1 |
一种基于生物转化的棉纤维茶色素原位染色方法 |
CN201710870808.9 |
2017-09-19 |
CN107476085A |
2017-12-15 |
巩继贤; 王富邦; 任燕飞; 张健飞; 李政; 李秋瑾; 李辉芹 |
本发明涉及一种基于生物转化的棉纤维茶色素原位染色方法,将由普洱茶中分离选育出的茶多酚生物催化菌株,通过发酵制备粗酶液,用作生物催化剂,以茶多酚作为前体,形成茶多酚生物催化染色体系,加入织物后,在同一液体体系中实现作为色素前体的天然化合物对织物的上染、纤维中色素的形成和色素在纤维中的固着,实现了色素制备和对织物染色的一浴加工。该过程不需要添加媒染剂,加工条件温和,属于生态环保的新型染色技术。此外,染后织物还具有较好的抗菌和防紫外性能,实现了染色与整理的一体化加工,具有广阔的应用前景。 |
2 |
葡甘低聚糖酶及其制备方法 |
CN201710579121.X |
2017-07-17 |
CN107446896A |
2017-12-08 |
周中凯; 吴丹丹; 商文婷 |
本发明属于食品加工领域,具体涉及一种葡甘低聚糖酶及其制备方法。所述的制备方法以解淀粉芽孢杆菌为培养菌株,在发酵培养基中培养。其中,发酵培养基包括下述质量分组分:碳源:葡萄糖10-60份;氮源:有机氮源,4-7份,无机氮源,0.5-4份;所述的有机氮源为酵母粉、尿素者蛋白胨的一种或者几种混合;所述的无机氮源为硫酸铵、氯化铵以及硝酸铵的一种或者几种混合。本发明中以解淀粉芽孢杆菌为培养菌株,在无葡甘低聚糖作诱导物的情况下可以产生葡甘低聚糖酶,降低了成本,有别于其它产葡甘低聚糖酶菌株,是一种新发现。 |
3 |
一种用于大肠杆菌破壁的中药组合物及其方法 |
CN201710237041.6 |
2017-04-12 |
CN106967607A |
2017-07-21 |
徐凯; 袁志超; 詹泽涛; 詹志春; 周樱 |
本发明了公开了一种用于大肠杆菌破壁的中药组合物,通过添加该中药组合物的提取液来减少自溶法破壁的时间,破壁后有效增加酶活回收率,并大大的降低了生产成本,方法操作简单,生产效率大大提高。 |
4 |
一种棉质纤维用高色牢度环保固色剂的制备方法 |
CN201610990726.3 |
2016-11-10 |
CN106638040A |
2017-05-10 |
梅庆波; 薛荣飞; 蒋玉芳 |
本发明涉及一种棉质纤维用高色牢度环保固色剂的制备方法,属于固色剂制备技术领域。本发明首先对柑橘进行发霉处理,收集得到腐烂柑橘浆液,再将其置于自制的富集培养基中进行培养,经过滤,分离和干燥,得到混合酶冻干粉,接着将茶叶渣和橘皮进行干燥碾磨后,利用石油醚对其进行脱脂处理,得到干燥脱脂粉末,随后将其与去离子水混合加热回流,收集得到改性提取液,最后将其与混合酶冻干粉等物质进行混合,即可得到棉质纤维用高色牢度环保固色剂。本发明制备的棉质纤维用高色牢度环保固色剂中不含有有害成分,不会对环境产生污染,具有环保型;色牢度高,不易脱落,湿摩擦牢度达到3~4级,干级摩擦牢度达到4~5级。 |
5 |
一种固定化石油降解酶制剂的制备方法 |
CN201710013147.8 |
2017-01-09 |
CN106636059A |
2017-05-10 |
刘梦瑶; 纪靓靓; 王宇; 王双睿; 戴旭文; 白朝暾 |
本发明公开了一种固定化石油降解酶制剂的制备方法,包括以下步骤:(a)通过模板法合成孔道均一的新型中孔炭;(b)将石油降解酶通过吸附固定于新型中孔炭制得固定化石油降解酶制剂。本发明利用新型中孔炭来固定石油降解酶,新型中孔炭材料较大的比表面积和丰富的孔道结构有利于固定酶的传质作用,与酶的催化作用协同大大提高了石油污染的降解效率,通过抽滤回收提高了酶的重复利用率,具有良好的环境效益。 |
6 |
一种凝固豆蛋白的生物酶制作方法 |
CN201610774321.6 |
2016-08-31 |
CN106381291A |
2017-02-08 |
朱昂升; 朱芳莹; 康靖远 |
本发明提供一种凝固豆蛋白的生物酶制作方法,步骤如下:(1)大豆预处理:大豆在室温下浸水约3-7小时,再用磨浆机磨成浆状,再滤去豆渣,取留下的豆浆作为原料;(2)发酵:用豆浆加入豆制酵母菌得到混合液培养基,开始发酵产酶;发酵在室温下,发酵时间为12-36小时(;3)提取形成多种酶的混合体:发酵完全后,用悬浮法从混合液培养基中提取,经过过滤、部分浓缩、盐析、清洗固相、溶解得到纯化液体、过滤的过程,提取得到多种生物酶的混合体;(4)稀释:将提取得到的多种生物酶的混合体稀释;(5)保存生物酶:将生物酶在室温下保存。本发明的生物酶由大豆自身发酵产生,用于豆腐的点浆过程,保证豆腐原生态,增强食品安全。 |
7 |
一种环保酵素及其制备方法 |
CN201610760091.8 |
2016-08-30 |
CN106367403A |
2017-02-01 |
陈璟; 温俊霞; 李骏鹏 |
本发明提供了一种环保酵素,按照重量份的原料包括:水10份、植物3份、糖1份。本发明还提供了一种环保酵素的制备方法,包括以下步骤:S1、往塑料容器装满六成的生水,塑料容器配有旋紧盖;S2、所用生水的十分之一的量就是所需糖的量,将糖倒入生水中,轻轻搅匀,使糖融化形成糖水;S3、所用生水的十分之三的量就是所需植物的量,将植物放进糖水中,轻轻搅匀,使所有植物都浸于水中。本发明的有益效果是:简化了配方,简化了制备工艺,降低了成本。 |
8 |
DON降解酶的提取分离纯化方法 |
CN201610571673.1 |
2016-07-19 |
CN106190994A |
2016-12-07 |
刘国庆; 赵肖; 钱晓勇 |
本发明涉及DON降解酶的提取分离纯化方法,包括a.利用DON作为唯一碳源初筛能够利用DON的菌株,b.以环氧化合物为底物,筛选步骤a所得菌株的发酵液、菌悬液和胞内液产还氧化合物降解酶中酶活力最强的菌种,c.将步骤b所得菌种进行培养发酵,从菌种中分离出DON降解酶,d.纯化DON降解酶。本发明通过从筛选的微生物中分离纯化DON的降解酶,能够用于降解DON。相比于其他去除DON毒素的方法,利用DON的降解酶来降解DON,能够用于食物、饲料的加工和生产。因此,该提取分离纯化方法为食物、饲料的加工和生产过程中DON的去除提供了新的思路,具有广阔的前景。 |
9 |
酶颗粒剂 |
CN201180025872.8 |
2011-04-15 |
CN102906251B |
2016-11-16 |
F.博勒普; M.M.汉森; P.巴赫; O.西蒙森 |
酶在粉状去污剂中的稳定性可以通过四个措施的组合得到非常显著地改善:将还原剂/过氧化物分解催化剂/抗氧化剂加入核心或涂层;将多价阳离子加入核心;将酸性缓冲剂加入核心或涂层;将盐涂层应用于核心上。 |
10 |
一种高效分离小鼠动脉血管平滑肌的组合酶及方法 |
CN201610404507.2 |
2016-06-08 |
CN105950594A |
2016-09-21 |
郑凌云; 王丽京; 李香莉 |
本发明公开了一种高效分离小鼠动脉血管平滑肌的组合酶及方法。组合酶由罗氏胶原混合酶和弹性蛋白酶组成,其混合比例为罗氏胶原混合酶0.5~0.7U、弹性蛋白酶 40~70μg。本发明的组合酶,可以快速地将血管组织分离为较多的单细胞及疏松的小组织块,处理得到的细胞具有很高的活力,常规条件下培养2~3天几乎所有细胞和疏松的小组织块都牢固贴壁生长,开始呈现放射状生长和增殖,5天后细胞呈现典型峰谷样生长模式,可进行传代操作。 |
11 |
一种利用对虾加工副产物虾头制备复合酶制剂和甲壳素的方法 |
CN201610362127.7 |
2016-05-30 |
CN105950574A |
2016-09-21 |
曹敏杰; 蔡秋凤; 章骞; 翁凌; 沈建东 |
本发明公开了一种利用对虾加工副产物虾头制备复合酶制剂和甲壳素的方法。步骤为:于废弃虾头中添加缓冲液后机械破碎,滤布过滤得滤液和残渣;残渣用于生产甲壳素;滤液进行膜分离处理,得滤过液;再用离子交换柱吸附,收集流穿液;再泵入纳滤膜设备中浓缩得浓缩液;制粉、包装即可。本发明利用现代生化分离技术,从废弃虾头中分离具有高活性的蛋白酶类,有效提高了虾类资源的利用率,解决现有方法不能同时从虾头中提取酶制剂和甲壳素的技术缺陷。本发明方法可实现虾头复合酶制剂的工业化生产,变废为宝,所制备的酶制剂呈淡黄色、无腥味、无重金属残留、久置不会黑变、在低温时仍有很高的酶活。 |
12 |
碳水化合物富集的重组微生物 |
CN201580004796.0 |
2015-01-16 |
CN105916976A |
2016-08-31 |
J·A·西尔弗曼; L·J·吉维尔; J·米勒; R·M·萨维尔; D·D·瑞基兹盖 |
本公开涉及经过改造而用于增强所需碳水化合物的生产的重组微生物,以及尤其可用作动物饲料成分的相关生物质和组合物。本公开还提供相关方法。 |
13 |
一种用于淤泥资源化处理的复合酶制剂及其制备方法 |
CN201610280269.9 |
2016-04-28 |
CN105886478A |
2016-08-24 |
朱家立; 黄锦城; 赖佑贤; 闫晓满; 赵志杰; 李晓作; 李东文; 陈键; 陈伟梁 |
本发明涉及一种用于淤泥资源化处理的复合酶制剂及其制备方法,属于淤泥处理领域。为了克服现有技术的不足,本发明提供处理效率高的用于淤泥资源化处理的复合酶制剂,所述复合酶制剂100%用天然植物一次发酵而成,含有至少25种以上的酶和上千种子酶,可以在各种环境下发挥最佳效益。添加复合酶制剂不仅以及对淤泥进行除臭,同时,经过复合酶预处理后,淤泥中的有机物大量降解,清水和底泥完全分离。 |
14 |
乙醇生产 |
CN200910204036.0 |
2001-10-05 |
CN101775363B |
2016-08-03 |
穆罕默德·贾维德; 法伊奥纳·库斯丁; 保罗·迈尔纳; 爱德华·格林 |
本发明涉及乙醇作为细菌发酵产物的生产,特别是涉及一种建立在同源重组基础上的基因失活和基因表达的新方法。 |
15 |
生产酰基氨基酸的方法 |
CN201480059039.9 |
2014-08-25 |
CN105813625A |
2016-07-27 |
K.格拉姆曼恩; J.沃特; S.莎弗; J.科塔斯; T.哈亚斯; N.波特格拉维; L.雷内克; M.奥夫费特 |
本发明涉及:表达氨基酸?N?酰基转移酶(优选为重组的)和酰基?CoA合成酶(优选为重组的)的细胞,其中所述细胞具有减弱的脂肪酸降解能力;生产酰基氨基酸的方法,其包括使氨基酸与酰基CoA在存在氨基酸?N?酰基转移酶(优选为分离的和/或重组的)的情况下接触的步骤,其中所述氨基酸?N?酰基转移酶优选为人类氨基酸?N?酰基转移酶,或培养所述细胞的步骤;以及反应混合物,其包含氨基酸?N?酰基转移酶(优选为分离的和/或重组的)、酰基?CoA合成酶(优选为分离的和/或重组的)、氨基酸以及脂肪酸?CoA,或是脂肪酸和酰基?CoA合酶。 |
16 |
一种蔬菜菌类发酵酶蛋白及制备方法 |
CN201610101745.6 |
2016-02-25 |
CN105671009A |
2016-06-15 |
韩豫; 刘要迪; 刘路贤 |
一种蔬菜菌类发酵酶蛋白及制备方法,由蔬菜原料加糖水和菌类原料加糖水经过自然发酵制成;其特征在于,蔬菜原料分别由萝卜、白菜、芥菜、芹菜、胡萝卜、番茄、茄子、冬瓜、苦瓜、丝瓜、豌豆、蚕豆、毛豆、大蒜、韭菜、莴苣、菠菜、莲藕、马铃薯组成;菌类原料分别由木耳、银耳、灵芝、香菇、平菇、草菇、猴头菌组成。蔬菜原料中含有的丰富营养物质通过发酵,使其发酵成为含有丰富营养物质和微生物蛋白酶的水果原料发酵液体,通过与菌类原料发酵液体进行充分混合、发酵,获得对失眠、健忘症具有预防和治疗功效的发酵酶蛋白;并保证蔬菜中的有效成分与的菌类原料发酵液体中营养物质的充分融和,使其容易被人体吸收。 |
17 |
用于烷酰基辅酶A合成的基因和蛋白质 |
CN201280044678.9 |
2012-07-13 |
CN103842509B |
2016-06-08 |
乔纳森·E·佩奇; 詹森·M·斯托特 |
鉴定和表征了具有烷酰基辅酶A活性的多肽以及编码这些多肽的核酸。核酸的表达或过表达会改变生物体中大麻素化合物的水平。所述多肽可用于体内或体外产生大麻素化合物。 |
18 |
一种链霉菌中聚酮生物合成基因簇及其扩增引物与试剂盒 |
CN201610127506.8 |
2016-03-07 |
CN105602950A |
2016-05-25 |
葛蓓孛; 张克诚; 刘艳; 刘彦彦; 杨振娟; 檀贝贝 |
本发明公开了一种链霉菌中聚酮生物合成基因簇及其扩增引物与试剂盒。本发明提供了的成套引物,由引物对1-引物对44组成;还提供了用于扩增聚酮生物合成基因簇的PCR试剂,包括上述的引物对、PCR扩增缓冲液(KOD plus Buffer)、DMSO、dNTP、MgSO4和DNA聚合酶(KOD plus酶)。本发明的实验证明,本发明所涉及的引物具有良好的高效性、特异性及灵敏性,可用于检测其他链霉菌是否含有聚酮生物合成基因簇。 |
19 |
具有改进的转化效率的细菌突变体 |
CN201480039140.8 |
2014-06-18 |
CN105378061A |
2016-03-02 |
B·谢里; R·贝尔卡 |
在此提供了具有改进的转化效率的芽孢杆菌属突变体,这些突变体包含内源epsA-O操纵子的破坏。还描述了用于产生这些突变体的方法,使用这些突变体产生转化体的方法,以及使用这些突变体产生多肽或发酵产物的方法。 |
20 |
用于制造化合物的组合物和方法 |
CN201510454828.9 |
2009-12-22 |
CN105132387A |
2015-12-09 |
安德雷·J·扎鲁尔; 詹姆斯·斯沃茨 |
本发明提供适用于制造化合物的组合物和方法。 |