子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 通过增加莨菪亭含量，增加转基因植物中大豆锈病抗性的方法 | CN201680019694.0 | 2016-02-01 | CN107429259A | 2017-12-01 | H·舒尔塞斯; U·康拉特; C·朗根巴赫 |
| 一种用于增加植物、植物部分或植物细胞中真菌抗性的方法，其中所述方法包括步骤：与野生型植物、野生型植物部分或野生型植物细胞相比，增加植物、植物部分或植物细胞中莨菪亭和/或其衍生物的产生和/或积累。 | ||||||
| 2 | 包含PUFA的植物脂质的修饰 | CN201580061517.4 | 2015-11-13 | CN107257630A | 2017-10-17 | T·森杰; C·安德烈 |
| 本发明广泛涉及包含PUFA的植物脂质的修饰。在此背景中，本发明尤其涉及进行这类修饰的植物和植物材料，其中该植物优选油料植物。关于植物部分，本发明尤其涉及这类植物的种子，优选油料植物的种子。本发明还涉及可通过本发明的修饰方法获得的或通过本发明的修饰方法获得的植物组合物，以及包含这类脂质组合物的食品或饲料。 | ||||||
| 3 | 具有降低的免疫原性的组合物 | CN201580067999.4 | 2015-10-15 | CN107001449A | 2017-08-01 | 奥迪勒·迪沃; 让-保罗·苏利卢 |
| 本发明涉及针对人或非人动物生物体的针对至少一种非人生物病原体或至少一种衍生自所述病原体的分子的多克隆抗体及其作为药物的用途，其中所述多克隆抗体不含选自(i)N‑乙二醇神经氨酸(Neu5Gc)和/或(ii)α‑1，3‑半乳糖的抗原决定簇。 | ||||||
| 4 | 细胞、核酸、酶和它们用于生产槐糖脂的用途以及方法 | CN201080061656.4 | 2010-10-19 | CN102695796B | 2017-06-13 | S.沙费尔; M.韦塞尔; A.蒂森胡森 |
| 本发明涉及细胞、核酸和酶，涉及它们用于生产槐糖脂的用途，也涉及用于生产槐糖脂的方法。 | ||||||
| 5 | 原生藻菌的转化方法 | CN201610413023.4 | 2011-09-30 | CN106434392A | 2017-02-22 | 坂口圭史; 滨口理惠; 松田高宜; 伊东信; 长野直树; 林雅弘; 本多大辅; 冲田裕司; 杉本慎一 |
| 本发明提供一种通过基因工程破坏基因或者抑制基因表达来得到不饱和脂肪酸产生能力提高的原生藻菌的转化方法。所述原生藻菌的转化方法其特征在于，所述原生藻菌的转化方法为通过基因工程对原生藻菌的基因进行破坏或者表达抑制，特别是来自原生藻菌的选自金黄色破囊壶菌(Thraustochytrium aureum)、Parietichytrium sarkarianum、破囊壶菌(Thraustochytrium roseum)或者Parietichytrium sp.中的被破坏或抑制表达的基因是脂肪酸生物合成相关基因。 | ||||||
| 6 | 指示油菜种子高油酸含量的核苷酸突变位点 | CN201610835220.5 | 2016-09-20 | CN106282206A | 2017-01-04 | 龙卫华; 浦惠明; 高建芹; 胡茂龙; 张洁夫; 陈松; 戚存扣 |
| 本发明公开了指示油菜种子高油酸含量的核苷酸突变位点，涉及植物分子育种领域。当所述任一核苷酸突变位点存在于油菜某品种(系)中时，表明该品种(系)具有高油酸含量性状；两个核苷酸突变位点同时存在，则指示更高的油酸含量。本发明以一个油菜高油酸突变体为材料，通过对油菜油酸去饱和酶基因(BnFAD2)进行PCR扩增，获得该突变体中的两个高油酸突变位点。将含有这些突变位点的高油酸含量油菜品种(系)与普通品种(系)杂交，通过在后续分离世代株系中检测这些突变位点，可以高效准确的得到油酸含量达85％的油菜品种(系)。 | ||||||
| 7 | 针对表达天冬酰胺酰-β-羟化酶的肿瘤的树突细胞疫苗 | CN201080033781.4 | 2010-07-23 | CN102596234B | 2016-11-16 | 下田雅史; J·R·万德斯 |
| 一种含载AAH的成熟树突细胞的疫苗用于治疗哺乳动物对象中表达AAH的肿瘤。一种生产致敏树突细胞的方法，通过使分离的树突细胞接触抗原如AAH来进行。抗原接触步骤之后，树突细胞与细胞因子组合如GM‑CSF和IFN‑γ接触。 | ||||||
| 8 | 生产反式‑4‑羟脯氨酸的工程菌及其应用 | CN201610121104.7 | 2016-03-04 | CN106085931A | 2016-11-09 | 尚宁; 杨书华; 戴东升 |
| 本发明涉及一种生产反式‑4‑羟脯氨酸的工程菌及其应用，所述工程菌通过将优化的脯氨酸4‑羟化酶基因与色氨酸串联启动子经全基因合成后连接到插入有透明颤菌血红蛋白基因的表达载体，再将所述表达载体导入大肠杆菌后获得；所述优化的脯氨酸4‑羟化酶基因包括：将脯氨酸4‑羟化酶基因中低使用率密码子替换为大肠杆菌中高使用率密码子，并调整脯氨酸4‑羟化酶基因的CG％使其接近宿主菌的CG％；消除了脯氨酸4‑羟化酶基因的酶切位点；调整脯氨酸4‑羟化酶基因的二级结构以避免脯氨酸4‑羟化酶基因的mRNA的5’端形成二级结构。本发明的工程菌可大量、高效地生产反式‑4‑羟脯氨酸。 | ||||||
| 9 | 牵涉AAD-1植物及种植前和/或出土前除草剂应用的杂草控制方法 | CN201280019765.9 | 2012-02-21 | CN103826442B | 2016-11-09 | L.B.布拉克斯顿; M.皮特森; S.麦克马斯特; T.赖特 |
| 本发明包括对种植有包含AAD‑1事件的种子的区域或田地在种植前和/或出土前应用除草剂。在一些优选的实施方案中，种子包含玉米事件DAS‑40278‑9。在一些优选的实施方案中，除草剂可以是包含2,4‑D活性成分的配制剂。也可以在种植前应用中使用此类除草剂和配制剂。可以组合使用别的除草剂，诸如草甘膦，包括在种植前应用中。 | ||||||
| 10 | CYP3A5蛋白、编码基因、重组载体及其在制备抗肿瘤复发或转移药物中的应用 | CN201610594803.3 | 2016-07-26 | CN105969744A | 2016-09-28 | 王红阳; 陈磊 |
| 本发明公开了CYP3A5蛋白、编码基因、重组载体及其在制备抗肿瘤复发或转移药物中的应用，该蛋白具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，其编码基因具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。该蛋白能够抑制肝癌细胞的转移和侵袭能力，其在抗肿瘤复发或转移药物中的制备中具有非常广阔的应用前景。 | ||||||
| 11 | 包含特制油的食品组合物 | CN201180036696.8 | 2011-05-27 | CN103124499B | 2016-09-28 | S·富兰克林; A·索曼奇; J·维; G·鲁登科; J·L·莫瑟利; W·莱基特斯基 |
| 本发明提供了用于在重组微生物(包括产油微生物)中生产食品组合物、油类、燃料、油脂化学品以及其它化合物的方法和组合物，以及低成本培育所述微生物的方法。含有外源性基因的微藻细胞可用于制造食品组合物，以及运输燃料(如可再生柴油、生物柴油以及可再生喷气燃料)以及油脂化学品(如官能流体、表面活性剂、肥皂以及润滑剂)，所述外源性基因编码例如脂酶、蔗糖转运蛋白、蔗糖转化酶、果糖激酶、多糖降解酶、酮酰基‑ACP合酶、脂肪酰基‑ACP硫酯酶、脂肪酰基‑辅酶A/醛还原酶、脂肪酰基‑辅酶A还原酶、脂肪醛还原酶、脂肪醛脱羰基酶和/或酰基载体蛋白。 | ||||||
| 12 | 编码类异戊烯修饰酶的多核苷酸和其使用方法 | CN201610412819.8 | 2006-06-29 | CN105950667A | 2016-09-21 | D·-K·罗; K·纽曼; E·M·帕若蒂斯; J·D·基斯林; M·奥莱特; R·伊切斯; K·霍; T·哈姆 |
| 本发明提供了包含编码类异戊烯修饰酶的核苷酸序列的分离核酸，以及含有该核酸的重组载体。本发明还提供了包含本发明核酸或重组载体的遗传修饰的宿主细胞。本发明还提供了包含本发明核酸的转基因植物。本发明还提供了生产类异戊烯化合物的方法，所述方法通常包括在能够合成本发明核酸编码的类异戊烯化合物修饰酶的条件下培养本发明遗传修饰的宿主细胞。 | ||||||
| 13 | 蚯蚓细胞色素P450基因及其编码的蛋白 | CN201610011882.0 | 2016-01-08 | CN105802924A | 2016-07-27 | 李银生; 赵春; 鲁晓旭; 王亚利; 邱江平 |
| 本发明公开了一种蚯蚓细胞色素P450基因及其编码的蛋白，本发明涉及的蚯蚓细胞色素P450蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.16所示；本发明涉及的编码如权利要求所述蚯蚓细胞色素P450蛋白的基因的CDS序列如SEQ ID No.15所示。本发明用赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)，依据细胞色素P450基因的保守序列和与蚯蚓比较接近的线性动物门的P450序列设计引物，通过RT?PCR扩增出一条蚯蚓P450基因片段。根据此基因片段设计特异引物，使用RACE?PCR的方法扩增其未知的序列片段；获得了一条蚯蚓细胞色素P450的全长基因序列。预测其表达的蛋白含有细胞色素P450的特征序列，具有其他动物P450蛋白的基本结构与解毒功能，可对进入体内的外源性化合物进行生物转化，对机体具有保护作用。 | ||||||
| 14 | 用于产生二羧酸的方法 | CN201480059791.3 | 2014-11-20 | CN105683386A | 2016-06-15 | B·M·格里芬; S·坎博乌拉卡斯 |
| 本发明提供产生二羧酸的方法。所述方法涉及将脂肪酸或烃底物与酶孵育以产生二羧酸产物。所述酶作用于所述底物以产生已经过过氧化并已经历C-C键断裂的产物。在一些实施方案中，具有这些有用特征的所述酶是细胞色素P450酶的突变体，例如CYP102类或其突变体的酶。本发明提供酶，其中这些所需特征可在单一酶中发现，因此在一些实施方案中所述方法可以通过单一酶的作用得以执行。 | ||||||
| 15 | 双孢蘑菇PPO基因片段及在降低PPO酶活性方面的应用 | CN201610099122.X | 2016-02-23 | CN105567709A | 2016-05-11 | 李南羿; 林海萍; 杨婉玲 |
| 一种双孢蘑菇PPO基因片段，如序列表SEQ ID NO:1所示，该片段在降低PPO酶活性方面的应用按如下四个步骤进行：一是分离克隆双孢蘑菇PPO基因的cDNA片段序列，二是双孢蘑菇PPO基因反义表达载体的构建，三是双孢蘑菇的遗传转化，四是转基因双孢蘑菇PPO酶活性水平和褐变程度的试验与测定。采用本方法获得的转基因双孢蘑菇子实体中PPO酶活性水平下降41%-62%，采后储藏褐变受到抑制，实现了利用反义PPO基因调控PPO酶活性水平，抑制双孢蘑菇采后褐变的目的，应用于改良双孢蘑菇易褐变品质具有广阔的前景。 | ||||||
| 16 | 一种重组酿酒酵母及其构建方法与应用 | CN201510961778.3 | 2015-12-17 | CN105385614A | 2016-03-09 | 陈启和; 李宏吉; 董亚晨; 牛永武 |
| 本发明公开了一种重组酿酒酵母及其构建方法与应用，所述重组酿酒酵母命名为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)W303-1b，保藏编号为CCTCC NO：M 2015662，保藏日期为：2015年11月5日。本发明还公开了利用所述重组酿酒酵母制备微粒体蛋白的方法，包括以下步骤：(1)接种；(2)培养，收集菌体细胞；(3)将菌体细胞破碎；(4)第一次离心，获得上清液；(5)将沉淀剂加入上清液，第二次离心获得沉淀，即为所述的微粒体蛋白。本发明又公开了所述微粒体蛋白转化白桦脂醇生成白桦脂酸中的应用。本发明利用重组酿酒酵母培养制备的微粒体蛋白，可以转化白桦脂醇生成白桦脂酸，该方法周期短，后期处理方便，白桦脂酸得率最高可达27.5％。 | ||||||
| 17 | 突变酶 | CN200880119582.8 | 2008-10-08 | CN101889080B | 2016-01-20 | 吕特·洛克·翁; 史蒂芬·格雷厄姆·贝尔; 克里斯托弗·怀特豪斯 |
| 本发明涉及具有增强性能的突变酶和使用这种酶氧化有机化合物底物的方法。 | ||||||
| 18 | 免疫诱导剂 | CN201280024222.6 | 2012-05-18 | CN103547278B | 2015-11-25 | 栗原祥; 冈野文义 |
| 提供了作为癌的治疗剂和/或预防剂等有用的新颖的免疫诱导剂。所述免疫诱导剂含有选自以下(a)、(b)和(c)的多肽类且具有免疫诱导活性的至少一种多肽、或包含编码该多肽的多核苷酸且在活体内能表达该多肽的重组载体作为有效成分，即，(a)包含序列表中序列号4、2、22、24所示氨基酸序列中连续7个以上氨基酸的多肽，(b)与上述(a)的多肽具有90％以上的序列同一性、且包含7个以上氨基酸的多肽，和(c)包含上述(a)或(b)的多肽作为部分序列的多肽。 | ||||||
| 19 | 用于正烷烃重组生物合成的方法和组合物 | CN201410718292.2 | 2010-07-09 | CN104630279A | 2015-05-20 | N·B·雷帕斯; C·P·里德利 |
| 本发明确定了修饰作为宿主的光合自养生物体以使该生物体有效地将二氧化碳和光转化为正烷烃的方法和组合物，特别是这样的生物体在商业生产正烷烃和相关分子上的用途。 | ||||||
| 20 | 纤维细胞中特异表达的蛋白质CYP734A1like-1及其应用 | CN201510063409.2 | 2015-02-06 | CN104560906A | 2015-04-29 | 罗明; 李芳; 隗廷; 翟云兰; 曾志锋; 裴炎; 肖月华; 侯磊; 李先碧 |
| 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及纤维细胞中特异表达的蛋白质CYP734A1 like-1及其应用。本发明要解决的技术问题是为改善目前得的纤维特异或优势表达的基因还是太少，还不能满足改良棉花纤维产量和品质分子设计的需要。本发明公开的蛋白质CYP734A1like-1，具有如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列。本发明还提供了表达所述蛋白的植物表达载体。本发明为改善棉花纤维品质和改良棉花品种提供新选择。 | ||||||
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