| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种用生物酶催化制备光活性叠氮二醇的方法 | CN201710926776.X | 2017-10-08 | CN107475316A | 2017-12-15 | 姚全才; 赵媛媛; 韩玉峰; 毕康平 |
| 一种用豆荚过氧化物酶催化制备（S）-2-（2-叠氮-1-羟乙基）-5-氟-3-硝基苯-1,4二醇的方法，所用豆荚过氧化物酶来源广，生产成本低，反应条件温和，环境友好，底物转化率高，目标产物选择性好，产率高。 | ||||||
| 2 | 一种生物酶催化制备氟甲基苯硝基苯醇的方法 | CN201710926632.4 | 2017-10-08 | CN107475313A | 2017-12-15 | 李丹; 李泽雯; 张雪健; 赵媛媛 |
| 一种用豆荚过氧化物酶催化制备2-（二甲基氨）-5-氟甲基苯-3-硝基苯-1,4-二醇的方法，所用豆荚过氧化物酶来源广，生产成本低，反应条件温和，环境友好，底物转化率高，目标产物选择性好，产率高。 | ||||||
| 3 | 一种生物酶催化制备硝苯基二醇的方法 | CN201710926775.5 | 2017-10-08 | CN107418983A | 2017-12-01 | 赵媛媛; 毕康平; 李丹; 张雪健 |
| 一种用豆荚过氧化物酶催化制备2-氯-4-甲氧基-6-硝基苯-1,3-二醇的方法，所用豆荚过氧化物酶来源广，生产成本低，反应条件温和，环境友好，底物转化率高，目标产物选择性好，产率高。 | ||||||
| 4 | 黄野螟过氧化氢酶全长序列及其克隆方法 | CN201611181605.0 | 2016-12-12 | CN107287220A | 2017-10-24 | 林同; 程杰; 陈敬祥; 蔡紫玲; 刘琪司 |
| 本发明公开了黄野螟过氧化氢酶基因全序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用黄野螟的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的黄野螟cDNA文库中的过氧化氢酶基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因全长序列。该序列全长2039bp，起始密码子ATG，终止密码子TAA，ORF序列共编码507个氨基酸。本发明对深入研究黄野螟体内保护酶系活性与杀虫剂、昆虫病毒、微孢子虫等外界刺激强度相互作用关系以及昆虫耐药性和抗逆性提供基础。本发明是由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。 | ||||||
| 5 | 棉花抗坏血酸过氧化物酶基因APX及其应用 | CN201611208102.8 | 2016-12-23 | CN106754990A | 2017-05-31 | 吴金华; 刘娜; 杨君; 张艳; 王国宁; 李志坤; 柯会锋; 王省芬; 吴立强; 张桂寅; 马峙英 |
| 本发明提供一种棉花抗坏血酸过氧化物酶基因APX及其应用，属于基因工程技术领域。APX基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1或与该序列80％同源性的序列所示。本发明发现克隆的APX基因在不同棉花品种中受黄萎病菌诱导后表达有差异。在抗病品种中整体趋势表现为上调表达，而感病陆地棉品种中表现为下调表达，即其表达受到抑制；本发明构建VIGS载体PYL156‑APX，沉默棉花中的APX基因，负向验证了APX基因对棉花黄萎病具有抗性反应；同时将该基因转化烟草，正向验证了该基因对棉花黄萎病具有抗性。本发明的APX基因可用于提高作物对黄萎病菌的抗性，在作物种质资源改良、遗传育种方面具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 6 | 一种添加过氧化氢胁迫节杆菌发酵产过氧化氢酶的方法 | CN201610901874.3 | 2016-10-17 | CN106520596A | 2017-03-22 | 刘焕民; 宋勇; 殷树昌; 张峰; 史逸俊 |
| 本发明一种添加过氧化氢胁迫节杆菌发酵产过氧化氢酶的方法，属于微生物发酵产酶技术领域。本发明是以一株高产过氧化氢酶的Arthrobacter sp. LHM 7719为生产菌株，经种子培养和在产酶培养基中添加0.4%(v/v)～0.9%(v/v)过氧化氢作为诱导剂后，胁迫菌体产生过氧化氢酶，经过深层发酵，可明显提高过氧化氢酶的活力达1.15倍左右。在7L发酵罐中过氧化氢酶产量从未加过氧化氢胁迫前的45100U/mL提高到51870U/mL，相当于增加过氧化氢酶产量15%左右，且适用于工业化，所生产的过氧化氢酶可用于纺织印染行业、食品工业、工业废水处理、造纸等领域。 | ||||||
| 7 | 以导电聚合物修饰载体定向亲和作用固定蛋白质的方法 | CN201610015127.X | 2016-05-24 | CN106119238A | 2016-11-16 | 叶鹏; 胡玲玲; 许永娟 |
| 本发明公开了一种以导电聚合物修饰载体定向亲和作用固定蛋白质的方法，本发明采用导电聚合物修饰载体，并利用辅基—脱辅基蛋白质间的生物亲和作用构建了定向固定化蛋白质。本发明所具有的优点主要在于：运用了导电聚合物搭建了一个具有导电性的载体；并且实现了蛋白质的高度定向化，更有利于其活性中心与反应底物接触；定向亲和作用固定蛋白质比普通吸附法固定化蛋白质活性显著提高，为进一步构建高效率、低成本的生物催化体系提供了一种可行的方法。 | ||||||
| 8 | 荠菜过氧化物酶基因及其在改良经济植物抗寒性中的应用 | CN201610555165.4 | 2016-07-15 | CN106011157A | 2016-10-12 | 林娟; 李伟伟; 陈虎; 魏东晖 |
| 本发明属于植物分子生物学技术领域，具体为一种荠菜过氧化物酶基因及其在改良经济植物抗寒性中的应用。本发明荠菜过氧化物酶功能基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该核酸序列编码一个受低温诱导表达，在正常温度下低表达，表达后通过调节植物细胞中的活性氧，进一步促进细胞产生低温诱导相关基因，最终提高植物的抗寒力。利用该基因片段构建的过表达载体可以在植物中过量表达，进而调控抗冷基因表达，保护植物细胞免受低温伤害。本发明还提供了基于上述基因培育抗寒植物的应用方法，用于有经济价值农作物品种的改良。 | ||||||
| 9 | 磁性纳米粒子和产生自由基的酶的介孔催化剂及其使用方法 | CN201280022702.9 | 2012-03-09 | CN103703128B | 2016-10-05 | S·C·柯吉亚; P·卡哈旺; E·贾内利斯; L·P·沃克 |
| 一种包括磁性纳米粒子的介孔聚集物和产生自由基的酶（即，结合酶的介孔聚集物）的组合物，其中所述磁性纳米粒子的介孔聚集物具有介孔，在所述介孔中嵌入所述产生自由基的酶。本申请还描述了用于合成结合酶的介孔聚集物的方法。本申请还描述了使用所述结合酶的介孔聚集物将木质素解聚、从水中消除芳香族污染物、以及通过自由基反应使可聚合的单体聚合的工艺。 | ||||||
| 10 | 一种酶-金属离子纳米复合物及其制备方法 | CN201610236689.7 | 2016-04-15 | CN105754985A | 2016-07-13 | 戈钧; 吴晓玲; 王雪蕊 |
| 本发明公开了一种酶?金属离子纳米复合物及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：金属离子和酶的水溶液经干燥即得酶?金属离子纳米复合物，金属离子为钙离子、镁离子、铁离子、亚铁离子、铜离子、钡离子、二价锰离子、二价镍离子和锌离子中任一种。本发明酶固定化的方法，该方法具有操作简单、成本低廉等优点。通过控制溶液中金属离子和酶的浓度，本发明制备得到的酶?金属离子纳米复合物不以沉淀物的形式生成，而是形成水溶液中可溶的500nm～1200nm的纳米复合物，纳米复合物中酶的稳定性得到显著提高，酶活性基本保持不变甚至有所提高。以上特点使得该种酶?金属离子纳米复合物区别于常规的纳米载体固定化酶，在工业酶催化、生物传感器、生物医药等领域有很好的应用前景。 | ||||||
| 11 | 一种降解农产品中残留辛硫磷的酶制剂及其方法 | CN201510974902.X | 2015-12-21 | CN105586321A | 2016-05-18 | 胡玲; 李娟; 尹若春; 王林; 罗学才 |
| 本发明公开了一种降解农产品中残留辛硫磷的酶制剂及其方法，所述酶制剂的组分包括：醇脱氢酶、辣根过氧化物酶、木聚糖酶、过氧化氢酶、漆酶、多酚氧化酶中的一种或多种混合物，所述方法的步骤为：将所述酶制剂直接添加到待处理农产品上，或者在待处理农产品的加工工艺中添加上述酶制剂。本发明的降解农产品中残留辛硫磷的酶制剂及其方法能够简单快速有效地去除农产品中的辛硫磷残留，不需要进行酶的失活处理，也不需要调节pH值，降解方法简单经济，且不会造成二次污染，对农产品中残留辛硫磷的去除率达到90-99％。 | ||||||
| 12 | 一种多聚体酶-抗体及其制备方法 | CN201610013923.X | 2016-01-06 | CN105566499A | 2016-05-11 | 郭金灿 |
| 本发明属于医学检测技术领域，特别是涉及一种多聚体酶标联抗体及其制备方法，采用DVS活化的酶，与PAMAM Dendrimer系列具有多分枝有机分子载体聚合后获得多聚体酶；多聚体酶用DVS再度活化，然后与抗体混合孵育，得到球状多聚体酶标联二抗抗体。该方法克服目前使用链状高分子(比如以葡聚糖或多肽)为载体的多聚体酶标联方法的主要缺陷，极大地缩小了多聚体酶的体积，提高抗体上酶标的密度，使单位体积内标联到二抗上的酶的数目大幅度增加。这一方法生产的多聚体酶标联二抗与现有的酶标二抗相比有更高的灵敏度和稳定性。 | ||||||
| 13 | 一种固定化茶叶过氧化氢酶的制备方法 | CN201510987553.5 | 2015-12-27 | CN105505911A | 2016-04-20 | 高玉梅; 林大伟; 张帆 |
| 本发明公开了一种固定化茶叶过氧化氢酶的制备方法，属于生物活性物质的分离提取技术领域。本发明通过从茶叶中提取过氧化氢酶，用甘三脂对其进行包覆固定化，从而得到固定化茶叶过氧化氢酶的制备方法。本发明不仅在制备过程中避免了无机盐的使用，是环境友好型生产工艺，而且制得的过氧化氢酶酶活至少达到11000U/mg以上，产品回收率达到25％以上，均高于现有的从动物肝脏中提取过氧化氢酶的方法，适合工业化生产的要求，可用于食品加工，具有很好的缓释效果。 | ||||||
| 14 | 一种酶-菌双联秸秆腐熟剂及其制备方法和使用方法 | CN201510858268.3 | 2015-11-30 | CN105368744A | 2016-03-02 | 王宝民; 张恩辰; 张锦绣; 张兴隆; 黄佳 |
| 本发明公开了一种酶-菌双联秸秆腐熟剂及其制备方法和使用方法，该腐熟剂由重量比为3-4:1的微生物复合菌剂和复合酶剂混合而成，所述微生物复合菌剂包括绿色木霉菌、黑曲霉、米曲霉、侧孢短芽孢杆菌和酵母融合菌，所述绿色木霉菌、黑曲霉、米曲霉、侧孢短芽孢杆菌和酵母融合菌的重量比为1-2:1-2:1-2:2-3:2-3，所述复合酶剂包括发酵里氏木霉产生的纤维素酶、发酵枯草芽孢杆菌产生的半纤维素酶、发酵糙皮侧耳菌产生的木质素酶，所述纤维素酶、半纤维素酶和木质素酶的重量比为1-2:1-2:1-2。本发明达到了双重降解秸秆的作用，使生物降解更加高效彻底，更大程度的提高了对秸秆的降解速率，缩短了降解时间，一周左右就能完全分解农作物秸秆还田，不影响下茬作物的种植和移栽。 | ||||||
| 15 | 一种采用超滤法辅助硫酸铵盐析提取乳过氧化物酶的方法 | CN201510367541.2 | 2015-06-29 | CN104962531A | 2015-10-07 | 姜瞻梅; 许晓曦; 刘丽丽; 辛岩 |
| 本发明公开了一种采用超滤法辅助硫酸铵盐析提取乳过氧化物酶的方法，以牛乳清为原料,采用硫酸铵盐析方法分离牛乳清中乳过氧化物酶，具体方法为向乳清中添加一定饱和度的硫酸铵，经过一段时间使乳过氧化物酶沉淀，离心使乳过氧化物酶完全沉淀，收集沉淀即获得乳过氧化物酶，将沉淀复溶，经超滤膜去除小的杂蛋白，进一步纯化乳过氧化物酶，通过透析袋脱盐处理，然后冷冻干燥，从而制备出高活性的可用于天然食品添加剂的乳过氧化物酶产品。采用本发明可以直接制得天然的抗菌介质乳过氧化物酶制品，也可以将其作为天然防腐剂直接加入到食品或牙膏等日常用品中。 | ||||||
| 16 | 包埋在大孔支架中的酶形成的介孔集合 | CN201380063389.8 | 2013-10-04 | CN104837556A | 2015-08-12 | S·C·柯吉亚; X·段; E·贾内利斯; D·阿纳斯汉斯勒; L·P·沃克 |
| 一种分级催化剂组合物，所述组合物包含连续的或颗粒的大孔支架，在所述支架中掺入了磁性纳米颗粒的介孔聚集物，其中酶包埋在所述磁性纳米颗粒的介孔聚集物的介孔中。本申请还描述了合成所述分级催化剂组合物的方法。本申请还描述了使用可回收的分级催化剂组合物来解聚木质素、治理被芳香族物质污染的水、通过自由基机制将单体聚合、烯烃环氧化、苯酚的卤化、抑制溶液中的微生物生长和功能，以及将二氧化碳转化为甲醇的过程。本申请还描述了用于增加液相化学反应的空间时间收率和/或总周转数量的方法，所述液相化学反应包括磁性颗粒以促进所述化学反应，所述方法包括将所述化学反应置于具有选定的磁性强度、在所述化学反应中的相对位置和相对运动的多个磁场中。 | ||||||
| 17 | 一种含有丝氨酸的谷胱甘肽过氧化物酶GPX2突变体及其制备方法 | CN201510069319.4 | 2014-02-18 | CN104651329A | 2015-05-27 | 宋健; 魏景艳; 郭笑 |
| 一种含有丝氨酸的谷胱甘肽过氧化物酶GPX2突变体及其制备方法，属于生物技术领域。本发明以人GPX2为模板，通过计算机模拟和定点突变，得到一种新型的高活力谷胱甘肽过氧化物酶GPX2突变体，其由203个氨基酸组成，与人GPX2相比较，其不含有半胱氨酸，具有较高的GPX活力和更好的稳定性，其是将人GPX2中所有半胱氨酸突变成丝氨酸，但第40位仍然是硒代半胱氨酸(SeCys)；117位丙氨酸(Ala)突变为丝氨酸(Ser)，所形成的序列为SEQ ID No:2。其是用基因工程技术在哺乳动物细胞株或营养缺陷型原核表达系统及其SPP低温表达系统中直接表达具有高酶活性的GPX2突变体蛋白的方法。本方法不需化学修饰即可制备具有极高GPX活力的新型人工酶。本发明方法在生物制药方面具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 18 | 一种可降解孔雀石绿的过氧化物酶及其制备方法 | CN201410690568.0 | 2014-11-26 | CN104403969A | 2015-03-11 | 赵晶; 曲武; 王德祥 |
| 一种可降解孔雀石绿的过氧化物酶及其制备方法，涉及过氧化物酶。嗜中温黏着杆菌HMG1，编号为CGMCC No.9835。克隆过氧化物酶基因peroxidase；将过氧化物酶基因插入表达载体，构建携带氧化物酶基因的重组表达载体；将重组表达载体转化到E.coli BL21中；选取转化后E.coli BL21中的阳性克隆于培养基中进行发酵培养；离心收集发酵后的E.coli BL21细胞，重悬E.coli BL21细胞于裂解缓冲液中进行裂解；将裂解后的悬液进行离心，收集上清液；将上清液与预先与NiSO4结合的R10-Flammable混匀，用浓度梯度咪唑进行洗脱，即得。 | ||||||
| 19 | 在木霉中表达过氧化氢酶 | CN200980107269.7 | 2009-03-05 | CN101960006B | 2015-03-11 | T·C·道奇; K·M·霍夫曼; A·米亚斯尼科夫; M·华德 |
| 本发明提供了在木霉宿主细胞中表达过氧化氢酶的方法。在一个实施方案中，在里氏木霉中表达来自黑曲霉的catR基因，获得与黑曲霉中catR表达相比提高的过氧化氢酶产量。 | ||||||
| 20 | 使用丝状菌的来自西洋山葵的过氧化物酶重组蛋白质的制造方法 | CN201380029041.7 | 2013-05-30 | CN104334723A | 2015-02-04 | 横山史和; 冈仓薰; 井上敦; 村岛弘一郎; 永里敏秋; 矢内耕二; 中根公隆 |
| 一种多核苷酸，其是在至少一个密码子中具有与编码来自西洋山葵的过氧化物酶多肽的野生型碱基序列不同的碱基序列且被修饰的多核苷酸，修饰的密码子的使用频率为腐质霉、曲霉及木霉3种丝状菌的密码子使用频率，在丝状菌中能够使编码的多肽表达。 | ||||||
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