序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
121 改进的类异戊二烯的生产 CN200610084832.1 1999-05-06 CN1970770A 2007-05-30 星野立夫; 小岛一行; 世户口丰
发明目的在于编码涉及甲羟戊酸途径或从异戊烯焦磷酸到法尼焦磷酸的途径的酶的分离的DNA序列,含有该DNA的载体和质粒,由该DNA或载体或质粒转化的宿主以及通过用该转化的宿主细胞生产类异戊二烯和类胡萝卜素的方法。
122 化物酶体增殖物激活受体的调节 CN200610109801.7 2006-08-14 CN1916167A 2007-02-21 林荣华; 庄立民
治疗与过化物酶体增殖物激活受体相关疾病的方法,通过给需要的受治疗者施用有效量的15-基前列腺素-Δ13-还原酶调节剂。还公开了一种鉴别化合物具有抑制该还原酶活性的方法,以及一种通过给受治疗者施用有效量的还原酶抑制剂降低血糖平的方法。
123 乙醇生产 CN01819566.0 2001-10-05 CN1798846A 2006-07-05 穆罕默德·贾维德; 法伊奥纳·库斯丁; 保罗·迈尔纳; 爱德华·格林
发明涉及乙醇作为细菌发酵产物的生产,特别是涉及一种建立在同源重组基础上的基因失活和基因表达的新方法。
124 改进的类异戊二烯的生产 CN99106367.8 1999-05-06 CN1262648C 2006-07-05 星野立夫; 小岛一行; 世户口丰
发明目的在于编码涉及甲羟戊酸途径或从异戊烯焦磷酸到法尼焦磷酸的途径的酶的分离的DNA序列,含有该DNA的载体和质粒,由该DNA或载体或质粒转化的宿主以及通过用该转化的宿主细胞生产类异戊二烯和类胡萝卜素的方法。
125 参与番红菌素生物合成的基因簇及其用于遗传工程的用途 CN200380109858.1 2003-12-19 CN1753996A 2006-03-29 A·维拉斯科伊格勒斯亚斯; F·德拉卡勒; T·阿帕里西奥佩雷兹; C·施莱斯纳桑彻兹; P·阿塞博派斯; P·罗德里古兹拉莫斯; F·雷耶斯贝尼特兹; R·亨里奎兹佩兰茨
一种具有编码足以指导番红菌素分子合成的多肽的可读框的基因簇。
126 与高谷酸生产相关的基因及其应用 CN99809342.4 1999-08-04 CN1229497C 2005-11-30 藤井匡; 成田隆夫; 仲田邦穗; 上松仁; 恒川博; 一色邦夫; 吉冈武男
一种参与L-高谷酸生产的分离的基因,以及应用该基因的L-高谷氨酸生产体系。该基因来自泥色黄杆菌的基因组。
127 含虾青素的万寿菊属植物或植物部分作为饲料的用途 CN03824205.2 2003-08-18 CN1688206A 2005-10-26 R·弗拉赫曼; M·绍尔; C·R·朔普费尔; M·克勒布萨特尔; A-M·普法伊费尔; T·卢克; D·弗斯特
发明涉及含虾青素的万寿菊属植物或植物部分或含虾青素的万寿菊属植物或植物部分的含虾青素提取物经口施用于动物的用途,产生动物饲料制品的方法,动物饲料制品本身,着色动物或动物产品的方法,以及产生着色动物和动物产品的方法。
128 为抗生素的生物合成从蓝灰链霉菌非产蓝亚种中克隆基因及其使用方法 CN200410047793.9 2004-05-14 CN1676607A 2005-10-05 C·黄; D·T·查勒夫; M·E·鲁彭; J·斯蒂芬斯
发明涉及用以形成LL-F28249化合物以及最重要的其主要成分LL-F28249α的完整的生物合成途径。经纯化和分离的,编码该生物合成途径蛋白的核酸分子在SEQ ID NO:1中被完整的描述,该核酸分子是分离自野生型或突变链霉菌属(Streptomyces)。该DNA基因簇及其在合适宿主中的表达,使得高活性的天然代谢物以及半合成衍生物的有效生产成为可能。本发明进一步涉及那些含有以及表达这种新的核酸分子的质粒、载体和宿主细胞。尤其感兴趣的是,整个生物合成途径紧密地装配在Cos11,Cos36和Cos40这三个质粒中。本发明还涉及那些经纯化和分离的由该完整的DNA基因簇编码的经纯化和分离的生物合成蛋白质。此外,本发明涉及一种新的,有效制备莫西菌素的生物化学方法。
129 植物中获得病原体抗性的方法 CN03817728.5 2003-07-14 CN1671847A 2005-09-21 K-H·科格尔; R·许克尔霍芬; M·特鲁希略
发明涉及通过降低NADPH化酶的表达、活性或功能,在植物中产生或增强病原体抗性的方法。
130 1,3-丙二醇的重组生产方法 CN97180074.X 1997-11-13 CN1198935C 2005-04-27 N·S·杜恩-科莱曼; M·狄茨-托里斯; M·W·查瑟; D·特里布尔
发明提供了一种用于生物中从多种源生产1,3-丙二醇的改进方法,包括含有编码脱蛋白质X的DNA或者编码蛋白质X以及蛋白质1、蛋白质2和蛋白质3中至少一种的DNA的生物。蛋白质X可分离自二醇脱水酶或甘油脱水酶。本发明还提供了含有能够提高1,3-丙二醇产量的蛋白质X的宿主细胞。
131 编码植物8-羟-2 , 7 , 10-三基癸酸合酶、植物真核生物翻译启始因子5 A的DNA、转基因植物以及控制植物衰老程序性细胞死亡 CN01822314.1 2001-11-29 CN1608134A 2005-04-20 J·E·汤普森; T·-W·王; D·L·卢
通过将编码衰老诱导性脱8-羟-2,7,10-三基癸酸合酶、衰老诱导性e1F-5A或二者的基因或基因片段以反义方向整合入植物基因组,可在所述植物中实现调节程序性细胞死亡(包括衰老)表达。鉴定编码衰老诱导性脱氧8-羟-2,7,10-三氨基癸酸合酶和衰老诱导性e1F-5A的植物基因,在转基因植物中单独或组合使用每种所述核苷酸序列减缓衰老。
132 真菌蛋白及其编码DNA和掺入此DNA的宿主 CN97198755.6 1997-09-04 CN1155714C 2004-06-30 M·H·斯图威; J·H·H·V·库斯特斯; M·B·斯拉-布拉格; L·S·美彻斯; J·P·E·范德威特-特路斯特; W·拉格威格; A·S·普斯坦
发明提供可从植物来源获得的具有抗真菌活性,特别是抗疫霉和/或抗腐霉活性并且通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定分子量为约55-65千道尔顿的分离的蛋白;以及包含能编码根据本发明所述的蛋白的开放阅读框架的分离DNA序列,优选地特征在于所含的开放阅读框架能编码在SEQ ID NO:16,SEQ ID NO:57,SEQ ID NO:70,SEQ IDNO:72或SEQ ID NO:74中所示的蛋白或其突变蛋白。本发明进一步包括掺入了能编码根据本发明所述的蛋白的嵌合DNA并且蛋白在其中表达的植物。本发明也证明了所述蛋白的化合物化酶和优选地己糖氧化酶活性。本发明也提供使用该蛋白或能合成该蛋白的宿主细胞来抵抗真菌,尤其是疫霉和腐霉属种类的方法。
133 用于底物的酶催化化的多成分系统及酶催化氧化方法 CN00804251.9 2000-02-17 CN1144910C 2004-04-07 安东·坎杜西奥
发明涉及进行介体依赖性酶催化化的多成分系统,其包括氧化催化剂、氧化剂及介体,其特征在于:a)氧化催化剂选自由锰氧化酶组成的组;b)氧化剂选自由氧及含氧化合物组成的组;c)介体选自由含有锰离子的化合物组成的组。
134 编码mdhA基因的新核苷酸序列 CN01812254.X 2001-06-20 CN1440458A 2003-09-03 道韦·莫勒纳尔; 米歇尔·爱德华·范德雷斯特; 安德烈·迪施
发明涉及来自于棒状细菌的编码mdhA基因并且包含选自于下列一组的多核苷酸序列的多核苷酸:a)与编码包含SEQ ID NO:3的基酸序列的多肽的多核苷酸至少有70%的相同性的多核苷酸,b)编码包含与SEQ ID NO:3所述的氨基酸序列至少有70%相同性的氨基酸序列的多肽的多核苷酸,c)与a)或b)的多核苷酸互补的多核苷酸,和d)包含a)、b)或c)的多核苷酸序列的至少15个连续核苷酸的多核苷酸;本发明还涉及利用具有至少以弱化形式存在的mdhA基因的棒状细菌发酵制备L-氨基酸的方法,以及所述的多核苷酸序列作为杂交探针的用途。
135 改善植物的农艺和营养价值的方法 CN00804609.3 2000-03-03 CN1347454A 2002-05-01 P·贝耶; I·波特赖库斯
发明提供了转化植物细胞、种子、组织或全植株以便产生能够表达类胡萝卜素生物合成途径的所有酶的转化体的装置和方法,这些酶是目标宿主植物积累感兴趣的胡萝卜素和/或叶黄素所必需的。本发明还提供了为了适用于实施本发明方法而设计的DNA分子,以及包括所述分子的质粒和载体系统。另外,本发明提供了具有改善了的营养品质、并含有所述DNA分子的和/或用本发明方法产生的转基因植物细胞、种子、组织和全植株。
136 葡萄糖脱氢酶融合蛋白及其在表达系统中的用途 CN00803879.1 2000-02-08 CN1340104A 2002-03-13 W·林克斯维勒; C·布格尔; O·普施克; U·哈夫曼; A·沃尔弗
发明涉及含有一种具有葡萄糖脱氢酶的生物活性的蛋白序列作为其组分之一的新的重组融合蛋白,并涉及其简单的和有效的在SDS-PAGE凝胶中检测任何类型的蛋白/多肽以及快速优化能够表达上述蛋白/多肽的表达系统的应用。
137 一种新的多肽——人脱氢酶29.15和编码这种多肽的多核苷酸 CN00119711.8 2000-08-23 CN1339590A 2002-03-13 毛裕民; 谢毅
发明公开了一种新的多肽--人脱氢酶29.15,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如夜盲症、维生素A缺乏病等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人脱氢酶29.15的多核苷酸的用途。
138 一种新的多肽——人脱氢酶56和编码这种多肽的多核苷酸 CN00117095.3 2000-07-07 CN1333348A 2002-01-30 毛裕民; 谢毅
发明公开了一种新的多肽——人脱氢酶56,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人脱氢酶56的多核苷酸的用途。
139 一种新的多肽——二氢吡啶二羧酸脱氢酶21和编码这种多肽的多核苷酸 CN00116339.6 2000-06-05 CN1327057A 2001-12-19 毛裕民; 谢毅
发明公开了一种新的多肽——二氢吡啶二羧酸脱氢酶21,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的二氢吡啶二羧酸脱氢酶21的多核苷酸的用途。
140 一种新的多肽——过化氢氧化还原酶9和编码这种多肽的多核苷酸 CN00115767.1 2000-05-19 CN1324933A 2001-12-05 毛裕民; 谢毅
发明公开了一种新的多肽——过化氢氧化还原酶9,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的过氧化氢氧化还原酶9的多核苷酸的用途。
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