ ID NO：1所示，通过构建重组载体并在大肠杆菌中克隆表达，该基因编码的老黄酶氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。该老黄酶能高效催化茶香酮的碳碳双键手性还原生成左旋二酮。在添加葡萄糖脱氢酶用于辅酶原位再生的条件下，可以催化合成100 g/L左旋二酮。老黄酶对底物茶香酮的得率高（大于95%）、产物左旋二酮的光学活性高（e.e%为100％），且产量高，大大降低了生产成本。 | ||||||
| 4 | 用于丁二烯生物合成的微生物和方法 | CN201610552260.9 | 2012-02-02 | CN106191132A | 2016-12-07 | M·J·伯克; A·P·博加德; 孙军; 罗宾·E·奥斯特豪特; 普里蒂·法克雅 |
| 本发明提供了具有丁二烯途径的非天然存在的微生物。本发明还提供使用这种生物来生产丁二烯的方法。在一些方面，本文中披露的实施方式涉及用于生产丁二烯的方法，包括(a)在足够量的营养物质和培养基中通过发酵培养产生巴豆醇的非天然存在的微生物；以及(b)将通过培养该非天然存在的微生物所产生的巴豆醇转化为丁二烯。 | ||||||
| 5 | 磁性纳米粒子和产生自由基的酶的介孔催化剂及其使用方法 | CN201280022702.9 | 2012-03-09 | CN103703128B | 2016-10-05 | S·C·柯吉亚; P·卡哈旺; E·贾内利斯; L·P·沃克 |
| 一种包括磁性纳米粒子的介孔聚集物和产生自由基的酶（即，结合酶的介孔聚集物）的组合物，其中所述磁性纳米粒子的介孔聚集物具有介孔，在所述介孔中嵌入所述产生自由基的酶。本申请还描述了用于合成结合酶的介孔聚集物的方法。本申请还描述了使用所述结合酶的介孔聚集物将木质素解聚、从水中消除芳香族污染物、以及通过自由基反应使可聚合的单体聚合的工艺。 | ||||||
| 6 | 一种醇脱氢酶突变体及其基因和在制备手性双芳基醇中的应用 | CN201610373757.4 | 2016-05-31 | CN105936895A | 2016-09-14 | 许国超; 倪晔; 周婕妤; 韩瑞枝; 董晋军 |
| 本发明公开了一种醇脱氢酶突变体及其编码基因和应用。该突变体是将克鲁维酵母Kluyveromyces sp.CCTCC M2011385来源的具有如序列SEQ ID No.1所示氨基酸序列的醇脱氢酶在237位的丝氨酸被丙氨酸取代后得到。本发明所述的醇脱氢酶突变体与野生酶相比，酶的还原活性和立体选择性有了大幅度的提高。所述突变体尤其适合不对称还原双芳基酮制备手性双芳基醇，可用于多种抗组胺药物的合成。该醇脱氢酶突变体具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 7 | 改良的棉籽油及应用 | CN200980134226.8 | 2009-07-21 | CN102202498B | 2016-09-07 | 柳青; 艾伦·格拉汉姆·格林; 苏林德·帕尔·辛 |
| 本发明涉及棉株和棉籽以及由它们制备得到的具有提高的油酸水平以及降低的棕榈酸和亚油酸水平的棉籽油的生产。此外，本发明描述了具有降低的环丙烷和/或环丙烯脂肪酸水平和/或降低的棉酚水平的棉籽。本发明还描述了来源于棉花的FatB和CPA‑FAS的核苷酸和氨基酸序列，以便对，尤其是植物油含量和/或组成进行直接改良。 | ||||||
| 8 | 用于从脯氨酸生产五碳结构单元的方法和材料 | CN201480057625.X | 2014-08-27 | CN105849272A | 2016-08-10 | A.L.博特斯; A.V.E.康拉迪 |
| 本文件描述了通过在C5骨架底物(如D?脯氨酸)中形成一个或两个末端官能团(包括羧基，胺或羟基)生产戊二酸，5?氨基戊酸，5?羟基戊酸，尸胺或1,5?戊二醇的生物化学途径。 | ||||||
| 9 | 具有产量增加潜能的植物生长相关ENOX蛋白、序列和方法 | CN201380079129.X | 2013-06-25 | CN105705642A | 2016-06-22 | D.J.莫雷; D.M.莫雷 |
| 本文描述了可用于增加转基因农作物的产量的物质组合物和方法。公开了ENOX蛋白的序列信息和用于转染的方法。另外，公开了ENOX蛋白的小分子激活剂。公开了来自酵母菌酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、拟南芥(Aribidopsis thaliana)和桃树(Prunus persicaria)的ENOX蛋白的序列信息。公开了可表现出一种或多种下列特征的转基因微生物和/或植物，所述特征包括但不限于加速成熟、细胞大小增加、站立能力增加、根和木质部发育增加以及产量增加。 | ||||||
| 10 | 一种利用沼液和造纸黑液制备木质素酶的方法 | CN201610198271.1 | 2016-04-01 | CN105695426A | 2016-06-22 | 郭伟明; 张明; 宋奇 |
| 本发明公开了一种利用沼液和造纸黑液制备木质素酶的方法，属于木质素酶制备技术领域。本发明将玉米秸秆浸泡浸渍营养液后再在减压过滤后的沼液中浸泡，随后将浸泡物发酵，并在发酵过程中添加造纸黑液，待发酵结束，将发酵物加压后得到的挤压液和发酵液混合离心，最后将得到的离心液浓缩后喷雾干燥，从而得到利用沼液和造纸黑液制备木质素酶的方法。实例证明，本发明操作工艺简便，利用造纸黑液为原料，不仅降低了生产成本，减少了环境污染，而且在无需添加昂贵诱导物的情况下制得的木质素酶酶活性高达550U/mL，产量较多，可进行大规模生产应用。 | ||||||
| 11 | 新型腔肠素底物及其使用方法 | CN201180063659.6 | 2011-11-02 | CN103443121B | 2016-04-20 | B·宾科夫斯基; L·P·昂塞尔; M·哈尔; M·B·罗贝斯; M·R·斯莱特; K·V·伍德; M·G·伍德 |
| 一种编码修饰的荧光素酶多肽和底物的分离的多核苷酸。OgLuc变体多肽与SEQ ID NO:1具有至少60%氨基酸序列同一性且在对应于SEQ ID NO:1中的氨基酸的位置处具有至少一个氨基酸置换。OgLuc变体多肽相对于野生型刺虾属荧光素酶的对应的多肽具有增强的发光、增强的信号稳定性和增强的蛋白质稳定性中的至少一项。 | ||||||
| 12 | 一种重组酿酒酵母及其构建方法与应用 | CN201510961778.3 | 2015-12-17 | CN105385614A | 2016-03-09 | 陈启和; 李宏吉; 董亚晨; 牛永武 |
| 本发明公开了一种重组酿酒酵母及其构建方法与应用，所述重组酿酒酵母命名为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)W303-1b，保藏编号为CCTCC NO：M 2015662，保藏日期为：2015年11月5日。本发明还公开了利用所述重组酿酒酵母制备微粒体蛋白的方法，包括以下步骤：(1)接种；(2)培养，收集菌体细胞；(3)将菌体细胞破碎；(4)第一次离心，获得上清液；(5)将沉淀剂加入上清液，第二次离心获得沉淀，即为所述的微粒体蛋白。本发明又公开了所述微粒体蛋白转化白桦脂醇生成白桦脂酸中的应用。本发明利用重组酿酒酵母培养制备的微粒体蛋白，可以转化白桦脂醇生成白桦脂酸，该方法周期短，后期处理方便，白桦脂酸得率最高可达27.5％。 | ||||||
| 13 | 烷烃的重组合成 | CN201480017890.5 | 2014-01-27 | CN105164248A | 2015-12-16 | F·A·斯克瑞利; M·康纳; 李宁 |
| 本申请公开了用于改变作为宿主的光能自养生物的方法和组合物，使得该生物有效产生烷烃，特别是使用这样的生物来商业化生产烷烃及相关分子的用途。也描述了其他材料、方法和组合物。 | ||||||
| 14 | 包埋在大孔支架中的酶形成的介孔集合 | CN201380063389.8 | 2013-10-04 | CN104837556A | 2015-08-12 | S·C·柯吉亚; X·段; E·贾内利斯; D·阿纳斯汉斯勒; L·P·沃克 |
| 一种分级催化剂组合物，所述组合物包含连续的或颗粒的大孔支架，在所述支架中掺入了磁性纳米颗粒的介孔聚集物，其中酶包埋在所述磁性纳米颗粒的介孔聚集物的介孔中。本申请还描述了合成所述分级催化剂组合物的方法。本申请还描述了使用可回收的分级催化剂组合物来解聚木质素、治理被芳香族物质污染的水、通过自由基机制将单体聚合、烯烃环氧化、苯酚的卤化、抑制溶液中的微生物生长和功能，以及将二氧化碳转化为甲醇的过程。本申请还描述了用于增加液相化学反应的空间时间收率和/或总周转数量的方法，所述液相化学反应包括磁性颗粒以促进所述化学反应，所述方法包括将所述化学反应置于具有选定的磁性强度、在所述化学反应中的相对位置和相对运动的多个磁场中。 | ||||||
| 15 | 用于生产萜烯的酵母细胞及其用途 | CN201280010656.0 | 2012-02-15 | CN103492558B | 2015-08-05 | 安德烈亚斯·拉布; 克里斯蒂娜·兰 |
| 本发明涉及酵母细胞，其中所述细胞包含编码可溶性羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的功能基因；所述细胞中一个或更多个编码甾醇酰基转移酶的基因缺陷或缺失；并且所述细胞对于至少组氨酸、亮氨酸或尿嘧啶是原养型。另外，本发明涉及所述细胞用于生产一种或更多种萜烯的用途。此外，本发明涉及产生所述细胞以及生产一种或更多种萜烯和包含所述萜烯之药物组合物或化妆品组合物、润滑剂或变压器油的方法。 | ||||||
| 16 | 酮化合物的立体选择性的酶促还原的方法 | CN201080010291.2 | 2010-03-03 | CN102341501B | 2015-07-08 | A.古普塔; M.博布科瓦; A.辰切尔 |
| 在酮化合物至对应的手性羟基化合物的立体选择性的、尤其是对映选择性的酶促还原方法中，其中用对映选择性的、NADH-特异性的氧化还原酶还原酮化合物，为了还原酮化合物，使用这样的多肽，其在位置204-208处表现出R-ADH-标签 H-[P; A]-[I; A; Q; V; L]-[G; K]-R，且它们整体表现出下述其它结构特征：(i) N-端Rossmann卷曲GxxxGxG，(ii) 在位置87处的NAG-基序，(iii) 由S 139、Y 152和K 156组成的催化三联体，(iv) 在位置37处的带负电荷的氨基酸基团，(v) 在二聚化结构域中的2个C-端基序：[A; S]-S-F和[V; I]-DG-[G; A]-Y-[T; C; L]-[A; T; S]-[Q; V; R; L; P]，(vi) 在位置159 (在K 156下游4个位置)处的Val或Leu，(vii) 在位置178处的Asn，和(viii) 在位置188处的脯氨酸基团。 | ||||||
| 17 | 转移酶和氧化还原酶、编码它们的核酸以及其制备和应用方法 | CN201510035759.8 | 2008-12-31 | CN104651381A | 2015-05-27 | D·威纳; P·路金布厄; A·布埃诺; J·昆卡; E·马拉斯科 |
| 本发明一般涉及酶、编码酶的多核苷酸、这些多核苷酸和多肽的应用，以及更具体而言，涉及这样的酶：所述酶具有转移酶活性，例如转氨酶活性，例如d-氨基酸转移酶活性，和/或氧化还原酶活性，例如脱氢酶活性，例如d-氨基酸脱氢酶活性，和/或催化化学基团的转移，催化转氨作用，催化下列反应：D-丙氨酸+2-氧化戊二酸<＝>丙酮酸+D-谷氨酸，和/或催化氧化还原反应，催化氢原子的去除，和/或催化下列反应：D-氨基酸+H2O+受体<＝>2-含氧酸+NH3+还原的受体。因此，本发明提供用于产生包括根据本发明所述的多肽或多核苷酸的制药(药物)组合物、制药(药物)中间体、抗生素、甜味剂、肽酶、肽类激素、燃料、燃料添加剂组合物、食品和食品添加剂、饮料和饮料添加剂、饲料和饲料添加剂、药物和药物添加剂、食物补充物、纺织品、木材、纸、浆和清洁剂的酶、方法。 | ||||||
| 18 | 用于正烷烃重组生物合成的方法和组合物 | CN201410718292.2 | 2010-07-09 | CN104630279A | 2015-05-20 | N·B·雷帕斯; C·P·里德利 |
| 本发明确定了修饰作为宿主的光合自养生物体以使该生物体有效地将二氧化碳和光转化为正烷烃的方法和组合物，特别是这样的生物体在商业生产正烷烃和相关分子上的用途。 | ||||||
| 19 | 胰蛋白酶抗性提高的黄曲霉毒素解毒酶 | CN201410850778.1 | 2014-12-30 | CN104611305A | 2015-05-13 | 姚冬生; 邱玉信; 谢春芳; 刘大岭 |
| 本发明公开了一种对胰蛋白酶抗性提高的黄曲霉毒素解毒酶。本发明通过蛋白质工程技术对野生型黄曲霉毒素解毒酶三维结构外层部位的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胰蛋白酶抗性提高的ADTZ突变体。本发明所述的作用于黄曲霉毒素的突变体黄曲霉毒素解毒酶(ADTZK213C/K244C/K270S)，对胰蛋白酶的抗性比野生型ADTZ提高2.73倍，其半衰期比野生型酶延长了72分钟，其他酶学性质与野生型酶基本一致。 | ||||||
| 20 | 一种利用重组脂肪氧合酶降解三苯甲烷类染料的方法 | CN201510026991.5 | 2015-01-19 | CN104591407A | 2015-05-06 | 张充; 陆兆新; 卢静; 吕凤霞; 别小妹; 赵海珍 |
| 本发明公开了一种利用重组脂肪氧合酶降解三苯甲烷类染料的方法。重组脂肪氧合酶rLOX-27853在降解三苯甲烷类染料中的应用，所述的重组脂肪氧合酶rLOX-27853氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。一种利用重组脂肪氧合酶rLOX-27853降解三苯甲烷类染料的方法，向含有亚油酸钠和三苯甲烷类染料的介质中加入所述的重组脂肪氧合酶rLOX-27853对其进行降解。本发明人从铜绿假单胞菌ATCC27853菌株基因组中，克隆获得一种新型的原核脂肪氧合酶基因LOX‐27853，并利用发酵培养的方法实现了在大肠杆菌表达宿主菌的异源高效表达，可高效地催化三苯甲烷类染料苯胺蓝、孔雀石绿、亮绿的降解。 | ||||||
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