| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 聚对苯二甲酸丁二酯的制造方法 | CN201380041733.3 | 2013-06-03 | CN104540873B | 2017-09-01 | 宇都宫贤; 井泽雄辅; 小西范和; 松园真一郎; 铃木隆行; 迈克尔·雅普斯; 马克·伯克; 沃伦·克拉克 |
| 本发明的目的在于提供一种使用来自生物资源的1,4‑丁二醇(BG)制造色调良好的聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的方法。本发明涉及一种PBT的制造方法，其中，具有以下工序：使包含氮原子含量为0.01～50质量ppm的原料1,4‑BG的二醇成分、与二元羧酸成分进行酯化或酯交换反应的工序，以及由该反应物而获得PBT的缩聚反应工序；且上述原料1,4‑BG中的γ‑丁内酯含量为1～100质量ppm。 | ||||||
| 2 | 一种互花米草甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶SaGAPDH及其编码基因与应用 | CN201710247131.3 | 2017-04-17 | CN106967694A | 2017-07-21 | 徐晟; 汪仁; 蔡黎丽; 袁惠燕; 夏冰 |
| 本发明公开了一种互花米草甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶SaGAPDH及其编码基因与应用。该互花米草甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶SaGAPDH，是具有序列表中的SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的蛋白质。其编码基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.2所示的DNA序列。SaGAPDH可以催化甘油醛3‑磷酸产生1,3‑二磷酸甘油酸。本发明还揭示了互花米草甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶SaGAPDH的宿主细胞提高盐胁迫抗性的方法。 | ||||||
| 3 | 用于生物合成化合物的方法、试剂和细胞 | CN201580043260.X | 2015-06-16 | CN106795536A | 2017-05-31 | A.L.博特斯; A.V.E.康拉迪; R.哈杜什 |
| 本文献描述了使用脂肪酸O‑甲基转移酶，醇O‑乙酰转移酶，和单加氧酶的一种或多种产生5‑羟基戊酸甲酯和戊酸戊酯的生化途径，以及表达此类外源酶的一种或多种的重组宿主。可将5‑羟基戊酸甲酯和戊酸戊酯酶促转化为戊二酸，5‑氨基戊酸，5‑羟基戊酸，尸胺，或1,5‑戊二醇。 | ||||||
| 4 | 重组单细胞宿主中香草素产生的改良的选择性 | CN201580043892.6 | 2015-06-17 | CN106574269A | 2017-04-19 | O·拉马恩; R·庞德雅坦; M·盖洛-普吉克 |
| 本发明涉及用于在重组宿主中产生香草素化合物并且特别用于将原儿茶醛转化为大体上纯的香草素的方法。本发明还涉及适于产生此类香草素化合物的新型酵母菌株。 | ||||||
| 5 | 1-丙醇的生产 | CN201580024997.7 | 2015-06-16 | CN106460015A | 2017-02-22 | J-M·吉戈; S·沙拉巴耶夫; S·莱托费; J·迪盖 |
| 本发明包括制备1-丙醇的方法。在一些实施方案中，所述方法包括提供培养的细菌生物膜；在适于生产1-丙醇的条件下培养细菌生物膜；和收集生物膜培养物所生产的1-丙醇。在一些实施方案中，所述方法包括提供包含细菌和培养介质的细菌培养物，其中所述培养介质包含高于LB中存在的浓度的苏氨酸；在适于生产1-丙醇的条件下维持细菌培养物；和收集培养物所生产的1-丙醇。本发明还包括细菌培养系统。在一些实施方案中，细菌培养系统包含细菌生物膜，其包含在人工固体基底上生长的细菌；培养介质；液体和/或气体形式的1-丙醇；和收集装置，所述收集装置经安装用以收集培养物所生产的1-丙醇。在一些实施方案中，培养系统包括细菌；培养介质，其中所述培养介质包含高于LB中存在的浓度的苏氨酸；液体和/或气体形式的1-丙醇；和收集装置，所述收集装置经安装用以收集培养物所生产的1-丙醇。 | ||||||
| 6 | AaDBR2基因启动子DBR2pro1及其用途 | CN201610786089.8 | 2016-08-30 | CN106399310A | 2017-02-15 | 唐克轩; 江伟民; 陆续; 石璞; 郝小龙; 王国丰 |
| 本发明提供了一种基因工程技术领域的AaDBR2基因启动子DBR2pro1及其用途，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；同时本发明还涉及前述AaDBR2基因启动子DBR2pro1在利用植物分泌性腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的用途。本发明提供的AaDBR2基因启动子DBR2pro1能引导外源基因在植物分泌性腺毛中特异表达，对利用植物分泌性腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。 | ||||||
| 7 | 产腐胺的微生物以及使用此微生物生产腐胺的方法 | CN201180064397.5 | 2011-12-08 | CN103403147B | 2016-12-07 | 崔香; 李京珉; 姜玟先; 全成后; 严惠媛; 崔秀真; 李翰元; 申秀安 |
| 本发明涉及一种产腐胺的微生物以及一种使用该微生物生产腐胺的方法。更具体来说，本发明涉及一种具有腐胺生产能力的微生物，通过阻断自鸟氨酸至精氨酸的生物合成途径、增加细胞内谷氨酸水平、增强自谷氨酸至鸟氨酸的生物合成途径并引入细胞外鸟氨酸脱羧酶生产腐胺；以及通过使用此微生物生产腐胺的方法。 | ||||||
| 8 | 用于生产1,3‑丁二醇的生物 | CN201610481598.X | 2010-04-30 | CN106119113A | 2016-11-16 | A·P·博加德; M·J·伯克; 罗宾·E·奥斯特豪特; 普里蒂·法克雅 |
| 一种非天然存在的微生物，该微生物包括具有1,3‑丁二醇(1,3‑BDO)通路的微生物，该1,3‑丁二醇(1,3‑BDO)通路具有至少一种编码以足够的量表达的1,3‑BDO通路酶的外源性核酸，以生产1,3‑BDO。一种用于生产1,3‑BDO的方法，该方法包括在多种条件下培养这类微生物达足够长的时间，以生产1,3‑BDO。 | ||||||
| 9 | 用于1,4-丁二醇和其前体生物合成的组合物和方法 | CN201610188170.6 | 2008-03-14 | CN105936887A | 2016-09-14 | M·J·伯克; S·J·范迪恩; A·博加德; W·牛 |
| 本发明提供非自然存在的微生物生物催化剂，其包括具有4‑羟基丁酸(4‑HB)生物合成途径的微生物有机体。还提供非自然存在的微生物生物催化剂，其包括具有4‑羟基丁酸(4‑HB)和1,4‑丁二醇(BDO)生物合成途径的微生物有机体。另外提供生产4‑HB的方法。该方法包括将具有4‑羟基丁酸(4‑HB)生物合成途径的非自然存在的微生物有机体在基本上厌氧的条件下培养足够的时间以产生单体4‑羟基丁酸(4‑HB)。进一步提供生产BDO的方法。该方法包括将非自然存在的微生物生物催化剂培养足够的时间以产生1,4‑丁二醇(BDO)，所述生物催化剂包含具有4‑羟基丁酸(4‑HB)和1,4‑丁二醇(BDO)生物合成途径的微生物有机体。4‑HB和/或BDO产物可以被分泌到培养基中。 | ||||||
| 10 | 用于从脯氨酸生产五碳结构单元的方法和材料 | CN201480057625.X | 2014-08-27 | CN105849272A | 2016-08-10 | A.L.博特斯; A.V.E.康拉迪 |
| 本文件描述了通过在C5骨架底物(如D?脯氨酸)中形成一个或两个末端官能团(包括羧基，胺或羟基)生产戊二酸，5?氨基戊酸，5?羟基戊酸，尸胺或1,5?戊二醇的生物化学途径。 | ||||||
| 11 | 用于产生己二酸和其他化合物的微生物 | CN201310408211.4 | 2009-03-27 | CN103555643B | 2016-08-10 | A·P·博加德; 普里蒂·法克雅; 罗宾·E·奥斯特豪特 |
| 本发明提供了一种非天然存在的微生物生物体，其具有己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径。所述微生物生物体含有至少一种编码己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径中各自的酶的外源性核酸。本发明另外提供了产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的方法。该方法可以包括在产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的条件下和足以产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的时间内培养产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的微生物生物体，其中所述微生物生物体以足以产生各自产物的量表达至少一种编码己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径酶的外源性核酸。 | ||||||
| 12 | L-谷氨酸类氨基酸生产微生物以及氨基酸的生产方法 | CN201310299697.2 | 2008-03-14 | CN103396976B | 2016-07-06 | 白神清三郎; 村山典子; 泉井裕; 伊藤久生; 安枝寿; 臼田佳弘; 松井和彦 |
| 本发明涉及L-谷氨酸类氨基酸生产微生物以及氨基酸的生产方法，在培养基中培养具有生产选自L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-脯氨酸、L-鸟氨酸、L-瓜氨酸和L-精氨酸中的1种或2种以上的氨基酸的能力，且经过修饰而增加了α-酮戊二酸合酶的活性的微生物，从而在该培养基中或菌体内生成并蓄积所述L-氨基酸，并从该培养基或菌体收集L-氨基酸。 | ||||||
| 13 | 用于生物合成异丁烯酸盐的方法 | CN201480053694.3 | 2014-08-28 | CN105705650A | 2016-06-22 | A.L.博特斯; A.V.E.康拉迪 |
| 本文件描述了使用酶(诸如一种或多种硫酯酶、转移酶或脱氢酶)以及表达一种或多种此类酶的重组宿主经由异丁醛和异丁酰基-CoA从前体(诸如丙酮酸)生成异丁烯酸盐的生物化学途径。 | ||||||
| 14 | 编码甘油醛3-磷酸脱氢酶的GAP基因的启动子的变体 | CN201280031927.0 | 2012-06-22 | CN103635578B | 2016-04-20 | A·雷特; B·巴特; S·汉斯; W·克莱斯 |
| 本发明涉及具有启动子活性的分离的多核苷酸(编码甘油醛3-磷酸脱氢酶的gap基因的启动子的变体);以及涉及生产和/或分泌精细化学品的微生物，所述微生物包含具有启动子活性的分离的多核苷酸，其能使各种基因与特定的起始菌株相比过表达;以及涉及使用本发明的微生物制备精细化学品的方法。 | ||||||
| 15 | 具有改善的鸟氨酸生产能力的微生物以及使用该微生物生产鸟氨酸的方法 | CN201180064409.4 | 2011-12-08 | CN103282486B | 2016-02-17 | 崔香; 李京珉; 姜玟先; 全成后; 严惠媛; 崔秀真; 李翰元; 申秀安 |
| 本发明涉及一种具有改善的鸟氨酸生产能力的微生物，其中自鸟氨酸至精氨酸的生物合成途径被阻断，细胞内的谷氨酸水平增加，并且自谷氨酸至鸟氨酸的生物合成途径被增强，并且本发明涉及一种使用该微生物生产鸟氨酸的方法。 | ||||||
| 16 | 制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法及用于该制备方法的中间体 | CN201310089630.6 | 2005-04-13 | CN103215321B | 2015-09-09 | 迈克尔.波利蒂诺; 马修.M.卡丁; 保罗.M.斯科尼兹尼; 贾森.G.陈 |
| 本发明涉及制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法及用于该制备方法的中间体，具体的涉及提供一种制备二肽基肽酶IV的基于环丙基稠合的吡咯烷的抑制剂的方法，其采用具有结构3的经BOC-保护的胺，该经BOC-保护的胺如下制备：使用甲酸铵、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、二硫苏糖醇及部分纯化的苯丙氨酸脱氢酶/甲酸脱氢酶的酶浓缩物(PDH/FDH)处理结构1的酸，使该酸进行还原胺化反应，且在不离析的情况下使用二碳酸二叔丁酯处理所生成的结构2的胺，以形成经BOC-保护的胺。 | ||||||
| 17 | 聚对苯二甲酸丁二酯的制造方法 | CN201380041733.3 | 2013-06-03 | CN104540873A | 2015-04-22 | 宇都宫贤; 井泽雄辅; 小西范和; 松园真一郎; 铃木隆行; 迈克尔·雅普斯; 马克·伯克; 沃伦·克拉克 |
| 本发明的目的在于提供一种使用来自生物资源的1,4-丁二醇(BG)制造色调良好的聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的方法。本发明涉及一种PBT的制造方法，其中，具有以下工序：使包含氮原子含量为0.01～50质量ppm的原料1,4-BG的二醇成分、与二元羧酸成分进行酯化或酯交换反应的工序，以及由该反应物而获得PBT的缩聚反应工序；且上述原料1,4-BG中的γ-丁内酯含量为1～100质量ppm。 | ||||||
| 18 | 生物合成途径、重组细胞和方法 | CN201380035331.2 | 2013-03-13 | CN104520426A | 2015-04-15 | K.张; Y.K.汉德 |
| 本公开通常描述了经修饰以展示增加的戊酸的生物合成的重组细胞，制成此类重组细胞的方法，和诱导细胞产生戊酸的方法。本公开还通常描述了经修饰以展示增加的2-甲基丁酸的生物合成的重组细胞，制成此类重组细胞的方法，和诱导细胞产生2-甲基丁酸的方法。 | ||||||
| 19 | 一种2,4-二羟基丁酸的生产方法 | CN201380022158.2 | 2013-04-25 | CN104254612A | 2014-12-31 | 托马斯·瓦尔特; 克莱芒蒂娜·德雷赛尔; 伊莲娜·科迪尔; 让-玛丽·弗朗索瓦 |
| 本发明涉及一种制备2,4-二羟基丁酸(2,4-DHB)的方法，包括以下连续步骤：将苹果酸，琥珀酰-辅酶A和/或乙醛酸转化为苹果酰-辅酶A，将之前获得的苹果酰-辅酶A转化为苹果酸-4-半醛，和使用DHB脱氢酶将苹果酸-4-半醛转化为2,4-DHB。 | ||||||
| 20 | 正丁醛的微生物生产 | CN201280065886.7 | 2012-11-02 | CN104254609A | 2014-12-31 | K.M.赵; W.希加斯德; C.李; S.拉比扎德 |
| 本发明提供了收率提高的生产正丁醛的微生物和方法，其中微生物经工程改造以提高碳源向正丁醛的转化率。正丁醛通过发生在转化过程期间的气提过程回收，提供了显著高于发酵后单独回收正丁醛的产物收率。 | ||||||
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