子分类：
- C12N9/0006： ..{(作为供体作用于CH-OH基团(1.1)}
- C12N9/0008： ..{作用于供体的含醛或含氧基团(1.2)}
- C12N9/001： ..{作用于供体的CH-CH基团(1.3)}
- C12N9/0012： ..{作为供体作用于含氮化合物( 1.4, 1.5, 1.6, 1.7 )}
- C12N9/0051： ..{作用于供体的含硫基团(1.8)}
- C12N9/0053： ..{作用于供体的血红素基团(1.9)}
- C12N9/0055： ..{作为供体作用于联苯酚和相关物质(1.10)}
- C12N9/0065： ..{作为受体作用于过氧化氢(1.11)}
- C12N9/0067： ..{作为供体作用于氢(1.12)}
- C12N9/0069： ..{作用于含氧分子的单个供体,例如加氧酶(1.13)}
- C12N9/0071： ..{作用于含氧分子的双供体上(1.14)}
- C12N9/0089： ..{作为受体作用于超氧化自由基(1.15)}
- C12N9/0091： ..{氧化金属离子(1.16)}
- C12N9/0093： ..{作用于CH或CH2基团(1.17)}
- C12N9/0095： ..{作为供体作用于铁硫蛋白(1.18)}
- C12N9/0097： ..{作为供体作用于黄素氧还蛋白(1.19)}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 维生素的生产方法 | CN99810559.7 | 1999-07-06 | CN1330621A | 2002-01-09 | 詹姆斯·R·米利斯; 加布里埃尔·G·索西; 朱莉·莫利纳-布伦克尔; 托马斯·W·麦克马林 |
| 本发明提供了生产α－生育酚和α－生育酯的方法和生产维生素A或β－胡萝卜素的方法。所述方法包括使用生物系统生产法尼醇或香叶基香叶醇,然后将法尼醇或香叶基香叶醇化学转变为α－生育酚,α－生育酯,维生素A或β－胡萝卜素。 | ||||||
| 62 | 一种新的多肽——烟酰胺腺嘌呤脱氧二核苷酸依赖性白三烯B412－羟基脱氢酶36和编码这种多肽的多核甘酸 | CN00116628.X | 2000-06-21 | CN1329012A | 2002-01-02 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽——烟酰胺腺嘌呤脱氧二核苷酸依赖性白三烯B412－羟基脱氢酶36,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如炎症、炎症修复异常相关疾病、肿瘤、免疫性疾病等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的烟酰胺腺嘌呤脱氧二核苷酸依赖性白三烯B412－羟基脱氢酶36的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 63 | 一种新的多肽——细胞色素b5－9.57和编码这种多肽的多核苷酸 | CN00116477.5 | 2000-06-14 | CN1328001A | 2001-12-26 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽——细胞色素b5－9.57,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的细胞色素b5－9.57的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 64 | 一种新的多肽——人脱氢酶50和编码这种多肽的多核苷酸 | CN00115630.6 | 2000-05-09 | CN1322826A | 2001-11-21 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽——人脱氢酶50,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人脱氢酶50的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 65 | 含有修饰抗菌蛋白质的洗衣用洗涤剂和/或织物护理组合物 | CN99807814.X | 1999-04-30 | CN1321168A | 2001-11-07 | J·-L·P·贝蒂奥尔; J·斯梅茨; S·L·波耶尔 |
| 本发明涉及修饰蛋白质,所述蛋白质含有连接到含纤维素结合域(CBD)的氨基酸序列的一种抗菌酶的催化活性氨基酸序列和/或一种抗菌肽的氨基酸序列,和涉及含有这种修饰蛋白质的用以改进环境卫生益处的洗衣用洗涤剂和/或织物护理组合物。 | ||||||
| 66 | 一种新的多肽——人醌蛋白还原酶16和编码这种多肽的多核苷酸 | CN00115271.8 | 2000-03-29 | CN1315531A | 2001-10-03 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽——人醌蛋白还原酶16,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人醌蛋白还原酶16的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 67 | 一种新的多肽——人蝶呤钼氧化还原酶12和编码这种多肽的多核苷酸 | CN00115149.5 | 2000-03-27 | CN1315520A | 2001-10-03 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽——人蝶呤钼氧化还原酶12,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人蝶呤钼氧化还原酶12的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 68 | 一种新的多肽——人黄素蛋白亚基10和编码这种多肽的多核苷酸 | CN00115217.3 | 2000-03-28 | CN1315411A | 2001-10-03 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽——人黄素蛋白亚基10,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人黄素蛋白亚基10的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 69 | 一种新的多肽——人细胞色素组成蛋白10和编码这种多肽的多核苷酸 | CN00111914.1 | 2000-03-07 | CN1312271A | 2001-09-12 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽——人细胞色素组成蛋白10,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人细胞色素组成蛋白10的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 70 | 一种新的多肽－黄素蛋白亚基9和编码这种多肽的多核苷酸 | CN99125718.9 | 1999-12-23 | CN1300759A | 2001-06-27 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽－黄素蛋白亚基9,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的黄素蛋白亚基9的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 71 | 一种新的多肽——人酰基辅酶A还原酶55和编码这种多肽的多核苷酸 | CN99124089.8 | 1999-11-24 | CN1298001A | 2001-06-06 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽——人酰基辅酶A还原酶55,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人酰基辅酶A还原酶55的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 72 | 抗胁迫基因 | CN98813179.X | 1998-11-18 | CN1292823A | 2001-04-25 | A·奥伯沙尔; G·霍尔瓦斯; M·德克; K·特雷克; D·杜蒂茨; A·菲赫尔; L·萨斯; E·希德格; I·瓦斯 |
| 本发明涉及—优选转基因—植物细胞,育种材料,植物部分和植物,其中,醛糖还原酶同源蛋白的表达水平得到提高,并且具有对不同来源的胁迫条件的较高的抗性。本发明还涉及适用于表达醛糖还原酶同源蛋白的DNA分子和载体,以及用于制备超量表达醛糖还原酶同源蛋白的植物细胞的方法。本发明适用于减轻由有害的生物和非生物胁迫条件在作物上造成的损害,从而改善作物的收获前景。 | ||||||
| 73 | 新型二羰基还原酶及编码其的基因 | CN99803933.0 | 1999-03-11 | CN1292818A | 2001-04-25 | 中川纯一; 吉本真 |
| 本发明的新型蛋白质为具有二羰基还原酶活性,具有和已知的小鼠肺特异性羰基还原酶(CR)约70%同源性的氨基酸序列,以二乙酰为底物时显示出很高还原活性的,首次在哺乳动物中克隆化的蛋白质。此外,该蛋白质局部存在于肾髓质乳头部周围,其表达为肾脏特异性,在糖尿病模型小鼠的肾脏内其表达显著降低。 | ||||||
| 74 | 在植物种子中产生类胡萝卜素化合物及特制油的方法 | CN98809902.0 | 1998-08-06 | CN1275166A | 2000-11-29 | 克里斯蒂娜·K·休梅克 |
| 本发明提供了通过用一种构建体转化宿主植物而生产具有改变的类胡萝卜素组成的植物和种子的方法,所述的构建体具有来自植物种子中表达的基因的转录起始区、质体转运肽、衍生自至少一种类胡萝卜素生物合成基因编码区的DNA序列以及转录终止区。所述方法特别适用于增加油料种子植物中的类胡萝卜素含量。 | ||||||
| 75 | 1,3－丙二醇的重组生产方法 | CN97180074.X | 1997-11-13 | CN1239511A | 1999-12-22 | N·S·杜恩-科莱曼; M·狄茨-托里斯; M·W·查瑟; D·特里布尔 |
| 本发明提供了一种用于生物中从多种碳源生产1，3－丙二醇的改进方法，包括含有编码脱水酶蛋白质X的DNA或者编码蛋白质X以及蛋白质1、蛋白质2和蛋白质3中至少一种的DNA的生物。蛋白质X可分离自二醇脱水酶或甘油脱水酶。本发明还提供了含有能够提高1，3－丙二醇产量的蛋白质X的宿主细胞。 | ||||||
| 76 | 抗真菌蛋白及其编码DNA和掺入此DNA的宿主 | CN97198755.6 | 1997-09-04 | CN1233290A | 1999-10-27 | M·H·斯图威; J·H·H·V·库斯特斯; M·B·斯拉-布拉格; L·S·美彻斯; J·P·E·范德威特-特路斯特; W·拉格威格; A·S·普斯坦 |
| 本发明提供可从植物来源获得的具有抗真菌活性,特别是抗疫霉和/或抗腐霉活性并且通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定分子量为约55—65千道尔顿的分离的蛋白;以及包含能编码根据本发明所述的蛋白的开放阅读框架的分离DNA序列,优选地特征在于所含的开放阅读框架能编码在SEQ ID NO:16,SEQ ID NO:57,SEQ ID NO:70,SEQ ID NO:72或SEQ ID NO:74中所示的蛋白或其突变蛋白。本发明进一步包括掺入了能编码根据本发明所述的蛋白的嵌合DNA并且蛋白在其中表达的植物。本发明也证明了所述蛋白的碳水化合物氧化酶和优选地己糖氧化酶活性。本发明也提供使用该蛋白或能合成该蛋白的宿主细胞来抵抗真菌,尤其是疫霉和腐霉属种类的方法。 | ||||||
| 77 | DszD在红球菌IGTS8为DBT脱硫中的应用 | CN95197963.9 | 1995-12-05 | CN1198187A | 1998-11-04 | 科文·A·格雷; 查尔斯·H·司夸尔斯; 丹尼尔·J·蒙蒂卡罗 |
| 本发明涉及在生物催化剂中添加氧化还原酶能增加矿物燃料脱硫反应速度这一新发现。该发明可归结为一种提高含有机硫化物的矿物燃料的脱硫速度的方法,该方法包括下述步骤:(a)使矿物燃料与水相接触,其中水相包含能使碳－硫键断裂的生物催化剂和增速剂量的氧化还原酶,借此形成矿物燃料与水相的混合物;(b)使步骤(a)形成的混合物保持在生物催化剂足以使有机硫分子中碳硫键断裂的条件下,借此获得有机硫含量较低的矿物燃料;(c)将有机硫含量较低的矿物燃料从最后的水相当中分离出来。该发明还涉及包含一种或多种重组DNA分子的突变微生物,其中重组DNA分子将给用于包含有机硫分子的矿物燃料脱硫的生物催化剂和氧化还原酶编码。该发明进一步涉及一种组合物,该组合物包括(a)能使包含有机硫分子的矿物燃料脱硫的生物催化剂和(b)氧化还原酶。 | ||||||
| 78 | 新除草剂抗性基因 | CN201710396169.7 | 2008-05-09 | CN107177606A | 2017-09-19 | J·M·里拉; E·M·斯诺德莱; A·E·罗宾逊; T·R·莱特; D·J·默洛 |
| 本发明提供不仅对2,4‑滴具有抗性，而且还对吡啶氧乙酸类除草剂具有抗性的新植物。本发明还包括这样的植物：其产生与一种或多种其他除草剂抗性基因“叠加”的一种或多种本发明的酶。本发明使得可以以新的方式使用除草剂的新组合。此外，本发明提供预防产生并控制对一种或多种除草剂(如草甘膦)具有抗性的杂草株系的新方法。本发明用途中优选的酶和基因在本文中称为AAD‑13(芳氧基链烷酸酯双加氧酶)。这一高度新颖的发现是重要的除草剂耐性作物性状和选择标记可能性的基础。 | ||||||
| 79 | 转化单端孢霉烯的醇脱氢酶的用途，用于转化单端孢霉烯类化合物的方法和转化单端孢霉烯的添加剂 | CN201580010659.8 | 2015-03-27 | CN107109375A | 2017-08-29 | E-M·宾德; B·韦伯; C·伯纳德 |
| 含有金属离子和醌辅因子的序列ID No.1的醇脱氢酶，或除此之外的显示出至少80％，优选至少86％，尤其优选至少89％的序列同一性的功能变体和至少一种氧化还原辅因子用于转化至少一种在C‑3原子上呈现羟基的单端孢霉烯的用途，以及用于单端孢霉烯类化合物的酶促转化的方法和单端孢霉烯转化添加剂。 | ||||||
| 80 | 一种含有对羟基苯甲酸-3-羟化酶基因的红球菌及含有该基因的工程菌构建方法和应用 | CN201610223268.0 | 2016-04-12 | CN106434578A | 2017-02-22 | 杨秀清; 席婧雯 |
| 本发明涉及一种对羟基苯甲酸-3-羟化酶基因，涉及该基因的来源菌，并涉及构建含有该基因的工程菌的方法以及所基因工程菌应用，属于生物工程技术领域；本发明克服现有技术的不足，所要解决的技术问题是原儿茶酸的生物转化问题；采用的技术方案涉及源自红球菌R04中的对羟基苯甲酸-3-羟化酶基因，该基因序列具体如如序列表SEQ ID NO.1所述；采用该基因构建的工程菌是携带重组质粒的大肠杆菌BL21(DE3)；用该工程菌以对羟基苯甲酸为底物，经摇瓶反应后产生原儿茶酸并泵出胞外，用此工程菌将对羟基苯甲酸转化为原儿茶酸转化率可高达97%，转化量为40μmol/OD/小时。 | ||||||
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