子分类：
- C07B2200/00： 涉及有机化合物特性的索引表
- C07B31/00： 一般的还原
- C07B33/00： 一般的氧化
- C07B35/00： 不形成或不引入含杂原子官能团的反应,其中包括原已直接相连的两个碳原子间键型的变化
- C07B37/00： 不形成或不引入含杂原子官能团的反应,其中包括两个原来不直接相连碳原子之间碳-碳键的形成或两个直接相连碳原子的断开
- C07B39/00： 卤化
- C07B41/00： 含氧官能团的形成或引入
- C07B43/00： 含氮官能团的形成或引入
- C07B45/00： 含硫官能团的形成或引入
- C07B47/00： 形成或引入不包含在C07B39/00至C07B45/00各组中的官能团
- C07B49/00： 格利雅(Grignard)反应
- C07B51/00： 形成或引入不包含在C07B31/00至C07B49/00组的保护基团或活化基团
- C07B53/00： 不对称合成
- C07B55/00： 外消旋化;完全转化或部分转化
- C07B57/00： 旋光有机化合物的分离
- C07B59/00： 有机化合物中引入同位素;{标记的有机化合物本身}
- C07B61/00： 其他的一般方法
- C07B63/00： 纯化;分离(旋光化合物的分离入C07B57/00);稳定化;添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 一种基于Zn |
CN201710070116.6 | 2017-02-09 | CN106831831A | 2017-06-13 | 韩正波; 李月香; 丁莹莹; 刘琳 |
| 本发明涉及一种基于ZnII的金属有机骨架材料及其制备方法和应用。采用的技术方案是：将Zn(NO3)2·6H2O，3,3'‑(1,4‑二取代基萘环)二苯甲酸(m‑H2ndba),N,N‑二甲基甲酰胺和去离子水混合，常温条件下持续搅拌10分钟，然后将其密封好后放入烘箱中，加热使烘箱温度达到85℃，保持三天；缓慢冷却到室温，得到无色棒状晶体；过滤并干燥，得到目标产物。本发明的基于ZnII的金属有机骨架材料，制备方法简单，并发现Ca2+离子能敏化该配合物的发光。Fe3+对该配合物的荧光有萃灭作用。 | ||||||
| 142 | 一种盐酸头孢替安晶体化合物及其制备方法 | CN201710039857.8 | 2017-01-19 | CN106831822A | 2017-06-13 | 叶天健; 刘洪雨; 丁志亮; 汤有坚 |
| 本发明属于医药技术领域，具体地涉及一种盐酸头孢替安晶体化合物及其制备方法。一种盐酸头孢替安晶体化合物，结构式如式(Ι)所示本发明提供的盐酸头孢替安晶体化合物纯度高，聚合物含量低，色泽较好，并具有较好的稳定性。本发明提供的盐酸头孢替安晶体化合物制备方法：结晶工艺简易，溶剂单一，收率高，重复性强，适合于工业化生产。 | ||||||
| 143 | 一种钕‑磺酸苯基卟啉荧光材料 | CN201710105362.0 | 2017-02-26 | CN106831797A | 2017-06-13 | 陈文通 |
| 一种钕‑磺酸苯基卟啉荧光材料涉及一种钕的四(4‑磺酸苯基)卟啉化合物。该化合物采用水热反应法制备，用四(4‑磺酸苯基)卟啉和氯化钕,加蒸馏水后通过加热反应合成并同时制备该化合物的单晶体。该化合物可以被应用于制造荧光材料。 | ||||||
| 144 | 一种盐酸洛拉曲克晶型Ⅱ及其制备方法与应用 | CN201710061146.0 | 2013-05-27 | CN106831715A | 2017-06-13 | 王锡娟 |
| 本发明公开了一种盐酸洛拉曲克晶型Ⅱ，所述盐酸洛拉曲克晶型Ⅱ用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在6.691°、12.766°、16.720°、17.015°、17.814°、21.806°、22.114°、23.711°、24.707°、25.426°、26.674°、29.051°和29.478°处显示出特征衍射峰。本发明所述晶型未见报道，其轮廓分明，可完美再现，并且就过滤、干燥、稳定性、方法配制和可加工性而言，其显示有价值的特征，可用作抗肿瘤药物中的用途，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 145 | 悬浮熔融结晶分离对二甲苯的方法 | CN201510881458.7 | 2015-12-03 | CN106831312A | 2017-06-13 | 宗弘元; 陈亮; 张鸿翔; 郭艳姿 |
| 本发明涉及一种悬浮熔融结晶分离对二甲苯的方法，对原料进行分流操作，调节进入老化釜的原料量及温度，确保老化釜操作稳定，进行保障产品纯度及产量的稳定；将一部分原料通入预冷器进行冷却，并产生一部分晶体，作为结晶器的晶种，从而提高结晶器中的晶体粒度，进而提高后续固液分离效率。本发明所采用的技术方案较好地解决了现有技术中存在的老化釜操作不稳定、晶体粒度小、生产能耗高的问题，可用于对二甲苯生产中。 | ||||||
| 146 | Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗急性肾衰 | CN201611191304.6 | 2016-12-21 | CN106822107A | 2017-06-13 | 朱磊磊 |
| 本发明公开了Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗急性肾衰，一种Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基与O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性肾衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。 | ||||||
| 147 | 抗棘阿米巴属药物及其生产方法 | CN201610388617.4 | 2016-06-02 | CN106822104A | 2017-06-13 | 宫田善之; 增田孝明 |
| 本申请的一个目的是提供新的抗棘阿米巴属药物。本申请提供了抗棘阿米巴属药物，其包含卢立康唑作为活性成分。 | ||||||
| 148 | 一种新的阿莫西林胶囊 | CN201710049315.9 | 2017-01-20 | CN106822026A | 2017-06-13 | 马慧丽; 王荣端; 康辉; 王晨光 |
| 本发明涉及一种新的阿莫西林胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。该新的阿莫西林胶囊由以下重量份的组分制备而成：阿莫西林125～500g、淀粉25g～126g、乙交酯丙交酯共聚物(34.7：65.3)0.10g～0.50g、羧甲基淀粉钠28g～132g、硬脂酸镁6g～23g。本发明所述胶囊溶出度高、稳定性好，从而提高了用药安全性和有效性，避免不良反应的发生率。 | ||||||
| 149 | Janus激酶3的哌啶抑制剂 | CN201510171918.7 | 2010-04-20 | CN104817561B | 2017-06-13 | T·S·拉奥; C·张 |
| 本发明涉及新的Janus激酶3的哌啶抑制剂，其药物组合物及其应用。 | ||||||
| 150 | 一种手性含亚胺吡啶咪唑啉的化合物及制备方法及金属络合物 | CN201611187941.6 | 2016-12-20 | CN106810533A | 2017-06-09 | 陆展; 程彪 |
| 本发明公开了一种手性含亚胺吡啶咪唑啉的化合物及制备方法及金属络合物，咪唑琳环中SP2碳原子与吡啶2位相连，亚胺与吡啶6位相连，涉及这些化合物的金属络合物；并且涉及该金属络合物作为催化剂在区域选择性及光学选择性的化学反应中，特别在含有至少一种碳/碳或碳/杂原子双键的有机化合物的硅氢化及脱氢硅氢化反应中的用途。可根据本发明制备的手性或非手性有机化合物是活性物质或用于制备该物质的中间物，特别是在香料和增香剂、药物制剂、农用化学品的生产方面。 | ||||||
| 151 | 一种二芳基化合物的晶型及其制备方法和应用 | CN201710066336.1 | 2017-02-06 | CN106810490A | 2017-06-09 | 郭钦园; 蔡琴; 吴秋强; 姚全兴 |
| 本发明提供了一种二芳基化合物的晶型及其制备方法和应用，本发明提供的具有式(I)结构的二芳基化合物的晶型，使用CuKα辐射，以2θ角度表示的粉末X射线衍射在4.16±0.5，12.53±0.5，16.75±0.5，18.33±0.5，21.00±0.5，21.50±0.5，25.35±0.5有衍射峰；通过实验结果表明，本发明提供的晶型化合物具有很好的稳定性，且具有相对较好的溶解性。 | ||||||
| 152 | 一种萘夫西林钠晶型及其制备方法 | CN201611123982.9 | 2016-12-08 | CN106800565A | 2017-06-06 | 苏钦璐; 潘梅; 彭斌 |
| 本发明公开了一种萘夫西林钠晶型及其制备方法，属于医药技术领域。所述萘夫西林钠晶型，其X‑射线粉末衍射图谱，在2θ＝3.903±0.2°处有最强特征吸收峰I/I0＝100；DSC曲线中，在76.4℃存在吸热峰，在176.5℃存在溶解分解峰。本发明还公开了上述萘夫西林钠晶型的制备方法。本发明的晶型，稳定性好，利于贮存和运输，比萘夫西林钠水溶液更利于保存和使用。该晶型常温下易溶解于酮类溶剂中，便于制备一水合物。本发明的制备方法，所用溶剂毒性低，安全性好，有机溶剂可回收利用，对环境友好，工艺路线短、设备要求低、工艺操作简单、适合工业化生产。 | ||||||
| 153 | 一种铁催化醇氧化制备醛或铜的绿色方法 | CN201510846584.9 | 2015-11-26 | CN106800492A | 2017-06-06 | 高爽; 王连月; 李国松; 吕迎 |
| 本发明提供了一种铁催化醇氧化制备醛和酮的绿色方法，该方法催化剂为常见的铁盐，助催化剂为有机氮氧化合物，在非卤素溶剂中，敞口空气室温条件下能够实现各种醇的氧化，尤其是能够实现高选择性非活泼脂肪伯醇的氧化。该催化体系使用廉价易得、无毒、活性高的铁催化剂体系；使用经济、安全、绿色的空气作为氧化剂；反应温度室温条件即可；催化体系组份少，无需额外添加配体或者碱性化合物；反应容易操作；尤其能够高效实现非活泼的脂肪伯醇氧化为醛或酮，本方法对反应条件要求非常温和，具有良好的研究和工业应用前景。 | ||||||
| 154 | 甘草次酸类新化合物实体及其用途 | CN201510815763.6 | 2015-11-20 | CN106749481A | 2017-05-31 | 刘力 |
| 甘草次酸类新化合物实体，具有较少的吸湿性、较好的存储稳定性，适用于制备用于人或动物的慢性胃溃疡、十二指肠溃疡和胃及十二指肠的复合溃疡、脑血管痉挛、子宫癌、直肠癌、乳腺癌、膀胱癌、帕金森氏症、癫痫、改善记忆力、复发性口疮、登革热病毒感染性疾病、全身性的感染或全身性的炎症性疾病，尤其是败血症和脓毒血症的治疗或预防的药物中的应用。 | ||||||
| 155 | (5)‑4‑羧基‑苄氨基间苯二酸和4,4`‑联吡啶混配锌配合物及制备方法和应用 | CN201611004432.5 | 2016-11-15 | CN106749347A | 2017-05-31 | 李仕辉 |
| 本发明提供了一种(5)‑4‑羧基‑苄氨基间苯二酸和4,4'‑联吡啶混配锌配合物，所述配合物的化学式为：{Zn(btc)(bpp)}∞，其中，btc为去氢的(5)‑4‑羧基‑苄氨基间苯二酸配体，bpp为4,4'‑联吡啶。具体是以(5)‑4‑羧基‑苄氨基间苯二酸、4,4'‑联吡啶和锌盐为反应原料，通过水热合成法制备得到。该配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的结构分析结果，为进一步开发此类新型有机电子和光学材料奠定了理论基础，有望在光学功能分子材料领域得到进一步的研发应用。 | ||||||
| 156 | 一种分子磁性材料N‑乙基‑3‑吲哚三氟甲基β‑二酮铽配合物的制备方法 | CN201611052609.9 | 2016-11-24 | CN106749345A | 2017-05-31 | 董艳萍; 田喜强; 田军; 赵东江; 白晓波; 马松艳; 乔秀丽 |
| 本发明公开了一种分子磁性材料N‑乙基‑3‑吲哚三氟甲基β‑二酮铽配合物的制备方法，该配合物结构式为Tb(EIFD)3bpy，其中EIFD=N‑乙基‑3‑吲哚三氟甲基β‑二酮，bpy=2,2´‑联吡啶。制备方法：EIFD在NaOH作用下去质子化，再依次加入TbCl3·6H2O和辅助配体2,2´‑联吡啶，得到配合物Tb(EIFD)3bpy。本发明的优点：一、合成工艺简单、工艺条件温和、操作方便、成本低；二、本发明具有普适性，为设计合成其它分子磁性材料提供新的思路；三、本发明制备的分子磁性材料，稳定性好。本发明制备的β‑二酮铽配合物，具有明显的直流测试信号，是一种具有潜在应用价值的单分子磁体。 | ||||||
| 157 | 一种右旋兰索拉唑晶型化合物及其制备方法 | CN201610981744.5 | 2016-11-08 | CN106749182A | 2017-05-31 | 王军; 柴倩; 李志滨 |
| 本发明属于医药技术领域。具体地说，本发明涉及右旋兰索拉唑晶型化合物。所述的右旋兰索拉唑化合物的结构式如下：所述的右旋兰索拉唑晶型化合物使用Cu‑Ka射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明提供的右旋兰索拉唑是一种不同于现有技术的新晶型化合物，该新晶型化合物较现有技术更加稳定，并且具有更好的溶解度。 | ||||||
| 158 | 酰基类神经氨酸酶抑制剂及其医药用途 | CN201710022543.7 | 2017-01-12 | CN106748872A | 2017-05-31 | 田永寿; 王矿磊 |
| 本发明涉及药物化学领域，具体是一类奥司他韦伯胺酰化的衍生物、其制备方法及其医药用途，医药用途主要用于治疗由流感病毒引起的一系列感染性疾病。具体地，本发明提供通式（I）所示的衍生物及其药学上可接受的盐，异构体，其中，R1、R2如权利要求书和说明书所述。 | ||||||
| 159 | 一种三官能度化合物及其制备方法和应用 | CN201611037131.2 | 2016-11-23 | CN106748869A | 2017-05-31 | 戴李宗; 吴俣哲; 袁丛辉; 毛杰; 李云同; 常迎; 吴海洋; 许一婷; 曾碧榕; 罗伟昂 |
| 本发明公开了一种三官能度化合物及其制备方法和应用，其名称为1，3，5‑三(4‑甲基丙烯酰氨苯基)苯，其结构式为：本发明的三官能度化合物1，3，5‑三(4‑甲基丙烯酰氨苯基)苯的化学结构设计巧妙，带有三个双键，具有有多功能性；本发明的制备方法的合成路线简单，工艺成熟，产物纯度高，成本低廉；本发明的培养晶体的方法具有简便，可操作性强，装置简单，可重复性好，可以实现晶体的大量培养。 | ||||||
| 160 | 一种屈昔多巴的制备方法 | CN201611089785.X | 2016-12-01 | CN106748854A | 2017-05-31 | 陈剑戈; 文小伟 |
| 本发明提供了一种屈昔多巴的制备方法，以3,4‑二羟基苯甲醛为原料，通过苄氯进行羟基保护得到3,4‑二苄氧基苯甲醛，3,4‑二苄氧基苯甲醛与甘氨酸在L‑苏氨酸醛缩酶/磷酸吡哆醛催化下发生不对称缩合反应并通过醋酸成盐得到L‑苏赤式‑3‑（3,4‑二苄氧基苯基）丝氨酸醋酸盐中间态，该中间态用水加热回流后得到中间体L‑苏式‑3‑（3,4‑二苄氧基苯基）丝氨酸，最后通过Pd/C将保护的苄基脱除制得屈昔多巴。本发明方法不仅缩短了反应步骤，简化了工艺，同时也使整个反应总收率明显提高，可以较大的缩减原料成本。 | ||||||
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