子分类：
- C12N9/0006： ..{(作为供体作用于CH-OH基团(1.1)}
- C12N9/0008： ..{作用于供体的含醛或含氧基团(1.2)}
- C12N9/001： ..{作用于供体的CH-CH基团(1.3)}
- C12N9/0012： ..{作为供体作用于含氮化合物( 1.4, 1.5, 1.6, 1.7 )}
- C12N9/0051： ..{作用于供体的含硫基团(1.8)}
- C12N9/0053： ..{作用于供体的血红素基团(1.9)}
- C12N9/0055： ..{作为供体作用于联苯酚和相关物质(1.10)}
- C12N9/0065： ..{作为受体作用于过氧化氢(1.11)}
- C12N9/0067： ..{作为供体作用于氢(1.12)}
- C12N9/0069： ..{作用于含氧分子的单个供体,例如加氧酶(1.13)}
- C12N9/0071： ..{作用于含氧分子的双供体上(1.14)}
- C12N9/0089： ..{作为受体作用于超氧化自由基(1.15)}
- C12N9/0091： ..{氧化金属离子(1.16)}
- C12N9/0093： ..{作用于CH或CH2基团(1.17)}
- C12N9/0095： ..{作为供体作用于铁硫蛋白(1.18)}
- C12N9/0097： ..{作为供体作用于黄素氧还蛋白(1.19)}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 新除草剂抗性基因 | CN200880023017.1 | 2008-05-09 | CN101688219A | 2010-03-31 | J·M·里拉; E·M·斯诺德莱; A·E·罗宾逊; T·R·莱特; D·J·默洛 |
| 本发明提供不仅对2，4-滴具有抗性，而且还对吡啶氧乙酸类除草剂具有抗性的新植物。本发明还包括这样的植物：其产生与一种或多种其他除草剂抗性基因“叠加”的一种或多种本发明的酶。本发明使得可以以新的方式使用除草剂的新组合。此外，本发明提供预防产生并控制对一种或多种除草剂(如草甘膦)具有抗性的杂草株系的新方法。本发明用途中优选的酶和基因在本文中称为AAD-13(芳氧基链烷酸酯双加氧酶)。这一高度新颖的发现是重要的除草剂耐性作物性状和选择标记可能性的基础。 | ||||||
| 42 | 脂肪酸的合成 | CN200780040245.5 | 2007-08-29 | CN101578363A | 2009-11-11 | K·达姆切夫斯基; K·格洛弗; A·格林; V·S·哈利托斯; I·霍恩; S·P·辛格; C·C·伍德; 周雪荣 |
| 本发明涉及具有去饱和酶、结合酶、环氧化酶和/或羟化酶活性的酶，所述的酶可用于合成脂肪酸的方法中。 | ||||||
| 43 | 胡萝卜素合酶基因及其用途 | CN03816805.7 | 2003-05-14 | CN100469887C | 2009-03-18 | 克雷格·A·韦弗; 詹姆斯·G·梅茨; 杰里·M·库纳; 小弗兰克·H·奥弗顿 |
| 本文描述了一种来自Schizochytrium的新型三结构域基因，称为胡萝卜素合酶，它编码具有三种不同酶活性的蛋白质；即八氢番茄红素脱氢酶(PD)，八氢番茄红素合酶(PS)，和番茄红素环化酶(LC)。还描述了分离的编码该胡萝卜素合酶的基因，其同源物，由该基因编码的酶，其生物学活性部分和同源物，重组核酸分子，经遗传修饰以增加或减少该基因作用的微生物和植物，使用本文所述的胡萝卜素合酶知识产生类胡萝卜素及其衍生物的方法或产生缺乏色素形成的微生物和脂类产品的方法。 | ||||||
| 44 | 具有改良农业性状的转基因植物 | CN200580048513.9 | 2005-12-19 | CN101384167A | 2009-03-11 | A·伦德 |
| 本公开描述了一种从用重组DNA转化以表达具有同源结构域蛋白的植物细胞中筛选出一定数量转基因植物的方法，以鉴定已转入用于表达改良性状的特定基因的转基因农业植物。这些性状包括增加氮的利用率、提高产量、增加水的利用率、增强对冷负荷的耐受力和/或改良种子成分。同时也公开了转基因种子，这些种子能生长成为在基因组中带有重组DNA并表现出所筛选的增强性状的转基因植物。还公开了基于转基因事件的产生种子和植物的方法。 | ||||||
| 45 | 编码具有降低连二酮或双乙酰活性的蛋白质的基因及其用途 | CN200610163514.4 | 2006-11-29 | CN101024833A | 2007-08-29 | 中尾嘉宏; 儿玉由纪子; 下永朋子; 大村文彦 |
| 本发明涉及编码具有降低连二酮或双乙酰活性的蛋白质的基因及其用途，特别是涉及制造香味优异的酒饮料的酿造酵母、使用该酵母制造的酒饮料及其制造方法等。进一步具体地说，本发明涉及通过提高编码具有降低酿造酵母的连二酮或双乙酰活性的蛋白质Mmf1p的基因MMF1、特别是啤酒酵母中特征性的nonScMMF1基因或ScMMF1基因的表达量，增强了产品香味的酵母及使用该酵母的酒饮料制造方法等。 | ||||||
| 46 | elF－5A同工型:衰老－诱导elF－5A；损伤－诱导elF－5A；生长elF－5A和DHS | CN200480023751.X | 2004-06-21 | CN1839154A | 2006-09-27 | J·E·汤普逊 |
| 本发明涉及真核起始因子5A(“eIF－5A”)的独特的同工型：衰老－诱导eIF－5A；损伤－诱导eIF－5A和生长eIF－5A以及编码这些因子的多核苷酸。本发明还涉及调节这些因子表达的相关方法。本发明还涉及脱氧羟丁赖氨酸(hypusine)合酶(“DHS”)、编码DHS的多核苷酸以及调节DHS表达的相关方法。 | ||||||
| 47 | 来自荚膜毕赤氏酵母的氧化还原酶 | CN200480023830.0 | 2004-05-28 | CN1839153A | 2006-09-27 | A·吉普塔; A·齐默; M·博布科瓦 |
| 本发明涉及由毕赤氏酵母属的酵母，更特别的由荚膜毕赤氏酵母获得的依赖于NADH的氧化还原酶。所说的氧化还原酶之后用于有机酮化合物到对应的(S)－羟基化合物的对映体选择性还原的酶促方法和用于在两相体系中使用来自荚膜毕赤氏酵母的分离的，重组过表达的氧化还原酶对映体选择性制备(S)－羟基化合物的酶促方法。 | ||||||
| 48 | 通过法夫酵母生产角黄素 | CN03825474.3 | 2003-09-16 | CN1788091A | 2006-06-14 | 星野达雄; 尾岛和之; 濑户口丰 |
| 本发明公开了一种生产角黄素和海胆烯酮的方法，其包括在需氧条件下，在水溶液营养培养基中培养一种来源于Xanthophyllomyces(法夫酵母)属的、表达β－胡萝卜素酮酶基因的重组微生物，并从所述的重组微生物细胞中或从培养基中分离得到类胡萝卜素。 | ||||||
| 49 | 编码植物脱氧海普赖氨酸合成酶的DNA,植物真核起始因子5A，转基因植物和控制植物衰老和程序性细胞死亡的方法 | CN00812538.4 | 2000-07-06 | CN1252273C | 2006-04-19 | J·E·汤普森; T·-W·王; D·L·卢 |
| 通过将编码衰老诱导的脱氧海普赖氨酸合成酶、衰老诱导的eIF-5A的基因或基因片段或它们二者沿反义方向整合到植物基因组中，实现了对植物程序性细胞死亡的表达，包括衰老的调控。鉴定了编码衰老诱导脱氧海普赖氨酸合成酶和衰老诱导的eIF-5A的植物基因，并将每一种基因的核苷酸序列单独和组合用于改变转基因植物的衰老。 | ||||||
| 50 | 调节凋亡的核酸,多肽,以及方法 | CN03816154.0 | 2003-05-07 | CN1741820A | 2006-03-01 | C·泰勒; T·-W·王; L·佩特罗夫; J·C·卡尔森; R·纳拉延辛; J·E·汤姆普森; D·克利彻; M·考普 |
| 本发明涉及分离的和/或纯化的大鼠凋亡特异性真核起始因子－5A(eIF－5A)以及脱氧8－羟－2，7，10－三氨基癸酸合成酶(DHS)核酸和多肽。本发明还涉及利用凋亡特异性eIF－5A和DHS调节凋亡的方法，以及可用于所述方法中的凋亡特异性eIF－5A和DHS的反义寡核苷酸和表达载体。 | ||||||
| 51 | 在植物果实中生产酮类胡萝卜素的方法 | CN03824350.4 | 2003-08-18 | CN1688713A | 2005-10-26 | C·R·朔普费尔; R·弗拉赫曼; K·赫伯斯; I·孔策; M·绍尔; M·克勒布萨特尔 |
| 本发明涉及通过栽培果实中显示酮酶活性的遗传修饰植物，生产酮类胡萝卜素的方法。 | ||||||
| 52 | 在遗传修饰生物中制备酮类胡萝卜素的方法 | CN03824224.9 | 2003-08-18 | CN1688711A | 2005-10-26 | M·绍尔; R·弗拉赫曼; M·克勒布萨特尔; C·R·朔普费尔 |
| 本发明涉及通过培养遗传修饰的生物来制备酮类胡萝卜素的方法、还涉及遗传修饰的生物和它们作为食品和饲料的用途以及用于制备酮类胡萝卜素提取物的用途，其中，所述遗传修饰的生物与野生型相比具有改变的酮酶活性。 | ||||||
| 53 | 胡萝卜素合酶基因及其用途 | CN03816805.7 | 2003-05-14 | CN1668754A | 2005-09-14 | 克雷格·A·韦弗; 詹姆斯·G·梅茨; 杰里·M·库纳; 小弗兰克·H·奥弗顿 |
| 本文描述了一种来自Schizochytrium的新型三结构域基因，称为胡萝卜素合酶，它编码具有三种不同酶活性的蛋白质；即八氢番茄红素脱氢酶(PD)，八氢番茄红素合酶(PS)，和番茄红素环化酶(LC)。还描述了分离的编码该胡萝卜素合酶的基因，其同源物，由该基因编码的酶，其生物学活性部分和同源物，重组核酸分子，经遗传修饰以增加或减少该基因作用的微生物和植物，使用本文所述的胡萝卜素合酶知识产生类胡萝卜素及其衍生物的方法或产生缺乏色素形成的微生物和脂类产品的方法。 | ||||||
| 54 | 生产佛尔烯醇的方法 | CN03815593.1 | 2003-05-09 | CN1665935A | 2005-09-07 | 星野达雄; 田畑和之; 濑户口丰; 清水昌 |
| 本发明涉及从2，6，6－三甲基－2－环己烯－1，4－二酮(酮基异佛尔酮)生产(4S)－4－羟基－2，6，6－三甲基－2－环己烯－1－酮(佛尔烯醇)的方法，包括将酮基异佛尔酮与能够从左旋二酮产生旋光醇的微生物或其无细胞提取物接触，或与能够从左旋二酮产生旋光醇的重组微生物或其无细胞提取物接触，或与左旋二酮还原酶接触，并从反应混合物中分离产生的佛尔烯醇。 | ||||||
| 55 | 编码植物脱氧海普赖氨酸合成酶的DNA，植物真核起始因子5A，转基因植物和控制植物衰老和程序性细胞死亡的方法 | CN200410096201.2 | 2000-07-06 | CN1624135A | 2005-06-08 | J·E·汤普森; T·-W·王; D·L·卢 |
| 通过将编码衰老诱导的脱氧海普赖氨酸合成酶、衰老诱导的eIF－5A的基因或基因片段或它们二者沿反义方向整合到植物基因组中，实现了对植物程序性细胞死亡的表达，包括衰老的调控。鉴定了编码衰老诱导脱氧海普赖氨酸合成酶和衰老诱导的eIF－5A的植物基因，并将每一种基因的核苷酸序列单独和组合用于改变转基因植物的衰老。 | ||||||
| 56 | 基因工程L－山梨糖还原酶缺陷型突变体 | CN99103687.5 | 1999-03-12 | CN1163593C | 2004-08-25 | T·星野; T·金; M·新条; M·田添 |
| 一种衍生自属于葡糖杆菌属或醋杆菌属的微生物的基因工程微生物，其特征在于，通过对其基因的重组大体上消除了其还原L-山梨糖的生物活性。 | ||||||
| 57 | 靶物质的制备方法 | CN02143724.6 | 2002-09-06 | CN1408877A | 2003-04-09 | 安枝寿; 竹下亮 |
| 一种利用微生物生产靶物质的方法，其包括在培养基中培养具有产生并能在培养基中或微生物细胞中积累靶物质能力的微生物，并从该培养基或该微生物细胞中收集靶物质，所使用的微生物是导入了甲醇脱氢酶基因，并且提高了己酮糖磷酸合成酶和磷酸己酮糖异构酶的活性，该微生物经修饰后被赋予甲醇利用能力或提高了甲醇利用能力，所用的培养基中含有甲醇作为碳源。 | ||||||
| 58 | 经扩增gnd基因发酵制备L－氨基酸的方法 | CN00807548.4 | 2000-07-05 | CN1350586A | 2002-05-22 | L·K·杜尼肯(死亡); 阿什令·麦科麦克; 克里奥娜·斯特普尔顿; 凯文·伯克; 贝蒂娜·默克尔 |
| 本发明涉及一种通过发酵棒状细菌制备L－氨基酸的方法,包括进行以下步骤:a)发酵产生所需L－氨基酸的细菌,该细菌中至少gnd基因是扩增的,b)浓缩培养基或细菌细胞中的L－氨基酸,及c)分离产生的L－氨基酸。 | ||||||
| 59 | HMG－CoA还原酶抑制剂的制备方法 | CN00805629.3 | 2000-01-28 | CN1345371A | 2002-04-17 | 远藤博文; 米谷良之; 沟口宽; 桥本信一; 尾崎明夫 |
| 本发明涉及具有羟化活性的蛋白质,它能羟化来源于芽孢杆菌属微生物且用通式(I－a),(式中,R1表示氢原子,取代或未取代的烷基或碱金属;R2表示取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳香基)表示的化合物或其闭环内酯体;编码该蛋白质的DNA;含有该DNA的重组DNA等。 | ||||||
| 60 | 漂白酶和含有它们的洗涤剂组合物 | CN99814139.9 | 1999-11-24 | CN1332797A | 2002-01-23 | M·J·贝里; D·科文特斯; P·J·达维斯; M·J·吉德利; C·P·E·范德洛特 |
| 本发明提供了能生成漂白化学物质并对织物污点中存在的无色化合物有高结合亲和力的漂白酶,所述无色化合物具有至少为100、优选至少为1000、更优选至少为5000的分子量。本发明还提供了包含所述漂白酶和表面活性剂的酶漂白组合物,以及漂白织物上存在的污点的方法。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈