| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种高活性的硒代蛋白及其制备方法 | CN201610301562.9 | 2016-05-09 | CN107354137A | 2017-11-17 | 陈代杰; 邵雷; 陈长凤; 谭俊; 张骏梁; 朱慧 |
| 本发明提供了一种高活性的硒代蛋白及其制备方法，所述高活性硒代蛋白分子中含有硒(Se)，并且每克所述高活性硒代蛋白分子中含有硒50～5000μg。本发明提供的高活性硒代蛋白的生物活性显著高于普通的蛋白。本发明还提供了一种简单、稳定的制备高活性硒蛋白的方法。 | ||||||
| 2 | 人类抗-SOD1抗体 | CN201180060511.7 | 2011-12-19 | CN103380145B | 2016-10-12 | 法比奥·孟亚轲; 玛丽亚格雷西亚·布雷肯孟亚轲; 简·格林; 罗格·尼奇; 克里斯托夫·霍克; 杜巴斯·韦尔特; 乔丹·麦克富斯; 马塞尔·麦尔斯 |
| 人类抗‑SOD1抗体提供了也称为超氧化物歧化酶1或SOD1的新的人铜‑锌超氧化物歧化酶、特异性抗体及其片段、衍生物及其变体以及相关的方法。也公开了涉及SOD1特异性抗体的测定法、试剂盒和载体。所述抗体、免疫球蛋白链以及其结合片段、衍生物和变体可分别应用于靶向免疫治疗和诊断的SOD1的药物和诊断组合物。 | ||||||
| 3 | 一种拟南芥SOD1蛋白及其在化妆品中的应用 | CN201610311776.4 | 2016-05-11 | CN105969742A | 2016-09-28 | 宋玉伟; 杨伟林; 法明; 陈斯楠; 侯楠 |
| 本发明涉及一种拟南芥SOD1蛋白及其在化妆品中的应用，属于基因工程技术领域。一种拟南芥SOD1蛋白，由拟南芥At1g08830基因编码，通过在大肠杆菌中异源表达、分离和纯化获得。所述的拟南芥SOD1蛋白在化妆品中的应用，将所述SOD1蛋白添加进化妆品中，获得抗氧化化妆品。本发明明通过异源表达所获得的植物拟南芥SOD1蛋白可以提高模拟化妆品的抗氧化特性，进一步说明通过基因工程手段可以对植物的天然抗氧化蛋白酶进行操作来获得更多的天然抗氧化蛋白，而获得的这些蛋白可以应用到化妆品的研制中，为利用植物抗氧化基因生产天然抗氧化化妆品提供了一种新的工具和思路，具有重要的指导意义。 | ||||||
| 4 | 一种重组Cu/Zn-SOD的发酵制备方法 | CN201510585981.5 | 2015-09-15 | CN105087510A | 2015-11-25 | 林娟; 吕橄; 李仁宽; 叶秀云 |
| 本发明属于生物工程领域，具体涉及一种重组Cu/Zn-SOD的发酵制备方法。以能高效表达梅花鹿鹿茸来源Cu/Zn-SOD基因的毕赤酵母工程菌GS115-pPIC9K为生产菌株，进行种子培养；种子培养的条件为：YPD培养基，pH6.0，30℃，200r/min培养15h；然后进行发酵；发酵培养基为BMMY培养基、pH6.0，诱导产酶条件为：接种量5%，初始甲醇添加量1%，每隔24h补充1%甲醇，200r/min、30℃培养96h，重组SOD活力为1876U/mL；发酵液再经分离纯化得到电泳纯Cu/Zn-SOD。通过工程微生物的发酵生产，大量制备Cu/Zn-SOD；该方法能减少对自然资源的依赖，消除动物疾病所带来的负面影响，提高超氧化物歧化酶的应用安全性。 | ||||||
| 5 | 月桂酸修饰SOD在染料行业、印染行业劳动保护方面的应用 | CN201510278847.0 | 2015-05-27 | CN104911170A | 2015-09-16 | 巫志鹏; 葛春涛; 高艳霞 |
| 本发明公开了一种月桂酸修饰SOD在染料行业、印染行业劳动保护方面的应用，所述月桂酸修饰SOD采用下述步骤制备：(1)活化月桂酸修饰剂的合成：月桂酸和氯化亚砜在50～140℃下反应，待至少80％的月桂酸转化后稳定回流，然后通过减压蒸馏收集到124～127℃的馏分，即为活化月桂酸修饰剂；(2)月桂酸修饰SOD的制备：将牛血SOD溶于缓冲液中，配制成SOD溶液，加入活化月桂酸修饰剂，在30～50℃下搅拌反应后急冷终止反应，得到月桂酸修饰SOD产品。本发明制备的月桂酸修饰SOD达到了比天然SOD易于透过皮肤与细胞膜，室温下存放保存活性时间长、耐热性较好，无毒等优点，适宜应用在染料行业、印染行业职工的劳动保护、职业性皮肤病的防治中。 | ||||||
| 6 | 一种除甲醛芦荟SOD酶提取物及其制备方法 | CN201410779987.1 | 2014-12-17 | CN104877974A | 2015-09-02 | 刘玉伟; 秦兴光 |
| 本发明型涉及本发明涉及一种除甲醛芦荟SOD酶提取物及其制备方法。人们对芦荟的研究主要集中在栽培育种、药用成分分析等方面,至于芦荟除甲醛和在净化室内甲醛气体方面的研究甚少,目前尚未见成熟产品。芦荟体内SOD酶对甲醛气体的胁迫存在一定程度的生理应激反应，芦荟SOD酶对室内甲醛污染净化是纯天然的，并且现代药理证实，芦苇的叶、花、茎、根都含有丰富的药理成分—多糖类、氨基酸、皂苷类、酚类和有机酸和以及多量维生素Bl、B2、C等十多种，因而受到医、药学界的重视。在清除甲醛的基础上可以给人体带来健康保健的功效，以芦荟SOD酶为主要化合物的甲醛清除剂在清除甲醛上会有更好的效果。 | ||||||
| 7 | Corynascusthermophilus生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510069534.4 | 2015-02-10 | CN104726424A | 2015-06-24 | 丁彦蕊; 王雪芹; 牟兆琳; 饶榕 |
| 利用Corynascus thermophilus生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用Corynascus thermophilus在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达3000U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 8 | Thermoanaerobacterthermocopriae生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510069332.X | 2015-02-10 | CN104726423A | 2015-06-24 | 丁彦蕊; 饶榕; 牟兆琳; 王雪芹 |
| 利用Thermoanaerobacter thermocopriae生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用Thermoanaerobacter thermocopriae在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达1400U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 9 | 普通嗜热放线菌生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510069066.0 | 2015-02-10 | CN104726420A | 2015-06-24 | 丁彦蕊; 饶榕; 王雪芹; 牟兆琳 |
| 利用普通嗜热放线菌(Thermoactinomyces vulgaris)生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用普通嗜热放线菌在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达1000U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 10 | Platyamoebathermophila生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510073464.X | 2015-02-11 | CN104694512A | 2015-06-10 | 丁彦蕊; 王雪芹; 饶榕; 牟兆琳 |
| 利用Platyamoeba thermophila生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用Platyamoeba thermophila在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达3000U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 11 | Thermomicrobiumroseum生产耐热超氧化物歧化酶(SOD)的方法 | CN201510073322.3 | 2015-02-10 | CN104694511A | 2015-06-10 | 丁彦蕊; 牟兆琳; 饶榕; 王雪芹 |
| 利用Thermomicrobium roseum生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用Thermomicrobium roseum在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达1000U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 12 | 嗜热侧孢霉生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510071111.6 | 2015-02-10 | CN104694510A | 2015-06-10 | 丁彦蕊; 牟兆琳; 王雪芹; 饶榕 |
| 利用嗜热侧孢霉(Sporotrichum thermophile)生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用嗜热侧孢霉在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达2500U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 13 | Thermobisporabispora生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510070827.4 | 2015-02-10 | CN104694507A | 2015-06-10 | 丁彦蕊; 牟兆琳; 饶榕; 王雪芹 |
| 利用Thermobispora bispora生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用Thermobispora bispora在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达1000U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 14 | Thermoleophilumalbum生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510070826.X | 2015-02-10 | CN104694506A | 2015-06-10 | 丁彦蕊; 牟兆琳; 饶榕; 王雪芹 |
| 利用Thermoleophilum album生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用Thermoleophilum album在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达1500U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 15 | 嗜热枝顶孢菌生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510070416.5 | 2015-02-10 | CN104694500A | 2015-06-10 | 丁彦蕊; 王雪芹; 牟兆琳; 饶榕 |
| 利用嗜热枝顶孢菌(Acremonium thermophilum)生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用嗜热枝顶孢菌在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达1500U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 16 | Calcarisporiellathermophila生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510069904.4 | 2015-02-10 | CN104694498A | 2015-06-10 | 丁彦蕊; 王雪芹; 牟兆琳; 饶榕 |
| 利用Calcarisporiella thermophila生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用Calcarisporiella thermophila在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达1700U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 17 | Crithidialuciliaethermophila生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510069748.1 | 2015-02-10 | CN104694495A | 2015-06-10 | 丁彦蕊; 王雪芹; 牟兆琳; 饶榕 |
| 利用Crithidia luciliae thermophila生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用Crithidia luciliae thermophila在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达1000U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 18 | Thermoascuscrustaceus生产耐热超氧化物歧化酶（SOD）的方法 | CN201510066955.1 | 2015-02-10 | CN104694492A | 2015-06-10 | 丁彦蕊; 饶榕; 王雪芹; 牟兆琳 |
| 利用Thermoascus crustaceuss生产超氧化物歧化酶(SOD)，属于生物工程技术领域。本发明采用Thermoascus crustaceuss在液态发酵条件下生产SOD，为胞外酶。耐热SOD产量最高可达2000U/ml，本发明具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 19 | 一种余甘子SOD的提取方法 | CN201410597821.8 | 2014-10-31 | CN104630161A | 2015-05-20 | 冯颖; 张宏; 侯彬; 赵宇 |
| 本发明公开了一种余甘子SOD的提取方法，将新鲜余甘子经过清洗、去核、压榨、加热、离心分离，得到SOD粗酶液；向SOD粗酶液中加入磷酸盐缓冲液与石英砂并进行离心分离，得到SOD清滤液；再对SOD清滤液进行层析、真空浓缩、透析、真空干燥，即可得到SOD。本发明的设备与过程简单，原料易得，成本低，采用磷酸盐缓冲液，在提高了分离效率的同时对SOD的活性进行了很好的保护，保证了成品的质量，得到纯度较高的SOD。 | ||||||
| 20 | 一种从蚯蚓中提取的SOD | CN201410855644.9 | 2014-12-31 | CN104593338A | 2015-05-06 | 陈光; 马栋; 马爱莹 |
| 本发明涉及一种从蚯蚓中提取的SOD。所述SOD以蚯蚓作为提取原料，由于蚯蚓具有易于养殖、来源广泛、生物安全性高的特点，且蚯蚓中SOD含量较高，是规模化生产SOD的优选原料。具体而言，所述SOD由包括以下步骤的方法制备而成：将蚯蚓浸泡于甲基纤维素溶液中排净沙土；将排沙后的蚯蚓浸泡于磷酸盐缓冲液中，分散成匀浆液，离心后取上清得粗酶液；将硫酸铵加入粗酶液中静置，离心后收集沉淀；将沉淀溶解于磷酸盐缓冲液中，用Sephadex G-25凝胶柱和磷酸盐缓冲液进行洗脱，收集含有蛋白质且不含硫酸铵的洗脱液；将所得洗脱液用金属螯合亲和柱和柠檬酸缓冲液进行洗脱，收集含有蛋白质的洗脱液，浓缩，冷冻干燥，即得SOD。本发明提供的从蚯蚓中提取的SOD纯度高、活性好。 | ||||||
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