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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	羟基羧酸环状二聚体制造装置	CN201120079230.3	2011-03-17	CN202022870U	2011-11-02	上川将行; 松尾俊明; 冈本成恭; 冈宪一郎; 近藤健之; 户村晃; 铃木一隆
本实用新型提供一种羟基羧酸环状二聚体制造装置，其特征在于具有水平设置的反应液流路、与反应液流路接触的热介质流路和将反应液流路减压的减压装置。根据所述羟基羧酸环状二聚体制造装置，通过有效地生成羟基羧酸环状二聚体而以高收率获得高品质的聚羟基羧酸。
2	一种超声提取青蒿素的生产工艺	CN201710520856.5	2017-06-30	CN107522715A	2017-12-29	郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙
本发明涉及一种超声提取青蒿素的生产工艺，它包括以下步骤：步骤1：选材；步骤2：干燥；步骤3：粉碎过筛；步骤4：制取超声提取液；步骤5：减压浓缩；步骤6：萃取液制取；步骤7：粗品结晶；步骤8：重结晶；步骤9：制取干燥成品；本发明具有工序易操作、提取纯度高、生产效益好的优点。
3	一种高纯度提取青蒿素的制备方法	CN201710520829.8	2017-06-30	CN107522713A	2017-12-29	郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙
本发明涉及一种高纯度提取青蒿素的制备方法，它包括以下步骤：步骤1：选材；步骤2：酶解；步骤3：干燥；步骤4：制取提取液；步骤5：浓缩；步骤6：粗品结晶；步骤7：提纯；步骤8：高纯度结晶制取；本发明具有工艺简单、提纯率高、成本低的优点。
4	一种青蒿提取青蒿素的新工艺	CN201710520824.5	2017-06-30	CN107522711A	2017-12-29	郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙
本发明涉及一种青蒿提取青蒿素的新工艺，它包括以下步骤：步骤1：选材；步骤2：干燥：步骤3：粉碎；步骤4：溶解混合；步骤5：回流提取；步骤6：浓缩调节PH；步骤7：制取粗品；步骤8：层析；步骤9：精品制取；本发明具有操作简单、耗能低、提取时间短、成本低、易于实现工业化生产的优点。
5	一种酶解法提取青蒿素的生产工艺	CN201710520825.X	2017-06-30	CN107522708A	2017-12-29	郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙
本发明涉及一种酶解法提取青蒿素的生产工艺，它包括以下步骤：步骤1：选材；步骤2：制取原料；步骤3：过筛；步骤4：萃取液制取；步骤5：过滤液制取；步骤6：制取提取液；步骤7：洗涤；步骤8：浓缩成型；步骤9：提纯；本发明具有生产流程简单、成本低、提取率高、绿色高效的优点。
6	一种新型吲哚类化合物及其制备方法	CN201710959533.6	2017-10-16	CN107522702A	2017-12-29	郑绍军; 杨丹丹; 刘照轩; 谷永东; 白红进
本发明涉及一种新型吲哚类化合物及其制备方法，所述新型吲哚类化合物，如式(I)所示：其中，R为或中的任一种；其制备路线如下：。本发明的优点在于：本发明制备原料易得，反应条件温和，合成工艺简单、产品纯度高，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有很高的杀菌活性，具有优良的应用前景。
7	一种利用葛根淀粉生产废液分离葛根素的方法	CN201711009665.9	2017-10-25	CN107522692A	2017-12-29	宋新生
本发明提供一种利用葛根淀粉生产废液分离葛根素的方法，包括以下步骤：清洗鲜葛根，碾磨鲜葛根，得到葛根细粉；将所述葛根细粉渣浆分离，得到淀粉浆溶液；对所述淀粉浆溶液进行脱水，得到湿淀粉和脱水液，对所述湿淀粉进行干燥，得到葛根淀粉；将所述脱水液浓缩，将浓缩后的脱水液煮沸，然后过滤，得到粗滤液；对所述粗滤液进行过滤，得到细滤液；对所述细滤液上大孔吸附树脂柱吸附，利用正丁醇萃取，得到正丁醇萃取液；将所述正丁醇萃取液浓缩，加入冰醋酸，然后析晶，得到结晶产物；对所述结晶产物进行离心，得到葛根素结晶物；将所述葛根素结晶物进行重结晶，得到葛根素产物。利用本发明能够得到葛根素含量为95％～100％的葛根素产物。
8	一种3-（4-甲氧基苯基）-6-甲氧基-4-氯-5,7-二溴喹啉的合成方法	CN201710610909.2	2017-07-25	CN107522656A	2017-12-29	陈鲲; 肖竹平; 马祥; 樊静; 朱海亮
本发明公开了一种3-(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基-4-氯-5,7-二溴喹啉的合成方法，包括如下步骤：本发明的合成方法的收率高，安全环保，节能减排，大大降低了反应过程中废弃物的产生，总收率为88.5％，使得工艺路线更加的环保，大大降低反应的温度，并且使反应不产生除水以外的副产物，大大降低了能耗，也大大提高了反应的原子经济性。
9	一种苊类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件	CN201710779370.3	2017-09-01	CN107522653A	2017-12-29	黄锦海; 苏建华
本发明提供了一种苊类有机电致发光化合物，其具有如下结构：该化合物具有较好的热稳定性、高发光效率及高发光纯度，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层，有机层包含有如结构式I的化合物，该有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
10	一种发光颜色可调的树枝状大分子荧光材料及其制备方法	CN201710872469.8	2017-09-25	CN107522646A	2017-12-29	林正欢; 凌启淡; 王经伟; 郑榕; 陈欢
本发明涉及一种发光颜色可调的树枝状大分子荧光材料及其制备方法。本发明以苯环为核、以3,4-二芳基取代的马来酰亚胺为分枝，采用烷基化反应构建二个、三个、四个方向引发的一代树枝状大分子（B2G1、B3G1、B4G1）和一个方向引发的二代树枝状大分子（B1G2）;通过改变外围基团（S）的推拉电子效应，有效调节树枝状荧光材料的发光颜色，实现从蓝到红的全彩发光。本发明的树枝状荧光材料具有发光颜色可调、固态荧光量子效率高等优点，它在各种溶剂，如氯仿、甲苯、四氢呋喃和氯苯等中具有良好的溶解性，可以通过旋涂或喷墨打印等方法得到高质量的薄膜。因此，它在有机电致发光、有机激光和全彩显示上具有非常广阔的应用前景。
11	可用作GPR120的激动剂的苯并稠合杂环衍生物	CN201480027554.9	2014-03-07	CN105209444B	2017-12-29	Z.隋; N.L.苏巴辛格
本发明涉及苯并稠合杂环衍生物，包含所述苯并稠合杂环衍生物的药物组合物及其在治疗由GPR120调节的障碍和病症中的用途。更具体地，本发明的化合物是GPR120的激动剂，其可用于治疗，诸如例如，II型糖尿病。
12	人免疫缺陷病毒复制的抑制剂	CN201480013594.8	2014-03-10	CN105008358B	2017-12-29	K.皮斯; 王中玉; J.F.卡多; B.N.奈杜
本公开内容一般地涉及用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的式I的化合物（包括组合物）和方法。本公开内容提供了新颖的HIV抑制剂、含有这样的化合物的药物组合物、和在HIV感染的治疗中使用这些化合物的方法。
13	取代的嘧啶化合物及其作为SYK 抑制剂的用途	CN201380015041.1	2013-01-18	CN104203943B	2017-12-29	崔章植; 黄海俊; 李银昊; 李宰奎; 宋浩俊; 金世园; 金政浩; 高钟盛; 李泰林; 崔英根; 韩益焕; 李宰相; 李仁英; 郑东植
本发明公开了式(I)的化合物和用于抑制包括脾酪氨酸激酶的激酶的方法。还公开了通过向个体施用治疗有效量的式(I)的化合物来治疗激酶介导的疾病或病症的方法。
14	用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的新的6-稠合的杂芳基二氢嘧啶	CN201710865883.6	2015-03-04	CN107513073A	2017-12-26	郭磊; 胡泰山; 寇步雨; 林宪峰; 沈宏; 师厚光; 颜士翔; 张卫星; 张志森; 周明伟; 朱伟
本发明提供了新的通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、W和n如本文所描述，包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。这些化合物可用于在人中治疗和/或预防，特别是用作乙型肝炎病毒(HBV)抑制剂，其通过靶向HBV壳体治疗HBV感染。
15	一种6-溴-7-氮杂吲哚衍生物的制备方法	CN201610440543.4	2016-06-17	CN107513062A	2017-12-26	不公告发明人
本发明公开了一种6-溴-7-氮杂吲哚衍生物叔丁基2-(6-溴-4-氟-7-氮杂吲哚-3-基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6-溴-4-氟-7-氮杂吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
16	一种双取代7-氮杂吲哚衍生物的制备方法	CN201610440387.1	2016-06-18	CN107513061A	2017-12-26	不公告发明人
本发明公开了一种双取代7-氮杂吲哚衍生物叔丁基2-(6-溴-4-氯-7-氮杂吲哚-3-基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6-溴-4-氯-7-氮杂吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
17	一种溴取代苯并恶唑衍生物的制备方法	CN201610436594.X	2016-06-18	CN107513043A	2017-12-26	不公告发明人
本发明公开了一种溴取代苯并恶唑衍生物2-氯苯并[d]恶唑-6-溴-5-甲醛的制备方法，以2-硝基-4-甲基-5-溴苯酚为起始原料，经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
18	一种含氮杂环化合物的制备方法	CN201610429049.8	2016-06-16	CN107513038A	2017-12-26	不公告发明人
本发明公开了一种含氮杂环化合物1-(3-氨基-4-甲基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-醇的制备方法，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
19	作为β-分泌酶(BACE)抑制剂的4-氨基-6-苯基-5,6-二氢咪唑并[1,5-A]吡嗪-3(2H)-酮衍生物	CN201480033513.0	2014-06-12	CN105452251B	2017-12-26	D.奥伊里奇; H.J.M.吉森
本发明涉及作为β‑分泌酶抑制剂的新颖的5,6‑二氢咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑3(2H)‑酮衍生物，β‑分泌酶也称作β‑位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE，特别是BACE1和/或BACE2(其中BACE1也称作Asp2或膜天冬氨酸蛋白酶2，并且BACE2也称作Asp1、膜天冬氨酸蛋白酶1或DRAP)。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，涉及制备此类化合物和组合物的方法，并且涉及此类化合物和组合物用于预防和治疗其中涉及β‑分泌酶的障碍的用途，这些障碍是如阿尔茨海默病(AD)、轻度认知损伤、衰老、痴呆、路易体痴呆、唐氏综合征、与中风相关的痴呆、与帕金森氏病相关的痴呆、阿尔茨海默型痴呆、与β‑淀粉样蛋白相关的痴呆、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病以及其他代谢障碍。
20	生产3，4-二氯-N-（2-氰基-苯基）-5-异噻唑羧酰胺的方法	CN201510569831.5	2006-07-21	CN105254582B	2017-12-26	T.希姆勒
本发明涉及一种生产3,4‑二氯‑N‑(2‑氰基‑苯基)‑5‑异噻唑羧酰胺的方法，通过a)将3,4‑二氯异噻唑‑5‑碳酰氯与邻氨基苯甲酰胺在存在酸受体的情况下进行反应，和b)将所得的N‑[2‑(氨基羰基)‑苯基]‑3,4‑二氯‑5‑异噻唑羧酰胺和作为脱水剂的由二烷基甲酰胺和亚硫酰氯或光气组成的混合物进行反应。该反应至少部分地在醋酸甲酯，醋酸乙酯或它们的混合物作为稀释剂的情况下进行。在后处理和分离时可以加入醇。

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