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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种以联五元环为核心的非对称染料分子及其制备方法	CN201710908351.6	2017-09-29	CN107523089A	2017-12-29	赵玉真; 田少鹏; 丁思懿; 李克轩; 郭准; 徐鹏; 郝轮轮
一类以联五元环为中心的非对称染料分子及其制备方法，该染料分子最主要的特点就是结构上通过在外围引入非对称的强给电子基团与强吸电子基团并选择以新型的联五元环作为其刚性中心，极大地增强了其分子整体的共轭效应，扩展了可见光范围内的吸收范围与吸收强度。本发明所制备的染料分子具有相当好的热稳定性与化学稳定性，廉价，高效，制作工艺简单，激发态寿命长，可作为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池中，并可表现出良好的光电转化性能，在新能源开发利用方面具有广阔的应用前景并且在光电器件的应用方面也具有巨大的潜力。
2	一种高效提纯印楝素原药的工艺	CN201710752527.3	2017-08-28	CN107522721A	2017-12-29	金毅; 糜金甫; 任思浩; 严辉焕; 罗开秀; 蒋涵; 林军
本发明公开了一种高效提纯印楝素原药的工艺，属于天然植物提取物纯化制备领域，包括以下步骤：1)将带壳印楝种仁粉碎，除去种壳得到种仁粉；2)印楝浸膏的制备；3)制备印楝素粗粉；4)通过“闪柱法”对印楝粗粉进行快速梯度洗脱，合并含印楝素的洗脱液减压浓缩即得到高含量淡黄色、白色印楝素原药粉末。本发明提取纯化印楝素原药工艺示意图见附图2。该发明提供的高效提纯印楝素原药的工艺，工艺简单，提取率高，含量高并能降低成本，为工业上快速获得高含量的印楝素提供了良好的处理方案，并为当前生物农药印楝发展提供了坚实的原药基础。
3	一种合成双氢青蒿素废弃母液提取双氢青蒿素的生产工艺	CN201710520828.3	2017-06-30	CN107522712A	2017-12-29	郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙
本发明涉及一种合成双氢青蒿素废弃母液提取双氢青蒿素的生产工艺，它包括以下步骤：步骤1：母液减压浓缩；步骤2：制取粗结晶；步骤3：萃取；步骤4：结晶；步骤5：洗盐；步骤6：干燥；本发明具有节约资源、降低成本、适用于批量化生产的优点。
4	一种合成脱水双氢青蒿素的工艺方法	CN201710520792.9	2017-06-30	CN107522710A	2017-12-29	郭建钊; 江红格; 申涛; 贾鹏飞; 王成龙
本发明涉及一种合成脱水双氢青蒿素的工艺方法，它包括以下步骤：步骤1：物料混合；步骤2：制取反应液；步骤3：制取干燥液；步骤4：浓缩；步骤5：层析；步骤6：制取晶体；本发明具有工序简单、工作效率高、产量高的优点。
5	一种从八角莲中提取鬼臼毒素和槲皮素的方法	CN201710578474.8	2017-07-17	CN107522707A	2017-12-29	姚蓉
本发明提供了一种从八角莲中提取鬼臼毒素和槲皮素的方法，对八角莲采用醇回流提取，过滤，滤液浓缩，得浸膏；浸膏加乙醚萃取，萃取液浓缩上硅胶柱纯化，洗脱液加活性炭脱色，过滤，结晶，再重结晶得鬼臼毒素纯品；下层液体加醇溶解，加酸水解，上大孔吸附树脂，醇洗脱液浓缩，过滤得槲皮素粗品，加酸溶解，再加碱结晶得槲皮素纯品。本发明操作简单、工艺合理、快速同时提取鬼臼毒素和槲皮素，提高了八角莲的利用率，提高了附加值。
6	一种烟酰胺类化合物、合成路线及其在制备抗过敏和哮喘药物中的应用	CN201710829470.2	2017-09-14	CN107522694A	2017-12-29	刘双伟
本发明公开了一种烟酰胺类化合物式（Ⅰ）、合成路线及其在制备抗过敏和哮喘药物中的应用，，其中，R1选自H、F或Cl，R2选自H或Cl，R3选自H或Cl。本发明所述的烟酰胺类化合物式（Ⅰ）为全新的骨架类型的组胺受体拮抗剂，属于首次公开，经药理实验证明是一类活性较强的组胺受体拮抗剂，毒副作用低，可以用于抗组胺药物、抗过敏性疾病药物、哮喘药物的深入研究与开发。
7	N-取代咪唑羧酸酯类化合物及其制备方法和在医药上的用途	CN201710398132.8	2017-06-02	CN107522662A	2017-12-29	邱关鹏; 魏用刚; 卢泳华; 黄清平; 廖鹏飞
本发明涉及一种通式 (I) 所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶及其组合物、制备方法和在医药上的用途，通式(I)如下所示：各取代基的定义与说明书中一致。
8	咪唑亚胺类配体、其镍配合物及其在聚异戊二烯合成中的应用	CN201710877522.3	2017-09-26	CN107522660A	2017-12-29	王庆刚; 王晓武; 咸漠; 赵梦梦; 周丽
一种咪唑亚胺类配体、其镍配合物及其在聚异戊二烯合成中的应用，属于新化合物和有机合成领域。上述配合物用于聚异戊二烯合成中，步骤为：将助催化剂、咪唑亚胺镍配合物、异戊二烯单体溶解到溶剂中，在氩气保护条件下、25℃条件下搅拌反应2-4h，分离提纯得到聚异戊二烯产品。本发明提供的聚异戊二烯合成方法高效环保，具有很高的选择性。
9	用于治疗癌症和免疫性和自身免疫性疾病的细胞凋亡诱导剂	CN201480015341.4	2014-02-21	CN105026394B	2017-12-29	陶志福; 王锡禄; M.D.温德特; A.J.索尔斯; A.S.朱德; A.孔策尔; G.萨利文
本文公开的是抑制抗细胞凋亡Bcl‑2蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
10	一类苯甲酸类化合物及其应用	CN201610435889.5	2016-06-16	CN107513074A	2017-12-26	赵飞; 贾秀稳; 费朝莉; 王东萍; 刘李洋; 陈飞
本发明涉及一种苯甲酸类化合物及其应用。具体而言，本发明所述苯甲酸类化合物具有通式(Ι)所示的结构，其可用于治疗由肠道病毒71型(EV71)引起的手足口病。
11	一种能识别HL-60内Cu2+的2-芳基咪唑并邻菲啰啉探针及其制备方法	CN201710809887.2	2017-09-09	CN107513063A	2017-12-26	柯方; 张鹏; 许建华; 林小燕; 林晨; 刘洋
本发明公开一种能识别HL-60内Cu2+的2-芳基咪唑并邻菲啰啉探针及其制备方法，本发明提供的2-芳基咪唑并[5，6-f]邻菲啰啉应用于HL-60细胞内Cu2+检测，对Cu2+灵敏度高，响应值高；其作为荧光探针使用时，对Cu2+具有明显的响应；对于不同浓度的Cu2+进行检测时，呈现出良好的线性关系；且对于在HL-60细胞内对Cu2+有很好的选择性，染有化合物2-芳基咪唑并[5，6-f]邻菲啰啉的HL-60悬浮细胞经蓝光激发后，在显微镜中观察，细胞发出绿色荧光，检测方法可靠；反应式如下。
12	一种枸橼酸莫沙必利的绿色环保合成方法	CN201710856324.9	2017-09-20	CN107513044A	2017-12-26	董来山; 何长林; 刘忠平; 王东健
本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利的绿色环保合成方法，涉及有机合成技术领域，以2-氨甲基吗啉作为原料，先与5-氯-4-氨基-2-乙氧基苯甲酸经缩合反应得到中间体(C)，并利用醋酐对中间体(C)苯环上的氨基进行保护得到中间体(D)，中间体(D)再在无机碱存在下与对氟氯苄经烷基化反应制得中间体(E)，中间体(E)在柠檬酸水溶液中水解氨基保护基同时与柠檬酸成盐得到枸橼酸莫沙必利粗品，最后枸橼酸莫沙必利粗品经乙醇精制得到枸橼酸莫沙必利纯品。本发明使用价廉易得的2-氨甲基吗啉直接引入吗啉基团，显著减少了三废的产生量，并提高了设备利用率，达到了绿色环保生产的目的。
13	一种1-取代吡唑衍生物的合成工艺	CN201610431012.9	2016-06-16	CN107513039A	2017-12-26	不公告发明人
本发明公开了一种1-取代吡唑衍生物1-(3-氨基-5-甲基苯基)-3-乙基-1H-吡唑-5-醇的合成工艺，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
14	一种1-取代吡唑衍生物的制备方法	CN201610428141.2	2016-06-16	CN107513037A	2017-12-26	不公告发明人
本发明公开了一种1-取代吡唑衍生物1-(3-氨基苯基)-3-乙基-1H-吡唑-5-醇的制备方法，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
15	一种2-(3-氰基苄基)吡咯烷的制备方法	CN201610439765.4	2016-06-18	CN107513029A	2017-12-26	不公告发明人
本发明公开了一种2-(3-氰基苄基)吡咯烷的制备方法，以对溴苯乙酸为起始原料，经过酯化、偶联、开环、闭环、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
16	含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚，其合成方法和组合物	CN201480042578.1	2014-06-20	CN105408395B	2017-12-26	C·B·劳; 蔡觉晓; 林仁和
公开了含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚，含有含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚的组合物，合成含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚的方法和含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚在航空航天密封剂应用中的用途。该含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚具有引入至该聚硫醚主链中的双(磺酰基)烷醇基团。包含该含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚的固化的密封剂组合物表现出增强的适于航空航天密封剂应用的性能。
17	阿片样缩酮化合物和其用途	CN201480029769.4	2014-05-23	CN105246897B	2017-12-26	罗伯特·J·库佩尔; 雷蒙德·C·格洛瓦基
本发明涉及式(I)、式(II)或式(III)的阿片样缩酮化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1为H或CH3，R2为H或OH，n为0、1、2或3，R3和R4独立地为H或任选被取代的C1‑C4烷基，或当n为0时，则R3和R4和其所连接的碳原子一起形成六元或七元环，所述环任选地被C1‑C4烷基单取代或二取代。本发明还涉及式(IV)或(V)的羟可酮缩酮化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物用于疼痛的治疗、预防或改善的用途。
18	一种高性能淀粉基碳纤维及其制备方法	CN201710749967.3	2017-08-28	CN107502998A	2017-12-22	李红梅
本发明公开了一种高性能淀粉基碳纤维及其制备方法，该淀粉基碳纤维包括以下重量份原材料制备而成：淀粉50-80份、石蜡5-10份、脱水催化剂1-3份、交联剂3-8份、生物酶0.01-0.03份、聚丙烯腈10-20份、5-10份的乙烯基硅油；通过在淀粉基碳纤维中引入硅原子，形成少量碳硅键，从而将淀粉基碳纤维中的相邻碳原子通过硅原子键接起来，增加了碳原子之间的作用力，使淀粉基碳纤维的拉伸强度和拉伸模量显著提高，有利于淀粉基碳纤维替代聚丙烯腈(PAN)基碳纤维、沥青基碳纤维和粘胶基碳纤维在更多领域的推广应用。
19	一种有机电致发光材料及应用	CN201710788243.X	2017-09-05	CN107502343A	2017-12-22	高树坤; 邹广辉; 李银花; 盛磊; 胡葆华; 周银波
本发明属于有机电致发光领域，尤其涉及一种有机电致发光材料及应用。本发明通过偶联、关环等反应，制备了一种以双吖啶衍生物并五元环为核心的化合物，这类分子具有合适的分子量(400～1200)、较宽的能隙(均处于3.5～4.0eV)、较高的玻璃化转变温度Tg(120℃以上)，适合作为发光层主体材料。该类材料的分子结构中，推电子基团与拉电子基团均通过并环结构连接，这种扭曲的构型，增大了整个分子的空间立体结构，更有利于发光层内的电子与空穴的传导与结合，对提高电流效率具有重要意义。与商品化的主体材料CBP相比，使用本发明所述材料作为主体材料，制作的有机电致发光器件，电流效率提高20％，器件寿命提高75％。
20	一种维帕他韦的合成方法	CN201710793452.3	2017-09-05	CN107501280A	2017-12-22	叶方国; 龙双喜; 刘庆庆
本发明提供的维帕他韦的合成方法，包括：通过将式(II)结构的化合物与式(III)结构的化合物反应，得到式(IV)结构的化合物；然后将式(IV)结构的化合物转化为式(I)结构的化合物；其中，通过将式(II)结构的化合物与式(III)结构的化合物的直接进行碳-氢活化偶联，能有效避免特征杂质在合成步骤中的产生，同时还能够通过连续成盐结晶对终产品进行纯化，极大程度的简化了后处理工艺，而且得到的维帕他韦纯度大于99.0％，而最大单杂＜0.1％。

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