| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 生产有机硅化合物的方法 | CN201280056754.8 | 2012-12-25 | CN103946185A | 2014-07-23 | 谷口佳范; 杉浦保志 |
| 本发明涉及一种生产有机硅化合物的方法，所述方法包括以下组分的反应步骤：(A)由以下通式(1)表示的反应性硅烷化合物：R1mSiY(4-m)(其中R1是一价有机基团(由Y表示的基团除外)或氢原子；Y表示氯原子或由-OR2表示的基团；R2表示具有1至30个碳原子的一价烃基；并且m是0至3范围内的数值)，(B)由以下通式(2)表示的卤化有机化合物：R3-X(其中R3表示一价有机基团；并且X为卤素原子)，以及(C)在存在以下有机溶剂的情况下的金属镁(Mg)：(D)包含至少一种类型的醚型化合物的有机溶剂。 | ||||||
| 2 | 作为产物的二苯基氯代硅烷的产率得到提高的格氏法 | CN200480039957.1 | 2004-12-17 | CN100546989C | 2009-10-07 | B·T·纽因; C·J·贝德博利; R·E·汉姆博格; S·M·雅格布; S·J·拉特克里夫; J·D·沃特曼 |
| 在三个实施方案中进行制备含苯基的氯代硅烷产物，尤其是二苯基氯代硅烷的格氏法。在第一实施方案中，格氏法的反应物是苯基格氏试剂、醚溶剂、三氯硅烷和芳族烃偶合溶剂。在第二实施方案中，格氏法的反应物是苯基格氏试剂、醚溶剂、苯基氯代硅烷和芳族烃偶合溶剂。在第三实施方案中，格氏法的反应物是苯基格氏试剂、醚溶剂、三氯硅烷、苯基氯代硅烷和芳族烃偶合溶剂。在每一实施方案中，反应物以特定的摩尔比率存在。 | ||||||
| 3 | 有机镁合成剂 | CN200780007635.2 | 2007-03-05 | CN101443337A | 2009-05-27 | S·哈伯; D·豪克; U·韦特尔曼; D·达威多夫斯基; P·里特迈耶; J·罗德 |
| 本发明主题在于一种有机镁合成剂，制备该合成剂的方法及其用途。 | ||||||
| 4 | 氨基化镁的制备和使用 | CN200780002421.6 | 2007-01-18 | CN101370815A | 2009-02-18 | 保罗·克内歇尔; 阿尔卡迪·克拉索夫斯基; 瓦莱里娅·克拉索夫斯卡亚; 格柳利尔诺·塞萨尔·克洛松斯基; 克里斯托夫·约瑟夫·罗博格纳 |
| 本发明涉及通式R1R2N－Mg(NR3R4)mX1－m zLiY(II)的混合Mg/Li氨基化合物，其中，R1，R2，R3和R4独立选自H，取代或未取代的芳基或包含一个或多个杂原子的杂芳基，直链，支链或环状的取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，或它们的甲硅烷基衍生物；并且R1和R2一起，或R3和R4一起，可以是环状或聚合结构的部分；并且其中，R1和R2中的至少一个以及R3和R4中的至少一个不是H；X和Y独立选自由F；Cl；Br；I；CN；SCN；NCO；HalOn组成的组，其中，n＝3或4，并且Hal选自Cl，Br和I；NO3；BF4；PF6；H；通式RXCO2的羧酸盐；通式ORX的醇化物；通式SRX的硫醇盐；RXP(O)O2；或SCORX；或SCSRX；OnSRX，其中n＝2或3；或NOn，其中n＝2或3；以及它们的衍生物；其中，RX是取代或未取代的芳基或包含一个或多个杂原子的杂芳基；直链，支链或环状的取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，或其衍生物；或H；m为0或1；并且z＞0；以及用于制备该混合Mg/Li氨基化合物的方法和这些氨基化合物的用途，例如作为碱。 | ||||||
| 5 | 生产有机硅化合物的方法 | CN201710325520.3 | 2012-12-25 | CN106967107A | 2017-07-21 | 谷口佳范; 杉浦保志 |
| 本发明涉及生产有机硅化合物的方法，尤其涉及一种生产由通式(3‑1)表示的反应性硅烷化合物的方法：R1R3Si(OR2)2(3‑1)；其中R1、R2和R3具有如下定义的相同含义；并且其中所述方法包括以下组分的反应步骤：(A)由通式(1‑1)表示的反应性硅烷化合物：R1Si(OR2)3(1‑1)；其中R1是未取代的芳基；由OR2表示的基团为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、或苯氧基，(B)由通式(2)表示的卤化有机化合物：R3‑X(2)；其中R3表示芳基；并且X为卤素原子，以及(C)在存在以下有机溶剂的情况下的金属镁：(D)包含至少一种类型的醚的有机溶剂。 | ||||||
| 6 | 在微反应器中的格里纳德型反应 | CN200780027369.X | 2007-07-11 | CN101495488B | 2012-08-22 | 多米尼克·罗贝热; 尼古拉斯·比勒尔; 洛朗·迪克吕 |
| 本发明涉及格里纳德型反应(Grignard type reactions)的工艺，其包括在具有至少两个注入点的微反应器中混合至少两种流体。 | ||||||
| 7 | 无水镧系元素盐溶液及其制备 | CN200680031956.1 | 2006-09-01 | CN101277763B | 2012-08-22 | 保罗·诺奇; 阿尔卡迪·克拉索夫斯基; 费利克斯·科普 |
| 本发明涉及在溶剂中的MX3·zLiA无水溶液，其中M是包括镧的镧系元素、或钇或铟；z＞0；并且X和A独立地或两者都为一价阴离子，优选Cl、Br或I。通过将MX3或它的水合物和z当量的LiA溶解或悬浮在水或亲水性溶剂或它们的混合物中，在真空下除去所述溶剂并将得到的粉末溶解在另一种溶剂中，从而容易地制备出所述溶液。例如MX3·zLiA的溶液可以有利地用在格氏试剂对酮和亚胺的加成反应中。甚至MX3·zLiA的催化用途也是可能的。 | ||||||
| 8 | 在微反应器中的格里纳德型反应 | CN200780027369.X | 2007-07-11 | CN101495488A | 2009-07-29 | 多米尼克·罗贝热; 尼古拉斯·比勒尔; 洛朗·迪克吕 |
| 本发明涉及格里纳德型反应(Grignard type reactions)的工艺，其包括在具有至少两个注入点的微反应器中混合至少两种流体。 | ||||||
| 9 | 无水镧系元素盐溶液及其制备 | CN200680031956.1 | 2006-09-01 | CN101277763A | 2008-10-01 | 保罗·诺奇; 阿尔卡迪·克拉索夫斯基; 费利克斯·科普 |
| 本发明涉及在溶剂中的MX3·zLiA无水溶液，其中M是包括镧的镧系元素、或钇或铟；z＞0；并且X和A独立地或两者都为一价阴离子，优选Cl、Br或I。通过将MX3或它的水合物和z当量的LiA溶解或悬浮在水或亲水性溶剂或它们的混合物中，在真空下除去所述溶剂并将得到的粉末溶解在另一种溶剂中，从而容易地制备出所述溶液。例如MX3·zLiA的溶液可以有利地用在格氏试剂对酮和亚胺的加成反应中。甚至MX3·zLiA的催化用途也是可能的。 | ||||||
| 10 | 氯化(3－烷氧基苯基)镁的制备和用途 | CN97102454.5 | 1997-02-14 | CN1075075C | 2001-11-21 | M·芬汉姆; T·科能; W·温特 |
| 本文描述了一个制备氯化(3-烷氧苯基)镁的方法及其与某些羰基化合物反应的用途。 | ||||||
| 11 | 氯化(3-烷氧基苯基)镁的制备和用途 | CN97102454.5 | 1997-02-14 | CN1166491A | 1997-12-03 | M·芬汉姆; T·科能; W·温特 |
| 本文描述了一个制备氯化(3-烷氧苯基)镁的方法及其与某些羰基化合物反应的用途。 | ||||||
| 12 | 联苯衍生物的制备方法 | CN200780035615.6 | 2007-10-12 | CN101516809B | 2013-05-08 | 林民生; 中谷仁郎 |
| 本发明提供一种通过使用廉价且毒性低的原料，工业制备高收率且生产率优异的联苯衍生物的方法。其特征在于，在下述通式(1)表示的联苯衍生物的制备方法中，使下述通式(2)表示的苯衍生物的氯原子与金属镁反应，转化为格利雅试剂，在催化剂及二氯丙烷存在下使该格利雅试剂之间发生偶联反应(式中，A表示选自烷基、烷氧基、烷氧基甲基、乙烯基、苯基、氯中的至少一种，n为1～4的整数)。 | ||||||
| 13 | 联苯衍生物的制备方法 | CN200680040324.1 | 2006-10-25 | CN101296889B | 2012-07-18 | 林民生; 中谷仁郎 |
| 本发明的下述通式(1)表示的联苯衍生物的制备方法使用廉价且能容易得到的原料，从而工业生产率优异，其特征在于，使下述通式(2)表示的苯衍生物的氯原子与金属镁反应，转化为格利雅试剂，使该格利雅试剂之间在催化剂存在下发生偶联反应(其中，A表示选自三氟甲基、氟中的至少一种，n为1～4的整数)。通式(1)通式(2) | ||||||
| 14 | 氨基化镁的制备和使用 | CN200780002421.6 | 2007-01-18 | CN101370815B | 2012-05-23 | 保罗·克内歇尔; 阿尔卡迪·克拉索夫斯基; 瓦莱里娅·克拉索夫斯卡亚; 格柳利尔诺·塞萨尔·克洛松斯基; 克里斯托夫·约瑟夫·罗博格纳 |
| 本发明涉及通式R1R2N-Mg(NR3R4)mX，.m zLiY(II)的混合Mg/Li氨基化合物，其中，R1，R2，R3和R4独立选自H，取代或未取代的芳基或包含一个或多个杂原子的杂芳基，直链，支链或环状的取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，或它们的甲硅烷基衍生物；并且R1和R2一起，或R3和R4一起，可以是环状或聚合结构的部分；并且其中，R1和R2中的至少一个以及R3和R4中的至少一个不是H；X和Y独立选自由F；Cl；Br；I；CN；SCN；NCO；HalOn组成的组，其中，n＝3或4，并且Hal选自Cl，Br和I；NO3；BF4；PF6；H；通式RXCO2的羧酸盐；通式ORX的醇化物；通式SRX的硫醇盐；RXP(O)O2；或SCORX；或SCSRX；OnSRX，其中n＝2或3；或NOn，其中n＝2或3；以及它们的衍生物；其中，RX是取代或未取代的芳基或包含一个或多个杂原子的杂芳基；直链，支链或环状的取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，或其衍生物；或H；m为0或1；并且z＞0；以及用于制备该混合Mg/Li氨基化合物的方法和这些氨基化合物的用途，例如作为碱。 | ||||||
| 15 | 生产叔醇的方法 | CN200880024435.2 | 2008-07-10 | CN101808960A | 2010-08-18 | 约翰·麦克加瑞堤; 弗朗西斯·迪周周 |
| 叔醇可在醚制溶剂中三氯化镧和氯化锂存在下通过羧酸酯与Grignard试剂的反应制备得到。该方法特别适合生产式(A)的(αS)-α-[3-[(1E)-2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯丙醇，其为孟鲁司特(montelukast)生产中的中间体。 | ||||||
| 16 | 邻-氯甲基苯基乙醛酸酯、(E)-2-(2-氯甲基苯基)-2-烷氧亚胺基乙酸酯的改进制备方法以及用于这些制备方法的新型中间体 | CN200880020168.1 | 2008-04-10 | CN101711232A | 2010-05-19 | 约翰-马提亚斯·威甘德; 卡斯坦·鲁特根; 沃夫冈·斯卡安可 |
| 本发明涉及用于制备式(I)的邻-氯甲基苯基乙醛酸酯的改进方法，所述方法包括：使式(II)化合物与镁反应从而转化成相应的格氏试剂，然后所述格氏试剂与下式(III)化合物反应从而得到式(IV)化合物，然后所述式(IV)化合物通过与式ClCOOR4的氯甲酸酯进行反应或者与碳酰氯进行反应，从而裂解得到所述式(I)化合物，接着分离所述式(I)化合物；本发明还涉及一种用于制备式(VII)的(E)-2-(2-氯甲基苯基)-2-烷氧亚胺基乙酸酯的改进方法；以及用于这些制备方法的中间体。 | ||||||
| 17 | 氨基镁类化合物的制备和用途 | CN200880002287.4 | 2008-01-04 | CN101622260A | 2010-01-06 | 格柳利尔诺·塞萨尔·克洛松斯基; 克里斯托夫·约瑟夫·罗博格纳; 保罗·克内歇尔 |
| 本申请涉及通式R1R2N-Mg-NR3R4·zLiY(II)的混合Mg/Li氨化物，以及用于制备所述混合Mg/Li氨化物的方法和这些氨化物的用途，例如作为碱，在(II)中，R1、R2、R3和R4独立地选自H、含有一种或多种杂原子的取代或未取代的芳基或杂芳基，直链、支链或环状的取代或未取代的烷基、烯基、炔基，或它们的甲硅烷基衍生物；并且R1和R2一起，或R3和R4一起可以是环状或聚合物结构的一部分；并且其中R1和R2中的至少一个以及R3和R4中的至少一个不同于H；Y选自F；Cl；Br；I；CN；SCN；NCO；HalOn，其中n＝3或4并且Hal选自Cl、Br和I；NO3；BF4；PF6；H；通式RXCO2的羧酸盐；通式ORX的醇盐；通式SRX的硫醇盐；RXP(O)O2；或SCORX；或SCSRX；OnSRX，其中n＝2或3；或NOn，其中n＝2或3；以及它们的衍生物；其中RX是含有一种或多种杂原子的取代或未取代的芳基或杂芳基，直链、支链或环状的取代或未取代的烷基、烯基、炔基，或它们的衍生物，或H；m为0或1；并且z＞1。 | ||||||
| 18 | 联苯衍生物的制备方法 | CN200780035615.6 | 2007-10-12 | CN101516809A | 2009-08-26 | 林民生; 中谷仁郎 |
| 本发明提供一种通过使用廉价且毒性低的原料，工业制备高收率且生产率优异的联苯衍生物的方法。其特征在于，在所述通式(1)表示的联苯衍生物的制备方法中，使所述通式(2)表示的苯衍生物的氯原子与金属镁反应，转化为格利雅试剂，在催化剂及二氯丙烷存在下使该格利雅试剂之间发生偶联反应(式中，A表示选自烷基、烷氧基、烷氧基甲基、乙烯基、苯基、氯中的至少一种，n为1～4的整数)。 | ||||||
| 19 | 联苯衍生物的制备方法 | CN200680040324.1 | 2006-10-25 | CN101296889A | 2008-10-29 | 林民生; 中谷仁郎 |
| 本发明的下述通式(1)表示的联苯衍生物的制备方法使用廉价且能容易得到的原料，从而工业生产率优异，其特征在于，使下述通式(2)表示的苯衍生物的氯原子与金属镁反应，转化为格利雅试剂，使该格利雅试剂之间在催化剂存在下发生偶联反应(其中，A表示选自三氟甲基、氟中的至少一种，n为1～4的整数)。 | ||||||
| 20 | 二苯基氯代硅烷含量增加的格氏法 | CN200480040034.8 | 2004-12-17 | CN1902209A | 2007-01-24 | B·T·纽因 |
| 用于制备含苯基的氯代硅烷产品的改进的格氏法，其中最大化作为产物的二苯基氯代硅烷的产率，同时最小化作为产物的苯基氯代硅烷的产率。在一个实施方案中，方法包括使苯基格氏试剂、醚溶剂、芳族卤代偶合溶剂和三氯硅烷接触。在另一实施方案中，方法包括使苯基格氏试剂、醚溶剂、芳族卤代偶合溶剂、三氯硅烷和苯基氯代硅烷接触。在再一实施方案中，方法包括使苯基格氏试剂、醚溶剂、芳族卤代偶合溶剂和苯基氯代硅烷接触。在每一实施方案中，反应物以各组分特定的摩尔比率存在。 | ||||||
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